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双官能团引发剂进行的基团转移嵌段共聚 被引量:4
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作者 邹友思 林建军 +1 位作者 戴李宗 潘容华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1993年第2期294-295,共2页
嵌段共聚物的合成技术有较大的可靠性和预见性,并可提供别的聚合物所不能达到的特殊性能。用基团转移聚合的方法进行丙烯酸酯类极性单体室温下的活性聚合,能得到具有预定链长、嵌段纯度和多分散性指数小的嵌段共聚物。用双官能团引发剂... 嵌段共聚物的合成技术有较大的可靠性和预见性,并可提供别的聚合物所不能达到的特殊性能。用基团转移聚合的方法进行丙烯酸酯类极性单体室温下的活性聚合,能得到具有预定链长、嵌段纯度和多分散性指数小的嵌段共聚物。用双官能团引发剂进行基团转移嵌段共聚,可减少加单体的次数,避免引进杂质,且能合成用单官能团引发剂所无法得到的A—B— 展开更多
关键词 嵌段共聚物 基团转移聚合 嵌段共聚 双官能团引发剂 甲基丙烯酸酯 丙烯酸酯
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酶促开环聚合和原子转移自由基聚合制备新型H型嵌段共聚物 被引量:10
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作者 王迪 张宝 +1 位作者 李亚鹏 孙景辉 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第7期1479-1482,共4页
在生物酶催化剂Novozyme-435的作用下,乙二醇引发己内酯(ε-CL)酶促开环聚合,再用三乙胺作催化剂,将PCL端羟基与2,2-二氯代乙酰氯反应,生成四官能度大分子引发剂,引发甲基丙烯酸环氧丙酯(GMA)的原子转移自由基聚合(ATRP),合成了H型三嵌... 在生物酶催化剂Novozyme-435的作用下,乙二醇引发己内酯(ε-CL)酶促开环聚合,再用三乙胺作催化剂,将PCL端羟基与2,2-二氯代乙酰氯反应,生成四官能度大分子引发剂,引发甲基丙烯酸环氧丙酯(GMA)的原子转移自由基聚合(ATRP),合成了H型三嵌段共聚物(PGMA)2-b-PCL-b-(PGMA)2.嵌段共聚物的结构通过核磁共振和凝胶渗透色谱(GPC)得到了确证,其多分散性为1.32,分子量为32000.通过差热扫描量热法对嵌段共聚物的热性能进行了研究. 展开更多
关键词 H型嵌段共聚物 原子转移自由基聚合 酶促开环聚合 甲基丙烯酸环氧丙酯
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甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的可逆加成断裂链转移自由基聚合及其嵌段共聚物的合成 被引量:9
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作者 王小燕 朱健 +1 位作者 周弟 朱秀林 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期536-540,共5页
以α-二硫代萘甲酸异丁腈酯为链转移剂,偶氮二异丁腈为引发剂,在四氢呋喃溶剂中,进行甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)的可逆加成断裂链转移(RAFT)自由基聚合.聚合结果表明,该聚合具有活性可控聚合的特征,聚合动力学呈一级线性关系,聚合... 以α-二硫代萘甲酸异丁腈酯为链转移剂,偶氮二异丁腈为引发剂,在四氢呋喃溶剂中,进行甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)的可逆加成断裂链转移(RAFT)自由基聚合.聚合结果表明,该聚合具有活性可控聚合的特征,聚合动力学呈一级线性关系,聚合物的数均相对分子质量随转化率的增加线性增加,得到数均相对分子质量可控、相对分子质量分布(1.2~1.3)窄的聚合物.用得到的聚合物作为大分子RAFT自由基聚合试剂,苯乙烯(St)为单体,进行扩链反应,得到两亲性嵌段共聚物PDMAEMA-b-PSt.该两亲性共聚物可以在水溶液中进行自组装形成胶束,用透射电镜对胶束的形态进行表征. 展开更多
关键词 可逆加成断裂链转移自由基聚合 甲基丙烯酸二甲氨基乙酯 嵌段共聚物 苯乙烯 两亲性
