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Effects of Soybean Oligosaccharides Extracted from Defatted Soybean Meal on Gut Microbiota and Metabolites during in Vitro Fermentation Process 被引量:1
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作者 SU Tingting YANG Xiyuan +6 位作者 YU Qiaoru WU Mengna XU Lei WANG Hui MU Xindi YAO Di WANG Changyuan 《食品科学》 北大核心 2025年第11期164-179,共16页
To investigate the in vitro digestion and fermentation properties of soybean oligosaccharides(SBOS)extracted from defatted soybean meal,the changes in monosaccharide composition and molecular mass were analyzed.Subseq... To investigate the in vitro digestion and fermentation properties of soybean oligosaccharides(SBOS)extracted from defatted soybean meal,the changes in monosaccharide composition and molecular mass were analyzed.Subsequently,the effect of SBOS on microbial community structure and metabolites was studied by 16S rRNA gene sequencing and untargeted metabolomics based on liquid chromatography-mass spectrometry.Results showed that SBOS was not easily enzymolyzed during simulated digestion and could reach the large intestine through the digestive system.The significant decrease in the molecular mass of SBOS after in vitro fermentation indicated its utilization by the gut microbiota,which increased the contents of short-chain fatty acids and lactic acid,thereby reducing the pH of the fermentation broth.Moreover,the core community was found to consist of Blautia,Lactobacillaceae,and Pediococcus.SBOS up-regulated beneficial differential metabolites such as myo-inositol,lactose,and glucose,which were closely related to galactose,amino sugar,and nucleotide sugar metabolism.This study will provide a reference for exploring the relationship between the gut microbiota and the metabolites of SBOS,and provide a basis for the development and application of SBOS as an ingredient for functional products. 展开更多
关键词 soybean oligosaccharides simulated digestion fecal fermentation gut microbiota METABOLITES
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From Phenotypes to Molecules: Revolutionizing Gut Microbiota Identification Methods
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作者 WANG Xuan LV Chang-Long ZHAI Jing-Bo 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期1065-1077,共13页
The gut microbiota is a complex ecosystem composed of many bacteria and their metabolites.It plays an irreplaceable role in human digestion,nutrient absorption,energy supply,fat metabolism,immune regulation,and many o... The gut microbiota is a complex ecosystem composed of many bacteria and their metabolites.It plays an irreplaceable role in human digestion,nutrient absorption,energy supply,fat metabolism,immune regulation,and many other aspects.Exploring the structure and function of the gut microbiota,as well as their key genes and metabolites,will enable the early diagnosis and auxiliary diagnosis of diseases,new treatment methods,better effects of drug treatments,and better guidance in the use of antibiotics.The identification of gut microbiota plays an important role in clinical diagnosis and treatment,as well as in drug research and development.Therefore,it is necessary to conduct a comprehensive review of this rapidly evolving topic.Traditional