期刊文献+
共找到34篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
HPLC-DAD光谱辅助定性测定乳制品中的三聚氰胺 被引量:1
1
作者 计丹婷 唐涛 +2 位作者 王风云 雷武 夏明珠 《中国乳品工业》 CAS 北大核心 2014年第1期46-48,共3页
利用二极管阵列检测器的光谱功能,排除假阳性干扰,研究了一种HPLC—DAD检测乳制品中三聚氰胺的测试方法,并进行了方法验证及实际样品分析。结果表明,三聚氰胺在质量浓度为1.0-100mg/L范围内线性关系良好,相关系数r=0.9999,回... 利用二极管阵列检测器的光谱功能,排除假阳性干扰,研究了一种HPLC—DAD检测乳制品中三聚氰胺的测试方法,并进行了方法验证及实际样品分析。结果表明,三聚氰胺在质量浓度为1.0-100mg/L范围内线性关系良好,相关系数r=0.9999,回归方程为y=44.35x-16.15;相对标准偏差RSD(n=5)为2.08%-3.13%;加标回收率为91.2%-97.2%;方法检出限为0.03mg/kg。该方法可以有效避免三聚氰胺检测时假阳性结果的出现,旨为乳制品检测提供参考。 展开更多
关键词 二极管阵列检测器 假阳性 高效液相色谱 三聚氰胺
在线阅读 下载PDF
保健品中褪黑素含量测定的HPLC-DAD法和HPLC-FLD法的比较
2
作者 郑秋萍 《食品安全导刊》 2023年第14期63-66,共4页
目的:比较高效液相色谱-二极管阵列检测器(High Performance Liquid Chromatography-Diode Array Detection,HPLC-DAD)法和高效液相色谱-荧光检测器(High Performance Liquid Chromatography Fluorescence Detection,HPLC-FLD)法测定保... 目的:比较高效液相色谱-二极管阵列检测器(High Performance Liquid Chromatography-Diode Array Detection,HPLC-DAD)法和高效液相色谱-荧光检测器(High Performance Liquid Chromatography Fluorescence Detection,HPLC-FLD)法测定保健品中褪黑素含量的优劣。方法:样品经甲醇提取稀释后,采用高效液相色谱仪进行测定,色谱柱为中谱红C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇和0.05%三氟乙酸,DAD检测波长为222 nm;FLD激发光波长为286 nm,发射光波长为352 nm。结果:HPLC-DAD法在0.060~6.000μg·mL^(-1)线性关系良好,相关系数大于0.999,检出限为2.7 mg·kg^(-1),定量限为9.0 mg·kg^(-1),方法回收率为94.9%~108.2%,RSD小于5%;HPLC-FLD法在0.0010~0.0500μg·mL^(-1)线性关系良好,相关系数大于0.999,检出限为0.0065 mg·kg^(-1),定量限为0.022 mg·kg^(-1),方法回收率为81.4%~96.8%,RSD小于5%。结论:两种方法均可以测定保健品中褪黑素含量,HPLC-FLD法灵敏度优于HPLC-DAD法,可作为褪黑素含量测定的首选方法,HPLC-DAD法准确度优于HPLC-FLD法,可作为褪黑素含量测定的备选方法。 展开更多
关键词 褪黑素 高效液相色谱-二极管阵列检测器法 高效液相色谱-荧光检测器法
在线阅读 下载PDF
高效液相色谱-二极管阵列检测法及高效液相色谱-电喷雾串联质谱法测定植物源性蛋白中残留的三聚氰胺 被引量:134
3
作者 丁涛 徐锦忠 +4 位作者 李健忠 沈崇钰 吴斌 陈惠兰 李淑娟 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期6-9,共4页
