期刊文献+
共找到182篇文章
< 1 2 10 >
每页显示 20 50 100
拟南芥ProNAS4-GUS转基因植株的构建及表达模式
1
作者 贾亚峰 樊婷婷 +3 位作者 吴席 马倩 张震 王婷婷 《合肥工业大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第4期508-511,共4页
为了进一步研究NAS4基因的表达模式及其在缺铁胁迫下的响应模式,文章利用从野生型拟南芥中提取的基因组DNA作为模板,克隆获得NAS4启动子片段,将片段与pART27-GUS质粒进行酶切处理,然后将片段与质粒进行连接,将连接产物通过热激转化法转... 为了进一步研究NAS4基因的表达模式及其在缺铁胁迫下的响应模式,文章利用从野生型拟南芥中提取的基因组DNA作为模板,克隆获得NAS4启动子片段,将片段与pART27-GUS质粒进行酶切处理,然后将片段与质粒进行连接,将连接产物通过热激转化法转入大肠杆菌中,通过聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)鉴定获得阳性菌株。质粒测序正确后将重组质粒通过电击转化法转入农杆菌中,经过PCR鉴定得到阳性菌株后,用浸花法侵染野生型拟南芥;通过抗性筛选和PCR鉴定得到ProNAS4-GUS转基因植株,并对获得的转基因植株进行GUS染色分析,发现NAS4基因在幼苗的根部和叶脉中都有所表达。实验结果为研究NAS4基因在植物缺铁胁迫下的响应模式奠定了基础。 展开更多
关键词 拟南芥 NAS4基因 重组质粒 转基因植株 gus染色分析
在线阅读 下载PDF
日本落叶松内源GUS基因鉴定及其酶活性分析
2
作者 叶查龙 张陈谊 +2 位作者 杨玲 孙晓梅 李万峰 《林业科学研究》 CSCD 北大核心 2024年第6期86-92,共7页
[目的]研究日本落叶松内源β-葡糖苷酸酶(GUS)基因及其酶活性,分析GUS作为报告基因的可靠性。[方法]利用pCAMBIA1301载体上的GUS基因序列在日本落叶松参考基因组中进行比对,鉴定并克隆出日本落叶松GUS(LaGUS)基因。在NCBI利用blastp查... [目的]研究日本落叶松内源β-葡糖苷酸酶(GUS)基因及其酶活性,分析GUS作为报告基因的可靠性。[方法]利用pCAMBIA1301载体上的GUS基因序列在日本落叶松参考基因组中进行比对,鉴定并克隆出日本落叶松GUS(LaGUS)基因。在NCBI利用blastp查找其他物种中LaGUS的同源序列并构建进化树。利用已有的转录组数据和实时荧光定量PCR分析LaGUS基因在日本落叶松中的表达模式。利用组织化学的方法,以X-gluc作为GUS酶反应底物,检测日本落叶松体细胞胚胎发生过程中内源GUS的酶活性。[结果]在日本落叶松中鉴定到一个LaGUS基因,CDS长3435 bp,编码1144个氨基酸。25种植物中具有与LaGUS基因相似的序列。LaGUS基因的表达量在活动期高于休眠期,在体胚苗中高于在胚性愈伤组织和体细胞胚胎中。组织化学染色表明,日本落叶松胚性愈伤组织、体细胞胚胎和体胚苗在室温下染色6 d时均观察到蓝色,但体胚苗的染色程度高于胚性愈伤组织和体细胞胚胎。[结论]日本落叶松具有内源GUS活性,在基因工程中利用GUS作为报告基因可能存在一定干扰。 展开更多
关键词 日本落叶松 内源gus 体细胞胚胎发生 报告基因
在线阅读 下载PDF
GUS基因在杜氏盐藻细胞中的瞬间表达 被引量:37
3
作者 耿德贵 王义琴 +1 位作者 李文彬 孙勇如 《高技术通讯》 EI CAS CSCD 2002年第2期35-39,共5页
