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表达猪圆环病毒2d型Cap蛋白的重组猪伪狂犬病病毒的构建
1
作者 焦显芹 马晓 +3 位作者 田润博 刘颖 马世杰 陈红英 《中国畜牧兽医》 北大核心 2025年第5期2278-2286,共9页
【目的】利用同源重组技术和CRISPR/Cas9基因编辑技术,获得表达猪圆环病毒2d型(PCV2d)Cap蛋白的重组猪伪狂犬病病毒(PRV),为开发预防和控制PCV2d和PRV感染的疫苗提供技术支持。【方法】基于PCV2d KF1株ORF 2基因序列设计1对特异引物,以P... 【目的】利用同源重组技术和CRISPR/Cas9基因编辑技术,获得表达猪圆环病毒2d型(PCV2d)Cap蛋白的重组猪伪狂犬病病毒(PRV),为开发预防和控制PCV2d和PRV感染的疫苗提供技术支持。【方法】基于PCV2d KF1株ORF 2基因序列设计1对特异引物,以PCV2d KF1株DNA为模板扩增ORF 2基因。经限制性内切酶Bam HⅠ酶切后将ORF 2基因引入到含有绿色荧光蛋白(EGFP)基因的PRV转移载体pG中,获得重组质粒pG-PCV2d-EGFP。运用转染试剂ZLip2000将质粒pG-PCV2d-EGFP和PRV三基因缺失毒株gE^(-)/gI^(-)/TK^(-)PRV NY DNA共转染至ST单层细胞中拯救重组病毒,并利用CRISPR/Cas9 EGFP基因双敲除质粒敲除重组病毒中EGFP基因。经EGFP基因测序、PCR和Western blotting对获得的重组病毒进行鉴定。【结果】经8轮绿色荧光蚀斑筛选,纯化得到重组病毒rPRV-PCV2d-EGFP。CRISPR/Cas9 EGFP基因双敲除质粒敲除EGFP基因后,经3轮筛选没有绿色荧光的蚀斑,获得重组病毒rPRV-PCV2d。EGFP基因测序结果表明,rPRV-PCV2d中EGFP基因被剪截了1251 bp,PCR和Western blotting结果显示,rPRV-PCV2d携带的ORF 2基因能在ST细胞中转录与表达。【结论】本研究成功构建表达PCV2d Cap蛋白的重组病毒rPRV-PCV2d,为进一步研制重组活载体疫苗奠定了基础。 展开更多
关键词 猪圆环病毒2型 猪伪狂犬病病毒 重组病毒活载体疫苗
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猪伪狂犬病疫苗研究进展 被引量：2
2
作者 冯伟 付畑畑 +5 位作者 汪忠荣 汤德元 曾智勇 黄涛 叶泥 王彬 《动物医学进展》 北大核心 2025年第2期92-97,共6页
猪伪狂犬病(PR)是由伪狂犬病病毒(PRV)引起的多种家畜和野生动物以发热、奇痒(猪除外)及脑脊髓炎为主要症状的一种急性传染病。该病传播迅速且难以根除,各年龄阶段猪均可发病,对养猪业危害严重。自2011年以来,该病在我国多地Bartha-K61... 猪伪狂犬病(PR)是由伪狂犬病病毒(PRV)引起的多种家畜和野生动物以发热、奇痒(猪除外)及脑脊髓炎为主要症状的一种急性传染病。该病传播迅速且难以根除,各年龄阶段猪均可发病,对养猪业危害严重。自2011年以来,该病在我国多地Bartha-K61疫苗免疫猪场暴发。PRV发生变异是该病暴发的主要原因,且目前野毒流行感染情况仍普遍存在。疫苗免疫接种是防控甚至净化猪伪狂犬病的主要措施之一,研制安全有效且能够应对PRV变异毒株流行的疫苗刻不容缓。论文针对猪伪狂犬病疫苗的最新研究进展进行综述,为该病的有效防控和疫苗研发提供参考。 展开更多
关键词 猪伪狂犬病 疫苗 研究进展
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伪狂犬病病毒CD8^(+)T细胞表位的鉴定
3
作者 黄香梅 王旭英 +9 位作者 耿鑫梅 奚媖牡 廖奕洁 张广欣 莫筱可 陈樱 欧阳康 韦祖樟 黄伟坚 覃一峰 《动物医学进展》 北大核心 2025年第4期52-58,共7页
