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GC-μECD法快速检测猪肉地西泮残留 被引量:9
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作者 张玉洁 张素霞 +3 位作者 程林丽 沈建忠 梁春来 杨春燕 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2009年第18期8316-8317,8326,共3页
[目的]利用气相色谱-微电子捕获(GC-μECD)检测法,快速检测猪肉中地西泮残留,为该类药物在动物性食品检测提供参考。[方法]首先用乙腈超声提取猪肉中的地西泮,C18固相萃取柱净化,利用GC-μECD法进行残留检测,外标法定量。[结果]... [目的]利用气相色谱-微电子捕获(GC-μECD)检测法,快速检测猪肉中地西泮残留,为该类药物在动物性食品检测提供参考。[方法]首先用乙腈超声提取猪肉中的地西泮,C18固相萃取柱净化,利用GC-μECD法进行残留检测,外标法定量。[结果]在1-1000μg/L范围内药物色谱峰面积与浓度线性关系良好,相关系数达到0.9994。对空白猪肉进行1-50μg/kg范围的药物添加回收试验,平均回收率为83.5%-94.9%,日内变异系数为2.4%-8.1%,日间变异系数为3.9%-6.4%。检出限为0.31μ/kg,定量限为1μg/kg。[结论]该方法简便、快速,稳定性好,灵敏度高,线性范围广,适用于猪肉中地西泮的残留检测。 展开更多
关键词 地西泮 气相色谱 微电子捕获检测器 检测 残留
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液液萃取气相色谱-ECD法同时测定饮用水中的13种农药 被引量:7
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作者 刘慧杰 张平允 +2 位作者 姜蕾 石金涛 李宁 《净水技术》 CAS 2018年第6期45-48,共4页
采用正己烷液-液萃取法,建立饮用水中13种农药的气相色谱-ECD同时测定方法。对升温程序、萃取时间、盐析剂加入浓度等进行优化。结果表明:在优化的试验条件下,α-BHC、β-BHC、γ-BHC、δ-BHC、DDT、百菌清、环氧七氯等13种农药化合物... 采用正己烷液-液萃取法,建立饮用水中13种农药的气相色谱-ECD同时测定方法。对升温程序、萃取时间、盐析剂加入浓度等进行优化。结果表明:在优化的试验条件下,α-BHC、β-BHC、γ-BHC、δ-BHC、DDT、百菌清、环氧七氯等13种农药化合物的分离效果良好;在20~320μg/L时,质量浓度与峰面积呈良好的线性关系,各组分的线性回归方程相关系数均大于0.995,13种农药的方法检出限为0.001~0.03μg/L,加标回收率为80.4%~131%,相对标准偏差为1.02%~7.67%。该方法操作简便、高效、准确度和精密度高,适用于饮用水中农药的快速分析。 展开更多
关键词 液液萃取 气相色谱法 饮用水 农药 电子捕获检测器(ecd)
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乙酸酐衍生GC-ECD法测定饮料中三氯蔗糖含量 被引量:11
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作者 黄志勇 陈艳 +2 位作者 冯慧 刘超 景赞 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第14期203-206,共4页
建立一种乙酸酐衍生-气相色谱-电子捕获器检测食品中三氯蔗糖含量的方法。样品经水稀释、1-甲基咪唑催化、乙酸酐衍生,生成的衍生物采用气相色谱-质谱法定性,气相色谱-电子捕获器法定量。结果表明:衍生目标物为4,1’,6’-三氯-2,3,6,3... 建立一种乙酸酐衍生-气相色谱-电子捕获器检测食品中三氯蔗糖含量的方法。样品经水稀释、1-甲基咪唑催化、乙酸酐衍生,生成的衍生物采用气相色谱-质谱法定性,气相色谱-电子捕获器法定量。结果表明:衍生目标物为4,1’,6’-三氯-2,3,6,3’,4’-五乙酰基蔗糖,并且在0.02~1.2 mg/m L范围内线性关系良好(R=0.999 4),检出限为0.23 mg/kg,回收率为90.0%~94.5%,相对标准偏差(n=6)为0.6%~2.5%。该方法操作简单、干扰少、检出限低、灵敏度高、线性好、结果准确,能很好地满足饮料中三氯蔗糖含量的测定。 展开更多