identification methods cannot comprehensively capture the diversity of gut microbiota.Currently,with the rapid development of molecular biology,the classification and identification methods for gut microbiota have evolved from the initial phenotypic and chemical identification to identification at the molecular level.This review integrates the main methods of gut microbiota identification and evaluates their application.We pay special attention to the research progress on molecular biological methods and focus on the application of high-throughput sequencing technology in the identification of gut microbiota.This revolutionary method for intestinal flora identification heralds a new chapter in our understanding of the microbial world. 展开更多
关键词 gut microbiota 16S rRNA real-time fluorescent qPCR high-throughput sequencing mass spectrum
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The Role and Significance of Brain-gut Peptide and Its Receptor's Expression in the Mechanism's Explanation of Cleaning Away Heat and Dampness
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作者 吕文亮 邱明义 《中医药学刊》 2004年第8期1455-1458,共4页
Cleaning away Heat and Dampness is one of the general methods in treating the syndrome of the Spleen and Stomach’s damp heat in Febrile Diseases,and its efficacy of invigorating the spleen regulating the stomach is i... Cleaning away Heat and Dampness is one of the general methods in treating the syndrome of the Spleen and Stomach’s damp heat in Febrile Diseases,and its efficacy of invigorating the spleen regulating the stomach is involved in regulation of gastrointestinal motility.Many factors and systems act as the regulation,including Brain-gut peptide,which quantitative change in the gastrointestinal tissues and plasma can reflex the functions of gastrointestinal motility.So carrying on an investigation into the relation between brain-gut peptide and its receptors and gastrointestinal dyskinesia in the syndrome of damp heat in the spleen and stomach has its relevant to the explanation of the mechanism of cleaning away Heat and Dampness. 展开更多
关键词 综合症 胃肠功能障碍 发热
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Paeonol attenuated vascular fibrosis through regulating Treg/Th17 balance in gut microbiota-dependent manner 被引量:9
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作者 SHI Xiao-yan HUANG Han-wen +3 位作者 ZHOU Min LIU Ya-rong WU Hong-fei DAI Min 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS 北大核心 2021年第10期736-737,共2页
OBJECTIVE Atherosclerosis(AS)is a chronic inflammatory disease characterized by the accumulation of lipids,vascular fibrosis,and inflammation.Paeonol(Pae)is a natural phenolic compounds isolated from a traditional Chi... OBJECTIVE Atherosclerosis(AS)is a chronic inflammatory disease characterized by the accumulation of lipids,vascular fibrosis,and inflammation.Paeonol(Pae)is a natural phenolic compounds isolated from a traditional Chinese medicine,Cortex Moutan,which exhibits anti-AS effects.Our previous work demonstrated that gut microbiota plays an important role during AS treatment as it affects the efficacy of Pae.However,the mechanism of Pae in protecting against vascular fibrosis as related to gut microbiota has yet to be elucidated.To investigate the anti-fibrosis effect