伪狂犬病病毒(PRV)是危害养猪业的重要病原,但目前对其感染后诱导的细胞免疫尤其是T细胞抗原表位的鉴定方面研究较少。该研究以C57BL/6小鼠作为PRV感染的动物模型,利用生物信息学软件预测并合成了16条PRV gB、gC和gD蛋白上的H-2b限制性C... 伪狂犬病病毒(PRV)是危害养猪业的重要病原,但目前对其感染后诱导的细胞免疫尤其是T细胞抗原表位的鉴定方面研究较少。该研究以C57BL/6小鼠作为PRV感染的动物模型,利用生物信息学软件预测并合成了16条PRV gB、gC和gD蛋白上的H-2b限制性CD8^(+)T细胞表位,经ELISpot、胞内细胞因子染色和CFSE细胞增殖试验检测发现,位于gD蛋白上的多肽^(371)CVYIFFRL^(378)可显著激活CD8^(+)T细胞产生IFN-γ,并促进CD8^(+)T细胞明显增殖,说明该表位属于PRV特异性CD8^(+)T细胞表位。将该表位氨基酸序列与NCBI上16株参考毒株及作者实验室2株PRV毒株的gD蛋白氨基酸序列进行序列比对,发现研究鉴定的T细胞表位高度保守,提示该表位可刺激机体产生对不同亚型PRV感染的交叉保护力。研究结果将为PRV表位疫苗的研制及PRV感染与免疫机制研究奠定基础。 展开更多
关键词 伪狂犬病病毒 CD8^(+)T细胞表位 表位疫苗
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不同厂家猪伪狂犬病活疫苗使用效果对比分析 被引量：1
4
作者 向军 徐静 +4 位作者 李敏 孔雪英 曾红梅 龚文波 邢刚 《中国兽医杂志》 北大核心 2025年第2期62-68,共7页
为了比较不同厂家猪伪狂犬病(PR)活疫苗的使用效果,本试验对我国销售的7种猪伪狂犬病活疫苗(A~G)进行gB、gC和gD基因序列分析,将其分别接种35~42日龄仔猪后再攻毒猪伪狂犬病病毒(PRV)GD-82株,观察仔猪的临床症状并统计发病情况,检测仔... 为了比较不同厂家猪伪狂犬病(PR)活疫苗的使用效果,本试验对我国销售的7种猪伪狂犬病活疫苗(A~G)进行gB、gC和gD基因序列分析,将其分别接种35~42日龄仔猪后再攻毒猪伪狂犬病病毒(PRV)GD-82株,观察仔猪的临床症状并统计发病情况,检测仔猪血清中针对PRV GD-82株的中和抗体,采用实时荧光定量PCR检测口腔拭子和组织器官中gE基因表达量,以反映口腔排毒量和组织器官中病毒相对载量,同时设置不接种疫苗的对照。结果显示,疫苗A、B、C和E为基因Ⅰ型,疫苗D、F和G为基因Ⅱ型;攻毒后对照组仔猪全部发病,且4/5死亡,A、C和E组各有1头仔猪发病,B、D、F和G组均获得完全保护;二免后D、E、F和G组的中和抗体效价较高;所有仔猪均存在口腔排毒,且免疫组仔猪排毒量与对照组相比均极显著减少(P<0.01),对照组仔猪扁桃体、脑和三叉神经的病毒载量最高,将疫苗组作为一个整体与对照组进行比较,扁桃体、脑和三叉神经的病毒载量极显著降低(P<0.01)。结果表明,从临床症状、中和抗体和攻毒后口腔排毒量综合评价,D、F和G疫苗免疫效果相对较好,可为养殖场猪伪狂犬病疫苗的选择提供指导。 展开更多
关键词 伪狂犬病 活疫苗 变异株 免疫保护 效力
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高效液相体积排阻色谱法定量检测重组猪伪狂犬病毒gD蛋白
5
作者 陈晓洁 师小潇 +4 位作者 张承凤 黎明 师伟伟 杨延丽 贺笋 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2025年第1期25-32,共8页