关键词 三氯蔗糖 乙酸酐衍生 气相色谱-电子捕获器 气相色谱-质谱联用
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异丙醇双水相提取/GC-ECD测定鱼肉中六六六、滴滴涕残留
4
作者 鹿泽启 陈泽宇 +2 位作者 柳璇 刘永明 韩典峰 《中国渔业质量与标准》 2017年第5期33-38,共6页
建立了鱼肉中六六六、滴滴涕残留的异丙醇-K_2HPO_4-H_2O双水相提取-气相色谱测定的分析方法。方法研究了异丙醇水溶液体积分数、净化剂对鱼肉中六六六和滴滴涕提取率的影响;确定了六六六的4种异构体的线性范围为0.50~100.00μg/L,滴滴... 建立了鱼肉中六六六、滴滴涕残留的异丙醇-K_2HPO_4-H_2O双水相提取-气相色谱测定的分析方法。方法研究了异丙醇水溶液体积分数、净化剂对鱼肉中六六六和滴滴涕提取率的影响;确定了六六六的4种异构体的线性范围为0.50~100.00μg/L,滴滴涕的4种异构体的线性范围为1.00~100.00μg/L,鱼肉中六六六、滴滴涕测定回收率为78.6%~104.2%,检出限范围为0.52~1.56μg/kg。该方法快速、高效,适用于鱼肉中六六六、滴滴涕残留的检测。 展开更多
关键词 异丙醇 双水相提取 气相色谱 鱼肉 六六六 滴滴涕 残留量
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Setup of 4π solid angle β detector and measurement of its performance
5
作者 王积成 郭光辉 +1 位作者 赵进华 杨永峰 《Nuclear Science and Techniques》 SCIE CAS CSCD 1996年第1期36-39,共4页
Setupof4πsolidangleβdetectorandmeasurementofitsperformanceWangJi-Cheng(王积成),GuoGuang-Hui(郭光辉),ZhaoJin-Hua(赵进... Setupof4πsolidangleβdetectorandmeasurementofitsperformanceWangJi-Cheng(王积成),GuoGuang-Hui(郭光辉),ZhaoJin-Hua(赵进华)andYangYong-Fen... 展开更多
关键词 电子俘获 Β衰变 β探测器
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多壁碳纳米管固相萃取净化气相色谱法分析蔬菜中有机氯和拟除虫菊酯农药残留 被引量:27
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作者 赵海香 贾艳霞 +2 位作者 丁明玉 孙大江 赵孟彬 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期443-449,共7页
建立了多壁碳纳米管为吸附剂的固相萃取(SPE)净化、气相色谱-电子捕获检测(GC-ECD)测定蔬菜中6种有机氯和7种拟除虫菊酯农药的方法。采用双柱(HP-50和HP-1色谱柱)双检测器进行定性和定量分析。蔬菜样品采用乙腈提取,多壁碳纳米管SPE柱净... 建立了多壁碳纳米管为吸附剂的固相萃取(SPE)净化、气相色谱-电子捕获检测(GC-ECD)测定蔬菜中6种有机氯和7种拟除虫菊酯农药的方法。采用双柱(HP-50和HP-1色谱柱)双检测器进行定性和定量分析。蔬菜样品采用乙腈提取,多壁碳纳米管SPE柱净化,正己烷溶解上样,丙酮-正己烷(7∶3,v/v)洗脱,13种农药中有11种农药的添加回收率高于70%。将该净化方法用于荷兰黄瓜、卷心菜、红圣女果、奶油生菜、紫甘蓝、韭菜、大葱和洋葱等样品的净化,与弗罗里硅土SPE柱相比较,净化效果更好,表明多壁碳纳米管具有较强的吸附去除色素的能力,可以避免色素对测定的干扰。 展开更多
关键词 多壁碳纳米管 气相色谱-电子捕获检测 有机氯农药 拟除虫菊酯农药 蔬菜
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气相色谱法测定禽蛋中微量有机氯农药及多氯联苯的残留 被引量:43
