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Highly Pathogenic H5N1 Influenza Virus Infection in Migratory Birds 被引量:114
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作者 Jinhua Liu et al.College of Veterinary Medicine, China Agricultural University, Beijing 100094, China. 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 2005年第S1期11-12,共2页
关键词 Highly Pathogenic H5N1 influenza virus Infection in Migratory Birds
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Construction and Immunogenicity of a Recombinant Adenovirus Expressing the HA Gene of H5N1 Subtype Swine Influenza Virus
2
作者 WU Yun-pu QIAO Chuan-ling +4 位作者 YANG Huan-liang CHEN Yan ZHAN Xiao-guo XIN Xiao-guang CHEN Hua-lan 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第S1期76-81,共6页
To construct a recombinant adenovirus shuttle plasmid pDC315-H5HA-EGFP,the HA gene of A/Swine/Fujian/1/2001(H5N1) was amplified by RT-PCR and then inserted into adenovirus shuttle plasmid pDC315.A replication-defectiv... To construct a recombinant adenovirus shuttle plasmid pDC315-H5HA-EGFP,the HA gene of A/Swine/Fujian/1/2001(H5N1) was amplified by RT-PCR and then inserted into adenovirus shuttle plasmid pDC315.A replication-defective recombinant adenovirus expressing the HA gene(rAd-H5HA-EGFP) was generated by co-transfecting the recombinant shuttle plasmid pDC315-H5HA-EGFP and the genomic plasmid pBHGlox△E1,E3Cre in HEK293 cells.The recombinant adenovirus was confirmed by PCR,RT-PCR and Western blot assay.These results demonstrated that HA protein was properly expressed by the rAd-H5HA-EGFP in HEK293 cells and had natural biological activities.The TCID<sub>50</sub> of the rAd-H5HA- EGFP was assessed to be 2.26×10<sup>10</sup>/mL after propagation and purification.Immunization of BALB/ c mice indicated that rAd-H5HA-EGFP induced HI antibodies and protected mice from replication of the challenge virus in their lungs. 展开更多
关键词 swine influenza virus H5N1 subtype HA gene recombinant adenovirus
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我国禽流感流行趋势和疫苗研究现状 被引量:4
3
