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Development of an Indirect ELISA for Detection of T.solium Based on Recombinant 18 kDa Protein
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作者 WU Guo-hua ZHENG Ya-dong +5 位作者 JIA Wan-zhong ZHANG Shao-hua JING Zhi-zhong LUO Xue-nong LIU Shi-quan CAI Xue-peng 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第S1期87-92,共6页
The gene encoding the 18 kDa protein of Taenia solium metacestodes was amplified by RT-PCR and cloned into the pGEM-T vector for sequencing.The recombinant plasmid named pGEX-CE18 was constructed and transformed into ... The gene encoding the 18 kDa protein of Taenia solium metacestodes was amplified by RT-PCR and cloned into the pGEM-T vector for sequencing.The recombinant plasmid named pGEX-CE18 was constructed and transformed into E.coli BL21 for in vitro expression.SDS-PAGE and Western blot were employed for analyzing the recombinant protein,which was then used for development of an indirect ELISA for detection of anti-cysticercosis antibodies.The results showed that the recombinant protein of interest was 35 kDa in size,accounting for 28%of total bacteria proteins,and reacted with positive sera against cysticercosis.Using the newly-constructed indirect ELISA and a commercially available ELISA kit,paired analyses of 178 serum samples indicated that the concordant rate was 98.83%and the ELISA exhibited good specificity and sensitivity,supporting its utility and application for diagnosis of cysticercosis. 展开更多
关键词 CYSTICERCUS cellulosae 18 kDa protein E.COLI expression recombinant protein ELISA
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木碱蓬磷酸乙醇胺甲基转移酶基因SdNMT的原核表达及分离纯化
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作者 马盼盼 祝建波 孙国清 《西北农业学报》 北大核心 2025年第8期1476-1483,共8页
磷酸乙醇胺甲基转移酶是一种S-腺苷甲硫氨酸依赖性甲基转移酶,是催化磷酸乙醇胺三步甲基化合成磷酸胆碱的关键酶,而磷酸胆碱是植物中磷脂酰胆碱和甘氨酸甜菜碱生物合成的重要前体。木碱蓬转录组测序分析结果显示,磷酸乙醇胺甲基转移酶... 磷酸乙醇胺甲基转移酶是一种S-腺苷甲硫氨酸依赖性甲基转移酶,是催化磷酸乙醇胺三步甲基化合成磷酸胆碱的关键酶,而磷酸胆碱是植物中磷脂酰胆碱和甘氨酸甜菜碱生物合成的重要前体。木碱蓬转录组测序分析结果显示,磷酸乙醇胺甲基转移酶基因在盐胁迫下显著上调表达。本研究以800 mmol/L NaCl处理1 d的cDNA为模板扩增获得木碱蓬磷酸乙醇胺甲基转移酶基因SdNMT的编码区序列,构建原核表达载体pET28a-SdNMT并导入大肠杆菌菌株BL21。对重组蛋白进行IPTG诱导表达、表达条件筛选优化及可溶性分析,采用镍亲和层析柱纯化目标蛋白。结果显示,成功克隆的SdNMT基因编码区序列长1 485 bp,编码494个氨基酸,预测蛋白分子质量为56.56 ku,理论等电点为5.52。重组蛋白在大肠杆菌中得到可溶性表达。1.0 mmol/L IPTG,15℃培养振荡16 h是目的蛋白诱导表达的最佳条件。通过Ni NTA beads 6FF纯化获得在毫克级范围内获得纯度达85%的SdNMT蛋白。研究结果为蛋白酶活性检测提供足够的材料,为深入分析SdNMT在植物生长、发育及环境胁迫响应中的功能奠定基础。 展开更多
