分子间作用力对香豆素和乙酸与Cu(Ⅱ)络合能力的影响

1

作者 代丹青 邢晶 +2 位作者 董炜 陈全 吴敏 《环境化学》 北大核心 2025年第4期1449-1456,共8页

植物根系分泌物是影响植物对重金属吸收以及对重金属胁迫响应的重要因素.根系分泌物中的小分子有机酸、酚等有机物与重金属具有强结合力,从而影响重金属在根际土壤中的迁移和转化.因此,本研究探究了根系分泌物中小分子有机物香豆素和乙... 植物根系分泌物是影响植物对重金属吸收以及对重金属胁迫响应的重要因素.根系分泌物中的小分子有机酸、酚等有机物与重金属具有强结合力,从而影响重金属在根际土壤中的迁移和转化.因此,本研究探究了根系分泌物中小分子有机物香豆素和乙酸与Cu(Ⅱ)络合的行为,通过Xigo湿式比表面分析仪测定弛豫时间、分子动力学模拟等方法探究了分子间存在的相互作用力.结果表明,随有机物浓度增加,香豆素和乙酸与Cu(Ⅱ)单位络合量及条件稳定常数均降低,这归因于乙酸分子间—O—H与—C=O形成氢键作用力,香豆素分子间—C=O与苯环上—C—H形成静电吸引力,这两种分子间的作用力强于它们与Cu(Ⅱ)结合的作用力.乙酸与Cu(Ⅱ)络合表现出明显的pH依赖性,pH值越低,羧基中H不易解离,氢键作用增强,与Cu(Ⅱ)络合能力降低.而香豆素分子间静电吸引作用力几乎不受pH条件影响.本研究通过解析根系小分子有机物与重金属络合行为,为探究根系分泌物在介导重金属生物有效性和迁移转化中的环境作用提供有效信息. 展开更多

关键词 根系分泌物 络合 氢键作用 静电吸引 分子间作用力.

在线阅读 下载PDF 职称材料

胞嘧啶与一氧化碳复合物的结构与性质 被引量：4

2

作者 张士国 张立超 杨频 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1637-1642,共6页

在B3LYP/6-311+G**水平上对胞嘧啶…CO复合物体系进行了理论计算,发现了6个能量极小的复合物.其结合方式是CO的C或O原子与胞嘧啶的N—H键形成氢键,最稳定的复合物的结合能为-8.72kJ·mol-1.CO的C原子与胞嘧啶的结合具有更强的优势,... 在B3LYP/6-311+G**水平上对胞嘧啶…CO复合物体系进行了理论计算,发现了6个能量极小的复合物.其结合方式是CO的C或O原子与胞嘧啶的N—H键形成氢键,最稳定的复合物的结合能为-8.72kJ·mol-1.CO的C原子与胞嘧啶的结合具有更强的优势,C原子结合的复合物中CO的键长缩短,而O结合的复合物中CO键长伸长.同时,对复合物的振动分析发现,在C原子结合的复合物中CO的伸缩频率蓝移,而O结合的复合物中CO伸缩频率是红移的. 展开更多

关键词 密度泛函理论 分子间复合物 胞嘧啶 CO

在线阅读 下载PDF 职称材料

5位芘取代的三芳基吡唑啉化合物的光物理行为 被引量：5

3

作者 张联齐 张宝文 曹怡 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第10期911-917,共7页

合成了化合物 1 ,3 二苯基 5 ( 1 芘基 ) 2 吡唑啉 (DPPP) .由于 5位大取代基的存在 ,使整个分子不在同一平面 ,导致吡唑啉化合物光物理性质的改变 .DPPP光物理行为的研究表明 :即使在较低的浓度下 ( c=1 .0 8× 1 0 -5 mol... 合成了化合物 1 ,3 二苯基 5 ( 1 芘基 ) 2 吡唑啉 (DPPP) .由于 5位大取代基的存在 ,使整个分子不在同一平面 ,导致吡唑啉化合物光物理性质的改变 .DPPP光物理行为的研究表明 :即使在较低的浓度下 ( c=1 .0 8× 1 0 -5 mol·L-1) ,DPPP分子间也易生成电荷转移络合物 ;其荧光光谱表现出明显的溶剂极性效应、浓度效应和温度效应 ,不同的环境条件下可发射芘单体的荧光、分子内电荷转移络合物的荧光及分子间电荷转移络合物的荧光 . 展开更多