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两嵌段共聚物PMMA-b-PHEMA的合成与表征 被引量:3
4
作者 苏永锋 易国斌 +2 位作者 林文静 胡伟涛 陈超 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第5期13-16,共4页
采用分步法合成了两嵌段共聚物聚甲基丙烯酸甲酯-b-聚甲基丙烯酸-2-羟乙酯。首先以AIBN为引发剂,FeCl3/PPh3为催化体系,通过甲基丙烯酸甲酯(MMA)的反向原子转移自由基聚合,得到端基含Cl的聚合物PMMA-Cl,其分子量分布为1.36;然后以此为... 采用分步法合成了两嵌段共聚物聚甲基丙烯酸甲酯-b-聚甲基丙烯酸-2-羟乙酯。首先以AIBN为引发剂,FeCl3/PPh3为催化体系,通过甲基丙烯酸甲酯(MMA)的反向原子转移自由基聚合,得到端基含Cl的聚合物PMMA-Cl,其分子量分布为1.36;然后以此为大分子引发剂,FeCl2/PPh3为催化体系,通过原子转移自由基聚合引发甲基丙烯酸-2-羟乙酯(HEMA)聚合,用凝胶渗透色谱(GPC)、红外光谱(FT-IR)、核磁共振(1H-NMR)对产物结构进行了表征,结果表明得到的产物分子量可控,分子量分布可低至1.33,所得产物为嵌段共聚物。 展开更多
关键词 原子转移自由基聚合 嵌段共聚物 甲基丙烯酸甲酯 甲基丙烯酸-2-羟乙酯
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PMMA-b-PHEA嵌段共聚物的制备和表征 被引量:2
5
作者 林文静 易国斌 +3 位作者 王倩 苏永锋 胡伟涛 陈超 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第A02期268-271,共4页
采用分步法合成了两嵌段共聚物聚甲基丙烯酸甲酯-b-聚丙烯酸-2-羟乙酯(PMMA-b-PHEA):首先采用AIBN作为引发剂,FeCl3/PPh3作为催化体系,通过MMA的反向原子转移自由基聚合(RA-TRP),得到含端基Cl的M-n为17128聚合物PMMA-Cl;然后以PMMA-Cl... 采用分步法合成了两嵌段共聚物聚甲基丙烯酸甲酯-b-聚丙烯酸-2-羟乙酯(PMMA-b-PHEA):首先采用AIBN作为引发剂,FeCl3/PPh3作为催化体系,通过MMA的反向原子转移自由基聚合(RA-TRP),得到含端基Cl的M-n为17128聚合物PMMA-Cl;然后以PMMA-Cl为大分子引发剂,FeCl2/PPh3为催化体系,引发丙烯酸-2-羟乙酯(HEA)的原子转移自由基聚合(ATRP),得到的产物PMMA-b-PHEA分子量分布达到1.32,凝胶渗透色谱(GPC)、红外光谱(FTIR)、核磁共振(1HNMR)、差示扫描量热仪(DSC)和热重分析仪(TGA)对产物结构进行了表征,证实了嵌段共聚物PMMA-b-PHEA的生成。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸甲酯 丙烯酸-2-羟乙酯 原子转移自由基聚合 嵌段共聚物 表征
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两亲性嵌段共聚物P(NVP-b-tBMA)的制备 被引量:5
6
作者 朱丹 黄韩英 王国建 《建筑材料学报》 EI CAS CSCD 2002年第3期248-252,共5页
采用原子转移自由基聚合 (ATRP)法合成了聚 (乙烯基吡咯烷酮 b 甲基丙烯酸特丁酯 )嵌段共聚物 .较为详细地研究了N 乙烯基吡咯烷酮 (NVP)的ATRP反应的聚合规律 .结果表明 ,该聚合过程具有活性可控的特征 .用通过ATRP反应获得的分子链末... 采用原子转移自由基聚合 (ATRP)法合成了聚 (乙烯基吡咯烷酮 b 甲基丙烯酸特丁酯 )嵌段共聚物 .较为详细地研究了N 乙烯基吡咯烷酮 (NVP)的ATRP反应的聚合规律 .结果表明 ,该聚合过程具有活性可控的特征 .用通过ATRP反应获得的分子链末端含有 1个溴原子的PVP引发甲基丙烯酸特丁酯 (tBMA)进行ATRP反应 ,制得了P(NVP b tBMA)嵌段共聚物 . 展开更多
关键词 嵌段共聚物 N-乙烯基吡咯烷酮 甲基丙烯酸特丁酯
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甲基丙烯酸甲酯和长链烷基酯的嵌段共聚 被引量:2
7
作者 戴李宗 邹友思 +1 位作者 郭金泉 潘容华 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期69-71,共3页
