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离子液体在石油化工中的应用 被引量:37
1
作者 孙学文 赵锁奇 王仁安 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2002年第10期855-859,共5页
总结了离子液体所具有的特性及其合成方法 ,论述了离子液体作为催化剂和溶剂的优点及其在石油化工领域及其它领域中的应用。离子液体可以用于化学反应、分离过程等方面 ,并已取得许多良好的实验结果 ,同时分析了离子液体现存的缺点。提... 总结了离子液体所具有的特性及其合成方法 ,论述了离子液体作为催化剂和溶剂的优点及其在石油化工领域及其它领域中的应用。离子液体可以用于化学反应、分离过程等方面 ,并已取得许多良好的实验结果 ,同时分析了离子液体现存的缺点。提出了在工业生产中的应用方向及存在的问题 。 展开更多
关键词 离子液体 石油化工 应用 催化反应 均相 多相
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SO^(2-)_4/ZrO_2固体超强酸的制备及其催化合成ETBE的研究 被引量:12
2
作者 申延明 戎梅竹 +1 位作者 刘宏伟 吴静 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期12-15,共4页
采用沉淀-浸渍法制备了负载型SO42-/ZrO2固体超强酸催化剂,运用IR、XRD等方法表征所制备催化剂的物化性质。结果表明,所制备的催化剂具有固体超强酸催化剂的特征,酸性与焙烧温度有关,适当提高焙烧温度有利于样品酸强度的提高,但焙烧温... 采用沉淀-浸渍法制备了负载型SO42-/ZrO2固体超强酸催化剂,运用IR、XRD等方法表征所制备催化剂的物化性质。结果表明,所制备的催化剂具有固体超强酸催化剂的特征,酸性与焙烧温度有关,适当提高焙烧温度有利于样品酸强度的提高,但焙烧温度过高会导致脱硫;浸渍液H2SO4浓度高有利于提高催化剂的硫含量,但是浓度过高,会在催化剂上形成硫酸盐,从而降低催化剂的比表面积和酸性。采用制备的催化剂气相催化乙醇与叔丁醇合成乙基叔丁基醚反应,乙基叔丁基醚的选择性为54.71%。 展开更多
关键词 固体 酸性 催化剂 乙醇 叔丁醇 气相 催化反应
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超临界状态下的多相催化反应 被引量:9
3
作者 魏伟 姜涛 +1 位作者 孙予罕 钟炳 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期33-38,共6页
介绍近年来超临界流体在多相催化反应中的理论研究和试验应用。前者主要从化学动力学和化学平衡的角度进行了深入的讨论;后者阐述了目前所研究的烯烃齐聚、烃类异构化、烷基化、费-托合成、甲苯脱氢、合成甲醇,以及低碳醇的合成等几... 介绍近年来超临界流体在多相催化反应中的理论研究和试验应用。前者主要从化学动力学和化学平衡的角度进行了深入的讨论;后者阐述了目前所研究的烯烃齐聚、烃类异构化、烷基化、费-托合成、甲苯脱氢、合成甲醇,以及低碳醇的合成等几个模型反应。最后探讨了该领域今后的发展趋势。 展开更多
关键词 超临界状态 亚稳定性 催化 多相催化反应
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Wittig反应的研究XXI.ω-唑烯类杀菌剂的合成 被引量:5
4
作者 丁明武 石德清 +2 位作者 肖文精 黄文芳 吴田捷 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1995年第1期9-12,共4页
用相转移催化Wittig反应由1,4-二溴丁烷和三苯瞬合成了ω-溴代烯类化合物,并由此制得了15种ω-唑烯类化合物,并对部分化合物进行了杀菌活性测定.
