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不完全消化-微乳液进样-HR-CS GFAAS测定休闲食品中5种金属元素 被引量:4
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作者 刘全德 陈尚龙 +3 位作者 张建萍 李同祥 刘辉 刘益 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第24期277-281,共5页
建立不完全消化-微乳液进样-高分辨-连续光源石墨炉原子吸收光谱法测定休闲食品中Cu、Al、Cr、Cd和Pb的方法。以不完全消化作为样品的前处理方式,正丁醇作为助乳化剂,研究微乳液的形成条件,系统地分析基体改进剂及其添加体积、灰化温度... 建立不完全消化-微乳液进样-高分辨-连续光源石墨炉原子吸收光谱法测定休闲食品中Cu、Al、Cr、Cd和Pb的方法。以不完全消化作为样品的前处理方式,正丁醇作为助乳化剂,研究微乳液的形成条件,系统地分析基体改进剂及其添加体积、灰化温度和原子化温度对吸光度和吸收峰峰形的影响,通过单因素试验确定Cu、Al、Cr、Cd和Pb的最佳测定条件。将本法所测得的结果与微波消解作为前处理方式所测得的结果进行比较,两者相近,本法的加标回收率为96.4%~105.6%。该方法快速、准确、稳定,具有较高的实用价值,为休闲食品中多元素检测提供了科学依据。 展开更多
关键词 不完全消化 微乳液 高分辨-连续光源石墨炉原子吸收光谱法 休闲食品 金属元素
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海带预富集-离心液进样GFAAS测定饮料中的痕量镉 被引量:2
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作者 曾雪峰 陈学泽 王素燕 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第12期409-411,共3页
建立了一种测定饮料中痕量镉的新方法,即采用经1mol/LHCl清洗后的海带粉末在pH值6的条件下捕集饮料中的痕量镉,经膜滤纸抽滤分离和0.3mol/L的HCl洗涤,离心分离后即可得到富集Cd2+的离心液,再采用GFAAS检测。分析结果表明:在100ml饮料样... 建立了一种测定饮料中痕量镉的新方法,即采用经1mol/LHCl清洗后的海带粉末在pH值6的条件下捕集饮料中的痕量镉,经膜滤纸抽滤分离和0.3mol/L的HCl洗涤,离心分离后即可得到富集Cd2+的离心液,再采用GFAAS检测。分析结果表明:在100ml饮料样品中,Cd2+特征质量为2.67×10-14g/1%,当n=5时标准偏差SD为0.0064和0.0022,相对标准偏差RSD为0.059和0.020,回收率为97%和103%,检测结果较为理想。 展开更多
关键词 海带 预富集 石墨炉原子吸收光谱法
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GFAAS测定汞铅砷硒样品处理和基体改进的研究 被引量:4
3
作者 龙斯华 罗文斌 《湘潭大学自然科学学报》 CAS CSCD 1990年第4期52-56,共5页
研究了各种无机和有机基体改进剂对消解与测定易挥发元素汞铅砷硒的稳定机理,讨论了氯化钯、硝酸钯、硝酸镍、镍(Ⅱ)盐或硝酸钯/硝酸镁等对汞铅砷硒的稳定效果。消解样品时加入的稳定剂可作为GFAAS法测定的基本改进剂。
关键词 原子吸收法 痕量分析 消解处理
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预富集-GFAAS测定饮料中的痕量铅 被引量:1
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作者 李加兴 曾雪峰 陈双平 《食品与机械》 CSCD 北大核心 2008年第1期113-114,117,共3页