关键词 木碱蓬 SdNMT 原核表达 蛋白纯化
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新型鸭呼肠孤病毒σB蛋白的可溶性原核表达与纯化
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作者 董慧 王劭 +3 位作者 朱小丽 郑欣 陈少莺 陈仕龙 《福建农业学报》 北大核心 2025年第7期656-661,共6页
【目的】以新型鸭呼肠孤病毒(novel duck reovirus,NDRV)NP03株σB基因为研究对象,通过原核表达体系优化,获得可溶性表达的NDRVσB蛋白,为该病毒的检测及防治提供参考。【方法】将双酶切鉴定后的重组质粒pET-32a-σB转化大肠杆菌BL21(D... 【目的】以新型鸭呼肠孤病毒(novel duck reovirus,NDRV)NP03株σB基因为研究对象,通过原核表达体系优化,获得可溶性表达的NDRVσB蛋白,为该病毒的检测及防治提供参考。【方法】将双酶切鉴定后的重组质粒pET-32a-σB转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞中,使用IPTG诱导表达重组σB(rσB)蛋白。菌体超声破碎后,SDS-PAGE分析rσB蛋白的表达情况。进一步利用His标签蛋白纯化试剂盒对上清液中的rσB蛋白进行亲和层析纯化,并以纯化后的rσB蛋白作为包被抗原建立间接ELISA检测方法。【结果】在0.5 mmol·L^(−1) IPTG、16℃条件下诱导12 h时,超声破碎后的上清液中可检测到目的蛋白,rσB蛋白的可溶性表达水平显著提高。SDS-PAGE分析显示纯化的rσB蛋白纯度高于90%,分子量约为60 kDa。Western blot结果显示,纯化的rσB蛋白可与His标签单克隆抗体特异性反应;基于该蛋白建立的间接ELISA检测方法显示,NDRV阳性血清的OD_(450)值为1.75,显著高于番鸭呼肠孤病毒(Muscovy duck reovirus,MDRV)和番鸭小鹅瘟病毒(Muscovy duck-origin goose parvovirus,MDGPV)等对照病毒阳性血清(OD_(450)均小于0.3)。Western blot和ELISA结果表明,纯化后的rσB蛋白具有较好的特异性的反应原性。【结论】通过低温与低浓度IPTG诱导,成功建立了NDRV σB蛋白的可溶性原核表达体系,突破了该蛋白因包涵体形式表达导致的功能与应用研究瓶颈,为开发NDRV血清抗体ELISA检测试剂盒奠定了物质基础。 展开更多
关键词 新型鸭呼肠孤病毒 σB基因 原核表达 蛋白纯化
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人胃内因子的生物信息学分析、真核表达与鉴定
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作者 范成意 姜鸿彦 王波 《安徽医科大学学报》 北大核心 2025年第8期1485-1490,共6页
目的应用生物信息学方法对人胃内因子进行理化性质分析,并对该蛋白进行真核表达与纯化。方法利用蛋白质在线分析软件预测胃内因子理化性质并分析其亲水性和疏水性;利用在线工具预测分析人胃内因子信号肽及其亚细胞定位。构建真核表达重... 目的应用生物信息学方法对人胃内因子进行理化性质分析,并对该蛋白进行真核表达与纯化。方法利用蛋白质在线分析软件预测胃内因子理化性质并分析其亲水性和疏水性;利用在线工具预测分析人胃内因子信号肽及其亚细胞定位。构建真核表达重组质粒pcDNA3.1(+)-human GIF-His tag,在HEK293F细胞表达后经镍柱纯化获得胃内因子;采用SDS-PAGE、Western blot与间接ELISA分别验证纯化的胃内因子纯度及活性。结果胃内因子含有417个氨基酸,是亲水性酸性稳定蛋白,属于分泌蛋白且具有Sec原始信号肽;成功构建pcDNA3.1(+)-human GIF-His tag重组质粒,并在HEK293F细胞表达系统中获得可溶性表达。结论成功制得真核来源的人胃内因子,生物信息学结果显示该蛋白为亲水酸性稳定分泌蛋白,为后续使用该蛋白作为免疫原及蛋白校准品以构建胃内因子免疫检测方法奠定了基础。 展开更多
关键词 胃内因子 真核表达 生物信息学 蛋白纯化 活性鉴定 ELISA
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牛多杀性巴氏杆菌OmpA抗原间接ELISA方法的建立
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作者 王润清 孙航 +4 位作者 孙雨 李歌 李琦 侯晓林 阚威 《中国动物检疫》 2025年第2期87-94,共8页