关键词 三芳基 芘基 吡唑啉 DPPP 电荷转移络合物 荧光

在线阅读 下载PDF 职称材料

新型分子内复合型抗氧剂的合成及性能 被引量：17

4

作者 王鉴 纪巍 +1 位作者 张学佳 王丽娟 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第7期1114-1118,共5页

以3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸甲酯(MPC)、亚磷酸二乙酯和十八碳醇为原料合成了一种新型分子内复合型抗氧剂[3-(3,5-二叔丁基-4-羟基)苯基]丙酰基磷酸双十八酯。研究了催化剂种类及用量、溶剂及合成工艺条件对反应的影响。通过FTI... 以3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸甲酯(MPC)、亚磷酸二乙酯和十八碳醇为原料合成了一种新型分子内复合型抗氧剂[3-(3,5-二叔丁基-4-羟基)苯基]丙酰基磷酸双十八酯。研究了催化剂种类及用量、溶剂及合成工艺条件对反应的影响。通过FTIR和元素分析证明产品与设计的分子结构一致。用有机锡做催化剂,在优化的合成条件下,产品熔点为47.7～49.2℃,收率>75%。将该产品应用于聚丙烯中,氧化诱导期、熔体流动速率、拉伸强度和断裂伸长率测试结果表明其具有良好的抗氧作用。 展开更多

关键词 3-(3 5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸甲酯 亚磷酸二乙酯 分子内复合抗氧剂

在线阅读 下载PDF 职称材料

5-氟尿嘧啶与一氧化碳复合物的结构与性质 被引量：2

5

作者 蒋君好 张海东 +1 位作者 蒋启华 邓萍 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期835-842,共8页

采用量子化学密度泛函理论在B3LYP/6-311++G^(**)水平上对5-氟尿嘧啶(5-FU)与CO形成的复合物体系进行了理论计算.计算共获得了稳定的5-FU异构体12个,双酮式结构5-FU0为其最稳定的构型.优化获得了稳定复合物44个,其结合方式是CO中的C或O... 采用量子化学密度泛函理论在B3LYP/6-311++G^(**)水平上对5-氟尿嘧啶(5-FU)与CO形成的复合物体系进行了理论计算.计算共获得了稳定的5-FU异构体12个,双酮式结构5-FU0为其最稳定的构型.优化获得了稳定复合物44个,其结合方式是CO中的C或O原子与5-FU的H8或H12形成氢键;CO分子的C与5-FU结合具有更大的优势,形成复合物的结合能大,更稳定.研究还发现,复合物的稳定性与其单体稳定性和C13对氢键相邻单键的二阶稳定化能有关,5-FUO-A为最稳定复合物. 展开更多

关键词 5-FU 分子间复合物 密度泛函理论 CO

在线阅读 下载PDF 职称材料

氢键诱导聚马来酸单酯液晶复合物的合成及表征 被引量：4

6

作者 许晓赫 田颜清 +5 位作者 陈昊 王妍妍 赵英英 汤心颐 李铁津 王威威 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1996年第12期1940-1943,共4页

合成了聚马来酸６－（４－辛氧基偶氮苯氧基）－１－己酯（ＰＭＡＮ－ＯＡＢ），并以其为质子给体，４－（４－庚氧基苯甲酰氧基）－苯乙烯基吡啶（７ＳＺ）为质子受体，研究了两者复合前后的液晶行为，结果表明，ＰＭＡＮ－ＯＡＢ在液... 合成了聚马来酸６－（４－辛氧基偶氮苯氧基）－１－己酯（ＰＭＡＮ－ＯＡＢ），并以其为质子给体，４－（４－庚氧基苯甲酰氧基）－苯乙烯基吡啶（７ＳＺ）为质子受体，研究了两者复合前后的液晶行为，结果表明，ＰＭＡＮ－ＯＡＢ在液晶态时是以羧酸二聚体形式存在的，其倾角为３９．３°，７ＳＺ含量在４０％～９０％范围内的复合物液晶范围比７ＳＺ和ＰＭＡＮ－ＯＡＢ的宽。 展开更多

