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An Adaptive Multivariate EWMA Control Chart for Monitoring Missing Data 被引量:1
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作者 PU Xiaolong XIANG Dongdong CHEN Xinyan 《应用概率统计》 CSCD 北大核心 2024年第2期343-363,共21页
With the increasing complexity of production processes,there has been a growing focus on online algorithms within the domain of multivariate statistical process control(SPC).Nonetheless,conventional methods,based on t... With the increasing complexity of production processes,there has been a growing focus on online algorithms within the domain of multivariate statistical process control(SPC).Nonetheless,conventional methods,based on the assumption of complete data obtained at uniform time intervals,exhibit suboptimal performance in the presence of missing data.In our pursuit of maximizing available information,we propose an adaptive exponentially weighted moving average(EWMA)control chart employing a weighted imputation approach that leverages the relationships between complete and incomplete data.Specifically,we introduce two recovery methods:an improved K-Nearest Neighbors imputing value and the conventional univariate EWMA statistic.We then formulate an adaptive weighting function to amalgamate these methods,assigning a diminished weight to the EWMA statistic when the sample information suggests an increased likelihood of the process being out of control,and vice versa.The robustness and sensitivity of the proposed scheme are shown through simulation results and an illustrative example. 展开更多
关键词 online monitoring completely random missing weighted imputing values EWMA improved K-nearest neighbors
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基于IMPUTE2的全基因组关联性研究的基因型填补
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作者 辛俊逸 葛雨秋 +5 位作者 邵卫 杜牧龙 马高祥 储海燕 王美林 张正东 《科学技术与工程》 北大核心 2018年第15期56-60,共5页
多数全基因组关联性研究(GWAS)采用不同的分型芯片,导致遗传变异位点的数目及选择准则不同。基因型填补可以依据已有的基因分型数据,对未分型的位点进行填补。在应用IMPUTE2软件对基因型和表型数据库(db Ga P)中胃癌GWAS数据进行全基因... 多数全基因组关联性研究(GWAS)采用不同的分型芯片,导致遗传变异位点的数目及选择准则不同。基因型填补可以依据已有的基因分型数据,对未分型的位点进行填补。在应用IMPUTE2软件对基因型和表型数据库(db Ga P)中胃癌GWAS数据进行全基因组填补,以详细介绍全基因组填补的原理和过程。以第九号染色体为例,使用1000 Genome Project模板介绍全基因组填补的过程,包括填补前的质量控制、Pre-phasing、填补过程、填补的质量评估及填补后的关联性分析。第九号染色体在填补前有21 033个位点;而在填补后有1 630 406个SNP;其中INFO>0.3的SNP位点有817 494个;而填补质量较高(INFO>0.5)的位点数目有584 755个。IMPUTE2软件可以快速准确的对未分型的基因型进行填补,从而可以将多个GWAS数据整合到相同的位点数和密度上,再进行联合分析可以提高检验的把握度以便发现新的遗传易感性位点。 展开更多
关键词 GWAS 基因型填补 IMPUTE2 填补质量
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