为建立一种快速检测牛多杀性巴氏杆菌的方法,分析多杀性巴氏杆菌OmpA序列信号肽与跨膜疏水区序列,对选择的目的基因片段进行稀有密码子优化,将化学合成后的核苷酸序列连接至pET32a载体上,构建相应的重组质粒pET32a-OmpA;将重组质粒转化... 为建立一种快速检测牛多杀性巴氏杆菌的方法,分析多杀性巴氏杆菌OmpA序列信号肽与跨膜疏水区序列,对选择的目的基因片段进行稀有密码子优化,将化学合成后的核苷酸序列连接至pET32a载体上,构建相应的重组质粒pET32a-OmpA;将重组质粒转化至大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞株中,经扩大培养成功诱导表达出了纯度较高的包涵体OmpA蛋白,将OmpA重组蛋白作为诊断抗原,经反应条件优化建立了间接ELISA抗体检测方法。经试验验证,该方法对其他相关的牛类病原无交叉反应,阳性血清稀释度为1:256时仍呈阳性,组内与组间变异系数均低于10%。结果表明,该方法特异性与敏感性较好,且具有良好的重复性与稳定性。本研究为进一步开发成熟的牛多杀性巴氏杆菌抗体检测试剂盒奠定基础。 展开更多
关键词 牛多杀性巴氏杆菌 OmpA蛋白 原核表达 蛋白纯化 ELISA
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猫传染性腹膜炎病毒S蛋白纳米抗体的筛选与鉴定
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作者 储丽宇 薛希彤 +11 位作者 苗云博 唐国瑞 文晓晓 王学富 赵海鹏 侯江 芮萍 杨姗姗 王丽丽 李封赛 马增军 宋涛 《中国兽医杂志》 北大核心 2025年第10期25-32,共8页
为获取猫传染性腹膜炎病毒(FIPV)的特异性纳米抗体,本试验构建了表达FIPV重组三聚体刺突(RS)蛋白的真核质粒pCAGGS-FIPV-RS,利用人胚胎肾293悬浮细胞(HEK293F)表达并纯化FIPV RS蛋白;以纯化的FIPV RS蛋白作为包被抗原,利用噬菌体展示技... 为获取猫传染性腹膜炎病毒(FIPV)的特异性纳米抗体,本试验构建了表达FIPV重组三聚体刺突(RS)蛋白的真核质粒pCAGGS-FIPV-RS,利用人胚胎肾293悬浮细胞(HEK293F)表达并纯化FIPV RS蛋白;以纯化的FIPV RS蛋白作为包被抗原,利用噬菌体展示技术,从天然噬菌体展示文库中筛选出序列不同的纳米抗体基因;构建纳米抗体真核表达载体pCAGGS-VHH-Fc,利用人胚胎肾293贴壁细胞(HEK293T)进行试表达,通过蛋白免疫印记试验(Western blot)和间接酶联免疫吸附试验(ELISA)筛选能正常表达且具有高亲和力的纳米抗体,利用HEK293F细胞表达并纯化高亲和力的纳米抗体,通过间接免疫荧光试验(IFA)鉴定纯化后的纳米抗体与RS蛋白的反应原性。结果显示,本试验成功表达并纯化了FIPV RS蛋白;经过3轮噬菌体淘选后随机挑取41个阳性单克隆菌落,经测序分析,共筛选出10株序列不同的纳米抗体;成功构建pCAGGS-VHH-Fc重组真核表达质粒。Western blot和间接ELISA结果显示,其中7株纳米抗体与FIPV RS蛋白具有较好的反应原性;十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)证实了这7株纳米抗体在HEK293F细胞中成功大量表达和纯化;IFA结果显示,其中5株纳米抗体能够特异性结合FIPV RS蛋白。本试验可为FIPV的诊断、治疗和致病机理研究提供参考。 展开更多
关键词 猫传染性腹膜炎病毒(FIPV) 重组三聚体刺突(RS)蛋白 真核表达 噬菌体展示技术 纳米抗体
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克雷伯杆菌烯还原酶基因的异源表达和性质研究
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作者 王婉莹 李志建 +6 位作者 李泽浩 王子轩 张佳月 王果果 王婧玥 段至柔 张璐璐 《食品与发酵工业》 北大核心 2025年第14期65-73,共9页
烯还原酶能利用NAD(P)H还原α,β-不饱和烯烃的碳碳双键,将香芹酮还原生成天然香料二氢香芹酮。该研究从克雷伯杆菌O852(Klebsiella sp.O852)中获得烯还原酶基因(命名为KlebER2),在大肠杆菌中进行克隆和异源表达,对其表达条件进行优化,... 烯还原酶能利用NAD(P)H还原α,β-不饱和烯烃的碳碳双键,将香芹酮还原生成天然香料二氢香芹酮。该研究从克雷伯杆菌O852(Klebsiella sp.O852)中获得烯还原酶基因(命名为KlebER2),在大肠杆菌中进行克隆和异源表达,对其表达条件进行优化,通过镍柱纯化后对其酶学性质和催化合成二氢香芹酮的能力进行研究。结果表明KlebER2蛋白由369个氨基酸组成,是亲水性蛋白,不含有跨膜结构;KlebER2的最佳表达条件为37℃培养菌体浓度OD600值至0.5时,用0.8 mmol/L的IPTG在20℃、100 r/min的条件下诱导22 h;酶学性质研究显示,KlebER2最适反应温度和pH分别为30℃和6.0,在30℃以下保持较好稳定性,Mn^(2+)、Mg^(2+)、Ba^(2+)以及丙三醇对其表现出明显的促进作用,KlebER2对多种不饱和烯烃化合物有催化作用,能够催化香芹酮生成二氢香芹酮,转化率达50%以上。研究结果可为烯还原酶的异源表达及进一步工业应用提供指导。 展开更多