关键词 聚马来酸酯 复合物 液晶

在线阅读 下载PDF 职称材料

3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸十二硫酯的合成及其对聚丙烯抗氧化性能研究 被引量：3

7

作者 朱林华 陈鸣才 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期145-147,共3页

以3，5-二基-4-羟基苯甲酸和十二硫醇为原料，采用酯化反应，合成了抗氧剂3，5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸十二硫酯（DMB）分子内复合抗氧剂，并通过红外光谱和核磁共振谱对其进行结构表征。同时，制备了抗氧剂DMB和聚丙烯的共混体系，通过... 以3，5-二基-4-羟基苯甲酸和十二硫醇为原料，采用酯化反应，合成了抗氧剂3，5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸十二硫酯（DMB）分子内复合抗氧剂，并通过红外光谱和核磁共振谱对其进行结构表征。同时，制备了抗氧剂DMB和聚丙烯的共混体系，通过差热扫描量热法和烘箱老化试验评价了DMB对聚丙烯树脂的热氧化降解行为。差热扫描量热法结果表明DMB能明显提高PP的耐热氧老化性能。烘箱老化研究显示，PP-DMB试样的拉伸强度和冲击强度在老化5～6d内保持率很好，6d后，迅速下降。熔体流动速率研究表明，PP-DMB试样在烘箱老化5d后，其熔体流动速率开始上升。 展开更多

关键词 3 5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸十二硫酯 分子内复合抗氧剂 聚丙烯 抗氧化

在线阅读 下载PDF 职称材料

规整接枝的聚丙烯酰胺及其络合物作化学阀 被引量：1

8

作者 过俊石 吴向东 谢洪泉 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2000年第7期486-490,共5页

采用大单体技术合成带有规整聚苯乙烯支链的聚丙烯酰胺 (PAM -g -PSt)。产物用萃取法纯化并用红外光谱表征。接枝共聚物具有两亲性质 ,呈现良好的乳化性。PAM -g -PSt与带有规整聚甲基丙烯酸甲酯 (PMMA)支链的聚甲基丙烯酸 (PMAA -g -PM... 采用大单体技术合成带有规整聚苯乙烯支链的聚丙烯酰胺 (PAM -g -PSt)。产物用萃取法纯化并用红外光谱表征。接枝共聚物具有两亲性质 ,呈现良好的乳化性。PAM -g -PSt与带有规整聚甲基丙烯酸甲酯 (PMMA)支链的聚甲基丙烯酸 (PMAA -g -PMMA)以摩尔比nPAM/nPMAA=1共混 ,生成一种分子间络合物 ,其薄膜呈现化学阀的特性 ,通过改变介质的pH值而可逆地控制其渗透性。 展开更多

关键词 接枝共聚 络合物 化学阀 聚丙烯酰胺

在线阅读 下载PDF 职称材料

苯与PtH分子间电子相互作用的理论研究 被引量：3

9

作者 钟正坤 张莉 +2 位作者 孙颖 陈银亮 朱正和 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期632-636,共5页

采用从头算法在B3LYP水平分别对苯和PtH分子单体及其分子复合物体系(苯-PtH)进行了几何结 构优化和振动频率计算,得到了3种苯-PtH分子复合物构型,研究了苯与PtH分子间相互作用对Pt-H 键振动频率的影响,并得出了苯与PtH分子之间的相互作... 采用从头算法在B3LYP水平分别对苯和PtH分子单体及其分子复合物体系(苯-PtH)进行了几何结 构优化和振动频率计算,得到了3种苯-PtH分子复合物构型,研究了苯与PtH分子间相互作用对Pt-H 键振动频率的影响,并得出了苯与PtH分子之间的相互作用能。 展开更多

