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Synthesis and Crystal Structure of (2,4-C_7H_(11))_3Ln(Ln=Dy,Er)
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作者 ZHANGSuo-Bo LIUJu-Zheng 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期330-335,共6页
The reaction of LnCl 3 with two equivalents of 2,4-dimethyl-pentadienyl potassium affords (2,4-C 7H 11 ) 3Ln(Ln=Dy,Er). The compound (2,4-C 7H 11 ) 3Dy(1), crystallized from a mixed solvent of hexane and THF has a tri... The reaction of LnCl 3 with two equivalents of 2,4-dimethyl-pentadienyl potassium affords (2,4-C 7H 11 ) 3Ln(Ln=Dy,Er). The compound (2,4-C 7H 11 ) 3Dy(1), crystallized from a mixed solvent of hexane and THF has a triclinic space group Pl with a =1 270 2(2) nm, b = 1 290 8(2) nm, c =0 847 9(2) nm, α =91 48(2)°, β =108 41(2)°, γ =118 41(2)°, Z =2. The compound (2,4-C 7H 11 ) 3Er(2) was crystallized from toluene in triclinic P l- with a =0 909 5(3) nm, b =1 407 2(3) nm, c =1.657 7(6) nm, α =106 66(2)°, β =93 77(3)°, γ =89 76(2)°, Z =4. Both structures were solved by using direct methods and refined by block-matrix least-squares to final values of R =0 039 for 1 and R =0 067 for 2. A comparison of some significant structural parameters in (2,4-C 7H 11 ) 3Ln(Ln=Dy,Er) with those from other analogues (2,4-C 7H 11 ) 3Ln(Ln=Nd,Gd) was made. 展开更多
关键词 2 4-二甲基戊二烯 稀土有机化合物 合成 晶体结构
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双核稀土配合物[Ln_(2)(BDCA)_(6)(phen)_(2)]的合成、晶体结构及其对p-NA的荧光检测
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作者 徐娅蓉 赵九州 +1 位作者 梁毅农 孙赞 《中国无机分析化学》 北大核心 2025年第8期1268-1279,共12页
为检测水中的对硝基苯胺(p-NA),基于Ln(NO_(3))_(3)·6H_(2)O(Ln=Eu,Tb)与3,4-亚甲二氧基苯甲酸(Benzo[1,3]dioxole-5-carboxylic acid,HBDCA)和邻菲罗啉(o-Phenanthroline,phen),利用溶剂热法成功合成了两例分子式为[Ln_(2)(BDCA)_... 为检测水中的对硝基苯胺(p-NA),基于Ln(NO_(3))_(3)·6H_(2)O(Ln=Eu,Tb)与3,4-亚甲二氧基苯甲酸(Benzo[1,3]dioxole-5-carboxylic acid,HBDCA)和邻菲罗啉(o-Phenanthroline,phen),利用溶剂热法成功合成了两例分子式为[Ln_(2)(BDCA)_(6)(phen)_(2)](Ln=Eu,Eu-BDCA-phen;Tb,Tb-BDCA-phen)的新颖配合物。Eu-BDCA-phen和Tb-BDCA-phen通过单晶X-射线衍射光谱(SXRD)、红外光谱(IR)、固态荧光、热重分析(TGA)以及粉末X-射线衍射光谱(PXRD)进行表征。结构表明,两例配合物均结晶于三斜晶系P1空间群,是同构的双核结构,其可进一步通过phen分子间的π…π堆积作用形成三维超分子结构。Hirshfeld分析了分子与分子间的相互作用。荧光分析研究表明,Eu-BDCA-phen和Tb-BDCA-phen可以高选择性地检测水中的p-NA,并研究了荧光淬灭机理。 展开更多