作者 张涛 张家豪 +1 位作者 廖明 亓文宝 《中国家禽》 北大核心 2025年第5期141-151,共11页
禽流感病毒(AIV)作为一种传染性强、突变率高的人兽共患病病原体,给我国养禽业造成巨大的隐患和损失,更对人类健康造成了严重威胁。多年来,尽管我国已经实施了诸如扑杀、强制免疫、封锁疫区等一系列传统和新型的策略来防止AIV在家禽中传... 禽流感病毒(AIV)作为一种传染性强、突变率高的人兽共患病病原体,给我国养禽业造成巨大的隐患和损失,更对人类健康造成了严重威胁。多年来,尽管我国已经实施了诸如扑杀、强制免疫、封锁疫区等一系列传统和新型的策略来防止AIV在家禽中传播,但是AIV在国内仍然散发流行。目前,疫苗接种仍然是防控禽流感的最有效方法,禽流感灭活疫苗已获准在养禽业中大规模生产使用,而其他新型疫苗也正在研发中。文章阐述了禽流感灭活疫苗、弱毒疫苗、亚单位疫苗、病毒载体疫苗、核酸疫苗和通用疫苗的研发策略及研究现状,并分析了不同类型疫苗的优缺点,为禽流感疫苗的研发提供参考。 展开更多
关键词 禽流感病毒 家禽 免疫 防控 疫苗
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H3、H4、H6和H9亚型禽流感病毒多重TaqMan荧光定量RT-PCR检测方法的建立及应用 被引量:1
4
作者 龙凤 熊陈勇 +11 位作者 施开创 郑敏 林昌华 林宝江 杜忠 韦显凯 冯淑萍 屈素洁 陆文俊 李剑锋 周明旭 尹彦文 《中国预防兽医学报》 北大核心 2025年第1期31-38,共8页
为同时鉴别检测H3、H4、H6和H9亚型禽流感病毒(AIV),本研究根据上述4种亚型AIV HA基因的保守区,采用primer6.0设计4对特异性引物和TaqMan探针,经PCR扩增上述4种亚型AIVHA基因后,分别克隆至pMD18-T载体中构建重组质粒p-H3、p-H4、p-H6和p... 为同时鉴别检测H3、H4、H6和H9亚型禽流感病毒(AIV),本研究根据上述4种亚型AIV HA基因的保守区,采用primer6.0设计4对特异性引物和TaqMan探针,经PCR扩增上述4种亚型AIVHA基因后,分别克隆至pMD18-T载体中构建重组质粒p-H3、p-H4、p-H6和p-H9,并均经PCR与测序鉴定正确后作为标准品。通过优化各反应条件,初步建立了检测H3、H4、H6和H9亚型AIV的多重TaqMan荧光定量RT-PCR(RT-qPCR)方法。分别以H1、H3、H4、H5、H6、H7、H9亚型AIV、传染性喉气管炎病毒(ILTV)、传染性支气管炎病毒(IBV)、鸭坦布苏病毒(DTMUV)、鸭圆环病毒(DuCV)、番鸭细小病毒(MDPV)、番鸭呼肠孤病毒(MDRV)和新城疫病毒(NDV)的RNA或者DNA作为模板,采用本研究建立的多重RT-qPCR检测,评估该方法的特异性;将4个重组质粒标准品等体积混合物10倍倍比稀释后作为模板,采用本研究建立的多重RT-qPCR检测,评估该方法的敏感性;选择3个浓度的重组质粒标准品等体积混合物作为模板,采用本研究建立的多重RT-qPCR分别进行批内和批间重复性试验,评估该方法的重复性。结果显示,该方法仅H3、H4、H6和H9亚型AIV出现扩增曲线,其他相关禽病病原均为阴性,特异性较强;该方法对H3、H4、H6和H9亚型AIV的检测限均为1.0×101拷贝/µL,敏感性较高;批内和批间重复性试验的变异系数为0.06%~1.09%,重复性较好。利用该方法检测来自广西不同地区的3360份临床家禽咽喉、泄殖腔拭子样品,结果显示H3、H4、H6和H9亚型AIV的检出率分别为4.08%(137/3360)、0.21%(7/3360)、1.13%(38/3360)和3.51%(118/3360),与各亚型AIV单一RT-qPCR商品化试剂盒的检测结果均一致,符合率达100%。表明本研究建立的多重RT-qPCR准确性较好,可以用于临床各类样品的检测。本研究建立了一种同时鉴别检测H3、H4、H6和H9亚型AIV的多重RT-qPCR方法,为AIV基因分型和流行病学调查提供便捷的技术手段。 展开更多
关键词 禽流感病毒 荧光定量RT-PCR TAQMAN
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CRISPR-Cas13a蛋白结合RT-RPA技术检测H5N6和H9N2亚型禽流感病毒
5
作者 吴晶晶 翁育伟 +1 位作者 黄枝妙 陈宏彬 《中国人兽共患病学报》 北大核心 2025年第3期235-242,共8页
