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Nicotinic Acid Activated Cp_(2)TiCl_(2) for Synergistic Catalysis of C-H Functionalization to Synthesize 2-(N-substituted amino)-1,4-Naphthoquinones
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作者 WANG Yunyun MA Caixia WANG Tao 《分子催化(中英文)》 北大核心 2025年第5期472-482,I0005,共12页
Cp_(2)TiCl_(2) as a Lewis acid precursor and nicotinic acid as a ligand have been used synergistically for the one-pot synthesis of 2-(N-substituted amino)-1,4-naphthoquinones.This method establishes a general strateg... Cp_(2)TiCl_(2) as a Lewis acid precursor and nicotinic acid as a ligand have been used synergistically for the one-pot synthesis of 2-(N-substituted amino)-1,4-naphthoquinones.This method establishes a general strategy for the functionalization and conversion of C-H bonds of 1,4-naphthoquinones into C-N bonds,providing an effective route to synthesize 2-(N-substituted amino)-1,4-naphthoquinone with high yield under mild conditions.Additionally,the synergistic catalytic mechanism was investigated by 1H NMR titration experiments and LC-MS analysis,with experimental results sufficiently and consistently supporting the proposed mechanism of the catalytic cycle. 展开更多
关键词 C-H functionalization 2-(N-substituted amino)-1 4-naphthoquinone Cp_(2)TiCl_(2) synergistic catalysis
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Heterogeneous Catalysis of CO2 Hydrogenation to C2+ Products 被引量:7
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作者 GAO Yunnan LIU Shizhen +2 位作者 ZHAO Zhenqing TAO Hengcong SUN Zhenyu 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第8期858-872,共15页
关键词 全球变暖 环境保护 化学分析 发展现状
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Synthesis of Cyclopropylamine with Phase Transfer Catalysis
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作者 YI Jian-ming TANG Kuo-wen +1 位作者 REN Bi-ye XIONG Hai-ying 《Journal of Central South University》 SCIE EI CAS 2000年第2期81-83,共3页
Cyclopropylamine is synthesized with γ butyrolactone and isopropanol by five steps of ring opening esterification, cyclization, hydrolysis, acylation and Hofmann degradation. Cyclization and hydrolysis are key steps ... Cyclopropylamine is synthesized with γ butyrolactone and isopropanol by five steps of ring opening esterification, cyclization, hydrolysis, acylation and Hofmann degradation. Cyclization and hydrolysis are key steps in the process, and Phase Transfer Catalysis (PTC) is used in the two steps respectively. In the cyclization reaction, because solid liquid PTC, sodium hydroxide is applied instead of expensive sodium