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离子化合物{[2-(3′-pyridyl)benzimidazoleH_2]^(2+)·[SbCl_4]^-·Cl^-}_4的水热合成、晶体结构及抑菌活性 被引量:9
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作者 郭应臣 卓立宏 乔占平 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第1期134-138,共5页
A new ionic compound {[2-(3′-pyridyl)benzimidazoleH2]2+·[SbCl4]-·Cl-}4 was synthesized by the hy- drothermal reaction of o-diaminobenzene, nicotinic acid with SbCl3 in 1∶1 HCl solution. The structure was... A new ionic compound {[2-(3′-pyridyl)benzimidazoleH2]2+·[SbCl4]-·Cl-}4 was synthesized by the hy- drothermal reaction of o-diaminobenzene, nicotinic acid with SbCl3 in 1∶1 HCl solution. The structure was charac- terized by chemical analysis, elemental analysis and IR patterns. The single crystal structure was determined by X-ray single crystal diffraction. It crystallizes in monoclinic system, space group P21/n with a=2.107 9(4) nm, b= 1.482 0(3) nm, c=2.113 4(4) nm, β=93.44(3)°, Z=4, V=6.590(2) nm3, Dc=2.001 g·cm-3, μ=2.480 mm-1, F(000)= 3840, R1=0.0468, wR2=0.1163. The single crystal structure indicates that the four chlorines coordinated to the antimony atom forms a distorted triangle bipyramid configuration together with the lone electron pair on the Sb atom. The [SbCl4]- to 2-(3′-pyridyl)benzimidazole cation and Cl- by weak interaction forms the ionic crystal. It has been proved that the title compound has antibacterial activity. CCDC: 283824. 展开更多
关键词 2-(3’-吡啶基)苯并咪唑 离子化合物 水热合成 晶体结构 抑菌活性
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微波催化新型杂环基苯并咪唑杀菌剂的合成、表征及活性测定 被引量:11
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作者 王陆瑶 田敏 +1 位作者 胡文祥 史真 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期507-511,共5页
以邻苯二胺及相应羧酸为原料,经环化、二茂铁磺酰化,合成了4种未见文献报道的二茂铁磺酰基苯并咪唑衍生物,经元素分析、MS、1H NMR测试技术确证结构。通过X射线衍射,测定了化合物4b的晶体结构,该晶体属单斜晶系,空间群P2(1)/c。晶胞参数... 以邻苯二胺及相应羧酸为原料,经环化、二茂铁磺酰化,合成了4种未见文献报道的二茂铁磺酰基苯并咪唑衍生物,经元素分析、MS、1H NMR测试技术确证结构。通过X射线衍射,测定了化合物4b的晶体结构,该晶体属单斜晶系,空间群P2(1)/c。晶胞参数:a=0.983 45(6)nm,b=1.702 37(11)nm,c=1.180 96(7)nm,α=90°,β=100.998(4)°,γ=90°,V=1.144 3(2)nm3,Z=4,F(000)=1 744,Mr=443.30,Dc=1.517 g/cm3,R1=0.098 3,wR2=0.110 1。通过琼脂稀释法初步测定了目标化合物4a~4d的杀菌活性,并与商品化的苯并咪唑杀菌剂麦穗宁进行对照试验。结果表明,化合物4a~4d具有良好的杀菌活性,其中化合物4d杀菌活性最高,对5个被测菌种的EC50在17.12~37.11 mg/L。 展开更多
关键词 二茂铁磺酰基苯并咪唑 合成 晶体结构 杀菌活性
