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战场抢修资源动态重组信息传输系统 被引量:2
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作者 郭军 宋建社 +1 位作者 曹继平 杨檬 《兵工自动化》 2009年第4期60-63,共4页
提出一个基于无线射频识别技术、北斗卫星导航定位通信系统、地理信息系统、电子数据交换技术、条形码等技术为基础信息传输系统组建方案。软件系统包括车载、各级维修资源仓库控制中心、各级战场抢修单元管理中心,以及指挥控制中心等... 提出一个基于无线射频识别技术、北斗卫星导航定位通信系统、地理信息系统、电子数据交换技术、条形码等技术为基础信息传输系统组建方案。软件系统包括车载、各级维修资源仓库控制中心、各级战场抢修单元管理中心,以及指挥控制中心等部分。通过该方案可较好地解决战场抢修资源动态重组信息的传输问题。 展开更多
关键词 RFID 北斗卫星定位系统 战场抢修 资源重组 信息传输
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植物无标记转化的诱导表达Cre/loxP重组系统的构建 被引量:1
2
作者 段小瑜 张录霞 +2 位作者 马超 郝青楠 马兵钢 《石河子大学学报(自然科学版)》 CAS 2008年第1期30-34,共5页
应用Cre/loxP系统位点专一性重组的特点构建诱导表达的定位重组系统,用以特异性的敲除转基因植物的标记基因。为了获得诱导表达启动子,从大豆基因组DNA中用pfu酶克隆热激蛋白启动子gmhsp17.5c,将其克隆到pUC118-HincⅡ载体并测序。结果... 应用Cre/loxP系统位点专一性重组的特点构建诱导表达的定位重组系统,用以特异性的敲除转基因植物的标记基因。为了获得诱导表达启动子,从大豆基因组DNA中用pfu酶克隆热激蛋白启动子gmhsp17.5c,将其克隆到pUC118-HincⅡ载体并测序。结果表明,508nt的gmhsp17.5c与已报道序列(GenBank,AF544399)比较,核苷酸的同源性为99.8%。利用该诱导启动子分别构建了含gmhsp17.5c-cre基因组件和gmhsp17.5c-gus基因组的诱导型植物表达载体pC23HC和pC23HG。此外1个含有loxP-gus-loxP组件的组成型植物表达载体pC23LG被构建。通过对3个植物表达载体做多重酶切及亚克隆后测序分析表明载体pC23HC全长10947bp,载体pC23HG全长11396bp,载体pC23LG全长11900bp,符合预期设计。一套由pC23HC和pC23LG组成的植物无标记转化的诱导表达Cre/loxP重组系统被构建,为进一步将诱导表达的标记基因删除系统用于植物的无标记转化奠定基础。 展开更多
关键词 Cre/loxP定位重组系统 标记基因 载体构建 热激启动子
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拓普康在华合资公司重组,引入GNSS生产全面推进定位(测量)业务
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作者 本刊编辑部 《测绘通报》 CSCD 北大核心 2010年第6期11-11,共1页
关键词 定位系统 拓普康 公司重组 业务 GNSS 合资 测量 生产
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用于大容量噬菌体抗体库的表达载体的构建及鉴定 被引量:6
4
作者 王琰 王欲晓 +2 位作者 陈晓穗 化冰 刘晓琳 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期93-96,共4页
目的:构建一个适用于大容量抗体库的噬菌体抗体表达载体。方法:通过插入人工合成寡核苷酸、PCR介导的定位突变等技术,将载体p3MH进行改造,使之更适于构建大容量抗体库。通过噬菌体抗体的表达、ELISA及细胞内重组试验鉴定所获得的表达载... 目的:构建一个适用于大容量抗体库的噬菌体抗体表达载体。方法:通过插入人工合成寡核苷酸、PCR介导的定位突变等技术,将载体p3MH进行改造,使之更适于构建大容量抗体库。通过噬菌体抗体的表达、ELISA及细胞内重组试验鉴定所获得的表达载体。结果:通过插入loxp511和loxp序列,将Lac启动子更换为阿拉伯糖启动子、改造抗体基因克隆位点等,将p3MH改造成pAL。经检测pAL可以表达具有功能的Fab噬菌体抗体,其表达调控更为严密,可以在cre+细菌胞内发生预期的loxp-cre介导的定位重组。结论:所获得的表达载体pAL适用于构建大容量Fab噬菌体抗体库。 展开更多
关键词 噬茵体抗体库 容量 表达载体 p3MH PAL loxp-cre定位重组系统
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人工雄性不育基因及恢复基因表达载体的构建 被引量:3
5
作者 宋洪元 丁建刚 +2 位作者 曹必好 雷建军 宋明 《西南农业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期249-253,共5页
结合Cre/loxp定位重组系统和杂种一代的育种特点,构建了雄性不育基因表达载体pCABARTABn和相应的恢复基因表达载体pBINPLUSCre。将位于质粒pTTABn中的雄性不育基因表达盒(含TA29启动子、barnase基因及Nos终止子)切下插入中间克隆载体pGl... 结合Cre/loxp定位重组系统和杂种一代的育种特点,构建了雄性不育基因表达载体pCABARTABn和相应的恢复基因表达载体pBINPLUSCre。将位于质粒pTTABn中的雄性不育基因表达盒(含TA29启动子、barnase基因及Nos终止子)切下插入中间克隆载体pGloxp2个同向lox位点之间,再将上述表达盒连同lox位点切下插入pCAMBar,获得以除草剂Basta为筛选剂的雄性不育基因表达载体pCABARTABn。PCR方法从溶原菌BM25.8基因组DNA扩增出Cre基因,克隆测序验证无误后插入PBI525CaMV35S-35S双启动子和Nos终止子之间,再将表达盒切下插入pBINPLUS质粒相应位点,得到恢复基因植物表达载体pBINPLUSCre。 展开更多
关键词 Cre/loxp定位重组系统 雄性不育基因 恢复基因 表达载体构建
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产业界短讯
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作者 王璋瑜 《生物技术通报》 CAS CSCD 1993年第5期24-25,共2页
Enzon Inc.(Piscataway,NJ)申请二次发行160万新股。Maine Biological Laboratories Inc.(Waterville,ME)已与 Emisphere Technologies,Inc.(Hawthorne,NY)达成一项协议。
关键词 二次发行 药物传递系统 用现金 人类基因组 基因治疗技术 临床试验 工程产品 重组人胰岛素 基因定位 CAMBRIDGE
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