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pH敏感型GG-g-PHEMA载药水凝胶的制备及性能
1
作者 侯露 吴超群 常飞 《工程塑料应用》 北大核心 2025年第5期127-134,共8页
水凝胶因具有出色的亲水性、生物相容性和生物降解性等特性而广泛应用于生物医学领域,但单一组分的天然水凝胶缺乏对环境的智能响应,仅通过药物的被动释放难以实现靶向递送。为进一步提高其生物医学领域的适用性,以硝酸铈铵(CAN)为氧化... 水凝胶因具有出色的亲水性、生物相容性和生物降解性等特性而广泛应用于生物医学领域,但单一组分的天然水凝胶缺乏对环境的智能响应,仅通过药物的被动释放难以实现靶向递送。为进一步提高其生物医学领域的适用性,以硝酸铈铵(CAN)为氧化还原引发剂,采用自由基聚合法将甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)单体与结冷胶(GG)接枝共聚,制备pH敏感型的新型GG-g-PHEMA水凝胶,通过优化HEMA和CAN浓度提高接枝共聚反应效率,利用傅里叶变换红外光谱、同步热分析和X射线衍射仪对GG-g-PHEMA水凝胶进行表征,通过溶胀、保水和生物降解实验评价GG-g-PHEMA水凝胶的吸水性和生物降解性,并以万古霉素为模型药物,考察GG-g-PHEMA水凝胶的载药性能,采用抑菌圈法考察GG-g-PHEMA水凝胶的抑菌性能。结果表明,HEMA与GG已成功接枝共聚,接枝共聚反应效率最高可达81.29%;GG-g-PHEMA水凝胶具有良好的吸水性和生物降解性,在pH为7.4时的缓冲溶液中溶胀率最高可达425.96%±4.43%,高于pH为1.2时的缓冲溶液,具有pH敏感性;21 d的生物降解率为42.88%±0.66%,具有良好的生物降解性;载药量最高可达14.89%±1.51%,对金黄色葡萄球菌的抑菌圈直径可达19 mm,具有一定的药物负载和释放性能。因此,GG-g-PHEMA水凝胶有望作为pH敏感型药物递送载体而应用于生物医学领域。 展开更多
关键词 水凝胶 接枝共聚物 甲基丙烯酸羟乙酯 结冷胶 pH敏感型 药物递送
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甲基丙烯酸羟乙酯对丙烯酸镁/钠复配注浆料的改性研究
2
作者 谷亚新 兰惟庆 +1 位作者 刘运学 范兆荣 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第7期2145-2152,共8页
针对丙烯酸盐注浆材料易干缩,与基层粘附性不足的问题,向丙烯酸镁/钠复配溶液中引入甲基丙烯酸羟乙酯,旨在增强复合凝胶体的保水性和与基层的粘附性。以30%丙烯酸镁/钠复配溶液为主液,过硫酸铵-三乙醇胺为氧化还原体系,研究加入不同量... 针对丙烯酸盐注浆材料易干缩,与基层粘附性不足的问题,向丙烯酸镁/钠复配溶液中引入甲基丙烯酸羟乙酯,旨在增强复合凝胶体的保水性和与基层的粘附性。以30%丙烯酸镁/钠复配溶液为主液,过硫酸铵-三乙醇胺为氧化还原体系,研究加入不同量的甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)对凝胶体固化时间、保水性、力学性能等指标的影响。结果表明,加入HEMA后,凝胶体固化时间延长,粘接强度大幅度提高至70Mpa;拉伸强度和保水性均有提高,体积收缩率由55%降低至31%。 展开更多
关键词 丙烯酸镁/钠 甲基丙烯酸羟乙酯 氧化还原体系 保水性 力学性能
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NVP-HEMA-EMA三元共聚制备水凝胶及其性能研究 被引量：5
3
作者 郭建维 康正 +2 位作者 崔亦华 易国斌 崔英德 《石油与天然气化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期43-45,共3页
