期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到107篇文章
< 1 2 … 6 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
蔗糖酯的HPLC-ELSD法分离与测定 被引量：10
1
作者 朱金丽 李建华 +2 位作者 孙同明 汤艳峰 张淑芬 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第7期633-638,共6页
用HPLC-ELSD法分离与测定蔗糖酯,考察了蔗糖酯的HPLC-ELSD分析条件。用Hypersil C8色谱柱(250 mm,4.6 mm,5μm),以〔V(甲醇)∶V(四氢呋喃)=90∶10〕-水二元溶剂系统为流动相,梯度洗脱,流动相流速1.0 mL/m in,柱温40℃,对商品蔗糖酯和合... 用HPLC-ELSD法分离与测定蔗糖酯,考察了蔗糖酯的HPLC-ELSD分析条件。用Hypersil C8色谱柱(250 mm,4.6 mm,5μm),以〔V(甲醇)∶V(四氢呋喃)=90∶10〕-水二元溶剂系统为流动相,梯度洗脱,流动相流速1.0 mL/m in,柱温40℃,对商品蔗糖酯和合成蔗糖酯进行了定性和定量分析。研究结果表明,在该条件下,HPLC-ELSD有效地分离了蔗糖酯产品中的蔗糖、蔗糖单酯、蔗糖二酯、脂肪酸、硬脂酸甲酯和蔗糖多酯,不但可用于蔗糖酯合成中的终点控制,而且可以对精制后的产品进行分析,从而监控产品的质量,也可用于蔗糖酯的结构鉴定,是一种连续、快速、方便、高效的蔗糖酯的定性和定量分析方法。 展开更多
关键词 蔗糖酯 hplc-ELSD 分离与测定 定性分析 定量分析 表面活性剂
在线阅读 下载PDF
刺参性腺中6种磷脂含量的HPLC-ELSD分析 被引量：10
2
作者 朱瑶 陈慧民 +3 位作者 卢航 高铭阳 温馨 胡建恩 《大连海洋大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期422-425,共4页
为了研究刺参Apostichopus japonicus性腺的磷脂组成,对刺参性腺中的磷脂进行分离纯化,利用高效液相色谱-蒸发光散射检测器,以ChromolithPerformance-Si正相整体硅胶柱(100 mm×4.6 mm)为固定相,使用正己烷(含0.04%三乙胺)、异丙... 为了研究刺参Apostichopus japonicus性腺的磷脂组成,对刺参性腺中的磷脂进行分离纯化,利用高效液相色谱-蒸发光散射检测器,以ChromolithPerformance-Si正相整体硅胶柱(100 mm×4.6 mm)为固定相,使用正己烷(含0.04%三乙胺)、异丙醇和13%乙酸为流动相进行三元梯度洗脱,流速为1.5 m L/min,柱温为25℃,整个洗脱程序仅需24 min,蒸发光检测器温度为45℃,雾化气(空气)流速为1.7 L/min,在此条件下,对所提取的磷脂酰乙醇胺(PE)、磷脂酰肌醇(PI)、磷脂酰丝氨酸(PS)、磷脂酰胆碱(PC)、鞘磷脂(SM)和溶血磷脂酰胆碱(LPC)进行测定。结果表明:刺参性腺磷脂中PC含量最高,为4.637 g/kg,其次为PE和PS,分别为1.884、0.847 g/kg。研究表明,用此方法测定刺参性腺中的磷脂快速、准确,各磷脂组分分离良好,重复性高,对其他磷脂样品的测定也具有重要的参考价值。 展开更多
关键词 刺参性腺 磷脂 hplc-ELSD 定量分析
在线阅读 下载PDF
9种杨属植物雄花序中黄酮类含量的HPLC法测定 被引量：8
3
作者 王欣 汪红 王强 《植物资源与环境学报》 CAS CSCD 2000年第1期61-62,共2页
