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应用洗脱-推挤逆流色谱法高效分离制备人参皂苷Rg_1、Rf及Rd 被引量：7
1
作者 程屹俊 梁琼麟 +2 位作者 王义明 伍军 罗国安 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期89-93,共5页
目的运用洗脱-推挤逆流色谱技术(EECCC)分离制备人参皂苷Rg1、Rf及Rd。方法以乙酸乙酯-正丁醇-0.1%甲酸水(2︰1︰3,v/v)为溶剂体系,上相为固定相,下相为流动相,仪器转速为1 250 r/min,操作体积流量为40 mL/min,切换体积为2 400 mL。结... 目的运用洗脱-推挤逆流色谱技术(EECCC)分离制备人参皂苷Rg1、Rf及Rd。方法以乙酸乙酯-正丁醇-0.1%甲酸水(2︰1︰3,v/v)为溶剂体系,上相为固定相,下相为流动相,仪器转速为1 250 r/min,操作体积流量为40 mL/min,切换体积为2 400 mL。结果在此条件下,经一步纯化从300 mg样品中分离纯化得到71 mg人参皂苷Rg1、21 mg人参皂苷Rf及53 mg人参皂苷Rd,经高效液相色谱分析,纯度分别达到96.2%、94.3%和95.1%。结论 EECCC制备方法快速,简单。对于分离分配系数高的物质十分有效。 展开更多
关键词 高速逆流色谱 洗脱-推挤逆流色谱 人参皂苷RG1 人参皂苷Rf 人参皂苷RD
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超临界CO2萃取-高速逆流色谱快速分离制备板蓝根中的表告依春 被引量：3
2
作者 段文娟 董红敬 +2 位作者 刘静 刘建华 王晓 《中华中医药学刊》 CAS 2010年第11期2282-2284,共3页
目的:建立从板蓝根中快速分离制备高纯度表告依春的方法。方法:板蓝根药材粉碎后采用超临界CO2萃取法提取表告依春粗提物,选择萃取温度、物料粒度、萃取时间和萃取压力为因素进行正交实验优选出超临界液CO2萃取的最佳工艺条件:即萃取压... 目的:建立从板蓝根中快速分离制备高纯度表告依春的方法。方法:板蓝根药材粉碎后采用超临界CO2萃取法提取表告依春粗提物,选择萃取温度、物料粒度、萃取时间和萃取压力为因素进行正交实验优选出超临界液CO2萃取的最佳工艺条件:即萃取压力20MPa,萃取温度为50℃,萃取时间为60 min,物料粒度40～60目。萃取得到的表告依春粗提物采用高速逆流色谱法进行分离制备,两相溶剂体系为乙酸乙酯-正丁醇-甲醇-水(9∶1∶2∶9,v/v),进样量为400mg,得到纯度为99.6%的表告依春103.7mg。结论:该方法简便、快速、低能耗、回收率高,为板蓝根中表告依春单体的制备提供了新方法。 展开更多
关键词 超临界萃取 高速逆流色谱 板蓝根 表告依春
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高速逆流色谱-高效液相色谱法制备甘薯茎叶中化合物 被引量：1
3
作者 陆英 廖红梅 +2 位作者 谭君 吴朝比 刘仲华 《湖南农业大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期581-584,共4页
以徐薯18型甘薯茎叶为原料,建立了高速逆流色谱法制备分离甘薯茎叶中化合物的方法.以正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(0.5%乙酸)(体积比0.5:5:1:5)为溶剂系统,上相为固定相,下相为流动相,流速2mL/min,转速900r/min,进行2次分离,并结合1次制备... 以徐薯18型甘薯茎叶为原料,建立了高速逆流色谱法制备分离甘薯茎叶中化合物的方法.以正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(0.5%乙酸)(体积比0.5:5:1:5)为溶剂系统,上相为固定相,下相为流动相,流速2mL/min,转速900r/min,进行2次分离,并结合1次制备高效液相,共分离得到7个高纯度化合物.结合化学显色反应、紫外扫描、高效液相色谱等,初步鉴定4个为黄酮类化合物,其中1个为芦丁,1个为槲皮苷. 展开更多
关键词 甘薯茎叶 高速逆流色谱 高效液相色谱 制备