利用电激法将GUS基因转入杜氏盐藻细胞内进行瞬间表达 ,研究了盐藻的生长状态和电激转化条件对转化率的影响 ,并比较了CaMV35S、Ubil、Ubil Ω、CaMV35S U bil和CaMV35S Ubil Ω 5种启动子的转化效率。结果表明 ,培养 5d的盐藻在 6kV的... 利用电激法将GUS基因转入杜氏盐藻细胞内进行瞬间表达 ,研究了盐藻的生长状态和电激转化条件对转化率的影响 ,并比较了CaMV35S、Ubil、Ubil Ω、CaMV35S U bil和CaMV35S Ubil Ω 5种启动子的转化效率。结果表明 ,培养 5d的盐藻在 6kV的脉冲电压、0 .0 5s的脉冲持续时间和 2 10的脉冲次数下电激可获得较高的转化率 ,为转化最佳条件。 5种启动子中 ,Ubil Ω启动子的转化效率最高 。 展开更多
关键词 杜氏盐藻细胞 转化率 杜氏盐藻 gus基因 电激法 瞬间表达 转基因 基因表达
在线阅读 下载PDF
用基因枪将GUS基因导入褐藻细胞中表达 被引量:27
4
作者 秦松 张健 +4 位作者 李文斌 王希华 童顺 孙勇如 曾呈奎 《海洋与湖沼》 CAS CSCD 北大核心 1994年第4期353-356,共4页
于1993年11月-1994年2月,用高压氦气式基因枪,将PB1221质粒[装有CaMV35s启动子、GUS(β-葡精苷酸酶)基因以及nos的3’调控区]导入海带和裙带菜组织切块中。48h后,在海带假根细胞和裙带菜中肋部叶片细胞中检测到GUS基因的表达。实... 于1993年11月-1994年2月,用高压氦气式基因枪,将PB1221质粒[装有CaMV35s启动子、GUS(β-葡精苷酸酶)基因以及nos的3’调控区]导入海带和裙带菜组织切块中。48h后,在海带假根细胞和裙带菜中肋部叶片细胞中检测到GUS基因的表达。实验表明,微粒子轰击法是外源基因导入大型褐藻的一个有效途径。CaMV35s启动子能够驱动外源基因在海洋藻类中的表达,可作为藻类基因工程的启动元件。 展开更多
关键词 褐藻 基因导入 gus基因 细胞
在线阅读 下载PDF
GUS基因和NPTII基因表达的相关性及其在转基因棉花检测研究中的应用 被引量:10
5
作者 上官小霞 李燕娥 +3 位作者 梁运生 吴霞 杜春芳 张林水 《棉花学报》 CSCD 北大核心 2007年第3期163-167,共5页
利用农杆菌介导转化法,将含有35S启动子驱动NPTII基因和GUS基因以及棉纤维特异表达启动子E6驱动目的基因FB的植物表达载体转入到常规棉花R15中。重点分析了GUS基因和NPTII基因在愈伤诱导阶段、T0代及T1代转基因棉花中的表达情况。综合... 利用农杆菌介导转化法,将含有35S启动子驱动NPTII基因和GUS基因以及棉纤维特异表达启动子E6驱动目的基因FB的植物表达载体转入到常规棉花R15中。重点分析了GUS基因和NPTII基因在愈伤诱导阶段、T0代及T1代转基因棉花中的表达情况。综合两个基因的表达来进行转基因棉花的阳性鉴定,可以为转基因棉花后代的纯合选育提供双重保障。7个转基因株系选育到T3代共获得株行51个,卡那霉素检测多数株行阳性率在90%以上,其中21个株行阳性率达100%。 展开更多
关键词 gus基因 NPTII基因 相关性 转基因棉花 基因表达
在线阅读 下载PDF
GUS报告系统在植物基因功能研究中的应用和优化 被引量:7
6
作者 杨丹丹 王俊杰 梁卫红 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期761-768,共8页