杨树(杨柳科Ｓａｌｉｃａｃｅａｅ杨属ＰｏｐｕｌｕｓＬ.植物)树皮、雄花序、芽脂、叶等均可药用。1977年版《中国药典》收载加杨(Ｐｏｐｕｌｕｓ×ｃａｎａｄｅｎｓｉｓＭｏｅｎｃｈ)、毛白杨(ＰｏｐｕｌｕｓｔｏｍｅｎｔｏｓａＣ... 杨树(杨柳科Ｓａｌｉｃａｃｅａｅ杨属ＰｏｐｕｌｕｓＬ.植物)树皮、雄花序、芽脂、叶等均可药用。1977年版《中国药典》收载加杨(Ｐｏｐｕｌｕｓ×ｃａｎａｄｅｎｓｉｓＭｏｅｎｃｈ)、毛白杨(ＰｏｐｕｌｕｓｔｏｍｅｎｔｏｓａＣａｒｒ.)及杨属其他植物的雄花序,用于治?.. 展开更多
关键词 杨属植物 hplc 黄酮类 含量测定 雄花序 药用
在线阅读 下载PDF
茶树新梢内源激素的HPLC分析及日变化 被引量：28
4
作者 钱利生 沈生荣 潘根生 《茶叶科学》 CAS CSCD 1996年第2期135-139,共5页
研究了茶树新梢内源赤霉酸（ＧＡ３）、吲哚乙酸（ＩＡＡ）、吲哚乙醛（ＩＡＡＤ）、脱落酸（ＡＢＡ）和玉米素（Ｚｅａｔｉｎ）等激素的ＨＰＬＣ分析方法。在ＯＤＳ（Ｃ１８）反相柱上，ＧＡ３、ＩＡＡ、ＩＡＡＤ和ＡＢＡ用甲醇—乙腈... 研究了茶树新梢内源赤霉酸（ＧＡ３）、吲哚乙酸（ＩＡＡ）、吲哚乙醛（ＩＡＡＤ）、脱落酸（ＡＢＡ）和玉米素（Ｚｅａｔｉｎ）等激素的ＨＰＬＣ分析方法。在ＯＤＳ（Ｃ１８）反相柱上，ＧＡ３、ＩＡＡ、ＩＡＡＤ和ＡＢＡ用甲醇—乙腈—ＫＨ２ＰＯ４缓冲液系统为流动相、Ｚｅａｔｉｎ用甲醇—乙腈—磷酸缓冲液系统为流动相得到满意的分离，它们与相邻峰间的峰高分离度均在０．６５以上。在紫外波长λＧＡ３＝２１０ｎｍ，λＩＡＡ、ＩＡＡＤ、ＡＢＡ＝２８０ｎｍ和λＺｅａｔｉｎ＝２５４ｎｍ、灵敏度０．００３ａｕｆｓ（ＧＡ３）和０．００１ａｕｆｓ（ＩＡＡ、ＩＡＡＤ、ＡＢＡ和Ｚｅａｔｉｎ）条件下，各种激素得到定量。ＧＡ３、ＩＡＡ、ＩＡＡＤ、ＡＢＡ和Ｚｅａｔｉｎ的平均标样添加回收率分别为７６．２４％，８９．６９％，８４．３３％，９０．９６％和８２．０９％。茶树新梢内源激素含量在一天内有明显的变化，其高峰值均出现在１３时左右。 展开更多
关键词 茶树 内源激素 高效液相色谱 定量分析
在线阅读 下载PDF
近红外光谱联合机器学习测定樱桃番茄中的番茄红素
5
作者 高翔堃 董璇 +2 位作者 刘超 詹杰 黄青 《量子电子学报》 北大核心 2025年第3期313-323,共11页
针对樱桃番茄中番茄红素的近红外光谱检测,采用机器学习算法建立了定性和定量分析模型。首先对番茄红素的提取与检测方法进行优化,然后基于7000~8000 cm^(-1)和10000~11000 cm^(-1)两个波段的光谱,建立了用于樱桃番茄中番茄红素含量预... 针对樱桃番茄中番茄红素的近红外光谱检测,采用机器学习算法建立了定性和定量分析模型。首先对番茄红素的提取与检测方法进行优化,然后基于7000~8000 cm^(-1)和10000~11000 cm^(-1)两个波段的光谱,建立了用于樱桃番茄中番茄红素含量预测的组合间隔偏最小二乘(siPLS)模型。相较于现阶段的偏最小二乘(PLS)定量模型, siPLS模型在预测准确度方面有一定的提升,其训练集相关系数R_(c)=0.8008,训练集交叉验证均方根误差E_(RMSEC)V=9.56 mg/kg,测试集相关系数R_(p)=0.8683,测试集均方根误差E_(RMSEP)=4.59 mg/kg。进一步引入回归型支持向量机(SVR)算法建立定量模型,对比分析表明,SVR模型比siPLS模型的性能更优,其R_(c)=0.9559,E_(RMSEC)=4.229 mg/kg;R_(p)=0.8959, E_(RMSEP)=8.363 mg/kg。最后,基于支持向量机(SVM)和多通道卷积神经网络(CNN)-门控循环单元(GRU)联合模型,建立了樱桃番茄中番茄红素的浓度分类模型。结果表明,相较于SVR模型,多通道CNN-GRU联合模型具有更高的定性识别准确率。 展开更多