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高速逆流色谱法制备分离库拉索芦荟中的2’-对香豆酰芦荟宁 被引量：1
4
作者 吴小芳 万金志 +3 位作者 钟佳胜 罗金辉 黎舒怀 张群 《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2014年第8期1632-1637,共6页
采用高速逆流色谱法分离纯化库拉索芦荟中的2’-对香豆酰芦荟宁。以正己烷-乙酸乙酯-丙酮-水(1∶5∶1∶5,V/V/V/V)为溶剂体系,上相为固定相,下相为流动相,线圈转速为860 r/min,流速为2 mL/min,紫外检测波长为300 nm,一次进样85 min内从4... 采用高速逆流色谱法分离纯化库拉索芦荟中的2’-对香豆酰芦荟宁。以正己烷-乙酸乙酯-丙酮-水(1∶5∶1∶5,V/V/V/V)为溶剂体系,上相为固定相,下相为流动相,线圈转速为860 r/min,流速为2 mL/min,紫外检测波长为300 nm,一次进样85 min内从487.5 mg库拉索芦荟丙酮提取物中分离得到19.5 mg单体组分,经高效液相色谱分析,测定纯度为95.6%(峰面积百分比),通过质谱、红外、紫外和核磁技术进行结构鉴定,确定组分为2’-对香豆酰芦荟宁。该法具有操作简便、速度快、样品制备量大、节省溶剂及回收率高等优点,可为芦荟宁类化合物的分离提供高效、稳定及可靠的方法。 展开更多
关键词 高速逆流色谱 库拉索芦荟 2’-对香豆酰芦荟宁 分离纯化
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高速逆流色谱法分离白木香叶片中的洋芹素-7,4-二甲醚及其体外清除亚硝酸盐作用研究
5
作者 杨懋勋 梁耀光 吕巧莉 《安徽农业科学》 CAS 2013年第15期6648-6650,共3页
[目的]分离白木香的叶片、树干、果实和花等部位中的洋芹素-7,4’-二甲醚(7,4’-二甲氧基-5-羟基黄酮),并检测该化合物对亚硝酸盐的清除作用。[方法]以经济林木白木香的叶片为原料,用高速逆流色谱技术分离目标化合物,并在pH3.0和7.0条... [目的]分离白木香的叶片、树干、果实和花等部位中的洋芹素-7,4’-二甲醚(7,4’-二甲氧基-5-羟基黄酮),并检测该化合物对亚硝酸盐的清除作用。[方法]以经济林木白木香的叶片为原料,用高速逆流色谱技术分离目标化合物,并在pH3.0和7.0条件下检测该化合物对亚硝酸盐的清除作用。[结果]适合分离洋芹素-7,4’-二甲醚的溶剂体系是正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(1∶1.5∶1.5∶1,V/V/V/V),用该溶剂体系成功分离得到纯度为98.31%的洋芹素-7,4’-二甲醚。pH3.0条件下洋芹素-7,4’-二甲醚对亚硝酸盐的清除率为12.40%;pH 7.0条件下对亚硝酸盐的清除率为8.72%。[结论]用高速逆流色谱技术成功从白木香叶片中分离到洋芹素-7,4’-二甲醚;洋芹素-7,4’-二甲醚是白木香叶提取物清除亚硝酸盐作用的活性成分之一。 展开更多
关键词 高速逆流色谱 白木香[Aquilaria sinensis(Lour )Gilg] 洋芹素-7 4’-二甲醚 亚硝酸盐 清除作用
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应用高速逆流一次性分离川芎中的蛇床内酯A和Z-蒿本内酯 被引量：4
6
作者 刘雯 吴平丽 +2 位作者 卓超 张继全 沈平孃 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期764-767,共4页
目的:研究高速逆流色谱分离川芎活性成分的方法。方法:应用高速逆流技术一次性从川芎挥发油中分离出主要成分蛇床内酯A和Z-蒿本内酯。采用两相溶剂系统正己烷-乙酸乙酯-乙醇-水的四元体系,上相为固定相,下相为流动相,转速为892RPM,流速... 目的:研究高速逆流色谱分离川芎活性成分的方法。方法:应用高速逆流技术一次性从川芎挥发油中分离出主要成分蛇床内酯A和Z-蒿本内酯。采用两相溶剂系统正己烷-乙酸乙酯-乙醇-水的四元体系,上相为固定相,下相为流动相,转速为892RPM,流速为1.2mL/min。结果:经过EI-MS和1H-NMR的鉴定,可以分别确认是蛇床内酯A和Z-蒿本内酯,纯度可以达到95%。结论:高速逆流色谱技术适合应用于分离内酯类这种极性较小的成分,分离度好,产物纯度较高。 展开更多