目的:建立一种测定饮料中痕量铅的新方法;方法:用吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDC)作配位剂,用PA-318强碱性阴离子交换树脂在pH6.0~7.0的条件下捕集、抽滤分离Pb—APDC配合物,然后用1mL的0.2moL/L HCl洗涤。超声振荡后可得直... 目的:建立一种测定饮料中痕量铅的新方法;方法:用吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDC)作配位剂,用PA-318强碱性阴离子交换树脂在pH6.0~7.0的条件下捕集、抽滤分离Pb—APDC配合物,然后用1mL的0.2moL/L HCl洗涤。超声振荡后可得直接上机测定的悬浊液;结果:在100mL饮料样品中,Pb的特征质量为1.52×10^-12g/1%,当n=5时标准偏差SD为0.0034和0.0052,相对标准偏差RSD为0.020和0.027,回收率为92%和110%;结论:采用该方法测定饮料中的痕量铅具有较高的富集效率和检测准确率,快速简单灵敏可靠,检测结果较为理想,可用于测定纯净水中的痕量铅。 展开更多
关键词 阴离子交换树脂 预富集 石墨炉原子吸收法
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悬浮液进样GFAAS法测定地质样品中的痕量镉 被引量:2
5
作者 艾军 金泽祥 《武汉化工学院学报》 2005年第1期1-3,共3页
提出了悬浮液进样石墨炉原子吸收(GFAAS)法测定地质样品中痕量镉的分析方法.研究了悬浮液的制备方法以及改进基体改进剂对测定的影响,确定了最佳实验条件.在最佳实验条件下,该方法的检出限为2.1pg/g,测定范围为0~4.0μg·L-1,回收... 提出了悬浮液进样石墨炉原子吸收(GFAAS)法测定地质样品中痕量镉的分析方法.研究了悬浮液的制备方法以及改进基体改进剂对测定的影响,确定了最佳实验条件.在最佳实验条件下,该方法的检出限为2.1pg/g,测定范围为0~4.0μg·L-1,回收率为95%~99%,精密度(RSD,n=4)为3.03%~5.40%.该方法快速、简便、干扰小,经对国家一级地质标准物质分析,结果满意. 展开更多
关键词 悬浮液进样 石墨炉原子吸收法 地质样品
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基体改进剂在GFAAS法测定酱油铅含量中的应用研究 被引量:1
6
作者 胡海蓉 《中国调味品》 CAS 北大核心 2009年第11期102-104,共3页
用微波消解处理后的酱油样品,分别以NH4NO3、Vc、草酸、La(NO3)3作为基体改进剂,对石墨炉原子吸收光谱法测定酱油铅含量过程中,这4种基体改进剂的加入量、灰化温度、原子化温度及作用机理进行了探讨。样品加标回收率在94.2%-101.2%。... 用微波消解处理后的酱油样品,分别以NH4NO3、Vc、草酸、La(NO3)3作为基体改进剂,对石墨炉原子吸收光谱法测定酱油铅含量过程中,这4种基体改进剂的加入量、灰化温度、原子化温度及作用机理进行了探讨。样品加标回收率在94.2%-101.2%。实验表明,这几种改进剂能有效消除食盐的基体干扰。 展开更多
关键词 基体改进剂 石墨炉原子吸收光谱法 酱油
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石墨炉原子吸收光谱法测定镍基高温合金中铅、铋、硒元素的含量
7
作者 浦益龙 李亚峰 +1 位作者 年季强 陈颖杰 《理化检验(化学分册)》 北大核心 2025年第1期87-92,共6页
取0.1000 g镍基高温合金样品置于100 mL聚四氟乙烯烧杯中,加入2.0 mL盐酸、1.0 mL硝酸、0.5 mL氢氟酸,盖上塑料表面皿,于90℃水浴加热约60 min至样品完全溶解,冷却后,溶液转移到100 mL塑料容量瓶中,加入10 mL硝酸,用水稀释并定容,混匀... 取0.1000 g镍基高温合金样品置于100 mL聚四氟乙烯烧杯中,加入2.0 mL盐酸、1.0 mL硝酸、0.5 mL氢氟酸,盖上塑料表面皿,于90℃水浴加热约60 min至样品完全溶解,冷却后,溶液转移到100 mL塑料容量瓶中,加入10 mL硝酸,用水稀释并定容,混匀。