目的将逆转录-重组酶聚合酶扩增技术(RT-RPA)和成簇规则间隔短回文重复序列(CRISPR)-Cas13a蛋白结合,建立一种快速、高灵敏度和高特异性禽流感病毒(AIV)H5N6和H9N2亚型的核酸检测方法。方法选择AIV H5、H6、H9和N2基因的保守序列,分别... 目的将逆转录-重组酶聚合酶扩增技术(RT-RPA)和成簇规则间隔短回文重复序列(CRISPR)-Cas13a蛋白结合,建立一种快速、高灵敏度和高特异性禽流感病毒(AIV)H5N6和H9N2亚型的核酸检测方法。方法选择AIV H5、H6、H9和N2基因的保守序列,分别设计特异性RT-RPA引物及crRNA序列,建立RT-RPA扩增结合CRISPR-Cas13a蛋白检测反应体系,评价检测方法的灵敏度和特异性。使用AIV外环境核酸阳性和阴性样本进行检测,并与荧光定量RT-PCR法结果进行比较,评价RT-RPA扩增结合CRISPR-Cas13a蛋白的检测效果。结果H5、H9和N2亚型的检测灵敏度可达1拷贝/μL,N6亚型的检测灵敏度为10拷贝/μL,不同拷贝数浓度的质粒样本在蓝光切胶仪中能显示荧光,且4种亚型特异性良好,与其余AIV亚型无交叉反应。H5、N6和H9亚型外环境核酸阳性、阴性样本与荧光定量RT-PCR法结果一致,准确率均为100%;N2亚型的外环境核酸阳性样本全部检出,另检出1份阴性样本,准确率为97.9%。结论建立的CRISPR-Cas13a蛋白结合RT-RPA技术检测方法能灵敏、特异且可视化的检出H5N6和H9N2亚型AIV,可为AIV病原监测和AIV亚型分型提供新的核酸检测方法。 展开更多
关键词 CRISPR-Cas13a 重组酶聚合酶扩增技术 禽流感病毒 核酸检测
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2023—2024年鄱阳湖地区都昌县活禽市场低致病性禽流感病毒监测和分析
6
作者 束思成 姚富晓 +5 位作者 曹志勇 孙剑锋 曹起 佟琪 孙洪磊 蒲娟 《中国兽医杂志》 北大核心 2025年第11期9-16,共8页
为了调查江西省鄱阳湖地区活禽市场低致病性禽流感病毒(LPAIV)的流行现状并评估LPAIV的公共卫生风险,本研究于2023年6月—2024年5月对鄱阳湖地区的都昌县活禽市场进行持续监测,采集811份样本(鸡源、鸭源和环境源),采用鸡胚分离病毒,通... 为了调查江西省鄱阳湖地区活禽市场低致病性禽流感病毒(LPAIV)的流行现状并评估LPAIV的公共卫生风险,本研究于2023年6月—2024年5月对鄱阳湖地区的都昌县活禽市场进行持续监测,采集811份样本(鸡源、鸭源和环境源),采用鸡胚分离病毒,通过病原核酸检测分析LPAIV的流行情况、不同月份LPAIV亚型的流行特点、LPAIV分离株的样本来源分布和不同样本来源LPAIV亚型的分布,并确定不同亚型LPAIV分离株的受体结合特性。结果显示,LPAIV总体检出率为53.4%(433/811),其中H9亚型占比最高(27.5%,223/811),其次为H6亚型(9.4%,76/811)和H3亚型(1.6%,13/811),此外普遍存在不同亚型LPAIV的混合感染,并且H6和H9亚型LPAIV每月均有检出。从LPAIV分离株的样本来源分析,环境源样本的LPAIV检出率最高(68.9%),其次为鸡源(60.2%)和鸭源(41.7%);从LPAIV亚型多样性分析,鸡源分离株以H9亚型为主,鸭源和环境源分离株亚型多样性较丰富(以H3和H6亚型为主,且含多亚型混合感染)。受体结合特性分析结果显示,H9亚型LPAIV分离株结合α-2,6唾液酸受体的能力较强,而H3和H6亚型LPAIV分离株主要表现为结合α-2,3唾液酸受体。本研究表明,鄱阳湖地区都昌县活禽市场中H3、H6和H9亚型LPAIV持续流行且存在混合感染,其中H9亚型LPAIV具有潜在的跨物种传播风险,建议加强活禽市场的病毒监测和环境清洗消毒。本研究不仅为鄱阳湖地区禽流感防控策略的制定提供了参考依据,也丰富了我国活禽市场禽流感病毒的流行数据。 展开更多
关键词 低致病性禽流感病毒(LPAIV) 活禽市场 鄱阳湖 流行病学 受体结合特性
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二氧化氯对水中流感病毒的消毒效果 被引量:16
7
作者 王丽 黄君礼 +1 位作者 孙荣芳 崔岩 《中国环境科学》 EI CAS CSSCI CSCD 北大核心 2001年第3期356-358,共3页
通过考察MDCK细胞病变程度,研究二氧化氯(ClO2)对水中流感病毒(包括流感病毒Ⅰ型、流感病毒Ⅱ型和流感病毒Ⅲ型)的消毒效果.对各种试验条件,如消毒剂投加量、消毒时间及pH值等影响因素进行了研究,并与液氯(Cl2)消毒效果进行了对比.结果... 通过考察MDCK细胞病变程度,研究二氧化氯(ClO2)对水中流感病毒(包括流感病毒Ⅰ型、流感病毒Ⅱ型和流感病毒Ⅲ型)的消毒效果.对各种试验条件,如消毒剂投加量、消毒时间及pH值等影响因素进行了研究,并与液氯(Cl2)消毒效果进行了对比.结果表明,ClO2投加量为40mg/L时,作用20min,ClO2对试验的流感病毒具有很好的灭活效果,且在pH值为3.0~8.0的范围内均达到很好的消毒效果.而液氯在试验的投加量、时间和pH值范围内均不能灭活流感病毒. 展开更多