关键词 从头算 苯-PtH分子复合物体系 相互作用能

在线阅读 下载PDF 职称材料

有机荧光材料研究进展 被引量：18

10

作者 杨冰 李瑛 +2 位作者 徐创霞 徐向刚 谢明贵 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期11-16,共6页

对三类主要的有机荧光材料———具刚性结构的芳香稠环化合物,具共轭结构的分子内电荷转移化合物及某些金属配合物尤其是稀土金属配合物近二十年来的研究与应用进行了综述。引用文献48篇。

关键词 有机荧光材料 芳香稠环化合物 分之内电荷转移化合物 金属配合物

在线阅读 下载PDF 职称材料

4-硝基苯乙烯基吡啶类氢键液晶的合成及表征 被引量：2

11

作者 韩相恩 吴玉彬 +1 位作者 杨立华 燕莉 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第4期318-322,共5页

该文用4-硝基苯甲醛和4-甲基吡啶合成了质子受体4-硝基苯乙烯基吡啶,用无水乙醇重结晶得黄色固体,其熔点126.8～128.9℃,产率27%。用4-羟基苯甲酸和1-溴代正烷合成了质子供体4-烷氧基苯甲酸,用体积分数为95%的乙醇重结晶,所得4种中间体... 该文用4-硝基苯甲醛和4-甲基吡啶合成了质子受体4-硝基苯乙烯基吡啶,用无水乙醇重结晶得黄色固体,其熔点126.8～128.9℃,产率27%。用4-羟基苯甲酸和1-溴代正烷合成了质子供体4-烷氧基苯甲酸,用体积分数为95%的乙醇重结晶,所得4种中间体产率都在20%左右。最后,以上述两个中间体为原料,制备了系列4-硝基苯乙烯基吡啶类氢键型液晶。IR和1H NMR证实了各中间体结构。POM、IR、DSC检测了各复合物。POM拍摄的向列相、近晶相液晶织构表明,3种该氢键复合物均呈现明显的液晶态,且n=3时为向列相,n=5、8时为近晶相;IR图谱3500～2500cm-1处峰的变化及羰基向高波数位移,证明了羧基和吡啶间的分子间氢键代替了羧基间的分子间氢键。各复合物的液晶区间范围比各相应单体增大了1倍,表明羧酸吡啶间氢键起到了稳定液晶态的作用。 展开更多

关键词 质子受体 质子供体 分子间氢键 液晶 复合物 表征 功能材料

在线阅读 下载PDF 职称材料

配位化学中的C-H…π非键弱相互作用 被引量：15

12

作者 郭辉瑞 陶朱 +1 位作者 祝黔江 薛赛凤 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第5期435-441,共7页

随着超分子化学研究的深入和发展,C-H…π非键弱相互作用越来越多地在晶体工程学、分子识别、主客体化学、自组装超分子体系以及生物大分子与配体相互作用等领域中被关注。本文综述了在配位化学中的C-H…π非键弱相互作用,它不仅存在于... 随着超分子化学研究的深入和发展,C-H…π非键弱相互作用越来越多地在晶体工程学、分子识别、主客体化学、自组装超分子体系以及生物大分子与配体相互作用等领域中被关注。本文综述了在配位化学中的C-H…π非键弱相互作用,它不仅存在于配合物分子内,亦可在配合物分子间观察到,并对利用配合物体系进行C-H…π非键弱相互作用体系研究提出一些设想。 展开更多

关键词 超分子化学 配位化学 配合物 分子内C-H…π相互作用 分子间C-H…π相互作用

在线阅读 下载PDF 职称材料

新型4-羟基苯乙烯基吡啶类氢键液晶的合成及表征 被引量：1

13

作者 韩相恩 杨西 +1 位作者 吴玉彬 武晋雅 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期47-48,82,共3页