关键词 高速逆流色谱 川芎 蛇床内酯A 蒿本内酯
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大孔吸附树脂-高速逆流色谱法分离纯化苦水玫瑰花渣中的鞣花酸 被引量：6
7
作者 吴梦琪 黄海 +3 位作者 蔡狄宏 徐志珍 夏玮 张文清 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2021年第5期182-187,共6页
研究从苦水玫瑰花渣中分离纯化鞣花酸的方法及其抗氧化活性。玫瑰花渣粗提物先经过大孔吸附树脂初步分离,富集目标组分。然后以正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(2∶7∶3.5∶7,v/v/v/v)溶剂体系的上相做固定相,下相做流动相,在转速850 r·mi... 研究从苦水玫瑰花渣中分离纯化鞣花酸的方法及其抗氧化活性。玫瑰花渣粗提物先经过大孔吸附树脂初步分离,富集目标组分。然后以正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(2∶7∶3.5∶7,v/v/v/v)溶剂体系的上相做固定相,下相做流动相,在转速850 r·min^(-1)、流动相体积流量3 mL·min^(-1)、温度为30℃、进样量800 mg条件下,分离得到鞣花酸,纯度为96.2%。体外抗氧化测定结果显示其对DPPH·和ABTS^(+)·清除作用较强,IC_(50)值分别为(2.54±0.05)、(9.62±0.17)mg·L^(-1);总抗氧化能力FRAP值为(180.85±3.16)μmol·L^(-1)·mg^(-1)。该分离技术方法简便,产物纯度高,为苦水玫瑰花渣的综合利用提供了理论依据。 展开更多
关键词 苦水玫瑰 花渣 鞣花酸 大孔吸附树脂 高速逆流色谱
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HSCCC-ELSD法分离纯化青葙子中的皂苷(英文) 被引量：2
8
作者 武清斌 王燕 郭美丽 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期481-485,共5页
连接有蒸发光散射检测器的高速逆流色谱仪首次成功的应用于制备和分离青葙子中的皂苷celosins A和B。二氯甲烷:正丁醇∶甲醇∶水(4∶0.3∶3∶2)+0.5%冰醋酸作为洗脱溶剂系统。从半制备型HSCCC收集到的组分进行HPLC分析,可以得到:celosi... 连接有蒸发光散射检测器的高速逆流色谱仪首次成功的应用于制备和分离青葙子中的皂苷celosins A和B。二氯甲烷:正丁醇∶甲醇∶水(4∶0.3∶3∶2)+0.5%冰醋酸作为洗脱溶剂系统。从半制备型HSCCC收集到的组分进行HPLC分析,可以得到:celosin A纯度为98.9%,celosin B的纯度为98.1%。这是高速逆流色谱仪首次被用于纯化青葙子中的皂苷,两个化合物的结构通过碳谱和质谱来确定。 展开更多
关键词 高速逆流色谱 celosin A celosin B 蒸发光散射检测器
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高速逆流色谱法分离制备沉香中的沉香四醇和4′-甲氧基沉香四醇 被引量：4
9
作者 郑克敏 张继全 +1 位作者 沈平孃 卓超 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期96-99,共4页
目的:研究高速逆流色谱分离制备沉香中2-(2-苯乙基)色酮类活性成分的方法。方法:采用氯仿-甲醇-水(4∶2.6∶2.4)为两相溶剂体系,上相为固定相,流速1.2 mL/min,正向转速900 rpm。结果:利用高速逆流色谱法从沉香95%乙醇粗提物中一次性分... 目的:研究高速逆流色谱分离制备沉香中2-(2-苯乙基)色酮类活性成分的方法。方法:采用氯仿-甲醇-水(4∶2.6∶2.4)为两相溶剂体系,上相为固定相,流速1.2 mL/min,正向转速900 rpm。结果:利用高速逆流色谱法从沉香95%乙醇粗提物中一次性分离得到两个2-(2-苯乙基)色酮衍生物——沉香四醇(agarotetrol,AH1)和4′-甲氧基沉香四醇。所得两分离峰经EI-MS、1H-NMR和13C-NMR鉴定确认。HPLC检测纯度可达99.0%以上。结论:高速逆流色谱法对于沉香中结构相近的2-(2-苯乙基)色酮衍生物具有理想的分离效果,产物纯度高。 展开更多