采用石墨炉原子吸收光谱法测定其中铅、铋、硒元素,通过自动进样器,依次加入3μL 250 g·L^(-1)磷酸二氢铵溶液、5μL250 g·L^(-1)硫脲溶液、8μL 1000μg·L^(-1)Pd(NO_(3))_(2)-500μg·L^(-1)Mg(NO_(3))_(2)溶液作为测定铅、铋、硒元素的基体改进剂,通过交流纵向塞曼背景校正干扰,以基质匹配的混合标准溶液绘制工作曲线。结果表明,铅、铋、硒元素的质量浓度在一定范围内与对应的吸光度呈线性关系,检出限(3s/k)为0.01~0.03μg·L^(-1)。方法用于分析镍基高温合金标准物质,测定值基本在认定值的不确定度范围内,且测定值的相对标准偏差(n=6)均不大于25%。方法用于分析3个实际镍基高温合金样品,与辉光放电质谱法比较,所得测定值基本一致。 展开更多
关键词 石墨炉原子吸收光谱法 镍基高温合金 铅元素 铋元素 硒元素
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GFAAS法和ICP-MS法测定水产品中铅含量的不确定度评定 被引量:11
8
作者 谭秀慧 杨洪生 +3 位作者 任娣 陈风蔚 刘畅 李佳佳 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2020年第7期182-187,共6页
分别采用石墨炉原子吸收法(graphite furnace atomic absorption spectrometry,GFAAS)和电感耦合等离子体质谱法(inductively coupled plasma mass spectrometry,ICP-MS)测定质控样品中铅含量,分析不确定度的主要来源,建立水产品中铅测... 分别采用石墨炉原子吸收法(graphite furnace atomic absorption spectrometry,GFAAS)和电感耦合等离子体质谱法(inductively coupled plasma mass spectrometry,ICP-MS)测定质控样品中铅含量,分析不确定度的主要来源,建立水产品中铅测定的不确定度评定的数学模型,分别计算两种方法的各不确定度分量,结果表明:不确定度主要来源于标准曲线拟合、测量结果的重复性、方法回收率、标准溶液配制,GFAAS法测定铅含量的扩展不确定度高于ICP-MS法,两种方法的不确定度分别为7.70、4.39μg/kg,k=2。 展开更多
关键词 不确定度 石墨炉原子吸收光谱法 电感耦合等离子体质谱法 水产品
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石墨炉原子吸收法测定石脑油中痕量砷
9
作者 林清江 《精细石油化工》 2025年第1期53-56,共4页
从四氢呋喃(THF)有机溶剂稀释试样,以硝酸镍Ni(NO_(3))_(2)为基体改进剂,采用石墨炉原子吸收法直接进样测定石脑油中的痕量砷,以标准曲线法定量分析。结果表明:石脑油中砷含量在0.5~100.0μg/kg时的回收率为(100±5)%;砷含量在2~10... 从四氢呋喃(THF)有机溶剂稀释试样,以硝酸镍Ni(NO_(3))_(2)为基体改进剂,采用石墨炉原子吸收法直接进样测定石脑油中的痕量砷,以标准曲线法定量分析。结果表明:石脑油中砷含量在0.5~100.0μg/kg时的回收率为(100±5)%;砷含量在2~10μg/kg时,变差系数均小于5%;砷的标准工作曲线呈现良好线性,相关系数为0.9992。该法能够准确、快速测定石脑油中痕量砷。 展开更多
关键词 砷元素 石墨炉原子吸收法 原子化温度 标准曲线 基体改进剂
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压力罐消解-石墨炉原子吸收光谱法测定大米中镉含量的不确定度评定
10
作者 盛雪 赵昱玮 《现代食品》 2025年第1期200-204,共5页
