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甲基丙烯酸羟乙酯对丙烯酸镁/钠复配注浆料的改性研究
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作者 谷亚新 兰惟庆 +1 位作者 刘运学 范兆荣 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第7期2145-2152,共8页
针对丙烯酸盐注浆材料易干缩,与基层粘附性不足的问题,向丙烯酸镁/钠复配溶液中引入甲基丙烯酸羟乙酯,旨在增强复合凝胶体的保水性和与基层的粘附性。以30%丙烯酸镁/钠复配溶液为主液,过硫酸铵-三乙醇胺为氧化还原体系,研究加入不同量... 针对丙烯酸盐注浆材料易干缩,与基层粘附性不足的问题,向丙烯酸镁/钠复配溶液中引入甲基丙烯酸羟乙酯,旨在增强复合凝胶体的保水性和与基层的粘附性。以30%丙烯酸镁/钠复配溶液为主液,过硫酸铵-三乙醇胺为氧化还原体系,研究加入不同量的甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)对凝胶体固化时间、保水性、力学性能等指标的影响。结果表明,加入HEMA后,凝胶体固化时间延长,粘接强度大幅度提高至70Mpa;拉伸强度和保水性均有提高,体积收缩率由55%降低至31%。 展开更多
关键词 丙烯酸镁/钠 甲基丙烯酸羟乙酯 氧化还原体系 保水性 力学性能
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硼酸盐改性凹凸棒土制备壳聚糖-羟乙基纤维素气凝胶吸附罗丹明B染料性能研究 被引量:1
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作者 欧红香 邓林蕾 +1 位作者 孙伟凯 陈子威 《水处理技术》 CAS 北大核心 2025年第1期34-39,46,共7页
采用四硼酸钠(STB)改性ATP,引入硼酸基团提高了材料对染料的选择性,后与壳聚糖(CS)和羟乙基纤维素(HEC)交联,制备STB-ATP@CS-HEC气凝胶,用于去除罗丹明B染料(RhB)。理化表征结果表明,该气凝胶具有良好的溶胀性,60 min达到溶胀平衡,溶胀... 采用四硼酸钠(STB)改性ATP,引入硼酸基团提高了材料对染料的选择性,后与壳聚糖(CS)和羟乙基纤维素(HEC)交联,制备STB-ATP@CS-HEC气凝胶,用于去除罗丹明B染料(RhB)。理化表征结果表明,该气凝胶具有良好的溶胀性,60 min达到溶胀平衡,溶胀率为1 172.5%。基于准二级模型、Temkin和Freundlich等温线模型,可以较好地描述气凝胶对RhB染料的吸附行为,主要是化学多分子层吸附。在303 K时,将20 mg材料投加到50 mL初始浓度为250 mg/L的RhB染料中,吸附量178.83 mg/g。材料有良好的吸附再生能力,在染料废水处理领域具有良好的应用前景。 展开更多
关键词 凹凸棒土 硼酸盐 壳聚糖 羟乙基纤维素 罗丹明B 吸附
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聚羟乙基丙烯酰胺体系的温度响应性相态转变
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作者 李洋 穆蒙 +3 位作者 束青林 李兴姚 唐绪涛 张永民 《日用化学工业(中英文)》 北大核心 2025年第7期817-824,共8页
聚合物凝胶的溶液-凝胶-溶液(sol-gel-sol)相态转变往往需要外界条件(温度、pH等)的变化来实现,但是,在一些特殊的应用情景下,环境条件不易改变。因此,构建能够在恒定条件下实现sol-gel-sol连续相态转变的凝胶体系是必要的。本文以聚羟... 聚合物凝胶的溶液-凝胶-溶液(sol-gel-sol)相态转变往往需要外界条件(温度、pH等)的变化来实现,但是,在一些特殊的应用情景下,环境条件不易改变。因此,构建能够在恒定条件下实现sol-gel-sol连续相态转变的凝胶体系是必要的。本文以聚羟乙基丙烯酰胺(PHEAA)为骨架分子,乙二醛(GX)为交联剂,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和水为溶剂,成功构建了可以在恒温条件下发生sol-gel-sol连续相态转变的AGX体系。系统考察了温度、GX含量、聚合物含量、水含量等因素对AGX的成胶时间、破胶时间及凝胶强度的影响。结果表明:通过改变GX含量和温度,AGX可在7~2 000 min内形成弹性模量达560 Pa的聚合物凝胶,且最快可在2 h后降解为低黏液体(<30 mPa·s)。GX或PHEAA浓度越大,成胶越快,破胶越慢;温度升高,成胶和破胶均变快;电解质的引入对成胶时间的影响较小,但可以大幅降低破胶时间。sol-gel转变主要归因于GX与PHEAA之间的羟醛缩合,而gel-sol转变可能归因于酰胺键的断裂。 展开更多