关键词 细菌病变 二氧化氯 流感病毒 液氯 灭活 消毒效果
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云南边境禽流感H5N1亚型病毒血凝素基因分子结构特征分析 被引量:8
8
作者 叶丛华 张文东 +3 位作者 宋建领 范泉水 张应国 张富强 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期101-106,共6页
目的分析2003-2008年云南边境禽流感H5N1亚型病毒血凝素(HA)基因分子结构特征。方法对2003-2008年在云南边境采集境外禽类样品420份,做H5/N1亚型特异性RT-PCR及多重RT-PCR检测,对阳性样品中H5N1病毒HA基因进行RT-PCR扩增,克隆至pMD18-T... 目的分析2003-2008年云南边境禽流感H5N1亚型病毒血凝素(HA)基因分子结构特征。方法对2003-2008年在云南边境采集境外禽类样品420份,做H5/N1亚型特异性RT-PCR及多重RT-PCR检测,对阳性样品中H5N1病毒HA基因进行RT-PCR扩增,克隆至pMD18-T载体测序,并与国内外已知参考毒株序列进行比对及系统发育分析。结果21份代表性病毒样品HA裂解位点序列存在4种不同排列方式,均具有高致病性禽流感病毒分子结构特征;HA受体结合位点、糖基化位点及表位关键性氨基酸位点存在变异;系统发育分析表明可划分为5个不同进化分枝(1、2.4、2.3.2、2.3.4、7)。结论2003-2008年云南边境外H5N1病毒间具有遗传差异,进化分枝2.3.4毒株为当地流行的优势毒株,不同进化分枝或同一进化分枝不同毒株HA基因存在变异。 展开更多
关键词 禽流感病毒 H5N1亚型 血凝素 分子特征 进化分枝
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两株鹅源H6N2亚型禽流感广东分离株的全序列分析及致病性研究 被引量:9
9
作者 罗维玉 胡永浩 +5 位作者 邓国华 施建忠 丁晴微 王明芳 张文亮 陈化兰 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期345-349,共5页
为了解禽流感病毒(AIV)的变异情况,本研究对我国禽流感监测期间分离鉴定的两株鹅源AIVA/Goose/Guangdong/362/2009(H6N2)(GD/362/09)与A/Goose/Guangdong/244/2010(H6N2)(GD/244/10)进行全基因序列的测定和分析,并进行其对SPF鸡和BALB/... 为了解禽流感病毒(AIV)的变异情况,本研究对我国禽流感监测期间分离鉴定的两株鹅源AIVA/Goose/Guangdong/362/2009(H6N2)(GD/362/09)与A/Goose/Guangdong/244/2010(H6N2)(GD/244/10)进行全基因序列的测定和分析,并进行其对SPF鸡和BALB/c小鼠的致病性试验。序列分析显示:HA裂解位点的序列为339PQIETR↓GLFG348,表明两株病毒均为低致病力AIV。HA和NA的核苷酸同源性分别为84.5%和98.9%,另外,序列分析结果显示,GD/244/10的PA、M基因分别与高致病性AIV(HPAIV)A/aquatic bird/Korea/w74/2005(H5N2)和A/duck/Hong Kong/140/1998(H5N1)的同源性最高,表明其内部基因来源复杂,可能与H5 HPAIV发生重组或有共同的来源。病毒对动物的致病性试验结果显示:两株病毒均不能在鸡体内有效复制,在小鼠的肺脏能够有效复制,但在小鼠的鼻甲内只能检测到GD/244/10。 展开更多
关键词 H6禽流感病毒 进化分析 抗原分析 致病性
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H9N2禽流感病毒中国分离株血凝素基因序列的初步分析 被引量:7
10
作者 李曦 于康震 +4 位作者 田国斌 唐秀英 邓国华 王秀荣 孟庆文 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期249-251,共3页
10株中国H9N2禽流感病毒分离株的血凝素基因分析表明 ,这些分离株间的亲缘关系较近 ,推测它们可能来源于同一种系。H9亚型分离株的HA1亚单位系统发育分析表明中国AIV分离株与 97香港禽类市场上分离到的毒株不同。中国分离株中在HA切割... 10株中国H9N2禽流感病毒分离株的血凝素基因分析表明 ,这些分离株间的亲缘关系较近 ,推测它们可能来源于同一种系。H9亚型分离株的HA1亚单位系统发育分析表明中国AIV分离株与 97香港禽类市场上分离到的毒株不同。中国分离株中在HA切割位点上均未见到典型的高致病力毒株H5、H7所具有的一系列碱性氨基酸 ,其排列均为_PARSSGLF_ ,系统发育分析表明该 展开更多