of Pae on AS mice and demonstrate the underlying gut microbiota-dependent mechanism.METHODS ApoE-/-mice were fed with high-fat-diet(HFD)to replicate the AS model.HE and Masson staining were used to observe the plaque formation and collagen deposition.Gut microbiota alteration and short-chain fatty acids(SCFAs)production were analyzed through 16S rRNA sequencing and LC-MS/MS.The frequency of immune cells in spleen were phenotyped by flow cytometry.The mRNA expression of aortic inflammatory cytokines were detected by qRT-PCR.The protein expression of LOX and fibrosis related indicators were examined by Western blotting.RESULTS Pae restricted the development of AS and collagen deposition.Notably,the anti-fibrosis effect of Pae was achieved by regulating the gut microbiota.16S rRNA sequencing and LC-MS/MS data indicated that the relative abundance of SCFAs-producing bacteria and SCFAs production was increased.Additionally,Pae administration selectively up-regulated the frequency of regulatory T(Treg)cells as well as down-regulated the ratio of T helper type 17(Th17)cells in the spleen of AS mice,improving the Treg/Th17 balance.In addition,as expected,Pae intervention significantly down-regulate the mRNA expression levels of pro-inflammatory cytokines IL^(-1)β,IL-6,TNF-αand IL^(-1)7 in the aorta tissue,up-regulate the levels of anti-inflammatory factor IL^(-1)0,a marker of Treg cells.Finally,Pae′s intervention in the gut microbiota resulted in the restoration of the balance of Treg/Th17,which indirectly down-regulated the protein expression level of LOX and fibrosis-related indicators(MMP-2/9 and collagenⅠ/Ⅲ).CONCLUSION Pae attenuates vascular fibrosis in a gut microbiota-dependent manner.The underlying protective mechanism is associated with the improved Treg/Th17 balance in spleen mediated through the increased microbiota-derived SCFAs production. 展开更多
关键词 PAEONOL ATHEROSCLEROSIS gut microbiota Treg/Th17 balance vascular fibrosis
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基于“微生物-肠-脑轴”探讨补肾通腑方对APP/PS1小鼠肠道菌群及LPS/TLR4/NF-κB通路的影响 被引量:2
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作者 王旭 张杰 +2 位作者 赵敏 宋晓雨 段建平 《中国药理学通报》 CAS 北大核心 2025年第1期171-178,共8页
目的探讨补肾通腑方调控肠道菌群,改善阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)模型小鼠学习记忆能力的作用机制。方法以APP/PS1小鼠为研究对象,给予补肾通腑方治疗8周,采用Morris水迷宫法观察小鼠空间学习记忆能力变化;16S rDNA检测小... 目的探讨补肾通腑方调控肠道菌群,改善阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)模型小鼠学习记忆能力的作用机制。方法以APP/PS1小鼠为研究对象,给予补肾通腑方治疗8周,采用Morris水迷宫法观察小鼠空间学习记忆能力变化;16S rDNA检测小鼠肠道菌群丰度、多样性变化;HE染色观察海马病理形态学变化;免疫荧光检测海马区小胶质细胞活化情况;Western blot检测TLR4、NF-κB、IL-6等炎症因子表达。结果与模型组相比,补肾通腑方可以缩短AD模型小鼠逃避潜伏期、游泳路径,增加跨越平台次数(P<0.05),提升肠道菌群多样性,调节肠道菌群丰度,促进海马神经元细胞损伤修复,降低iNOS/Iba1共表达,提高Arg1/Iba1共表达(P<0.01),促进小胶质细胞从M1型向M2型转化,下调TLR4、NF-κB、IL-6等促炎因子的表达。结论补肾通腑方改善AD模型小鼠学习记忆能力的作用机制可能与调节肠道菌群介导的LPS/TLR4/NF-κB通路,从而抑制促炎型小胶质细胞活化、减轻中枢神经系统炎症、改善海马区神经元细胞损伤有关。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 补肾通腑方 肠道菌群 LPS/TLR4/NF-κB通路 16S rDNA 微生物-肠-脑轴
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Prion-like propagation of α-synuclein in gutbrain axis
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作者 CHEN Ying SHAO Qian-hang +1 位作者 YUAN Yu-he CHEN Nai-hong 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期685-686,共2页
