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榆干玉蕈子实体及其提取物的免疫调节作用
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作者 毕钧夺 图力古尔 《食用菌学报》 CSCD 北大核心 2024年第4期85-93,共9页
为研究榆干玉蕈(Hypsizygusulmarius)子实体粉末及提取物对小鼠的免疫调节作用,分别采用榆干玉蕈子实体粉末(高、低剂量分别为1.2、0.3g·kg^(-1))、石油醚提取物(高、低剂量分别为1.392、0.348mg·kg^(-1))、乙酸乙酯提取物(... 为研究榆干玉蕈(Hypsizygusulmarius)子实体粉末及提取物对小鼠的免疫调节作用,分别采用榆干玉蕈子实体粉末(高、低剂量分别为1.2、0.3g·kg^(-1))、石油醚提取物(高、低剂量分别为1.392、0.348mg·kg^(-1))、乙酸乙酯提取物(高、低剂量分别为3.306、0.826 mg·kg^(-1))、水提取物(高、低剂量分别为28.78、7.19 mg·kg^(-1))灌胃大黄水煎液建立的模型小鼠,测定其体质量、脾脏指数及血清中白细胞介素2(interleukin-2,IL-2)、白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)、免疫球蛋白M(immunoglobulin M,IgM)、干扰素γ(interferon-γ,IFN-γ)、D-木糖(D-xylose)、白蛋白(albumin,ALB)、胰脂肪酶(pancrelipase,PL)含量,采用苏木素-伊红染色观察小鼠脾脏组织显微结构,采用RT-qPCR法检测维生素D结合蛋白(D binding protein,DBP)和紧密连接蛋白(occludin,OCLN)的基因表达情况,并采用Westernblotting方法检测DBP和OCLN蛋白表达情况。结果表明:与模型组相比,第14天,各给药组小鼠体质量均显著增加。粉末高剂量组脾脏指数显著增加。所有给药组D-xylose、IFN-γ、ALB、IL-2、IgM、PL含量均显著增加,IL-6含量显著降低。各给药高剂量组DBP基因相对表达量显著升高,所有低剂量组显著降低;粉末低剂量组、石油醚提取物高和低剂量组、水提物高和低剂量组的OCLN基因相对表达量均显著升高。各给药组DBP和OCLN的蛋白表达量均显著升高。榆干玉蕈子实体及各提取物均通过免疫调节发挥作用,研究结果可为榆干玉蕈进一步开发利用提供参考。 展开更多
关键词 榆干玉蕈 粉末 石油醚 乙酸乙酯 水提物 健脾作用
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乙基叔丁基醚(ETBE)的催化反应动力学研究 被引量:17
2
作者 杨伯伦 杨三八 +2 位作者 姚瑞卿 郝妙莉 杨高文 《化学工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第5期25-28,共4页
用国产 S型强酸性阳离子交换树脂为催化剂 ,在常压液相条件下用乙醇 (Et OH)和叔丁醇 (TBA)合成了乙基叔丁基醚 (ETBE)。讨论了温度、催化剂浓度、反应物初始摩尔比等参数对反应速度的影响 ,考察了水对反应的阻害效应以及反应体系的体... 用国产 S型强酸性阳离子交换树脂为催化剂 ,在常压液相条件下用乙醇 (Et OH)和叔丁醇 (TBA)合成了乙基叔丁基醚 (ETBE)。讨论了温度、催化剂浓度、反应物初始摩尔比等参数对反应速度的影响 ,考察了水对反应的阻害效应以及反应体系的体积变化原因 ,建立了一个反应动力学模型 。 展开更多
关键词 乙基叔丁基醚 交换树脂 反应动力学 催化
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乙基叔丁基醚合成反应动力学 被引量:29
3
作者 张瑞生 宋宏宇 张家庭 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第3期282-287,共6页