采用压力罐消解-石墨炉原子吸收光谱法测定大米中的镉含量,并进行不确定度评定。参照《食品安全国家标准食品中镉的测定》(GB 5009.15—2023)第一法进行大米中镉含量测定;依据《测量不确定度评定与表示》(JJF 1059.1—2012)和《化学分... 采用压力罐消解-石墨炉原子吸收光谱法测定大米中的镉含量,并进行不确定度评定。参照《食品安全国家标准食品中镉的测定》(GB 5009.15—2023)第一法进行大米中镉含量测定;依据《测量不确定度评定与表示》(JJF 1059.1—2012)和《化学分析中不确定度的评估指南》(CNAS-GL 006:2019),量化分析测量过程中引入的不确定度。结果表明,大米中的镉含量为0.142 mg·kg^(-1),扩展不确定度为0.005 mg·kg^(-1)(k=2)。测量过程中的不确定度主要来源于标准曲线的绘制、样品处理过程、重复性实验和仪器设备的检定,而样品称量过程及样品消解后的溶液定容过程引入的不确定度较小。 展开更多
关键词 压力罐消解 石墨炉原子吸收光谱法 大米 不确定度
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ICP-MS和GFAAS测定粮食中镉的对比研究 被引量:6
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作者 戴冠苹 高敬铭 +4 位作者 张红云 高海军 彭星星 秦祎芳 刘莹 《粮油食品科技》 2018年第4期36-39,共4页
采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)与石墨炉原子吸收法(GFAAS)测定粮食中镉的含量,为粮食中镉元素的检测提供可靠依据。通过ICP-MS法与GFAAS法对粮食中镉的测定,并对两种方法线性范围、检出限、准确性、稳定性、加标回收率、检测时间... 采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)与石墨炉原子吸收法(GFAAS)测定粮食中镉的含量,为粮食中镉元素的检测提供可靠依据。通过ICP-MS法与GFAAS法对粮食中镉的测定,并对两种方法线性范围、检出限、准确性、稳定性、加标回收率、检测时间进行对比。结果表明:ICP-MS法检出限低于GFAAS法,并且不同粮食作物检出限不同;GFAAS法和ICP-MS法测定大米粉标准物质,结果分别为0.490 mg/kg和0.474 mg/kg,均在标准值范围内;对不同粮食作物镉的重复检测,GFAAS法的检测结果均高于ICP-MS法,相对标准偏差(RSD)均在10%以内;加标回收率均在95%~105%之间。与GFAAS法相比,ICP-MS法具有更低的检出限,更宽的线性范围和更快的分析速度,其准确性和稳定性也可以满足粮食中镉的检测要求,是值得推广应用的一种检测方法。 展开更多
关键词 电感耦合等离子体质谱法 石墨炉原子吸收法 粮食
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ICP-MS和GFAAS检测生活饮用水中镉、铬、铅的方法比较 被引量:1
12
作者 刘桦茜 莫秋云 唐昭领 《食品安全导刊》 2023年第11期72-75,共4页
目的:探索实验室检测生活饮用水中镉、铬、铅元素含量经济便捷的方法。方法:比较电感耦合等离子体质谱(Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry,ICP-MS)法和石墨炉原子吸收光谱(Graphite Furnace Atomic Absorption Spectrometry... 目的:探索实验室检测生活饮用水中镉、铬、铅元素含量经济便捷的方法。方法:比较电感耦合等离子体质谱(Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry,ICP-MS)法和石墨炉原子吸收光谱(Graphite Furnace Atomic Absorption Spectrometry,GFAAS)法检测生活饮用水中镉、铬、铅元素含量的相关系数、方法检出限、回收率、重复性和精密度等。结果:两种方法在对应浓度范围内线性关系良好,r值均大于0.999;ICP-MS法的检出限为0.001 05~0.022 10μg·L^(-1),GFAAS法的检出限为0.067 1~1.120 0μg·L^(-1);ICP-MS法的回收率为96.5%~105.4%,GFAAS法的回收率为93.4%~100.6%;ICP-MS法的精密度为0.596%~0.922%,GFAAS法的精密度为2.52%~3.99%;两种方法的相对标准偏差均小于5%。结论:两种方法均具有检出限低、灵敏度高、分析精密度高的特点,实验室可根据需测元素、成本及效率等情况,选择合适的方法。 展开更多