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作者 安琼 董元华 +2 位作者 倪俊 王辉 靳伟 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期167-171,共5页
建立了以正己烷振荡提取 ,以PCB2 和PCB2 0 9为内标的快速检测禽蛋中微量有机氯污染物的气相色谱法。与传统的索氏提取法相比 ,在保证足够的准确度、精确度和灵敏度的前提下 ,具有前处理简单、测试成本低、标本用量少的特点 ,而且可同... 建立了以正己烷振荡提取 ,以PCB2 和PCB2 0 9为内标的快速检测禽蛋中微量有机氯污染物的气相色谱法。与传统的索氏提取法相比 ,在保证足够的准确度、精确度和灵敏度的前提下 ,具有前处理简单、测试成本低、标本用量少的特点 ,而且可同时测定有机氯农药和典型的多氯联苯类化合物的残留 ,特别适于检测食品中的微量有机污染物。用该方法测试的结果表明 ,标准全蛋粉添加ng/g级待测物时 ,各种待测物的回收率为 84 31%~ 116 77% (3次测定平均值 ) ;相对标准偏差为 6 %~ 18% (7次测定平均值 ) ;最低检出量为 0 0 7ng/g~ 0 35ng/g。中国部分城市市售鸡蛋中的有机氯农药以p ,p′ DDE的检出量最高 ,p ,p′ DDT次之 ;多氯联苯的检出量很低 ,大多数样品中多氯联苯的总检出量低于 10ng/g。在所检出的多氯联苯中 ,绝大部分为含氯低的 (氯原子数为 3~ 5 )的氯化物。 展开更多
关键词 气相色谱 电子捕获检测 有机氯农药 多氯联苯同系物 禽蛋 残留量 测定 微量分析
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气相色谱法测定纺织品中五氯苯酚残留量 被引量:16
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作者 曹锡忠 沈崇钰 +1 位作者 蔡建和 徐鑫华 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期144-146,共3页
建立了纺织品中五氯苯酚残留量的测定方法。试样用碳酸钾溶液提取 ,加乙酸酐乙酰化后 ,以正己烷提取乙酰化五氯苯酚 ,用气相色谱 电子俘获检测器 (GC ECD)测定 ,以外标法定量。五氯苯酚的检出限 0 .0 2mg·kg-1,加标回收率 90 %~ ... 建立了纺织品中五氯苯酚残留量的测定方法。试样用碳酸钾溶液提取 ,加乙酸酐乙酰化后 ,以正己烷提取乙酰化五氯苯酚 ,用气相色谱 电子俘获检测器 (GC ECD)测定 ,以外标法定量。五氯苯酚的检出限 0 .0 2mg·kg-1,加标回收率 90 %~ 10 5 % ,相对标准偏差≤ 6.7%。 展开更多
关键词 气相色谱法 纺织品 五氯苯酚 乙酰化
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植物源食品中6种三唑类杀菌剂残留量的气相色谱法测定 被引量:34
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作者 吴俐 陈铭学 +2 位作者 牟仁祥 应兴华 曹赵云 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期846-848,854,共4页
建立了同时测定6种三唑类杀菌剂(四氟醚唑、戊菌唑、氟菌唑、己唑醇、丙环唑、氟环唑)残留量的气相色谱方法。植物源食品采用乙腈溶剂提取,无水硫酸镁、氯化钠盐析,经弗罗里硅土固相萃取柱净化后,用气相色谱/电子捕获检测器(GC/... 建立了同时测定6种三唑类杀菌剂(四氟醚唑、戊菌唑、氟菌唑、己唑醇、丙环唑、氟环唑)残留量的气相色谱方法。植物源食品采用乙腈溶剂提取,无水硫酸镁、氯化钠盐析,经弗罗里硅土固相萃取柱净化后,用气相色谱/电子捕获检测器(GC/ECD)测定。结果表明:6种三唑类杀菌剂在0.01~0.5mg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.996,样品添加水平为0.05~0.20mg/kg时的平均加标回收率为87%。110%,相对标准偏差为3.0%~5.6%,方法的检出限为0.002—0.007mg/kg。该方法可同时满足植物源食品中多种三唑类杀菌剂残留量的检测需要。 展开更多