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萘甲基苯并咪唑衍生物的合成、表征及其杀菌活性 被引量:9
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作者 王陆瑶 李小娟 +1 位作者 陈邦 史真 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期586-589,共4页
以1萘乙酸和2萘乙酸为原料,在微波辐射下合成了相应的萘甲基苯并咪唑,经二茂铁磺酰化等步骤,合成了2种未见报道的萘甲基二茂铁磺酰基苯并咪唑衍生物。经元素分析、质谱、核磁共振确证结构。通过X射线衍射,测定了化合物2a的晶体结构。化... 以1萘乙酸和2萘乙酸为原料,在微波辐射下合成了相应的萘甲基苯并咪唑,经二茂铁磺酰化等步骤,合成了2种未见报道的萘甲基二茂铁磺酰基苯并咪唑衍生物。经元素分析、质谱、核磁共振确证结构。通过X射线衍射,测定了化合物2a的晶体结构。化合物2a为三斜晶系,空间群P1,晶胞参数:a=0.89055(10)nm,b=0.97034(10)nm,c=1.4610(2)nm,α=101.542(2)°,β=95.811(2)°,γ=109.780(10)°,V=1.1443(2)nm3,Z=2,F(000)=526,Mr=507.39,Dc=1.473Mg/m3,μ=1.016mm-1,R1=0.0386,wR2=0.0979。对5种农作物病菌的杀菌活性优于市售50%多菌灵可湿性粉剂。 展开更多
关键词 萘甲基苯并咪唑衍生物 合成 晶体结构 杀菌活性
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N,N′-二羧甲基-2-甲基苯并咪唑内鎓盐的合成及晶体结构 被引量:9
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作者 倪青玲 李发思 +2 位作者 金伶伶 贺鹏喜 王修建 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1181-1184,共4页
以2-甲基苯并咪唑为原料,合成了一个新型的苯并咪唑二羧酸衍生物,基结构通过IR,1HNMR,元素分析和X-射线单晶衍射法确定。X射线衍射单晶结构分析表明,固态时标题化合物通过分子间氢键形成一维无限链状结构,这些一维无限链状结构又通过链... 以2-甲基苯并咪唑为原料,合成了一个新型的苯并咪唑二羧酸衍生物,基结构通过IR,1HNMR,元素分析和X-射线单晶衍射法确定。X射线衍射单晶结构分析表明,固态时标题化合物通过分子间氢键形成一维无限链状结构,这些一维无限链状结构又通过链与链间的苯并咪唑环的π-π堆积作用形成二维结构。标题化合物的晶体属单斜晶系,P21/c空间群;Mr:568.54,a=19.821(3),b=7,.4501(11),c=20.093(3),β=116.479(3),°v=2655.8(3)3,z=4,Dc=1.422 mg.m-3,F(000)=1200,最终偏离因子R=0.0675,wR=0.2187。 展开更多
关键词 苯并咪唑 N N'-二羧甲基-2-甲基苯并咪唑 合成 晶体结构
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(±)-1-[(2-羟基-5-甲基苯基)(苯基)甲基]-2-吡啶苯并咪唑的合成及晶体结构 被引量:5
5
作者 王进义 周晶 +1 位作者 程东亮 菅盘铭 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第12期1861-1863,共3页
Hydroxy 5 methylphenyl)(phenyl)methyl] 2 pyridylbenzimidazole was synthesized and its crystal structure was determined by X ray four cycle diffraction method. The crystal belongs to monoclinic, space group P2 1 /c , w... Hydroxy 5 methylphenyl)(phenyl)methyl] 2 pyridylbenzimidazole was synthesized and its crystal structure was determined by X ray four cycle diffraction method. The crystal belongs to monoclinic, space group P2 1 /c , with the crystal cell parameters: a =1.351 4(5) nm, b =0.965 9(6) nm, c =1.674 0(3) nm, β =110.2 7(2)°, V =2.049 7(14) nm 3, Z=4, D c=1.269 g/cm 3, R 1= 0.057 5 . The analyses of crystal structure show that the chain structure is formed by intermolecular H bond. [WT5HZ] 展开更多