建立了高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)及HPLC-电喷雾串联质谱(ESI-MS/MS)测定植物源性蛋白中残留的三聚氰胺的方法。利用HPLC-DAD进行样品中三聚氰胺的初筛,利用HPLC-MS/MS进行确证。采用三氯乙酸溶液沉淀样品中的蛋白,... 建立了高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)及HPLC-电喷雾串联质谱(ESI-MS/MS)测定植物源性蛋白中残留的三聚氰胺的方法。利用HPLC-DAD进行样品中三聚氰胺的初筛,利用HPLC-MS/MS进行确证。采用三氯乙酸溶液沉淀样品中的蛋白,同时提取目标分析物,质谱检测时样品再经强阳离子固相萃取柱富集净化。HPLC-DAD的检测低限为10mg/kg,HPLC-MS/MS的检测低限为0.5mg/kg;HPLC-DA的添加回收率为76%-88%,HPLC-MS/MS的添加回收率为72%-82%(基质匹配曲线校正),两种方法的添加回收率的相对标准偏差(RSD)为3.4%-6.4%。 展开更多
关键词 高效液相色谱-二极管阵列检测 高效液相色谱-电喷雾串联质谱 三聚氰胺残留 植物源性蛋白
在线阅读 下载PDF
高效液相色谱法同时测定化妆品中的9种水溶性着色剂 被引量:26
4
作者 孙小颖 李英 +3 位作者 刘丽 张琛 李彬 梁通雯 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期852-855,共4页
建立了用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)同时检测化妆品中9种水溶性着色剂(溶剂绿7、食品黄3、食品红17、酸性黄1、酸性红33、食品红4、食品红1、橙黄Ⅰ、酸性橙7)的检测方法。不同种类的化妆品采用不同的样品前处理方法提取... 建立了用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)同时检测化妆品中9种水溶性着色剂(溶剂绿7、食品黄3、食品红17、酸性黄1、酸性红33、食品红4、食品红1、橙黄Ⅰ、酸性橙7)的检测方法。不同种类的化妆品采用不同的样品前处理方法提取后,用Diamonsil C18色谱柱分离,以乙腈-磷酸二氢钾缓冲溶液(pH6)为流动相进行梯度洗脱,检测波长为240nm,15min内可对9种目标物同时进行检测,且各化合物都达到基线分离。经测定,该方法的平均回收率(n=9)为85.33%~100.2%,相对标准偏差(RSD)为3.68%~8.20%,检出限为0.01~0.1mg/L。方法简单、快速,能有效地提取、分离和测定化妆品中9种水溶性着色剂。将该方法用于实际化妆品的检测,结果令人满意。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 二极管阵列检测 水溶性着色剂 化妆品
在线阅读 下载PDF
交替三线性分解算法与反相高效液相色谱-二极管阵列检测方法相结合同时测定苯二酚的位置异构体 被引量:12
5
作者 孙剑奇 吴海龙 +3 位作者 莫翠云 陆剑忠 崔卉 俞汝勤 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期385-389,共5页
利用交替三线性分解算法与反相高效液相色谱 二极管阵列检测 (RP HPLC DAD)相结合 ,在色谱洗脱时间为1 0 86min~ 1 399min(间隔 1 / 1 50min)、紫外吸收波长为 2 68nm~ 2 98nm(间隔 1nm)时对苯二酚位置异构体的重叠色谱及光谱体系... 利用交替三线性分解算法与反相高效液相色谱 二极管阵列检测 (RP HPLC DAD)相结合 ,在色谱洗脱时间为1 0 86min~ 1 399min(间隔 1 / 1 50min)、紫外吸收波长为 2 68nm~ 2 98nm(间隔 1nm)时对苯二酚位置异构体的重叠色谱及光谱体系进行了分辨研究。分辨结果与实际结果一致。同时测定了水溶液中共存的邻苯二酚、间苯二酚和对苯二酚的含量 ,回收率分别为 (1 0 0 1± 1 0 ) % ,(99 4± 1 4) % ,(1 0 0 5± 1 7) %。研究结果表明 :该方法定量快速准确 ,实验操作步骤简单 ,解决了在干扰物存在条件下三者很难同时分辨的问题 ,说明三线性分解算法能有效地解决HPLC 展开更多