关键词 聚羟乙基丙烯酰胺 乙二醛 缩醛反应 相态转变
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pH敏感型GG-g-PHEMA载药水凝胶的制备及性能
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作者 侯露 吴超群 常飞 《工程塑料应用》 北大核心 2025年第5期127-134,共8页
水凝胶因具有出色的亲水性、生物相容性和生物降解性等特性而广泛应用于生物医学领域,但单一组分的天然水凝胶缺乏对环境的智能响应,仅通过药物的被动释放难以实现靶向递送。为进一步提高其生物医学领域的适用性,以硝酸铈铵(CAN)为氧化... 水凝胶因具有出色的亲水性、生物相容性和生物降解性等特性而广泛应用于生物医学领域,但单一组分的天然水凝胶缺乏对环境的智能响应,仅通过药物的被动释放难以实现靶向递送。为进一步提高其生物医学领域的适用性,以硝酸铈铵(CAN)为氧化还原引发剂,采用自由基聚合法将甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)单体与结冷胶(GG)接枝共聚,制备pH敏感型的新型GG-g-PHEMA水凝胶,通过优化HEMA和CAN浓度提高接枝共聚反应效率,利用傅里叶变换红外光谱、同步热分析和X射线衍射仪对GG-g-PHEMA水凝胶进行表征,通过溶胀、保水和生物降解实验评价GG-g-PHEMA水凝胶的吸水性和生物降解性,并以万古霉素为模型药物,考察GG-g-PHEMA水凝胶的载药性能,采用抑菌圈法考察GG-g-PHEMA水凝胶的抑菌性能。结果表明,HEMA与GG已成功接枝共聚,接枝共聚反应效率最高可达81.29%;GG-g-PHEMA水凝胶具有良好的吸水性和生物降解性,在pH为7.4时的缓冲溶液中溶胀率最高可达425.96%±4.43%,高于pH为1.2时的缓冲溶液,具有pH敏感性;21 d的生物降解率为42.88%±0.66%,具有良好的生物降解性;载药量最高可达14.89%±1.51%,对金黄色葡萄球菌的抑菌圈直径可达19 mm,具有一定的药物负载和释放性能。因此,GG-g-PHEMA水凝胶有望作为pH敏感型药物递送载体而应用于生物医学领域。 展开更多
关键词 水凝胶 接枝共聚物 甲基丙烯酸羟乙酯 结冷胶 pH敏感型 药物递送
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1-(2-羟乙基)-4-(2-氨乙基)哌嗪的制备与性能
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作者 郑松涛 李义 +1 位作者 江耀 崔鹏 《应用化工》 北大核心 2025年第5期1204-1208,共5页
以N-氨乙基哌嗪(AEP)和环氧乙烷(EO)为原料,采用甲基异丁基甲酮(MIBK)端基保护法,经过伯胺基取代反应、开环加成反应、水解反应和分离纯化等过程,制备具有氨乙基和羟乙基结构侧链的有机胺碳捕集剂1-(2-羟乙基)-4-(2-氨乙基)哌嗪(HEAEP)... 以N-氨乙基哌嗪(AEP)和环氧乙烷(EO)为原料,采用甲基异丁基甲酮(MIBK)端基保护法,经过伯胺基取代反应、开环加成反应、水解反应和分离纯化等过程,制备具有氨乙基和羟乙基结构侧链的有机胺碳捕集剂1-(2-羟乙基)-4-(2-氨乙基)哌嗪(HEAEP)。通过核磁、质谱和气相色谱等表征手段,验证产物符合HEAEP化学结构的特征,且HEAEP纯度可达98.8%。吸收-解吸性能研究结果显示,HEAEP对CO_(2)的饱和吸收量为0.62 mol CO_(2)/mol,解吸60 min时解吸率达95.7%。利用核磁表征追踪了HEAEP吸收过程中CO_(2)倾向以氨基甲酸盐转化为HCO_(3)^(-)/CO_(3)^(2-)形式。 展开更多
关键词 1-(2-羟乙基)-4-(2-氨乙基)哌嗪 碳捕集剂 合成 吸收 解吸
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非质子溶剂PC对BHEP水溶液吸收SO_(2)的影响
6
作者 郑宇 董文超 +3 位作者 魏凤玉 宋小良 苏文国 徐光泽 《化学工程》 北大核心 2025年第8期31-35,57,共6页