以4-羟基苯乙烯基吡啶为质子受体,以对烷氧基苯甲酸为质子供体,制备了几种苯乙烯基吡啶类氢键型液晶。利用IR和1H-NMR检测了各中间体。POM和DSC的结果表明,两种该氢键复合物呈现明显的向列相液晶态,IR结果证明了羧基和吡啶环间分子间氢... 以4-羟基苯乙烯基吡啶为质子受体,以对烷氧基苯甲酸为质子供体,制备了几种苯乙烯基吡啶类氢键型液晶。利用IR和1H-NMR检测了各中间体。POM和DSC的结果表明,两种该氢键复合物呈现明显的向列相液晶态,IR结果证明了羧基和吡啶环间分子间氢键代替了羧基间的分子间氢键。 展开更多

关键词 质子受体 质子供体 分子间氢键 液晶 复合物

在线阅读 下载PDF 职称材料

一系列氢键诱导液晶复合物的合成及表征

14

作者 田颜清 张彦杰 +1 位作者 赵英英 汤心颐 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第10期1715-1718,共4页

以2-氰基-3-［4－（2-氯3-甲基-1-丁酰氧基）」-苯基丙烯酸（A）为质子给体、N－（4-吡啶基亚甲基）－4-烷氧基苯胺（nSSZ）为质子受体，合成了一系列新的氢键复和物．经红外光谱证实了分子间氢键的存在．通过DSC、偏光方法及X射线衍射... 以2-氰基-3-［4－（2-氯3-甲基-1-丁酰氧基）」-苯基丙烯酸（A）为质子给体、N－（4-吡啶基亚甲基）－4-烷氧基苯胺（nSSZ）为质子受体，合成了一系列新的氢键复和物．经红外光谱证实了分子间氢键的存在．通过DSC、偏光方法及X射线衍射方法对其液晶行为进行研究．结果表明复合物呈现近品相行为． 展开更多

关键词 液晶 分子间氢键 复合物 氢键

在线阅读 下载PDF 职称材料

乳清蛋白-海藻酸二醛微胶囊的制备及控释特性

15

作者 杨烨 吴莎萍 +4 位作者 王开俊 吴长玲 刘兴泉 吴峰华 王鹏 《浙江农林大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期1274-1282,共9页

【目的】以乳清蛋白(WPI)和海藻酸二醛(ADA)为原料制备WPI-ADA共聚物微胶囊,研究WPI和ADA之间的相互作用及对微胶囊中姜黄素控释效果的影响,为开发姜黄素的包埋体系提供理论依据。【方法】采用湿热法制备WPIADA共聚物,利用接枝度、褐变... 【目的】以乳清蛋白(WPI)和海藻酸二醛(ADA)为原料制备WPI-ADA共聚物微胶囊,研究WPI和ADA之间的相互作用及对微胶囊中姜黄素控释效果的影响,为开发姜黄素的包埋体系提供理论依据。【方法】采用湿热法制备WPIADA共聚物,利用接枝度、褐变程度和红外光谱分析探究WPI和ADA之间的相互作用,研究不同比例共聚物对乳液粒径、电位、流变性、X射线衍射、热重分析等理化特性的影响,以及共聚物对微胶囊中姜黄素的释放特性的影响。【结果】制备微胶囊最佳的WPI和ADA质量比为1∶3。接枝度、褐变强度和傅里叶红外光谱分析证实了共轭物的形成。在共价结合作用的驱动下,WPI-ADA乳液粒径从415.4 nm减小到325.9 nm,微胶囊包埋率从83.9%增加到95.4%。此外,WPI-ADA共聚物微胶囊表现出较好的热稳定性。体外模拟消化实验结果表明,WPI-ADA共聚物微胶囊对姜黄素表现出缓释行为,且在模拟胃液和模拟肠液中达到最大释放量的时间由12 h延长至24 h。【结论】在共价相互作用下,WPI-ADA共聚物能够改善微胶囊的理化性质和姜黄素的释放特性,可用于修饰微胶囊体系和疏水性活性物质的递送。 展开更多