关键词 烯还原酶 异源表达 酶学性质 蛋白纯化 二氢香芹酮
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马铃薯StDGKs的逆境响应及蛋白表达纯化研究
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作者 曾相琴 王迪 +6 位作者 夏天 黄彦 田周娥 李萌 李振 朱秀春 林原 《中国蔬菜》 北大核心 2025年第9期64-73,共10页
马铃薯(Solanum tuberosum L.)作为全球第四大粮食作物,其抗逆相关基因的挖掘对遗传改良至关重要。植物二酰基甘油激酶(diacylglycerol kinase,DGK)通过调控DAG-PA信号转导通路参与逆境响应,但马铃薯DGK家族成员(StDGKs)在非生物胁迫下... 马铃薯(Solanum tuberosum L.)作为全球第四大粮食作物,其抗逆相关基因的挖掘对遗传改良至关重要。植物二酰基甘油激酶(diacylglycerol kinase,DGK)通过调控DAG-PA信号转导通路参与逆境响应,但马铃薯DGK家族成员(StDGKs)在非生物胁迫下的响应机制仍需深入解析。本研究通过生物信息学分析StDGKs蛋白的氨基酸序列与蛋白结构域,并结合qRT-PCR检测其在干旱、盐和低温胁迫下的表达模式,此外利用大肠杆菌BL21(DE3)系统对6个StDGKs进行原核表达与Ni-NTA亲和层析。结果显示,StDGKs基因表达受非生物胁迫显著诱导,其蛋白序列与结构高度保守;6个StDGKs重组蛋白均能在37℃、1.0 mmol·L^(-1)IPTG条件下成功表达NusA-His双标签融合蛋白,并通过亲和层析获得预期分子量的纯化产物。本研究证实了StDGKs基因可以响应非生物胁迫,其蛋白可在体外表达纯化,为解析其抗逆机制及马铃薯抗逆品种选育提供了候选基因资源。 展开更多
关键词 马铃薯 二酰基甘油激酶 非生物胁迫 原核表达 蛋白质纯化
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融合标签切除工具酶DrICE的制备方法
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作者 常卿 芦亚菲 +3 位作者 杨姊 赖鹏飞 赵紫尧 李文奇 《生物学杂志》 北大核心 2025年第3期108-112,共5页
提供一种全新的用于融合标签切除的工具酶DrICE的载体构建和表达纯化方法以及含有该蛋白酶特异性酶切位点的表达载体的构建方法。同时对其在重组蛋白纯化过程中融合标签的切除进行应用,表明DrICE可以作为一种专门用于特异性切除重组表... 提供一种全新的用于融合标签切除的工具酶DrICE的载体构建和表达纯化方法以及含有该蛋白酶特异性酶切位点的表达载体的构建方法。同时对其在重组蛋白纯化过程中融合标签的切除进行应用,表明DrICE可以作为一种专门用于特异性切除重组表达蛋白融合标签的工具酶。 展开更多
关键词 DrICE 融合标签 载体构建 重组蛋白表达 工具酶
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猪白细胞分化抗原32B的原核表达与单克隆抗体制备
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作者 赵治钤 郑丹阳 +1 位作者 赵谜 穆杨 《动物医学进展》 北大核心 2025年第8期32-38,共7页
为制备猪白细胞分化抗原32B(CD32B)的单克隆抗体(mAb),以猪外周血淋巴细胞总RNA为模板,采用RT-PCR方法克隆猪CD32B基因,将不含信号肽编码序列的猪CD32B胞外区基因片段插入pET-28a(+)载体构建重组表达质粒,用大肠埃希氏菌表达系统表达猪C... 为制备猪白细胞分化抗原32B(CD32B)的单克隆抗体(mAb),以猪外周血淋巴细胞总RNA为模板,采用RT-PCR方法克隆猪CD32B基因,将不含信号肽编码序列的猪CD32B胞外区基因片段插入pET-28a(+)载体构建重组表达质粒,用大肠埃希氏菌表达系统表达猪CD32B重组蛋白,SDS-PAGE和Western blot鉴定表达的目的蛋白后大量表达并用镍柱纯化。用纯化的猪CD32B重组蛋白免疫Balb/c小鼠,采用细胞融合技术制备猪CD32B的mAb,并对获得的mAb进行鉴定。结果获得了全长894 bp的猪CD32B基因和537 bp的截短基因,构建的重组质粒pET-28a-pCD32B转入BL21(DE3)感受态细胞经过IPTG诱导,获得了约25 ku的猪CD32B重组蛋白,多轮亚克隆筛选后获得了1株能稳定分泌猪CD32B mAb的杂交瘤细胞3E12,该mAb重链为IgG 2a,轻链为κ型,不仅能与原核表达的猪CD32B重组蛋白结合,IFA结果显示该mAb也能与HEK 293T细胞表达的全长猪CD32B结合,为探究CD32B在猪免疫抑制性疾病中的作用积累了材料。 展开更多