本试验旨在建立高效液相体积排阻色谱(HPSEC)法进行重组猪伪狂犬病毒囊膜糖蛋白gD的定量质控并评价其应用,进一步扩展该方法在兽用疫苗领域的应用范围。制备并鉴定gD蛋白标准品,检测其在保存过程中的稳定性;采用HPSEC法定量检测gD蛋白... 本试验旨在建立高效液相体积排阻色谱(HPSEC)法进行重组猪伪狂犬病毒囊膜糖蛋白gD的定量质控并评价其应用,进一步扩展该方法在兽用疫苗领域的应用范围。制备并鉴定gD蛋白标准品,检测其在保存过程中的稳定性;采用HPSEC法定量检测gD蛋白并鉴定其色谱峰;建立HPSEC法检测gD蛋白标准品的标准曲线,并进行线性、检测限、准确度和精密度验证;考察HPSEC法定量检测细胞培养料液样品、纯化样品和乳化样品中gD蛋白浓度的适用性;对比HPSEC法和十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)法定量gD蛋白结果的相关性。结果显示,制备的gD蛋白标准品纯度>98%,可稳定存放12个月,浓度偏差为0.01%~2.80%。HPSEC法具有良好的线性(R^(2)=0.9999,n=8);检测限在5.0μg/mL以下;准确度较高,5个浓度的gD蛋白标准品检测准确度为93.2%~104.6%(n=6);精密度良好,5个浓度的gD蛋白标准品6次重复检测的相对标准偏差(RSD)为0.2%~1.6%(n=6);日间精密度良好,3批次细胞培养料液样品3 d各6次重复检测的RSD为1.1%~2.0%(n=6);可应用于细胞培养过程中gD蛋白在细胞培养料液样品中表达量的监测,纯化样品和乳化样品中gD蛋白的检测。分别采用HPSEC法和SDS-PAGE法定量12批细胞培养料液样品中gD蛋白浓度,2种方法结果高度正相关(Rs^(2)=0.9298,n=12),配对t检验无显著性差异(Ps=0.1457)。结果表明,HPSEC法定量检测猪伪狂犬病毒gD蛋白适用性好、重复性好、准确度高,能应用于抗原生产不同阶段样品的质量控制,指导疫苗工艺开发。 展开更多
关键词 高效液相体积排阻色谱(HPSEC) 猪伪狂犬病毒(PRV) gD蛋白 疫苗 定量
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新疆某规模化猪场3种病毒病抗体监测分析与免疫程序优化 被引量：1
6
作者 吕转平 苏晓月 +1 位作者 沈亚安 唐思静 《现代畜牧科技》 2024年第7期16-18,共3页
该试验旨在了解当前新疆巴州某规模化猪场猪瘟(CSF)、猪蓝耳病(PRRS)和伪狂犬(PR)疫苗的免疫水平,收集当地某规模化生猪养殖场的467个血清样品,采用ELISA抗体检测试剂盒检测血清中猪瘟、猪蓝耳病和猪伪狂犬病毒的抗体水平。结果显示,该... 该试验旨在了解当前新疆巴州某规模化猪场猪瘟(CSF)、猪蓝耳病(PRRS)和伪狂犬(PR)疫苗的免疫水平,收集当地某规模化生猪养殖场的467个血清样品,采用ELISA抗体检测试剂盒检测血清中猪瘟、猪蓝耳病和猪伪狂犬病毒的抗体水平。结果显示,该地区的猪瘟、猪蓝耳病和猪伪狂犬病毒平均血清抗体阳性率分别为93.68%、77.22%和92.65%,均超过我国强制性疫苗免疫抗体阳性率标准70%。该地区猪群免疫手段还有很大的进步空间,本研究结合该地区实际情况对免疫程序进行了相应的调整优化。 展开更多
关键词 猪场 猪瘟 猪蓝耳病 伪狂犬病 血清抗体监测 免疫程序
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猪伪狂犬病疫苗效力评价方法比较研究
7
作者 赵俊杰 徐璐 +4 位作者 李琰 邹兴启 夏应菊 李芳韬 刘业兵 《中国兽药杂志》 2024年第8期63-69,共7页
猪伪狂犬病是一种严重危害养猪业的急性病毒性传染病,疫苗免疫是其防控的有效手段。目前正式通过注册生产上市的产品有14个,涉及10个毒株,其效力评价方法及标准不统一。就猪伪狂犬病疫苗的效力评价方法进行比较研究,以期为进一步规范疫... 猪伪狂犬病是一种严重危害养猪业的急性病毒性传染病,疫苗免疫是其防控的有效手段。目前正式通过注册生产上市的产品有14个,涉及10个毒株,其效力评价方法及标准不统一。就猪伪狂犬病疫苗的效力评价方法进行比较研究,以期为进一步规范疫苗效力评价方法、建立通用质量标准提供思路。 展开更多