关键词 禽流感病毒 血凝素基因 系统发育分析
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四株鸭源H3N8亚型禽流感病毒对SPF鸡的感染性分析 被引量:4
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作者 崔鹏飞 彭志 +5 位作者 张芳 关立峥 肖丽 李莉莎 邓国华 陈化兰 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期1209-1214,共6页
为评价鸭源H3N8亚型禽流感病毒对鸡的感染风险,作者选取了4株HA基因位于不同进化分支的病毒进行了SPF鸡的感染性试验。结果表明,这4株H3N8亚型禽流感病毒不需要提前适应就可以感染鸡,病毒对鸡不同脏器的组织嗜性存在较大差异。鸡感染病... 为评价鸭源H3N8亚型禽流感病毒对鸡的感染风险,作者选取了4株HA基因位于不同进化分支的病毒进行了SPF鸡的感染性试验。结果表明,这4株H3N8亚型禽流感病毒不需要提前适应就可以感染鸡,病毒对鸡不同脏器的组织嗜性存在较大差异。鸡感染病毒后未表现出明显的临床症状,大部分感染鸡可以通过呼吸道和消化道向外排毒。此外,DK/ZJ/S4088/2013和DK/GZ/S1245/2013这两株病毒还可以由感染组的鸡传播给接触组的鸡。综上所述,本研究中的4株鸭源H3N8亚型禽流感病毒具有感染鸡并在鸡群间传播的潜在风险,在家禽的饲养和流通环节中应尽量避免鸡群与鸭群的接触。 展开更多
关键词 禽流感病毒 H3N8 感染性
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河南省首例人感染H5N6禽流感病例的流行病学及临床特征 被引量:7
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作者 聂轶飞 赵升 +8 位作者 朱琳 僧明华 杨凯朝 王海峰 徐瑾 马红霞 叶莹 黄学勇 郭万申 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2023年第2期255-258,共4页
目的:分析河南省首例人感染H5N6禽流感病例的流行病学及临床特征。方法:2022年3月24日,河南省首次报告一例人感染H5N6禽流感确诊病例。参照《人感染动物源性流感预防控制技术指南(试行)》,疾控机构专业人员对病例开展现场流行病学调查,... 目的:分析河南省首例人感染H5N6禽流感病例的流行病学及临床特征。方法:2022年3月24日,河南省首次报告一例人感染H5N6禽流感确诊病例。参照《人感染动物源性流感预防控制技术指南(试行)》,疾控机构专业人员对病例开展现场流行病学调查,对涉及的工作场所、病例居住地以及禽类来源地等开展环境标本病原检测。结果:患者临床表现主要为高热、咳嗽、呼吸困难,后因呼吸衰竭死亡;病例有明确的禽肉相关暴露史,早期肺泡灌洗液、禽肉及工作场所环境标本H5N6禽流感病毒核酸均为阳性。结论:该例人感染H5N6禽流感病例通过职业暴露感染,未发现人传人的证据。 展开更多
关键词 人感染禽流感 H5N6 流行病学特征 河南省
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恒河猴H5N1禽流感病毒性肺炎模型建立及其发病机制 被引量:6
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作者 黎东明 赖天文 +5 位作者 邓少嫦 吴东 张钰 陈敏 吕莹莹 吴斌 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期806-811,共6页
目的:探讨H5N1病毒(AF148678/ACGoose/Guangdong/11961H5N1)感染恒河猴诱发自初期至恢复期过程肺炎的机制。方法以 H5N1病毒液经鼻滴入恒河猴,染毒后第0h、12h、1d、2d、3d、4d、6d、10d、12d和14d采血作血液学和流感特异抗体检测... 目的:探讨H5N1病毒(AF148678/ACGoose/Guangdong/11961H5N1)感染恒河猴诱发自初期至恢复期过程肺炎的机制。方法以 H5N1病毒液经鼻滴入恒河猴,染毒后第0h、12h、1d、2d、3d、4d、6d、10d、12d和14d采血作血液学和流感特异抗体检测。染毒后第1、3、6、14 d分别剖杀1只恒河猴,取气管支气管淋巴结、肺、心、肝、肾、大脑及小脑进行病毒分离、滴定、病理及免疫组化检测并观察感染后临床表现。结果猴感染后出现发热、呼吸困难,食欲下降等。病毒仅在肺组织复制,主要侵犯下呼吸道的肺泡上皮细胞和肺巨噬细胞。感染后第1~3d引起暂时性的严重肺炎,主要为中性粒细胞浸润;第6 d后逐渐恢复,以巨噬细胞浸润为主;第14 d后以 T 淋巴细胞浸润为主,肺组织呈恢复期状态。结论下呼吸道是H5N1病毒感染主要攻击的对象,这可能是H5N1病毒在人与人之间传递的障碍之一,其发病可能经过病毒侵入、复制阶段及免疫损伤阶段。 展开更多