β-葡糖醛酸酶(GUS)报告系统是现代分子生物学研究领域中被广泛使用的一种重要工具,在解析基因时空表达调控的研究中发挥着重要作用.本文概述了报告基因GUS的生化特性及检测手段,从启动子元件鉴定、基因诱捕、无标记转基因技术等方面论... β-葡糖醛酸酶(GUS)报告系统是现代分子生物学研究领域中被广泛使用的一种重要工具,在解析基因时空表达调控的研究中发挥着重要作用.本文概述了报告基因GUS的生化特性及检测手段,从启动子元件鉴定、基因诱捕、无标记转基因技术等方面论述GUS的应用现状和优势,并针对内源GUS、GUS抑制因子等问题和改进优化手段进行了分析,为该技术在植物功能基因研究中进一步拓展提供新线索和思路. 展开更多
关键词 β-葡糖醛酸酶报告基因(gus) 转基因植物 功能分析
在线阅读 下载PDF
利用GUS基因瞬时表达探索佛手叶盘基因枪转化参数 被引量:6
7
作者 周春丽 郭卫东 +3 位作者 王德解 余初浪 路梅 李玉萍 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期2145-2150,共6页
佛手是芳香科枸橼类植物,有很好的药用和观赏价值,但其品种较为单一,对其进行遗传改良和品种选育显得十分必要.为了将基因枪转化方法应用于佛手的遗传改良和品种选育,本实验以GUS基因为报告基因,利用基因枪方法将其转入金华佛手外植体内... 佛手是芳香科枸橼类植物,有很好的药用和观赏价值,但其品种较为单一,对其进行遗传改良和品种选育显得十分必要.为了将基因枪转化方法应用于佛手的遗传改良和品种选育,本实验以GUS基因为报告基因,利用基因枪方法将其转入金华佛手外植体内,通过检测GUS基因在佛手叶盘中的瞬时表达情况,分析了外植体的幼嫩程度、射程、氦气压力、真空度、轰击次数等参数对GUS瞬时表达的影响,并研究了最佳检测时间.结果表明,以幼叶为受体,在射程为6 cm、氦气压力为7.584×106Pa,真空度为88.046 kPa条件下,2 d后可检测出GUS基因的最佳表达活性.轰击次数多少对GUS基因瞬时表达影响不明显. 展开更多
关键词 佛手 基因枪 gus基因 瞬时表达
在线阅读 下载PDF
高羊茅组织培养再生体系及GUS基因瞬间表达研究 被引量:11
8
作者 高丽美 徐子勤 +2 位作者 张永彦 黄萱 刘杨 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期40-45,共6页
以成熟种子为外植体,对高羊茅组织培养和植株再生体系进行了优化,分析了不同浓度2,4-D、6-BA和激动素对高羊茅愈伤组织诱导和愈伤组织分化成苗的影响,结果表明:9.0mg/L2,4-D对愈伤组织的诱导效果最佳,0.2mg/L激动素是愈伤组织分化成苗... 以成熟种子为外植体,对高羊茅组织培养和植株再生体系进行了优化,分析了不同浓度2,4-D、6-BA和激动素对高羊茅愈伤组织诱导和愈伤组织分化成苗的影响,结果表明:9.0mg/L2,4-D对愈伤组织的诱导效果最佳,0.2mg/L激动素是愈伤组织分化成苗的最适浓度,二者的诱导率和分化率分别达到68.08%和45.83%.在愈伤组织继代培养基中附加1.0mg/L2,4-D、0.5mg/L6-BA和1.25mg/LCuSO4有利于胚性愈伤组织的形成,可以明显促进愈伤组织分化.同时,采用基因枪法将GUS基因导入高羊茅愈伤组织中,通过组织化学染色检测到了GUS瞬间表达活性;并对影响GUS基因瞬间表达的因素进行了分析,以期为提高基因枪法遗传转化效率提供参考. 展开更多
关键词 高羊茅 组织培养 基因枪 gus基因 瞬间表达
在线阅读 下载PDF
Gus基因在转基因棉花细胞中的表达及其与NPTⅡ基因、Bt基因表达的相关性 被引量:6
9
作者 孟钊红 焦改丽 +1 位作者 张换样 李燕娥 《棉花学报》 CSCD 北大核心 2001年第4期243-246,共4页