关键词 猪伪狂犬病 疫苗免疫 效力评价
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猪伪狂犬病疫苗研究概况 被引量：2
8
作者 李雅雯 张莉 +1 位作者 丁向彬 鄢明华 《动物医学进展》 北大核心 2024年第3期125-128,共4页
猪伪狂犬病(Porcine pseudorabies,PR)是由猪伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)引起的一种猪的急性传染病,疫苗免疫是有效预防该病的主要措施。2011年以来由于PRV变异毒株的出现,原有商品化疫苗对PRV变异毒株的免疫保护效果下降,致... 猪伪狂犬病(Porcine pseudorabies,PR)是由猪伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)引起的一种猪的急性传染病,疫苗免疫是有效预防该病的主要措施。2011年以来由于PRV变异毒株的出现,原有商品化疫苗对PRV变异毒株的免疫保护效果下降,致使PR在我国再度流行,研发可有效预防PRV变异毒株的猪伪狂犬病疫苗成为新的研究热点。论文从PRV疫苗的种类分析比较不同时期、不同方法构建的PRV疫苗优缺点,并阐述不同种类的PRV疫苗的特性及免疫保护效果等研究现状,以期为相关领域研究人员提供参考。 展开更多
关键词 猪 伪狂犬病 疫苗
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含维生素E乙酸酯佐剂的制备及其对猪伪狂犬病病毒活疫苗免疫效果的影响
9
作者 李凤 欧祥龙 +3 位作者 谢长峰 曾焱 周洋 廖永洪 《湖北农业科学》 2024年第S1期181-184,共4页
为探讨以维生素E乙酸酯为主要成分的佐剂对猪伪狂犬病病毒(Porcine pseudorabies virus,PRV)活疫苗免疫效果的影响,制备了2种浓度的维生素E乙酸酯佐剂,测定其粒径、zeta电位并评估了在4℃和37℃贮存条件下的稳定性,评价了制备的佐剂稀释... 为探讨以维生素E乙酸酯为主要成分的佐剂对猪伪狂犬病病毒(Porcine pseudorabies virus,PRV)活疫苗免疫效果的影响,制备了2种浓度的维生素E乙酸酯佐剂,测定其粒径、zeta电位并评估了在4℃和37℃贮存条件下的稳定性,评价了制备的佐剂稀释PRV疫苗后对猪的免疫效果。结果表明,2种佐剂粒径在120 nm左右,zeta电位为-30 mV左右,在4℃保存1年和37℃保存1个月稳定性良好,未出现分层破乳、挂壁等现象,2种佐剂稀释PRV活疫苗免疫仔猪后均表现出比PBS组更好的免疫效果,免疫后1个月即抗体转阳,而PBS组抗体仍为阴性,且含量10%的佐剂对PRV疫苗免疫效果的增强作用更为显著。含维生素E乙酸酯佐剂稀释PRV疫苗能显著缩短免疫后抗体生成的时间,并在较长时间内维持较高的抗体水平,显示出其在活疫苗中的应用潜力。 展开更多
关键词 维生素E乙酸酯 佐剂 猪伪狂犬病病毒 活疫苗 免疫效果
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猪伪狂犬病诊断方法与疫苗研究进展 被引量：4
10
作者 何松 汤德元 +6 位作者 毛茵茗 周飘 陈阊峥 罗柳 陈旭 廖正波 袁盛林 《动物医学进展》 北大核心 2024年第2期95-100,共6页
