目的:预测苹果过敏原Mal d 4蛋白B细胞和T细胞抗原表位,探讨Mal d 4蛋白与其同源蛋白之间的交叉反应性。方法:以苹果过敏原Mal d 4蛋白的氨基酸序列为基础,采用生物信息软件HNN预测二级结构;运用DNAStar和Bcepred软件预测其B细胞抗原表...目的:预测苹果过敏原Mal d 4蛋白B细胞和T细胞抗原表位,探讨Mal d 4蛋白与其同源蛋白之间的交叉反应性。方法:以苹果过敏原Mal d 4蛋白的氨基酸序列为基础,采用生物信息软件HNN预测二级结构;运用DNAStar和Bcepred软件预测其B细胞抗原表位,用NetMHCⅡ、NetMHCⅡpan、Syfpeithi及Propred软件综合预测T细胞抗原表位;采用Clustal X1.83、Swiss-Model软件比对同源序列和模拟空间构象。结果:该蛋白二级结构以无规则卷曲为主。B/T细胞共同抗原表位的区域为53～61、85～93。苹果Mal d 4蛋白与桃、芒果、甜樱桃、草莓中的前纤维蛋白氨基酸序列同源性达88%以上,空间构象相似。结论:苹果过敏原Mal d 4蛋白与桃、芒果、甜樱桃和草莓的前纤维蛋白之间可能存在交叉反应,其优势抗原表位区域可能为53～61、85～93,是后续过敏原改造的重点,为继续深入开展苹果过敏原基础性研究提供理论依据。展开更多
报告1例Mal de Meleda病,患者为中年男性,G86R突变且并发甲真菌病。Mal de Meleda(MDM)属于一种罕见的掌跖角化病,是一种常染色体隐性遗传疾病,由SLURP-1基因突变引起。G86R是热点突变。到目前为止,已经鉴定出至少20个患者含此突变在许...报告1例Mal de Meleda病,患者为中年男性,G86R突变且并发甲真菌病。Mal de Meleda(MDM)属于一种罕见的掌跖角化病,是一种常染色体隐性遗传疾病,由SLURP-1基因突变引起。G86R是热点突变。到目前为止,已经鉴定出至少20个患者含此突变在许多国家或地区报道,包括中国、巴勒斯坦、土耳其、爪哇、巴基斯坦、利比亚和韩国,中国有2个家系报道。该文报告1例Mal de Meleda病,丰富了MDM样本数据库,并加深对该病的认识。展开更多
文摘目的:预测苹果过敏原Mal d 4蛋白B细胞和T细胞抗原表位,探讨Mal d 4蛋白与其同源蛋白之间的交叉反应性。方法:以苹果过敏原Mal d 4蛋白的氨基酸序列为基础,采用生物信息软件HNN预测二级结构;运用DNAStar和Bcepred软件预测其B细胞抗原表位,用NetMHCⅡ、NetMHCⅡpan、Syfpeithi及Propred软件综合预测T细胞抗原表位;采用Clustal X1.83、Swiss-Model软件比对同源序列和模拟空间构象。结果:该蛋白二级结构以无规则卷曲为主。B/T细胞共同抗原表位的区域为53～61、85～93。苹果Mal d 4蛋白与桃、芒果、甜樱桃、草莓中的前纤维蛋白氨基酸序列同源性达88%以上,空间构象相似。结论:苹果过敏原Mal d 4蛋白与桃、芒果、甜樱桃和草莓的前纤维蛋白之间可能存在交叉反应,其优势抗原表位区域可能为53～61、85～93,是后续过敏原改造的重点,为继续深入开展苹果过敏原基础性研究提供理论依据。
文摘报告1例Mal de Meleda病,患者为中年男性,G86R突变且并发甲真菌病。Mal de Meleda(MDM)属于一种罕见的掌跖角化病,是一种常染色体隐性遗传疾病,由SLURP-1基因突变引起。G86R是热点突变。到目前为止,已经鉴定出至少20个患者含此突变在许多国家或地区报道,包括中国、巴勒斯坦、土耳其、爪哇、巴基斯坦、利比亚和韩国,中国有2个家系报道。该文报告1例Mal de Meleda病,丰富了MDM样本数据库,并加深对该病的认识。
文摘表情合成研究是虚拟现实技术领域一项富有建设性和创造性的课题。使用双线性模型(Bilinear Model)分离出人的身份因素和表情因素来进行表情合成。在计算双线性模型的转移(Translation)问题时需要重复进行矩阵的逆运算来得到人的身份和表情信息,而当观测数据具有相关性或存在噪声信息时,该过程可能会不稳定。针对双线性模型在表情合成中的稳定性问题,通过在双线性模型转移过程引入改进迭代最小二乘法(Modified Iterative Least Square,MALS),使得该过程的计算具有更强的稳定性。设计实验进行验证,实验结果证明了方法的有效性。