乙基叔丁基醚一般由乙醇和异丁烯合成,以阳离子交换树脂为催化剂.研究了外扩散阻力为零时的合成反应宏观动力学模型.其本征动力学采用广义Langmuir-Hinshelwood速率方程,将反应速率用液相活度系数关联.内扩散用广义Maxwell-Stefen... 乙基叔丁基醚一般由乙醇和异丁烯合成,以阳离子交换树脂为催化剂.研究了外扩散阻力为零时的合成反应宏观动力学模型.其本征动力学采用广义Langmuir-Hinshelwood速率方程,将反应速率用液相活度系数关联.内扩散用广义Maxwell-Stefen方程描述,以组分的化学位梯度为扩散推动力.本模型较好地描述了非理想反应物系统的吸附特性和扩散过程.用文献中的实验数据对模型作了检验. 展开更多
关键词 ETBE 动力学 乙基步丁基醚 醚化 合成
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乙基叔丁基醚的催化反应与渗透蒸发膜分离耦合法的合成 被引量:24
4
作者 杨伯伦 姚瑞卿 杨三八 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第2期77-81,共5页
以乙醇(EtOH)及叔丁醇(TBA)为原料,用催化反应与渗透蒸发膜分离耦合的方法,以强酸性阳离子交换树脂Amberlyst15为催化剂,合成了乙基叔丁基醚(ETBE)。研究考察了水-醇体系中水的渗透速率及膜的选择性,... 以乙醇(EtOH)及叔丁醇(TBA)为原料,用催化反应与渗透蒸发膜分离耦合的方法,以强酸性阳离子交换树脂Amberlyst15为催化剂,合成了乙基叔丁基醚(ETBE)。研究考察了水-醇体系中水的渗透速率及膜的选择性,讨论了渗透蒸发膜分离耦合与否对其反应结果的影响。在考虑了试验条件下TBA分解为水与异丁烯(IB)而引起的体积减少、水的吸附对催化剂活性的阻害效应以及水的渗透通量等因素的基础上,得出了一数学模型。试验结果与模型计算值比较一致。 展开更多
关键词 乙基叔丁基醚 催化 渗透蒸发 蒸发膜 分离耦合法
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HF酸改性USY分子筛催化剂催化合成乙基叔丁基醚 被引量:11
5
作者 沈健 吕承康 +1 位作者 杨丽娜 李剑 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期34-36,共3页
以异丁烯和乙醇为原料,HF酸改性USY分子筛(HF/USY)为催化剂,在固定床反应器中合成乙基叔丁基醚(ETBE)。在相同的操作条件下,分别以酸性树脂A-15、Hβ分子筛、USY分子筛和HF/USY为催化剂进行对比实验。结果表明,HF酸改性的USY分子筛催化... 以异丁烯和乙醇为原料,HF酸改性USY分子筛(HF/USY)为催化剂,在固定床反应器中合成乙基叔丁基醚(ETBE)。在相同的操作条件下,分别以酸性树脂A-15、Hβ分子筛、USY分子筛和HF/USY为催化剂进行对比实验。结果表明,HF酸改性的USY分子筛催化剂具有较好的活性和选择性,HF酸对USY分子筛的改性作用明显。以HF/USY为催化剂,分别考察了温度、空速、压力等工艺条件对乙醇转化率和ETBE选择性的影响,得到适宜的醚化操作条件:温度110℃、空速(WHSV)5.0h-1、压力1.8MPa。在适宜的操作条件下,考察了催化剂的稳定性。实验结果表明,催化剂能够在短时间内迅速达到较高的反应活性,催化剂的单程寿命可以达到60h。催化剂重复使用3次,催化活性无明显降低。 展开更多
关键词 异丁烯 醚化反应 乙基叔丁基醚 氢氟酸 改性 USY分子筛 催化
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乙醇与叔丁醇合成乙基叔丁基醚的反应动力学研究 被引量:7
6
作者 杨伯伦 杨三八 +2 位作者 姚瑞清 郝妙莉 杨高文 《西安交通大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第6期72-76,共5页