关键词 三唑类杀菌剂 植物源食品 气相色谱法 电子捕获检测器(ecd)
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气相色谱/电子捕获检测器法对胶粘剂中卤代烃的测定 被引量:16
10
作者 赖莺 黄长春 +4 位作者 董清木 王鸿辉 蔡延平 黄宗平 兰海 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期376-378,共3页
胶粘剂样品经乙酸乙酯超声波萃取、过滤后,以三溴甲烷为内标物,采用气相色谱/电子捕获检测器法(GC/ECD)测定其中7种卤代烃的含量。结果表明,该法对卤代烃的定量下限为0.005~2mg/L,样品加标回收率为95%~102%。4个实验室对氯丁胶中卤代... 胶粘剂样品经乙酸乙酯超声波萃取、过滤后,以三溴甲烷为内标物,采用气相色谱/电子捕获检测器法(GC/ECD)测定其中7种卤代烃的含量。结果表明,该法对卤代烃的定量下限为0.005~2mg/L,样品加标回收率为95%~102%。4个实验室对氯丁胶中卤代烃测定的相对标准偏差为2.5%~4.2%。 展开更多
关键词 气相色谱/电子捕获检测器(GC/ecd) 超声波萃取 卤代烃 胶粘剂 乙酸乙酯 三溴甲烷
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气相色谱-电子捕获法测定血浆中的雷公藤甲素 被引量:12
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作者 杨丽莉 张昕 袁倚盛 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期58-59,共2页
血浆样品经碱化后用乙醚 氯仿 (体积比为 3∶1)混合液提取 ,浓缩的提取物与三氟醋酐进行衍生化反应 ,用气相色谱法分离、63Ni电子捕获检测器测定雷公藤甲素的含量。色谱柱为SE 5 430m× 0 2 5mmi d 交联石英毛细管柱。雷公藤甲素... 血浆样品经碱化后用乙醚 氯仿 (体积比为 3∶1)混合液提取 ,浓缩的提取物与三氟醋酐进行衍生化反应 ,用气相色谱法分离、63Ni电子捕获检测器测定雷公藤甲素的含量。色谱柱为SE 5 430m× 0 2 5mmi d 交联石英毛细管柱。雷公藤甲素的质量浓度在 1 0 μg/L~ 5 0 0 μg/L范围内与峰面积线性关系良好 (r =0 9990 ) ,在血浆中的平均回收率为 96 3% ,最小检测限为 0 5 μg/L。方法重现性好 ,准确、灵敏 ,无杂质干扰 ,数据准确可靠 ,可用于临床生物样品中雷公藤甲素含量的测定。 展开更多
关键词 气相色谱-电子捕获法 雷公藤甲素 衍生反应 血浆 植物药 三氟醋酐
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气相色谱法测定饮用水中碘代消毒副产物碘代三卤甲烷的研究 被引量:10
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作者 李振林 赵芳 +5 位作者 马亚红 覃太生 董慧峪 刘绍刚 谭学才 刁开盛 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1302-1306,共5页
对比研究了吹扫捕集/气相色谱-质谱法(P&T/GC-MS)和液液萃取-气相色谱/电子捕获检测器(LLE-GC/ECD)检测饮用水中碘代三卤甲烷(I-THMs)的分析方法。结果表明,采用甲基叔丁基醚(MTBE)作为萃取剂直接液液萃取,LLE-GC/ECD检测更适... 对比研究了吹扫捕集/气相色谱-质谱法(P&T/GC-MS)和液液萃取-气相色谱/电子捕获检测器(LLE-GC/ECD)检测饮用水中碘代三卤甲烷(I-THMs)的分析方法。结果表明,采用甲基叔丁基醚(MTBE)作为萃取剂直接液液萃取,LLE-GC/ECD检测更适于I-THMs的分析。在选定条件下,内标法定量,6种ITHMs在0.5~1 000μg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.99,相对标准偏差(RSD,n=7)为3.9%~6.4%,方法检出限为0.05~0.11μg/L。0.5,2.0,10.0μg/L加标水平下,分别对某地表水、水厂滤后水和自来水进行I-THMs的加标回收实验,平均回收率为81.2%~108.6%,RSD为2.6%~7.7%。结果表明,该方法简便、快速、灵敏,适用于饮用水中新兴消毒副产物I-THMs的检测。 展开更多
