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pEGFC1-IGFBP7诱导恶性黑素瘤SK-MEL-28细胞的凋亡
被引量：
3
1
作者
陈嵘祎
樊翌明
+3 位作者
涂亚庭
陈宏翔
沈琴
许莉
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第1期36-39,共4页
目的:构建胰岛素样生长因子结合蛋白7(insulin-like growth factor binding protein7,IGFBP7)表达质粒(pEGFC1-IGFBP7),研究IGFBP7对恶性黑素瘤细胞SK-MEL-28凋亡的影响。方法:构建pEGFC1-IGFBP7质粒,并将pEGFC1-IGFBP7质粒及空质粒分...
目的:构建胰岛素样生长因子结合蛋白7(insulin-like growth factor binding protein7,IGFBP7)表达质粒(pEGFC1-IGFBP7),研究IGFBP7对恶性黑素瘤细胞SK-MEL-28凋亡的影响。方法:构建pEGFC1-IGFBP7质粒,并将pEGFC1-IGFBP7质粒及空质粒分别转染入SK-MEL-28细胞,荧光显微镜观测细胞转染效率,Annexin-FITC/PI检测转染后SK-MEL-28细胞的凋亡。结果:成功构建pEGFC1-IGFBP7质粒,用Effectene试剂能将pEGFC1-IGFBP7质粒有效转染入SK-MEL-28细胞,转染效率达61%。流式细胞仪结果显示pEGFC1-IGFBP7可明显促进SK-MEL-28细胞凋亡,转染24h后的凋亡率达(28.4±2.57)%,转染空质粒及未转染组细胞凋亡率分别为(5.8±0.44)%和(6.4±0.71)%(F=406.138,P<0.05)。结论:pEGFC1-IGFBP7能有效诱导黑素瘤SK-MEL-28细胞凋亡,为IGFBP7为基础的黑素瘤基因治疗提供了实验依据。
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关键词
胰岛素样生长因子结合蛋白
7
(
igfbp
7
)
黑素瘤
SK-MEL-28细胞
凋亡
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职称材料
绵羊IGFBP-7基因的克隆及序列分析
2
作者
周明亮
杨平贵
+1 位作者
吴登俊
张翔宇
《湖北农业科学》
2015年第6期1416-1420,1433,共6页
试验以凉山半细毛羊为研究对象,采用RT-PCR方法克隆了其IGFBP-7基因的CDS全序列,生物信息学方法深入分析其序列。结果表明,凉山半细毛羊IGFBP-7基因的CDS序列为846 bp,编码282个氨基酸,与牛、人、鼠的CDS同源性分别为99%、95%、90%,氨...
试验以凉山半细毛羊为研究对象,采用RT-PCR方法克隆了其IGFBP-7基因的CDS全序列,生物信息学方法深入分析其序列。结果表明,凉山半细毛羊IGFBP-7基因的CDS序列为846 bp,编码282个氨基酸,与牛、人、鼠的CDS同源性分别为99%、95%、90%,氨基酸序列同源性分别为98%、93%、89%,Gen Bank登录号为FJ589640.1;IGFBP-7基因的氨基酸分子质量为29.0 ku,理论等电点(p I)为8.25;进化分析显示其与牛、山羊等哺乳动物关系较近,与斑马鱼、鲍等亲缘关系较远;IGFBP-7基因的蛋白质疏水性区域与亲水性区域间隔较为均匀分布,有1个信号肽、2个跨膜区、16个磷酸化位点、4个N-糖基化位点和1个O-糖基化位点;二级结构分析显示无规卷曲、α-螺旋和β-折叠区域分别为64.89%、19.86%、15.25%;三级结构分析显示存在IGFBP_N和Ig-like功能域。该试验为进一步研究绵羊IGFBP-7基因的功能奠定了基础。
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关键词
绵羊
igfbp
-
7
基因
克隆
序列分析
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职称材料
题名
pEGFC1-IGFBP7诱导恶性黑素瘤SK-MEL-28细胞的凋亡
被引量：
3
1
作者
陈嵘祎
樊翌明
涂亚庭
陈宏翔
沈琴
许莉
机构
广东医学院附属医院皮肤科
华中科技大学同济医学院附属协和医院皮肤科
出处