关键词 高速逆流色谱 沉香 沉香四醇 4′-甲氧基沉香四醇 2-(2-苯乙基)色酮
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应用高速逆流色谱一次性分离白豆蔻中5-羟基-3,7,4'-三甲氧基黄酮 被引量：3
10
作者 朱云霞 刘雯 +3 位作者 张继全 沈平孃 王玲玲 卓超 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1750-1754,共5页
目的研究高速逆流色谱分离白豆蔻中黄酮醇类活性成分的方法。方法利用高速逆流色谱技术,采用正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水作为两相溶剂系统,上相为固定相,下相为流动相,转速为900 r/min,体积流量为1.2 mL/min。结果一次性从白豆蔻黄酮醇类... 目的研究高速逆流色谱分离白豆蔻中黄酮醇类活性成分的方法。方法利用高速逆流色谱技术,采用正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水作为两相溶剂系统,上相为固定相,下相为流动相,转速为900 r/min,体积流量为1.2 mL/min。结果一次性从白豆蔻黄酮醇类物质中分离得到5-羟基-3,7,4'-三甲氧基黄酮。通过EI-MS、1H-NMR和13C-NMR鉴定,HPLC检测分析,纯度达98%以上。结论利用高速逆流色谱技术可从白豆蔻中分离制备5-羟基-3,7,4'-三甲氧基黄酮,分离度好,产物纯度较高。 展开更多
关键词 高速逆流色谱 白豆蔻 5-羟基-3 7 4'-三甲氧基黄酮
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高速逆流色谱法分离纯化内吗啡肽-1
11
作者 许旭旭 毛政 +2 位作者 吴斌 孙洪林 何冰芳 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第9期2064-2068,共5页
利用高速逆流色谱技术对化学酶法合成的内吗啡肽-1粗样进行分离。分析了内吗啡肽-1粗样杂质的分配系数,选择乙酸乙酯-甲醇-水(3∶1.5∶3,体积比)作为两相溶剂系统,上相为固定相,下相为流动相,在主机转速为900 r/min,流速为1.0 mL/min,... 利用高速逆流色谱技术对化学酶法合成的内吗啡肽-1粗样进行分离。分析了内吗啡肽-1粗样杂质的分配系数,选择乙酸乙酯-甲醇-水(3∶1.5∶3,体积比)作为两相溶剂系统,上相为固定相,下相为流动相,在主机转速为900 r/min,流速为1.0 mL/min,检测波长为280 nm条件下分离制备。从120 mg粗样中分离得到71 mg样品,内吗啡肽-1的纯度达99.1%,样品回收率为91.5%。该方法简便、快速,为高纯度内吗啡肽-1少量制法提供了技术,并可为高速逆流分离小肽合成产物提供指导。 展开更多
关键词 高速逆流色谱 分离纯化 内吗啡肽-1
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高速逆流色谱法分离茶叶中的生物碱 被引量：13
12
作者 袁黎明 傅若农 +2 位作者 张天佑 邓锦辉 李西宁 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期361-362,共2页
以氯仿－甲醇－磷酸二氢钠缓冲液（２３ｍｍｏｌ／Ｌ，ｐＨ５．６）（体积比４∶３∶２）为溶剂系统，上相为固定相，下相为移动相，从茶叶的总生物碱中分离出三个成分，其中一个是咖啡碱，一个是茶碱，另一个待定。将分离结果与ＴＬＣ... 以氯仿－甲醇－磷酸二氢钠缓冲液（２３ｍｍｏｌ／Ｌ，ｐＨ５．６）（体积比４∶３∶２）为溶剂系统，上相为固定相，下相为移动相，从茶叶的总生物碱中分离出三个成分，其中一个是咖啡碱，一个是茶碱，另一个待定。将分离结果与ＴＬＣ分离结果相比较，证实了高速逆流色谱法的有效及实用性。 展开更多