采用NVP -HEMA -EMA三元共聚制备水凝胶 ,探讨了引发剂与EMA用量、反应温度、反应时间等因素对共聚反应的影响 ,确定了最优工艺条件为 :引发剂BPO加入量为单体总量的 0 .1 %(w) ,m(NVP +HEMA)∶m(EMA)为 9.2∶0 .8,在 80℃温度下反应 2... 采用NVP -HEMA -EMA三元共聚制备水凝胶 ,探讨了引发剂与EMA用量、反应温度、反应时间等因素对共聚反应的影响 ,确定了最优工艺条件为 :引发剂BPO加入量为单体总量的 0 .1 %(w) ,m(NVP +HEMA)∶m(EMA)为 9.2∶0 .8,在 80℃温度下反应 2 4h。TG等分析结果表明 :所得水凝胶比NVP -HEMA二元共聚水凝胶的机械强度提高了 92 .7% ,而平衡含水量仅降低 5 .9% ,水凝胶中“自由水”的相对含量降低了 7.5 %。 展开更多
关键词 a-甲基丙烯酸β-羟乙基 乙烯基吡咯烷酮 甲基丙烯酸乙酯 水凝胶 性能 制备
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基于NIPAM和HEMA的温敏性共聚物水溶液性能研究 被引量：12
4
作者 张晓飞 周礼 +2 位作者 朱莉 张熙 代华 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期85-87,91,共4页
以N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)、甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)、丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)为原料,采用水溶液自由基聚合法制备了N-异丙基丙烯酰胺基温敏水溶性共聚物P(NIPAM-HEMA-AM)和P(NIPAM-HEMA-AM-NaAA)。研究了无机盐及聚合物结构对共聚... 以N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)、甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)、丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)为原料,采用水溶液自由基聚合法制备了N-异丙基丙烯酰胺基温敏水溶性共聚物P(NIPAM-HEMA-AM)和P(NIPAM-HEMA-AM-NaAA)。研究了无机盐及聚合物结构对共聚物低临界溶解温度(LCST)的影响,考察了共聚物浓度、盐浓度、表面活性剂浓度对共聚物溶液流变性能特别是粘温特性的影响。结果显示,随着盐浓度的增加,共聚物溶液的LCST呈下降趋势。共聚物浓度较高时,在LCST附近表现出显著的升温增稠性。在P(NIPAM-HEMA-AM-NaAA)溶液中加入NaCl后溶液黏度增加,升温增稠效应明显。 展开更多
关键词 N-异丙基丙烯酰胺 甲基丙烯酸羟乙酯 水溶性聚合物 流变性 低临界溶解温度
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氢化松香与HEMA酯化物自聚与共聚研究 被引量：7
5
作者 余彩莉 赵烈 +1 位作者 张发爱 陈林 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期801-804,共4页
用氢化松香(HR)与甲基丙烯酸-2-羟乙酯(HEMA)进行酯化反应,得到了酯化物(HRH),然后对其进行了在甲苯中的自由基自聚反应、以及与甲基丙烯酸甲酯(MMA)或与苯乙烯(St)的共聚反应,制备了自聚物和共聚物,用IR和核磁共振氢谱(1HNMR)对产物进... 用氢化松香(HR)与甲基丙烯酸-2-羟乙酯(HEMA)进行酯化反应,得到了酯化物(HRH),然后对其进行了在甲苯中的自由基自聚反应、以及与甲基丙烯酸甲酯(MMA)或与苯乙烯(St)的共聚反应,制备了自聚物和共聚物,用IR和核磁共振氢谱(1HNMR)对产物进行了表征,用综合热分析仪表征了产物的热稳定性和玻璃化转变温度。结果表明:成功合成了HRH自聚物(PolyHRH)、以及共聚物[Poly(HRH-co-St)和Poly(HRH-co-MMA)]。产物的热稳定性顺序为:HRH>PolyHRH>Poly(HRH-co-St)>Poly(HRH-co-MMA)。 展开更多