为降低有机胺脱硫的再生能耗,开发一种BHEP[N,N′-双(2-羟乙基)哌嗪有机胺]/PC(碳酸丙烯酯)的水系复合吸收剂,探究PC用量(质量分数)和SO_(2)分压对BHEP吸收解吸性能和再生能耗的影响,以及PC协同BHEP吸收SO_(2)的机理。结果表明:随着PC... 为降低有机胺脱硫的再生能耗,开发一种BHEP[N,N′-双(2-羟乙基)哌嗪有机胺]/PC(碳酸丙烯酯)的水系复合吸收剂,探究PC用量(质量分数)和SO_(2)分压对BHEP吸收解吸性能和再生能耗的影响,以及PC协同BHEP吸收SO_(2)的机理。结果表明:随着PC用量的增加,饱和吸收容量和循环吸收容量均先增加后减少;吸收平衡时的SO_(2)质量分数随分压增加而增加,PC用量越大、SO_(2)分压越高,能耗降低越显著。在质量分数为20%的BHEP水溶液中加入质量分数10%PC后,循环吸收容量提高了8.2%,再生能耗降低了22.4%。分子动力学模拟结果表明:PC中的羰基氧与SO_(2)中的S原子通过弱键作用相结合,提高对SO_(2)的物理吸收能力;PC打破了BHEP分子间的团聚,增强对SO_(2)的反应活性。BHEP-PC复合吸收剂不仅提高了对SO_(2)的吸收容量,还抑制了水的挥发,从而使再生能耗显著降低。 展开更多
关键词 N N′-双(2-羟乙基)哌嗪 碳酸丙烯酯 SO_(2)吸收 再生能耗 分子模拟
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醚对有机胺BHEP水溶液相变吸收SO_(2)的影响
7
作者 魏凤玉 蔡宇 +5 位作者 吴倩 刁忠秀 宋小良 徐光泽 陈敬军 李世才 《高校化学工程学报》 北大核心 2025年第2期250-262,共13页
为降低有机胺吸收SO_(2)的再生能耗,提出了新型的相变吸收剂N,N'-双(2-羟乙基)哌嗪(BHEP)-醚水溶液,探究了12种具有不同碳链长度、C原子与O原子个数比(C/O)和分子结构的醚对相变吸收SO_(2)的影响。结果表明,醚的碳链长度对分相影响... 为降低有机胺吸收SO_(2)的再生能耗,提出了新型的相变吸收剂N,N'-双(2-羟乙基)哌嗪(BHEP)-醚水溶液,探究了12种具有不同碳链长度、C原子与O原子个数比(C/O)和分子结构的醚对相变吸收SO_(2)的影响。结果表明,醚的碳链长度对分相影响不大,醚的C/O和log P越大,疏水性越强,则越容易相变。另外,醚的结构对醚的分配选择性影响也较大。二乙二醇单丁醚(DEGBE)的浓度越高,分相时间越短、下相体积越少,下相中DEGBE和H_(2)O的分配率越小,而SO_(2)、H_(2)SO_(4)和BHEP的分配率几乎不受DEGBE浓度的影响。随着DEGBE浓度的增大,吸收容量和解吸率均先增大后减小,循环吸收容量略有减小,再生能耗先减小后增大;当DEGBE质量分数为20%时,能耗比无相变时降低了22.91%。^(13)C NMR和^(1)H NMR表明,溶液中分相剂醚与胺及胺盐的极性差是引起分相的主要原因。研究结果可为水系SO_(2)相变吸收剂的开发提供参考。 展开更多
关键词 液液相变 N N'-双(2-羟乙基)哌嗪 醚类分相剂 SO_(2) 再生能耗
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Synthesis and properties of UV curable polyurethane acrylates based on two different hydroxyethyl acrylates 被引量:10
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作者 廖峰 曾幸荣 +2 位作者 李红强 赖学军 赵富春 《Journal of Central South University》 SCIE EI CAS 2012年第4期911-917,共7页
Two kinds of UV curable polyurethane acrylate oligomers (PUPA and PUCA) were synthesized via the addition reaction between isophorone diisocyanate (IPDI) and polyethylene glycol monoacrylate (PEA6) or polycaprol... Two kinds of UV curable polyurethane acrylate oligomers (PUPA and PUCA) were synthesized via the addition reaction between isophorone diisocyanate (IPDI) and polyethylene glycol monoacrylate (PEA6) or polycaprolactone modified hydroxyethyl acrylate (PCLA2). The structures of PUPA and PUCA were characterized by Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), IH