关键词 高速逆流色谱法 茶叶 生物碱 分离 咖啡碱 茶碱
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罗布麻中黄酮的超声波强化提取及高速逆流色谱分离纯化 被引量：28
13
作者 耿岩玲 李福伟 +2 位作者 王晓 李景超 徐娜 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第12期47-49,共3页
本研究采用超声波强化提取罗布麻中总黄酮,选择乙醇浓度、超声功率、超声时间、料液比为因素进行正交试验优选出超声提取的最佳工艺条件:60%浓度乙醇,料液比为1:15,在300W的超声波下超声提取10min。此条件下,提取率达90%以上。将提取后... 本研究采用超声波强化提取罗布麻中总黄酮,选择乙醇浓度、超声功率、超声时间、料液比为因素进行正交试验优选出超声提取的最佳工艺条件:60%浓度乙醇,料液比为1:15,在300W的超声波下超声提取10min。此条件下,提取率达90%以上。将提取后的总黄酮应用高速逆流色谱进行分离纯化,两相溶剂系统为乙酸乙酯:乙醇:水:乙酸(4:1:5:0.25,V/V),进样量为150mg,得45mg纯度为98.6%的罗布麻甲素。 展开更多
关键词 罗布麻 黄酮 超声波 高速逆流色谱 提取 分离纯化
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高速逆流色谱法分离纯化黄芪中的芒柄花素和毛蕊异黄酮 被引量：28
14
作者 马晓丰 屠鹏飞 +2 位作者 陈英杰 张天佑 魏芸 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期299-301,共3页
采用高速逆流色谱法(HSCCC),以正己烷氯仿甲醇水组成二相系统作为固定相与流动相,对黄芪的乙酸乙酯粗提物进行了分离纯化。结果发现:以正己烷氯仿甲醇水(体积比为1.5∶3∶3∶2)组成的系统可以从黄芪的乙酸乙酯粗提物中分离出毛蕊异黄酮... 采用高速逆流色谱法(HSCCC),以正己烷氯仿甲醇水组成二相系统作为固定相与流动相,对黄芪的乙酸乙酯粗提物进行了分离纯化。结果发现:以正己烷氯仿甲醇水(体积比为1.5∶3∶3∶2)组成的系统可以从黄芪的乙酸乙酯粗提物中分离出毛蕊异黄酮,纯度可达95%以上,并可以初步纯化芒柄花素;接着用正己烷氯仿甲醇水(体积比为4∶4∶5∶4)组成的系统进一步纯化芒柄花素,其纯度达95%以上。利用该方法,可以对中药黄芪中的异黄酮进行快速的分离和纯化。 展开更多
关键词 高速逆流色谱 芒柄花素 毛蕊异黄酮 黄芪
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高速逆流色谱分离纯化九里香中的黄酮类化合物 被引量：24
15
作者 彭爱一 曲学伟 +3 位作者 李慧 高璐 于波 杨红 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期383-387,共5页
应用高速逆流色谱法分离纯化了九里香中的4种黄酮类化合物。以石油醚-乙酸乙酯-甲醇-水(5:5:4.8:5,v/v/v/v)作为两相溶剂系统,上相为固定相,下相为流动相,以主机转速800r/min、流速2.0mL/min、单次进样量200mg的条件成功地从4.0g九里香... 应用高速逆流色谱法分离纯化了九里香中的4种黄酮类化合物。以石油醚-乙酸乙酯-甲醇-水(5:5:4.8:5,v/v/v/v)作为两相溶剂系统,上相为固定相,下相为流动相,以主机转速800r/min、流速2.0mL/min、单次进样量200mg的条件成功地从4.0g九里香粗提物中分离纯化出54.31mg5,7,3′,4′,5′-五甲氧基黄酮(重结晶后)、107.68mg5-羟基-6,7,3′,4′-四甲氧基黄酮、215.54mg5-羟基-6,7,8,3′,4′-五甲氧基黄酮、84.36mg5-羟基-6,7,8,3′,4′,5′-六甲氧基黄酮,纯度均在95%以上。各化合物的结构均由质谱和核磁共振氢谱、碳谱鉴定。其中化合物5-羟基-6,7,3′,4′-四甲氧基黄酮为首次从九里香中分离得到。 展开更多
关键词 高速逆流色谱 黄酮类化合物 九里香 中药