关键词 光谱学 定性和定量分析模型 机器学习 番茄红素 樱桃番茄 组合间隔偏最小二乘
在线阅读 下载PDF
RP-HPLC法对乳制品中主要牛奶蛋白的分离及定量测定 被引量：17
6
作者 王浩 张志国 +4 位作者 常彦忠 段相林 赵述强 张楠 石振华 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第24期376-380,共5页
建立一种基于反相高效液相色谱(RP-HPLC)的分析方法,对牛奶及其乳制品进行定量分析。此方法可一次分离牛奶及乳制品中的7种主要蛋白成分(κ-CN、αs2-CN、αs1-CN、β-CN、α-La、β-LgB、β-LgA),解决了加工后乳制品中变性蛋白定量不... 建立一种基于反相高效液相色谱(RP-HPLC)的分析方法,对牛奶及其乳制品进行定量分析。此方法可一次分离牛奶及乳制品中的7种主要蛋白成分(κ-CN、αs2-CN、αs1-CN、β-CN、α-La、β-LgB、β-LgA),解决了加工后乳制品中变性蛋白定量不准确的问题和κ-CN、αs2-CN以及乳清蛋白中α-La、β-LgB和β-LgA难以分离的困难。各组分分离度均大于1,达到基线分离,回收率达88.9%～97.1%,相对标准偏差为0.8%～5.1%。该方法不需对样品进行离心,在测定清蛋白组分时,也不需提前去除优势蛋白酪蛋白,与传统的检测方法相比,具有准确、灵敏和快速等特点,可用于牛奶及其乳制品的质量控制和定量检测。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱(RP-hplc) 定量分析 牛奶 奶粉
在线阅读 下载PDF
槟榔药材及其不同炮制品中4种生物碱成分HPLC定量分析 被引量：14
7
作者 胡璇 于福来 +4 位作者 元超 杨全 白宗利 张影波 庞玉新 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2020年第10期172-176,共5页
目的建立槟榔药材(即槟榔种子)及其不同炮制品中4种生物碱成分(去甲槟榔碱、槟榔碱、去甲槟榔次碱、槟榔次碱)含量测定方法,并比较不同炮制工艺对4种生物碱成分含量的影响。方法采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为Polysulfonix-SCX强阳... 目的建立槟榔药材(即槟榔种子)及其不同炮制品中4种生物碱成分(去甲槟榔碱、槟榔碱、去甲槟榔次碱、槟榔次碱)含量测定方法,并比较不同炮制工艺对4种生物碱成分含量的影响。方法采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为Polysulfonix-SCX强阳离子交换键合硅胶色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%的磷酸水(三乙胺试液调pH 3.8)(35∶65,V∶V),检测波长为215 nm,流速0.5 mL·min^-1,柱温25℃,进样量10μL。结果不同的炮制工艺对槟榔中各生物碱成分均有不同程度的影响,槟榔药材中3种生物碱平均含量显著高于槟榔饮片,4种生物碱平均含量均高于炒槟榔和焦槟榔,槟榔饮片中2种生物碱平均含量高于炒槟榔和焦槟榔,但炒槟榔和焦槟榔有3种生物碱平均含量不具显著差异。结论建立的含量测定方法准确,简单,快速,可用于槟榔药材及其炮制品中生物碱成分的定性定量分析,并为其综合质量评价和质量控制提供实验依据。 展开更多
关键词 槟榔 炮制工艺 生物碱 定量分析 hplc
在线阅读 下载PDF
HPLC测定炒决明子中总大黄酚的含量 被引量：23
8
作者 刘芳 陈建伟 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期549-551,共3页