alcoholate, the reaction can be carried out in mild conditions. The optimum re action conditions are as follows: 0.03∶1∶1.5 mole ratio of BTEAC to ester to sodium hydroxide, reacting at 50 ℃ for 2 h with yield of 92%. Hydrolysis of isopropyl cyclopropanecarboxylate is accelerated by liquid liquid PTC, and the order of catalytic activity is BTEAC>BTMAC>CTMAB>TBAB. The results show that the new synthesis method is superior to those from literature and feasible for production with simple routes, mild reaction conditions, cheap materials and total yield of 52.6%. 展开更多
关键词 CYCLOPROPYLAMINE SYNTHESIS γ BUTYROLACTONE PHASE TRANSFER catalysis
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Electrode modification and electrocatalysis for redox flow battery(RFB) applications
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作者 CAO Liuyue SKYLLAS-KAZACOS Maria WANG Dawei 《储能科学与技术》 CAS 2015年第5期433-457,共25页
The electrode is one of the main components in redox flow batteries(RFBs), as it provides the reactions sites for redox couples and can influence the cell performance through its effect on cell voltage losses associat... The electrode is one of the main components in redox flow batteries(RFBs), as it provides the reactions sites for redox couples and can influence the cell performance through its effect on cell voltage losses associated with activation overpotential, concentration overpotential and ohmic losses. Extensive research has thus been carried out on material selection, structural design and modification of electrodes as well as electrocatalysis for redox reactions. This review provides an historical overview of the screening and modification of electrode materials together with recent progress in novel electrode architectures, electrode modification and electrocatalysis methods. RFB systems such as iron/chromium, polysulfide/bromine and all vanadium batteries are discussed in detail. 展开更多
关键词 redox flow batteries ELECTRODE catalysis carbon graphite felt
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Synthesis of p-nitrophenol under normal pressure with A-1 phase transfer catalysis
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作者 ZHONG Shi an, OUYANG Xi, ZHOU Chun shan, CHENG Ben cheng (College of Chemistry and Chemical Engineering, Central South University, Changsha 410083, China) 《Journal of Central South University of Technology》 2001年第1期54-56,共3页