关键词 姜黄素 蛋白-多糖复合物 分子间相互作用 控释特性

在线阅读 下载PDF 职称材料

求解弱相互作用分子A-BC的振转能级和波函数的SCF-CI方法

16

作者 谢代前 鄢国森 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第7期1136-1140,共5页

给出了一种计A－BC型弱相互作用分子体系的分子间振转激发态的自洽场-组态相互作用（SCF－CI）方法．首先使用SCF方法代化径向伸缩振动和弯曲振动的基函数，再用CI方法确定精确的振转激发态能级．在求解-维的伸缩振动SCF方程时，采用Num... 给出了一种计A－BC型弱相互作用分子体系的分子间振转激发态的自洽场-组态相互作用（SCF－CI）方法．首先使用SCF方法代化径向伸缩振动和弯曲振动的基函数，再用CI方法确定精确的振转激发态能级．在求解-维的伸缩振动SCF方程时，采用Numerov－Johnson算法在给定区间上求解获得振动波函数的数值解．具体计算了Ar－HCI和Ar－N2体系的振转激发态的能级以验证该方法．结果表明，本方法可用较少的组态就能获得可与其它大计算量的方法具有相比拟的精度的结果． 展开更多

关键词 A-BC型 弱相互作用 分子体系 振转能级 波函数

在线阅读 下载PDF 职称材料

二硝酸根二4′,5′-二氮-9′-(4,5-二(硫乙基)-1,3-二硫杂环戊烯-2-叶立德)-芴合镉的合成、结构及光谱性质(英文)

17

作者 朱琴玉 张勇 +1 位作者 戴洁 桓雪锋 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第7期1170-1174,共5页

Cd(NO3)·24H2O与配体4′,5′-二氮-9′-(4,5-二(硫乙基)-1,3-二硫杂环戊烯-2-叶立德)-芴(L)在甲醇和二氯甲烷的混合溶剂中生成配合物Cd(NO3)2(L)2。晶体的空间群是Pbcn(#60),晶体学参数分别是a=1.5787(2)nm,b=0.98796(11)nm,c=2.71... Cd(NO3)·24H2O与配体4′,5′-二氮-9′-(4,5-二(硫乙基)-1,3-二硫杂环戊烯-2-叶立德)-芴(L)在甲醇和二氯甲烷的混合溶剂中生成配合物Cd(NO3)2(L)2。晶体的空间群是Pbcn(#60),晶体学参数分别是a=1.5787(2)nm,b=0.98796(11)nm,c=2.7195(3)nm。V=4.2416(8)nm3,Z=4。2个硝酸根离子各提供1个氧原子,2个配体L各提供2个氮原子,形成了镉的6配位结构。晶体结构显示分子通过平面之间的π-π相互作用沿b轴形成柱状结构,这些柱通过中心原子镉!的配位连接形成二维层状结构,再通过2个硫乙基上的短距离S…S接触进一步形成了三维结构。对其1HNMR、UV-Vis和荧光光谱进行了研究。 展开更多

关键词 氮-芴 镉配合物 晶体结构 分子间相互作用

在线阅读 下载PDF 职称材料

苯-卤素(X_2,X=F,Cl,Br,I)相互作用本质的对称性匹配微扰理论研究 被引量：7

18

作者 梁雪 孙涛 王一波 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第3期541-547,共7页

在MP2水平下对被定义为"电荷转移复合物(CTC)"的苯(C6H6)-卤素分子X2(X=F,Cl,Br,I)相互作用体系进行了量子化学研究.在优化所得C6H6-X2(X=F,Cl,Br,I)复合物的平衡几何结构中,卤素分子X2接近垂直指向苯环上碳-碳双键的中心.自... 在MP2水平下对被定义为"电荷转移复合物(CTC)"的苯(C6H6)-卤素分子X2(X=F,Cl,Br,I)相互作用体系进行了量子化学研究.在优化所得C6H6-X2(X=F,Cl,Br,I)复合物的平衡几何结构中,卤素分子X2接近垂直指向苯环上碳-碳双键的中心.自然键轨道(NBO)分析结果表明,苯-卤素体系中电荷转移的数量很少.对称性匹配微扰理论(Symmetry-adapted perturbation theory,SAPT)能量分解结果显示,在4个复合物体系中,静电作用的贡献相对较小(只占总吸引作用的20%左右),对于C6H6-F2体系,色散作用是其主要吸引作用,对于C6H6-Cl2,C6H6-Br2和C6H6-I2体系,诱导作用则是其主要的吸引作用,从F到I,色散作用逐渐减弱,诱导作用逐渐增强,表明在电子相关水平上将苯-卤素体系称为"电荷转移复合物"的说法并不确切. 展开更多