目的:测定炒决明子中总大黄酚的含量,为决明子饮片的质量控制提供依据。同时对不同产地的生、炒决明子中大黄酚成分的含量进行测定。方法:采用高效液相色谱法,以甲醇0. 1 磷酸水溶液(85∶15)为流动相, 254nm,流速1. 0mL·min-1下以K... 目的:测定炒决明子中总大黄酚的含量,为决明子饮片的质量控制提供依据。同时对不同产地的生、炒决明子中大黄酚成分的含量进行测定。方法:采用高效液相色谱法,以甲醇0. 1 磷酸水溶液(85∶15)为流动相, 254nm,流速1. 0mL·min-1下以KromasilC18色谱柱检测。结果:总大黄酚含量为0. 196 4 ,加样回收率为96. 95 。炒制后游离大黄酚含量增加,总大黄酚及结合大黄酚含量减少。结论:该方法可信,可作为决明子饮片质量标准之一,为最终确定决明子炮制的最佳工艺奠定基础。 展开更多
关键词 决明子 大黄酚 含量测定hplc
在线阅读 下载PDF
HPLC法测定秦岭柴胡及其不同提取物中柴胡皂苷a和柴胡皂苷d 被引量：10
9
作者 卫昊 刘清 +2 位作者 卫伟光 崔春利 张倩 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期342-345,共4页
目的建立HPLC法测定秦岭柴胡及其不同溶剂提取部位中柴胡皂苷a和d的方法。方法色谱柱为Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(25∶75)为流动相,体积流量为1 mL/min,检测波长210 nm。结果柴胡皂苷a在2.16～28.875μg内线性... 目的建立HPLC法测定秦岭柴胡及其不同溶剂提取部位中柴胡皂苷a和d的方法。方法色谱柱为Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(25∶75)为流动相,体积流量为1 mL/min,检测波长210 nm。结果柴胡皂苷a在2.16～28.875μg内线性关系良好,相关系数为0.999 9;平均回收率为98.31%,RSD为1.04%;柴胡皂苷d在0.144～1.8μg内线性关系良好,相关系数为0.999 9;平均回收率为97.00%,RSD为1.12%;东太白秦岭柴胡的柴胡皂苷a和柴胡皂苷d含有量高于西太白秦岭柴胡。65%乙醇提取液柴胡皂苷a和柴胡皂苷d含有量大于水提取液中的含有量。结论此方法简便、快速、准确,为秦岭柴胡质量控制和深入研发提供实验依据。 展开更多
关键词 秦岭柴胡 柴胡皂苷 定量测定 高效液相色谱法
在线阅读 下载PDF
HPLC-ELSD法测定仁术健胃颗粒中黄芪甲苷的含量 被引量：7
10
作者 张丽 张爱华 +1 位作者 张晓骞 赵宇飞 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2004年第12期1018-1021,共4页
目的建立仁术健胃颗粒(黄芪、薏仁米、白术等)中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱蒸发光散射检测法测定仁术健胃颗粒中黄芪甲苷的含量,色谱柱为Lichrospher5C18(200mm×4.6mm),流动相为甲醇水(100∶20)。结果平均加样... 目的建立仁术健胃颗粒(黄芪、薏仁米、白术等)中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱蒸发光散射检测法测定仁术健胃颗粒中黄芪甲苷的含量,色谱柱为Lichrospher5C18(200mm×4.6mm),流动相为甲醇水(100∶20)。结果平均加样回收率为96.97%。线性回归方程为Y=6.3073+1.4277X,(Y=lgA,X=lgm),r=0.9998。结论HPLCELSD法具有准确度高,简便快捷,干扰少,重现性好的优点,可用于仁术健胃颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 黄芪甲苷 hplc 蒸发光散射检测器 仁术健胃颗粒 含量测定