通过农杆菌介导法将含有 Gus基因、NPT 基因、Bt基因的 Ti质粒转入棉花细胞中 ,用Gus组织化学检测法检测转化愈伤组织、再生棉株 R0 、R1和 R2 代植株组织细胞中的 Gus基因表达的水平 ,并用 NPT 活性速测法和室内生物测虫法检测三个外... 通过农杆菌介导法将含有 Gus基因、NPT 基因、Bt基因的 Ti质粒转入棉花细胞中 ,用Gus组织化学检测法检测转化愈伤组织、再生棉株 R0 、R1和 R2 代植株组织细胞中的 Gus基因表达的水平 ,并用 NPT 活性速测法和室内生物测虫法检测三个外源基因在 R0 、R1和 R2 代植物植株组织中的表达情况 ,分析三者存在及表达的相互关系。结果表明 ,Gus基因在转化愈伤组织细胞有丝分裂增殖过程中能稳定遗传给后代细胞。转化棉株 R0 、R1和 R2 代 Gus活性、NPT 活性、抗虫性三者有一定的相关性但不完全是共表达的 。 展开更多
关键词 转基因棉花 农杆菌介导 gus基因 基因表达 NPTⅡ基因 BT基因 相关性 协同性
在线阅读 下载PDF
基于GUS基因瞬时表达优化云南杜鹃(Rhododendron yunnanense Franch.)遗传转化方法 被引量:8
10
作者 彭绿春 周微 +5 位作者 汪玲敏 张露 宋杰 解玮佳 关文灵 李世峰 《云南农业大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2016年第6期1045-1051,共7页
本研究以云南杜鹃无菌叶片和愈伤组织为受体材料,运用正交试验设计,通过组织染色分析法研究了预培养时间、菌液密度、侵染时间、共培养时间对农杆菌介导的GUS基因瞬时表达的影响。结果表明:叶片是云南杜鹃较理想的遗传转化受体材料,无... 本研究以云南杜鹃无菌叶片和愈伤组织为受体材料,运用正交试验设计,通过组织染色分析法研究了预培养时间、菌液密度、侵染时间、共培养时间对农杆菌介导的GUS基因瞬时表达的影响。结果表明:叶片是云南杜鹃较理想的遗传转化受体材料,无菌叶片预培养0 d,菌液OD_(600)值0.5,侵染时间40 min,共培养5 d,GUS基因瞬时表达率最高,平均表达率为70%。试验结果为云南杜鹃遗传转化研究提供了快速可靠的依据。 展开更多
关键词 云南杜鹃 gus基因 瞬时表达 遗传转化方法
在线阅读 下载PDF
不同调控序列控制下的gus基因在柑桔原生质体中的瞬间表达 被引量:8
11
作者 王锋 朱祯 +1 位作者 李向辉 章文才 《福建农业学报》 CAS 1998年第2期1-5,共5页
通过PEG法及转化脂介导法将不同调控序列控制下的gus基因导入柑桔原生质体中,研究了gus基因在柑桔原生质体中的瞬间表达情况,结果表明,在柑桔原生质体中,控制gus基因表达水平的能力由大至小依次为CaMV35S启动子... 通过PEG法及转化脂介导法将不同调控序列控制下的gus基因导入柑桔原生质体中,研究了gus基因在柑桔原生质体中的瞬间表达情况,结果表明,在柑桔原生质体中,控制gus基因表达水平的能力由大至小依次为CaMV35S启动子、AdhI启动子及rbcs启动子,内含子的存在可以提高gus基因在柑桔原生质体中的表达水平。 展开更多
关键词 瞬间表达 gus基因 调控序列 柑桔 原生质体
在线阅读 下载PDF
农杆菌介导的半夏GUS基因瞬时表达 被引量:11
12
作者 贾永芳 马玉坤 +1 位作者 郭余龙 李名扬 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2007年第4期42-45,共4页
采用根癌农杆菌感染半夏无菌叶片、叶柄和愈伤组织,对GUS基因的瞬间表达进行研究,并分析了不同转化受体、感染时间、菌液浓度、共培养、预培养时间、菌种对GUS基因的瞬间表达的影响。结果显示,以半夏的无菌苗叶柄和愈伤组织,在OD值为0.2... 采用根癌农杆菌感染半夏无菌叶片、叶柄和愈伤组织,对GUS基因的瞬间表达进行研究,并分析了不同转化受体、感染时间、菌液浓度、共培养、预培养时间、菌种对GUS基因的瞬间表达的影响。结果显示,以半夏的无菌苗叶柄和愈伤组织,在OD值为0.2的EHA101或EHA105农杆菌液中感染15 min,叶柄暗处共培养3 d,愈伤组织2 d,能够得到较高的GUS基因瞬间表达。 展开更多