关键词 猪白细胞分化抗原32B 原核表达 蛋白纯化 细胞融合 单克隆抗体
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柔嫩艾美耳球虫表面抗原SAG12对鸡的免疫保护效果评价
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作者 王磊 游怡宁 +4 位作者 吴天乐 孙雪 王冰楠 毕师诚 周荣琼 《西南大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2025年第2期17-25,共9页
为评估柔嫩艾美耳球虫(Eimeria tenella,E.tenella)表面抗原(Surface antigen,SAG)SAG12对鸡的免疫保护效果,首先构建EtSAT12/pET-32a原核表达载体,对EtSAG12重组蛋白进行纯化并制备多克隆抗体;然后进行动物试验,将100只1日龄海兰灰雏... 为评估柔嫩艾美耳球虫(Eimeria tenella,E.tenella)表面抗原(Surface antigen,SAG)SAG12对鸡的免疫保护效果,首先构建EtSAT12/pET-32a原核表达载体,对EtSAG12重组蛋白进行纯化并制备多克隆抗体;然后进行动物试验,将100只1日龄海兰灰雏公鸡分成5个组,分别是感染对照组(PC)、空白对照组(NC)、EtSAG12重组蛋白50μg、100μg和150μg组。通过统计相对增质量率、卵囊减少率、抗球虫指数(ACI)和血清中特异性IgG抗体等指标评价EtSAG12重组蛋白的免疫保护效果。结果显示:成功表达出EtSAG12重组蛋白,大小约为43 Ku,主要以可溶性形式表达;Western Blot结果显示所制备的多克隆抗体有较强的特异性。免疫保护试验结果显示:与PC组相比,3个重组蛋白组的平均增质量显著增加(p<0.05)、病变计分显著降低(p<0.05),且均能有效降低卵囊产量,其中重组蛋白150μg组相对增质量率(97.34%)和卵囊减少率(52.54%)均为最高,ACI值达到165.34,具有中效抗球虫效果;3个重组蛋白组血清中特异性IgG抗体水平与PC组和NC组相比,在p<0.05水平差异均有统计学意义,且二免7 d后血清中特异性IgG抗体水平达到最高,其中重组蛋白150μg组特异性IgG抗体水平最高,且显著高于另外两个重组蛋白组(p<0.05)。综上所述,EtSAG12重组蛋白能减轻因球虫感染导致的增质量损失和肠道病变,减少卵囊排出,刺激宿主产生体液免疫,具有一定的免疫保护作用。 展开更多
关键词 柔嫩艾美耳球虫 EtSAG12重组蛋白 原核表达 免疫保护效果 表面抗原
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Kex2酶在法夫驹形氏酵母中的重组表达、纯化及其稳定性研究
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作者 窦培冲 戴舒春 +5 位作者 张莲莲 苏敬允 董国明 朱梦丹 钟远广 张明义 《食品与发酵工业》 北大核心 2025年第19期26-32,共7页
该研究旨在构建蛋白内切酶Kex2表达菌株,并对其纯化过程及酶稳定性进行研究,开发适合规模化生产的整体工艺,进一步促进其工业化应用。选取酿酒酵母Kex2酶前体肽至丝氨酸苏氨酸区域进行基因合成并克隆于质粒pPICZαA中,电转化野生营养型... 该研究旨在构建蛋白内切酶Kex2表达菌株,并对其纯化过程及酶稳定性进行研究,开发适合规模化生产的整体工艺,进一步促进其工业化应用。选取酿酒酵母Kex2酶前体肽至丝氨酸苏氨酸区域进行基因合成并克隆于质粒pPICZαA中,电转化野生营养型菌株X33,通过抗生素(博来霉素)平板及菌落PCR筛选重组子,使用基础盐培养基进行了5 L罐发酵获得重组酶Kex2,通过发酵液预处理、离子交换层析获得了纯化Kex2酶,进一步研究了10%(体积分数)甘油保护、冻干粉2种形态下纯化Kex2酶的保存稳定性。菌落PCR结果显示,通过平板筛选成功获得重组菌,经过60 h甲醇诱导5 L发酵罐Kex2表达量达到2.53 g/L发酵上清液;上清液经过中空纤维柱超滤、浓缩换液后电导率明显降低,可直接用于离子交换柱上样,经一步纯化得到Kex2(比活力20.24 U/mg),相对于发酵上清液其综合收率为41.6%;保存稳定性结果显示,甘油保护及冻干粉2种形态的重组Kex2在-20℃和冷藏条件下均具有较好的稳定性,其中甘油保护的Kex2在-20℃和冷藏条件下3个月后,剩余酶活力分别为77.7%、82.9%,冻干粉在-20℃和冷藏条件下3个月后,剩余酶活力分别为86.2%、77.8%。该研究获得的Kex2表达菌株、Kex2纯化工艺及Kex2对解决该酶应用成本高等问题具有重要意义。 展开更多
关键词 Kex2 重组表达 法夫驹形氏酵母 纯化 比活力 稳定性
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兔抗人FAM21多克隆抗体的制备与鉴定