关键词 H5N1禽流感病毒 恒河猴 非人灵长类动物模型
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福建省2009年甲型H1N1流感病毒NA基因特征及对达菲的耐药性 被引量:4
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作者 谢剑锋 沈晓娜 +6 位作者 王美爱 杨式芹 陈炜 林元波 周朝晖 郑奎城 严延生 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期904-906,911,共4页
目的监测福建省甲型H1N1流感病毒NA基因的变化以及对达菲的耐药情况,为临床诊疗和疾病控制提供参考依据。方法从福建省流感监测网络中随机选取23株甲型H1N1流感病毒,经病毒核酸提取和一步法RT-PCR扩增,获得NA基因片段,双向测定核苷酸序... 目的监测福建省甲型H1N1流感病毒NA基因的变化以及对达菲的耐药情况,为临床诊疗和疾病控制提供参考依据。方法从福建省流感监测网络中随机选取23株甲型H1N1流感病毒,经病毒核酸提取和一步法RT-PCR扩增,获得NA基因片段,双向测定核苷酸序列,分析NA基因序列和重要氨基酸位点特征。结果 23株甲型H1N1流感病毒NA片段基因与A/California/07/2009(H1N1)代表株的核苷酸序列进行比较,同源性高达98.1%以上;23株毒株NA蛋白第275位氨基酸均为组氨酸。结论随机选取的23株甲型H1N1流感病毒NA基因片段保持高度同源并且对达菲仍然敏感。随着国内外达菲耐药株的不断出现,应加强耐药性监测,为制定应对甲型H1N1流感流行措施提供参考。 展开更多
关键词 2009甲型H1N1流感病毒 NA基因特征 达菲耐药性
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Clade7.2H5N1亚型禽流感重组病毒疫苗株的构建及免疫效力评价 被引量:4
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作者 宋洋铭 谷春阳 +3 位作者 曾显营 邓国华 杨孝朴 陈化兰 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期580-584,共5页
致病性禽流感病毒(AIV)编码HA抗原基因的不断进化,进而出现抗原性变异是导致原有疫苗无法提供完全免疫保护的主要原因,因此需要构建并更新疫苗株。本研究在系统分析AIV病毒抗原性基础上,采用反向遗传操作系统,以A/Puerto Rico/8/34(PR8... 致病性禽流感病毒(AIV)编码HA抗原基因的不断进化,进而出现抗原性变异是导致原有疫苗无法提供完全免疫保护的主要原因,因此需要构建并更新疫苗株。本研究在系统分析AIV病毒抗原性基础上,采用反向遗传操作系统,以A/Puerto Rico/8/34(PR8)的内部基因为骨架,以clade7.2 H5亚型A/chicken/He Bei BD/SC007/2012(CK/BD/2012)的c DNA为模板经SOE-PCR扩增,将高致病性AIV的HA基因编码裂解位点序列336PQIEGRRRKR348突变为低致病性特征的336PQRETR343序列,以A/chicken/Shanxi/2/2006(CK/SX/2/2006)作为NA基因的供体,构建clade7.2 AIV疫苗候选株r PR8-BD/2012,并对其进行生物学特性和免疫原性评估。结果显示,该疫苗候选株对鸡胚无致病性,能够在鸡胚中高滴度生长(9 log2),静脉内接种致病指数(IVPI)为0,对雏鸡无致病性。将r PR8-CK/BD/2012作为种毒,按照常规方法制备灭活疫苗,免疫4周龄SPF雏鸡,免疫3周后对亲本强毒株的HI平均抗体效价达7.2 log2;采用亲本强毒A/chicken/He Bei BD/SC007/2012和同分支异源强毒株A/chicken/He Bei/SD001/2013以105 EID50剂量攻击,免疫组均能够得到完全保护。以上结果表明r PR8-CK/BD/2012疫苗候选株具有鸡胚适应性、生物安全性和良好的免疫原性,可以作为有效防控clade7.2 H5N1 AIV的疫苗株。 展开更多