nuclear magnetic resonance (^H NMR), gel permeation chromatography (GPC) and differential scanning calorimeter (DSC), and the thermal stability and dynamic mechanical thermal properties of their cured films were measured by thermogravimetric analysis (TGA) and dynamic mechanical analysis (DMA), respectively. The viscosity of the oligomers and mechanical properties of the cured films were also studied. The results show that both oligomers have narrow molecular weight distribution. The viscosity of PUPA is 2.310 Pa.s at 25 ℃, while that of PUCA is: up to 3.980 Pa-s. The UV cured PUPA and PUCA films have homogeneous phase structure, and the PUCA film shows higher glass transition temperature and storage modulus. Furthermore, the PUCA film possesses better mechanical properties than PUPA, while the latter shows better alkali resistance. 展开更多
关键词 UV curable oligomer isophorone diisocyanate polyurethane acrylate hydroxyethyl acrylate
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羟乙基乙二胺的连续流制备工艺
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作者 董凡 朱建民 +3 位作者 董振鹏 陈慕华 朱新宝 付博 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第2期458-464,共7页
以乙二胺和环氧乙烷为原料,在具有特殊微结构的连续流微反应器内发生乙氧基化反应合成羟乙基乙二胺。考察了原料物质的量比、乙二胺含水量、反应温度、停留时间对反应的影响。结果表明,在n(乙二胺)∶n(环氧乙烷)=3∶1、乙二胺含水量为0.... 以乙二胺和环氧乙烷为原料,在具有特殊微结构的连续流微反应器内发生乙氧基化反应合成羟乙基乙二胺。考察了原料物质的量比、乙二胺含水量、反应温度、停留时间对反应的影响。结果表明,在n(乙二胺)∶n(环氧乙烷)=3∶1、乙二胺含水量为0.96%(质量分数)、反应温度为80℃、停留时间为60 s的最佳工艺条件下,环氧乙烷转化率接近100%,羟乙基乙二胺的选择性为87.4%,二羟乙基乙二胺的选择性为9.2%。间歇釜式反应工艺在相同物料比和反应温度条件下,羟乙基乙二胺的选择性为83.5%,二羟乙基乙二胺的选择性为15.9%。连续流微反应器能有效提高羟乙基乙二胺的选择性,降低副反应的发生,同时大大缩短了反应时间,提高了反应效率。 展开更多
关键词 环氧乙烷 乙氧基化反应 羟乙基乙二胺 连续流微反应器 精细化工中间体
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基于羟乙基淀粉-姜黄素前药的SN38协同给药胶束构建与评价
10
作者 王子丹 韩银磊 +2 位作者 彭虎红 关怡新 姚善泾 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第4期608-615,共8页