关键词 同时测定 位置异构体 交替三线性分解 反相高效液相色谱 二极管阵列检测 邻苯二酚 间苯二酚 对苯二酚
在线阅读 下载PDF
高效液相色谱-二极管阵列检测法同时测定临床中毒患者血浆中的甲基苯丙胺及苯丙胺 被引量:16
6
作者 杨小红 田开珍 +1 位作者 王峰 李焕德 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期497-499,共3页
建立了临床中毒患者血浆中甲基苯丙胺(MA)及其代谢产物苯丙胺(AP)的高效液相色谱 二极管阵列检测器(HPLC DAD)联用的定性定量方法。用固相萃取小柱分离、纯化、富集血浆中的MA和AP,在C8柱上测定,条件为以乙腈 甲醇 磷酸二氢钾缓冲液为... 建立了临床中毒患者血浆中甲基苯丙胺(MA)及其代谢产物苯丙胺(AP)的高效液相色谱 二极管阵列检测器(HPLC DAD)联用的定性定量方法。用固相萃取小柱分离、纯化、富集血浆中的MA和AP,在C8柱上测定,条件为以乙腈 甲醇 磷酸二氢钾缓冲液为流动相,流速为1 0mL/min,二极管阵列检测波长为210nm,检测范围为200~260nm。利用保留时间、紫外光谱进行定性分析。结果表明,血浆中MA和AP分别为0 036~1 438mg/L与0 047~1 500mg/L时线性关系良好;其回收率分别为96 1%~105 2%和92 1%~104 3%(n=5),日内相对标准偏差(RSD)与日间RSD均符合方法学要求;紫外最大吸收波长均为206nm。方法简单、快速。 展开更多
关键词 高效液相色谱 二极管阵列检测 同时测定 临床药物监督 中毒患者 血浆 甲基苯丙胺 苯丙胺
在线阅读 下载PDF
高效液相色谱-二极管阵列/荧光检测器串联法同时测定精油中的七种性激素 被引量:16
7
作者 王小芳 曾文芳 +1 位作者 王菁 任韧 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期328-332,共5页
建立了高效液相色谱法(HPLC)-二极管阵列检测器(DAD)/荧光检测器(FLD)串联技术同时测定精油中7种性激素(雌二醇、雌三醇、雌酮、睾酮、甲基睾酮、孕酮、己烯雌酚)的方法。样品先用正己烷溶解后,用90%的甲醇水溶液提取,弃去正己烷层,下... 建立了高效液相色谱法(HPLC)-二极管阵列检测器(DAD)/荧光检测器(FLD)串联技术同时测定精油中7种性激素(雌二醇、雌三醇、雌酮、睾酮、甲基睾酮、孕酮、己烯雌酚)的方法。样品先用正己烷溶解后,用90%的甲醇水溶液提取,弃去正己烷层,下层清液再用正己烷脱脂、净化2次,目标化合物以水-甲醇-乙腈(体积比为50:30:20)为流动相,经XTerra(RP18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm)分离,用DAD-FLD串联法进行检测。雌二醇、雌三醇、雌酮、己烯雌酚的DAD检测波长为197nm,睾酮、甲基睾酮、孕酮的DAD检测波长为240nm。雌二醇、雌三醇、雌酮同时用FLD定性定量,激发波长为280nm,发射波长为310nm。7种性激素分离效果良好并消除了样品中杂质峰的干扰。7种性激素除孕酮的回收率为79.5%以外,其余组分的平均回收率均在93%以上;相对标准偏差为0.90%~1.89%;检出限为0.010~1.0mg/L。该方法简便、准确,可用于同时测定精油中的7种性激素。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 二极管阵列检测 荧光检测 性激素 精油
在线阅读 下载PDF
高效液相色谱/二极管阵列检测器同时测定辣椒及其制品中11种脂溶性着色剂 被引量:9
8
作者 马育松 李玮 +2 位作者 艾连峰 郭春海 陈瑞春 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期93-97,共5页