关键词 半夏 根癌农杆菌 gus基因 瞬间表达
在线阅读 下载PDF
棉花GhCCR4基因表达载体构建及GUS基因的瞬时表达 被引量:4
13
作者 秦超 倪志勇 +3 位作者 郝晓燕 王娟 吕萌 范玲 《新疆农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期639-642,共4页
研究以GUS基因为报告基因,构建CCR4基因的瞬时表达载体,首先酶切带有CCR4基因的pGEM-T-CCR4载体,获得CCR4基因目的片段,然后将其克隆到瞬时表达载体pGUS/NIa中,获得由CaMV35S启动子调控目的基因的pGUS-CCR4融合表达载体,使目的基因能够... 研究以GUS基因为报告基因,构建CCR4基因的瞬时表达载体,首先酶切带有CCR4基因的pGEM-T-CCR4载体,获得CCR4基因目的片段,然后将其克隆到瞬时表达载体pGUS/NIa中,获得由CaMV35S启动子调控目的基因的pGUS-CCR4融合表达载体,使目的基因能够和GUS基因同时表达。采用基因枪法将pGUS-CCR4转化到洋葱表皮细胞中,暗培养24h,经GUS组织化学染色,检测到多个洋葱细胞呈现蓝色,表明构建的瞬时表达载体可在植物细胞中高效表达。为进一步在棉花中研究GhCCR4基因的功能奠定了实验基础。 展开更多
关键词 CCR 载体构建 瞬时表达 gus基因
在线阅读 下载PDF
棉花GhCAD6基因表达载体构建及GUS基因的瞬时表达 被引量:3
14
作者 倪志勇 吕萌 +3 位作者 王娟 李波 白岩 范玲 《新疆农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期20-24,共5页
【目的】以GUS基因为报告基因,构建GhCAD6基因的瞬时表达载体。【方法】采用PCR方法和基因枪法。【结果】用PCR法,以pGEM-T-CAD6质粒为模板,获得GhCAD6基因目的片段。然后将其克隆到瞬时表达载体pRTL2-GUS/NIa中,获得由CaMV35S启动子调... 【目的】以GUS基因为报告基因,构建GhCAD6基因的瞬时表达载体。【方法】采用PCR方法和基因枪法。【结果】用PCR法,以pGEM-T-CAD6质粒为模板,获得GhCAD6基因目的片段。然后将其克隆到瞬时表达载体pRTL2-GUS/NIa中,获得由CaMV35S启动子调控目的基因的pGUS-CAD6融合表达载体,使目的基因能够和GUS基因同时表达。采用基因枪法将pGUS-CAD6转化到洋葱表皮细胞中,暗培养24 h,经GUS组织化学染色,检测到多个洋葱细胞呈现蓝色。【结论】构建的瞬时表达载体可在植物细胞中高效表达,为进一步研究棉花GhCAD6基因的功能奠定了实验基础。 展开更多
关键词 CAD 载体构建 瞬时表达 gus基因
在线阅读 下载PDF
农杆菌介导GUS基因对多年生黑麦草转化的研究 被引量:4
15
作者 张振霞 刘萍 +2 位作者 杜雪玲 苏乔 杨中艺 《广西植物》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期121-126,共6页