p nitrophenol is synthesized using p nitrochlorobenzene and sodium hydroxide with phase transfer catalyst. Several reaction factors, such as catalyst type, the amounts of catalysts and sodium hydroxide, the concentrat... p nitrophenol is synthesized using p nitrochlorobenzene and sodium hydroxide with phase transfer catalyst. Several reaction factors, such as catalyst type, the amounts of catalysts and sodium hydroxide, the concentration of sodium hydroxide solution as well as reaction time, affect greatly the yield of p nitrophenol. The optimum reaction conditions are as follows: A 1 used as phase transfer catalyst whose consumption is 6% (mole fraction) of p nitrochlorobenzene; the molar ratio of sodium hydroxide to p nitrochlorobenzene is 3:1; the concentration of sodium hydroxide solution is 50% (mass fraction). Nitrobenzene, whose molar amount is 2.45 times as much as that of p nitrochlorobenzene; reaction time is 7 h at 140 ℃ under normal pressure. The final yield of p nitrophenol is 83.6%. 展开更多
关键词 phase transfer catalysis p nitrophenol SYNTHESIS
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Study on iron-based diamond bit by DC-electroplating method
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作者 Tian Yongchang~1 Yang Zhan~2 (1.Graduate School,China University of Geosciences,Wuhan 430074,China) (2.School of Mechanical and Electronic Engineering,China University of Geosciences,Wuhan 430074,China) 《金刚石与磨料磨具工程》 CAS 北大核心 2008年第S1期186-190,共5页
Iron-plating technology used for restoration of axis parts was applied to the manufacture of diamond bits in this paper.The technology for electroplating diamond bit of iron matrix was mastered through repeated experi... Iron-plating technology used for restoration of axis parts was applied to the manufacture of diamond bits in this paper.The technology for electroplating diamond bit of iron matrix was mastered through repeated experiments and research.The productive practice indicated that the DC-electroplated iron matrix of diamond bit has high hardness and good diamond exposure ability;the drilling rate of electroplated iron-based diamond bit was 2 m/h when drilling in grade 9 granite and bit life can reach 44 m,which can satisfy the drilling production requirements. 展开更多
关键词 iron-based matrix ASYMMETRIC AC/DC ELECTROPLATING DIAMOND EXPOSURE
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Glass formation for iron-based alloys by combining kinetic and thermodynamic parameters
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作者 J. H. Willy 王刚 刘仲武 《Journal of Central South University》 SCIE EI CAS 2013年第2期293-300,共8页
