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萨能奶山羊乳腺组织5-HTR1基因的克隆与序列分析
1
作者
江青东
王慧杰
《中国兽医杂志》
CAS
北大核心
2012年第6期28-31,共4页
根据GenBank其他物种5-HT受体-1(5-HTR1)基因序列的同源序列对奶山羊5-HTR1基因设计1对克隆引物,通过奶山羊乳腺组织提取的总RNA进行RT-PCR,将PCR产物克隆、测序。结果显示,奶山羊5-HTR1基因与牛、鼠的同源性分别为97.3%和87.2%,推测的...
根据GenBank其他物种5-HT受体-1(5-HTR1)基因序列的同源序列对奶山羊5-HTR1基因设计1对克隆引物,通过奶山羊乳腺组织提取的总RNA进行RT-PCR,将PCR产物克隆、测序。结果显示,奶山羊5-HTR1基因与牛、鼠的同源性分别为97.3%和87.2%,推测的氨基酸序列信号肽为1～45aa,SapB结构域均为78～145aa,结构特征与牛、鼠的5-HT1结构特征相一致。克隆了奶山羊乳腺组织中5-HTR1基因,为进一步研究牛乳腺组织中5-HT受体基因的分布和提高其泌乳量方面提供理论基础。
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关键词
奶山羊
乳腺组织
5
-htr
1
克隆
序列分析
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职称材料
奶山羊乳腺组织5-HTR7基因的克隆与序列分析
2
作者
江青东
王慧杰
陈宁
《中国兽医杂志》
CAS
北大核心
2013年第5期39-41,44,共4页
根据GenBank其他物种5-HT受体-7(5-HTR7)基因序列的同源序列对奶山羊5-HTR7基因设计一对克隆引物,通过奶山羊乳腺组织提取的总RNA进行RT-PCR,将PCR产物克隆、测序。结果显示,奶山羊5-HTR7基因的ORF与猴(NM-00193683)、大熊猫(XM-0029268...
根据GenBank其他物种5-HT受体-7(5-HTR7)基因序列的同源序列对奶山羊5-HTR7基因设计一对克隆引物,通过奶山羊乳腺组织提取的总RNA进行RT-PCR,将PCR产物克隆、测序。结果显示,奶山羊5-HTR7基因的ORF与猴(NM-00193683)、大熊猫(XM-002926833)、猪(NM-214101)、大猩猩(ABO37534)和人(NM-000866)的同源性分别为21.3%、19.8%、20.7%、89.2%和76.2%,推测氨基酸序列与人和大猩猩在基因进化方面可见,羊和大猩猩的同源性最高,其次是与人。奶山羊5-HTR7基因推测氨基酸序列与人和大猩猩的同源性分别为73%和64%,相似性分别为81%和69%;氨基酸序列信号肽为1aa～17aa,SapB结构域均为59aa～126aa,结构特征与人和大猩猩的5-HTR7结构特征相一致。结论:克隆了奶山羊乳腺组织中5-HTR7基因,为进一步研究牛乳腺组织中5-HTR基因的分布和提高其泌乳量方面提供理论基础。
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关键词
奶山羊
乳腺组织
5
-htr
7
克隆
序列分析
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职称材料
萨能奶山羊乳腺组织5-HTR4基因的克隆序列分析与原核表达
被引量：
1
3
作者
江青东
《中国兽医杂志》
CAS
北大核心
2012年第7期17-20,共4页
利用同源序列克隆原理设计5-羟色胺受体4(5-HTR4)一对克隆引物,对萨能奶山羊乳腺组织中5-HTR4进行克隆、测序,并进行分析;再根据克隆序列设计引物,从重组克隆载体中扩增出含Bam HⅠ/XhoⅠ酶切位点的5-HTR4片段,酶切后亚克隆至pGEX-4T-1...