建立了一种简单、快速同时测定辣椒及其制品中苏丹橙G、甲基黄、对位红、柑桔红2号、苏丹红G、苏丹Ⅰ、苏丹Ⅱ、苏丹Ⅲ、苏丹红7B、苏丹红B、苏丹Ⅳ11种脂溶性着色剂的分析方法.样品经乙酸乙酯提取后采用凝胶渗透色谱净化,用配有二极管... 建立了一种简单、快速同时测定辣椒及其制品中苏丹橙G、甲基黄、对位红、柑桔红2号、苏丹红G、苏丹Ⅰ、苏丹Ⅱ、苏丹Ⅲ、苏丹红7B、苏丹红B、苏丹Ⅳ11种脂溶性着色剂的分析方法.样品经乙酸乙酯提取后采用凝胶渗透色谱净化,用配有二极管阵列检测器的高效液相色谱法测定,外标法定量.结果表明,11种着色剂在20~1 000 μg/L范围呈良好线性,线性系数均大于0.998.在10、20、40 μg/kg 3个加标水平下的平均回收率为75.8%~ 90.8%,相对标准偏差为3.0%~7.8%,11种着色剂的定量下限为10μg/kg.该方法稳定、可靠,适用于辣椒和辣椒酱中11种着色剂的测定. 展开更多
关键词 凝胶渗透色谱 高效液相色谱 二极管阵列检测法 着色剂 辣椒
在线阅读 下载PDF
大孔树脂纯化蓝莓果渣多酚及其组成分析 被引量:26
9
作者 安晓婷 周涛 +1 位作者 李春阳 王兴娜 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第20期1-6,共6页
采用大孔树脂对蓝莓果渣多酚进行纯化,并采用HPLC-DAD-MS分析其多酚组成。结果表明:AB-8树脂的吸附量为24.38mg/g,解吸率为95.49%,并且达到吸附平衡与解吸平衡的时间较短,较适合蓝莓果渣多酚的纯化。最佳吸附条件为上样溶液多酚质量浓度... 采用大孔树脂对蓝莓果渣多酚进行纯化,并采用HPLC-DAD-MS分析其多酚组成。结果表明:AB-8树脂的吸附量为24.38mg/g,解吸率为95.49%,并且达到吸附平衡与解吸平衡的时间较短,较适合蓝莓果渣多酚的纯化。最佳吸附条件为上样溶液多酚质量浓度2.6mg/mL、pH2、上样流速2mL/min;最佳洗脱条件为乙醇体积分数60%、洗脱流速2mL/min,在此条件下,蓝莓果渣多酚纯度由11.05%提高到59.29%。HPLC-DAD-MS检测结果显示,蓝莓果渣多酚主要组分为7种花色苷,分别为飞燕草色素-3-半乳糖苷、飞燕草色素-3-葡萄糖苷、矢车菊色素-3-半乳糖苷、牵牛花色素-3-半乳糖苷、牵牛花色素-3-葡萄糖苷、锦葵色素-3-半乳糖苷、锦葵色素-3-葡萄糖苷。 展开更多
关键词 蓝莓果渣多酚 大孔树脂 纯化 高效液相色谱-二极管阵列检测-质谱
在线阅读 下载PDF
高效液相色谱-分段检测法同时测定烟草中14种多酚类化合物 被引量:6
10
作者 欧阳璐斯 赖燕华 +2 位作者 王予 陶红 黄翼飞 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期411-416,共6页
利用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD),建立了同时分析烟草中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、东莨菪苷、咖啡酸、七叶亭、对香豆酸、阿魏酸、莨菪亭、7-羟基香豆素、芦丁、槲皮苷、山奈酚-3-O-芸香糖苷和槲皮素14种多酚化合物的... 利用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD),建立了同时分析烟草中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、东莨菪苷、咖啡酸、七叶亭、对香豆酸、阿魏酸、莨菪亭、7-羟基香豆素、芦丁、槲皮苷、山奈酚-3-O-芸香糖苷和槲皮素14种多酚化合物的方法。称取0.02 g烟末,加入5 mL 50%甲醇,超声萃取30 min,取上清液过水相滤膜后,采用Agilent SB-C18柱(3.0 mm×150 mm,1.8μm)进行分离,以0.05 mol/L磷酸二氢钾水溶液和甲醇为流动相,采用分段式检测,获得14种多酚类化合物在各自最佳检测波长下的信号,实现了良好分离。结果表明,14种多酚类化合物的色谱峰面积与其质量浓度呈良好的线性关系,相关系数r2>0.9997,检出限为0.01~0.15μg/mL,定量下限为0.03~0.50μg/mL,日内相对标准偏差(RSD)为0.70%~3.6%,日间RSD为4.0%~6.4%,加标回收率为95.2%~109%。该方法具有良好的灵敏度、精密度和回收率,适合于烟草样品中多种多酚类化合物的同时测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱 二极管阵列检测器 分段检测 烟草 多酚