关键词 稀土配合物 溶剂热合成 晶体结构 p-NA Hirshfeld表面分析
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一维链状铽配位聚合物{[Tb(p-MBA)_2(H_2O)_2]_2·(4,4′-bipy)_2}_n的合成、晶体结构及荧光分析(英文) 被引量:6
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作者 李昶红 郭栋才 +2 位作者 杨颖群 李薇 匡云飞 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第11期2085-2089,共5页
A novel one-dimensional chain coordination polymer of terbium(Ⅲ)with p-methylbenzoic acid,2,2’-bi-pyridine and 4,4’-bipyridine has been synthesized and characterized.The crystal data of this complex C39H37N3O8Tb ar... A novel one-dimensional chain coordination polymer of terbium(Ⅲ)with p-methylbenzoic acid,2,2’-bi-pyridine and 4,4’-bipyridine has been synthesized and characterized.The crystal data of this complex C39H37N3O8Tb are as follows:monoclinic system,space group P21 /n,a=0.974 01(10)nm,b=2.605 8(3)nm,c=1.457 77(14)nm,β=96.108(2)°,V=3.678 9(6)nm3,Dc=1.507 g·cm-3,Mr=834.64,Z=4,μ(Mo Kα)=1.978 mm-1,F(000)=1 684,R1=0.032 4,wR2=0.063 4.The crystal structure of the complex shows that the terbium(Ⅲ)ion is coordinated with eight oxygen atoms,six from five p-methylbenzoic acid molecules and two from two water molecules,respectively,forming the distorted tetraprism geometry.The luminescent property of the complex is also studied.CCDC:619216. 展开更多
关键词 稀土 配合物 合成 晶体结构 发光
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三元配合物Eu(BA)3PIP和Eu(BA)3phen的制备与发光性质 被引量:8
4
作者 任晓明 魏长平 +2 位作者 王鹏 马志鹏 丛晓庆 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第2期252-256,共5页
合成了邻菲罗啉(phen)衍生物2-苯基-咪唑并[4,5-f]-1,10-菲罗啉(PIP),并以其为第二配体,苯甲酸(BA)为第一配体,制备出新型稀土铕三元有机配合物Eu(BA)3PIP;在相同条件下,第一配体不变,1,10-菲罗啉为第二配体,还制备出Eu(BA)3phen。采用... 合成了邻菲罗啉(phen)衍生物2-苯基-咪唑并[4,5-f]-1,10-菲罗啉(PIP),并以其为第二配体,苯甲酸(BA)为第一配体,制备出新型稀土铕三元有机配合物Eu(BA)3PIP;在相同条件下,第一配体不变,1,10-菲罗啉为第二配体,还制备出Eu(BA)3phen。采用元素分析、红外光谱、热重和差热分析等技术对合成的配体PIP及配合物Eu(BA)3PIP和Eu(BA)3phen进行了表征。通过发光光谱研究了配合物的发光性质,结果表明第二配体PIP有较大的共轭体系,在紫外光激发下,配合物中的配体可将吸收的能量传递给稀土Eu3+离子,表现出较强的Eu3+离子的特征发射。两种配合物相比,Eu(BA)3PIP的发光强度明显大于Eu(BA)3phen的发光强度,说明适宜的第二配体对配合物有很好的敏化发光作用。 展开更多