化疗药物协同给药可以作用于不同代谢通路,有效抑制癌细胞增殖,从而改善药物的治疗效果,在避免引发多药耐药性等方面具有显著优势。本研究基于季铵盐羟乙基淀粉-姜黄素(QHES-S-CUR)前药,构建了负载7-乙基-10-羟基喜树碱(SN38)的协同给... 化疗药物协同给药可以作用于不同代谢通路,有效抑制癌细胞增殖,从而改善药物的治疗效果,在避免引发多药耐药性等方面具有显著优势。本研究基于季铵盐羟乙基淀粉-姜黄素(QHES-S-CUR)前药,构建了负载7-乙基-10-羟基喜树碱(SN38)的协同给药胶束SN38@QHES-S-CUR。首先,借助分子动力学模拟的手段预测姜黄素与SN38共混体系的稳定性;在此基础上,通过纳米沉淀法制备了负载SN38的协同给药胶束。详细考察了QHES-S-CUR与SN38的质量比对胶束形貌及粒径分布的影响,在QHES-S-CUR与SN38的质量比为20:1时,可得到平均粒径为(258.76±28.76)nm的球形纳米粒。体外药物释放实验表明,SN38@QHES-S-CUR胶束能够在模拟的肿瘤微环境中响应性地释放出姜黄素及SN38,比SN38单独给药对小鼠结肠癌细胞CT-26的细胞毒性显著增强。本研究将两亲性前药应用于疏水性化疗药物的递送中,为化疗药物的协同给药提供了新思路。 展开更多
关键词 羟乙基淀粉 姜黄素 7-乙基-10-羟基喜树碱 前药 协同给药 胶束
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海藻酸钠-羟乙基纤维素可降解复合膜制备和性能 被引量:2
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作者 陈茹 宋静辉 +6 位作者 李帅 邢振飞 张鑫 曹新苗 赵广泰 姜鹤 尹忠状 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期72-77,88,共7页
为制备性能优异的SA(海藻酸钠)可降解复合膜,以HEC(羟乙基纤维素)为增强组分,采用浇铸法制备一系列不同SA与HEC质量比的可降解复合膜,然后利用Ca^(2+)进行交联处理,并采用土埋法进行降解实验。通过FTIR、SEM、TGA、UV/VIS/NIR等对其组... 为制备性能优异的SA(海藻酸钠)可降解复合膜,以HEC(羟乙基纤维素)为增强组分,采用浇铸法制备一系列不同SA与HEC质量比的可降解复合膜,然后利用Ca^(2+)进行交联处理,并采用土埋法进行降解实验。通过FTIR、SEM、TGA、UV/VIS/NIR等对其组成结构、力学性能等进行测试与表征。结果表明:HEC的加入极大改善了SA膜质脆易皱缩的特点,复合膜的力学性能优异,韧性和透明度良好,耐热和疏水性能也有显著提升。明确了最佳实验条件,当SA与HEC质量比为4∶1时,膜的拉伸断裂强度为64.6 MPa,断裂伸长率为3.62%,水接触角为63.3°,氧气透过量为(2.54±0.056) cm^(3)/(cm^(2)·d·MPa),可见光透过率为33.3%—52.9%,并具有良好的可降解性。因此,以HEC为增强组分制备的SA复合膜具有良好的力学性能和降解性能,可应用于食品包装领域。 展开更多
关键词 海藻酸钠 羟乙基纤维素 浇铸法 可降解复合膜
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纤维素醚改性粉煤灰基薄喷材料性能研究
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作者 王予 陈杰 +3 位作者 黄庆享 武奇猛 刘纯 贺剑 《功能材料》 CAS CSCD 北大核心 2024年第10期10053-10058,10070,共7页
采用纤维素醚(羟乙基纤维素醚、羟丙基甲基纤维素醚)对粉煤灰基薄喷材料的粘结性能进行改性研究,研究了纤维素醚的黏度、取代基对粉煤灰基薄喷材料粘结强度、稠度及其抗拉强度、抗压强度的影响规律。采用扫描电子显微镜研究了纤维素醚... 采用纤维素醚(羟乙基纤维素醚、羟丙基甲基纤维素醚)对粉煤灰基薄喷材料的粘结性能进行改性研究,研究了纤维素醚的黏度、取代基对粉煤灰基薄喷材料粘结强度、稠度及其抗拉强度、抗压强度的影响规律。采用扫描电子显微镜研究了纤维素醚掺入前后粉煤灰基薄喷材料28 d试样的微观结构,揭示了纤维素醚对薄喷材料粘结性能改性机理。结果表明,加入纤维素醚后,薄喷材料的粘结强度显著提高。相同取代基下,掺入低黏度的纤维素醚试样的粘结性能更高。不同取代基下,羟乙基纤维素醚试样粘结强度更高,对力学性能的不良影响更小。掺入0.05%(占胶凝材料质量分数)羟乙基纤维素醚的粉煤灰基薄喷材料28 d粘结强度达到1.67 MPa,抗压强度为11.4 MPa。 展开更多
关键词 粉煤灰基薄喷材料 粘结强度 羟乙基纤维素醚 羟丙基甲基纤维素醚
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7-羟乙基白杨素聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒的制备及体外释放评价 被引量:6
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作者 王小娟 杨宝乐 +4 位作者 马川 何蕾 景临林 黄琼 马慧萍 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期116-125,共10页