关键词 液液萃取 气相色谱-电子捕获检测器 碘代三卤甲烷 饮用水
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GC检测虾中氯霉素残留的研究 被引量:11
13
作者 王锋 谢芳 +1 位作者 周洪杰 哈益明 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2010年第2期129-132,共4页
建立了虾中氯霉素残留的带电子捕获检测器的气相色谱方法。通过改进虾样品前处理的操作,结果表明:氯霉素浓度在0.5μg/L~500μg/L的范围内呈良好的线性关系(R^2=0.9996),最低检测限为0.1μg/kg,定量限为0.5μg/kg;向样品... 建立了虾中氯霉素残留的带电子捕获检测器的气相色谱方法。通过改进虾样品前处理的操作,结果表明:氯霉素浓度在0.5μg/L~500μg/L的范围内呈良好的线性关系(R^2=0.9996),最低检测限为0.1μg/kg,定量限为0.5μg/kg;向样品中分别添加10、100、200μg/kg3个浓度水平的氯霉素回收率分别为99.3%、109.9%和116.9%,变异系数为3.1%~9.2%。该方法灵敏,精密度高。 展开更多
关键词 气相色谱法 电子捕获检测器 氯霉素
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超声辅助碱解萃取-气相色谱-电子捕获检测器测定海洋沉积物中8种多溴联苯醚 被引量:6
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作者 王国光 张大海 +2 位作者 杨丹丹 彭佳琳 李先国 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期885-891,共7页
将超声辅助碱液分解杂质与溶剂萃取相结合,采用气相色谱-电子捕获检测(GC-ECD)建立了一种快速高效净化、萃取海洋沉积物中8种常见多溴联苯醚(PBDEs)的分析方法。样品在2.00 mol/L Na OH甲醇溶液中超声30 m in,经正己烷萃取、单层硅... 将超声辅助碱液分解杂质与溶剂萃取相结合,采用气相色谱-电子捕获检测(GC-ECD)建立了一种快速高效净化、萃取海洋沉积物中8种常见多溴联苯醚(PBDEs)的分析方法。样品在2.00 mol/L Na OH甲醇溶液中超声30 m in,经正己烷萃取、单层硅胶净化、正己烷洗脱、旋蒸浓缩后定容至100μL,采用GC-ECD分析。结果表明,PBDEs各单体的加标回收率为63.6%~110.3%,相对标准偏差(RSD)为1.7%~15.5%(n=5);十溴联苯醚(BDE-209)的检出限为0.097 ng/g,其他7种单体的检出限为0.002~0.011 ng/g(信噪比为3)。该方法的准确度和精密度较高,稳定性和回收率良好,可满足沉积物中PBDEs的分析要求。利用建立的方法测定了渤海表层沉积物中PBDEs的含量,8种PBDEs总含量在1.566~6.760 ng/g之间,其中BDE-209的含量为1.461~6.438 ng/g,总体呈现出由近岸向远岸递减的趋势,表明人为活动、表层冲刷和陆地河流的输入对渤海地区PBDEs的含量有重要影响。 展开更多
关键词 超声辅助碱解萃取 气相色谱 电子捕获检测器 多溴联苯醚 海洋沉积物
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快速溶剂萃取-气相色谱法同时测定含脂羊毛中的28种有机氯拟除虫菊酯杀虫剂的残留量 被引量:9
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作者 樊苑牧 黄绍棠 +9 位作者 俞雪钧 顾晓俊 裘亚钧 湛嘉 陈树兵 贺小雨 陈俊 王时杰 李亚萍 李忠榜 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期583-589,共7页