Parkinson disease(PD) is a progressive degenerative disease of the nervous system,which is characterized by movement disorders,such as static tremor,rigidity,and bradykinesia in advanced patients.Gastrointestinal(GI) ... Parkinson disease(PD) is a progressive degenerative disease of the nervous system,which is characterized by movement disorders,such as static tremor,rigidity,and bradykinesia in advanced patients.Gastrointestinal(GI) dysfunction,such as gastric dysmotility,constipation,and anorectic dysfunction,is common non-motor symptom in the early stage of PD.The progression of PD includes the degenerative loss of dopaminergic neurons and aggregation ofα-synuclein in the substantia nigra.Interestingly,both of them are also present in the enteric nervous system of PD patients.In this review,we describe the relationship between non-motor symptoms particularly GI dysfunction and the pathogenesis of PD,aiming to show the powerful evidences about the prion-like propagation of α-synuclein and support the hypothesis of gut-brain axis in PD.We then summarize the mechanism of the gut-brain axis and confirmα-synuclein as a potential target for drug design or new clinical treatment. 展开更多
关键词 Α-SYNUCLEIN prion-like PROPAGATION enteric nervous system gut-brain AXIS NON-MOTOR symptom Parkinson disease
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基于肠-脑互通理论探讨小儿推拿调节肠道菌群干预孤独症的可行性 被引量:1
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作者 易惺钱 王立 +4 位作者 陈晓凡 黄敬滢 曾思瑶 朱卫娜 刘英 《世界中医药》 北大核心 2025年第5期791-796,共6页
孤独症谱系障碍(孤独症)已成为世界范围内神经发育障碍性疾病的难题之一,其发病率位居我国各类精神疾病之首。孤独症患儿普遍存在胃肠病症状及肠道菌群失调,且与患儿精神行为紊乱严重程度密切相关。肠道菌群通过肠-脑轴与精神类疾病产... 孤独症谱系障碍(孤独症)已成为世界范围内神经发育障碍性疾病的难题之一,其发病率位居我国各类精神疾病之首。孤独症患儿普遍存在胃肠病症状及肠道菌群失调,且与患儿精神行为紊乱严重程度密切相关。肠道菌群通过肠-脑轴与精神类疾病产生相互作用,调节肠道微生物可能是防治孤独症的重要靶点。小儿推拿作为一种传统中医疗法,对小儿的消化道内微生物功能失调有显著的效果,对精神、神经系统疾患也有突出的疗效。基于现有研究结果,从推拿调节胃肠功能出发,探讨小儿推拿从肠治脑的可能性,为推拿疗法干预孤独症提供理论依据。 展开更多
关键词 肠道菌群 脑-肠轴 肠-脑互通 孤独症谱系障碍 小儿推拿 从肠治脑 胃肠症状 神经发育障碍性疾病
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发酵桑叶粉对黄羽肉鸡生长性能、抗氧化和免疫能力及肠道菌群结构的影响 被引量:1
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作者 邢东旭 符兵 +6 位作者 王君雁 李庆荣 周东来 叶金玲 廖森泰 阮栋 邹宇晓 《中国畜牧兽医》 北大核心 2025年第1期169-181,共13页
[目的]试验旨在研究饲料中添加发酵桑叶粉(FML)对黄羽肉鸡生长性能、抗氧化和免疫能力及肠道菌群结构的影响。[方法]选取初始体重为(40.07±0.05)g的1日龄黄羽肉鸡540只,随机分为3组,每组6个重复,每个重复30只鸡。在育雏期、生长期... [目的]试验旨在研究饲料中添加发酵桑叶粉(FML)对黄羽肉鸡生长性能、抗氧化和免疫能力及肠道菌群结构的影响。[方法]选取初始体重为(40.07±0.05)g的1日龄黄羽肉鸡540只,随机分为3组,每组6个重复,每个重复30只鸡。在育雏期、生长期和育成期分别投喂添加0(对照组)、4.5%FMLP(FML45组)和9.0%FMLP(FML90组)的3种等氮等能试验饲料,试验期为50 d。于21、42和50日龄以重复为单位对试验鸡空腹称重并统计采食量,计算生长性能;于50日龄每重复选取3只接近平均体重的试验鸡采血和屠宰,测定血清抗氧化指标;取回肠黏膜评价抗氧化和免疫功能,取回肠内容物测定肠道菌群结构。[结果]与对照组相比,(1)FML90组试验鸡体重(BW)和平均日增重(ADG)均显著降低(P<0.05),料重比(F/G)显著升高(P<0.05),平均日采食量(ADFI)呈升高趋势(P=0.084),各组间死亡率无显著差异(P>0.05)。(2)FML45和FML90组试验鸡血清中超氧化物歧化酶(SOD)活性显著升高(P<0.05),各组间血清中丙二醛(MDA)含量、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性和总抗氧化能力(T-AOC)无显著差异(P>0.05);FML45组试验鸡回肠T-AOC显著高于对照组和FML90组,各组间回肠中MDA含量、GSH-Px和SOD活性无显著差异(P>0.05)。(3)FML90组试验鸡回肠中分泌型免疫球蛋白A(SIgA)含量显著增加(P<0.05),各组间白介素1β(IL-1β)、IL-10、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、转化生长因子β(TGF-β)和补体3(C3)含量均无显著差异(P>0.05)。(4)各组间回肠菌群在门水平相对丰度无显著差异(P>0.05);FML45和FML90组回肠普拉梭菌(Faecalibacterium)相对丰度显著升高(P<0.05),真细菌未分类属(unclassified_o_Eubacteriales)和颤螺菌未分类属(unclassified_o_Oscillospiraceae)相对丰度显著降低(P<0.05),考拉杆菌属(Phascolarctobacterium)相对丰度呈升高趋势(P=0.067);Ace指数和Chao1指数显著降低(P<0.05)。[结论]饲粮中添加发酵桑叶粉能增强肉鸡的免疫和抗氧化能力,提高肠道有益菌群的相对丰度,但过量添加会降低其生长性能,建议黄羽肉鸡饲粮中发酵桑叶粉的添加量为4.5%。 展开更多
