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5-单硝酸异山梨醇酯的合成研究(Ⅱ)
被引量：
4
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作者
闫福安
殷斌烈
《精细化工》
EI
CAS
CSCD
北大核心
1998年第3期50-53,共4页
山梨醇经脱水、酯化、硝酸酯化及皂化，合成了５单硝酸异山梨醇酯。山梨醇脱水反应：山梨醇与硫酸质量比为１∶００１４，二甲苯作带水剂，反应温度１４０℃，反应时间３５ｈ，得异山梨醇（Ⅰ），收率６９％；酯化反应：异山梨醇...
山梨醇经脱水、酯化、硝酸酯化及皂化，合成了５单硝酸异山梨醇酯。山梨醇脱水反应：山梨醇与硫酸质量比为１∶００１４，二甲苯作带水剂，反应温度１４０℃，反应时间３５ｈ，得异山梨醇（Ⅰ），收率６９％；酯化反应：异山梨醇、冰乙酸及对甲基苯磺酸的质量比为１∶０４９∶００３４，溶剂Ｓ兼作带水剂，回流反应，得２乙酸异山梨醇酯混合物（Ⅱ）；在１０℃，Ⅱ与硝酸质量比为１∶０３６，２ｈ内进行硝酸酯化，得２乙酸５硝酸异山梨醇酯混合物（Ⅲ）；Ⅲ在５０℃、ｐＨ＝１０～１２条件下皂化１５ｈ，得５单硝酸异山梨醇酯。总收率２５％。
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关键词
单硝酸
异山梨醇酯
合成
冠心病
药物
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职称材料
题名
5-单硝酸异山梨醇酯的合成研究(Ⅱ)
被引量：
4
1
作者
闫福安
殷斌烈
机构
武汉化工学院精细化工系
出处
《精细化工》
EI
CAS
CSCD
北大核心
1998年第3期50-53,共4页
文摘
山梨醇经脱水、酯化、硝酸酯化及皂化，合成了５单硝酸异山梨醇酯。山梨醇脱水反应：山梨醇与硫酸质量比为１∶００１４，二甲苯作带水剂，反应温度１４０℃，反应时间３５ｈ，得异山梨醇（Ⅰ），收率６９％；酯化反应：异山梨醇、冰乙酸及对甲基苯磺酸的质量比为１∶０４９∶００３４，溶剂Ｓ兼作带水剂，回流反应，得２乙酸异山梨醇酯混合物（Ⅱ）；在１０℃，Ⅱ与硝酸质量比为１∶０３６，２ｈ内进行硝酸酯化，得２乙酸５硝酸异山梨醇酯混合物（Ⅲ）；Ⅲ在５０℃、ｐＨ＝１０～１２条件下皂化１５ｈ，得５单硝酸异山梨醇酯。总收率２５％。
关键词
单硝酸
异山梨醇酯
合成
冠心病
药物
Keywords
isosorbite5mononitrate
,
synthesis
,
bloodvessel dilatator
分类号
TQ463.23 [化学工程—制药化工]
R972.6 [医药卫生—药品]
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作者
出处
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被引量
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1
5-单硝酸异山梨醇酯的合成研究(Ⅱ)
闫福安
殷斌烈
《精细化工》
EI
CAS
CSCD
北大核心
1998
4
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