甲基丙烯酸甲酯和长链烷基酯的嵌段共聚戴李宗*邹友思郭金泉潘容华(厦门大学化学系厦门361005)关键词阴离子聚合,甲基丙烯酸酯,嵌段共聚合,表征1996-08-07收稿,1996-11-18修回国家自然科学基金资助项... 甲基丙烯酸甲酯和长链烷基酯的嵌段共聚戴李宗*邹友思郭金泉潘容华(厦门大学化学系厦门361005)关键词阴离子聚合,甲基丙烯酸酯,嵌段共聚合,表征1996-08-07收稿,1996-11-18修回国家自然科学基金资助项目嵌段共聚合能得到具微相体系的共聚... 展开更多
关键词 嵌段共聚合 甲基丙烯酸甲酯 烷基酯
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基团转移嵌段共聚研究 被引量:1
8
作者 戴李宗 邹友思 +1 位作者 姚青青 潘容华 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1997年第5期23-27,共5页
本文采用双官能团引发剂和负离子型催化剂进行了甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸C7~9酯的基团转移嵌段共聚.讨论了温度、单体投料方式、引发剂-催化剂浓度比及单体浓度对聚合反应的影响,认为当两段反应温度分别为85℃和25℃时,... 本文采用双官能团引发剂和负离子型催化剂进行了甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸C7~9酯的基团转移嵌段共聚.讨论了温度、单体投料方式、引发剂-催化剂浓度比及单体浓度对聚合反应的影响,认为当两段反应温度分别为85℃和25℃时,引发剂浓度[I]=1.35×10-2mol/L,催化剂引发剂浓度比[Cat]/[I]=0.126,以活性较低的C7~9MA为第一嵌段单体,有利于C7~9MA和MMA的嵌段共聚.测定了嵌段共聚物的热形变温度;用GPC对嵌段共聚物的相对分子质量及分布进行了表征,结合IR、1HNMR和热形变温度分析,证明所得到的为PMMA-PC7~9MA-PMMA均相三嵌段共聚物. 展开更多
关键词 基团转移聚合 嵌段共聚物 甲基丙烯酸酯 共聚物
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MMA与SBS接枝共聚合的链转移常数 被引量:2
9
作者 黄雪红 许国强 林恒 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第7期445-448,共4页
测定了MMA与SBS接枝共聚合的链转移常数,讨论了引发剂浓度、温度及溶剂对链转移常数的影响。试验结果表明提高反应温度和选择适当溶剂可以使链转移常数增大,有利于接枝反应的进行,提高接枝效率。
关键词 接枝共聚合 链转移常数 SBS MMA
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甲基丙烯酸丁酯和苯乙烯的原子转移自由基嵌段共聚 被引量:2
10
作者 邹友思 邱志平 戴李宗 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第10期1700-1702,共3页
活性聚合以其无链转移、无链终止和引发速度远大于增长速率的特点,应用于合成单分散聚合物、预定序列结构的嵌段共聚物等.常用的活性聚合方法如阴离子聚合、阳离子聚合及基团转移聚合对反应条件要求苛刻,不能用于丙烯酸酯类极性单体... 活性聚合以其无链转移、无链终止和引发速度远大于增长速率的特点,应用于合成单分散聚合物、预定序列结构的嵌段共聚物等.常用的活性聚合方法如阴离子聚合、阳离子聚合及基团转移聚合对反应条件要求苛刻,不能用于丙烯酸酯类极性单体和苯乙烯类非极性单体的嵌段共聚.与... 展开更多
关键词 自由基 嵌段 共聚 苯乙烯 甲基丙烯酸丁酯
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嵌段共聚物PAN-b-PZDMA的合成及表征 被引量:1
11
作者 夏茹 卜仪 +4 位作者 陈鹏 钱家盛 苗继斌 杨斌 苏丽芬 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1242-1246,共5页
