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真核表达hCD1d二聚体的纯化及其对iNKT细胞的刺激效应
1
作者
杨敬
吕燕霞
+2 位作者
翁秀芳
梁智辉
吴雄文
《华中科技大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第1期21-26,66,共7页
目的建立真核表达的人CD1d(hCD1d)二聚体的纯化方法,并制备人工抗原提呈细胞,研究其对iNKT细胞的刺激效应。方法提取pFastBacTMDual+[β2m+CD1d/IgG1-Fc]昆虫杆状病毒质粒并转染至sf9细胞中,收集病毒感染上清,通过ELISA法鉴定融合蛋白中...
目的建立真核表达的人CD1d(hCD1d)二聚体的纯化方法,并制备人工抗原提呈细胞,研究其对iNKT细胞的刺激效应。方法提取pFastBacTMDual+[β2m+CD1d/IgG1-Fc]昆虫杆状病毒质粒并转染至sf9细胞中,收集病毒感染上清,通过ELISA法鉴定融合蛋白中人IgG-Fc、人CD1d和人β2m等组分并测定hCD1d二聚体浓度。探索保持hCD1d二聚体完整构象的亲和层析条件,对hCD1d二聚体进行纯化和浓缩。应用加载α-GalCer的hCD1d二聚体制备人工抗原提呈细胞刺激健康个体外周血单个核细胞(PBMC),检测Th1、Th2、Th17细胞因子分泌水平与iNKT细胞的扩增效率。结果收集的第4代病毒感染上清中目的蛋白表达量较高。抗Ig-Fc抗体ELISA、抗CD1d抗体与抗β2m抗体双抗夹心ELISA检测显示sf9细胞表达的hCD1d二聚体构象正确,两种方法检测的蛋白浓度分别为(1.05±0.20)μg/mL和(0.85±0.01)μg/mL。亲和层析纯化结果显示用pH2.5的0.1 mol/L柠檬酸可较好地实现hCD1d二聚体有效纯化。健康个体iNKT细胞经人工抗原提呈细胞刺激3 d后主要产生Th1型细胞因子,上清中IFN-γ、TNF-α含量分别为(1876.26±96.73)pg/mL和(1186.25±98.63)pg/mL,明显高于对照组(79.98±18.52)pg/mL和(29.96±4.43)pg/mL,差异具有统计学意义(均P<0.01),其余Th2型(IL-4)、Treg型(IL-10)和Th17型(IL-17)细胞因子未见明显升高,差异均无统计学意义(均P>0.05),与iNKT细胞接收刺激后分泌细胞因子谱基本一致。健康个体PBMC接受刺激后,iNKT细胞迅速扩增,刺激第7天iNKT细胞占PBMC(4.17±0.76)%,而未包被hCD1d二聚体的微球对照组iNKT细胞占PBMC的比例仅为(0.41±0.09)%。这些结果说明包被有hCD1d二聚体的人工抗原提呈细胞可特异性地刺激iNKT细胞分泌Th1型细胞因子并有效扩增。结论成功制备hCD1d二聚体,并建立基于人工抗原提呈细胞的iNKT细胞有效的刺激与扩增体系,为后续对iNKT细胞深入研究打下了基础。
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关键词
hcd1d二聚体
亲和层析
Α-GALCER
INKT细胞
细胞因子
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职称材料
题名
真核表达hCD1d二聚体的纯化及其对iNKT细胞的刺激效应
1
作者
杨敬
吕燕霞
翁秀芳
梁智辉
吴雄文
机构
华中科技大学同济医学院基础医学院免疫学系
出处
《华中科技大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第1期21-26,66,共7页
基金
国家自然科学基金资助项目(No.31570913)。
文摘
目的建立真核表达的人CD1d(hCD1d)二聚体的纯化方法,并制备人工抗原提呈细胞,研究其对iNKT细胞的刺激效应。方法提取pFastBacTMDual+[β2m+CD1d/IgG1-Fc]昆虫杆状病毒质粒并转染至sf9细胞中,收集病毒感染上清,通过ELISA法鉴定融合蛋白中人IgG-Fc、人CD1d和人β2m等组分并测定hCD1d二聚体浓度。探索保持hCD1d二聚体完整构象的亲和层析条件,对hCD1d二聚体进行纯化和浓缩。应用加载α-GalCer的hCD1d二聚体制备人工抗原提呈细胞刺激健康个体外周血单个核细胞(PBMC),检测Th1、Th2、Th17细胞因子分泌水平与iNKT细胞的扩增效率。结果收集的第4代病毒感染上清中目的蛋白表达量较高。抗Ig-Fc抗体ELISA、抗CD1d抗体与抗β2m抗体双抗夹心ELISA检测显示sf9细胞表达的hCD1d二聚体构象正确,两种方法检测的蛋白浓度分别为(1.05±0.20)μg/mL和(0.85±0.01)μg/mL。亲和层析纯化结果显示用pH2.5的0.1 mol/L柠檬酸可较好地实现hCD1d二聚体有效纯化。健康个体iNKT细胞经人工抗原提呈细胞刺激3 d后主要产生Th1型细胞因子,上清中IFN-γ、TNF-α含量分别为(1876.26±96.73)pg/mL和(1186.25±98.63)pg/mL,明显高于对照组(79.98±18.52)pg/mL和(29.96±4.43)pg/mL,差异具有统计学意义(均P<0.01),其余Th2型(IL-4)、Treg型(IL-10)和Th17型(IL-17)细胞因子未见明显升高,差异均无统计学意义(均P>0.05),与iNKT细胞接收刺激后分泌细胞因子谱基本一致。健康个体PBMC接受刺激后,iNKT细胞迅速扩增,刺激第7天iNKT细胞占PBMC(4.17±0.76)%,而未包被hCD1d二聚体的微球对照组iNKT细胞占PBMC的比例仅为(0.41±0.09)%。这些结果说明包被有hCD1d二聚体的人工抗原提呈细胞可特异性地刺激iNKT细胞分泌Th1型细胞因子并有效扩增。结论成功制备hCD1d二聚体,并建立基于人工抗原提呈细胞的iNKT细胞有效的刺激与扩增体系,为后续对iNKT细胞深入研究打下了基础。
关键词
hcd1d二聚体
亲和层析
Α-GALCER
INKT细胞
细胞因子
Keywords
hcd
1
d
d
imer
affinity chromatography
α-GalCer
iNKT cells
cytokines
分类号
R392.12 [医药卫生—免疫学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
真核表达hCD1d二聚体的纯化及其对iNKT细胞的刺激效应
杨敬
吕燕霞
翁秀芳
梁智辉
吴雄文
《华中科技大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2021
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