关键词 电荷转移复合物 苯 双卤分子 分子间相互作用 对称匹配微扰理论

在线阅读 下载PDF 职称材料

一维链状镍配合物[Ni(C_(14)H_(10)N_2O_2)(Mf)]_n的合成和晶体结构

19

作者 吴琼洁 陈小华 +2 位作者 蔡碧琼 蒋疆 谢勇平 《福建农林大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2011年第3期328-331,共4页

合成了含水杨醛缩苯甲酰腙的一维链状镍配合物[Ni(C14H10N2O2)(Mf)]n(Mf=C4H9NO,即吗啡啉),通过元素分析,红外、电子光谱和X-射线单晶衍射进行了表征.晶体属单斜晶系,空间群为P21/c,a=0.9708(4)nm,b=1.4783(7)nm,c=1.2275(4)nm,β=95.72... 合成了含水杨醛缩苯甲酰腙的一维链状镍配合物[Ni(C14H10N2O2)(Mf)]n(Mf=C4H9NO,即吗啡啉),通过元素分析,红外、电子光谱和X-射线单晶衍射进行了表征.晶体属单斜晶系,空间群为P21/c,a=0.9708(4)nm,b=1.4783(7)nm,c=1.2275(4)nm,β=95.728(14)°,V=1.7528(12)nm3,Z=4,Mr=384.07,Dc=1.455 g.cm-3,μ=1.129 mm-1,F(000)=800,R=0.0759,wR=0.2155.中心镍离子与水杨醛缩苯甲酰腙配体提供的2个氧原子与1个氮原子以及1个配位吗啡啉的氮原子配位,形成了N2O2的平面四边形的配位构型.晶体内每个配合物分子通过分子间氢键与相邻另一个配合物分子缔合成一个沿c轴方向的一维链状结构,N…N氢键键长为0.3239(10)nm,N-H…N氢键键角为173.56°. 展开更多

关键词 一维链 镍配合物 酰腙 晶体结构 分子间氢键

在线阅读 下载PDF 职称材料

三丙胺取代基数量对三联吡啶钌ECL效率的影响

20

作者 刘凤玉 杨洋 孙世国 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第S1期106-111,共6页

设计合成了分子内带有4个TPrA取代基团和一个羧基活性基团的三联吡啶钌标记物Ⅴ,分别与分子内带有1个、2个TPrA取代基以及没有任何取代基的参照物Ru(bpy)23+进行对比,研究它们在不同电极上的分子内、分子间以及分子内和分子间协同作用下... 设计合成了分子内带有4个TPrA取代基团和一个羧基活性基团的三联吡啶钌标记物Ⅴ,分别与分子内带有1个、2个TPrA取代基以及没有任何取代基的参照物Ru(bpy)23+进行对比,研究它们在不同电极上的分子内、分子间以及分子内和分子间协同作用下的ECL。结果表明,单纯分子内相互作用的ECL随着分子内TPrA取代基团数量增多而明显增强,而在三丙胺外加碱存在下的分子内与分子间协同作用的共反应体系中,ECL强度随分子内TPrA取代基团数量的增加而呈现一定的减弱趋势。带有1个、2个、4个TPrA基团的标记物Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ分子中TPrA基团的分子内作用效率分别相当于对应的分子间作用效率的1、6、5倍,这一结果可以为今后该类标记物的研究奠定工作基础。 展开更多

关键词 三联吡啶钌 电致化学发光 三丙胺 分子内作用 分子间作用

在线阅读 下载PDF 职称材料