关键词 WITTIG反应 唑烯 合成 杀菌活性 相转移催化
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异丁烷-丁烯烷基化杂多酸醋酸催化机理 被引量:6
5
作者 赵振波 孙闻东 +2 位作者 杨向光 叶兴凯 吴越 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第7期613-620,共8页
对由杂多酸 醋酸组成的新型液体催化剂异丁烷/丁烯烷基化的活性相进行了研究.确定了催化活性相的组成,对活性相进行分离并采用FTIR、UV和NMR等方法对活性相进行表征.在此基础上提出了形成质子化杂多酸为起始步骤的烷基化反应机理,得到... 对由杂多酸 醋酸组成的新型液体催化剂异丁烷/丁烯烷基化的活性相进行了研究.确定了催化活性相的组成,对活性相进行分离并采用FTIR、UV和NMR等方法对活性相进行表征.在此基础上提出了形成质子化杂多酸为起始步骤的烷基化反应机理,得到了实验结果的证明. 展开更多
关键词 杂多酸-醋酸 异丁烷 丁烯 烷基化 催化机理
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亲电取代反应中相转移催化剂结构和性能的关系 被引量:7
6
作者 罗海航 祁国珍 王金娣 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1996年第2期153-157,共5页
选择了10个含磺酸基团的化合物作为相转移催化剂,测定其在H_2O/CH_2COOH-CH_3COONa/ClCH_2Cl体系中的亲电偶合反应速率常数。对比无催化剂存在时的动力学数据,证明这类化合物是有效的亲电取代反应的相... 选择了10个含磺酸基团的化合物作为相转移催化剂,测定其在H_2O/CH_2COOH-CH_3COONa/ClCH_2Cl体系中的亲电偶合反应速率常数。对比无催化剂存在时的动力学数据,证明这类化合物是有效的亲电取代反应的相转移催化剂。通过动力学数据测定,证明催化性能与催化剂及离子对结构中的亲水、亲油基团存在着定量关系。 展开更多
关键词 亲电取代 相转移催化 偶合反应 催化剂
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TiO_2/SiO_2的制备与光催化降解甲基橙 被引量:16
7
作者 邓辉 蒋新 《纺织学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第9期76-79,83,共5页
为了探讨TiO2晶粒形貌对光催化过程的作用规律,研究吸附法和浸渍法制备的TiO2光催化剂降解甲基橙的过程,并考察制备反应条件对催化剂形貌和活性的影响。通过剖析反应的基本过程后得出,扩散过程与表面反应过程耦合,催化剂活性与甲基橙浓... 为了探讨TiO2晶粒形貌对光催化过程的作用规律,研究吸附法和浸渍法制备的TiO2光催化剂降解甲基橙的过程,并考察制备反应条件对催化剂形貌和活性的影响。通过剖析反应的基本过程后得出,扩散过程与表面反应过程耦合,催化剂活性与甲基橙浓度的相对高低决定反应过程的控制步骤,从而对表观级数产生影响。在催化剂活性的考评中发现,低Ti含量以及小粒径情况下影响光催化的关键因素是晶型,其次为含量、粒径。吸附法制备的光催化剂Ti含量高,粒径小,可控性好,具有比浸渍法制备的材料更好的催化性能。随着水量的增加,吸附相反应技术的优势越来越显著。 展开更多
关键词 吸附相反应技术 TIO2/SIO2 光催化降解 甲基橙
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相转移催化合成2,2-羟甲基丁酸的研究 被引量:4
8
作者 黄祖良 韦国锋 +1 位作者 黄世稳 何有成 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期685-688,共4页
以甲醛和丁醛为原料,在相转移催化作用下经羟醛缩合及氧化反应合成了2,2-二羟甲基丁酸(DMBA)。羟醛缩合反应的最佳工艺条件为:以十六烷基三甲基溴化铵(HDTMAB)为催化剂用NaOH与碳酸钠混合碱液调pH值约为10,反应温度为30℃,n(甲醛)/n(丁... 以甲醛和丁醛为原料,在相转移催化作用下经羟醛缩合及氧化反应合成了2,2-二羟甲基丁酸(DMBA)。羟醛缩合反应的最佳工艺条件为:以十六烷基三甲基溴化铵(HDTMAB)为催化剂用NaOH与碳酸钠混合碱液调pH值约为10,反应温度为30℃,n(甲醛)/n(丁醛)=2.2∶1,反应时间为2 h;2,2-二羟甲基丁醛氧化反应的最佳工艺条件为:n(H2O2)/n(丁醛)=1∶1.1,溶液的pH值约为5,反应温度为70℃,反应时间为2 h。反应产物的结构用红外光谱(IR)表征。 展开更多
