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题名木犀草素固体脂质纳米粒的制备及其体内药动学研究
被引量：13
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作者
杨娟
尚曙玉
贾安
郭锐税
冯永豪
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机构
黄河科技学院医学院
上海雷允上药业有限公司
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出处
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第9期2281-2286,共6页
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基金
2017年河南省科技厅科技发展项目(172102310528)
2017年河南省高等学校重点研究项目(18B360010)。
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文摘
目的制备木犀草素固体脂质纳米粒,并评价其体内药动学。方法乳化蒸发-低温固化法制备固体脂质纳米粒后,考察其形态、包封率、载药量、粒径、Zeta电位、体外释药。12只大鼠随机分为2组,分别灌胃给予木犀草素及其固体脂质纳米粒冻干粉的0.5%CMC-Na混悬液(10 mg/kg),于0.15、0.5、0.75、1、1.5、2、4、6、8、12 h采血,HPLC法测定木犀草素血药浓度,计算主要药动学参数。结果所得固体脂质纳米粒呈类球形或球形,平均包封率为85.24%,载药量为5.24%,粒径为176.35 nm,Zeta电位为-33.8 mV,24 h累积溶出度为71.5%,体外释药符合Weibull模型(R2=0.9792)。与原料药比较,固体脂质纳米粒t_(max)延长(P<0.01),C_(max)、AUC_(0~t)、AUC_(0~∞)升高(P<0.01),相对生物利用度提高至2.28倍。结论固体脂质纳米粒可促进木犀草素口服吸收,提高其生物利用度。
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关键词
木犀草素
固体脂质纳米粒
制备
体内药动学
乳化蒸发-低温固化法
HPLC
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Keywords
luteolin
solid lipid nanoparticles
preparation
in vivo pharmacokinetics
emulsification evaporation-low temperature solidification method
HPLC
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分类号
R944
[医药卫生—药剂学]
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题名白杨素固体脂质纳米粒水凝胶骨架缓释片的制备
被引量：8
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作者
李宏伟
付金芳
范明松
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机构
黄河科技学院
郑州澍青医学高等专科学校
上海雷允上药业有限公司技术中心
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出处
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第3期564-569,共6页
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文摘
目的制备白杨素固体脂质纳米粒水凝胶骨架缓释片。方法乳化超声-低温固化法制备固体脂质纳米粒后进一步制成冻干粉,再以HPMC 15KM为缓释材料制备水凝胶骨架缓释片。在单因素试验基础上,以HPMC 15KM用量、PEG400与PEG4000比例、PEG用量、硬脂酸镁用量为影响因素,累积释放度为评价指标,正交试验优化处方,再进行释药模型拟合。结果最优处方为HPMC K15 M用量50 mg,PEG 400与PEG 4000比例2∶1,PEG用量30 mg,硬脂酸镁用量0.5%,12 h内累积释放度为93.19%。水凝胶骨架缓释片体外释放符合一级方程(r=0.994 1),释药机制为骨架溶蚀与扩散并存。结论该方法简便可靠,可用于制备具有明显体外缓释特征的白杨素固体脂质纳米粒水凝胶骨架缓释片。
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关键词
白杨素
固体脂质纳米粒
水凝胶骨架缓释片
制备
乳化超声-低温固化法
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Keywords
chrysin
solid lipid nanoparticles
hydrogel matrix sustained-release tablets
preparation
emulsification ultrasound-low temperature solidification method
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分类号
R944
[医药卫生—药剂学]
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