猪伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus, PRV)可引起妊娠母猪繁殖障碍和新生仔猪神经症状,可感染人类并引起脑炎,使感染者出现严重的神经症状,直接危害人类健康,因此对该病的研究具有重大意义。近年该病在世界范围内广泛分布,对世界养猪业... 猪伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus, PRV)可引起妊娠母猪繁殖障碍和新生仔猪神经症状,可感染人类并引起脑炎,使感染者出现严重的神经症状,直接危害人类健康,因此对该病的研究具有重大意义。近年该病在世界范围内广泛分布,对世界养猪业造成了巨大的经济损失,受到国内外学者的高度关注,对该病的研究也日益深入,在诊断方法及防控机制等方面取得了重要进展。论文就近年来猪伪狂犬病诊断方法及疫苗的发展进行综述,以期为在猪伪狂犬病诊断方法和疫苗选择上提供参考。 展开更多
关键词 猪伪狂犬病 诊断方法 疫苗
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猪伪狂犬病病毒变异株传代致弱JS18-150株的获得与鉴定
11
作者 侯真真 张华伟 +5 位作者 郝根喜 罗修鑫 宋文博 周明光 陈焕春 徐高原 《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期178-185,共8页
为获得安全性良好、免疫原性高的变异株弱毒苗,采用鸡胚成纤维细胞(CEF)传代培养的方法对猪伪狂犬病病毒流行毒株JS18株进行传代,最终获得JS18-150株,随后通过PCR鉴定、测序、致病力试验和免疫效力试验对JS18-150株的体外生长特性、安... 为获得安全性良好、免疫原性高的变异株弱毒苗,采用鸡胚成纤维细胞(CEF)传代培养的方法对猪伪狂犬病病毒流行毒株JS18株进行传代,最终获得JS18-150株,随后通过PCR鉴定、测序、致病力试验和免疫效力试验对JS18-150株的体外生长特性、安全性和免疫原性进行初步研究。试验结果显示,在CEF上连续传代后,JS18株的gI、gE、US9基因缺失,获得的JS18-150株毒力已致弱,在CEF上适应性显著提高,与JS18株生长动力学相似;将JS18-150株以107.0TCID50/mL接种仔猪,所有仔猪均未观察到任何临床症状,且体温均未超过40.5℃;JS18-150株以106TCID50/mL接种仔猪后能保护仔猪有效抵御JS18株和HBZL05株的攻击。结果表明,JS18-150株对仔猪安全性良好,可作为PRV弱毒疫苗研制的候选毒株。 展开更多
关键词 猪伪狂犬病病毒 变异株 传代致弱 基因缺失 伪狂犬病疫苗
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鉴别猪伪狂犬病病毒gI/gE基因部分缺失疫苗株和野毒株的TaqMan实时荧光定量PCR检测方法的建立
12
作者 李倩倩 黄英 +7 位作者 陈翔鸿 宋文博 杨柳 龙云志 余道兵 梁巩 黄超 汤细彪 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2024年第10期68-74,共7页
为建立一种鉴别猪伪狂犬病病毒(PRV)gI/gE基因部分缺失疫苗株和野毒株的TaqMan实时荧光定量PCR检测方法,本试验依据PRV HB-98株和HB2000株的gE和gI基因缺失片段设计特异性引物和探针,优化反应体系,绘制标准曲线,进行特异性试验和敏感性... 为建立一种鉴别猪伪狂犬病病毒(PRV)gI/gE基因部分缺失疫苗株和野毒株的TaqMan实时荧光定量PCR检测方法,本试验依据PRV HB-98株和HB2000株的gE和gI基因缺失片段设计特异性引物和探针,优化反应体系,绘制标准曲线,进行特异性试验和敏感性试验,对临床样本和疫苗样本进行检测,并与商品化试剂盒的检测结果进行对比。结果显示,本试验建立的TaqMan实时荧光定量PCR检测方法的标准曲线R^(2)为0.9971;该方法特异性强,能区分PRV与其他常见的猪病原体;敏感性高,最低检测限为10 copies/μL;对临床样本的检测结果与商品化试剂盒的检测结果一致;能够区分PRV gI/gE基因部分缺失的疫苗株和野毒株。结果表明,本试验建立了一种特异性强、灵敏度高、适用范围广的鉴别诊断PRV gI/gE基因部分缺失疫苗株和野毒株的TaqMan实时荧光定量PCR检测方法。 展开更多