采用国产D-72型强酸性阳离子交换树脂催化剂,进行了以乙醇和叔丁醇为原料,在常压液相下合成乙基叔丁基醚(ETBE)的醚化反应动力学研究.考虑在实验条件下,因叔丁醇分解为水和异丁烯而引起的体积减少以及水在催化剂上的吸附... 采用国产D-72型强酸性阳离子交换树脂催化剂,进行了以乙醇和叔丁醇为原料,在常压液相下合成乙基叔丁基醚(ETBE)的醚化反应动力学研究.考虑在实验条件下,因叔丁醇分解为水和异丁烯而引起的体积减少以及水在催化剂上的吸附阻碍效应等影响因素,建立了该过程的反应动力学模型.模型与实验结果吻合得较好. 展开更多
关键词 乙基叔丁基醚 醚化反应 乙醇 叔丁醇 合成
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柱状阳离子交换树脂上乙基叔丁基醚的合成 被引量:14
7
作者 杨伯伦 杨三八 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第9期797-802,共6页
将国产粒状强酸性阳离子交换树脂S - 5 4制成柱状催化剂 ,在其作用下 ,以乙醇和叔丁醇为原料 ,于常压液相条件下合成乙基叔丁基醚 (ETBE) .考察了温度、催化剂用量、反应物初始摩尔比以及水的存在等因素对反应速度的影响 ,建立了一个 7... 将国产粒状强酸性阳离子交换树脂S - 5 4制成柱状催化剂 ,在其作用下 ,以乙醇和叔丁醇为原料 ,于常压液相条件下合成乙基叔丁基醚 (ETBE) .考察了温度、催化剂用量、反应物初始摩尔比以及水的存在等因素对反应速度的影响 ,建立了一个 7参数动力学模型 ,模型与实验数据吻合较好 .并将柱状和粒状S - 5 展开更多
关键词 乙基叔丁基醚 乙醇 叔丁醇 柱状阳离子交换树脂 动力学 合成 汽油添加剂
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HPWA-SBA-15催化合成ETBE 被引量:6
8
作者 焦宏宇 杨丽娜 +1 位作者 沈健 亓玉台 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期381-384,共4页
TEM,FTIR and XRD techniques are used to investigate the structure of HPWA-SBA-15.The results show that pores of HPWA-SBA-15 have regular two-dimensional hexagonal structure,and HPWA disperses well in the pore or pore ... TEM,FTIR and XRD techniques are used to investigate the structure of HPWA-SBA-15.The results show that pores of HPWA-SBA-15 have regular two-dimensional hexagonal structure,and HPWA disperses well in the pore or pore wall of HPWA-SBA-15.NH3-TPD shows the HPWA-SBA-15 catalyst has acidic properties.ETBE is synthesized by the etherification reaction of alcohol and tert-butyl alcohol over several catalysts.Solid acid catalyst HPWA-SBA-15 is the appropriate catalyst which has the highest yield of ETBE than PW12/C and cation resin.The influences of reaction temperature,ratio of alcohol to tert-butyl alcohol are studied.At optimal operation condition, 30% HPWA on HPWA-SBA-15,reaction temperature 100℃,alcohol/tert-butyl alcohol molar ratio 2,the quality catalyst 0.9g and raw material 10g,the yield of ETBE is 59.55% and the selectivity is 90.2%. 展开更多