关键词 生活饮用水 电感耦合等离子体质谱法 石墨炉原子吸收光谱法
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电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)和石墨炉原子吸收光谱(GFAAS)法测定大米粉中铅含量的探讨和比较 被引量:2
13
作者 吴静 王婧 +1 位作者 赵鹏 呼鑫 《粮食加工》 2023年第2期115-118,共4页
采用微波消解前处理方法,建立电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)和石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)测定大米粉中铅含量的方法,并进行比较分析。结果表明ICP-MS法和GFAAS法均能对大米粉中的铅元素进行很好的分析测定,校正曲线的相关系数均在0.... 采用微波消解前处理方法,建立电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)和石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)测定大米粉中铅含量的方法,并进行比较分析。结果表明ICP-MS法和GFAAS法均能对大米粉中的铅元素进行很好的分析测定,校正曲线的相关系数均在0.999以上,线性关系良好;各方法铅元素检出限均小于国标方法要求的检出限,灵敏度较高;加标回收率范围在93.9%~103.2%之间,回收率良好;相对标准偏差RSD值均小于5.0%,精密度良好;大米粉标准物质测定值均在标示值范围内,准确度良好。 展开更多
关键词 电感耦合等离子体质谱法 石墨炉原子吸收光谱法 微波消解 大米粉
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Cd在污泥厌氧消化中的检测及其对产沼气的抑制研究
14
作者 王英 《建材技术与应用》 2024年第5期1-4,共4页
为了研究重金属Cd对污泥厌氧消化产甲烷的影响,在序批式反应器中,通过控制进料中Cd的浓度,分析了Cd在污泥处理系统内的检出与去除规律,以及Cd对污泥厌氧消化产甲烷的影响。研究结果表明,石墨炉原子吸收光谱法能有效检测污泥中Cd的浓度,... 为了研究重金属Cd对污泥厌氧消化产甲烷的影响,在序批式反应器中,通过控制进料中Cd的浓度,分析了Cd在污泥处理系统内的检出与去除规律,以及Cd对污泥厌氧消化产甲烷的影响。研究结果表明,石墨炉原子吸收光谱法能有效检测污泥中Cd的浓度,且Cd的初始浓度会影响Cd的去除效率;浓度>1.0 mg·L-1的Cd抑制了污泥厌氧消化产甲烷,最低甲烷产量为77.9 mL·g-1;Cd降低了污泥厌氧消化内有机质的水解,5.0 mg·L-1的Cd暴露组中溶解性COD和挥发性脂肪酸(VFA)的最大值分别为1455 mg·L-1和794 mg·L-1,低于对照组。高浓度Cd会降低污泥减量率,至24.5%,增加了污泥后续处理的难度。 展开更多
关键词 重金属CD 污泥 厌氧消化 石墨炉原子吸收光谱法
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纺织品及附件铅释放量的测定
15
作者 刘宇 赵海浪 林圣光 《针织工业》 北大核心 2024年第11期136-140,共5页
文章建立以人工唾液为萃取介质,测定纺织品及纺织品附件中铅释放量的试验方法,优化样品前处理条件和测试仪器参数。试验结果表明:采用电感耦合等离子体发射光谱法测定的定量限为0.02μg/(cm^(2)·h),在低、中、高3个加标浓度下的回... 文章建立以人工唾液为萃取介质,测定纺织品及纺织品附件中铅释放量的试验方法,优化样品前处理条件和测试仪器参数。试验结果表明:采用电感耦合等离子体发射光谱法测定的定量限为0.02μg/(cm^(2)·h),在低、中、高3个加标浓度下的回收率在93.26%~107.65%,相对标准偏差为1.03%~5.99%(n=7);采用石墨炉原子吸收光谱法测定的定量限为0.01μg/(cm^(2)·h),在低、中、高3个加标浓度下的回收率在82.65%~110.32%,相对标准偏差为1.08%~4.61%(n=7)。该方法前处理步骤简单,检测流程短,结果准确度高,适用于可放入婴幼儿和儿童口中的纺织品及其附件的检测。 展开更多
