采用壳聚糖(CS)、羟丙基甲基纤维素(HPMC)为原料制备了温敏性水凝胶,分析了CS含量、HPMC含量、HPMC黏度和甘油添加量对CS/HPMC的低临界溶解温度的影响。最优条件为CS含量为1%(m/V),HPMC的黏度为6 m Pa·s,HPMC的含量为7%(m/V),甘油...采用壳聚糖(CS)、羟丙基甲基纤维素(HPMC)为原料制备了温敏性水凝胶,分析了CS含量、HPMC含量、HPMC黏度和甘油添加量对CS/HPMC的低临界溶解温度的影响。最优条件为CS含量为1%(m/V),HPMC的黏度为6 m Pa·s,HPMC的含量为7%(m/V),甘油含量为32%(m/V),得到体系的低临界溶解温度为32℃,体系的黏度为1407 m Pa·s。红外光谱测试表明CS、HPMC与甘油之间没有化学作用,流变性测试显示体系可以在36℃下凝胶化。MTT测试结果表明CS/HPMC/Gyl无毒副作用,具有良好的生物相容性。研究结果表明该体系是一种良好的可注射型温敏水凝胶。展开更多
提出以醇洗酮沉脱碱法纯化羟丙基壳聚糖(HPCS),并用FT-IR、1 H NMR谱图和元素分析法的数据与常用的酸中和法相比较。结果表明:该法简便、高效,明显优于酸中和法。由于酸中和法的中和终点较难把握,所得HPCS中极易含有极微量的残留酸而生...提出以醇洗酮沉脱碱法纯化羟丙基壳聚糖(HPCS),并用FT-IR、1 H NMR谱图和元素分析法的数据与常用的酸中和法相比较。结果表明:该法简便、高效,明显优于酸中和法。由于酸中和法的中和终点较难把握,所得HPCS中极易含有极微量的残留酸而生成—NH+3,从而造成HPCS吸水性的大幅度提高。该结构变化可明显体现在FT-IR谱图中,而对1 H NMR谱图和元素分析结果无影响,仍可用后两种方法测定其取代度。展开更多
文摘采用壳聚糖(CS)、羟丙基甲基纤维素(HPMC)为原料制备了温敏性水凝胶,分析了CS含量、HPMC含量、HPMC黏度和甘油添加量对CS/HPMC的低临界溶解温度的影响。最优条件为CS含量为1%(m/V),HPMC的黏度为6 m Pa·s,HPMC的含量为7%(m/V),甘油含量为32%(m/V),得到体系的低临界溶解温度为32℃,体系的黏度为1407 m Pa·s。红外光谱测试表明CS、HPMC与甘油之间没有化学作用,流变性测试显示体系可以在36℃下凝胶化。MTT测试结果表明CS/HPMC/Gyl无毒副作用,具有良好的生物相容性。研究结果表明该体系是一种良好的可注射型温敏水凝胶。
文摘提出以醇洗酮沉脱碱法纯化羟丙基壳聚糖(HPCS),并用FT-IR、1 H NMR谱图和元素分析法的数据与常用的酸中和法相比较。结果表明:该法简便、高效,明显优于酸中和法。由于酸中和法的中和终点较难把握,所得HPCS中极易含有极微量的残留酸而生成—NH+3,从而造成HPCS吸水性的大幅度提高。该结构变化可明显体现在FT-IR谱图中,而对1 H NMR谱图和元素分析结果无影响,仍可用后两种方法测定其取代度。