关键词 H5N1 禽流感病毒 反向遗传操作系统 疫苗株 免疫效力评价
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不同致病性H9N2亚型禽流感病毒诱导鸡TLR-7和Mx基因mRNA转录水平的差异 被引量:3
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作者 王建琳 曹志伟 +1 位作者 王冬冬 尹燕博 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期907-913,共7页
本试验拟研究不同致病性H9N2亚型禽流感病毒诱导SPF鸡、SPF鸡胚和鸡胚成纤维细胞中TLR-7和Mx基因mRNA转录水平的动态变化,为不同致病性H9N2亚型禽流感病毒诱导IFN-Ⅰ产生差异的机制提供依据。150只6周龄SPF鸡随机分为3组,分别静脉接种PB... 本试验拟研究不同致病性H9N2亚型禽流感病毒诱导SPF鸡、SPF鸡胚和鸡胚成纤维细胞中TLR-7和Mx基因mRNA转录水平的动态变化,为不同致病性H9N2亚型禽流感病毒诱导IFN-Ⅰ产生差异的机制提供依据。150只6周龄SPF鸡随机分为3组,分别静脉接种PBS、105 EID50毒株SD/196和SD/818各0.2mL,分别于接种后的第1、3、5、7和10天每组剖杀8只,收集具有明显病变差异的组织;180枚10日龄SPF鸡胚分别尿囊腔接种PBS、104 EID50的SD/196毒株和SD/818毒株各0.1mL,分别于接种后的第4、8、16、24、32和48小时每组收集胚体10个;鸡胚成纤维细胞分别接种PBS、SD/196和SD/818毒株病毒液(1moi)进行37℃培养,于感染后的第4、8、16、24、32和48小时收集细胞;动态收集的病变组织、胚体和成纤维细胞通过荧光定量PCR测定TLR-7和Mx基因mRNA水平的表达。结果显示,肺、肾、十二指肠和法氏囊为主要病变差异组织,除鸡胚TLR-7的表达外,毒株SD/818大部分时间点诱导主要病变差异组织、鸡胚和成纤维细胞中TLR-7和Mx基因mRNA的表达显著高于毒株SD/196(P<0.05)。结果表明不同致病性H9N2亚型禽流感病毒明显诱导了SPF鸡主要病变差异组织、SPF鸡胚和鸡胚成纤维细胞中TLR-7和Mx基因mRNA的表达,且较高致病性毒株SD/818诱导表达量明显高于较低致病性毒株SD/196。 展开更多
关键词 H9N2亚型禽流感病毒 致病性 SPF鸡 TLR- 7 Mx
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两株鸭源H5N1亚型禽流感病毒的序列分析及致病性研究 被引量:4
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作者 王明芳 邓国华 +5 位作者 杨孝朴 施建忠 丁晴微 罗维玉 张文亮 陈化兰 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期854-858,共5页
本研究对2010年在湖北活禽市场监测分离到的两株鸭源H5N1亚型禽流感病毒(AIV)(HuB/495/10和HuB/513/10)进行了序列分析和致病性试验研究,以了解湖北地区H5N1亚型AIV的生物学特性差异。序列分析显示:2株病毒全基因组核苷酸同源性在97.3%... 本研究对2010年在湖北活禽市场监测分离到的两株鸭源H5N1亚型禽流感病毒(AIV)(HuB/495/10和HuB/513/10)进行了序列分析和致病性试验研究,以了解湖北地区H5N1亚型AIV的生物学特性差异。序列分析显示:2株病毒全基因组核苷酸同源性在97.3%~98.6%,2株病毒的8个节段基因均与青海和香港分离的野鸟源病毒A/great crested-grebe/Qinghai/1/2009(H5N1)和A/black-crowned night heron/Hong Kong/659/2008(H5N1)的核苷酸高度同源,HA蛋白裂解位点序列基序为341RRRKR345,呈现典型的高致病力分子特征。以105EID50/100μL病毒剂量感染4周龄SPF鸭发现:HuB/495/10和HuB/513/10对鸭的致死率分别为100%和20%,病毒在鸭体内呈全身性复制并可通过呼吸道和消化道向外排毒;不同滴度的病毒感染6周龄BALB/c小鼠,HuB/495/10和HuB/513/10的MLD50分别为1.38 log10EID50和1.68 log10EID50,对小鼠表现为高致病力,均在肺脏中高拷贝复制。 展开更多
关键词 H5N1亚型禽流感病毒 序列分析 致病性
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甲型H1N1流感病毒HA基因的简单重复序列预测 被引量:5