关键词 2 2-二羟甲基丁醛 2 2-二羟甲基丁酸 相转移催化反应 醇醛缩合反应
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工业双戊烯催化脱氢合成对伞花烃 被引量:2
9
作者 王兰英 郭海福 +3 位作者 闫鹏 李湘 黄文龙 周启斌 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期18-22,共5页
采用液相反应,以甲酸铜-甲酸镍为催化剂,将工业双戊烯催化脱氢合成对伞花烃。考察了催化剂制备条件如活性组分前体类型及其预处理方式、沉淀方法、载体加入顺序、铜镍摩尔比以及反应条件对产物中对伞花烃质量分数的影响,催化剂较佳合成... 采用液相反应,以甲酸铜-甲酸镍为催化剂,将工业双戊烯催化脱氢合成对伞花烃。考察了催化剂制备条件如活性组分前体类型及其预处理方式、沉淀方法、载体加入顺序、铜镍摩尔比以及反应条件对产物中对伞花烃质量分数的影响,催化剂较佳合成条件为:以甲酸铜-甲酸镍为活性前体,采用并流沉淀的方法,碳酸钠溶液为沉淀剂,沉淀过程中加入载体活性炭,活性前体用无水乙醇洗涤,n(Cu^(2+)):n(Ni^(2+))=1:3。最佳合成条件为:采用液相反应,在180℃反应6 h,催化剂用量每15 mL 原料1.0 g,产物中对伞花烃的质量分数可达84.52%。 展开更多
关键词 工业双戊烯 对伞花烃 催化脱氢 液相反应 甲酸铜-甲酸镍
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γ-氯丁酸酯相转移催化内环化反应新工艺研究 被引量:1
10
作者 崔惠芳 李天仚 +2 位作者 张文楠 朱靖 付长春 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期25-27,共3页
将相转移催化工艺引入 γ 氯丁酸酯脱氢卤内环化反应取代以甲醇钠为拂酸内环化剂的传统工艺 ,通过选择相转移催化剂品种及数量 ,反应溶剂品种 ,回流反应时间等工艺条件取得了相转移催化最佳工艺 。
关键词 相转移催化 内环化反应 拂酸剂 氯丁酸酯 工艺
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草酸铜-草酸镍催化工业双戊烯脱氢合成对伞花烃的研究 被引量:2
11
作者 王兰英 郭海福 +3 位作者 闫鹏 李湘 周启斌 李淑敏 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期364-368,共5页
研究了并流共沉淀法制备的草酸铜-草酸镍催化剂在工业双戊烯脱氢合成对伞花烃气相反应中的催化性能。主要考察了催化剂铜镍摩尔比、还原温度、催化剂固定床的布置方式和脱氢次数对反应结果的影响。采用TG-DTA、FTIR测试手段对催化剂的... 研究了并流共沉淀法制备的草酸铜-草酸镍催化剂在工业双戊烯脱氢合成对伞花烃气相反应中的催化性能。主要考察了催化剂铜镍摩尔比、还原温度、催化剂固定床的布置方式和脱氢次数对反应结果的影响。采用TG-DTA、FTIR测试手段对催化剂的热分解过程及其结构进行了表征。结果表明,草酸铜-草酸镍制备简单,在催化合成对伞花烃的气相反应中表现出了良好的活性。实验得到最佳合成条件为:催化剂铜镍摩尔比为1∶3,还原温度为500°C,催化剂床层采用竖向布置,经二次脱氢反应基本完成,在最佳条件下制得产物中对伞花烃含量最高为79.38%。 展开更多
关键词 草酸铜-草酸镍催化剂 工业双戊烯 对伞花烃 催化脱氧 气相反应
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相转移催化反应机理及应用 被引量:17
12
作者 柴兰琴 董文魁 《兰州铁道学院学报》 2002年第4期89-91,共3页
综述了在不同催化剂结构下所遵循的相转移催化反应机理 ,包括季铵盐类、聚乙二醇类及冠醚类催化机理 ,以及相转移催化在有机合成中的应用 ,如亲核取代反应、加成反应、缩合反应。
关键词 相转移催化反应 机理 有机合成