The glass formation was intensively studied for Fe-based alloys. Parameters defining kinetics and thermodynamic behavior of crystallization were calculated using calorimetric measurements and physical properties of co... The glass formation was intensively studied for Fe-based alloys. Parameters defining kinetics and thermodynamic behavior of crystallization were calculated using calorimetric measurements and physical properties of constituent elements. It is found that the critical cooling rate Rc estimated by combining kinetic and thermodynamic parameters highly correlates with measured Rc found in literatures with correlation coefficient R2=0.944, and alloy compositions with high melting enthalpy AHm can easily form glass even without high undercooling and high value of the ,β-parameter of Tumbull's theory, revealing that the glass formation in this group of alloys is mostly controlled by growth limitation. This combination of kinetic and thermodynamic parameters can be used to determine alloy composition with good glass forming ability in Fe-based alloys just using physical properties of alloying elements and calorimetric measurements. 展开更多
关键词 metallic glass glass-forming ability iron-based alloys critical cooling rate
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Green Catalysis for Three-Component Reaction of Carbon Dioxide, Propargylic Alcohols and Nucleophiles 被引量:2
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作者 ZHOU Zhihua XIA Shumei HE Liangnian 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第8期838-844,共7页
关键词 温室气体 绿色化学 环境保护 合成方法 邻二醇
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Key parameters for low temperature warm compaction of high density iron-based P/M materials
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作者 曹顺华 林信平 +2 位作者 李炯义 谢湛 蔡志勇 《Journal of Central South University of Technology》 EI 2005年第4期359-365,共7页
In order to reduce powder temperature to lower than 100℃ in warm compaction by changing polymer lubricant design, powder flowability, warm compacting behavior, lubricating mode as well as ultimate tensile strength af... In order to reduce powder temperature to lower than 100℃ in warm compaction by changing polymer lubricant design, powder flowability, warm compacting behavior, lubricating mode as well as ultimate tensile strength after sinter-hardening and tempering were investigated systematically. By means of low temperature warm pressing and sintered hardening technique, samples with the sintered densities of 7.407.45g/cm3 and the strengths of 950 1390MPa are achieved as the early compacting pressure is 686735MPa. 展开更多
关键词 iron-based P/M materials low temperature warm compaction lubricating mode
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中温Cu_(0.7)Ce_(0.3)PO_(4)材料直接热催化分解NO的性能研究 被引量:1
