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导入外源DNA片段的花生根瘤菌高效基因工程菌株的构建 被引量:2
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作者 李立家 周俊初 陈华癸 《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第3期219-225,共7页
以柯斯质粒pLAFR1为载体先构建快生型花生根瘤菌85-7菌株总DNA的基因文库。在协助质粒pRK2013帮助下用此基因文库分别同菌株85-7和另一株慢生型花生根瘤菌菌株C02-5作三亲本杂交。转移接合子接种沙培条件... 以柯斯质粒pLAFR1为载体先构建快生型花生根瘤菌85-7菌株总DNA的基因文库。在协助质粒pRK2013帮助下用此基因文库分别同菌株85-7和另一株慢生型花生根瘤菌菌株C02-5作三亲本杂交。转移接合子接种沙培条件下生长的花生,通过结瘤试验初筛选和复筛选,共筛选出3株工程菌HN11、HN12(以85-7为受体)和HN13(以C02-5为受体)。其每植株根瘤的固氮酶活分别比出发菌株的提高302%(HN11)、356%(HN12)和284%(HN13);每植株干重分别比出发菌株的提高85%(HN11)、83%(HN12)和28%(HN13)。工程菌株的重组质粒酶切分析表明,除载体pLAFR1外还分别含有25kb(pHN11)、14kb(pHN12和18kb(pHN13)的外源片段。 展开更多
关键词 花生 根瘤菌 基因文库 外源dna
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