通过检测愈伤组织中GUS基因的瞬间表达,研究农杆菌LBA4404/pCAMBIA1301介导多年生黑麦草的转化体系。通过对多年生黑麦草瞬间表达率的比较,确立了其遗传转化的最佳优化条件。研究发现,多年生黑麦草不同品种的转化率在25%~45%之... 通过检测愈伤组织中GUS基因的瞬间表达,研究农杆菌LBA4404/pCAMBIA1301介导多年生黑麦草的转化体系。通过对多年生黑麦草瞬间表达率的比较,确立了其遗传转化的最佳优化条件。研究发现,多年生黑麦草不同品种的转化率在25%~45%之间变化。多年生黑麦草遗传转化最佳优化条件是预培养10d的胚性愈伤组织、浓度为0.5~0.8OD的农杆菌菌液以及2d共培养时间。在共培养基中添加100μmol/L乙酰丁香酮能有效地提高植物瞬间表达率。两种侵染处理方法比较结果为滤纸滴加法比浸泡法更优。转化后对愈伤组织的干燥处理能抑制农杆菌过度繁殖,能改善愈伤状态,有利于提高转化率。 展开更多
关键词 多年生黑麦草 农杆菌转化 gus基因
在线阅读 下载PDF
GUS基因分泌型植物表达载体的构建及对烟草的转化 被引量:4
16
作者 张丽华 程智慧 李霞 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2004年第B11期94-96,共3页
为了验证PR1B分泌肽对谜底蛋白的分泌和增强功能,以GUS基因为靶基因,成功构建了PR1B 和GUS融合基因的植物表达载体,通过三亲融合法转入LBA4404农杆菌,并对烟草进行了转化,在216株卡那抗 性植株中共获得2株GUS染色阳性植株。
关键词 gus基因 烟草 植物表达载体 抗性植株 农杆菌 分泌型 转化 PR 阳性 融合基因
在线阅读 下载PDF
GUS基因标记法对慢生花生根瘤菌竞争结瘤和接种效果的研究 被引量:4
17
作者 徐开未 张小平 +4 位作者 陈远学 李登煜 陈强 Kristina Lindstrm 雍严莲 《中国土壤与肥料》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期51-53,共3页
应用GUS基因标记技术,可简便、快速、准确、原位、直观地确定标记花生根瘤菌株形成的根瘤,从而方便地研究标记菌株与土著根瘤菌的竞争结瘤能力。无氮水培试验表明,标记菌株gusA4-5、gusA2-9分别与土著菌混和接种占瘤率为71.4%、77.0%。... 应用GUS基因标记技术,可简便、快速、准确、原位、直观地确定标记花生根瘤菌株形成的根瘤,从而方便地研究标记菌株与土著根瘤菌的竞争结瘤能力。无氮水培试验表明,标记菌株gusA4-5、gusA2-9分别与土著菌混和接种占瘤率为71.4%、77.0%。盆栽试验表明,接种供试菌株Spr4-5、Spr2-9占瘤率分别为57.9%、63.0%,比对照极显著增产52.5%、22.7%;接种Spr4-5比Spr2-9极显著增产24.2%。初步说明两个供试菌株的竞争结瘤力比土著根瘤菌强,菌株Spr2-9强于Spr4-5;Spr4-5比Spr2-9有效性高,是结瘤适量,竞争结瘤能力强的高效菌株。 展开更多
关键词 gus基因标记 慢生花生根瘤菌 竞争结瘤
在线阅读 下载PDF
用基因枪法将GUS基因导入烟草脱外壁花粉及其瞬间表达 被引量:3
18
作者 王劲 施华中 +3 位作者 周嫦 杨弘远 张献龙 章荣德 《植物研究》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期422-427,共6页
以β—葡糖苷酸酶(β—glucuronidase,GUS)基因作为报告基因,用基因枪法将其导入烟草(NicotianatabacumL.)脱外壁花粉和作为对照系统的完整花粉,探讨了启动子及不同轰击条件对外源基因瞬间表... 以β—葡糖苷酸酶(β—glucuronidase,GUS)基因作为报告基因,用基因枪法将其导入烟草(NicotianatabacumL.)脱外壁花粉和作为对照系统的完整花粉,探讨了启动子及不同轰击条件对外源基因瞬间表达的影响,比较了二者的转化频率。结果表明:玉米花粉特异启动子能启动GUS基因在脱外壁花粉和完整花粉中表达,而CaMV35S启动子则不能。靶距离越近,着弹率越高,GUS基因瞬间表达频率越高;当进气压力为900psi(poundspersq.in.)、靶距为6cm时,脱外壁花粉的瞬间表达频率达最高,为0.45%,约为完整花粉的6倍。表达的蓝色反应花粉经DAPI荧光染色后细胞学观察表明,金粉粒能够打入营养核和生殖核。 展开更多
