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羟基乙酸乙基纤维素微球经肝动脉栓塞治疗兔肝肿瘤
被引量：
3
1
作者
邢冬娟
宋卫华
+4 位作者
龚少娟
徐爱民
李晓伟
王磊
张健
《第二军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第9期954-958,共5页
目的评价羟基乙酸乙基纤维素微球对兔VX2肝肿瘤的介入治疗作用。方法将30只新西兰大白兔制作成VX2兔肝肿瘤模型,造模后13 d行CT检查,计算荷瘤兔肿瘤体积,按肿瘤体积大小进行编号,采用随机数字表法分为A、B、C 3组,每组10只。所有动物经...
目的评价羟基乙酸乙基纤维素微球对兔VX2肝肿瘤的介入治疗作用。方法将30只新西兰大白兔制作成VX2兔肝肿瘤模型,造模后13 d行CT检查,计算荷瘤兔肿瘤体积,按肿瘤体积大小进行编号,采用随机数字表法分为A、B、C 3组,每组10只。所有动物经右侧股动脉插管至肝动脉,行造影后向肿瘤供血动脉给药:A组注入羟基乙酸乙基纤维素微球1 ml(0.023 g),B组注入碘油1 ml,C组注入生理盐水1 ml。记录实验动物介入治疗前后肝功能、肝脏肿瘤体积变化,观察各组治疗后肝肿瘤病理变化,从每组中随机选择5只观察生存期。结果介入治疗前各组肝功能、肿瘤体积无统计学差异;介入治疗1周后,A、B组丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)水平均高于C组(P<0.05);CT测量显示A、B组肿瘤生长率低于C组(P<0.01),且A组较B组更低(P<0.01)。H-E染色显示A组及B组肿瘤纤维组织包膜增厚,癌巢中央大片坏死,癌细胞排列松散,细胞核明显固缩,病理性核分裂减少;免疫组化染色显示A组的VEGF表达和PCNA增殖活性弱于B组。A组生存时间较B、C组延长(P<0.05,P<0.01)。结论羟基乙酸乙基纤维素微球肝动脉栓塞对VX2兔肝肿瘤有良好的治疗效果,使用安全。
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关键词
肝肿瘤
羟基乙酸
乙基纤维素
微球体
治疗性化学栓塞
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职称材料
紫杉醇PLGA微球制备及荷Hep-2喉癌裸鼠体内疗效评估
被引量：
2
2
作者
谢明
周梁
+1 位作者
高召兵
姚明
《复旦学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第1期51-56,共6页
目的以乳酸-羟基乙酸共聚物[poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA]为载体,制备紫杉醇缓释微球,并评估紫杉醇微球瘤内直接注射对裸鼠Hep-2移植瘤的疗效。方法采用改良溶剂蒸发法制备紫杉醇PLGA缓释微球,考察微球的体外性质,并对Hep-2移...
目的以乳酸-羟基乙酸共聚物[poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA]为载体,制备紫杉醇缓释微球,并评估紫杉醇微球瘤内直接注射对裸鼠Hep-2移植瘤的疗效。方法采用改良溶剂蒸发法制备紫杉醇PLGA缓释微球,考察微球的体外性质,并对Hep-2移植瘤分别采用紫杉醇针剂腹腔内多次注射、紫杉醇针剂瘤内一次注射和紫杉醇微球瘤内一次注射治疗。结果制得的微球形态圆整,载药量、包封率、平均粒径和跨距分别为1.53%、97.29%、42.72μm和0.95。药物体外释放30d累计释放达到53.53%。给药3周后,与生理盐水瘤内注射组相比,紫杉醇治疗各组的肿瘤体积和重量均明显减小(P<0.05),肿瘤体积3倍增时间(TT)均明显延长(P<0.01);低剂量紫杉醇微球瘤内注射组的TT明显大于紫杉醇针剂瘤内和腹腔注射组(P<0.05);高剂量紫杉醇微球瘤内注射组的TT明显大于其它紫杉醇治疗各组(P<0.01)。紫杉醇针剂腹腔给药组、紫杉醇针剂瘤内注射组、低剂量和高剂量微球瘤内注射组的抑瘤率分别为35.99%,39.37%,47.83%和59.90%。PLGA空白微球不影响肿瘤的生长。实验未发现明显的毒性反应。结论紫杉醇PLGA微球满足缓释长效的要求,肿瘤内直接注射该多聚物给药系统可提高紫杉醇抗喉鳞状细胞癌的疗效。
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关键词
喉肿瘤
紫杉醇
乳酸-羟基乙酸共聚物
微球
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职称材料
载VEGF-ASODN PLGA纳米粒抑制大鼠肝癌新生血管生成的作用
被引量：
2
3
作者
徐爱民
张树辉
+3 位作者
林川
李国栋
程红岩
吴孟超
《中国医学影像技术》
CSCD
北大核心
2005年第11期1659-1662,共4页
目的研究VEGF-ASODN PLGA纳米粒对大鼠肝癌血管生成的抑制作用。方法建立大鼠Walker-256肝癌模型。48只大鼠随机分为4组,均采用肝动脉插管方法注射药物。A组生理盐水组,B组PLGA组,C组单纯反义ODN组,D组VEGF-ASODN PLGA纳米粒组。每组3...