关键词 合成 稀土Eu3+ 三元配合物 结构 发光性质
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稀土(Y、Pr、Tb)希夫碱配合物的合成、结构及荧光性质 被引量:6
5
作者 范文博 江元汝 +2 位作者 徐婷 李兆 陈利君 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第6期15-20,共6页
以水杨醛苯甲酰腙为配体(H2L),采用溶剂热法,合成了3种稀土[Y、Pr、Tb]配合物。通过红外光谱、热重分析、元素分析、紫外及荧光光谱对其进行了表征,并用X单晶衍射测定了钇配合物的结构。其结构以4个对称的金属核为骨架,每个金属核上带有... 以水杨醛苯甲酰腙为配体(H2L),采用溶剂热法,合成了3种稀土[Y、Pr、Tb]配合物。通过红外光谱、热重分析、元素分析、紫外及荧光光谱对其进行了表征,并用X单晶衍射测定了钇配合物的结构。其结构以4个对称的金属核为骨架,每个金属核上带有2个配体,属于四方晶系,P4/ncc空间群,a=2.1656(2)nm,b=2.1656(2)nm,c=2.6668(4)nm,α=90°,β=90°,γ=90°,V=12.507(3)nm3,Z=16。荧光光谱表明,钇配合物在473nm处有强的荧光发射,铽、镨配合物都表现出良好的特征荧光发射,其光致发光性能良好,有望在光学材料方面得到应用。 展开更多
关键词 稀土配合物 晶体结构 荧光性质 合成
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镧系四元混配化合物[Ln(BA)_2(NO_3)(phen)]_2的合成、晶体结构和波谱研究 被引量:9
6
作者 咸春颖 朱龙观 俞庆森 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第10期1504-1508,共5页
在酸性介质、含水溶剂中合成了四元混配化合物[Ln(BA)2(NO3)(phen)]2(BA= 苯甲酸根; Ln= La, Ce, Pr, Nd, Sm , Eu, Dy, Gd, Tb, Er), 用元素分析、IR、DTA-TG等... 在酸性介质、含水溶剂中合成了四元混配化合物[Ln(BA)2(NO3)(phen)]2(BA= 苯甲酸根; Ln= La, Ce, Pr, Nd, Sm , Eu, Dy, Gd, Tb, Er), 用元素分析、IR、DTA-TG等方法对配合物进行了表征. 研究了配合物的顺磁性能和荧光性能. 镨配合物的单晶衍射结果表明, 配合物属三斜晶系, 双核, Pr3+ 的配位数为9, 4 个BA 呈二种配位方式, 展开更多
关键词 稀土 混配化合物 晶体结构 四元 镧系 配合物
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某些稀土硝酸盐与N,N-二亚水杨基乙二胺-二甲基亚砜三元配合物的合成和晶体结构 被引量:4
7
作者 孔繁荣 宗瑞发 +2 位作者 乔赤兵 张敏 丁辰元 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第10期1585-1589,共5页
合成了Tb(Ⅲ)、Y(Ⅲ)、Nd(Ⅲ)硝酸盐与N,N-二亚水杨基乙二胺、二甲基亚观的配合物[RE(C6H4OHCHNC6H4NCHC6H4OH)(NO3)3(CH3SOCH3)].Tb(Ⅲ)配合物晶体为单斜晶系,空间群P21/n,a=0.9628(3)nm,b=1.6439(4)nm,... 合成了Tb(Ⅲ)、Y(Ⅲ)、Nd(Ⅲ)硝酸盐与N,N-二亚水杨基乙二胺、二甲基亚观的配合物[RE(C6H4OHCHNC6H4NCHC6H4OH)(NO3)3(CH3SOCH3)].Tb(Ⅲ)配合物晶体为单斜晶系,空间群P21/n,a=0.9628(3)nm,b=1.6439(4)nm,C=1.6256(2)nm,β=102.78(2)°,V=2.509(2)nm3,Dx=1.830g/cm3,Z=4,μ=2.996mm-1,F(000)=1368,R=0.043,Rw=0.046.Tb(Ⅲ)的配位数是9,配位几何为单帽四方反核柱.所有的配位原子都是氧原子.两个中心离子被双Schiff碱桥联,形成一维无限长链. 展开更多