关键词 脱外壁花粉 基因枪 gus基因 瞬间表达 烟草
在线阅读 下载PDF
利用基因枪轰击花药将GUS基因导入大麦小孢子 被引量:2
19
作者 杜志钊 高润红 +5 位作者 陈志伟 何婷 李梁 郭桂梅 陆瑞菊 黄剑华 《麦类作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期1025-1029,共5页
为了建立和不断完善大麦单倍体细胞遗传转化体系,并突破其对模式品种的依赖,以2份大面积推广种植的优良大麦品种的花药为受体材料,利用基因枪法将GUS报告基因导入其小孢子,比较了不同基因型大麦花药经基因枪轰击后小孢子转化频率的差异... 为了建立和不断完善大麦单倍体细胞遗传转化体系,并突破其对模式品种的依赖,以2份大面积推广种植的优良大麦品种的花药为受体材料,利用基因枪法将GUS报告基因导入其小孢子,比较了不同基因型大麦花药经基因枪轰击后小孢子转化频率的差异,并探讨了不同轰击次数对小孢子转化频率的影响。研究结果表明,供试品种花药经基因枪轰击后,都有少量小孢子被成功转化,表现GUS活性;玉米泛素基因Ubi启动子能启动报告基因GUS在大麦小孢子中表达;基因枪轰击对小孢子的转化频率存在一定的基因型差异,两轰击处理组合下,品种"花22"的小孢子转化频率比"花30"的分别高出50.9%和77.8%;具有GUS活性的小孢子随轰击次数的增多而增加,轰击2枪较轰击1枪小孢子转化频率高出113.9%(花30)和77.6%(花22)。 展开更多
关键词 大麦 花药 小孢子 基因枪转化 gus
在线阅读 下载PDF
根癌农杆菌介导转化甘蓝型油菜子叶GUS基因瞬间表达 被引量:4
20
作者 谢伶俐 李加纳 +3 位作者 殷家明 柴友荣 许本波 林呐 《中国油料作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期9-13,共5页
为提高根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)介导转化甘蓝型油菜外源基因的瞬间表达率和优化遗传转化体系,利用根癌农杆菌共培养法转化甘蓝型油菜(Brassica napusL.)湘油15带柄子叶,通过组织化学染色法检测GUS基因瞬间表达情况,研究... 为提高根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)介导转化甘蓝型油菜外源基因的瞬间表达率和优化遗传转化体系,利用根癌农杆菌共培养法转化甘蓝型油菜(Brassica napusL.)湘油15带柄子叶,通过组织化学染色法检测GUS基因瞬间表达情况,研究了预培养基、蔗糖浓度、无机盐浓度和乙酰丁香酮对GUS基因瞬间表达的影响。结果表明,预培养基为MS+6-BA1.0mg/L+2,4-D 1.0mg/L、菌悬液为MS+蔗糖30g/L+乙酰丁香酮100μmol/L或1/2MS+蔗糖60g/L+乙酰丁香酮100μmol/L时GUS基因瞬间表达率较高,达到约40%。 展开更多
关键词 甘蓝型油菜 子叶 根癌农杆菌 gus基因 瞬间表达
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 10 下一页 到第
使用帮助 返回顶部