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作者 付艳 廖继飞 +1 位作者 黄凌宇 张骞 《材料导报》 北大核心 2025年第S1期70-76,共7页
氮氧化物(NOx)是大气主要污染物之一,会造成光化学污染、酸雨、温室效应等一系列环境危害。一氧化氮(NO)是其主要组成部分,对环境生态和人体健康都有巨大的威胁。如何高效消除NO是目前所必须要解决的问题。直接热催化分解NO因其产物为N_... 氮氧化物(NOx)是大气主要污染物之一,会造成光化学污染、酸雨、温室效应等一系列环境危害。一氧化氮(NO)是其主要组成部分,对环境生态和人体健康都有巨大的威胁。如何高效消除NO是目前所必须要解决的问题。直接热催化分解NO因其产物为N_(2)和O_(2)且不需要额外添加还原剂而被认为是最理想的去除NO的方法。但是大部分催化剂所需的催化温度较高(通常在600℃左右),反应所需提供的热能较大,不利于大规模生产利用,因此急需研发中低温的NO直接分解的高效稳定催化剂。本工作通过水热共沉淀法,以十二水合磷酸三钠、硝酸铜和硝酸铈为原料,制备了铈掺杂磷酸铜铈材料。活性测试结果发现催化温度为340℃时,所合成的单一CuPO_(4)分解NO的活性只有5%,Ce离子的引入使其催化活性飙升,催化活性超过了80%。Ce离子的引入主要提高了催化剂比表面积且提升了催化剂还原性。与此同时,将磷酸铜铈负载在TiO_(2)上,材料的稳定性得到了显著的提升(从15 min增至120 min)。本工作为设计稳定高效的直接催化分解NO催化剂提出了新的思路。 展开更多
关键词 NO 热催化 中温条件
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催化剂研究中的X射线光电子能谱(XPS)分析方法概述 被引量:1
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作者 赵志娟 徐鹏 +2 位作者 章小余 屈宝龙 刘芬 《中国无机分析化学》 北大核心 2025年第1期44-55,共12页
催化剂在现代化工领域扮演着至关重要的角色,在提高生产效率、降低能源消耗以及减少环境污染等方面起着不可替代的作用。随着科学认知的不断提升,催化剂的研究已经从宏观的动力学性能评估,深入到微观的分子层面和电子结构分析。作为材... 催化剂在现代化工领域扮演着至关重要的角色,在提高生产效率、降低能源消耗以及减少环境污染等方面起着不可替代的作用。随着科学认知的不断提升,催化剂的研究已经从宏观的动力学性能评估,深入到微观的分子层面和电子结构分析。作为材料表界面研究领域中最有效的一种分析方法,在过去几十年里X射线光电子能谱(XPS)技术以其坚实的物理学基础和表面灵敏性已经成为研究催化材料的标准分析工具,且随着XPS仪器的日益普及,其应用也在不断增长。然而催化剂材料中的活性组分多趋于低含量、小尺度且成分复杂不稳定,对XPS高质量测试提出了巨大挑战。对催化剂研究中的常规XPS分析方法进行系统性的综述,对样品制备、实验设计、数据处理与谱图解析等流程中存在的问题和可能的处理方法进行了讨论,并对XPS技术在催化领域的应用前景进行了展望,以期为其他材料研究提供参考和启示。 展开更多
关键词 催化剂 X射线光电子能谱(XPS) 多相催化 纳米颗粒
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离子液体催化合成长链烷基萘基础油及其摩擦学性能 被引量:1
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作者 刘通 乔韦军 +4 位作者 赵思萌 赵志萍 汤琼 刘雷 董晋湘 《化工进展》 北大核心 2025年第9期5277-5284,共8页
烷基萘是一类重要的芳香基润滑基础油,具有优良的氧化安定性和配伍性质。萘和烯烃烷基化反应通常采用无机酸或固体酸作为催化剂,存在对反应装置腐蚀和反应温度高的缺点。本文采用酸性离子液体为催化剂,探索了萘和长链烯烃烷基化反应并... 烷基萘是一类重要的芳香基润滑基础油,具有优良的氧化安定性和配伍性质。萘和烯烃烷基化反应通常采用无机酸或固体酸作为催化剂,存在对反应装置腐蚀和反应温度高的缺点。本文采用酸性离子液体为催化剂,探索了萘和长链烯烃烷基化反应并合成润滑基础油,系统考察了离子液体组成、烯萘比、反应温度、烯烃滴加速度和催化剂用量对催化反应结果的影响,其中三乙胺盐酸盐和氯化铝形成的离子液体有利于多烷基产物的生成。通过调控十四烯和萘进料比例(1~3),合成了3种具有不同侧链烷基数目的烷基萘基础油,分别测试和评价了合成基础油的理化性质和摩擦学性能。实验结果表明,烷基萘侧链烷基的数目越多黏度越高,烯萘比为2的基础油具有最佳的黏度指数和适宜的黏度,作为润滑基础油在减摩和抗磨方面具有优势。 展开更多
关键词 离子液体 催化 合成 长链烷基萘 基础油 摩擦学性能
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乙醇催化转化制高值化学品研究进展 被引量:1
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作者 王嘉 孙丹卉 +4 位作者 乔一凡 范秀方 赵立东 贺雷 陆安慧 《化工进展》 北大核心 2025年第5期2587-2597,共11页
生物质乙醇可作为平台分子催化转化制备高附加值化学品,是一条低碳环保的绿色路线。乙醇性质活泼,经催化脱氢、脱水、羟醛缩合、环化等可制备多种高附加值化学品(如乙醛、烯烃、丁醇、高碳醇、芳香醇/醛等)。但乙醇催化转化反应网络复杂... 生物质乙醇可作为平台分子催化转化制备高附加值化学品,是一条低碳环保的绿色路线。乙醇性质活泼,经催化脱氢、脱水、羟醛缩合、环化等可制备多种高附加值化学品(如乙醛、烯烃、丁醇、高碳醇、芳香醇/醛等)。但乙醇催化转化反应网络复杂,实现乙醇定向转化的核心是催化剂上不同活性中心的高效协同,以及多步基元反应的速率匹配。本文通过对乙醇转化活性中心、反应路径和反应机理的认识,根据反应产物的种类,系统综述了多相催化乙醇制备高值化学品的研究进展。针对乙醇定向转化的催化剂体系及反应机理,概述了多活性中心协同调变机制和催化剂活性中心与乙醇转化性能的构效关系,阐明了乙醇转化产物分布的调控机理。其中,由乙醇出发制备C6+高碳醇和芳香醇/醛等高值含氧化合物可能是未来乙醇转化利用的研究重点,从工程应用角度,亟需发展乙醇转化利用的反应分离一体化技术。 展开更多