关键词 氢化松香 甲基丙烯酸-2-羟乙酯 自聚 共聚
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NVP-HEMA角膜接触镜材料的透氧性能 被引量：8
6
作者 谭帼馨 崔英德 《膜科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期26-29,共4页
以过氧化二苯甲酰(BPO)为引发剂,N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)和甲基丙烯酸β-羟乙酯(HEMA)在一定温度下共聚得水凝胶,可作为软性角膜接触镜材料.实验发现,随NVP含量的增大,水凝胶的含水量越大,透氧性增大,水凝胶材料的透氧率(Dk/L)的倒数与... 以过氧化二苯甲酰(BPO)为引发剂,N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)和甲基丙烯酸β-羟乙酯(HEMA)在一定温度下共聚得水凝胶,可作为软性角膜接触镜材料.实验发现,随NVP含量的增大,水凝胶的含水量越大,透氧性增大,水凝胶材料的透氧率(Dk/L)的倒数与其厚度成正比.并自行设计了一套角膜接触镜材料透氧性能的测试装置. 展开更多
关键词 透氧性能 角膜接触镜材料 过氧化二苯甲酰 引发剂 N-乙烯基吡咯烷酮 甲基丙烯酸Β-羟乙酯 水凝胶
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HEMA远程等离子体聚合改性聚丙烯表面的结构及亲水性能 被引量：4
7
作者 董入贵 马骏 +2 位作者 汪思孝 黄健 王晓琳 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第7期71-73,77,共4页
采用甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)的远程等离子体聚合方法对聚丙烯(PP)表面进行改性,以聚合量、浸水失重、红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)和水接触角等测试手段,研究了远程距离对改性表面的化学结构、形态结构及亲水性的影响。结果表明,随... 采用甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)的远程等离子体聚合方法对聚丙烯(PP)表面进行改性,以聚合量、浸水失重、红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)和水接触角等测试手段,研究了远程距离对改性表面的化学结构、形态结构及亲水性的影响。结果表明,随着远程距离的增加,由于等离子体中高能粒子的轰击、刻蚀作用减轻,HEMA逐渐从气相聚合过渡到表面聚合过程,改性表面的聚合量、酯基及羟基等基团含量、线性结构聚合物含量和表面亲水性能等随之提高,远程位置28.8cm样品表面保留的HEMA单体的羟基结构最多,接触角下降至18.6°。 展开更多
关键词 远程等离子体聚合 甲基丙烯酸羟乙酯 聚丙烯 表面亲水改性
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两嵌段共聚物PMMA-b-PHEMA的合成与表征 被引量：3
8
作者 苏永锋 易国斌 +2 位作者 林文静 胡伟涛 陈超 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第5期13-16,共4页