目的研究VEGF-ASODN PLGA纳米粒对大鼠肝癌血管生成的抑制作用。方法建立大鼠Walker-256肝癌模型。48只大鼠随机分为4组,均采用肝动脉插管方法注射药物。A组生理盐水组,B组PLGA组,C组单纯反义ODN组,D组VEGF-ASODN PLGA纳米粒组。每组3只大鼠于治疗后1周行组织学及免疫组化检查,以抗CD34单克隆抗体显示血管内皮细胞,根据CD34阳性血管内皮细胞记数来测定肿瘤微血管密度(MVD)。结果常规病理检查,A、B组组织形态学相似,C组癌细胞巢减小,部分癌细胞核固缩,出现小片坏死灶,而D组癌细胞核固缩和核碎裂现象明显增多、核染色质浓缩、细胞体积缩小,并出现多个片状和灶性坏死;MVD测定显示:D组MVD值为(18.1±6.15),明显低于其他各组,相差非常显著(P<0.01)。结论载VEGF反义寡核苷酸纳米粒能更有效抑制肿瘤血管生成,降低肿瘤微血管密度。
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关键词
肝肿瘤
抗血管生成
血管内皮生长因子
反义寡核苷酸
微血管密度
纳米粒
聚乳酸-聚乙醇酸共聚物
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职称材料
题名
羟基乙酸乙基纤维素微球经肝动脉栓塞治疗兔肝肿瘤
被引量：
3
1
作者
邢冬娟
宋卫华
龚少娟
徐爱民
李晓伟
王磊
张健
机构
第二军医大学东方肝胆外科医院微创二科
出处
《第二军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第9期954-958,共5页
基金
国家自然科学基金(30973458)~~
文摘
目的评价羟基乙酸乙基纤维素微球对兔VX2肝肿瘤的介入治疗作用。方法将30只新西兰大白兔制作成VX2兔肝肿瘤模型,造模后13 d行CT检查,计算荷瘤兔肿瘤体积,按肿瘤体积大小进行编号,采用随机数字表法分为A、B、C 3组,每组10只。所有动物经右侧股动脉插管至肝动脉,行造影后向肿瘤供血动脉给药:A组注入羟基乙酸乙基纤维素微球1 ml(0.023 g),B组注入碘油1 ml,C组注入生理盐水1 ml。记录实验动物介入治疗前后肝功能、肝脏肿瘤体积变化,观察各组治疗后肝肿瘤病理变化,从每组中随机选择5只观察生存期。结果介入治疗前各组肝功能、肿瘤体积无统计学差异;介入治疗1周后,A、B组丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)水平均高于C组(P<0.05);CT测量显示A、B组肿瘤生长率低于C组(P<0.01),且A组较B组更低(P<0.01)。H-E染色显示A组及B组肿瘤纤维组织包膜增厚,癌巢中央大片坏死,癌细胞排列松散,细胞核明显固缩,病理性核分裂减少;免疫组化染色显示A组的VEGF表达和PCNA增殖活性弱于B组。A组生存时间较B、C组延长(P<0.05,P<0.01)。结论羟基乙酸乙基纤维素微球肝动脉栓塞对VX2兔肝肿瘤有良好的治疗效果,使用安全。
关键词
肝肿瘤
羟基乙酸
乙基纤维素
微球体
治疗性化学栓塞
Keywords
liver neoplasms glycolic acid ethylcellulose microspheres
therapeutic chemoembolization
分类号
R735.7 [医药卫生—肿瘤]
在线阅读
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职称材料
题名
紫杉醇PLGA微球制备及荷Hep-2喉癌裸鼠体内疗效评估
被引量：
2
2
作者
谢明
周梁
高召兵
姚明
机构
复旦大学附属眼耳鼻喉科医院耳鼻喉科
中国科学院上海生命科学研究院药物研究所
上海市肿瘤研究所实验病理研究室
出处
《复旦学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第1期51-56,共6页
文摘