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作者 汤拓 卢彦基 +3 位作者 李文龙 王涛 洪鲜 邓志会 《中国免疫学杂志》 北大核心 2025年第6期1484-1489,共6页
目的:制备兔抗人FAM21多克隆抗体并分析抗体特异性。方法:以编码人FAM21全长基因的表达质粒为模板,PCR扩增其2431~3006碱基的核苷酸序列,连接至pGEX-6p-1原核表达载体,构建表达FAM21第811~1002氨基酸片段的pGEX-6p-1-FAM21重组表达质粒... 目的:制备兔抗人FAM21多克隆抗体并分析抗体特异性。方法:以编码人FAM21全长基因的表达质粒为模板,PCR扩增其2431~3006碱基的核苷酸序列,连接至pGEX-6p-1原核表达载体,构建表达FAM21第811~1002氨基酸片段的pGEX-6p-1-FAM21重组表达质粒。将重组质粒转化至BL21(DE3)感受态大肠杆菌中并进行诱导表达,用GST融合蛋白纯化磁珠纯化蛋白。将纯化后的GST融合蛋白作为抗原免疫新西兰兔,收集的抗血清经过含GST蛋白的琼脂糖柱进行纯化。在FAM21基因沉默的HeLa细胞中,通过Western blot和免疫荧光实验检测抗体的特异性。结果:成功构建pGEX-6p-1-FAM21原核表达质粒,并在BL21(DE3)大肠杆菌中成功诱导表达,纯化后的GST融合蛋白分子量约为50 kD,免疫新西兰兔后纯化的抗体滴度>1∶128000,并且具有较高的特异性。结论:成功构建了pGEX-6p-1-FAM21原核表达质粒,并制备了可用于Western blot和免疫荧光检测的兔抗人FAM21多克隆抗体。 展开更多
关键词 FAM21 原核表达 蛋白表达与纯化 多克隆抗体
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紫花苜蓿G6PD蛋白的原核表达及蛋白纯化研究
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作者 马兰民 李幸儿 +4 位作者 赵爽 梁佳林 李含笑 梁佳 李萍 《种子》 北大核心 2025年第9期64-74,共11页
为探究紫花苜蓿(Medicago sativa)葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)的生物学功能,通过原核表达系统实现了该蛋白的可溶性表达及高效纯化,采用PCR技术扩增紫花苜蓿MsG6PD基因编码序列,并分别克隆至原核表达载体pCold-SUMO、pGEX-4T-1、pMAL-c2X... 为探究紫花苜蓿(Medicago sativa)葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)的生物学功能,通过原核表达系统实现了该蛋白的可溶性表达及高效纯化,采用PCR技术扩增紫花苜蓿MsG6PD基因编码序列,并分别克隆至原核表达载体pCold-SUMO、pGEX-4T-1、pMAL-c2X中,构建重组质粒pCold-SUMO-MsG6PD9、pGEX-4T-1-MsG6PD9、pMAL-c2X-MsG6PD9。将重组质粒转化至大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,通过IPTG诱导表达,优化诱导条件(温度、IPTG浓度及诱导时间),发现pMAL-c2X-MsG6PD9诱导表达效果较好。SDS-PAGE分析显示,约66 kDa的MsG6PD蛋白在28℃、1.0 mmol/L IPTG诱导9 h条件下可溶性表达量最高。进一步通过MBP标签交联纯化树脂的亲和层析法纯化目标蛋白,经含有麦芽糖的缓冲液洗脱后获得高纯度重组MBP-MsG6PD蛋白。成功建立了紫花苜蓿G6PD蛋白的原核表达与纯化体系,为后续解析其在苜蓿抗逆生理中的分子机制及酶学特性研究提供参考。 展开更多
关键词 紫花苜蓿 G6PD蛋白 原核表达 蛋白纯化
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猴痘病毒重组蛋白B6R-Fer在本氏烟草中的瞬时表达
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作者 吴亚辉 漆彦婷 +3 位作者 王昱涵 潘炜松 邱健 吴川 《中国生物化学与分子生物学报》 北大核心 2025年第9期1342-1348,共7页
猴痘是一种病毒性人畜共患病,目前针对猴痘病毒的安全有效的疫苗较为缺乏,研究且筛选猴痘疫苗候选材料有重要现实意义。随着分子生物学和植物基因工程技术的迅猛进展,植物生物反应器因其绿色安全、经济有效、规模化应用潜力大等优良性... 猴痘是一种病毒性人畜共患病,目前针对猴痘病毒的安全有效的疫苗较为缺乏,研究且筛选猴痘疫苗候选材料有重要现实意义。随着分子生物学和植物基因工程技术的迅猛进展,植物生物反应器因其绿色安全、经济有效、规模化应用潜力大等优良性能在疫苗蛋白质生产方面前景广阔且富有潜力。本研究以猴痘蛋白B6R为研究对象,通过扩增、酶切和柔性Linker串联铁蛋白等手段,成功构建pFolia40108-B6R-Fer猴痘病毒重组蛋白质表达质粒,并且构建出完整的本氏烟草植物瞬时表达体系及猴痘重组蛋白纯化体系。最佳表达天数为12~14 d,纯化后的浓度约为1 mg/mL。纯化所得的重组蛋白B6R-Fer可自发组装成纳米病毒样颗粒(Virus-like particles,VLPs),其形状呈现球形,平均粒径大小为24 nm,得率约为7.2 mg/kg鲜重。本研究所得的猴痘病毒重组蛋白B6R-Fer在植物源性猴痘疫苗材料的制备和筛选方面具有良好的应用潜力。 展开更多