关键词 合成 晶体结构 苯并咪唑化合物 双称子双西佛碱
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Zn(Ⅱ)与氯苯基苯并咪唑配合物的合成、表征和晶体结构 被引量:3
6
作者 王立格 王卓渊 刘生桂 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期313-315,共3页
The title complex [ZnL 2Cl 2]·C 2H 5OH (M=639.70;L=2 (O chlorophenyl)benzimidazole) was prepared and characterized by elemental analysis,IR and molar conductivity measurement.The analysis of its single crystal x ... The title complex [ZnL 2Cl 2]·C 2H 5OH (M=639.70;L=2 (O chlorophenyl)benzimidazole) was prepared and characterized by elemental analysis,IR and molar conductivity measurement.The analysis of its single crystal x ray diffraction was carried out to obtain the crystal data:monoclinic,space group P2 1/n,a=1.1612(3),b=1.9339(4),c=1.3369(3)nm,β=107.88(2)°,V=2.8572(11)nm 3,Z=4,D c=1.487kg·dm -3 ,μ=1.263mm -1 ,F(OOO)=1304,the final R=0.0462,wR=0.1016,(Δ/σ) max =0.001,S=0.884.It was showed that the Zinc(Ⅱ) cation is the central ion of a distorted tetrahedral coordination with two imidazole nitrogen atoms and two chlorine ions in the tetrahedral sites.Structural changes in ligands of complex were discussed. 展开更多
关键词 Zn(Ⅱ)配合物 2-(0-氯苯基)苯并咪唑配体 合成 表征 晶体结构 锌(Ⅱ)
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离子化合物[2,6-bis(Benzimidazol-2-yl)pyridineH_2]^(2+)·[SbCl_5]^(2-)的合成、晶体结构及荧光性质 被引量:2
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作者 郭应臣 卓立宏 +3 位作者 乔占平 黄群增 孙汝中 闫家伟 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第1期15-20,共6页
利用邻苯二胺、2,6-吡啶二甲酸与三氯化锑在盐酸溶液中经水热反应,合成了一种新的离子型化合物[2,6-bis(Benzimidazol-2-yl)pyridineH2]2+.[SbCl5]2-。通过化学分析、元素分析、热重分析、红外光谱及荧光光谱对结构和性质进行了表征,用X... 利用邻苯二胺、2,6-吡啶二甲酸与三氯化锑在盐酸溶液中经水热反应,合成了一种新的离子型化合物[2,6-bis(Benzimidazol-2-yl)pyridineH2]2+.[SbCl5]2-。通过化学分析、元素分析、热重分析、红外光谱及荧光光谱对结构和性质进行了表征,用X-射线单晶衍射测定了该化合物的晶体结构。化合物的晶体属三斜晶系,P1空间群。Sb3+与其周围5个氯离子配位,构成一个畸变四方锥构型[SbCl5]2-配位结构,2个配阴离子[SbCl5]2-之间通过Sb(1)…Cl(1)ii次级键形成四元环状结构,并与2,6-二(苯并咪唑-2′)吡啶两价阳离子,通过离子键及氢键形成三维网状离子化合物晶体。该化合物具有很好的荧光特性。 展开更多
关键词 2 6-二(苯并咪唑-2′)吡啶 离子化合物 水热合成 晶体结构 荧光光谱
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N,N-二(2-苯并咪唑亚甲基)胺高氯酸盐的晶体结构和量化计算 被引量:2
8
作者 刘晓红 孙云 +1 位作者 岳俊杰 刘小兰 《天津师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2004年第2期1-4,共4页