关键词 发酵桑叶粉 黄羽肉鸡 生长性能 抗氧化能力 肠道免疫 肠道菌群
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基于“心与小肠相表里”理论探讨肠道菌群在脑-肠轴中与神经系统相关疾病的关联 被引量:1
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作者 刘慧慧 单德红 冷雪 《中华中医药学刊》 北大核心 2025年第3期133-135,I0031,共4页
神经系统相关疾病是目前影响威胁人类生命健康及生活质量最常见的疾病类型。“脑-肠轴”是脑和肠之间的双向交互通路,肠道菌群通过“脑-肠轴”的多途径影响神经系统相关疾病的发生发展,形成复杂的网络机制。通过探讨中医“心与小肠相表... 神经系统相关疾病是目前影响威胁人类生命健康及生活质量最常见的疾病类型。“脑-肠轴”是脑和肠之间的双向交互通路,肠道菌群通过“脑-肠轴”的多途径影响神经系统相关疾病的发生发展,形成复杂的网络机制。通过探讨中医“心与小肠相表里”理论,探讨肠道菌群在“脑-肠轴”中的关键作用,以及与神经系统相关疾病发生发展的密切相关性,为“心与小肠相表里”中医理论与现代医学“脑-肠轴”理论的再认识和创新发展提供新的思路。 展开更多
关键词 心与小肠相表里 肠道菌群 脑-肠轴 神经系统疾病
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肝肺并治方干预溃疡性结肠炎大鼠肠道菌群的研究 被引量:1
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作者 杨丽 李忠卓 +2 位作者 臧思源 张继伟 左韬 《中华中医药学刊》 北大核心 2025年第5期28-31,I0008-I0014,共11页
目的研究肝肺并治方对溃疡性结肠炎(Ulcerative colitis,UC)大鼠肠道菌群的影响。方法SD大鼠30只随机分组,分为肝肺并治方高剂量组(A)、肝肺并治方中剂量组(B)、肝肺并治方低剂量组(C)、模型组(D)和空白组(E),每组6只。采用三硝基苯磺酸... 目的研究肝肺并治方对溃疡性结肠炎(Ulcerative colitis,UC)大鼠肠道菌群的影响。方法SD大鼠30只随机分组,分为肝肺并治方高剂量组(A)、肝肺并治方中剂量组(B)、肝肺并治方低剂量组(C)、模型组(D)和空白组(E),每组6只。采用三硝基苯磺酸(Trinitrobenzenesulfonic acid solution,TNBS)配合乙醇建立UC大鼠模型。不同干预因素灌胃后取大鼠肠内容物,采用16S rRNA方法进行菌群测序。结果各组大鼠肠内容物门水平优势菌种为厚壁菌(Firmicutes)和拟杆菌(Bacteroidetes),造模后厚壁菌数量降低,而拟杆菌数量增加,肝肺并治方干预可增加厚壁菌数量,降低杆菌数量,其中中药中剂量组效果最为明显。α多样性的检测,测序深度逐渐增加,对应的曲线逐渐趋于平缓;β多样性的距离矩阵与PCoA分析图中B组与E组的差异最小。各组大鼠肠内容物组成,门水平、种水平、属水平中药中剂量组与空白组最为相近,放线菌门(p__Actinobacteria)在组间存在显著差异。结论肝肺并治方可纠正溃疡性结肠炎大鼠的肠道菌群分布,使其趋于正常大鼠菌群,其中肝肺并治中剂量组效果最为明显。 展开更多
关键词 肝肺并治方 溃疡性结肠炎 肠道菌群
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基于微生物-肠-脑轴的维生素D改善孤独症症状效果评价研究
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作者 黄浩宇 杜晓亮 +4 位作者 王静 吴金庭 邹卓 陈颖娟 刘芸 《中国神经精神疾病杂志》 北大核心 2025年第3期149-155,共7页
目的基于微生物-肠-脑轴分析维生素D对孤独症(autism spectrum disorder,ASD)患儿症状的改善效果。方法将72例ASD患儿随机分为观察组和对照组,每组36例,其中对照组脱落3例。观察组在常规康复训练基础上补充1200 IU/d的维生素D,对照组仅... 目的基于微生物-肠-脑轴分析维生素D对孤独症(autism spectrum disorder,ASD)患儿症状的改善效果。方法将72例ASD患儿随机分为观察组和对照组,每组36例,其中对照组脱落3例。观察组在常规康复训练基础上补充1200 IU/d的维生素D,对照组仅采用常规康复训练,干预12周。干预前后进行儿童孤独症评定量表(childhood autism rating scale,CARS)、儿童孤独症行为量表(autism behavior checklist,ABC)、重复刻板行为检查表-修订版(repetitive behavior scale-revised,RBS-R)评估,近红外脑功能成像检测静息态脑功能连接强度,以及检测血清25(OH)D3水平、血清炎症因子水平及肠道菌群,比较两组各指标前后差值以评价临床疗效。结果干预前后差值比较,观察组CARS量表评分(-5.92±1.40 vs.-2.55±1.43)、RBS-R量表评分(-5.99±1.01 vs.-3.10±1.47)、静息态脑功能连接值(0.19±0.15 vs.0.10±0.18)、血清25(OH)D3水平[(34.89±8.18)ng/mL vs.(0.68±6.73)ng/mL]、血清白介素-6水平[(-6.60±6.07)pg/mL vs.(-0.74±9.45)pg/mL]、白介素-1β水平[(-2.56±1.33)pg/mL vs.(-0.04±2.13)pg/mL]、肿瘤坏死因子-α水平[(-4.09±3.85)pg/mL vs.(0.21±4.05)pg/mL]的干预前后差值优于对照组(P<0.05)。干预后两组肠道微生物β多样性差异有统计学意义(R2=0.030,P=0.040,Adonis)。LEfSe结果提示干预后梭菌纲(LDA=4.747,P=0.003)、梭菌目(LDA=4.747,P=0.003)、梭菌科(LDA=3.476,P=0.001)、毛螺菌科(LDA=4.709,P=0.004)、气味杆菌科(LDA=3.458,P=0.027)、气味杆菌属(LDA=3.458,P=0.027)、伯克霍尔德氏菌目(LDA=3.339,P=0.038)、厚壁菌门(LDA=4.764,P=0.003)、β-变形菌纲(LDA=3.338,P=0.037)在观察组富集。结论补充维生素D能调节ASD患儿的肠道微生物多样性,显著影响特定肠道微生物丰度,降低机体炎症因子,增加脑功能连接强度,缓解ASD临床症状。 展开更多
关键词 孤独症谱系障碍 维生素D 16S rRNA 微生物-肠-脑轴 肠道微生物 炎症因子 脑功能连接
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基于肠菌移植技术研究理气通便方对气滞证STC大鼠“肠道菌群/SCFAs/5-HT”轴的调控作用
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作者 刘启鸿 柯丹枫 +6 位作者 柯晓 骆云丰 胡露楠 任彦 方文怡 赵培琳 严锦贤 《中华中医药学刊》 北大核心 2025年第10期108-113,I0015-I0018,共10页