关键词 配合物 二亚水杨基 乙二胺 二甲基亚砜
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二(四氢糠基茚)稀土氯化物的合成及晶体结构 被引量:2
8
作者 程建华 崔冬梅 +3 位作者 陈文启 胡宁海 唐涛 黄葆同 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第6期973-976,共4页
将四氢糠基茚锂分别与无水三氯化钇和无水三氯化钆以摩尔比 2∶ 1反应 ,除去不溶物和溶剂后 ,将产物在甲苯 / THF中冷冻得到晶体 (C4H7OCH2 C9H6) 2 Ln Cl[Ln=Y(1 ) ;Ln=Gd(2 ) ].这两种配合物都是单分子无溶剂化合物 ,在空气中稳定 .... 将四氢糠基茚锂分别与无水三氯化钇和无水三氯化钆以摩尔比 2∶ 1反应 ,除去不溶物和溶剂后 ,将产物在甲苯 / THF中冷冻得到晶体 (C4H7OCH2 C9H6) 2 Ln Cl[Ln=Y(1 ) ;Ln=Gd(2 ) ].这两种配合物都是单分子无溶剂化合物 ,在空气中稳定 .配合物 1和 2的晶体结构都属于正交晶系 ,P2 1 2 1 2 1 空间群 ,晶胞参数分别为 a=1 .0 4 2 5 2 (9) nm,b=1 .4 74 5 5 (1 2 ) nm,c=1 .4 9799(1 3) nm,Z=4 ,Dc=1 .5 0 8g/ cm3 ;a=1 .0 370 1 (1 0 ) nm,b=1 .4 72 33(1 2 ) nm,c=1 .5 1 35 4 (1 4 ) nm,Z=4 ,Dc=1 .6 99g/ cm3 .它们的结构相似 ,但空间构象不同 .稀土中心离子分别与两个茚中的五元环和两个氧原子及氯原子成键 ,形成九配位结构 . 展开更多
关键词 晶体结构 二(四氢糠基茚)稀土氯化物 合成 四氢糠基茚锂 无水三氯化钇 无水三氯化钆 稀土配合物
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两个具一维水链的镧系配位聚合物的合成与晶体结构(英文) 被引量:3
9
作者 郭广生 王崇臣 +3 位作者 刘阳春 王志华 刘妍 郭洪猷 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第9期1583-1589,共7页
以Ln2O3(Ln=Nd和La),2,2′-联吡啶-3,3′-二羧酸(bpdc),4,4′-联吡啶(bpy)为原料,采用溶剂热法合成了2个具有二维骨架结构的无机-有机杂化材料[Nd2(bpdc)3(H2O)2]·bpy·4H2O(1)和[La2(bpdc)3(H2O)4]·4H2O(2),通过IR和X-... 以Ln2O3(Ln=Nd和La),2,2′-联吡啶-3,3′-二羧酸(bpdc),4,4′-联吡啶(bpy)为原料,采用溶剂热法合成了2个具有二维骨架结构的无机-有机杂化材料[Nd2(bpdc)3(H2O)2]·bpy·4H2O(1)和[La2(bpdc)3(H2O)4]·4H2O(2),通过IR和X-射线单晶衍射分析等手段对其结构进行了表征。晶体1属于单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数a=3.3104(7)nm,b=0.74812(15)nm,c=1.9848(4)nm,β=104.75(3)°。晶体2属于单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数a=2.6749(5)nm,b=0.71165(14)nm,c=2.0542(4)nm,β=92.70(3)°。在这2个配位聚合物中,晶体中的结晶水沿着b轴呈现一维无限有序排列,将化合物中二维的金属有机骨架通过氢键相连进而形成了三维超分子结构。 展开更多
关键词 镧系金属 水热合成 晶体结构 超分子 水链
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镧系稀土四元配合物Ln(NO_3)_2(phen)_2(CH_3COCHCOCH_3)的合成及晶体结构表征 被引量:4
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作者 林苗 杨勇 咸春颖 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第1期120-125,共6页