目的以乳酸-羟基乙酸共聚物[poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA]为载体,制备紫杉醇缓释微球,并评估紫杉醇微球瘤内直接注射对裸鼠Hep-2移植瘤的疗效。方法采用改良溶剂蒸发法制备紫杉醇PLGA缓释微球,考察微球的体外性质,并对Hep-2移植瘤分别采用紫杉醇针剂腹腔内多次注射、紫杉醇针剂瘤内一次注射和紫杉醇微球瘤内一次注射治疗。结果制得的微球形态圆整,载药量、包封率、平均粒径和跨距分别为1.53%、97.29%、42.72μm和0.95。药物体外释放30d累计释放达到53.53%。给药3周后,与生理盐水瘤内注射组相比,紫杉醇治疗各组的肿瘤体积和重量均明显减小(P<0.05),肿瘤体积3倍增时间(TT)均明显延长(P<0.01);低剂量紫杉醇微球瘤内注射组的TT明显大于紫杉醇针剂瘤内和腹腔注射组(P<0.05);高剂量紫杉醇微球瘤内注射组的TT明显大于其它紫杉醇治疗各组(P<0.01)。紫杉醇针剂腹腔给药组、紫杉醇针剂瘤内注射组、低剂量和高剂量微球瘤内注射组的抑瘤率分别为35.99%,39.37%,47.83%和59.90%。PLGA空白微球不影响肿瘤的生长。实验未发现明显的毒性反应。结论紫杉醇PLGA微球满足缓释长效的要求,肿瘤内直接注射该多聚物给药系统可提高紫杉醇抗喉鳞状细胞癌的疗效。
关键词
喉肿瘤
紫杉醇
乳酸-羟基乙酸共聚物
微球
Keywords
laryngeal
neoplasms
paclitaxel
poly（lactic-co-
glycolic
acid
）
microsphere
分类号
R944.9 [医药卫生—药剂学]
R979.1 [医药卫生—药品]
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职称材料
题名
载VEGF-ASODN PLGA纳米粒抑制大鼠肝癌新生血管生成的作用
被引量：
2
3
作者
徐爱民
张树辉
林川
李国栋
程红岩
吴孟超
机构
第二军医大学东方肝胆外科医院放射科
第二军医大学东方肝胆外科医院病理科
第二军医大学东方肝胆外科医院外科
第二军医大学药学院
出处
《中国医学影像技术》
CSCD
北大核心
2005年第11期1659-1662,共4页
基金
国家自然科学基金面上项目(30471993)
上海市科技发展基金(03ZR14030)
文摘
目的研究VEGF-ASODN PLGA纳米粒对大鼠肝癌血管生成的抑制作用。方法建立大鼠Walker-256肝癌模型。48只大鼠随机分为4组,均采用肝动脉插管方法注射药物。A组生理盐水组,B组PLGA组,C组单纯反义ODN组,D组VEGF-ASODN PLGA纳米粒组。每组3只大鼠于治疗后1周行组织学及免疫组化检查,以抗CD34单克隆抗体显示血管内皮细胞,根据CD34阳性血管内皮细胞记数来测定肿瘤微血管密度(MVD)。结果常规病理检查,A、B组组织形态学相似,C组癌细胞巢减小,部分癌细胞核固缩,出现小片坏死灶,而D组癌细胞核固缩和核碎裂现象明显增多、核染色质浓缩、细胞体积缩小,并出现多个片状和灶性坏死;MVD测定显示:D组MVD值为(18.1±6.15),明显低于其他各组,相差非常显著(P<0.01)。结论载VEGF反义寡核苷酸纳米粒能更有效抑制肿瘤血管生成,降低肿瘤微血管密度。
关键词
肝肿瘤
抗血管生成
血管内皮生长因子
反义寡核苷酸
微血管密度
纳米粒
聚乳酸-聚乙醇酸共聚物
Keywords
liver
neoplasms
Anti-angiogenesis
Vascular endothelial growth factor
Antisense oligodeoxynuclieotide
Microvessel density
Nanoparticle
Polylactic-co-
glycolic
acid
分类号
Q95-33 [生物学—动物学]
R445.2 [医药卫生—影像医学与核医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
羟基乙酸乙基纤维素微球经肝动脉栓塞治疗兔肝肿瘤
邢冬娟
宋卫华
龚少娟
徐爱民
李晓伟
王磊
张健
《第二军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012
3
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职称材料
2
紫杉醇PLGA微球制备及荷Hep-2喉癌裸鼠体内疗效评估
谢明
周梁
高召兵
姚明
《复旦学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2007
2
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下载PDF
职称材料
3
载VEGF-ASODN PLGA纳米粒抑制大鼠肝癌新生血管生成的作用
徐爱民
张树辉
林川
李国栋
程红岩
吴孟超
《中国医学影像技术》
CSCD
北大核心
2005
2
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职称材料
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