目的 通过肠菌移植(fecal microbiota transplantation, FMT)技术,进一步验证理气通便方通过调控“肠道菌群/短链脂肪酸(short chain fatty acids, SCFAs)/五羟色胺(5-hydroxytryptamine, 5-HT)”轴发挥治疗气滞证慢传输型便秘(slow tra... 目的 通过肠菌移植(fecal microbiota transplantation, FMT)技术,进一步验证理气通便方通过调控“肠道菌群/短链脂肪酸(short chain fatty acids, SCFAs)/五羟色胺(5-hydroxytryptamine, 5-HT)”轴发挥治疗气滞证慢传输型便秘(slow transit constipation, STC)的作用。方法 将24只大鼠适应性喂养7 d后,其中3只作为正常对照组给予无菌水处理,21只大鼠用于复制气滞证STC模型(“洛哌丁胺混悬液+夹尾刺激”)造模,再进行7 d的抗生素鸡尾酒疗法脱菌处理,从中随机抽取3只处死,用于评估肠道动力情况。气滞证STC伪无菌大鼠造模成功后,将动物随机分为3组,分别为正常大鼠粪菌液移植组、气滞证STC模型大鼠粪菌液移植组、理气通便方组大鼠粪菌液移植组,每组6只。以上三组分别给予制备的相应大鼠粪便混悬液灌胃,每日1次,共1周。灌胃结束后,观察各组大鼠的一般情况、结肠组织病理变化,检测各组大鼠粪便的肠道菌群与SCFAs,运用Elisa法检测5-HT的浓度,免疫组化法检测结肠组织中5-羟色胺受体3(5-hydroxytryptamine receptor 3,5-HT3R)、5-羟色胺受体4(5-hydroxytryptamine receptor 4,5-HT4R)的表达及分布,Western Blot法检测结肠组织中色氨酸羟化酶1(tryptophan hydroxylase 1,TPH1)、色氨酸羟化酶2(tryptophan hydroxylase 2,TPH2)、五羟色胺转运体(5-hydroxytamine transporter, SERT)、单胺氧化酶-A(monoamineoxidase A,MAO-A)蛋白的表达水平。结果 理气通便方组大鼠粪菌液移植组能够显著提高粪便含水率、增加排便数量,加快肠道传输,并且能够提高血清中5-HT的浓度,提高结肠组织中5-HT3R和5-HT4R的表达,增加TPH1、TPH2、SERT、MAO-A蛋白的表达水平,并在属分类学水平上,发现毛螺菌属在移植后仍为显著差异菌。SCFAs的测定结果提示,移植理气通便方组治疗后大鼠的粪菌液可显著上调丁酸的水平,其余SCFAs未见明显变化。结论 理气通便方能够改善气滞证STC伪无菌大鼠肠道菌群结构,上调毛螺菌属的丰度,介导了SCFAs(尤其是丁酸)的产生,刺激了5-HT的合成及其受体5-HT3R和5-HT4R表达,同时也促进了5-HT的转运与代谢,从而提高了结肠传输功能,进一步验证了调控“肠道菌群/SCFAs/5-HT”轴是理气通便方治疗气滞证STC的关键环节。 展开更多
关键词 慢传输型便秘 气滞证 肠菌移植 肠道菌群/SCFAs/5-HT
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清脂通脉方改善肠道菌群防治动脉粥样硬化的理论与机制探究
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作者 张欢 于游 +10 位作者 段盈竹 庞琳琳 赵宏月 张颖 郭鹤 郑一 于嘉详 刘鑫 戴劲 胡楠 于睿 《中华中医药学刊》 北大核心 2025年第7期63-67,I0018-I0026,共14页
目的基于“心合小肠”理论,探讨清脂通脉方防治动脉粥样硬化的机制。方法将32只雄性ApoE-/-小鼠随机分为模型组、清脂通脉方最佳剂量1组、清脂通脉方最佳剂量2组和西药对照组。正常对照组为8只雄性C57BL/6J小鼠。模型组、中药干预组及... 目的基于“心合小肠”理论,探讨清脂通脉方防治动脉粥样硬化的机制。方法将32只雄性ApoE-/-小鼠随机分为模型组、清脂通脉方最佳剂量1组、清脂通脉方最佳剂量2组和西药对照组。正常对照组为8只雄性C57BL/6J小鼠。模型组、中药干预组及西药组以高脂饲料喂饲,正常对照组喂以普通饲料,喂饲12周后,中药干预组给予最佳剂量清脂通脉方灌胃,西药对照药为立普妥。第12周采集小鼠新鲜粪便标本,采用16S rRNA基因测序技术对各组粪便样本进行肠道菌群分析。结果肠道菌群16S rRNA基因测序发现,各组小鼠肠道菌群主要由厚壁菌门、拟杆菌门、变形杆菌门、TM7菌门、疣微菌门、放线菌门、脱铁杆菌门、软壁菌门、绿菌门以及绿弯菌门构成,在乳酸杆菌、异杆菌、脱硫弧菌、葡萄球菌、图灵杆菌、颤螺菌、安德克氏菌、瘤胃球菌、拟杆菌等菌属存在差异。正常对照组在门水平上的优势菌门为拟杆菌门(Bacteroidetes),其平均相对丰度为65%;模型组样本在门水平上的优势菌门为拟杆菌门(Bacteroidetes),其平均相对丰度为50%;清脂通脉方最佳剂量1组和清脂通脉方最佳剂量2组样本在门水平上的优势菌门为厚壁菌门(Firmicutes),其平均相对丰度分别为56%和65%;西药组样本在门水平上的优势菌门为厚壁菌门(Firmicutes),其平均相对丰度为65%,由各组门分类学水平菌种组成及相对丰度比较结果可知,各组优势菌门相似、但菌种的丰度比例均发生变化。结论清脂通脉方能够通过改善菌门构成,影响肠道菌群物种组成、结构、菌群多样性,维持肠道菌群稳态,发挥防治AS的作用。 展开更多
关键词 清脂通脉方 动脉粥样硬化 肠道菌群
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普拉梭菌上清增强肝纤维化小鼠肠道屏障功能抑制肝脏炎症
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作者 陈曦 张艾煜 +3 位作者 康桐 孔光耀 杨军 赵阳 《西安交通大学学报(医学版)》 北大核心 2025年第1期112-118,共7页
目的 探讨普拉梭菌培养上清对小鼠肠道屏障功能和肝纤维化进展的影响。方法 24只雄性C57BL/6小鼠随机分为3组:正常对照组(Control)、肝纤维化模型组(Model)、模型小鼠+普拉梭菌上清组(Model+S)。Model组和Model+S组小鼠腹腔注射四氯化... 目的 探讨普拉梭菌培养上清对小鼠肠道屏障功能和肝纤维化进展的影响。方法 24只雄性C57BL/6小鼠随机分为3组:正常对照组(Control)、肝纤维化模型组(Model)、模型小鼠+普拉梭菌上清组(Model+S)。Model组和Model+S组小鼠腹腔注射四氯化碳诱导肝纤维化,共持续10周。造模2周后,Model+S组用细菌上清灌胃处理8周。HE染色观察结肠和肝脏组织病理形态,过碘酸雪夫染色、ELISA和异硫氰酸荧光素-葡聚糖(FITC-Dextran)荧光探针检测肠屏障功能损伤,16S rDNA测序分析肠道菌群结构变化,天狼星红染色观察肝纤维化程度,qPCR和ELISA检测肠道屏障功能、肝纤维化和炎症相关因子的表达。结果 与Model组相比,Model+S组小鼠肠道损伤程度和促炎因子表达降低,多种肠道屏障功能相关基因的表达显著提高,外周血中FITC-Dextran和肝脏脂多糖浓度均显著降低(均P<0.05),肠道菌群结构得到改善。此外,与Model组相比,Model+S组小鼠的肝脏功能和肝纤维化程度无明显差异,但肝脏中炎性细胞浸润减少,Tlr4、Il-6、Tnf-α等促炎因子的表达以及IL-6浓度显著降低(均P<0.05)。结论 普拉梭菌上清可改善肝纤维化小鼠的肠道屏障功能和肠道菌群失调,减轻肝脏炎症,但不影响肝纤维化进展。 展开更多