关键词 乙基叔丁基醚(ETBE) 磷钨酸 SBA-15
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低浓度乙醇制乙基叔丁基醚 被引量:14
9
作者 杨伯伦 杨三八 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2000年第12期897-900,共4页
研究了以叔丁醇及低浓度乙醇为原料 ,用催化精馏技术制乙基叔丁基醚 (ETBE)的工艺。比较了两种酸式盐的催化效果。试验结果表明 ,在同样操作条件下 ,硫酸氢钾的催化效果优于硫酸氢钠 ;乙醇一次加入、叔丁醇连续加入可有效抑制叔丁醇分... 研究了以叔丁醇及低浓度乙醇为原料 ,用催化精馏技术制乙基叔丁基醚 (ETBE)的工艺。比较了两种酸式盐的催化效果。试验结果表明 ,在同样操作条件下 ,硫酸氢钾的催化效果优于硫酸氢钠 ;乙醇一次加入、叔丁醇连续加入可有效抑制叔丁醇分解的副反应 。 展开更多
关键词 乙基叔丁基醚 低浓度 乙醇 催化精馏 ETBE
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生物乙醇的综合利用 被引量:12
10
作者 李亚男 金照生 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期103-109,共7页
介绍了以乙醇为原料的有关工业生产和实验研究情况,阐述了利用生物乙醇代替石油原料可实现的有关过程。重点介绍了乙醇制醚、制丁醇、乙醇胺化反应、氧化反应、脱水制烃类物质、烷基化反应、羰基化和作为燃料使用等方面的应用。其中,以... 介绍了以乙醇为原料的有关工业生产和实验研究情况,阐述了利用生物乙醇代替石油原料可实现的有关过程。重点介绍了乙醇制醚、制丁醇、乙醇胺化反应、氧化反应、脱水制烃类物质、烷基化反应、羰基化和作为燃料使用等方面的应用。其中,以乙醇为原料制取乙基叔丁基醚、乙醇氧化制丙酮、乙醇一步合成2-戊酮等具有一定的前瞻性和现实性,而乙醇氧化制醋酸乙酯、乙醇脱水制乙烯、燃料乙醇等路线都已实现了大型化工业生产规模。 展开更多
关键词 生物乙醇 石油原料 综合利用 乙基叔丁基醚 丙酮 2-戊酮
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乙基叔丁基醚的合成反应动力学 被引量:5
11
作者 吕爱梅 郝兴仁 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期453-456,共4页
研究了以乙醇和碳四中的异丁烯为原料,QRE型阳离子交换树脂为催化剂合成乙基叔丁基醚(ETBE)的反应动力学,采用R-E型反应机理建立了反应动力学模型,求出了醚化反应速率方程。结果表明:异丁烯与乙醇醚化反应速率与乙醇浓度呈零级关系,与... 研究了以乙醇和碳四中的异丁烯为原料,QRE型阳离子交换树脂为催化剂合成乙基叔丁基醚(ETBE)的反应动力学,采用R-E型反应机理建立了反应动力学模型,求出了醚化反应速率方程。结果表明:异丁烯与乙醇醚化反应速率与乙醇浓度呈零级关系,与异丁烯、ETBE浓度可按拟一级进行数据处理;反应速率常数符合阿仑尼乌斯方程。经统计检验,所得醚化反应速率方程是高度显著的、可信的,可用于反应器的模拟计算。 展开更多
关键词 乙基叔丁基醚 醚化 反应动力学 阳离子交换树脂
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水-乙醇-叔丁醇-乙基叔丁基醚多元物系的等压汽液相平衡 被引量:2
12
作者 王华军 杨伯伦 杨三八 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2001年第10期764-768,共5页