关键词 猪伪狂犬病病毒(PRV) gI/gE基因部分缺失疫苗株 鉴别诊断 TaqMan实时荧光定量PCR
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猪伪狂犬病油乳剂灭活疫苗的制备及安全性与免疫性试验 被引量：27
13
作者 陈焕春 金梅林 +4 位作者 何启盖 方六荣 吴美洲 周斌 周锐 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期44-51,共8页
用本室分离鉴定的猪伪狂犬病毒鄂A强毒株接种仓鼠肾细胞 (BHK 2 1) ,制备病毒抗原液 ,毒价不低于 10 6TCID50 / 0 1ml。经一定浓度的甲醛溶液灭活后与油相佐剂乳化研制成油乳剂灭活油疫苗 4批。本研究对该制品的安全性、免疫性进行了... 用本室分离鉴定的猪伪狂犬病毒鄂A强毒株接种仓鼠肾细胞 (BHK 2 1) ,制备病毒抗原液 ,毒价不低于 10 6TCID50 / 0 1ml。经一定浓度的甲醛溶液灭活后与油相佐剂乳化研制成油乳剂灭活油疫苗 4批。本研究对该制品的安全性、免疫性进行了测定。对 18g左右小白鼠接种 0 3ml,初生仔猪、断奶仔猪及妊娠母猪加倍剂量注射 ,均未出现不良反应 ,安全性良好。对母猪的繁殖性能不产生影响。后备母猪及妊娠母猪血清中和抗体指数于免疫后 2 1d达到 316以上 ,间隔 35d加强免疫一次后 ,中和抗体指数可达 10 0 0以上。断奶仔猪及初生仔猪免疫后对强毒的攻击 ,保护率分别为 10 0 %及 90 62 %。 展开更多
关键词 猪 伪狂犬病 灭活疫苗 微量中和试验 安全性 免疫性 制备
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猪伪狂犬病病毒新流行变异毒株的研究进展 被引量：44
14
作者 华利忠 刘剑锋 +2 位作者 冯志新 杨若松 邵国青 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2017年第2期-,共5页
近30年内,猪伪狂犬活疫苗的应用对中国猪伪狂犬病的防控贡献巨大。2011年以来,中国许多免疫猪场相继暴发猪伪狂犬疫情,给养猪业造成了巨大的损失。研究显示最新流行的PRV毒株为变异株,部分商品化活疫苗不能对其提供完全的保护。本文详... 近30年内,猪伪狂犬活疫苗的应用对中国猪伪狂犬病的防控贡献巨大。2011年以来,中国许多免疫猪场相继暴发猪伪狂犬疫情,给养猪业造成了巨大的损失。研究显示最新流行的PRV毒株为变异株,部分商品化活疫苗不能对其提供完全的保护。本文详细介绍了2011年以来中国猪伪狂犬病的发病情况及其分子流行病学调查结果,分析了猪伪狂犬新变异株的分子生物学特性及其变异株来源,同时论述了针对PRV突变株新型疫苗的研究进展,最后对深入开展中国猪伪狂犬病控制与净化研究进行了展望。 展开更多
关键词 猪伪狂犬病毒 变异株 分子生物学 疫苗
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伪狂犬病基因缺失疫苗株(SA215)生物学特性研究 被引量：10
15
作者 陈陆 郭万柱 +2 位作者 徐志文 王小玉 王印 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期278-282,共5页