关键词 普拉梭菌 肠道屏障功能 肝纤维化 肠道菌群 炎症
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纳晶纤维素口服安全性及肠道菌群调节作用
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作者 明良山 肖楠 +3 位作者 刘澳 萧子健 刘红宁 李哲 《食品科学》 北大核心 2025年第6期142-155,共14页
目的:探究不同工艺制备的纳晶纤维素(cellulose nanocrystals,CNC)口服安全性及肠道菌群调节作用。方法:将小鼠按雌、雄分6组,每组12只,即空白雌(Control_F)、雄(Control_M)小鼠组,硫酸水解CNC雌(S-CNC_F)、雄(S-CNC_M)小鼠组和磷酸水解... 目的:探究不同工艺制备的纳晶纤维素(cellulose nanocrystals,CNC)口服安全性及肠道菌群调节作用。方法:将小鼠按雌、雄分6组,每组12只,即空白雌(Control_F)、雄(Control_M)小鼠组,硫酸水解CNC雌(S-CNC_F)、雄(S-CNC_M)小鼠组和磷酸水解CNC雌(P-CNC_F)、雄(P-CNC_M)小鼠组。考察灌胃后小鼠的活动行为、体质量、体成分、脏器系数、血清生物学指标及脏器苏木精-伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色病理情况。采集粪便进行16S rDNA高通量测序,分析S-CNC和P-CNC对小鼠肠道菌群的影响。结果:与空白组小鼠相比,S-CNC和P-CNC组小鼠在灌胃后活动行为、体质量、脂肪、液体、瘦肉成分及脏器系数均无显著性差异(P>0.05)。灌胃S-CNC及P-CNC对小鼠血清中丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、尿酸和血尿素氮含量无影响。HE染色病理结果表明,S-CNC组和P-CNC组小鼠主要脏器组织形态结构均未见异常。灌胃S-CNC和P-CNC改变了正常小鼠肠道菌群的丰富度和均匀度,并且对小鼠的肠道菌群组成在门、科及属水平上有一定的改变。在门水平上,S-CNC增加了雌性小鼠厚壁菌门的相对丰度,同时也降低了雄性小鼠厚壁菌门和雌、雄小鼠拟杆菌门相对丰度。P-CNC增加了雌性小鼠厚壁菌门和雄性小鼠拟杆菌门的相对丰度,而降低了雄性小鼠厚壁菌门和雌性小鼠拟杆菌门相对丰度。在科水平上,灌胃S-CNC和P-CNC后,雌、雄性小鼠肠道中阿克曼氏菌科和动球菌科相对丰度增加。属水平分析显示,灌胃S-CNC后,雄性小鼠肠道中阿克曼菌属和梭菌属相对丰度增加;雌性小鼠肠道中不动杆菌属相对丰度增加。灌胃P-CNC后,雌性小鼠肠道中库特菌属和阿克曼菌属相对丰度增加,而雄性小鼠假丝酵母菌属相对丰度降低。结论:不同工艺提取的CNC在小鼠体内有良好安全性,并且S-CNC和P-CNC对小鼠肠道菌群有一定的调节作用。 展开更多
关键词 纳晶纤维素 安全性 肠道菌群 硫酸水解 磷酸水解
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积芎解毒方对糖尿病肾脏病小鼠疗效及肠道菌群和血清氧化三甲胺的影响
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作者 王峥 董朋涛 +5 位作者 高亚斌 赵自然 张青 陈鹏鸽 冯雪 李建鹏 《世界科学技术-中医药现代化》 北大核心 2025年第4期1014-1024,共11页
目的 评估积芎解毒方对小鼠糖尿病肾脏病疗效的影响及其对肠道菌群和血清氧化三甲胺(TMAO)水平的影响。方法 将12只7周大的雄性db/db小鼠随机分配到模型组或积芎解毒方组(每组6只),同时指定6只雄性db/m小鼠为对照组。连续灌胃8周后,分... 目的 评估积芎解毒方对小鼠糖尿病肾脏病疗效的影响及其对肠道菌群和血清氧化三甲胺(TMAO)水平的影响。方法 将12只7周大的雄性db/db小鼠随机分配到模型组或积芎解毒方组(每组6只),同时指定6只雄性db/m小鼠为对照组。连续灌胃8周后,分别在第0周、第4周和第8周监测小鼠的体质量和血糖水平。此外,需评估尿液中的微白蛋白、肾损伤分子-1(KIM-1)、肌酐(Scr)和尿素氮(BUN)水平。采用HE和PAS染色法对肾脏病理学进行评估。此外,对粪便样本进行了16s RNA测序,并测定了血清中TMAO的水平。结果 与对照组比较,模型组小鼠血糖、体质量、8 h尿微量白蛋白定量、KIM-1和Scr均显著升高,肾脏病理表现为肾小球节段系膜基质增多、肾小球体积肥大和肾小管上皮细胞肿胀等。模型组中乳杆菌科(Lactobacillaceae)与乳杆菌属(Lactobacillus)丰度显著升高(P<0.01),毛螺菌科(Lachnospiraceae)、幽门螺杆菌(Helicobacter)和颤螺菌属(Oscillospira)丰度显著下降(P<0.01),各菌群丰度发生变化,血清TMAO含量显著增加;与模型组比较,积芎解毒方组8 h尿微量白蛋白定量、KIM-1(P<0.01)和Scr(P<0.05)显著降低,BUN未见显著差异(P>0.05),肾脏病理损伤显著改善。肠道菌群中乳杆菌科(Lactobacillaceae)、乳杆菌属(Lactobacillus)丰度显著下降(P<0.01)、毛螺菌科(Lachnospiraceae)和颤螺菌属(Oscillospira)丰度显著升高(P<0.01,P<0.05),肠道菌群结构、优势菌及非优势菌丰度出现正向调整,血清TMAO含量显著降低(P<0.01)。结论 积芎解毒方可有效改善db/db小鼠肠道菌群紊乱,并调控血清TMAO水平,从而发挥肾保护作用。 展开更多
关键词 积芎解毒方 糖尿病肾脏病 肠道菌群 氧化三甲胺
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持续光照对小鼠肠道菌群的影响
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作者 李燕 郑路 +4 位作者 汤茹 魏健 石佩 李战 王有琴 《中国病理生理杂志》 北大核心 2025年第2期322-330,共9页
目的:研究持续光照对小鼠肠道菌群结构及其代谢物的影响。方法:采用不同光照干预小鼠,随机分为正常光照(light/dark,LD)组及24 h持续光照(light/light,LL)组,干预10周后,测量各组小鼠体重、空腹血糖、血清游离脂肪酸、血清三酰甘油及血... 目的:研究持续光照对小鼠肠道菌群结构及其代谢物的影响。方法:采用不同光照干预小鼠,随机分为正常光照(light/dark,LD)组及24 h持续光照(light/light,LL)组,干预10周后,测量各组小鼠体重、空腹血糖、血清游离脂肪酸、血清三酰甘油及血清总胆固醇水平,收集新鲜粪便,采用16S rRNA测序技术研究持续光照对小鼠肠道菌群alpha多样性、结构、物种群落构成的影响,通过非靶向代谢组学检测粪便代谢产物变化,揭示肠道菌群差异代谢产物及代谢通路变化。结果:与LD组相比,LL组体重、空腹血糖和血脂水平明显增高(P<0.05)。在门分类水平,LL组厚壁菌门所占比例增高,拟杆菌门比例降低;从属水平分类,LL组拟杆菌、普雷沃氏菌_UCG-001丰度明显降低,而乳酸杆菌属、苏黎世杆菌属和Odo菌属丰度显著增加;非靶向代谢组学分析在正负离子模式下分析鉴定的粪便差异代谢物分别为65和73个,涉及6个主要相关代谢通路,分别为ABC转运蛋白、嘌呤代谢、嘧啶代谢、次级胆汁酸生物合成、蛋白质消化吸收和癌症中的胆碱代谢通路。结论:持续光照小鼠具有特异的肠道微生物群结构及其代谢产物。 展开更多