合成了N,N-二(2-苯并咪唑亚甲基)胺(N3)的高氯酸盐,对其进行了元素分析及紫外和红外表征,并采用X射线衍射方法测定了该化合物的晶体结构.依据晶体结构的配体模型(a)和分子力学方法所获最低能量构象的配体模型(b),使用Gaussian94程序对2... 合成了N,N-二(2-苯并咪唑亚甲基)胺(N3)的高氯酸盐,对其进行了元素分析及紫外和红外表征,并采用X射线衍射方法测定了该化合物的晶体结构.依据晶体结构的配体模型(a)和分子力学方法所获最低能量构象的配体模型(b),使用Gaussian94程序对2个模型进行了量子化学计算,并对计算结果进行了比较.结果表明,配体N3的2个非质子化的氮原子和胺基氮原子对最高占有轨道的贡献高于最低空轨道的贡献.这说明,这些原子易于提供电子,可以将配体作为组氨酸较理想的模型物用来合成SOD模型化合物. 展开更多
关键词 合成 晶体结构 量子化学计算 N N-二(2-苯并咪唑亚甲基)胺
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新型Cu(II)双核配合物的合成、结构表征和量化计算 被引量:1
9
作者 岳俊杰 霍建中 +3 位作者 赵茹 孙云 刘小兰 缪方明 《天津师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2003年第1期13-16,共4页
以二(2-苯并咪唑亚甲基)胺(N3)为配体,合成了一种新型Cu(II)双核配合物作为超氧化物歧化酶(SOD)的模型化合物.采用元素分析、UV和IR光谱进行了表征,应用X射线衍射方法测定了晶体结构,并利用G98W程序在HF/LANL2DZ基组水平上对该双核配合... 以二(2-苯并咪唑亚甲基)胺(N3)为配体,合成了一种新型Cu(II)双核配合物作为超氧化物歧化酶(SOD)的模型化合物.采用元素分析、UV和IR光谱进行了表征,应用X射线衍射方法测定了晶体结构,并利用G98W程序在HF/LANL2DZ基组水平上对该双核配合物进行了量子化学计算.晶体结构分析表明,Cu(II)双核配合物的化学式量分子(C42H40N12O17Cl4Cu2)是以4,4′-联吡啶为桥的Cu(II)双核配合物单元,Cu(II)与配位原子形成变形八面体构型,轴向配位氧原子来源于高氯酸根.量化计算所得原子轨道贡献和原子净电荷布居分析结果与晶体结构中的配位情况相符. 展开更多
关键词 合成 SOD 晶体结构 二(2-苯咪唑亚甲基)胺 铜配合物 量化计算
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SOD模型化合物:苯并咪唑桥连双核铜(Ⅱ)的氨三乙酸配合物的合成、表征和结构 被引量:1
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作者 石巨恩 杨华武 +2 位作者 罗保生 谌了容 刘长林 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1995年第3期331-335,共5页
合成了一个苯并咪唑桥连的双核铜(Ⅱ)配合物,Na3[Cu2(NTA)2Bzim]·10H2O(NTA为三乙酸三价负离子,Bzim为苯并咪唑负离子),并用元素分析,摩尔电导,UV/VIS,IR,ESR谱,进行了表征... 合成了一个苯并咪唑桥连的双核铜(Ⅱ)配合物,Na3[Cu2(NTA)2Bzim]·10H2O(NTA为三乙酸三价负离子,Bzim为苯并咪唑负离子),并用元素分析,摩尔电导,UV/VIS,IR,ESR谱,进行了表征.用X-射线单晶衍射法测定了配合物的晶体结构,它属于三斜品系,空间群,晶胞参数a=1.0426(7)nm,b=1.2074(5)nm,c=1.4680(2)nm,α=73.62(3)°,β=85.61(3)°,γ=67.24(3)°,z=2,在分子结构中,苯并咪唑负离子将两个铜桥连起来,形成与Cu,Zn-SOD相似的“咪唑桥”双核结构.两个Cu(Ⅱ)之间相距0.5716(7)nm. 展开更多
关键词 苯并咪唑桥连 SOD 模型化合物 双核铜配合物
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1-二茂铁磺酰基-2-长链烷基苯并咪唑的合成、表征及晶体结构 被引量:3
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作者 张俊珍 杨秉勤 +1 位作者 杨亚婷 张秉林 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1273-1278,共6页
以二茂铁磺酰氯和苯并咪唑衍生物为原料,二氯甲烷或三氯甲烷为溶剂,在四正丁基氯化铵和NaOH的作用下,合成了6种未见文献报道的1-二茂铁磺酰基-2-长链烷基苯并咪唑,收率约为80%。用IR、1HNMR、元素分析和MS测试技术对其结构进行了表征,... 以二茂铁磺酰氯和苯并咪唑衍生物为原料,二氯甲烷或三氯甲烷为溶剂,在四正丁基氯化铵和NaOH的作用下,合成了6种未见文献报道的1-二茂铁磺酰基-2-长链烷基苯并咪唑,收率约为80%。用IR、1HNMR、元素分析和MS测试技术对其结构进行了表征,并采用X射线衍射方法测定了化合物a2的晶体结构。化合物a2(C23H26FeN2O2S)属于单斜晶系,空间群C2/c,晶胞参数:a=2.8252(2)nm,b=0.97696(7)nm,c=1.64828(12)nm,α=90°,β=92.053(2)°,γ=90°,V=4.5466(6)nm3,Z=8,F(000)=2024,Mr=481.40,Dc=1.407g/cm3,μ=0.784mm-1,R1=0.0495,wR2=0.1517。结果表明,含有活泼氢的2-烷基苯并咪唑能与二茂铁磺酰氯生成相应的1-二茂铁磺酰基-2-烷基苯并咪唑,并有较好的收率。 展开更多