目的:制备和评价7-羟乙基白杨素(7-HEC)聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)纳米粒。方法:采用乳化溶剂挥发法制备7-HEC/PLGA纳米粒,以粒径、多分散系数(PDI)、包封率、载药量及Zeta电位为评价指标,通过单因素考察结合Box-Behnken响应面法优化... 目的:制备和评价7-羟乙基白杨素(7-HEC)聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)纳米粒。方法:采用乳化溶剂挥发法制备7-HEC/PLGA纳米粒,以粒径、多分散系数(PDI)、包封率、载药量及Zeta电位为评价指标,通过单因素考察结合Box-Behnken响应面法优化处方。采用甘露醇作为冻干保护剂制备冻干粉,对最优处方制备的7-HEC/PLGA纳米粒进行表征及体外释放研究。结果:经Box-Behnken响应面法优化后的最优处方为:药载比2.12∶20,油水体积比1∶14.7,乳化剂为2.72%大豆磷脂。最优处方条件制备的7-HEC/PLGA纳米粒的平均粒径为(240.28±0.96)nm、PDI为0.25±0.69、包封率为(75.74±0.80)%、载药量为(6.98±0.83)%、电位为(-18.17±0.17)mV。体外释放48 h内累积释放度达到50%以上。结论:优化所得处方工艺稳定、操作简便。所得7-HEC/PLGA纳米粒粒度均匀,包封率较高。相对于7-HEC原料药,7-HEC/PLGA纳米粒的溶出度显著提高。 展开更多
关键词 7-羟乙基白杨素 聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒 乳化溶剂挥发法 处方优化 体外释放
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有机溶剂和聚电解质提升MHET水解酶催化性能
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作者 余林玲 张盼盼 孙彦 《天津大学学报(自然科学与工程技术版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第5期452-461,共10页
聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)是一种广泛应用的塑料,但由于其难以自然降解导致严重的污染问题.PET水解酶和对苯二甲酸单乙二醇酯水解酶(MHETase)被认为是级联降解PET的关键酶,但尚未实现工业应用,本文针对MHETase开展稳定性研究以促进其... 聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)是一种广泛应用的塑料,但由于其难以自然降解导致严重的污染问题.PET水解酶和对苯二甲酸单乙二醇酯水解酶(MHETase)被认为是级联降解PET的关键酶,但尚未实现工业应用,本文针对MHETase开展稳定性研究以促进其工业开发.首先,选用4种不同的水溶性有机溶剂二甲基亚砜(DMSO)、N,N-二甲基甲酰胺、异丙醇和乙腈构建反应体系探寻最佳的MHETase反应条件,随后进一步研究有机溶剂和聚电解质预处理对MHETase催化活力和稳定性的影响.结果表明,当反应体系DMSO含量不高于10%时MHETase的活力几乎不受影响,其他条件下有机溶剂均会抑制MHETase活性,但这种抑制作用是可逆的,即该抑制可以通过去除有机溶剂来恢复.此外,低浓度的有机溶剂预处理能够提高MHETase的催化活力,且DMSO预处理能够提升MHETase的储存稳定性及热稳定性,MHETase在4℃下10%DMSO中储存96 h后的活力为原有活力的113%,在30℃下10%DMSO中孵育6 h后也能保持原有活力的103%.研究发现,MHETase活力可以通过阴、阳离子聚电解质孵育来提升,与等量阴、阳离子聚电解质共孵育的MHETase在4℃下10%DMSO中储存144 h也能保持118%的活力,但与DMSO预处理相比,聚电解质预处理对MHETase活力提升程度有限.本研究系统考察了有机溶剂和聚电解质对MHETase催化性能的影响,并指出DMSO和聚电解质的预处理有助于MHETase在常温下的储存和应用,为MHETase的工业应用提供了更多参考. 展开更多
关键词 对苯二甲酸单乙二醇酯水解酶 二甲基亚砜 稳定性 助溶剂 聚电解质
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HQEE改性PCL基形状记忆聚氨酯的制备