建立了快速溶剂萃取-气相色谱法同时测定含脂羊毛中28种有机氯、拟除虫菊酯杀虫剂残留量的方法。在80℃、10.34MPa条件下用正己烷饱和的乙腈快速提取样品,提取物经冷冻除脂、浓缩、固相萃取净化处理后直接用气相色谱分析。结果表明:16... 建立了快速溶剂萃取-气相色谱法同时测定含脂羊毛中28种有机氯、拟除虫菊酯杀虫剂残留量的方法。在80℃、10.34MPa条件下用正己烷饱和的乙腈快速提取样品,提取物经冷冻除脂、浓缩、固相萃取净化处理后直接用气相色谱分析。结果表明:16种有机氯杀虫剂在0.005~1.0mg/L范围内,9种拟除虫菊酯杀虫剂及三氯杀螨醇、三氯杀螨砜在0.01~2.0mg/L范围内,氟氯苯菊酯在0.02~4.0mg/L范围内,其峰面积与质量浓度呈良好的线性关系。28种有机氯、拟除虫菊酯杀虫剂的平均回收率为67.2%~107.7%,相对标准偏差为2.6%~29.0%。结果表明:该方法具有操作简便、快速方便、灵敏度高等特点,完全可满足含脂羊毛中28种有机氯拟除虫菊酯杀虫剂残留量初筛检测的要求。 展开更多
关键词 快速溶剂萃取法 气相色谱法-电子捕获检测 气相色谱-质谱 有机氯杀虫剂 拟除虫菊酯杀虫剂 含脂羊毛
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气相色谱法测定溴己新血药浓度及药代动力学研究 被引量:5
16
作者 杨丽莉 袁倚盛 屠锡德 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期543-545,共3页
建立了人血浆中溴己新的气相色谱 电子捕获测定法 ,对溴己新胶囊在健康人体内的药代动力学进行了研究。色谱柱为 5 %SE 30 (2m× 3mmi.d .)硅烷化玻璃柱。 5 氯 2 氨基二苯甲酮为内标 ,血浆样品加入磷酸盐缓冲液 (pH 6 0 )后... 建立了人血浆中溴己新的气相色谱 电子捕获测定法 ,对溴己新胶囊在健康人体内的药代动力学进行了研究。色谱柱为 5 %SE 30 (2m× 3mmi.d .)硅烷化玻璃柱。 5 氯 2 氨基二苯甲酮为内标 ,血浆样品加入磷酸盐缓冲液 (pH 6 0 )后用正己烷 二氯甲烷 (体积比为 9∶1)提取。线性范围为 1 0 μg/L~ 5 0 0 μg/L ,r =0 9994。人血浆中最小检测质量浓度为 0 5 μg/L。方法重现性好 ,日内、日间RSD分别小于 4 5 6 %和 7 11% ,平均回收率 97 5 %。 8名健康志愿者口服 8mg溴己新胶囊后 ,其体内代谢过程符合一房室模型。方法可用于体内血药浓度测定 ,简单、快速 ,灵敏度高 。 展开更多
关键词 溴己新 药代动力学 血药浓度 测定 GC-ecd
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气相色谱-电子捕获检测法测定海水中十氯酮残留 被引量:2
17
作者 王艳洁 那广水 +1 位作者 王震 姚子伟 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期847-850,共4页
通过考察提取溶剂、毛细管柱、净化条件及共溶出干扰物等因素对十氯酮测定的影响,建立了二氯甲烷液-液富集萃取、硫酸净化分离、气相色谱法(GC)-电子捕获检测器(ECD)测定海水介质中有机氯农药类持久性有机污染物十氯酮残留分析方法。1L... 通过考察提取溶剂、毛细管柱、净化条件及共溶出干扰物等因素对十氯酮测定的影响,建立了二氯甲烷液-液富集萃取、硫酸净化分离、气相色谱法(GC)-电子捕获检测器(ECD)测定海水介质中有机氯农药类持久性有机污染物十氯酮残留分析方法。1L海水经50mL二氯甲烷萃取富集,浓缩后采用硫酸净化,以1%(体积分数)甲醇/正己烷混合溶液转移定容后,采用DB-5非极性毛细管柱进行GC分离,电子捕获检测器可测定其中十氯酮的含量;该方法采用外标法定量,在5~100μg/L范围内呈线性,线性相关系数为0.998 9。低、中、高3个浓度水平的平均加标回收率为81%~108%,相对标准偏差为1.2%~5.1%(n=6)。方法的检出限为0.6ng/L。结果表明,该方法灵敏度高,线性关系好,可以满足简便、快速、准确测定海水中十氯酮的要求。 展开更多
关键词 气相色谱法 电子捕获检测器 十氯酮 海水
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酸奶中持久性有机氯污染物的残留特征及其成因分析 被引量:2
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作者 张鸿 柴之芳 +2 位作者 孙慧斌 张佳莉 欧阳宏 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第9期162-165,共4页