采用分步法合成了两嵌段共聚物聚甲基丙烯酸甲酯-b-聚甲基丙烯酸-2-羟乙酯。首先以AIBN为引发剂,FeCl3/PPh3为催化体系,通过甲基丙烯酸甲酯(MMA)的反向原子转移自由基聚合,得到端基含Cl的聚合物PMMA-Cl,其分子量分布为1.36;然后以此为... 采用分步法合成了两嵌段共聚物聚甲基丙烯酸甲酯-b-聚甲基丙烯酸-2-羟乙酯。首先以AIBN为引发剂,FeCl3/PPh3为催化体系,通过甲基丙烯酸甲酯(MMA)的反向原子转移自由基聚合,得到端基含Cl的聚合物PMMA-Cl,其分子量分布为1.36;然后以此为大分子引发剂,FeCl2/PPh3为催化体系,通过原子转移自由基聚合引发甲基丙烯酸-2-羟乙酯(HEMA)聚合,用凝胶渗透色谱(GPC)、红外光谱(FT-IR)、核磁共振(1H-NMR)对产物结构进行了表征,结果表明得到的产物分子量可控,分子量分布可低至1.33,所得产物为嵌段共聚物。 展开更多
关键词 原子转移自由基聚合 嵌段共聚物 甲基丙烯酸甲酯 甲基丙烯酸-2-羟乙酯
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AA-HEMA共聚物的耐水性及其对LDPE薄膜防雾滴性能的影响 被引量：5
9
作者 李青青 蔡梦军 陈雪梅 《合成树脂及塑料》 CAS 北大核心 2014年第1期59-63,共5页
以丙烯酸(AA)和甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)为原料,过硫酸铵为引发剂,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,采用水溶液自由基聚合法合成了具有一定耐水性能的AA-HEMA共聚物。研究了AA中和度、引发剂用量、交联剂用量与AA-HEMA共聚物耐水性能的关系... 以丙烯酸(AA)和甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)为原料,过硫酸铵为引发剂,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,采用水溶液自由基聚合法合成了具有一定耐水性能的AA-HEMA共聚物。研究了AA中和度、引发剂用量、交联剂用量与AA-HEMA共聚物耐水性能的关系,考察了将其用作低密度聚乙烯(LDPE)薄膜防雾滴剂时对薄膜防雾滴性能的影响。结果表明:在优化条件下,AA-HEMA共聚物的耐水性能优异(固化度72.5%);防雾滴LDPE薄膜的初滴时间和十滴时间分别为374,95 s,高温(60℃)持效期大于170 h,是一种性能优良的LDPE薄膜防雾滴剂。 展开更多
关键词 丙烯酸 甲基丙烯酸羟乙酯 共聚物 耐水性 防雾滴性能
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反相悬浮聚合法制备HEMA/NVP/MBA三元聚合物交联微球 被引量：8
10
作者 杨莹 高保娇 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期477-480,共4页
采用反相悬浮聚合法合成了N-乙烯基吡咯烷酮（NVP）、甲基丙烯酸β-羟乙酯（HEMA）及N,N＇-亚甲基双丙烯酰胺（MBA）三元共聚微球（HEMA／NVP／MBA）；考察了分散剂种类与用量、搅拌速度、油水两相比例、交联剂用量等因素对成球性能及... 采用反相悬浮聚合法合成了N-乙烯基吡咯烷酮（NVP）、甲基丙烯酸β-羟乙酯（HEMA）及N,N＇-亚甲基双丙烯酰胺（MBA）三元共聚微球（HEMA／NVP／MBA）；考察了分散剂种类与用量、搅拌速度、油水两相比例、交联剂用量等因素对成球性能及微球粒径的影响规律；采用红外光谱（FTIR）表征了微球的化学结构；使用扫描电子显微镜（SEM）观察了微球的形貌。研究结果表明，采用反相悬浮聚合法并控制反应条件可以制备出球形度良好、粒径在100～250μm范围内可控的HEMA／NVP／MBA三元交联微球。适宜的分散剂为Span-60，搅拌速度须〉200r／min、油水两相比V（石蜡）：V（水相）〉2：1。在以上条件下，改变分散剂用量和交联剂用量可得到不同粒径的微球。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸Β-羟乙酯 N-乙烯基吡咯烷酮 反相悬浮聚合 微球