关键词 二茂铁磺酰基苯并咪唑 合成 表征 晶体结构
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苯并咪唑衍生物的合成、晶体结构和光谱研究 被引量:1
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作者 崔亚茹 董才富 +1 位作者 王凤勤 赵永男 《天津工业大学学报》 CAS 北大核心 2013年第6期41-44,共4页
以香兰素和邻苯二胺为原料,通过固体研磨、乙醇洗涤、甲醇重结晶的方法,合成了关环化合物1-(4-羟基-3-甲氧基苄基)-2-(4-羟基-3-甲氧基苯基)苯并咪唑,并利用X-射线单晶衍射、元素分析、红外光谱和紫外-可见光谱等手段对其进行了表征.结... 以香兰素和邻苯二胺为原料,通过固体研磨、乙醇洗涤、甲醇重结晶的方法,合成了关环化合物1-(4-羟基-3-甲氧基苄基)-2-(4-羟基-3-甲氧基苯基)苯并咪唑,并利用X-射线单晶衍射、元素分析、红外光谱和紫外-可见光谱等手段对其进行了表征.结果表明:该化合物属于单斜晶系,空间群为P2(1)/c,晶胞参数a=7.973(16)nm,b=16.409(3)nm,c=14.323(3)nm,琢=90毅,茁=95.20(3)毅,酌=90毅;化合物分子间通过O—H…O、O—H…N和C—H…O等氢键连接形成超分子网络结构. 展开更多
关键词 苯并咪唑衍生物 合成 晶体结构 紫外光谱
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N,N′-二羧基苯并咪唑内鎓盐的合成、晶体结构、荧光性质和解离平衡常数研究 被引量:1
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作者 盛丹妙甜 吴晓莲 黄凌 《科学技术与工程》 2010年第8期1944-1946,1954,共4页
以苯并咪唑为原料,合成了两性羧酸N,N′-二羧甲基苯并咪唑内鎓盐(1)。在Al(OH)3存在条件下通过水热法获得化合物(1)的新型单晶。通过X-射线单晶衍射法确定了其结构,荧光光谱法研究了其荧光性质,并用电位滴定法测得25℃时其解离平衡常数K... 以苯并咪唑为原料,合成了两性羧酸N,N′-二羧甲基苯并咪唑内鎓盐(1)。在Al(OH)3存在条件下通过水热法获得化合物(1)的新型单晶。通过X-射线单晶衍射法确定了其结构,荧光光谱法研究了其荧光性质,并用电位滴定法测得25℃时其解离平衡常数Ka为2.26×10-4。标题化合物属正交晶系,I41/a空间群,Mr=522.47,a=18.3086(9),b=18.3086(9),c=14.1915(14),z=8,Dc=1.422mg·m-3,F(000)=2192,最终偏离因子R=0.0578,wR2=0.1799。 展开更多
关键词 N N′-二羧甲基苯并咪唑内鎓盐 合成 晶体结构 解离平衡常数
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一个双核锌配合物[Zn2(cttb)Cl4]·DMF的合成、结构和抗肿瘤活性 被引量:6
14
作者 廖小惠 潘荣楷 +2 位作者 郭钺甜 梁颖锶 刘生桂 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期379-385,共7页
以顺,顺,顺,顺-环戊烷-1,2,3,4-四甲酸和邻苯二胺为原料,合成了顺,顺,顺,顺-2,2',2'',2'''-环戊烷四苯并咪唑(cttb)及其双核锌配合物[Zn2(cttb)Cl4]·DMF,通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和X-ray单... 以顺,顺,顺,顺-环戊烷-1,2,3,4-四甲酸和邻苯二胺为原料,合成了顺,顺,顺,顺-2,2',2'',2'''-环戊烷四苯并咪唑(cttb)及其双核锌配合物[Zn2(cttb)Cl4]·DMF,通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和X-ray单晶衍射对其结构进行了表征。该配合物晶体属于三斜晶系,P-1空间群,每个中心Zn^2+离子分别与两个Cl-离子和配体中的两个N原子配位,形成四配位的四面体几何构型。MTT测试表明,锌配合物及其配体对人食管癌细胞Eca109均有抑制作用,其半抑制浓度IC50值分别为33.34μM和34.54μM,小于阳性对照物顺铂的IC50值43.99μM。 展开更多
关键词 苯并咪唑 锌配合物 合成 晶体结构 抗肿瘤活性
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