在线阅读 下载PDF
HPLC测定清热解毒复方抗流感病毒有效部位群中牛蒡子苷的含量 被引量：8
11
作者 朱静 石任兵 +2 位作者 刘斌 秦雯 刘晶 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期231-233,共3页
关键词 清热解毒复方 抗流感病毒有效部位群 hplc 牛蒡子苷 含量测定 中药
在线阅读 下载PDF
RP－HPLC法分析白花前胡中Pd－Ia和紫花前胡中Pd－C－I的含量 被引量：14
12
作者 孔令义 李意 闵知大 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第4期215-218,共4页
建立了ＲＰ－ＨＰＬＣ测定白花前胡根中３′（Ｒ）－ａｎｇｅｌｏｙｌｏｘｙ－４′（Ｒ）－ａｃｅｔｏｘｙ－３′，４′－ｄｉｈｙｄｒｏｓｅｓｅｌｉｎ（Ｐｄ－Ｉａ）和紫花前胡根中３′（Ｒ）－ｓｅｎｅｃｉｏｙｌｏｘｙ－４′（Ｓ）... 建立了ＲＰ－ＨＰＬＣ测定白花前胡根中３′（Ｒ）－ａｎｇｅｌｏｙｌｏｘｙ－４′（Ｒ）－ａｃｅｔｏｘｙ－３′，４′－ｄｉｈｙｄｒｏｓｅｓｅｌｉｎ（Ｐｄ－Ｉａ）和紫花前胡根中３′（Ｒ）－ｓｅｎｅｃｉｏｙｌｏｘｙ－４′（Ｓ）－ｈｙｄｒｏｘｙ－３′，４′－ｄｉｈｙｄｒｏｘａｎ－ｔｈｙｌｅｔｉｎ（Ｐｄ－Ｃ－Ｉ）含量的方法。色谱柱为ＯＤＳ，甲醇－水（７１２９ｖ／ｖ）为流动相，流速为０．４ｍｌ／ｍｉｎ，紫外检测波长３２０ｎｍ，线性范围分别为０．０２～０．０６μｇ和０．０１～０．０５μｇ，相关系数分别为ｒ＝０．９９９０和ｒ＝０．９９９６，平均回收率分别为９９．５３％和１００．９３％。本法结果准确，步骤简便，灵敏度高，分析速度快，重现性好，为常用中药前胡的质量检测提供了现代可靠手段。 展开更多
关键词 白花前胡 紫花前胡 Pd-Ia Pd-C-I 高效液相色谱
在线阅读 下载PDF
甜杏仁中苦杏仁苷质量分数的HPLC定量分析 被引量：3
13
作者 张玲 翟明普 景淼 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期199-204,共6页
杏仁中所含的苦杏仁苷具有一定的生物毒性,从林产品安全的角度,采用HPLC定量分析方法对3个仁用杏品种杏仁中的苦杏仁苷质量分数进行了检测,旨在为仁用杏杏仁的食用安全性评价提供科学依据。结果表明,以纯甲醇作为提取溶剂,按照1∶20的料... 杏仁中所含的苦杏仁苷具有一定的生物毒性,从林产品安全的角度,采用HPLC定量分析方法对3个仁用杏品种杏仁中的苦杏仁苷质量分数进行了检测,旨在为仁用杏杏仁的食用安全性评价提供科学依据。结果表明,以纯甲醇作为提取溶剂,按照1∶20的料(脱脂粉末)液比,80℃水浴回流提取1.5h,为仁用杏杏仁中苦杏仁苷提取的最优化方法;采用HPLC法测得3个仁用杏品种木瓜杏、龙王帽、薄壳1号杏仁中苦杏仁苷质量分数分别为0.138%,0.154%和0.123%;测得的对照(中药材苦杏仁)中苦杏仁苷质量分数为2.269%。 展开更多
关键词 仁用杏 苦杏仁苷 hplc 定量分析
在线阅读 下载PDF
用一套HPLC色谱系统条件分别测定4种头孢菌素的含量 被引量：3
14
作者 王俊秋 陆岩 余立 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期24-25,48,共3页