用改进的Rose平衡釜测定了等压 (10 1 3 2 5kPa)下 4个三元物系 (水 -乙醇 -叔丁醇 ,水 -乙醇 -乙基叔丁基醚 ,水 -叔丁醇 -乙基叔丁基醚 ,乙醇 -叔丁醇 -乙基叔丁基醚 )和 1个四元物系 (水 -乙醇 -叔丁醇 -乙基叔丁基醚 )的汽液相平衡... 用改进的Rose平衡釜测定了等压 (10 1 3 2 5kPa)下 4个三元物系 (水 -乙醇 -叔丁醇 ,水 -乙醇 -乙基叔丁基醚 ,水 -叔丁醇 -乙基叔丁基醚 ,乙醇 -叔丁醇 -乙基叔丁基醚 )和 1个四元物系 (水 -乙醇 -叔丁醇 -乙基叔丁基醚 )的汽液相平衡数据。对汽相采用维里方程及Prausnitz混合规则进行非理想性修正 ,对液相采用Wilson活度系数方程进行数据关联。以此为基础 ,预测了上述 5个多元物系汽液相平衡数据 ,并与试验值进行了比较 ,两者较为一致。 展开更多
关键词 乙基步丁基醚 叔丁醇 乙醇 等压汽液相平衡 WILSON方程
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醚-醇-水体系等压汽液平衡数据的测定 被引量:3
13
作者 王华军 杨伯伦 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期57-63,共7页
用改进的Rose平衡釜测定了等压 (0 .10 13MPa)下五个二元体系 (乙醇 水、叔丁醇 水、乙醇 叔丁醇、乙基叔丁基醚 乙醇、叔丁醇 乙基叔丁基醚 )和一个四元体系 (水 乙醇 叔丁醇 乙基叔丁基醚 )的汽液相平衡数据。用UNIFAC基团贡献... 用改进的Rose平衡釜测定了等压 (0 .10 13MPa)下五个二元体系 (乙醇 水、叔丁醇 水、乙醇 叔丁醇、乙基叔丁基醚 乙醇、叔丁醇 乙基叔丁基醚 )和一个四元体系 (水 乙醇 叔丁醇 乙基叔丁基醚 )的汽液相平衡数据。用UNIFAC基团贡献法预测了上述五个二元体系及一个四元体系的汽液相平衡 ,预测结果与实验数据吻合较好。 展开更多
关键词 醚-醇-水体系 等压汽液平衡 数据测定 乙基叔丁基醚 UNIFAC基团贡献法
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反应精馏合成乙基叔丁基醚过程的数学模拟 被引量:2
14
作者 袁红 杨伯伦 《华南理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第10期85-89,共5页
鉴于反应精馏技术的广阔应用前景及应用过程中的特殊性和复杂性 ,以反应精馏合成乙基叔丁基醚为例 ,对该过程进行了数学模拟 ,建立了通用的数学模型 ,并用部分牛顿法进行求解 .经实验结果检验 ,发现实验值与模拟值基本吻合 ,证明了模型... 鉴于反应精馏技术的广阔应用前景及应用过程中的特殊性和复杂性 ,以反应精馏合成乙基叔丁基醚为例 ,对该过程进行了数学模拟 ,建立了通用的数学模型 ,并用部分牛顿法进行求解 .经实验结果检验 ,发现实验值与模拟值基本吻合 ,证明了模型是合理可用的 .利用模型对反应精馏合成乙基叔丁基醚的主要工艺条件进行寻优 ,发现存在部分最优的工艺条件值 :最佳总板数为 16 ,乙醇最佳进料摩尔分数为 0 .5 ,最佳进料流量为 0 .2 4×10 - 3mol/s ,同时也发现体系的共沸对反应精馏有负面影响 .这对实现反应精馏合成乙基叔丁基醚的优化生产具有指导意义 . 展开更多
关键词 反应精馏 乙基叔丁基醚 数学模拟 优化
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六氟磷酸锂的纯化 被引量:9
15
作者 付豪 陈俊彩 +4 位作者 李宣丽 彭琴 王辛龙 杨林 张志业 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第11期2675-2678,共4页
以PCl5和LiF为原料制备的LiPF6中Cl含量较高,为了降低产品中Cl含量以及提高产品纯度,本文采用乙醚和苯对其进行了纯化研究。在乙醚、乙二醇二甲醚、乙腈、丙酮几种溶剂中,确定了用乙醚来纯化LiPF6后,首先考察了LiPF6、LiCl、PCl5在乙醚... 以PCl5和LiF为原料制备的LiPF6中Cl含量较高,为了降低产品中Cl含量以及提高产品纯度,本文采用乙醚和苯对其进行了纯化研究。在乙醚、乙二醇二甲醚、乙腈、丙酮几种溶剂中,确定了用乙醚来纯化LiPF6后,首先考察了LiPF6、LiCl、PCl5在乙醚中的溶解度,结果表明:乙醚能有效地分离LiCl和LiF,但是不能很好地分离PCl5,使得纯化后的Cl较高。继续研究PCl5在苯、甲苯、二甲苯、氯苯、环己烷中的溶解度,结果表明:氯离子在苯和甲苯中有较好的溶解性能。继而,用苯和甲苯分别进行纯化研究,结果表明:用苯纯化后的LiPF6产品中的Cl含量在2 mg/L以下,苯的残留量为0.0004%。认为乙醚和苯是纯化LiPF6产品的最佳溶剂选择。 展开更多