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第1期36-39,共4页
基金
国家教育部新教师基金资助项目(No.20070487140)~~
文摘
目的:构建胰岛素样生长因子结合蛋白7(insulin-like growth factor binding protein7,IGFBP7)表达质粒(pEGFC1-IGFBP7),研究IGFBP7对恶性黑素瘤细胞SK-MEL-28凋亡的影响。方法:构建pEGFC1-IGFBP7质粒,并将pEGFC1-IGFBP7质粒及空质粒分别转染入SK-MEL-28细胞,荧光显微镜观测细胞转染效率,Annexin-FITC/PI检测转染后SK-MEL-28细胞的凋亡。结果:成功构建pEGFC1-IGFBP7质粒,用Effectene试剂能将pEGFC1-IGFBP7质粒有效转染入SK-MEL-28细胞,转染效率达61%。流式细胞仪结果显示pEGFC1-IGFBP7可明显促进SK-MEL-28细胞凋亡,转染24h后的凋亡率达(28.4±2.57)%,转染空质粒及未转染组细胞凋亡率分别为(5.8±0.44)%和(6.4±0.71)%(F=406.138,P<0.05)。结论:pEGFC1-IGFBP7能有效诱导黑素瘤SK-MEL-28细胞凋亡,为IGFBP7为基础的黑素瘤基因治疗提供了实验依据。
关键词
胰岛素样生长因子结合蛋白
7
(
igfbp
7
)
黑素瘤
SK-MEL-28细胞
凋亡
Keywords
insulin-like growth fator binding protein 7（igfbp7）
melanoma
SK-MEL-28 cell
apoptosis
分类号
R739.5 [医药卫生—肿瘤]
R730.54 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
绵羊IGFBP-7基因的克隆及序列分析
2
作者
周明亮
杨平贵
吴登俊
张翔宇
机构
四川省草原科学研究院
四川农业大学动物科技学院
四川省畜牧科学研究院
出处
《湖北农业科学》
2015年第6期1416-1420,1433,共6页
基金
农业部公益性行业科研专项(201003061)
四川省畜禽育种攻关项目(01NG029-18)
文摘
试验以凉山半细毛羊为研究对象,采用RT-PCR方法克隆了其IGFBP-7基因的CDS全序列,生物信息学方法深入分析其序列。结果表明,凉山半细毛羊IGFBP-7基因的CDS序列为846 bp,编码282个氨基酸,与牛、人、鼠的CDS同源性分别为99%、95%、90%,氨基酸序列同源性分别为98%、93%、89%,Gen Bank登录号为FJ589640.1;IGFBP-7基因的氨基酸分子质量为29.0 ku,理论等电点(p I)为8.25;进化分析显示其与牛、山羊等哺乳动物关系较近,与斑马鱼、鲍等亲缘关系较远;IGFBP-7基因的蛋白质疏水性区域与亲水性区域间隔较为均匀分布,有1个信号肽、2个跨膜区、16个磷酸化位点、4个N-糖基化位点和1个O-糖基化位点;二级结构分析显示无规卷曲、α-螺旋和β-折叠区域分别为64.89%、19.86%、15.25%;三级结构分析显示存在IGFBP_N和Ig-like功能域。该试验为进一步研究绵羊IGFBP-7基因的功能奠定了基础。
关键词
绵羊
igfbp
-
7
基因
克隆
序列分析
Keywords
sheep
insulin
growth
factor
binding
protein
-
7
gene
（igfbp
-
7
gene）
clone
sequence analysis
分类号
S826 [农业科学—畜牧学]
Q789 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
pEGFC1-IGFBP7诱导恶性黑素瘤SK-MEL-28细胞的凋亡
陈嵘祎
樊翌明
涂亚庭
陈宏翔
沈琴
许莉
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010
3
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
绵羊IGFBP-7基因的克隆及序列分析
周明亮
杨平贵
吴登俊
张翔宇
《湖北农业科学》
2015
0
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职称材料
已选择
0
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