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Cs-AA-HEMA复合水凝胶的合成及溶胀性能 被引量：5
11
作者 吴国杰 崔英德 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第9期2223-2228,共6页
以壳聚糖、丙烯酸、甲基丙烯酸羟乙酯为原料,硝酸铈铵、过氧化二苯甲酰为引发剂,戊二醛为交联剂,制备了壳聚糖-丙烯酸-甲基丙烯酸羟乙酯复合水凝胶,探讨了凝胶溶胀过程和理论,研究了凝胶合成条件及溶剂性质对凝胶平衡溶胀度的影响.结果... 以壳聚糖、丙烯酸、甲基丙烯酸羟乙酯为原料,硝酸铈铵、过氧化二苯甲酰为引发剂,戊二醛为交联剂,制备了壳聚糖-丙烯酸-甲基丙烯酸羟乙酯复合水凝胶,探讨了凝胶溶胀过程和理论,研究了凝胶合成条件及溶剂性质对凝胶平衡溶胀度的影响.结果表明:随着丙烯酸浓度、甲基丙烯酸羟乙酯添加量的增加,凝胶平衡溶胀度先增大再减小,凝胶溶胀度随着戊二醛浓度增加而减小.壳聚糖-丙烯酸-甲基丙烯酸羟乙酯复合水凝胶是pH/离子/温度敏感型凝胶. 展开更多
关键词 壳聚糖 丙烯酸 甲基丙烯酸羟乙酯 复合水凝胶 平衡溶胀度
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PEG／HEMA水凝胶复合支架的制备及其溶胀性能 被引量：2
12
作者 谭帼馨 王迎军 关燕霞 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第4期626-628,631,共4页
以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺(BIS)为交联剂,采用自由基聚合法合成了聚乙二醇(PEG)/甲基丙烯酸β-羟乙酯(HE-MA)复合凝胶。采用冷冻干燥法制备凝胶支架,结果表明,凝胶支架具有多孔结构,为水分子的进出提供了路... 以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺(BIS)为交联剂,采用自由基聚合法合成了聚乙二醇(PEG)/甲基丙烯酸β-羟乙酯(HE-MA)复合凝胶。采用冷冻干燥法制备凝胶支架,结果表明,凝胶支架具有多孔结构,为水分子的进出提供了路径和代谢物通道;随着交联剂用量的增大,水凝胶的平衡含水量降低;凝胶的平衡含水量随着温度的升高而下降,离子强度的增加使水凝胶的溶胀度降低。 展开更多
关键词 水凝胶 聚乙二醇 甲基丙烯酸Β-羟乙酯 溶胀度
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基于高光谱成像技术的蚕丝接枝共聚增重检测
13
作者 李赫楠 王振华 +3 位作者 刘伟红 何浩男 祝成炎 田伟 《现代纺织技术》 北大核心 2025年第9期71-78,共8页
针对传统甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)接枝增重蚕丝检测方法存在检测效率低、破坏样本等问题,提出了一种基于高光谱成像技术的蚕丝增重率无损连续检测方法,采集了545组蚕丝样本的高光谱图像数据,并对其进行了详细表征。通过对比分析一阶导数(... 针对传统甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)接枝增重蚕丝检测方法存在检测效率低、破坏样本等问题,提出了一种基于高光谱成像技术的蚕丝增重率无损连续检测方法,采集了545组蚕丝样本的高光谱图像数据,并对其进行了详细表征。通过对比分析一阶导数(FD)、多元散射校正(MSC)和标准正态变换(SNV)3种光谱预处理方法的性能差异,分别构建了偏最小二乘(PLS)模型和反向传播(BP)神经网络模型,并对模型的检测精度进行了系统评估。结果表明:3种预处理方法均可以减少原始光谱中基线漂移的现象,MSC和SNV可以减小由于散射水平不同带来的光谱差异,FD可以增大重叠峰的分离程度;所建立的SNV-BP模型预测蚕丝增重率的均方根误差最小仅为1.2%,相关系数为0.99。研究结果证实了高光谱定量检测HEMA接枝增重蚕丝增重率的可行性,可为无损连续检测HEMA接枝蚕丝增重率提供新的方法和思路。 展开更多