关键词 铅释放量 人工唾液 电感耦合等离子体发射光谱法 石墨炉原子吸收光谱法 纺织品检测
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快速消解-石墨炉原子吸收法测定鸡蛋中铅、镉、铬、铜含量 被引量:3
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作者 张芙蓉 李琴 《化学分析计量》 CAS 2024年第2期52-56,共5页
建立快速消解-石墨炉原子吸收法测定鸡蛋样品中铅、镉、铬、铜的含量。优化了快速消解-石墨炉原子吸收光谱法测定条件,在最佳实验条件下,采用纯硝酸消解鸡蛋样品,选用磷酸二氢铵为基体改进剂。铅、镉、铬、铜的质量浓度在各自的范围内... 建立快速消解-石墨炉原子吸收法测定鸡蛋样品中铅、镉、铬、铜的含量。优化了快速消解-石墨炉原子吸收光谱法测定条件,在最佳实验条件下,采用纯硝酸消解鸡蛋样品,选用磷酸二氢铵为基体改进剂。铅、镉、铬、铜的质量浓度在各自的范围内与吸光度呈良好的线性关系,相关系数均大于0.999,各元素的检出限为0.006~0.066μg/g。样品加标回收率为94.6%~108.3%,测定结果的相对标准偏差小于10%(n=6)。该方法操作简便,准确度高,精密度好,可用于大批量鸡蛋样品检测铅、镉、铬、铜含量。 展开更多
关键词 鸡蛋 快速消解 石墨炉原子吸收光谱法法
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双水相萃取-连续光源石墨炉原子吸收光谱法测定水样中的痕量锑
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作者 李月 杨光冠 张占恩 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期314-317,共4页
提出了以吡咯烷基二硫代氨基甲酸铵(APDC)为螯合剂,乙腈为萃取剂,氯化钠为无机盐的双水相萃取-连续光源石墨炉原子吸收光谱法测定水样中痕量锑的方法。优化的双水相萃取Sb^(3+)的条件如下:螯合反应体系酸度为pH 4,0.5 mL的2 g·L^(-... 提出了以吡咯烷基二硫代氨基甲酸铵(APDC)为螯合剂,乙腈为萃取剂,氯化钠为无机盐的双水相萃取-连续光源石墨炉原子吸收光谱法测定水样中痕量锑的方法。优化的双水相萃取Sb^(3+)的条件如下:螯合反应体系酸度为pH 4,0.5 mL的2 g·L^(-1)APDC储备溶液,1.6 mL的乙腈,1.2 g的氯化钠,反应时间为20 min。在此试验条件下,Sb^(3+)的质量浓度在1.00~20.00μg·L^(-1)内与对应的吸光度呈线性关系,检出限(3 s/k)为0.048μg·L^(-1)。分别对5.00,10.00μg·L^(-1)的Sb^(3+)标准溶液测定10次,测定值的相对标准偏差为4.6%和3.3%。按照标准加入法对实际样品进行回收试验,回收率为95.8%~102%。将此方法用于检测自来水、河水、湖水中的痕量锑,显示这些环境样品中含有部分痕量锑。 展开更多
关键词 双水相萃取 石墨炉原子吸收光谱法 吡咯烷基二硫代氨基甲酸铵(APDC)
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永泰县话梅中铅含量的检测分析
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作者 郑利明 王丹敏 +1 位作者 谢梓璇 谢桂勉 《食品安全导刊》 2024年第3期115-118,共4页