在线阅读 下载PDF
高效液相色谱法测定饮料中12种水溶性合成着色剂 被引量:10
11
作者 高家敏 钮正睿 +3 位作者 李红霞 段静 刘彤彤 曹进 《食品安全质量检测学报》 CAS 2019年第1期135-140,共6页
目的建立高效液相色谱法同时测定饮料中柠檬黄、喹啉黄、苋菜红、胭脂红、日落黄、诱惑红、酸性红、赤藓红、靛蓝、酸性绿S、亮蓝、专利蓝V 12种水溶性合成着色剂的方法。方法饮料样品经离心、过滤后直接进样,以甲醇-乙酸铵(0.02 mol/L... 目的建立高效液相色谱法同时测定饮料中柠檬黄、喹啉黄、苋菜红、胭脂红、日落黄、诱惑红、酸性红、赤藓红、靛蓝、酸性绿S、亮蓝、专利蓝V 12种水溶性合成着色剂的方法。方法饮料样品经离心、过滤后直接进样,以甲醇-乙酸铵(0.02 mol/L)为流动相进行梯度洗脱,采用二极管阵列检测器多波长分析,外标法定量。结果 12种合成着色剂在0.5~100mg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999;检出限为0.05~0.3 mg/kg;平均回收率为91.0%~101.3%,相对标准偏差值为0.2%~2.3%。结论该方法简便、快速、准确,前处理简单,适合于基质成分较为简单的液体样品中多种着色剂的同时测定。 展开更多
关键词 食品 饮料 合成着色剂 高效液相色谱法 二极管阵列检测器
在线阅读 下载PDF
高效液相色谱-二极管阵列检测法同时测定糖果中11种脂溶性着色剂 被引量:4
12
作者 李玮 艾连峰 +3 位作者 魏欣欣 马育松 陈瑞春 郭春海 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期820-824,共5页
建立了一种简单、快速同时测定糖果中苏丹橙G、甲基黄、对位红、柑桔红2号、苏丹红G、苏丹Ⅰ、苏丹Ⅱ、苏丹Ⅲ、苏丹红7B、苏丹红B和苏丹Ⅳ11种脂溶性着色剂的分析方法。样品经乙酸乙酯提取,用高效液相色谱-二极管阵列检测法(HPLC-DAD... 建立了一种简单、快速同时测定糖果中苏丹橙G、甲基黄、对位红、柑桔红2号、苏丹红G、苏丹Ⅰ、苏丹Ⅱ、苏丹Ⅲ、苏丹红7B、苏丹红B和苏丹Ⅳ11种脂溶性着色剂的分析方法。样品经乙酸乙酯提取,用高效液相色谱-二极管阵列检测法(HPLC-DAD)测定,外标法定量。结果表明,11种目标着色剂在0.02~1.0mg/L范围呈良好线性,线性相关系数均大于0.999。定量限(S/N≥10)为10μg/kg,在10、20、40μg/kg 3个添加水平下的平均回收率为79.6%~97.6%,相对标准偏差为2.66%~6.76%。该方法稳定、可靠,适用于糖果中上述11种着色剂的测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱 二极管阵列检测法 着色剂 糖果
在线阅读 下载PDF
高效液相色谱-二极管阵列检测-电化学检测联用技术同时测定三精双黄连口服液中的4种化合物 被引量:10
13
作者 刘琳 索志荣 郑建斌 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期247-250,共4页