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作者 吴静 丁勇 刘成友 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期42-47,共6页
目的:探讨应用ARIMA模型对甲型H1N1流感病毒血凝素(hemagglutinin,HA)基因简单重复序列(simple sequencerepeats,SSRs)的相对丰度和相对密度值进行预测的可行性,为防控流感流行制定措施提供科学依据。方法:应用Eviews 6.0软件对1970~2... 目的:探讨应用ARIMA模型对甲型H1N1流感病毒血凝素(hemagglutinin,HA)基因简单重复序列(simple sequencerepeats,SSRs)的相对丰度和相对密度值进行预测的可行性,为防控流感流行制定措施提供科学依据。方法:应用Eviews 6.0软件对1970~2007年38条同源性相对较高的甲流H1N1流感病毒HA核苷酸序列中SSRs的相对丰度和相对密度进行拟合,建立时间序列模型,用模型对2008~2010年SSRs的相对丰度和相对密度进行预测,并用实际数据评估模型预测效果,进而预测2011年数据。结果:ARIMA模型较好地拟合了既往相对丰度和相对密度的实际序列,对2008~2010年的相对丰度和相对密度的预测也获得了较好的预测效果。结论:ARIMA模型能较好地模拟甲型H1N1流感病毒HA基因中SSRs的相对丰度和相对密度的变动趋势,可用于SSRs相对丰度和相对密度值的短期预测和动态分析。 展开更多
关键词 时间序列 ARIMA模型 简单重复序列 甲型H1N1流感病毒 预测
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一株野鸭源禽流感病毒NS基因的分子克隆和测序 被引量:2
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作者 杨思远 柴洪亮 +2 位作者 曾祥伟 孙颖 华育平 《东北林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期70-72,共3页
根据Genbank上已发表的H4N6亚型的NS基因序列,设计一对特异性引物,成功扩增出一株野鸭源禽流感病毒扎龙分离株A/mallard/ZhaLong/88(H4N6)的NS基因,并将该片段连接到PMD18-T载体上,连接产物转化至DH5α感受态细胞,对目的片段进行测序,... 根据Genbank上已发表的H4N6亚型的NS基因序列,设计一对特异性引物,成功扩增出一株野鸭源禽流感病毒扎龙分离株A/mallard/ZhaLong/88(H4N6)的NS基因,并将该片段连接到PMD18-T载体上,连接产物转化至DH5α感受态细胞,对目的片段进行测序,获得了NS基因全序列,大小为887bp。该片段的核酸序列与已知的几个毒株序列进行同源性比较,同源性为78.4%~97.6%,推导的氨基酸序列同源性为80.8%~98.6%。 展开更多
关键词 野鸭 禽流感病毒 NS基因 克隆 测序
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2002~2003年南京地区流感病毒的分离与分子生物学鉴定 被引量:3
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作者 周锋 孙华 +1 位作者 姚堃 朱建中 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期952-954,共3页
目的:从南京流感样患者中分离流感病毒并通过分子生物学方法鉴定,为研究南京地区流感病毒基因变异特点提供基础。方法:将流感样患者咽拭子接种狗肾传带细胞,筛选血凝阳性细胞培养上清,以甲、乙型流感病毒型及甲1、甲3亚型特异性引物通过... 目的:从南京流感样患者中分离流感病毒并通过分子生物学方法鉴定,为研究南京地区流感病毒基因变异特点提供基础。方法:将流感样患者咽拭子接种狗肾传带细胞,筛选血凝阳性细胞培养上清,以甲、乙型流感病毒型及甲1、甲3亚型特异性引物通过RT-PCR方法鉴定并分型和亚型,用血凝抑制试验证实。结果:13份标本中血凝阳性为8份,甲型流感病毒型特异性引物RT-PCR扩增结果4株为阳性,且均为甲3型;乙型流感病毒型特异性引物RT-PCR结果2株为阳性。血凝抑制试验支持此结果。结论:从南京地区流感样患者中成功地分离并鉴定了6株流感病毒。 展开更多
关键词 流行性感冒病毒 病毒分离 逆转录聚合酶链式反应
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