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高速逆流色谱法从蝙蝠蛾拟青霉中快速分离制备麦角甾醇纯品 被引量：12
16
作者 章能胜 王金彬 +2 位作者 汪小艳 王小董 胡丰林 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期68-72,共5页
建立了用高速逆流色谱从蝙蝠蛾拟青霉中高效、快速分离制备高纯度麦角甾醇的方法。将蝙蝠蛾拟青霉的乙酸乙酯提取物直接进行高速逆流色谱分离,考察了不同溶剂系统的分离效果。结果表明,最佳的溶剂系统为正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(体积比... 建立了用高速逆流色谱从蝙蝠蛾拟青霉中高效、快速分离制备高纯度麦角甾醇的方法。将蝙蝠蛾拟青霉的乙酸乙酯提取物直接进行高速逆流色谱分离,考察了不同溶剂系统的分离效果。结果表明,最佳的溶剂系统为正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(体积比为6∶1.7∶6∶0.3),以上相为固定相,下相为流动相,转速为850r/min,流速为2mL/min,检测波长为280nm。制备所得的麦角甾醇经紫外光谱(UV)和高分辨质谱(HRMS)鉴定及与标准品对照定性;纯度经高效液相色谱(HPLC)分析为99.2%(峰面积归一化法)。该方法制备麦角甾醇简便、快速,所得产物的纯度高,适合于麦角甾醇对照品的制备。 展开更多
关键词 高速逆流色谱 制备 麦角甾醇 蝙蝠蛾拟青霉
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高速逆流色谱法分离紫锥菊花色苷及其抗氧化性研究 被引量：14
17
作者 李佳银 罗晋 +2 位作者 李觅路 陆英 刘仲华 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期45-50,共6页
建立了高速逆流色谱(HSCCC)分离制备紫锥菊花色苷类化合物的方法,并对所获得的2个花色苷单体进行了体外抗氧化性实验。以新鲜紫锥菊花瓣为原料,含0.1%HCl的60%乙醇为溶剂避光冷浸提取,经乙酸乙酯萃取和D101大孔吸附树脂(100 mL,2 cm... 建立了高速逆流色谱(HSCCC)分离制备紫锥菊花色苷类化合物的方法,并对所获得的2个花色苷单体进行了体外抗氧化性实验。以新鲜紫锥菊花瓣为原料,含0.1%HCl的60%乙醇为溶剂避光冷浸提取,经乙酸乙酯萃取和D101大孔吸附树脂(100 mL,2 cm×30 cm)纯化后,得2.1 g紫锥菊花色苷提取物干粉样品。以水-正丁醇-甲基叔丁基甲醚-乙腈-三氟乙酸(6∶3∶2∶1∶0.001)为HSCCC分离溶剂系统,上相为固定相,下相为流动相,流速2.0 mL/min,进样量160 mg,通过一次分离得到2种花色苷单体化合物,经HPLC检测其纯度分别达95.1%(9.8 mg)、98.2%(14.3 mg),MS及NMR技术鉴定其结构分别为矢车菊素-3-O-β-D葡萄糖苷(化合物1)和矢车菊素-3-O-(6″-O-丙二酰-β-D葡萄糖苷)(化合物2)。以Vc为对照组,对所获得的2种花色苷单体化合物进行了1,1-二苯基-2苦肼基(DPPH.)体外抗氧化性能评价,结果显示2种花色苷对DPPH.的半清除率(EC50)均小于10 mg/L,小于对照样Vc,表明2种花色苷均具有较强的自由基清除作用,且化合物1的清除能力强于化合物2。 展开更多
关键词 高速逆流色谱 紫锥菊 花色苷 DPPH. 抗氧化性
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高速逆流色谱分离制备陈皮中的黄酮类化合物 被引量：33
18
作者 孙印石 刘政波 +3 位作者 王建华 王迎 祝丽香 李来玲 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期244-247,共4页