建立了应用高效液相色谱-二极管阵列检测-电化学检测(HPLC—DAD—ECD)联用技术同时测定三精双黄连口服液中的绿原酸、咖啡酸、黄芩甙和木樨草素的方法。以Zorbax SB—C18柱(150mm×4.6mmi.d.,5.0μm)为色谱柱,柱温为30℃... 建立了应用高效液相色谱-二极管阵列检测-电化学检测(HPLC—DAD—ECD)联用技术同时测定三精双黄连口服液中的绿原酸、咖啡酸、黄芩甙和木樨草素的方法。以Zorbax SB—C18柱(150mm×4.6mmi.d.,5.0μm)为色谱柱,柱温为30℃,流动相为(A)甲醇和(B)甲醇-水-冰醋酸(体积比为50:50:1),其梯度洗脱程序为2%A3min↑→ 3%A12min → 25%A 5min↑→80%A。 流速为0.8mL/min。二极管阵列检测波长为275nm。电化学单安培检测器的工作电压为0.7V。在上述条件下实现了绿原酸、咖啡酸、黄芩甙和木樨草素的分离检测。上述4种化合物的回收率为96.6%~99.6%,相对标准偏差(RSD)为2.5%~4.1%,检测限依次为1,0.2,9和7mg/L。该方法简便、快速,重现性和准确度较好,可作为测定双黄连口服液中绿原酸、咖啡酸、黄芩甙和木樨草素的有效方法。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 二极管阵列检测 电化学检测 绿原酸 咖啡酸 黄芩甙 木樨草素 三精双黄连口服液
在线阅读 下载PDF
高效液相色谱法分离/蒸发光散射和紫外检测法测定天麻中天麻甙含量 被引量:6
14
作者 魏泱 丁明玉 李红霞 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第4期563-565,共3页
A normal phase high performance chromatographic method with evaporative light scattering detector(ELSD) and diode array detector(DAD), using n hexane/methanol/ethyl acetate(volume ratio 6∶3∶2 ) as the mobile phase, ... A normal phase high performance chromatographic method with evaporative light scattering detector(ELSD) and diode array detector(DAD), using n hexane/methanol/ethyl acetate(volume ratio 6∶3∶2 ) as the mobile phase, was established for the direct determination of active constituents gastrodin(GA) in the ethanol extracts of Gastrodia elata Blume . An silica gel column Zorbax RX SIL\[4 6 mm (\{i.d.\})×25 cm, 5 μm\] was employed. Regression equations revealed the linear relationships( r =0 998 and 0 999) between the peak areas of GA measured by ELSD and DAD and its concentration. The recoveries of GA measured by ELSD and DAD are 104 22% and 97 65%, respectively. The contents of GA measured by ELSD and DAD are 13 9 mg/g(2 79% RSD) and 12 1 mg/g(2 99% RSD) respectively in Gastrodia elata Blume . The detection limits of ELSD and DAD( S/N =3) are 3 mg/L and 1 mg/L respectively. This method is simple, selective and sensitive. 展开更多
关键词 高效液相色谱法 蒸发光散射检测法 二极管阵列检测法 天麻 天麻甙 天然药物 含量测定
在线阅读 下载PDF
高效液相色谱-二极管阵列检测法同时分析兽药粉剂中11种磺胺类药物 被引量:4
15