关键词 高光谱成像 桑蚕丝 定量分析 甲基丙烯酸羟乙酯 偏最小二乘法 BP神经网络
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基于DMAEMA的可聚合离子液体及其与HEMA交联共聚物凝胶的研究 被引量：1
14
作者 杨雪娇 方岩雄 +4 位作者 张焜 黎新明 尹国强 张步宁 崔英德 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第10期68-72,81,共6页
以丙酮为溶剂,分别采用丙酸(AS)、磷酸(H3PO4)以及2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)中和甲基丙烯酸-N,N-二甲基胺基乙酯(DMAEMA),然后减压蒸馏去除溶剂,合成了3种可聚合离子液体DMAEMA-AS/H3PO4/AMPS,采用差示扫描量热(DSC)表征其玻璃... 以丙酮为溶剂,分别采用丙酸(AS)、磷酸(H3PO4)以及2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)中和甲基丙烯酸-N,N-二甲基胺基乙酯(DMAEMA),然后减压蒸馏去除溶剂,合成了3种可聚合离子液体DMAEMA-AS/H3PO4/AMPS,采用差示扫描量热(DSC)表征其玻璃化温度(Tg)。以过硫酸铵(APS)为引发剂,以N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBAM)为交联剂,甲基丙烯酸-2-羟基乙酯(HEMA)分别与3种可聚合离子液体在水溶液中交联共聚,合成了Poly(HEMA-co-DMAEMA-AS/H3PO4/AMPS)凝胶,采用重量法研究了3种凝胶的溶胀行为。结果表明,DMAEMA-AS/H3PO4/AMPS的玻璃化温度分别为-61.9℃、76.2℃、-45.8℃,Poly(HEMA-co-DMAEMA-AS)和Poly(HEMA-co-DMAEMA-H3PO4)凝胶可在水及多种有机溶剂中溶胀,而Poly(HEMA-co-DMAEMA-AMPS)凝胶在任何溶剂中均不溶胀,并初步探讨了产生这种现象的原因。 展开更多
关键词 可聚合室温离子液体 甲基丙烯酸-N N-二甲基胺基乙酯(DMAEMA) 甲基丙烯酸-2-羟基乙酯(hema) 凝胶
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PTFE/P(AA-co-HEMA)复合纤维制备及其催化脱色亚甲基蓝性能 被引量：1
15
作者 徐乃库 任梦如 《天津工业大学学报》 CAS 北大核心 2021年第5期26-30,36,共6页
为削弱丙烯酸-甲基丙烯酸羟乙酯共聚物[P(AA-co-HEMA)]纤维的水溶胀性,在其纺丝液中添加一定量的聚四氟乙烯(PTFE),并以稀硫酸为凝固介质,采用湿法纺丝技术纺制纤维;以所得纤维为载体,采用简单浸渍法负载铁离子,随后烧结制备复合纤维,... 为削弱丙烯酸-甲基丙烯酸羟乙酯共聚物[P(AA-co-HEMA)]纤维的水溶胀性,在其纺丝液中添加一定量的聚四氟乙烯(PTFE),并以稀硫酸为凝固介质,采用湿法纺丝技术纺制纤维;以所得纤维为载体,采用简单浸渍法负载铁离子,随后烧结制备复合纤维,研究烧结时间、PTFE添加量、铁离子负载时间对复合纤维催化脱色亚甲基蓝(MB)性能的影响。结果表明:PTFE赋予纤维疏水性,烧结后,纤维的水接触角增至130°,为与水体分离、快速干燥以及再利用提供便利;当PTFE添加量为[P(AA-co-HEMA)]质量的2倍、烧结时间为7 min、铁离子负载时间为2 h时,所得纤维的应用效果较好,3次循环使用中,复合纤维均可在1 min内对MB的脱色率达95%以上。 展开更多
关键词 丙烯酸-甲基丙烯酸羟乙酯共聚物[P(AA-co-hema)] 聚四氟乙烯(PTFE) 湿法纺丝 Fenton催化剂