关键词 持续光照 生物钟 肠道菌群
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武平紫芝β-葡聚糖对急性酒精性肝损伤小鼠肠道菌群及其代谢的作用机制
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作者 林标声 王金平 +3 位作者 王武昌 陈彤 林炜明 沈绍新 《食品科学》 北大核心 2025年第13期185-195,共11页
以武平紫芝的活性单糖β-葡聚糖为研究对象,通过肠道菌群及其代谢物的关联研究探讨灵芝多糖对急性酒精性肝损伤小鼠肝脏的保护作用机制。将180只清洁级小鼠随机分为6组,包括空白组(水空白组、羧甲基纤维素钠空白组)、模型组(水模型组、... 以武平紫芝的活性单糖β-葡聚糖为研究对象,通过肠道菌群及其代谢物的关联研究探讨灵芝多糖对急性酒精性肝损伤小鼠肝脏的保护作用机制。将180只清洁级小鼠随机分为6组,包括空白组(水空白组、羧甲基纤维素钠空白组)、模型组(水模型组、羧甲基纤维素钠模型组)、实验组(200 mg/kg紫芝β-葡聚糖)和阳性对照组(300 mg/kg联苯双酯)。连续灌胃处理一周后,检测各组的血清、肝组织的生化指标及肝脏病理切片,并分析小鼠肠道菌群的及代谢产物组成的差异。结果表明,灌胃200 mg/kg紫芝β-葡聚糖可改善急性酒精性肝损伤小鼠的肝功能,与模型组小鼠相比,紫芝β-葡聚糖实验组的丙氨酸氨基转移酶、甘油三酯、总胆固醇、丙二醛、乙醇脱氢酶水平显著降低(P<0.05),总超氧化物歧化酶、还原型谷胱甘肽水平显著增高(P<0.05)。小鼠肝脏病理学分析证实,紫芝β-葡聚糖可显著改善肝细胞、肝小叶病变,对肝脏保护起到了一定的作用。紫芝β-葡聚糖改善了小鼠的肠道菌群及物质代谢,具体表现为,与模型组相比,紫芝β-葡聚糖实验组Firmicutes/Bacteroidota比值升高,Firmicutes的GCA-900066575、Roseburia等有益菌群相对丰度明显升高,Bacteroidota的Bacteroides使得胆固醇、DHA乙酯、油酸甲酯等脂类及类脂分子及Firmicutes的Lactobacillus使得丙酸等物质代谢的改变从而改善了小鼠急性酒精性肝损伤。因此,灵芝多糖对急性酒精性肝损伤小鼠肝脏的保护作用机制可能是通过改善动物肠道菌群组成调节氨基酸代谢、脂类及类脂分子代谢和丙酸代谢,从而发挥保肝护肝作用。 展开更多
关键词 武平紫芝 Β-葡聚糖 急性酒精性肝损伤 肠道菌群 肠道代谢物 保肝作用
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白藜麦多糖对2型糖尿病小鼠糖脂代谢的调节作用
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作者 臧延青 闯营营 +1 位作者 王长远 曹阳 《食品工业科技》 北大核心 2025年第4期385-392,共8页
为了研究白藜麦多糖(White quinoa polysaccharide,WQP)对糖尿病模型小鼠的降糖降脂作用,将小鼠分成模型组,多糖组(800 mg/kg),空白对照组三组。试验期间测定小鼠体重、空腹血糖(Fasting blood glucose,FBG)和口服糖耐量(Oral glucose t... 为了研究白藜麦多糖(White quinoa polysaccharide,WQP)对糖尿病模型小鼠的降糖降脂作用,将小鼠分成模型组,多糖组(800 mg/kg),空白对照组三组。试验期间测定小鼠体重、空腹血糖(Fasting blood glucose,FBG)和口服糖耐量(Oral glucose tolerance text,OGTT)。连续饲喂四周后解剖,测定小鼠的血清指标、肝脏指标和短链脂肪酸(Short-chain fatty acids,SCFAs),通过16S rRNA测序技术分析小鼠肠道内容物。结果表明,与糖尿病组小鼠相比摄入WQP可以显著抑制糖尿病小鼠的体重和血糖升高,改善糖耐量异常,缓解胰岛素抵抗,同时使糖尿病小鼠的总胆固醇(Total cholesterol,TC)含量下降19%,低密度脂蛋白(Low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)含量下降33%。WQP的摄入也使糖尿病小鼠的白介素-1β(Interleukin-1β,IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)分别下降了21%和22%,并且使过氧化氢酶(Catalase,CAT)和谷胱甘肽(Glutathione,GSH)含量分别上调了20%和24%,丙二醛(Malondialdehyde,MDA)含量下调了25%。此外摄入WQP后使糖尿病小鼠的短链脂肪酸含量显著(P<0.05)上升。16S rRNA测序结果发现,在门水平上,摄入WQP使糖尿病小鼠肠道中拟杆菌门(Bacteroidota)上升,厚壁菌门(Firmicutes)下降,在属水平上摄入WQP可以提高阿克曼菌属(Akkermansia)的丰度。因此,WQP可通过提高2型糖尿病小鼠的抗氧化能力、调节肠道菌群结构进而发挥降糖降脂作用。 展开更多
关键词 白藜麦多糖 2型糖尿病 降糖降脂 氧化应激 肠道菌群
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中国大中型陆生哺乳动物保护研究进展
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作者 聂永刚 张超 +2 位作者 高华窈 刘翰卿 谢冰 《兽类学报》 北大核心 2025年第5期559-576,共18页
中国作为全球动物多样性最丰富的国家之一,拥有包括大熊猫(Ailuropoda melanoleuca)、雪豹(Panthera uncia)、金丝猴(Rhinopithecus spp.)、藏羚(Pantholops hodgsonii)等旗舰物种在内的700余种哺乳动物。然而,随着气候变化加剧和人类... 中国作为全球动物多样性最丰富的国家之一,拥有包括大熊猫(Ailuropoda melanoleuca)、雪豹(Panthera uncia)、金丝猴(Rhinopithecus spp.)、藏羚(Pantholops hodgsonii)等旗舰物种在内的700余种哺乳动物。然而,随着气候变化加剧和人类活动扩张,许多大中型哺乳动物面临较严重的生存威胁,亟需开展系统性的保护研究。近年来,随着新技术与新方法的不断发展,我国学者在哺乳动物保护研究领域取得了一系列突破性进展与重要研究成果,为制定科学的保护管理策略提供了重要依据。本文从行为与生理适应、种群动态与物种共存机制、肠道微生物与宿主协同适应、疾病防控、遗传与适应性进化等方面,系统综述了2010—2025年间我国大中型陆生哺乳动物保护研究进展。展望未来,应加强生态系统及其重要物种的整体性保护研究,推动多学科交叉融合,积极研发应用人工智能等新兴技术手段,通过系统阐明环境变化对大中型哺乳动物的影响过程来指导科学的保护管理,以应对日益严峻的生物多样性保护挑战。 展开更多
关键词 哺乳动物 保护研究 行为适应 种群动态 遗传进化 肠道微生物
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