关键词 乙醇 催化 多相反应 乙醛 丁二烯 高碳醇 芳香醇
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尖晶石/凹凸棒石复合材料的制备及其光热催化降解甲苯研究
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作者 朱伟 刘天杨 +3 位作者 左士祥 姚超 刘经伟 李霞章 《化工新型材料》 北大核心 2025年第7期178-183,共6页
挥发性有机化合物(VOCs)的持续排放不仅导致严重的环境问题,也对人们的健康构成巨大威胁。光热催化氧化VOCs被认为是一种绿色可持续的技术。因此,需要优异的催化剂来实现高效利用光能并驱动催化反应。以凹凸棒石(ATP)为载体,通过溶胶-... 挥发性有机化合物(VOCs)的持续排放不仅导致严重的环境问题,也对人们的健康构成巨大威胁。光热催化氧化VOCs被认为是一种绿色可持续的技术。因此,需要优异的催化剂来实现高效利用光能并驱动催化反应。以凹凸棒石(ATP)为载体,通过溶胶-凝胶法合成了尖晶石NiCo_(2)O_(4)/ATP复合材料。Ni离子的存在改变了电荷转移机制,通过捕获激发电子等方式与Co离子之间相互作用,从而产生了优异的光吸收能力。在光照下,1∶5 NiCo_(2)O_(4)/ATP催化剂吸收可见与红外光,诱发晶格振动,最终将光子的能量转化为热量,使其在无需额外加热下即可实现优异的光生热能力(195.6℃)。ATP的引入促进了高效的NiCo_(2)O_(4)/ATP界面的形成以及生成丰富的氧空位,其作为吸附活化中心,将吸收的O2分子转化为活性氧物种,从而促进甲苯的降解。1∶5 NiCo_(2)O_(4)/ATP催化剂在初始浓度500×10^(-6)下实现了82%的甲苯降解。这项工作为低成本高效率的VOCs光热催化降解提供了一种新策略。 展开更多
关键词 凹凸棒石 尖晶石 光热催化 甲苯 氧空位
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Ni_(x)ReRu@C催化剂催化脂肪酸甲酯加氢性能
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作者 赵佳平 刘朋 +4 位作者 李静 夏海虹 王瑞珍 徐俊明 蒋剑春 《林产化学与工业》 北大核心 2025年第5期111-117,共7页
按照Ni/Re不同物质的量比值x(x=0.1,0.25,0.4和0.5),制备了Ni_(x)ReRu@C多金属催化剂,使用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)及NH3程序升温吸附(NH_(3)-TPD)法对其结构进行表征,探讨了催化剂组成、催化剂用量、反应时间、反应温度及... 按照Ni/Re不同物质的量比值x(x=0.1,0.25,0.4和0.5),制备了Ni_(x)ReRu@C多金属催化剂,使用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)及NH3程序升温吸附(NH_(3)-TPD)法对其结构进行表征,探讨了催化剂组成、催化剂用量、反应时间、反应温度及H_(2)压力对催化硬脂酸甲酯加氢性能的影响。研究结果表明:制备的催化剂中主要含有Ni和Re氧化物,具有大量弱酸性和中酸性位点。在反应温度180℃、反应时间4 h、H_(2)压力3 MPa及催化剂用量30%的条件下,Ni_(0.25)ReRu@C催化硬脂酸甲酯加氢的转化率为100%,且产物中十七烷(C_(17))和十八烷(C_(18))的选择性超过98%。Ni_(0.25)ReRu@C催化剂在循环使用11次后对硬脂酸甲酯的转化率仍可达到100%,并且对油酸甲酯、棕榈酸甲酯和月桂酸甲酯均具有优异的催化活性,转化率分别为88.16%、97.63%和100%。硬脂酸甲酯加氢反应主要通过加氢脱羰(HDC)和加氢脱氧(HDO)路径。 展开更多
关键词 油脂 生物柴油 低温催化 烷烃
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环保型氟碳化学品一氯一氟乙烯的制备与应用
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作者 李玲 周鑫枭 +4 位作者 马超峰 吴建 于万金 刘武灿 张建君 《化工学报》 北大核心 2025年第10期5003-5014,共12页
一氯一氟乙烯(HCFO-1131)是一种含氟原子、氯原子及碳碳双键官能团的功能性化合物,其独特的分子结构赋予其特殊的物理化学性质。作为合成铁电性/压电性含氟聚合物P(VDF-TrFE-CFE)的核心单体(质量占比达7%~10%),该材料在智能传感、固态... 一氯一氟乙烯(HCFO-1131)是一种含氟原子、氯原子及碳碳双键官能团的功能性化合物,其独特的分子结构赋予其特殊的物理化学性质。作为合成铁电性/压电性含氟聚合物P(VDF-TrFE-CFE)的核心单体(质量占比达7%~10%),该材料在智能传感、固态制冷及新能源器件领域展现出巨大应用潜力,预计未来市场需求有望呈指数级增长。综述了HCFO-1131的合成路径及其在智能材料领域的应用拓展。HCFO-1131的主要合成路线包括含氯烯烃的氟化法、氟氯烷烃锌粉还原脱卤法以及多卤代烷烃液碱/热/催化脱HCl法。然而,上述方法普遍存在转化率低、选择性差、三废排放量高等缺陷,严重制约其规模化量产进程。针对环境友好性与材料性能的协同需求,亟需优化现有工艺或开发新型合成策略,以实现HCFO-1131的绿色高效制备,进而推动其在生物医学柔性器件、固态制冷芯片及储能复合材料等前沿领域的应用,为下一代智能装备提供关键材料支撑。 展开更多