作者 沈祥广 李维铖 +4 位作者 刘戎 古小燕 余静贤 张嘉慧 苏贻娟 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期945-950,共6页
建立了高效液相色谱-二极管阵列检测法同时测定兽药粉剂中11种磺胺类药物的分析方法。试样采用95%乙腈提取,经碱性氧化铝固相萃取小柱净化,15%乙腈复溶残渣后用Agilent TC-C18色谱柱分离,0.017 mol/L磷酸溶液和乙腈为流动相进行梯度洗脱... 建立了高效液相色谱-二极管阵列检测法同时测定兽药粉剂中11种磺胺类药物的分析方法。试样采用95%乙腈提取,经碱性氧化铝固相萃取小柱净化,15%乙腈复溶残渣后用Agilent TC-C18色谱柱分离,0.017 mol/L磷酸溶液和乙腈为流动相进行梯度洗脱,二极管阵列检测器进行检测。结果表明,在优化实验条件下,11种磺胺类药物的色谱分离和相应光谱图匹配理想;在0.25~10.0 mg/L范围内线性关系良好;兽药粉剂中添加0.5~5.0 mg/kg水平的11种磺胺类药物的回收率在67%~97%之间,相对标准偏差为1.5%~9.9%;以3倍信噪比(S/N=3)结合相应光谱图计算得11种磺胺类药物的检出限均为0.25 mg/kg。 展开更多
关键词 磺胺类药物 高效液相色谱 二极管阵列检测 兽药粉剂 定性和定量分析
在线阅读 下载PDF
高效液相色谱法测定苯胺厂废水中四种苯系物含量 被引量:6
16
作者 刘治刚 高艳 李祥 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期439-441,共3页
利用高效液相色谱-二极管阵列检测法(HPLC-DAD)建立了一种同时测定苯胺、硝基苯、苯、氯苯四种苯系物的方法。HPLC条件为:VP-ODS C18色谱柱(150×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸,梯度洗脱,流速1mL/min,苯胺、硝基苯、苯和氯苯... 利用高效液相色谱-二极管阵列检测法(HPLC-DAD)建立了一种同时测定苯胺、硝基苯、苯、氯苯四种苯系物的方法。HPLC条件为:VP-ODS C18色谱柱(150×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸,梯度洗脱,流速1mL/min,苯胺、硝基苯、苯和氯苯的检测波长分别为231、265、207、204nm,测定温度为40℃。在上述条件下,4种苯系物的线性范围依次为0.8552~106.9、0.651~260.4、2.854~142.7、2.610~130.5μg/mL,线性相关性在0.9924~0.9999之间,加标回收率在91.40%~109.50%范围,相对标准偏差为0.82%~2.32%。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 二极管阵列检测 苯系物
在线阅读 下载PDF
高效液相色谱法测定庆大霉素C组分的不同检测方式测定结果的比较 被引量:10
17
作者 李玮 胡昌勤 王明娟 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期557-561,共5页
各国药典中关于庆大霉素C组分的测定方法均为高效液相色谱法,但检测方式及分离效果不同。为此采用直观推导式演进特征投影法(HELP),对高效液相色谱-二极管阵列检测采集的庆大霉素C组分色谱数据进行解析,分辨出各物质的色谱曲线,在扣除... 各国药典中关于庆大霉素C组分的测定方法均为高效液相色谱法,但检测方式及分离效果不同。为此采用直观推导式演进特征投影法(HELP),对高效液相色谱-二极管阵列检测采集的庆大霉素C组分色谱数据进行解析,分辨出各物质的色谱曲线,在扣除了未分离的杂质峰对庆大霉素C1组分的干扰后,对柱前邻苯二醛衍生化-二极管阵列检测法及目前中国药典2005版收载的高效液相色谱-蒸发光散射检测方法测定庆大霉素C组分的准确性进行了比较,并运用柱切换技术,证明二者测定结果的一致性。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 邻苯二醛柱前衍生化-二极管阵列检测器检测 蒸发光散射检测器检测 直观推导式演进特征投影法 柱切换技术 庆大霉素C组分