采用电子捕获检测器气相色谱(GC-ECD)研究了产自中国(北京、上海、天津、广州、石家庄)、法国和西班牙20种酸奶中有机氯杀虫剂(OCPs)和多氯联苯(PCBs)的残留水平与残留特征,并对残留特征的成因进行了分析。结果显示,六六六(HCHs)和滴滴... 采用电子捕获检测器气相色谱(GC-ECD)研究了产自中国(北京、上海、天津、广州、石家庄)、法国和西班牙20种酸奶中有机氯杀虫剂(OCPs)和多氯联苯(PCBs)的残留水平与残留特征,并对残留特征的成因进行了分析。结果显示,六六六(HCHs)和滴滴涕(DDTs)仍是酸奶中OCPs的主要来源,虽无一超标,但100%检出。其中β-HCH和p,p-DDE分别是HCHs 和DDTs的特征残留单体。同时,5CBs和6CBs对∑PCBs残留的贡献最大,PCB202、103和128是所分析目标PCBs的主要来源,而4,4- 和2,3,5- 氯取代方式是PCBs在牛奶中的特征残留形式。 展开更多
关键词 酸奶 有机氯污染物 残留特征 成因分析 电子捕获检测器 气相色谱 多氯联苯
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气相色谱-电子捕获检测法和气相色谱-质谱法同时测定鱼体内19种有机氯农药 被引量:15
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作者 李荣 何力 +2 位作者 王淼 王鹏 邹桂伟 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期497-502,共6页
建立了气相色谱-电子捕获检测(GC-ECD)法同时测定,及气相色谱-离子阱-多级质谱(GC-IT-MS/MS)法定量确证鱼体中19种有机氯农药(OCPs)残留的检测方法。目标物采用浸渍-振荡法提取,固相萃取(SPE)(脂肪含量≤1.0%)和凝胶色谱(GPC)净化,浓缩... 建立了气相色谱-电子捕获检测(GC-ECD)法同时测定,及气相色谱-离子阱-多级质谱(GC-IT-MS/MS)法定量确证鱼体中19种有机氯农药(OCPs)残留的检测方法。目标物采用浸渍-振荡法提取,固相萃取(SPE)(脂肪含量≤1.0%)和凝胶色谱(GPC)净化,浓缩,定容后上机测定。草鱼肌肉空白组织中目标化合物的添加浓度为2.0、5.0μg/kg时,GC-ECD法与GC-IT-MS/MS法的回收率分别为72.8%~96%和78.8%~106%,相对标准偏差分别为2.1%~14.9%和4.8%~11%。定量限(S/N=10)分别为0.07~1.44μg/kg和0.10~4.27μg/kg。本方法已成功应用于长江圆口铜鱼体中多种OCPs残留的同时测定。 展开更多
关键词 多残留同时分析 有机氯农药 气相色谱-电子捕获检测 气相色谱-质谱
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毛细管柱-气相色谱法测定水中碘化物 被引量:7
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作者 张付海 张敏 朱余 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1088-1090,共3页
根据对用毛细管柱-气相色谱法(电子捕获检测)和硫酸铈催化分光光度法测定水样中碘化物的比较试验的结果可见,应用前者具有操作简单,测定范围较宽(0.19~100μg·L^(-1)),准确度和精密度较好(分别在3个浓度水平上测得方法的相对标准... 根据对用毛细管柱-气相色谱法(电子捕获检测)和硫酸铈催化分光光度法测定水样中碘化物的比较试验的结果可见,应用前者具有操作简单,测定范围较宽(0.19~100μg·L^(-1)),准确度和精密度较好(分别在3个浓度水平上测得方法的相对标准偏差值(n=6)在0.89%~3.11%之间,回收率值在95%~104%之间)及更低的检出限(3S/N,0.19μg·L^(-1))等优点。此外,气相色谱法还不受氯离子及重金属离子的干扰,并不受温度和时间的影响。 展开更多
关键词 毛细管柱一气相色谱法 电子捕获检测 碘化物 水样
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