利用同源序列克隆原理设计5-羟色胺受体4(5-HTR4)一对克隆引物,对萨能奶山羊乳腺组织中5-HTR4进行克隆、测序,并进行分析;再根据克隆序列设计引物,从重组克隆载体中扩增出含Bam HⅠ/XhoⅠ酶切位点的5-HTR4片段,酶切后亚克隆至pGEX-4T-1载体,构建重组原核表达载体pGEX-5-HTR4,经IPTG诱导进行表达、鉴定。奶山羊5-HTR4基因的ORF与兔(Z50162)、猪(NM-001173418)、人(human5HT1D)、狗(NM-001003280)和鼠(AK082016)的同源性分别为46.1%、47.2%、78.9%、45.8%及89.8%。Smart分析发现,奶山羊5-HTR4基因推测氨基酸序列信号肽与人、鼠5-HTR4基因氨基酸序列信号肽均为1～23aa,SapB结构域均为49～126aa,结构特征与人、鼠的5-HTR4结构特征相一致。
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关键词
奶山羊
乳腺
5
-htr
4
克隆
序列分析
原核表达
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职称材料
题名
萨能奶山羊乳腺组织5-HTR1基因的克隆与序列分析
1
作者
江青东
王慧杰
机构
郑州牧业工程高等专科学校继续教育学院
出处
《中国兽医杂志》
CAS
北大核心
2012年第6期28-31,共4页
文摘
根据GenBank其他物种5-HT受体-1(5-HTR1)基因序列的同源序列对奶山羊5-HTR1基因设计1对克隆引物,通过奶山羊乳腺组织提取的总RNA进行RT-PCR,将PCR产物克隆、测序。结果显示,奶山羊5-HTR1基因与牛、鼠的同源性分别为97.3%和87.2%,推测的氨基酸序列信号肽为1～45aa,SapB结构域均为78～145aa,结构特征与牛、鼠的5-HT1结构特征相一致。克隆了奶山羊乳腺组织中5-HTR1基因,为进一步研究牛乳腺组织中5-HT受体基因的分布和提高其泌乳量方面提供理论基础。
关键词
奶山羊
乳腺组织
5
-htr
1
克隆
序列分析
Keywords
goat； mammary gland； 5-htr1； molecular cloning； sequence analysis
分类号
Q785 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
奶山羊乳腺组织5-HTR7基因的克隆与序列分析
2
作者
江青东
王慧杰
陈宁
机构
郑州牧业工程高等专科学校继续教育学院
新疆农垦科学院畜牧兽医研究所
出处
《中国兽医杂志》
CAS
北大核心
2013年第5期39-41,44,共4页
文摘
根据GenBank其他物种5-HT受体-7(5-HTR7)基因序列的同源序列对奶山羊5-HTR7基因设计一对克隆引物,通过奶山羊乳腺组织提取的总RNA进行RT-PCR,将PCR产物克隆、测序。结果显示,奶山羊5-HTR7基因的ORF与猴(NM-00193683)、大熊猫(XM-002926833)、猪(NM-214101)、大猩猩(ABO37534)和人(NM-000866)的同源性分别为21.3%、19.8%、20.7%、89.2%和76.2%,推测氨基酸序列与人和大猩猩在基因进化方面可见,羊和大猩猩的同源性最高,其次是与人。奶山羊5-HTR7基因推测氨基酸序列与人和大猩猩的同源性分别为73%和64%,相似性分别为81%和69%;氨基酸序列信号肽为1aa～17aa,SapB结构域均为59aa～126aa,结构特征与人和大猩猩的5-HTR7结构特征相一致。结论:克隆了奶山羊乳腺组织中5-HTR7基因,为进一步研究牛乳腺组织中5-HTR基因的分布和提高其泌乳量方面提供理论基础。
关键词
奶山羊
乳腺组织
5
-htr
7
克隆
序列分析
Keywords
goat
mammary
gland
5
-htr
7
molecular
cloning
sequence
analysis
分类号
Q492.7 [生物学—生理学]
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职称材料
题名
萨能奶山羊乳腺组织5-HTR4基因的克隆序列分析与原核表达
被引量：
1
3
作者
江青东
机构
郑州牧业高等专科学校动物医学系
出处
《中国兽医杂志》
CAS
北大核心
2012年第7期17-20,共4页
文摘
利用同源序列克隆原理设计5-羟色胺受体4(5-HTR4)一对克隆引物,对萨能奶山羊乳腺组织中5-HTR4进行克隆、测序,并进行分析;再根据克隆序列设计引物,从重组克隆载体中扩增出含Bam HⅠ/XhoⅠ酶切位点的5-HTR4片段,酶切后亚克隆至pGEX-4T-1载体,构建重组原核表达载体pGEX-5-HTR4,经IPTG诱导进行表达、鉴定。奶山羊5-HTR4基因的ORF与兔(Z50162)、猪(NM-001173418)、人(human5HT1D)、狗(NM-001003280)和鼠(AK082016)的同源性分别为46.1%、47.2%、78.9%、45.8%及89.8%。Smart分析发现,奶山羊5-HTR4基因推测氨基酸序列信号肽与人、鼠5-HTR4基因氨基酸序列信号肽均为1～23aa,SapB结构域均为49～126aa,结构特征与人、鼠的5-HTR4结构特征相一致。
关键词
奶山羊
乳腺
5
-htr
4
克隆
序列分析
原核表达
Keywords
goat
mammary
gland
5
-htr
4
molecular
cloning
sequence
analysis
prokaryotic expression
分类号
Q785 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
萨能奶山羊乳腺组织5-HTR1基因的克隆与序列分析
江青东
王慧杰
《中国兽医杂志》
CAS
北大核心
2012
0
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职称材料
2
奶山羊乳腺组织5-HTR7基因的克隆与序列分析
江青东
王慧杰
陈宁
《中国兽医杂志》
CAS
北大核心
2013
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
萨能奶山羊乳腺组织5-HTR4基因的克隆序列分析与原核表达
江青东
《中国兽医杂志》
CAS
北大核心
2012
1
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