以乙酰丙酮(Hacac)、邻菲咯啉(phen)、硝酸根为配体,8-羟基喹啉为酸度调节剂合成出一个系列的镧系轻稀土四元配合物Ln(NO3)2(phen)2(CH3COCHCOCH3)(Ln=La,Ce,Pr,Nd,Sm)。配合物的结构与性质由元素分析,IR,1HNMR和TGA等表征。单晶Ce(NO3)... 以乙酰丙酮(Hacac)、邻菲咯啉(phen)、硝酸根为配体,8-羟基喹啉为酸度调节剂合成出一个系列的镧系轻稀土四元配合物Ln(NO3)2(phen)2(CH3COCHCOCH3)(Ln=La,Ce,Pr,Nd,Sm)。配合物的结构与性质由元素分析,IR,1HNMR和TGA等表征。单晶Ce(NO3)2(phen)2(CH3COCHCOCH3)·H2O结构经由X射线衍射仪分析表明,晶体属单斜晶系,空间群P21/n,晶胞参数为a=1.11017(8)nm,b=0.98401(7)nm,c=1.34453(10)nm,β=102.0530(10)°,V=1.43641(18)nm3,Dc=1.715g·cm-3,Z=2,F(000)=742。配合物呈单核结构,中心离子Ce髥配位数为10。 展开更多
关键词 镧系稀土配合物 合成 表征 晶体结构
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基于对羟基苯乙酸及邻菲咯啉的稀土配合物的合成、晶体结构和荧光光谱 被引量:9
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作者 刘建风 陈吉妃 赵国良 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第1期100-106,共7页
在乙醇-水体系中合成了5个对羟基苯乙酸及邻菲咯啉稀土配合物:其中4个配合物[RE(HPAA)3(phen)2].2H2O(RE=Eu(1),Tb(2),Dy(3),Yb(4))具有相同的结构和类似的化学组成;第5个配合物是[Yb(HPAA)2(H2O)2(phen)2](HPAA).(HHPAA).2H2O(5),HHPAA... 在乙醇-水体系中合成了5个对羟基苯乙酸及邻菲咯啉稀土配合物:其中4个配合物[RE(HPAA)3(phen)2].2H2O(RE=Eu(1),Tb(2),Dy(3),Yb(4))具有相同的结构和类似的化学组成;第5个配合物是[Yb(HPAA)2(H2O)2(phen)2](HPAA).(HHPAA).2H2O(5),HHPAA=对羟基苯乙酸,C8H8O3;phen=1,10-邻菲咯啉),其结构和化学组成与前4个配合物不同。并通过元素分析、红外光谱、热重分析和粉末X-射线衍射对产物进行表征,用单晶X-射线衍射方法测定了配合物5的晶体结构。配合物5(C56H53N4O16Yb)属于三斜晶系,空间群P21/c,晶胞参数:a=2.206 52(3)nm,b=1.368 76(2)nm,c=1.754 14(2)nm,β=101.167(1)°,晶胞体积:V=5.19754(12)nm3,晶胞内结构基元数Z=4,分子量Mr=1211.06。测定了铕、铽和镝配合物的荧光光谱,结果表明,在形成配合物后,依然显示铕髥离子、铽髥离子和镝髥离子的特征发射,这表明配体将吸收的能量有效地转移给了中心离子,配体起到了很好的敏化作用。 展开更多
关键词 稀土配合物 对羟基苯乙酸 邻菲咯啉 晶体结构 荧光光谱
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稀土杯芳烃配合物的研究进展 被引量:4
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作者 闫冰 张洪杰 倪嘉缵 《化学研究与应用》 CAS CSCD 1998年第2期111-117,共7页
本文评述了稀土杯芳烃配合物的研究进展,对稀土杯芳烃配合物的合成,晶体结构和光物理性质进行了详细的报道。
关键词 杯芳烃 稀土 配合物 合成 晶体 光物理性质
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配合物[Eu(Ⅲ)(TFPB)_3bpy]的晶体结构和发光性质(英文) 被引量:2
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作者 郭俊芳 张洪杰 +1 位作者 符连社 孟庆国 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第5期543-546,共4页