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HEMA-NVP-St三元共聚体系研究Ⅲ.均化剂对共聚物组成均一性的影响 被引量：1
16
作者 刘彦 薛巍 毛润生 《功能高分子学报》 CAS CSCD 1989年第4期287-293,共7页
用溴化钾-溴酸钾滴定法测定双键含量,元素分析法测定共聚物组成。讨论了HEMA-NVP-St三元共聚体系在不同反应程度时共聚物组成的变化,以及在此三元共聚体系中引入均化剂后,少量均化剂对共聚体系组成均一性的影响。发现在HEMA-NVP-St三元... 用溴化钾-溴酸钾滴定法测定双键含量,元素分析法测定共聚物组成。讨论了HEMA-NVP-St三元共聚体系在不同反应程度时共聚物组成的变化,以及在此三元共聚体系中引入均化剂后,少量均化剂对共聚体系组成均一性的影响。发现在HEMA-NVP-St三元共聚体系中加入均化剂,对共聚反应的反应动力学影响不大,但对共聚物的组成均一性有较大影响。它的加入使三元共聚物中的链节比分布(即不同反应程度时,产物的累积平均组成)向较均一的方向发展。结合红外光谱、电子显微镜等实验证据,从微观结构上探讨了约化剂的作用。阐明均化剂改善了反应体系的相容性,从而得到组成分布较为均一的共聚产物。 展开更多
关键词 hema NVP St 共聚物组成 均化剂
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HEMA在PE膜上辐照接枝物的小角X射线散射研究 被引量：1
17
作者 李思滔 刘宁东 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1994年第5期71-75,共5页
用小角Ｘ射线散射（ＳＡＸＳ）法研究了聚甲基丙烯酸β羟乙酯（ＨＥＭＡ）在聚乙烯（ＰＥ）膜上辐照接枝物的形态结构。采用Ｔｓｖａｎｋｉｎ模型和Ｂｕｃｈａｎａｎ改进的ＳＡＸＳ分析方法，测定了ＨＥＭＡ／ＰＥ辐照接枝物的长周期、... 用小角Ｘ射线散射（ＳＡＸＳ）法研究了聚甲基丙烯酸β羟乙酯（ＨＥＭＡ）在聚乙烯（ＰＥ）膜上辐照接枝物的形态结构。采用Ｔｓｖａｎｋｉｎ模型和Ｂｕｃｈａｎａｎ改进的ＳＡＸＳ分析方法，测定了ＨＥＭＡ／ＰＥ辐照接枝物的长周期、晶片厚度、无定形厚度及一维结晶度等参数。发现ＨＥＭＡ／ＰＥ接枝物存在着两种长周期及两组不同的形态结构参数。笔者提出了“双重夹层结构”模型，对该接枝物的形成机理作了讨论。 展开更多
关键词 聚乙烯 X射线 散射 辐照接枝 hema
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荧光磁性纳米微球Dy：Fe3O4／PHEMA-Tb的制备与表征
18
作者 孟繁宗 肖蓓蕾 翟玉春 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第2期144-148,共5页
采用改进化学共沉淀法制备了镝掺杂铁氧体磁流体,然后以甲基丙烯酸-2-羟基乙酯为单体,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,采用光化学方法在Dy∶Fe3O4磁流体中制备了磁性聚甲基丙烯酸-2-羟基乙酯(PHEMA)微球,进而合成了含有稀土元素Tb的荧... 采用改进化学共沉淀法制备了镝掺杂铁氧体磁流体,然后以甲基丙烯酸-2-羟基乙酯为单体,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,采用光化学方法在Dy∶Fe3O4磁流体中制备了磁性聚甲基丙烯酸-2-羟基乙酯(PHEMA)微球,进而合成了含有稀土元素Tb的荧光磁性高分子微球。用振动样品磁强计(VSM)、光子相关光谱(PCS)、傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、热重-差热分析(TG-DTA)、扫描电镜(SEM)和全功能荧光光谱(FLS)等技术对微球的性能进行了表征,并与文献[5]中Fe3O4/PHEMA-Tb进行了对比分析。结果表明,荧光磁性高分子微球粒径为22.8 nm,比饱和磁化强度为68.1emu/g,变异系数为3.7%,具有超顺磁性和荧光性,分散性好,呈圆球形。 展开更多