测定了伪狂犬病gE-/gI-/ TK-/ LacZ+基因缺失疫苗株(SA215)的致细胞病变效应、安全性、免疫原性和接种动物抗体消长规律等生物学特性。试验结果显示,该疫苗株能在 Vero细胞上适应生长,并形成典型的蚀斑。其对1日龄仔猪、妊娠母猪、牛、... 测定了伪狂犬病gE-/gI-/ TK-/ LacZ+基因缺失疫苗株(SA215)的致细胞病变效应、安全性、免疫原性和接种动物抗体消长规律等生物学特性。试验结果显示,该疫苗株能在 Vero细胞上适应生长,并形成典型的蚀斑。其对1日龄仔猪、妊娠母猪、牛、羊以及家兔安全,无不良接种反应,接种动物不向外散毒。SA215 疫苗接种猪能抵御高剂量(107 PFU) Fa株强毒感染,攻毒后试验猪的发热期、增重受阻天数、散毒滴度略低于 Bartha株疫苗接种猪,低于对照组猪。SA215接种猪能维持长时间的高水平中和抗体滴度。试验结果表明,SA215 株是一株安全、免疫原性好的疫苗株。 展开更多
关键词 基因缺失疫苗 伪狂犬病 种猪 接种 生物学特性研究 强毒感染 增重 SA 滴度 疫苗株
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猪伪狂犬病疫苗的研究进展 被引量：39
16
作者 杨毅 李文刚 +2 位作者 饶宝 张永涛 吕玉金 《江西农业学报》 CAS 2010年第3期154-157,共4页
猪伪狂犬病是一种高死亡率的急性传染病,给畜牧业发展带来了很大的损失。综述了各种伪狂犬疫苗的类型、特点、发展动态以及应用前景。
关键词 猪伪狂犬病 疫苗 研究进展
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伪狂犬病基因缺失疫苗株(SA215)某些生物学特性研究 被引量：16
17
作者 陈陆 郭万柱 +2 位作者 徐志文 徐静 王小玉 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 2000年第S1期153-156,共4页
本试验测定了伪狂犬病ｇＥ－／ｇＩ－／ ＴＫ－／ ＬａｃＺ＋基因缺失疫苗株（ＳＡ２１５）的致细胞病变效应、安全性、免疫原性和免疫期等生物学特性。试验结果显示，该疫苗株能在Ｖｅｒｏ细胞上适应生长，并形成典型的蚀斑。其对１日... 本试验测定了伪狂犬病ｇＥ－／ｇＩ－／ ＴＫ－／ ＬａｃＺ＋基因缺失疫苗株（ＳＡ２１５）的致细胞病变效应、安全性、免疫原性和免疫期等生物学特性。试验结果显示，该疫苗株能在Ｖｅｒｏ细胞上适应生长，并形成典型的蚀斑。其对１日龄仔猪、怀孕母猪、牛、羊以及家兔安全，无不良接种反应，接种动物不向体外散毒。ＳＡ２１５疫苗接种猪能抵御高剂量（１０７ＰＦＵ）Ｆａ株强毒感染，攻毒后试验猪的发热期、增重受阻天数、散毒滴度均低于Ｂａｒｔｈａ株疫苗接种猪，远远低于对照组猪。ＳＡ２１５接种猪能维持长时间的高水平中和抗体滴度，免疫期可达半年以上。试验结果表明，ＳＡ２１５株是一株安全、免疫原性好、免疫期长的疫苗株。 展开更多
关键词 伪狂犬病 基因缺失疫苗株 生物学特性 免疫原性
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伪狂犬病病毒基因缺失及活载体疫苗研究进展 被引量：11
18
作者 周国辉 仇华吉 +1 位作者 田志军 童光志 《动物医学进展》 CSCD 2005年第3期19-22,共4页
伪狂犬病是由伪狂犬病病毒引起的多种畜、禽及野生动物的一种以发热、奇痒、脑脊髓炎为主要症状的急性传染病。该病每年给养猪业造成的损失达数十亿美元,目前对该病主要是以疫苗防制为主。随着基因工程技术的不断更新和发展,研制更加安... 伪狂犬病是由伪狂犬病病毒引起的多种畜、禽及野生动物的一种以发热、奇痒、脑脊髓炎为主要症状的急性传染病。该病每年给养猪业造成的损失达数十亿美元,目前对该病主要是以疫苗防制为主。随着基因工程技术的不断更新和发展,研制更加安全、有效的基因工程疫苗对该病的防治将会有重要的意义。文章对伪狂犬病基因缺失疫苗及活载体疫苗的研究进行了综述。 展开更多