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作者 刘佩佩 关静 +2 位作者 曾鑫志 于佳宏 张彦飞 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期7-13,共7页
聚(ε-己内酯)(PCL)是一种半结晶性聚合物,由于其具有良好的可降解性和形状记忆性能,PCL的改性被广泛关注和研究。通过分子交联的方式将氢醌-双(β-羟乙基)醚(HQEE)引入一种具有树枝状拓扑结构的PCL基形状记忆聚氨酯。其中,六亚甲基二... 聚(ε-己内酯)(PCL)是一种半结晶性聚合物,由于其具有良好的可降解性和形状记忆性能,PCL的改性被广泛关注和研究。通过分子交联的方式将氢醌-双(β-羟乙基)醚(HQEE)引入一种具有树枝状拓扑结构的PCL基形状记忆聚氨酯。其中,六亚甲基二异氰酸酯作为固化剂、三羟甲基丙烷(TMP)作为交联剂。用傅里叶变换红外光谱分析、X射线衍射光谱分析、热重分析、差示扫描量热分析和形状记忆性能分析表征所制备的形状记忆聚氨酯(SMPU)。分析结果表明,异氰酸酯(—NCO)活性基团全部参与反应,成功制备得到SMPU试样。所制备的SMPU均具有结晶性,且其结晶性能随扩链剂(HQEE和三甲基戊二醇)含量的升高而降低,热降解性能良好,在30.9~40.2℃范围内出现结晶/熔融峰,形状回复率均为100%,形状固定率和形状回复时间均随扩链剂含量的增大而减小。综合分析得到,试样SMPU-H2和SMPU-H3的结晶性能适中,表现出良好的形状记忆性能。其中,SMPU-H2和SMPU-H3的硬段含量分别为38.51%和46.39%,形状记忆转变温度分别为35.5,34.7℃。 展开更多
关键词 聚(ε-己内酯) 聚氨酯 形状记忆聚合物 氢醌-双(β-羟乙基)醚 结晶性 微相分离
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聚酰亚胺/羟乙基纤维素复合纤维膜的制备及其电池性能研究
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作者 胡家嫒 张怡晴 +8 位作者 许佳贺 李巧丽 冯茜茜 徐轩 李新傲 倪天恒 侯连龙 马海坤 孙国华 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期47-52,共6页
以羟乙基纤维素(HEC)作为聚酰亚胺(PI)纳米纤维膜的功能改性材料,通过原位一体化增强改性技术制备了PI/HEC纳米纤维复合隔膜,通过HEC对PI纳米纤维进行均匀粘接包覆提升PI纤维膜强度,同时将HEC的极性官能团作为功能位点均匀分布在PI纳米... 以羟乙基纤维素(HEC)作为聚酰亚胺(PI)纳米纤维膜的功能改性材料,通过原位一体化增强改性技术制备了PI/HEC纳米纤维复合隔膜,通过HEC对PI纳米纤维进行均匀粘接包覆提升PI纤维膜强度,同时将HEC的极性官能团作为功能位点均匀分布在PI纳米纤维表面实现锂离子流的调控。研究表明,HEC的引入赋予PI/HEC隔膜优异的拉伸强度(58.65 MPa)、高浸润性(接触角14.31°),高离子电导率(1.63 mS/cm)及高离子迁移数(0.58);PI/HEC组装的电池在0.1 C表现出高放电容量(170.1 mAh/g),尤其在2 C下仍具有良好的放电容量(135 mAh/g),且在1 C循环100圈后的容量保持率达69.43%,库伦效率接近100%。此外,在1 mA/cm^(2)(1 mAh/cm^(2))条件下的锂沉积测试中,PI/HEC电池稳定循环600 h后过电位低于0.23 V,且密度泛函理论计算证实HEC对锂离子有更高的结合能,因而HEC的极性基团可通过调控锂离子实现锂枝晶的抑制。 展开更多
关键词 聚酰亚胺 羟乙基纤维素 纤维膜 隔膜 锂枝晶
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羟乙基纤维素对4μm高抗拉电解铜箔组织及性能的影响
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作者 王庆福 韩田莉 +1 位作者 樊斌锋 姬琳 《有色金属(冶炼部分)》 CAS 北大核心 2024年第6期104-108,共5页
随着新能源行业的迅速发展,对锂离子电池及其动力电池的需求日益加剧,而电解铜箔作为锂离子电池的负极集流体如果抗拉强度不够容易引起电池龟裂而降低电池容量。针对厚度为4μm的超薄锂电铜箔,探究了不同质量浓度羟乙基纤维素(HEC)对4μ... 随着新能源行业的迅速发展,对锂离子电池及其动力电池的需求日益加剧,而电解铜箔作为锂离子电池的负极集流体如果抗拉强度不够容易引起电池龟裂而降低电池容量。针对厚度为4μm的超薄锂电铜箔,探究了不同质量浓度羟乙基纤维素(HEC)对4μm极薄电解铜箔的结构及其各项性能的影响。XRD结果表明,随着HEC质量浓度增大,Cu(111)晶面择优系数逐渐降低,Cu(220)晶面择优系数逐渐增大,表现出Cu(220)晶面择优取向生长;各项性能结果表明,当HEC质量浓度为9 mg/L时,可以获得抗拉强度567.89 MPa、伸长率3.63%、粗糙度1.26μm,光泽度121 GU的4μm极薄高抗拉铜箔,为极薄高抗铜箔提供了研究方向。 展开更多