关键词 猴痘病毒 重组蛋白质 植物生物反应器 瞬时表达
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梨果实花青苷调控因子PyWRKY26蛋白表达分析
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作者 颜龙飞 张华 +2 位作者 肖钰薇 姚改芳 胡康棣 《合肥工业大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第2期227-231,共5页
花青苷是形成红皮梨的主要色素类物质,其合成受一系列转录因子的调控。PyWRKY26是参与红皮梨花青苷合成的主要转录因子,但是其蛋白结构特征并不清楚。文章以‘红茄梨’果皮为实验材料,利用聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR... 花青苷是形成红皮梨的主要色素类物质,其合成受一系列转录因子的调控。PyWRKY26是参与红皮梨花青苷合成的主要转录因子,但是其蛋白结构特征并不清楚。文章以‘红茄梨’果皮为实验材料,利用聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)克隆PyWRKY26基因的编码序列(coding sequence,CDS)全长;采用同源重组克隆技术将PyWRKY26与带His标签的pCOLD原核表达载体进行连接,将重组表达载体转化到大肠杆菌Rosetta(DE3),通过异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)法诱导重组蛋白表达,利用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析表达产物。结果表明:在‘红茄梨’果皮中能成功扩增出PyWRKY26基因的CDS全长,并构建了PyWRKY26-pCOLD重组表达载体;将重组质粒的大肠杆菌置于22℃条件下,用0.5 mmol/L IPTG诱导16 h,与对照相比,该诱导条件下能成功表达蛋白;通过His镍柱纯化法并结合SDS-PAGE检测技术得到了纯化后含量较高的PyWRKY26-pCOLD融合蛋白,为进一步研究转录因子PyWRKY26的蛋白结构及功能奠定了重要基础。 展开更多
关键词 红茄梨 PyWRKY26基因 基因克隆 原核表达 蛋白纯化
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微小隐孢子虫cgd 8-2500基因的原核表达及其蛋白黏附特性探究
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作者 于志海 于枫 +4 位作者 张兴国 孙秋艳 何孟莲 王加才 刘雪芹 《动物医学进展》 北大核心 2025年第9期73-78,共6页
为初步探讨微小隐孢子虫基因注释功能未知的Ⅰ型跨膜蛋白质的功能,用生物信息学分析及原核表达方式,分析、表达和纯化了cgd8-2500蛋白。通过Western blot验证重组蛋白特异性,利用细胞ELISA与流式细胞术对该重组蛋白与微小隐孢子虫感染... 为初步探讨微小隐孢子虫基因注释功能未知的Ⅰ型跨膜蛋白质的功能,用生物信息学分析及原核表达方式,分析、表达和纯化了cgd8-2500蛋白。通过Western blot验证重组蛋白特异性,利用细胞ELISA与流式细胞术对该重组蛋白与微小隐孢子虫感染宿主细胞HCT-8细胞的黏附特性进行探究分析。结果表明,成功扩增cgd 8-2500基因片段;成功构建cgd 8-2500基因的GST标签重组质粒;摸索得到了cgd8-2500重组蛋白的最优表达条件,获得了纯度较高、效果较好的重组cgd8-2500 GST标签蛋白,Western blot验证了该重组蛋白的特异性;重组cgd8-2500蛋白能与宿主细胞HCT-8细胞结合,并呈现剂量依赖性和可饱和性。结果证实,微小隐孢子虫cgd8-2500蛋白是一个黏附蛋白,在微小隐孢子虫黏附入侵宿主细胞过程中有着重要作用。 展开更多
关键词 微小隐孢子虫 cgd 8-2500基因 原核表达 重组蛋白 黏附特性
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一种贻贝酰胺酶型肽聚糖识别蛋白的分子特征及功能分析
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作者 阳宗欣 王昊东 +6 位作者 何志巧 肖文慧 杨子霖 张晓林 何建瑜 严小军 廖智 《水生生物学报》 北大核心 2025年第2期116-128,共13页