关键词 伪狂犬病病毒 活载体疫苗 基因缺失疫苗 种畜 基因工程疫苗 防制 脑脊髓炎 主要症状 研究进展 发热
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猪伪狂犬病病毒HNX株在免疫猪群中水平传播能力的研究 被引量：10
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作者 张明辉 库旭钢 +2 位作者 凌云志 杨子靖 何启盖 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期426-429,共4页
为研究猪伪狂犬病病毒(PRV)HNX株水平传播的能力及PRV活疫苗的保护效力,本研究通过以颈部肌肉接种PRV HNX株(2 m L 107 TCID50)的未免疫猪作为病毒的传染源,同居感染未免疫猪和Bartha-K61株活疫苗免疫猪,通过检测抗PRV的g B和g E蛋白抗... 为研究猪伪狂犬病病毒(PRV)HNX株水平传播的能力及PRV活疫苗的保护效力,本研究通过以颈部肌肉接种PRV HNX株(2 m L 107 TCID50)的未免疫猪作为病毒的传染源,同居感染未免疫猪和Bartha-K61株活疫苗免疫猪,通过检测抗PRV的g B和g E蛋白抗体、中和抗体及干扰素水平等评估疫苗保护力,并利用荧光定量PCR方法检测同居感染猪排毒情况。结果显示Bartha-K61株活疫苗能够快速诱导免疫猪产生抗g B蛋白的抗体,但疫苗诱导产生的交叉保护中和抗体水平较低。同居感染期间,免疫猪和未免疫猪均出现典型的临床症状,体温明显升高。荧光定量PCR方法结果显示,疫苗免疫能够减少免疫猪排毒,但不能阻止排毒,也不能阻止野毒感染。本研究结果表明Bartha-K61株活疫苗阻止PRV HNX株水平传播的效力是有限的,有必要更换疫苗病毒株。同居感染期间,每组感染猪均表现敏感,表明PRV HNX株病毒具有较强的水平传播能力。 展开更多
关键词 猪伪狂犬病 水平传播 感染 免疫 阻止
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猪伪狂犬病病毒gE基因缺失苗免疫试验 被引量：20
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作者 姚敬明 王娟萍 +5 位作者 韩一超 吴忻 孟帆 樊振华 雷宇平 刘文俊 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2011年第2期184-187,共4页
为了掌握猪伪狂犬病gE基因缺失疫苗免疫效果,并制定合理的免疫程序,选用国产和进口的猪伪狂犬病gE基因缺失弱毒疫苗,用4种不同的免疫程序,对250头母猪和1000头仔猪进行了免疫试验。试验期间,按比例定时采集免疫猪的血液,用ELISA试剂盒... 为了掌握猪伪狂犬病gE基因缺失疫苗免疫效果,并制定合理的免疫程序,选用国产和进口的猪伪狂犬病gE基因缺失弱毒疫苗,用4种不同的免疫程序,对250头母猪和1000头仔猪进行了免疫试验。试验期间,按比例定时采集免疫猪的血液,用ELISA试剂盒进行抗体检测,证明猪伪狂犬gE基因缺失疫苗,无论国产苗或进口苗都可以产生良好的免疫效果;无论跟胎免疫、1年2次普免,每隔4个月定时免疫,效果均良好。种猪免疫抗体合格率达100%,仔猪49日龄前抗体合格率达100%,75日龄后抗体逐渐降低,120日龄后基本消失。为了使猪体免疫力更强,不给野毒入侵的机会,建议仔猪在首免后,适当时间进行二次加强免疫。而只给公猪、母猪春秋两季免疫,不给仔猪免疫组,仔猪在35日龄后抗体降为阴性,不能抵抗野毒的侵袭,这种免疫方法不宜推广。 展开更多
关键词 猪伪狂犬病 gE基因缺失疫苗 免疫试验
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