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水相催化Hantzsch反应 被引量:1
13
作者 金建忠 闻鸣 +1 位作者 沈超 徐天华 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期1392-1397,共6页
研究了芳香醛、乙酰乙酸乙酯和铵盐在水相中的催化Hantzsch反应,探讨了催化剂种类、反应底物比例、反应温度等因素对反应的影响。最终优化的最佳反应条件为:苯甲醛用量为5 mmol时,0.5 mmol DL-脯氨酸作催化剂,2.5 mmol碳酸铵为氨源,加入... 研究了芳香醛、乙酰乙酸乙酯和铵盐在水相中的催化Hantzsch反应,探讨了催化剂种类、反应底物比例、反应温度等因素对反应的影响。最终优化的最佳反应条件为:苯甲醛用量为5 mmol时,0.5 mmol DL-脯氨酸作催化剂,2.5 mmol碳酸铵为氨源,加入10 m L水,于70℃条件下反应5 h,收率达90.1%。催化剂可循环利用,芳香醛底物具有广泛的适用性,产物结构经红外、核磁等技术手段确定。反应具有环境友好、条件温和、操作简便、产率较高等优点。结果表明,该水相催化Hantzsch反应具有广泛的适用性。 展开更多
关键词 水相 Hantzsch反应 循环催化
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苯乙酮在静态磁场促进下的相转移催化不对称还原 被引量:1
14
作者 崔建国 晏日安 +1 位作者 曾陇梅 陈文纳 《化学研究与应用》 CAS CSCD 1998年第6期639-642,共4页
1引言1975年以来,某些作者曾报道过把磁场应用到不对称合成中[1,2]。但是,在所有反应中,光学产率都较低。1986年,Takahashi等人报道,把苯甲酰甲酸置于一个0.168T的磁场中,然后在汞电极下进行电化学... 1引言1975年以来,某些作者曾报道过把磁场应用到不对称合成中[1,2]。但是,在所有反应中,光学产率都较低。1986年,Takahashi等人报道,把苯甲酰甲酸置于一个0.168T的磁场中,然后在汞电极下进行电化学还原,可得到高达25%光学产率的还... 展开更多
关键词 相转移催化 磁场 苯乙酮 还原 不对称硼氢化
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大孔α-氧化铝载体上纳米碳纤维层的制备与表征 被引量:4
15
作者 刘平乐 L.Lefferts 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1077-1080,1083,共5页
采用浸渍法在块状大孔α-氧化铝载体上负载活性组合,考察了浸渍时间、浸渍前载体的状态等因素对载体负载活性组份的影响。为了获得用于气液反应中既具有大的液固表面而催化剂内部扩散距离较小,且催化剂易于分离的新型催化体系,进一步研... 采用浸渍法在块状大孔α-氧化铝载体上负载活性组合,考察了浸渍时间、浸渍前载体的状态等因素对载体负载活性组份的影响。为了获得用于气液反应中既具有大的液固表面而催化剂内部扩散距离较小,且催化剂易于分离的新型催化体系,进一步研究了在负载了活性金属镍颗粒的块状大孔α-氧化铝上气相催化分解乙烯生长具有较大比表面积、疏松的纳米碳纤维(CNF)层,纳米碳纤维直径为10-20nm。本文制备的CNF/α-A l2O3在气液非均相催化反应中有很好的应用前景。 展开更多
关键词 浸渍法 Α-氧化铝 纳米碳纤维 气液催化反应 气相催化分解
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清洁催化氧化环己烯/环己醇合成己二酸 被引量:2
16
作者 李惠云 刘立新 《安阳师范学院学报》 2005年第5期53-55,共3页
综述了绿色合成己二酸的研究现状,主要从催化剂的选择、配体的优化、相转移催化剂的取舍、机理的探索等方面来阐述,最后指出了存在的问题及应用前景。
关键词 催化氧化 相转移剂 机理 配体
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超声波辐射下的相转移催化反应 被引量:1
17
作者 蒋玉仁 《华东交通大学学报》 1994年第3期76-81,共6页
本文对超声波辐射下相转移催化反应的类型、特点、机理及影响反应的因素和实现方法作了评述。作者对影响反应的因素提出了新见解。