关键词 六氟磷酸锂 乙醚 氯离子 提纯
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Al-P-Ti-Si-O催化剂上合成邻羟基苯乙醚 被引量:10
16
作者 李雪梅 张文祥 +3 位作者 潘春柳 蒋大振 吴通好 唐敖庆 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期111-114,共4页
采用不均匀沉淀法制备了Al-P -Ti-Si-O催化剂 ,并研究了邻苯二酚与乙醇在该催化剂上的气相O -乙基化反应 ,考察了催化剂组成、反应温度、邻苯二酚 /乙醇摩尔比、进料速率对反应性能的影响 ,同时考察了催化剂的稳定性。结果表明 ,催化剂... 采用不均匀沉淀法制备了Al-P -Ti-Si-O催化剂 ,并研究了邻苯二酚与乙醇在该催化剂上的气相O -乙基化反应 ,考察了催化剂组成、反应温度、邻苯二酚 /乙醇摩尔比、进料速率对反应性能的影响 ,同时考察了催化剂的稳定性。结果表明 ,催化剂组成对反应性能有较大影响 ,在研究的范围内 ,四组分催化剂Al1 P1 3 0 Ti0 3 0 Si0 1 7显示出了较好的催化性能 ,当催化剂用量 1 4g、n(邻苯二酚 ) /n(乙醇 ) =1/5、进料速率 0 5ml/h ,反应温度 2 6 0℃时 ,邻苯二酚转化率和邻羟基苯乙醚收率分别可达到 91 5 %和 85 3% ,并在 10 展开更多
关键词 邻苯二酚 愈创木酚 乙醇 邻羟基苯乙醚 氧化物催化剂 合成
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新型结构调节剂制备溶聚丁苯橡胶及其性能研究 被引量:7
17
作者 刘炼 胡百九 +6 位作者 王沛 马驰 刘铖 张春庆 李杨 王雪 李伟 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第2期294-298,共5页
用自制的四氢糠基乙基醚(ETE)作为结构调节剂,正丁基锂作为引发剂,制备了高乙烯基含量的溶聚丁苯橡胶(SSBR)。在5L不锈钢反应釜内,详细研究了调节剂用量和引发温度对聚合反应的影响;用气相色谱(GC)、凝胶渗透色谱(GPC)和核磁共振仪(1H-N... 用自制的四氢糠基乙基醚(ETE)作为结构调节剂,正丁基锂作为引发剂,制备了高乙烯基含量的溶聚丁苯橡胶(SSBR)。在5L不锈钢反应釜内,详细研究了调节剂用量和引发温度对聚合反应的影响;用气相色谱(GC)、凝胶渗透色谱(GPC)和核磁共振仪(1H-NMR)分别测定了单体转化率、偶联反应效率和共聚物的微观结构。结果表明,改变调节剂的用量以及引发反应温度,可以控制SSBR分子链段中的乙烯基含量在10%~60%之间变化;50℃下,丁苯活性链与四氯化锡的偶联效率始终保持在60%以上。对所得SSBR的相关性能测试表明,聚合物具有良好的物理性能、加工性能及突出的抗湿滑性能。有望应用于雨胎和赛车胎用胶。 展开更多
关键词 四氢糠基乙基醚 结构调节剂 溶聚丁苯橡胶 物理性能
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二氧化硅负载镍铝水滑石的制备及其催化合成安息香乙醚的研究 被引量:8
18
作者 王国强 谢鲜梅 +3 位作者 高成云 吴旭 安霞 程淑艳 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第5期917-922,共6页