使用原子转移自由基聚合法(ATRP)设计合成了大分子引发剂PAN-Br,通过引发甲基丙烯酸锌单体聚合制备得到黏均相对分子质量(简称黏均分子量,下同)分别为7 507、8 517、9 905的嵌段共聚物聚丙烯腈-b-聚甲基丙烯酸锌(PAN-b-PZDMA),利用1HNMR... 使用原子转移自由基聚合法(ATRP)设计合成了大分子引发剂PAN-Br,通过引发甲基丙烯酸锌单体聚合制备得到黏均相对分子质量(简称黏均分子量,下同)分别为7 507、8 517、9 905的嵌段共聚物聚丙烯腈-b-聚甲基丙烯酸锌(PAN-b-PZDMA),利用1HNMR和FTIR确认了大分子引发剂和嵌段共聚物的分子结构。TGA和DSC测试结果显示,ZDMA链段抑制了聚丙烯腈的环化反应,提高了聚合物的热性能。 展开更多
关键词 原子转移自由基聚合 嵌段共聚物 丙烯腈 甲基丙烯酸锌 橡塑助剂
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基团转移聚合法合成A-B型嵌段共聚物 被引量:3
12
作者 夏海平 丁马太 +1 位作者 丁俊琪 骆惠雄 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1992年第3期413-414,共2页
用基团转移聚合法(GTP)合成嵌段共聚物是近年来国际上高分子研究的热门之一.在室温下制备嵌段共聚物是GTP的一大特点.本文利用三类不同GTP单体的活性差别,控制适当的加料顺序及聚合条件,首次用GTP法合成含丙烯腈嵌段的A-B型共聚物并进... 用基团转移聚合法(GTP)合成嵌段共聚物是近年来国际上高分子研究的热门之一.在室温下制备嵌段共聚物是GTP的一大特点.本文利用三类不同GTP单体的活性差别,控制适当的加料顺序及聚合条件,首次用GTP法合成含丙烯腈嵌段的A-B型共聚物并进行表征. 展开更多
关键词 基团转移聚合 嵌段共聚物 丙烯腈
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自由基聚合制备甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯嵌段共聚物 被引量:1
13
作者 罗志华 谢富强 +1 位作者 夏柏如 付志峰 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1617-1619,共3页
以偶氮二异丁腈为引发剂,乙二硫醇(EDT)为链转移剂进行甲基丙烯酸甲酯(MMA)的自由基聚合,得到了含有残余巯基的聚甲基丙烯酸甲酯大分子链转移剂(HS-PMMA),继而以HS-PMMA作为大分子链转移剂进行苯乙烯的自由基聚合,采用普通自由基聚合方... 以偶氮二异丁腈为引发剂,乙二硫醇(EDT)为链转移剂进行甲基丙烯酸甲酯(MMA)的自由基聚合,得到了含有残余巯基的聚甲基丙烯酸甲酯大分子链转移剂(HS-PMMA),继而以HS-PMMA作为大分子链转移剂进行苯乙烯的自由基聚合,采用普通自由基聚合方法合成了结构可以设计的嵌段共聚物。 展开更多
关键词 嵌段共聚物 甲基丙烯酸甲酯 苯乙烯 普通自由基聚合 多官能团链转移剂
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以可逆基团转移配位聚合法进一步扩展聚烯烃品种 被引量:3
14
作者 吕立新 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1141-1150,共10页
介绍了在用单活性中心催化剂进行乙烯、丙烯和1-烯烃配位聚合时,双分子间的可逆基团转移配位聚合新工艺,包括配位链转移聚合、链穿梭聚合和配位再生基团转移聚合。在此类聚合反应中,大分子链、化学基团(如甲基)、元素(如氯)在过渡金属... 介绍了在用单活性中心催化剂进行乙烯、丙烯和1-烯烃配位聚合时,双分子间的可逆基团转移配位聚合新工艺,包括配位链转移聚合、链穿梭聚合和配位再生基团转移聚合。在此类聚合反应中,大分子链、化学基团(如甲基)、元素(如氯)在过渡金属活性中心与主族金属烷基化合物之间进行快速、可逆的转移。其中,主族金属烷基化合物作为链穿梭剂或增长大分子链的暂时寄存场所(代存物)。这些新工艺的引入不仅促进了聚烯烃新品种(特别是嵌段共聚物)的发展,而且使原先只能通过活性聚合才能制备出的聚烯烃材料,现在有可能在工业生产中实现。 展开更多
关键词 可逆基团转移聚合 配位聚合 链转移聚合 嵌段共聚物 聚烯烃
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多嵌段共聚物PGMA-PBMA-PDMS-PBMA-PGMA的ATRP合成与表征
15
作者 周元林 潘昱 +4 位作者 李迎军 何方方 张严金 罗世凯 雷卫华 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第12期32-36,共5页