关键词 超声波辐射 相转移催化反应 有机合成
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A+B_2表面催化反应相变及自振荡的蒙特卡罗模拟
18
作者 曾健青 张镜澄 钟炳 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第2期103-108,共6页
用MonteCarlo法研究了脱附和E-R机理对不可逆催化氧化反应A+1/2B2→AB的相交和自振荡的影响、结果表明,(1)催化剂表面A的脱附使ZGB模型中的一级相变点消失,但对二级相交点的影响很小;当有E-R机理参与时,二级相交点消失,且E-... 用MonteCarlo法研究了脱附和E-R机理对不可逆催化氧化反应A+1/2B2→AB的相交和自振荡的影响、结果表明,(1)催化剂表面A的脱附使ZGB模型中的一级相变点消失,但对二级相交点的影响很小;当有E-R机理参与时,二级相交点消失,且E-R过程的几率对一级相交点的影响较大;当A的脱附和E-R过程同时起作用时,上述反应不存在相交(2)在ZGB模型中的二级相变点附近,反应速率随时间的变化具有明显的振荡现象,在其它位置主要表现为噪音。引入A的脱附后在二级相交点附近明显的自振荡现象依然存在;当E-R过程起作用时,随着二级相交点的消失,明显的振荡现象亦随之消失.(3)A的脱附和E-R过程对上述反应相变的影响与A的表面扩散对相变的影响有着本质的区别,因为后者只能改变相变点的位置而不能改变相变点的存在状况. 展开更多
关键词 蒙特卜罗模拟 表面催化反应 相变 自振荡 脱附
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甲烷液相催化氧化制甲醇反应介质的研究进展 被引量:3
19
作者 潘冬晖 陈冠益 +4 位作者 康淑娟 马文超 颜蓓蓓 刘军 唐永春 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期119-123,128,共6页
甲烷直接催化氧化制甲醇的研究,对于实现甲烷直接转化及边远地区天然气和油田伴生气的输配利用具有重要意义。从反应介质的角度对甲烷直接液相催化氧化制甲醇的研究进展进行了评述,分析了发烟硫酸、醋酸-杂多酸体系、离子液体、水介质... 甲烷直接催化氧化制甲醇的研究,对于实现甲烷直接转化及边远地区天然气和油田伴生气的输配利用具有重要意义。从反应介质的角度对甲烷直接液相催化氧化制甲醇的研究进展进行了评述,分析了发烟硫酸、醋酸-杂多酸体系、离子液体、水介质的优缺点,并对该领域未来的研究和发展方向进行了展望。 展开更多
关键词 甲烷 甲醇 反应介质 液相 催化氧化
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Ni基催化剂的氢-水汽相催化交换性能 被引量:4
20
作者 喻彬 唐涛 +6 位作者 熊仁金 宋江锋 张志 陈闽 安永涛 吕超 罗德礼 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期1-7,共7页
汽相催化交换(VPCE)是水除氚的重要手段之一,本研究采用金属Ni替代常用的贵金属Pt作为逆流型VPCE工艺的催化剂,研究了其在多种实验条件下HDO-H2反应体系中的静态及动态催化交换性能。实验结果表明:静态实验时,催化剂在温度大于200℃、... 汽相催化交换(VPCE)是水除氚的重要手段之一,本研究采用金属Ni替代常用的贵金属Pt作为逆流型VPCE工艺的催化剂,研究了其在多种实验条件下HDO-H2反应体系中的静态及动态催化交换性能。实验结果表明:静态实验时,催化剂在温度大于200℃、压力和反应物浓度的摩尔比值(HDO∶H2)越大的条件下,催化交换反应向正方向移动,催化性能更好;在Ni高负载率的情况下,其催化性能优于Pt基催化剂。动态实验时,产物平衡氘浓度与静态实验一致,H2中氘摩尔浓度均为1%左右;且进料比例对结果的影响规律与静态实验一致,反应物HDO越多,产物氘浓度越大。本研究表明了纯Ni催化剂在HDO-H2催化交换反应体系中有着较为明显的催化作用,可以替代传统贵金属Pt作为逆流型VPCE工艺的催化剂。 展开更多
关键词 水除氚 水-氢交换 汽相催化交换 镍催化剂
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