用《中国药典》１９９５年版头孢拉定的高效液相色谱系统可同时测定头孢唑林、头孢哌酮和头孢氨苄４种头孢菌素的含量，经线性试验、回收试验、重现性及精密度试验，结果均可达到定量分析要求，并经比对试验，与《中国药典》１９９５年... 用《中国药典》１９９５年版头孢拉定的高效液相色谱系统可同时测定头孢唑林、头孢哌酮和头孢氨苄４种头孢菌素的含量，经线性试验、回收试验、重现性及精密度试验，结果均可达到定量分析要求，并经比对试验，与《中国药典》１９９５年版各药品项下的方法测定结果无明显差异。 展开更多
关键词 头孢拉定 头孢唑林 头孢哌酮 头孢氨苄 高效液相色谱法 含量测定
在线阅读 下载PDF
基于HPLC-TOF/MS与HPLC-MS/MS的养心氏片主要成分研究 被引量：3
15
作者 王静 蒋惠宇 +2 位作者 张晶晶 张华 彭孝军 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期759-765,共7页
采用高效液相色谱-高分辨飞行时间质谱联用技术(HPLC-TOF/MS),建立了快速鉴定养心氏片化学成分的定性方法,并利用高效液相色谱-串联三重四极杆质谱(HPLC-MS/MS)对养心氏片的主要成分进行定量分析。HPLC-TOF/MS法以ZORBAX Eclipse Plus C... 采用高效液相色谱-高分辨飞行时间质谱联用技术(HPLC-TOF/MS),建立了快速鉴定养心氏片化学成分的定性方法,并利用高效液相色谱-串联三重四极杆质谱(HPLC-MS/MS)对养心氏片的主要成分进行定量分析。HPLC-TOF/MS法以ZORBAX Eclipse Plus C18(100 mm×3.0 mm,1.8μm)为色谱柱,乙腈-0.1%甲酸为流动相,梯度洗脱,流速为0.2 mL·min^(-1),柱温30℃,质谱采用正、负离子扫描,可推断鉴定养心氏片中的30种成分。HPLC-MS/MS法采用Waters XBridgeBEH C18(150 mm×4.6 mm,2.5μm)为色谱柱,乙腈-0.1%甲酸为流动相,梯度洗脱,流速0.4 mL·min^(-1),柱温30℃,Scheduled MRM正负离子切换监测模式定量分析。对养心氏片中16种主要成分进行HPLC-MS/MS分析,16种成分的质量浓度与峰面积呈良好线性,相关系数r≥0.997,检出限为0.039 1~78.1μg/L,定量下限为0.156~312μg/L,平均加标回收率为96.8%~103.8%,相对标准偏差(RSD)为1.0%~3.5%。结果表明,该方法操作简便、结果准确、重复性好,可用于养心氏片中多组分的同时定性和定量分析,为养心氏产品的质量控制、药理研究和应用奠定了基础。 展开更多
关键词 养心氏片 化学成分 hplc-TOF/MS hplc-MS/MS 定量分析
在线阅读 下载PDF
基于HPLC-QqQ-MS/MS技术的坛紫菜中植物激素分析 被引量：5
16
作者 赵佳丽 徐盼盼 +4 位作者 陈娟娟 骆其君 杨锐 陈海敏 严小军 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第16期216-222,共7页
利用高效液相色谱-质谱联用技术对不同时期和不同品种坛紫菜中的植物激素进行分析研究。通过优化植物激素的提取方法,最终确定采用甲醇-水-甲酸（15∶4∶1,V/V）作为提取溶剂超声提取坛紫菜中的9种植物激素,选用10 mmol/L乙酸铵的甲醇-... 利用高效液相色谱-质谱联用技术对不同时期和不同品种坛紫菜中的植物激素进行分析研究。通过优化植物激素的提取方法,最终确定采用甲醇-水-甲酸（15∶4∶1,V/V）作为提取溶剂超声提取坛紫菜中的9种植物激素,选用10 mmol/L乙酸铵的甲醇-水-乙酸（90∶10∶0.05,V/V）作为复溶溶剂。此外经过流动相、固定相、复溶试剂等方面的条件选择,确定采用Thermo Hypersil Gold C18色谱柱（100 mm×2.1 mm,3μm）为固定相,以含10 mmol/L乙酸铵溶液-甲醇为流动相,在选择反应监测模式下对吲哚乙酸、异戊烯腺苷、异戊烯腺嘌呤、反式玉米素核苷、玉米素、脱落酸、芸苔素内酯、水杨酸和赤霉素进行含量分析。结果表明,9种激素标准品线性关系良好,相关系数（R2）均高于0.991,紫菜内主要激素（除赤霉素）回收率均在71%以上;方法的检出限均低于3μg/L,定量限在0.45~5.0μg/L之间。利用该方法对坛紫菜进行激素含量分析,比较分析了不同品种坛紫菜的激素分布以及不同时期（一水、二水和三水）坛紫菜中9种植物激素的变化规律,分析了激素含量与坛紫菜形态学相关性,了解坛紫菜的激素分布情况。 展开更多