从厚壳贻贝(Mytilus coruscus)鳃组织中鉴定到一种新型贻贝肽聚糖识别蛋白(Peptidoglycan recognition protein,PGRP)分子,为探讨其在贻贝先天免疫系统中的作用,对其开展了序列分析,表达模式,亚细胞定位,原核重组表达及表达产物的功能... 从厚壳贻贝(Mytilus coruscus)鳃组织中鉴定到一种新型贻贝肽聚糖识别蛋白(Peptidoglycan recognition protein,PGRP)分子,为探讨其在贻贝先天免疫系统中的作用,对其开展了序列分析,表达模式,亚细胞定位,原核重组表达及表达产物的功能验证研究。研究结果表明,厚壳贻贝新型PGRP由438个氨基酸残基组成。序列中含典型肽聚糖识别蛋白/酰胺酶(PGRP/Amidase)结构域,属于酰胺酶型PGRP。该蛋白在厚壳贻贝各组织中呈组成型表达特征。微生物胁迫可明显上调PGRP表达量,其响应速度和表达量上调幅度对不同微生物胁迫具有差异。利用原核重组表达技术成功表达出可溶性重组厚壳贻贝PGRP。对表达产物的功能验证结果表明,重组厚壳贻贝PGRP蛋白表现出明显的抑菌活性、细菌凝集活性和对PGN的酰胺酶活性,上述活性均具有锌离子依赖性。亚细胞定位分析结果表明,该PGRP分子主要定位于细胞核内。上述结果为深入了解厚壳贻贝的免疫识别机制奠定了基础。 展开更多
关键词 肽聚糖识别蛋白 荧光定量PCR 原核重组表达 免疫 厚壳贻贝
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大肠杆菌O157:H7外膜蛋白C重组表达及免疫原性研究
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作者 陈鹏 卢帅臣 +1 位作者 韩迎珊 王文彬 《食品与生物技术学报》 北大核心 2025年第4期72-80,共9页
【目的】探究大肠杆菌(Escherichia coli,E.coli)O157:H7外膜蛋白C(OmpC)的免疫原性。【方法】分别构建pET-28a-ompc、pET-22b-ompc-SUMO重组质粒,表达纯化重组蛋白OmpC,并验证大肠杆菌O157:H7菌体免疫制备的2G12抗体的识别抗原是否为O... 【目的】探究大肠杆菌(Escherichia coli,E.coli)O157:H7外膜蛋白C(OmpC)的免疫原性。【方法】分别构建pET-28a-ompc、pET-22b-ompc-SUMO重组质粒,表达纯化重组蛋白OmpC,并验证大肠杆菌O157:H7菌体免疫制备的2G12抗体的识别抗原是否为OmpC。【结果】作者成功构建了2种重组质粒,其中pET-28a-ompc在E.coli BL21中成功表达;重组蛋白OmpC的最佳诱导表达条件为:0.2 mmol/L IPTG、37℃诱导12 h;在800 mmol/L咪唑洗脱时得到含有His标签的包涵体OmpC,通过尿素梯度复性结合Ni-NTA柱纯化,在500 mmol/L咪唑洗脱时获得可溶性OmpC。【结论】可溶性OmpC和包涵体OmpC均能与单克隆抗体2G12发生特异性反应。该研究为后续利用OmpC制备高亲和力的大肠杆菌O157:H7单克隆抗体奠定了基础。 展开更多
关键词 大肠杆菌O157:H7 外膜蛋白C 抗体 重组表达 免疫检测 靶点
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家蝇丝氨酸蛋白酶抑制剂Serpin2的诱导表达条件优化及原核重组蛋白纯化
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作者 王玮 王丽 +3 位作者 国果 修江帆 尚小丽 张昌容 《贵州农业科学》 2025年第4期66-72,共7页
【目的】通过诱导表达获取大量纯化的家蝇丝氨酸蛋白酶抑制剂Serpin2重组蛋白,为后续深入分析模式昆虫家蝇的Serpin体内外免疫调节功能奠定基础。【方法】使用pET-28a(+)作为表达载体构建家蝇Serpin2的原核表达系统并导入到大肠杆菌(BL... 【目的】通过诱导表达获取大量纯化的家蝇丝氨酸蛋白酶抑制剂Serpin2重组蛋白,为后续深入分析模式昆虫家蝇的Serpin体内外免疫调节功能奠定基础。【方法】使用pET-28a(+)作为表达载体构建家蝇Serpin2的原核表达系统并导入到大肠杆菌(BL21)中,设置不同IPTG浓度、不同诱导温度和不同诱导时间以探索最佳诱导条件,在此条件下进行Serpin2原核重组蛋白大量诱导表达和纯化,并通过SDS-PAGE凝胶电泳和蛋白质谱对纯化的Serpin2重组蛋白进行鉴定。【结果】成功构建了pET28a(+)-Serpin2的重组质粒并转化至感受态细胞中,明确在30℃条件下以终浓度为0.2 mmol/L的IPTG诱导表达15 h,可使家蝇Serpin2重组蛋白在大肠杆菌BL21中获得较优表达,且在上清和包涵体内均有表达,经鉴定纯化后的蛋白即为家蝇Serpin2重组蛋白。【结论】最佳诱导条件(30℃、0.2mmol/LIPTG、15h)下可获得大量纯化的家蝇Serpin2重组蛋白。 展开更多
关键词 家蝇 丝氨酸蛋白酶抑制剂2 原核表达优化 蛋白纯化 重组质粒 重组蛋白
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