为调查研究永泰县话梅中铅含量情况,采购永泰县当地产话梅200份,采用石墨炉原子吸收光谱法对其铅含量进行检测分析。结果表明,永泰县话梅中铅的含量为0~1.10 mg·kg^(-1),平均含量为0.31 mg·kg^(-1),仅有1份话梅样品中铅含量超... 为调查研究永泰县话梅中铅含量情况,采购永泰县当地产话梅200份,采用石墨炉原子吸收光谱法对其铅含量进行检测分析。结果表明,永泰县话梅中铅的含量为0~1.10 mg·kg^(-1),平均含量为0.31 mg·kg^(-1),仅有1份话梅样品中铅含量超过0.8 mg·kg^(-1)的国家限量标准。200份话梅样本中铅检出率为85%,铅含量为0.41~0.80 mg·kg^(-1)的占17%,0.4 mg·kg^(-1)以下的占82.5%,整体合格率为99.5%,说明目前永泰县话梅质量安全较高,生产卫生较好。 展开更多
关键词 话梅 石墨炉原子吸收光谱法 检测
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Tamm溶液提取-石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中有效钼
19
作者 辜洋建 高玉花 +4 位作者 陈璐 张同生 宋传洪 毕建玲 王玉环 《山东国土资源》 2024年第2期40-43,共4页
提出了Tamm溶液提取-石墨炉原子吸收光谱法对土壤样品中有效钼的测定方法。有效钼标准曲线的相关系数为0.9995,方法检出限为0.005 mg/kg,定量限为0.018 mg/kg;采用有证标准物质对方法适用性进行了考察,本方法测定值与认定值基本一致,且... 提出了Tamm溶液提取-石墨炉原子吸收光谱法对土壤样品中有效钼的测定方法。有效钼标准曲线的相关系数为0.9995,方法检出限为0.005 mg/kg,定量限为0.018 mg/kg;采用有证标准物质对方法适用性进行了考察,本方法测定值与认定值基本一致,且相对误差(RE)不大于4.17%,相对标准偏差(RSD)不大于7.87%,本方法检出限低、精密度和正确度较好,满足土壤样品测试工作的要求,简化了工作流程,提高了工作效率,适用于批量土壤样品中有效钼的测定。 展开更多
关键词 有效钼 土壤 石墨炉原子吸收光谱法
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ICP-MS法和GF-AAS法检测乳粉中铬元素的测量系统评价 被引量:1
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作者 冯灏 苏莹 +3 位作者 耿雅雯 郭青青 林津 周陶鸿 《乳业科学与技术》 2024年第1期19-25,共7页
铬元素是食品质量安全重点监测项目,GB 5009.123—2023《食品安全国家标准食品中铬的测定》中规定了食品中铬的2种常用检验方法:石墨炉原子吸收光谱(graphite furnace atomic absorption spectrometry,GF-AAS)法和电感耦合等离子体质谱(... 铬元素是食品质量安全重点监测项目,GB 5009.123—2023《食品安全国家标准食品中铬的测定》中规定了食品中铬的2种常用检验方法:石墨炉原子吸收光谱(graphite furnace atomic absorption spectrometry,GF-AAS)法和电感耦合等离子体质谱(inductively coupled plasma mass spectrometry,ICP-MS)法。使用Minitab统计分析工具,运用控制图法、独立样件法、t检验法及方差分析法对上述2种常用检验方法测量系统的稳定性、偏倚、线性、重复性与再现性进行分析。结果表明:2种检测方法测量系统极差图和均值图均无异常点,组内误差处于统计受控状态,稳定性良好;量具线性和偏倚分析结果均不存在显著偏倚和显著线性误差;量具R&R报告分析结果表明,ICP-MS法和GF-AAS法测量系统重复性和再现性良好;双因子方差分析表明,样品是唯一显著影响测量误差的因子;研究变异分析表明,测量系统误差可以接受。ICP-MS法和GF-AAS法不仅能有效保障乳粉中铬元素含量检测数据的可靠性和可重复性,为实验室进行测量系统的误差分析与控制提供科学依据,同时也为乳制品中其他重金属检测及其他食品中重金属检测的测量系统评价提供一定参考。 展开更多
关键词 电感耦合等离子体质谱 石墨炉原子吸收光谱 乳粉 Minitab 测量系统
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