关键词 坛紫菜 植物激素 高效液相色谱-三重四极杆-串联质谱联用技术 定量分析
在线阅读 下载PDF
滇重楼皂苷近红外光谱快速定量分析模型建立 被引量：1
17
作者 徐萍 米琪 +6 位作者 罗文秀 陆尤 于梦雯 张萱 郑国伟 邱昌桂 陈佳 《中成药》 北大核心 2025年第4期1069-1076,共8页
目的应用近红外光谱技术建立滇重楼皂苷的快速定量分析模型。方法HPLC法测定重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅶ的含量及其总含量,同时采集10000~4000 cm^(-1)范围内的光谱数据,结合偏最小二乘回归法建立定量分析模型。先采用多元信号校正(MSC)和矢量... 目的应用近红外光谱技术建立滇重楼皂苷的快速定量分析模型。方法HPLC法测定重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅶ的含量及其总含量,同时采集10000~4000 cm^(-1)范围内的光谱数据,结合偏最小二乘回归法建立定量分析模型。先采用多元信号校正(MSC)和矢量归一化(SNV),再通过原始光谱、一阶(1stD)或二阶(2ndD)微分处理,最后以无平滑(NS)、Norris Derivative滤波(Nd)和Savitzky-Golay滤波(S-G)处理方法对模型进行优化,通过相关系数及方差评价模型稳定性,并对验证集样品中各皂苷含量进行预测。结果重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅶ含量分别为0.42~17.98、0.46~10.44、0.23~3.86 mg/g,总含量为2.91~22.1 mg/g。3种皂苷相关参数在选择MSC+2ndD+S-G预处理方法时达到最优,对应的线段长度与分段间隙的比值分别为13∶5、15∶5、11∶5,相关系数分别为0.982、0.930、0.958,校正均方根误差分别为0.702、0.797、0.238,预测均方根误差分别为1.120、0.835、0.304;总含量相关参数在选择MSC+2ndD+NS预处理方法时最优,相关系数为0.970,校正均方根误差为1.090,预测均方根误差为1.740。结论该方法准确高速,可用于滇重楼中皂苷含量的检测。 展开更多
关键词 滇重楼 皂苷 hplc 近红外光谱 定量分析模型
在线阅读 下载PDF
HPLC法测定复方珊瑚姜溶液尿素咪康唑软膏复合制剂中姜黄素含量 被引量：1
18
作者 黄春青 曹桂红 苌玲 《贵州师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2016年第4期82-85,共4页
建立复方珊瑚姜溶液尿素咪康唑软膏复合制剂中姜黄素的含量测定方法。采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱,以乙腈-0.4%磷酸溶液（45∶55）为流动相,流速1.0m L/min,检测波长为430nm,柱温25℃。姜黄素在3.7~74.6ng范围内线性关系... 建立复方珊瑚姜溶液尿素咪康唑软膏复合制剂中姜黄素的含量测定方法。采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱,以乙腈-0.4%磷酸溶液（45∶55）为流动相,流速1.0m L/min,检测波长为430nm,柱温25℃。姜黄素在3.7~74.6ng范围内线性关系良好（r=0.999 9）,方法回收率为98.23%（RSD=1.39%）。建立的方法简便、快速、准确及可靠,并可用于制剂中姜黄素的定量测定。 展开更多