采用聚二甲基硅氧烷大分子(Br-PDMS-Br)为引发剂,CuCl为催化剂,2,2’-联吡啶(bpy)为配体,甲基丙烯酸丁酯(BMA)和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为单体,通过原子转移自由基聚合(ATRP)法,合成含有反应性环氧基的多嵌段共聚物PGMA-PBMA-PDMS-PB... 采用聚二甲基硅氧烷大分子(Br-PDMS-Br)为引发剂,CuCl为催化剂,2,2’-联吡啶(bpy)为配体,甲基丙烯酸丁酯(BMA)和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为单体,通过原子转移自由基聚合(ATRP)法,合成含有反应性环氧基的多嵌段共聚物PGMA-PBMA-PDMS-PBMA-PGMA。利用凝胶渗透色谱(GPC)、红外光谱(IR)、核磁共振(1H-NMR)、原子力显微镜(AFM)和热重分析(TG)方法对其分子量、分子结构、相形态及热稳定性进行研究。研究表明,多嵌段共聚物分子量可控,多分散性低(PDI=1.14~1.40);在微观相上形成有序纳米结构,粒径大小100 nm~2μm;多嵌段聚合物低分解温度为270℃,高分解温度为480℃,具有良好的热稳定性;由于引入反应性基团环氧基,大大扩大了其应用范围。 展开更多
关键词 多嵌段共聚物 原子转移自由基聚合 亲环氧基
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用双官能团引发剂进行的原子转移自由基嵌段和无规共聚
16
作者 邹友思 邱志平 +1 位作者 庄荣传 戴李宗 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期93-95,共3页
原子转移自由基聚合[1],可同时适用于非极性单体和极性单体,如苯乙烯、二烯烃类和(甲基)丙烯酸酯、丙烯腈类单体[1~3],这是传统的活性聚合如阴离子聚合和基团转移聚合所不及的;可以用于制备包括无规、嵌段、星形与高支化... 原子转移自由基聚合[1],可同时适用于非极性单体和极性单体,如苯乙烯、二烯烃类和(甲基)丙烯酸酯、丙烯腈类单体[1~3],这是传统的活性聚合如阴离子聚合和基团转移聚合所不及的;可以用于制备包括无规、嵌段、星形与高支化物在内的诸多结构清晰的高分子化合物... 展开更多
关键词 原子转移 自由基聚合 嵌段共聚 无规共聚 引发剂
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基团转移活性聚合物的接枝共聚
17
作者 戴李宗 傅暄 +2 位作者 周善康 邹友思 潘容华 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期14-17,共4页
以阴离子聚合法合成的窄分布聚苯乙烯(NDPS)进行氯甲基化后,再与由基团转移聚合法合成的活性聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)进行大分子反应,得到了主链为聚苯乙烯,支链为聚甲基丙烯酸甲酯的接枝共聚物(PStgPMMA)... 以阴离子聚合法合成的窄分布聚苯乙烯(NDPS)进行氯甲基化后,再与由基团转移聚合法合成的活性聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)进行大分子反应,得到了主链为聚苯乙烯,支链为聚甲基丙烯酸甲酯的接枝共聚物(PStgPMMA);探讨了聚合物的合成条件,GPC测试结果表明,得到的接枝共聚物的分子量和设计分子量相近且主链和支链分子量均可较好的控制.利用扫描电镜、核磁和红外技术对PStgPMMA的形态、结构进行了表征. 展开更多
关键词 基团转移聚合 PMMA PST 活性聚合物 接枝共聚物
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基团转移聚合合成PMMA-PEA-PAN嵌段共聚物的研究
18
作者 夏海平 陈萍 +1 位作者 郭舰 丁马太 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1993年第7期1033-1034,共2页