关键词 催化 合成 聚合物单体 电活性聚合物 电子材料
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邻乙酰氨基苯甲醛的合成工艺研究
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作者 吕新宇 张艳 +1 位作者 吕金乌 邱滔 《现代化工》 北大核心 2025年第8期90-95,共6页
以邻甲苯胺为起始原料,经过乙酰化反应制得邻乙酰氨基甲苯,然后合成了一种负载钨杂多酸的MIL-101(Cr)系列MOF材料,并以此为催化剂,通过催化氧化邻乙酰氨基甲苯反应制备邻乙酰氨基苯甲醛。利用XRD、SEM、BET、TG和XPS对催化剂进行表征。... 以邻甲苯胺为起始原料,经过乙酰化反应制得邻乙酰氨基甲苯,然后合成了一种负载钨杂多酸的MIL-101(Cr)系列MOF材料,并以此为催化剂,通过催化氧化邻乙酰氨基甲苯反应制备邻乙酰氨基苯甲醛。利用XRD、SEM、BET、TG和XPS对催化剂进行表征。考察了反应催化剂种类、物料投料比、反应温度、反应溶剂等因素对催化反应的影响。结果表明,当使用W2@MIL-101(Cr)作为催化剂,邻甲基乙酰苯胺和双氧水投料摩尔比为1∶4,反应温度75℃,反应溶剂为乙腈时,邻甲基乙酰苯胺转化率可达到73.3%。研究方法操作简单且易于纯化,在最佳反应条件下产物的总收率可达66.1%。 展开更多
关键词 邻乙酰氨基苯甲醛 催化氧化反应 MOF催化
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集成ORC系统的高效氢液化流程设计研究
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作者 李秋英 花亦怀 +5 位作者 程昊 张涵玮 刘文睿 白昊川 王凯 邱利民 《化工学报》 北大核心 2025年第7期3651-3658,共8页
针对常规氢液化流程存在的高能耗和压缩机组高温余热未利用的问题,基于液氮预冷的Claude氢液化系统提出一种耦合有机朗肯循环的高效流程,利用Aspen Hysys进行稳态模拟并开展能量分析和[火用]分析。结果表明,该流程可以实现5t/d的液氢产... 针对常规氢液化流程存在的高能耗和压缩机组高温余热未利用的问题,基于液氮预冷的Claude氢液化系统提出一种耦合有机朗肯循环的高效流程,利用Aspen Hysys进行稳态模拟并开展能量分析和[火用]分析。结果表明,该流程可以实现5t/d的液氢产率,相比无ORC的常规系统,净功耗从1803.97 kW显著降低至1701.39 kW,比能耗为8.17 kWh/kg,[火用]效率为42.14%。 展开更多
关键词 液化 催化 有机朗肯循环 比能耗 [火用]效率
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电解水析氢催化剂研究进展
19
作者 吴琼 刘聪志 +2 位作者 王建立 姜兴剑 赵新一 《低碳化学与化工》 北大核心 2025年第6期140-147,共8页
电解水制氢是一种温和且高效的制氢过程,催化剂在析氢反应(HER)中起着不可替代的作用。在扩大氢气生产过程中,开发高效、稳定且廉价的催化剂是电解水制氢面临的巨大挑战。综述了贵金属、非贵金属和碳基催化剂等常用HER催化剂的研究进展... 电解水制氢是一种温和且高效的制氢过程,催化剂在析氢反应(HER)中起着不可替代的作用。在扩大氢气生产过程中,开发高效、稳定且廉价的催化剂是电解水制氢面临的巨大挑战。综述了贵金属、非贵金属和碳基催化剂等常用HER催化剂的研究进展,重点分析了以上HER催化剂的催化活性和稳定性,总结了包括杂原子掺杂、结构工程以及晶体和缺陷工程的一般性改进设计策略,以提升催化剂的催化活性和稳定性。 展开更多
关键词 电解水 析氢反应 催化剂 电催化
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邻苯二甲酰亚胺仿生催化空气氧化1-丁烯的催化性能和机理
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作者 刘金成 李琛 +3 位作者 高萌 熊超 赵光辉 纪红兵 《精细化工》 北大核心 2025年第11期2543-2552,共10页
为实现1-丁烯高效、绿色环氧化制备1,2-环氧丁烷(BO),结合仿生催化氧气活化的反应思路,以1-丁烯为原料、邻苯二甲酰亚胺(PI)为催化剂、空气为氧化剂,经催化环氧化反应制备了BO。通过单因素实验,考察了递氢体类型和用量、1-丁烯用量、PI... 为实现1-丁烯高效、绿色环氧化制备1,2-环氧丁烷(BO),结合仿生催化氧气活化的反应思路,以1-丁烯为原料、邻苯二甲酰亚胺(PI)为催化剂、空气为氧化剂,经催化环氧化反应制备了BO。通过单因素实验,考察了递氢体类型和用量、1-丁烯用量、PI用量、溶剂种类、空气压力、反应时间、反应温度对1-丁烯转化率和BO选择性的影响。对优化后反应体系的底物普适性进行了分析,并通过自由基检测和识别实验,探究了反应机理。结果表明,在1-丁烯8 mmol、递氢体正丁醛8 mmol、溶剂乙腈20 mL、催化剂PI 5 mg、氧化剂空气压力1.6 MPa、反应温度75℃、反应时间3.0 h的最优条件下,1-丁烯转化率可达到50.0%,BO选择性达到96.0%。PI/正丁醛环氧化体系对正构烯烃、线型内烯烃、卤代烯烃等多种类型烯烃具有较好的普适性。在PI催化作用下,递氢体正丁醛脱氢原位产生高活性酰基自由基,其与空气中的O_(2)结合形成高活性的过氧自由基物种,过氧自由基辅助过氧酸是促进烯烃环氧化的途径。 展开更多
关键词 仿生催化 空气氧化 轻质烯烃 环氧化 氧化机理 精细化工中间体
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