关键词 荧光磁性高分子微球 DY Fe3O4磁性液体 甲基丙烯酸-2-羟基乙酯 稀土元素 光化学合成
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P(HEMA-co-MAA)纳米凝胶的制备与pH响应性
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作者 申迎华 翟志国 +2 位作者 李国卿 刘慧敏 树学峰 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第10期133-136,共4页
以甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)和甲基丙烯酸(MAA)为聚合单体,异辛烷为分散介质,Span80和Tween80为复配乳化剂,采用反相微乳液聚合法制得不同单体配比的聚(甲基丙烯酸羟乙酯-co-甲基丙烯酸)(P(HEMA-co-MAA))纳米凝胶。确定了产物的pKa值及实... 以甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)和甲基丙烯酸(MAA)为聚合单体,异辛烷为分散介质,Span80和Tween80为复配乳化剂,采用反相微乳液聚合法制得不同单体配比的聚(甲基丙烯酸羟乙酯-co-甲基丙烯酸)(P(HEMA-co-MAA))纳米凝胶。确定了产物的pKa值及实际单体物质的量比,对产物的形貌进行了表征并研究了产物的pH响应性.结果显示,MAA物质的量分数为20%的纳米凝胶的pKa值为5.83,在pH=3和pH=7时其数均粒径分别为48 nm和90 nm;当环境pH接近pKa值时,纳米凝胶分散液的浊度明显降低,溶胀率明显上升,表观黏度急剧增加,说明纳米凝胶具有良好的pH响应性。 展开更多
关键词 纳米凝胶 PH响应性 反相微乳液聚合 聚(甲基丙烯酸羟乙酯-co-甲基丙烯酸)
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硼酸交联PVA包覆P(AA-co-HEMA)/铁离子络合物纤维成形及其催化染料脱色性能
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作者 徐乃库 谌顺强 +1 位作者 郝志奋 肖长发 《天津工业大学学报》 CAS 北大核心 2020年第2期8-14,共7页
为改善沉淀聚合法合成的丙烯酸-甲基丙烯酸羟乙酯共聚物(P(AA-co-HEMA))在成纤过程中的自支撑性,在其纺丝溶液中引入一定量聚乙烯亚胺(PEI),采用湿法纺丝制备纤维材料,并基于络合作用负载Fe^2+;为抑制应用过程中铁离子的流失,负载Fe^2+... 为改善沉淀聚合法合成的丙烯酸-甲基丙烯酸羟乙酯共聚物(P(AA-co-HEMA))在成纤过程中的自支撑性,在其纺丝溶液中引入一定量聚乙烯亚胺(PEI),采用湿法纺丝制备纤维材料,并基于络合作用负载Fe^2+;为抑制应用过程中铁离子的流失,负载Fe^2+过程中同时将硼酸交联聚乙烯醇(PVA)包覆层赋予纤维表面,获得新型纤维负载型Fenton反应催化剂;并考察PEI、PVA包覆层对纤维形貌以及催化稳定性的影响。结果表明:PEI可以显著增强P(AA-co-HEMA)在成纤过程中的支撑性,使纤维由扁平结构过渡至近圆形结构,同时赋予纤维内部疏松多孔结构,改善其负载能力;在纤维表面引入硼酸交联PVA凝胶层后,重复使用13次时,纤维仍可在5 min内催化H2O2氧化脱色亚甲基蓝(MB),且MB脱色率高达92.7%,体现出极好的催化稳定性。 展开更多
关键词 丙烯酸(AA) 甲基丙烯酸羟乙酯(hema) 聚乙烯亚胺(PEI) 聚乙烯醇(PVA) 络合物纤维 Fenton催化剂 染料脱色
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