在线阅读 下载PDF
二极管阵列检测高效液相色谱重叠峰的双波长分析方法 被引量:3
18
作者 陈钧 吴性良 吉建国 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1997年第1期5-7,共3页
把光度分析的双波长法应用于二极管阵列检测高效液相色谱重叠峰的数据处理。对于色谱峰严重重叠的双组分,只要它们的紫外可见吸收光谱有差异,就可通过计算两个波长下的峰面积(其中一个组分在这两波长时的峰面积之比为常数k,并通过... 把光度分析的双波长法应用于二极管阵列检测高效液相色谱重叠峰的数据处理。对于色谱峰严重重叠的双组分,只要它们的紫外可见吸收光谱有差异,就可通过计算两个波长下的峰面积(其中一个组分在这两波长时的峰面积之比为常数k,并通过计算另一个组分在k比例系数下的两波长峰面积差)进行定量测定。检测了混合硝基苯类化合物。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 重叠峰 双波长法 分光光度法
在线阅读 下载PDF
直观推导式演进特征投影法分辨枸杞类胡萝卜素的异构体 被引量:2
19
作者 卢红梅 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期415-417,共3页
采用高效液相色谱-二极管阵列检测方法,初步分离了枸杞子中的类胡萝卜素。以乙腈-二氯甲烷(体积比为60∶40)为流动相,流速为1·0mL/min,用C18柱从枸杞类胡萝卜素中分离出7个峰。但由于类胡萝卜素的结构多样性,尤其是顺反异构体的出... 采用高效液相色谱-二极管阵列检测方法,初步分离了枸杞子中的类胡萝卜素。以乙腈-二氯甲烷(体积比为60∶40)为流动相,流速为1·0mL/min,用C18柱从枸杞类胡萝卜素中分离出7个峰。但由于类胡萝卜素的结构多样性,尤其是顺反异构体的出现使得分离并不完全。利用所得三维数据提供的信息和化学计量学方法直观推导式演进特征投影法(HELP),对其中某些在二维色谱中被定性为单组分的峰进行解析,结果发现原来在二维色谱中被定性为单组分的峰大多是一些多组分峰。以其中第4个峰为例对其进行解析,得到了该类胡萝卜素的同分异构体色谱流出曲线及紫外光谱信息。该方法表明,化学计量学方法与现代分析手段有机结合,大大降低了此类复杂体系对色谱分离的要求,对同分异构体的分析具有一定的借鉴和指导意义。 展开更多
关键词 高效液相色谱-二极管阵列检测 直观推导式演进特征投影法 类胡萝卜素 异构体 枸杞
在线阅读 下载PDF
高效液相色谱法测定食品中可能掺杂的16种工业染料 被引量:11
20
作者 钟丽琪 曹进 +2 位作者 钱和 丁宏 郭亚辉 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第22期305-310,共6页
建立食品中16种工业染料的高效液相色谱检测法,包括分散红11、分散黄9、分散橙3、分散橙11、分散红1、分散红9、分散黄54、分散橙37、分散橙61、苏丹红1、分散黄7、分散橙149、苏丹红2、苏丹红3、苏丹红7B、苏丹红4。选择糖果、巧克力... 建立食品中16种工业染料的高效液相色谱检测法,包括分散红11、分散黄9、分散橙3、分散橙11、分散红1、分散红9、分散黄54、分散橙37、分散橙61、苏丹红1、分散黄7、分散橙149、苏丹红2、苏丹红3、苏丹红7B、苏丹红4。选择糖果、巧克力、番茄酱与番茄沙司为基质,使用Agilent ZORBAX SB-C_(18)色谱柱进行分离,流速为0.8 mL/min,流动相为乙腈和水,验证过程中确定检出限为0.26~0.88 mg/kg、定量限为0.82~2.52 mg/kg,16种染料的回收率在81.0%~110.3%之间,相对标准偏差在0.3%~7.5%之间。表明方法稳定可靠,可用于日常的非法添加染料的测定和筛查。 展开更多
关键词 工业染料 高效液相色谱 二极管阵列检测 糖果 巧克力 番茄酱
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部