采用共沉淀法制备了以二氧化硅为载体,表面包覆镍铝水滑石的NiAl-LDHs/SiO2复合物,借助XRD、IR及N2吸附-脱附等手段对合成物进行了表征,并将其应用于苯甲醛与乙醇反应生成安息香乙醚反应中进行活性评价。结果表明,复合物中镍铝水滑石与... 采用共沉淀法制备了以二氧化硅为载体,表面包覆镍铝水滑石的NiAl-LDHs/SiO2复合物,借助XRD、IR及N2吸附-脱附等手段对合成物进行了表征,并将其应用于苯甲醛与乙醇反应生成安息香乙醚反应中进行活性评价。结果表明,复合物中镍铝水滑石与二氧化硅以稳定的Si-O-Al和Si-O-Ni键结合,镍铝水滑石均匀分布于二氧化硅表面,且生成的复合物比表面积较大;当镍铝水滑石负载量为20%时,在反应温度为70℃﹑反应时间为60 min条件下,NiAl-LDHs/SiO2催化苯甲醛与乙醇反应的苯甲醛转化率为61.8%,安息香乙醚选择性接近100%,其催化效果明显优于单一的NiAl-LDHs。 展开更多
关键词 镍铝水滑石 二氧化硅 安息香乙醚合成 苯甲醛
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普洱熟茶和生茶香气成分的提取和测定分析 被引量:34
19
作者 洪涛 黄遵锡 +3 位作者 李俊俊 唐湘华 慕跃林 许波 《茶叶科学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期336-342,共7页
以不同年份出品的普洱熟茶和生茶为研究对象,采用减压蒸馏萃取法(VDE),并用二氯甲烷和无水乙醚对各茶中香气成分进行提取,最后用GC-MS分析各年份茶中的香气成分。结果表明,不论是熟茶还是生茶,用二氯甲烷提取到的香气种类均要多于无水... 以不同年份出品的普洱熟茶和生茶为研究对象,采用减压蒸馏萃取法(VDE),并用二氯甲烷和无水乙醚对各茶中香气成分进行提取,最后用GC-MS分析各年份茶中的香气成分。结果表明,不论是熟茶还是生茶,用二氯甲烷提取到的香气种类均要多于无水乙醚。从提取效果来看,二氯甲烷对碳氢化合物、杂氧化合物、含氮化合物、酮类香气物质的提取效果较好,而无水乙醚对酯类和酚类香气物质有较好的提取效果。熟茶在储存陈化过程中苯并噻唑和咖啡碱含量会增高,而邻苯二甲酸-异丁基-辛基酯和1,2,4-三甲氧基苯含量会降低。生茶在储存陈化过程中5-氨基-1-乙基吡唑、N-苯基-1-萘胺、1,2,3-三甲氧基苯和邻苯二甲酸-异丁基-辛基酯含量会增高,而(反式)角鲨烯、芳樟醇、β-异甲基紫罗兰酮和咖啡碱含量会降低。同时,熟茶中杂氧化合物类香气种类较多,主要有以1,2,3-三甲氧基苯为主的10种杂氧化合物。生茶中醇类香气物质则较熟茶丰富,主要有1-辛烯-3-醇、芳樟醇、2,6-二甲基环己醇、苯乙醇、雪松醇。 展开更多
关键词 普洱熟茶 普洱生茶 二氯甲烷 无水乙醚 GC-MS分析
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卡宾与醚C—H键插入反应的理论研究(Ⅲ)CX_2(X=H,F,Cl)与甲乙醚C—H键插入反应 被引量:5
20
作者 冯大诚 林启君 +1 位作者 马万勇 王焕杰 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第11期1708-1712,共5页
用量子化学从头计算方法在 MP2 / 6-31 G( d)水平上研究了 CX2 ( X=H,F,Cl)与甲乙醚的 C— H键插入反应 .在甲乙醚的 3个不同的 C— H键 (即甲基中α -C— H键 ,乙基中α-C— H键和β-C— H键 )上 ,反应势垒分别为 1 2 3.8,32 .5,1 57.3... 用量子化学从头计算方法在 MP2 / 6-31 G( d)水平上研究了 CX2 ( X=H,F,Cl)与甲乙醚的 C— H键插入反应 .在甲乙醚的 3个不同的 C— H键 (即甲基中α -C— H键 ,乙基中α-C— H键和β-C— H键 )上 ,反应势垒分别为 1 2 3.8,32 .5,1 57.3k J/ mol( X=Cl)和 2 54.3,1 30 .0 ,30 4 .2 k J/ mol( X=F) .亚甲基与毗邻氧原子的各 C— H键插入反应没有势垒 ,与乙基中 β-C— H键插入势垒仅 3.4 k J/ mol.甲乙醚中乙基 α-C上的C— H键最有利于 CX2 的插入 ,甲基上的 C— H键次之 ,乙基 β-C上的又次之 . 展开更多
关键词 甲乙醚 卡宾 插入反应 从头计算 C-H键
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