应用高速逆流色谱法分离制备了陈皮中3种黄酮类化合物。以石油醚-乙酸乙酯-甲醇-水(体积比为2∶4∶3∶3)为两相溶剂系统,在主机转速850r/min、流动相流速1.7mL/min、检测波长280nm条件下进行分离制备,6h内从4.0g陈皮粗提物中一步分离制... 应用高速逆流色谱法分离制备了陈皮中3种黄酮类化合物。以石油醚-乙酸乙酯-甲醇-水(体积比为2∶4∶3∶3)为两相溶剂系统,在主机转速850r/min、流动相流速1.7mL/min、检测波长280nm条件下进行分离制备,6h内从4.0g陈皮粗提物中一步分离制备得到橙皮苷10.1mg、桔皮素49.8mg和5-羟基-6,7,8,3′,4′-五甲氧基黄酮50.6mg,纯度均达97.0%以上,各化合物结构经质谱和核磁共振氢谱、碳谱鉴定。利用该方法可以对陈皮中的黄酮类化合物进行快速的分离和纯化。 展开更多
关键词 高速逆流色谱 橙皮苷 桔皮素 5-羟基-6 7 8 3 ′4′-五甲氧基黄酮 陈皮
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高速逆流色谱结合制备液相色谱法分离制备葡萄籽中的多酚 被引量：14
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作者 王尉 贺天雨 +2 位作者 兰韬 席兴军 赵新颖 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期1193-1199,共7页
采用高速逆流色谱结合制备液相色谱法从葡萄籽乙醇提取物中分离得到了8种多酚。高速逆流色谱以上相为固定相,下相为流动相,主机转速为900 r/min,流速为2 mL/min,分离温度为25℃,检测波长为280 nm,利用正向和反向洗脱相结合的模式,在正丁... 采用高速逆流色谱结合制备液相色谱法从葡萄籽乙醇提取物中分离得到了8种多酚。高速逆流色谱以上相为固定相,下相为流动相,主机转速为900 r/min,流速为2 mL/min,分离温度为25℃,检测波长为280 nm,利用正向和反向洗脱相结合的模式,在正丁醇-乙酸乙酯-水(1∶14∶15,v/v/v)和正己烷-乙酸乙酯-水(1∶10∶10,v/v/v)溶剂系统下从葡萄籽提取物中分离得到了5种多酚。原花青素B1、原花青素B2、没食子酸、表儿茶素没食子酸酯和儿茶素的纯度分别为98.5%、97.2%、98.3%、98.9%和96.7%。利用制备液相色谱法对高速逆流色谱分离成分进一步分离纯化,获得了表儿茶素、表没食子儿茶素没食子酸酯和没食子儿茶素没食子酸酯,纯度分别99.2%、99.3%和99.2%。该方法单次制备量均达到毫克级,简便、快速、分离纯度高,适合于葡萄籽中多酚的分离制备。 展开更多
关键词 高速逆流色谱 多酚 原花青素 儿茶素 葡萄籽
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高速逆流色谱分离纯化蔓荆子中的活性成分 被引量：15
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作者 管仁军 王岱杰 +2 位作者 于宗渊 王晓 蓝天凤 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1043-1047,共5页
应用高速逆流色谱法(HSCCC)分离纯化蔓荆子中的活性成分。以石油醚-乙酸乙酯-甲醇-水(体积比为3:6:3.6:3)为两相溶剂体系,在转速为800r/min、流速为1.5mL/min、检测波长为254nm的条件下进行分离,所得馏分经高效液相色谱法(HPLC)检测,并... 应用高速逆流色谱法(HSCCC)分离纯化蔓荆子中的活性成分。以石油醚-乙酸乙酯-甲醇-水(体积比为3:6:3.6:3)为两相溶剂体系,在转速为800r/min、流速为1.5mL/min、检测波长为254nm的条件下进行分离,所得馏分经高效液相色谱法(HPLC)检测,并经电喷雾电离(ESI)质谱和核磁共振谱(NMR)鉴定化合物的结构。从250mg蔓荆子粗提物中一次性分离得到4个化合物,分别为23mg对羟基苯甲酸、15mg3,6,7-三甲基槲皮万寿菊素、24mg蔓荆子黄素和5mg蒿黄素,其纯度约为93.1%、97.3%、98.7%和98.5%。该法具有简便、快速、重复性好的优点,为分离蔓荆子中的活性成分提供了新的方法。 展开更多
关键词 高速逆流色谱 对羟基苯甲酸 3 6 7-三甲基槲皮万寿菊素 蔓荆子黄素 蒿黄素 蔓荆子
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