关键词 羟乙基纤维素 晶粒取向 微观形貌 高抗拉强度
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基于线形聚丙烯酰胺聚合物溶液流变学行为的影响因素
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作者 陈浩 吴雨晨 +3 位作者 朱良宇 苗贵兰 龚昀晗 王延梅 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期304-311,共8页
通过溶液聚合合成了线形聚丙烯酰胺(LPA),分别在LPA水溶液中聚合N,N-二甲基丙烯酰胺(DMA)和N-羟乙基丙烯酰胺(HEA),合成了LPA/PDMA和LPA/PHEA准互穿聚合物网络。研究了LPA黏均分子量、剪切速率、温度等因素对上述准互穿聚合物网络流变... 通过溶液聚合合成了线形聚丙烯酰胺(LPA),分别在LPA水溶液中聚合N,N-二甲基丙烯酰胺(DMA)和N-羟乙基丙烯酰胺(HEA),合成了LPA/PDMA和LPA/PHEA准互穿聚合物网络。研究了LPA黏均分子量、剪切速率、温度等因素对上述准互穿聚合物网络流变学的影响。结果表明,LPA溶液的临界缠结浓度随着黏均分子量的增加而下降;LPA、LPA/PHEA和LPA/PDMA溶液均表现出明显的剪切变稀行为,LPA/PHEA和LPA/PDMA溶液黏度要显著小于对应黏均分子量的LPA溶液的黏度;聚合物溶液黏度均随温度的升高而下降,并且LPA/PHEA、LPA/PDMA溶液对温度更加敏感。黏弹性结果显示:当聚合物的质量浓度为0.025 g/mL时,基于中、高黏均分子量LPA的聚合物溶液以弹性为主,聚合物网络结构较稳定;基于低黏均分子量LPA的聚合物溶液则以黏性为主,聚合物网络结构不稳定,易被外力破坏。 展开更多
关键词 线形聚丙烯酰胺 聚(N N-二甲基丙烯酰胺) 聚(N-羟乙基丙烯酰胺) 准互穿聚合物网络 流变学
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全物理交联导电双网络水凝胶κ-CG-Ca^(2+)/pHEAA的制备及性能研究
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作者 郭子玉 唐思佳 +1 位作者 欧阳国强 朱承志 《化学与生物工程》 CAS 北大核心 2024年第8期56-62,共7页
以钙离子敏感型多糖κ-卡拉胶(κ-CG)为第一网络、含羟基聚合物聚N-羟乙基丙烯酰胺(pHEAA)为第二网络,采用“加热-冷却-光聚合”方法制备了全物理交联导电双网络水凝胶κ-CG-Ca^(2+)/pHEAA;通过扫描电子显微镜、紫外可见分光光度计对水... 以钙离子敏感型多糖κ-卡拉胶(κ-CG)为第一网络、含羟基聚合物聚N-羟乙基丙烯酰胺(pHEAA)为第二网络,采用“加热-冷却-光聚合”方法制备了全物理交联导电双网络水凝胶κ-CG-Ca^(2+)/pHEAA;通过扫描电子显微镜、紫外可见分光光度计对水凝胶进行了表征,并测试了水凝胶的拉伸性能、自恢复性、导电性和传感性。结果表明:该水凝胶具有较强的拉伸性能(拉伸强度为1042.34 kPa,拉伸应变为17.75 mm/mm)和良好的自恢复性(恢复率为42.54%);由于自由离子的引入,该水凝胶表现出优异的导电性和传感性。这种性能优异的导电双网络水凝胶在人体运动监测、柔性电极和可穿戴电子设备等领域具有广阔的应用前景。 展开更多
关键词 Κ-卡拉胶 聚N-羟乙基丙烯酰胺 自恢复 导电水凝胶 双网络水凝胶 全物理交联
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羟乙基甲基纤维素对水泥砂浆性能的影响 被引量:51
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作者 王培铭 许绮 李纹纹 《建筑材料学报》 EI CAS CSCD 2000年第4期305-309,共5页
研究了羟乙基甲基纤维素对新拌砂浆和硬化砂浆的改性效果 .结果表明 ,羟乙基甲基纤维素明显提高了新拌砂浆的保水性 ,降低了新拌砂浆和硬化砂浆的体积密度 ,硬化砂浆的吸水率、抗压强度、抗折强度和弹性模量 。
关键词 羟乙基甲基纤维素 水泥砂浆 硬化 抗压强度 抗折强度 保水性 弹性模量 体积密度 性能 韧性
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