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骨髓增生异常综合征去甲基化药物治疗的研究进展
被引量：
8
1
作者
王琳
许小平
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第5期550-555,共6页
骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)的发病机制涉及多阶段、多因素,基因改变与表观遗传修饰可能共同参与了这一过程。DNA甲基化是表观遗传学中一种最为重要的修饰,MDS患者常表现为总体DNA高甲基化。使用DNA甲基转移酶(DN...
骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)的发病机制涉及多阶段、多因素,基因改变与表观遗传修饰可能共同参与了这一过程。DNA甲基化是表观遗传学中一种最为重要的修饰,MDS患者常表现为总体DNA高甲基化。使用DNA甲基转移酶(DNA methyltransferase,DNMT)抑制剂降低总体甲基化水平,在MDS患者中取得了富有成效的临床反应及血液学改善。DNMT抑制剂可分为两类:5-氮杂胞苷(5-azacytidine,5-Aza-CdR)、地西他滨(5-Aza-2-deoxycytidine,decitabine)等核苷和核苷衍生物类抑制剂,它们可提高MDS患者的临床完全反应率、部分反应率及血液学改善,但缓解率、疗效尚不够令人满意;肼苯哒嗪等非核苷类抑制剂。非核苷类抑制剂与丙戊酸镁联合应用治疗MDS获得成功,为MDS去甲基化治疗药物的研究开启了一种新思路。
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关键词
DNA甲基化
骨髓增生异常综合征
5-AZA-CDR
decitabine
寡核苷酸MG98
肼苯哒嗪
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题名
骨髓增生异常综合征去甲基化药物治疗的研究进展
被引量：
8
1
作者
王琳
许小平
机构
复旦大学附属华山医院血液科
出处
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第5期550-555,共6页
基金
国家自然科学基金资助项目(No.81070404)~~
文摘
骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)的发病机制涉及多阶段、多因素,基因改变与表观遗传修饰可能共同参与了这一过程。DNA甲基化是表观遗传学中一种最为重要的修饰,MDS患者常表现为总体DNA高甲基化。使用DNA甲基转移酶(DNA methyltransferase,DNMT)抑制剂降低总体甲基化水平,在MDS患者中取得了富有成效的临床反应及血液学改善。DNMT抑制剂可分为两类:5-氮杂胞苷(5-azacytidine,5-Aza-CdR)、地西他滨(5-Aza-2-deoxycytidine,decitabine)等核苷和核苷衍生物类抑制剂,它们可提高MDS患者的临床完全反应率、部分反应率及血液学改善,但缓解率、疗效尚不够令人满意;肼苯哒嗪等非核苷类抑制剂。非核苷类抑制剂与丙戊酸镁联合应用治疗MDS获得成功,为MDS去甲基化治疗药物的研究开启了一种新思路。
关键词
DNA甲基化
骨髓增生异常综合征
5-AZA-CDR
decitabine
寡核苷酸MG98
肼苯哒嗪
分类号
R733.73 [医药卫生—肿瘤]
R730.5 [医药卫生—肿瘤]
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作者
出处
发文年
被引量
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1
骨髓增生异常综合征去甲基化药物治疗的研究进展
王琳
许小平
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012
8
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