丙烯酸系橡胶的综合性能仅次于氟橡胶,成本较低,若制成可重复加工的热塑性弹性体则更有价值。前人曾用阴离子聚合法进行过合成试验,均因副反应太多等原因而未能获得满意的结果。基团转移聚合(GTP)是八十年代建立的合成高分子新方法,在... 丙烯酸系橡胶的综合性能仅次于氟橡胶,成本较低,若制成可重复加工的热塑性弹性体则更有价值。前人曾用阴离子聚合法进行过合成试验,均因副反应太多等原因而未能获得满意的结果。基团转移聚合(GTP)是八十年代建立的合成高分子新方法,在室温下进行“活性聚合”是其重要特征。本文利用GTP方法、单官能团引发剂,仅通过适当控制加料次序和时机就合成了软段居中的三元共聚物,为合成全丙烯酸系热塑弹性体奠定了基础。 展开更多
关键词 嵌段共聚物 基团转移聚合 聚丙烯腈
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甲基丙烯酸甲酯和联苯酯的基团转移共聚
19
作者 邹友思 林国良 +1 位作者 姚青青 潘容华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1996年第1期165-167,共3页
甲基丙烯酸甲酯和联苯酯的基团转移共聚邹友思,林国良,姚青青,潘容华(厦门大学化学系,厦门,361005)关键词基团转移共聚,竞聚率,甲基丙烯酸甲酯,甲基丙烯酸联苯酯前文[1]报道了基团转移嵌段共聚的结果,用混合投料的... 甲基丙烯酸甲酯和联苯酯的基团转移共聚邹友思,林国良,姚青青,潘容华(厦门大学化学系,厦门,361005)关键词基团转移共聚,竞聚率,甲基丙烯酸甲酯,甲基丙烯酸联苯酯前文[1]报道了基团转移嵌段共聚的结果,用混合投料的方法进行了基团转移无规共聚并研究了... 展开更多
关键词 基团转移共聚 竞聚率 甲基丙烯酯甲酯 联苯酯
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采用阴离子、基团转移及自由基聚合方法合成旋光性聚甲基丙烯酸薄荷酯 被引量:3
20
作者 徐永安 薛宏 +2 位作者 张所波 高连勋 丁孟贤 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期748-750,共3页
The optically active polymers of (-) menthyl methacrylate were obtained by anionic, group transfer polymerization(GTP) and radical polymerization methods. The influences of different polymerization methods on specific... The optically active polymers of (-) menthyl methacrylate were obtained by anionic, group transfer polymerization(GTP) and radical polymerization methods. The influences of different polymerization methods on specific rotation, yield and stereoregularity of polymers were studied. In the fluorene lithium and ( S,S ) (+) 2,3 dimethoxy 1,4 bis(dimethylamino)butane complex initiative system, the specific rotation values rise slightly with the increase of molecular weight. There is no obvious difference in the specific rotation values of PMnMAs obtained by different polymerization methods, but there is an obvious variation in stereoregularity of the polymers. And the change of the optical activity of PMnMA is slight as compared with the variation of the stereoregularity. The tacticity of polymers is mainly syndiotactic. 展开更多
关键词 聚甲基丙烯酸薄荷酯 旋光性聚合物 甲基丙烯酸薄荷酯 阴离子聚合 基团转移聚合 自由基聚合
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