关键词 姜黄素 复方珊瑚姜溶液尿素咪康唑软膏复合制剂 hplc法 含量测定
在线阅读 下载PDF
甘姜苓术汤基准样品量值传递规律研究
19
作者 刘云 李婷 +3 位作者 李玲 隋璐 丁越 张彤 《中成药》 北大核心 2025年第5期1413-1420,共8页
目的 考察经典名方甘姜苓术汤基准样品的量值传递规律。方法 建立HPLC指纹图谱,进行主成分分析、偏最小二乘法判别分析。测定6-姜辣素、甘草苷、甘草酸的含量,计算其转移率和干膏率。结果 15批基准样品指纹图谱中有22个共有峰,相似度均... 目的 考察经典名方甘姜苓术汤基准样品的量值传递规律。方法 建立HPLC指纹图谱,进行主成分分析、偏最小二乘法判别分析。测定6-姜辣素、甘草苷、甘草酸的含量,计算其转移率和干膏率。结果 15批基准样品指纹图谱中有22个共有峰,相似度均大于0.9。各批基准样品聚为3类,4个主成分累积方差贡献率为92.676%,甘草苷对分组贡献较大。在各批药材-饮片、饮片-标准煎液、标准煎液-基准样品中,6-姜辣素转移率分别为84.72%~100.00%、14.29%~24.14%、88.60%~99.36%,甘草苷转移率分别为74.38%~100.00%、38.54%~64.20%、96.91%~100.30%,甘草酸转移率分别为68.28%~103.27%、28.48%~49.79%、92.93%~100.49%,干膏率为13.75%~16.41%。结论 甘姜苓术汤基准样品制备工艺稳定,6-姜辣素、甘草苷、甘草酸可作为其质量标志物。指纹图谱结合含量测定可为甘姜苓术汤及其相关制剂的质量控制提供参考。 展开更多
关键词 甘姜苓术汤 基准样品 量值传递规律 hplc指纹图谱 含量测定 主成分分析 偏最小二乘法判别分析
在线阅读 下载PDF
杨属植物中酚甙类含量的HPLC法测定
20
作者 王强 王欣 汪红 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期33-34,共2页
采用HPLC法 ,对 18种杨属植物树皮中酚甙类成分含量进行了测定。所建立的方法 [采用Shim packODS柱 ,以甲醇 (A)和水 四氢呋喃 (99∶1) (B)为流动相 ]确实可靠 ,具良好的线性关系 ,精密度RSD<2 % ,加样回收率salireposide为 99.2 % ... 采用HPLC法 ,对 18种杨属植物树皮中酚甙类成分含量进行了测定。所建立的方法 [采用Shim packODS柱 ,以甲醇 (A)和水 四氢呋喃 (99∶1) (B)为流动相 ]确实可靠 ,具良好的线性关系 ,精密度RSD<2 % ,加样回收率salireposide为 99.2 % ,RSD =1.77% ,davidianin为 98.6 % ,RSD =3.0 1% ,grandidentatin为 10 2 .1% ,RSD =0 .91%。本法可用于杨属植物的含量测定。salicin为杨属植物的共有成分 ,且含量较高 。 展开更多
关键词 酚甙 含量测定 杨属植物 高效液相色谱
在线阅读 下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 6 下一页 到第 页
关于我们 | 版权声明 | 联系我们 | 帮助中心| 意见反馈
主办单位：上海市教育委员会
技术支持：重庆维普资讯有限公司
渝公网安备 50019002500403号
使用帮助 返回顶部