The crystal structure of Eu(TFPB)3bpy [TFPB: 4,4,4-trifluoro-1-phenyl-1,3- butanedione, bpy: 2,2′-bipyridyl] has been determined by single crystal X-ray diffraction and the coordination geometry of Eu atom is a squar... The crystal structure of Eu(TFPB)3bpy [TFPB: 4,4,4-trifluoro-1-phenyl-1,3- butanedione, bpy: 2,2′-bipyridyl] has been determined by single crystal X-ray diffraction and the coordination geometry of Eu atom is a square antiprism. The complex can give the characteristic luminescence of Eu3+ upon UV excitation. CCDC: 224879. 展开更多
关键词 銪配合物 晶体结构 发光性质 Eu(Ⅲ)(TFPB)3bpy 4 4 4-三氟-1-苯基-1 3-丁二酮 2 2'-二吡啶
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π-烯丙基稀土配合物的合成、结构及其催化烯烃聚合反应机理的研究 Ⅰ.LiLn(π-C_3H_5)·nD的合成和结构表征 被引量:2
14
作者 李凤富 金鹰泰 +1 位作者 裴奉奎 王佛松 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1991年第5期81-84,共4页
1970年Coutts成功地合成了第一个π-烯丙基稀土配合物(C_5H_5)_2ScC_3H_5。但由于其稳定性差仅有几篇报道。1987年黄祖恩等报道了Li_2Ce(C_3H_5)_5·3D(D为二氧六环)的晶体结构。1991年吴文玲等报道了第二个π-烯丙基稀土配合物(C_3... 1970年Coutts成功地合成了第一个π-烯丙基稀土配合物(C_5H_5)_2ScC_3H_5。但由于其稳定性差仅有几篇报道。1987年黄祖恩等报道了Li_2Ce(C_3H_5)_5·3D(D为二氧六环)的晶体结构。1991年吴文玲等报道了第二个π-烯丙基稀土配合物(C_3H_5)_2CeCl_5Mg^2(tmed)_2的晶体结构。 展开更多
关键词 稀土配合物 烯丙基 合成 结构
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N-对甲苯磺酰β-丙氨酸稀土(Pr、Yb)一维链配合物的合成、晶体结构及抑菌活性 被引量:3
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作者 马录芳 王利亚 +3 位作者 杜仲祥 梁福沛 张漫波 郁开北 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期246-249,共4页
合成了N 对甲苯磺酰β 丙氨酸与稀土Pr3+离子和Yb3+离子的配合物,并进行了元素分析及红外光谱表征。测定了 2个配合物的晶体结构。配合物组成为 [Ln2 (H2O)4 (Ts -β -Ala- )6 ]n·4nH2O(Ln为Pr(1)、Yb(2),Ts -β- Ala-为N 对甲苯... 合成了N 对甲苯磺酰β 丙氨酸与稀土Pr3+离子和Yb3+离子的配合物,并进行了元素分析及红外光谱表征。测定了 2个配合物的晶体结构。配合物组成为 [Ln2 (H2O)4 (Ts -β -Ala- )6 ]n·4nH2O(Ln为Pr(1)、Yb(2),Ts -β- Ala-为N 对甲苯磺酰β- 丙氨酸阴离子 ),配合物属单斜晶系,P21 /n空间群;晶胞参数:配合物(1):a=0. 953 2(3)nm,b=1 .909 5(6)nm,c=2. 298 0(8)nm,β=99. 73(2)°;配合物(2):a=0 .956 9(1)nm,b=1 888 0(3)nm,c=2. 286 8(3)nm,β=100 .41(1)°。配合物 (1)和 (2)均为无限一维链结构,但链中羧基桥连方式不同;Pr3+为 9配位而Yb3+为 8配位。抑菌实验表明,配合物的抑菌效果明显好于配体。 展开更多
关键词 对甲苯磺酰β-丙氨酸 稀土配合物 晶体结构 抑菌活性
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环戊烷基茚基氯化钇(1-C_5H_9C_9H_6)_2-Y(μ-Cl)_2Li(THF)_2的合成及其晶体结构 被引量:1
16
作者 齐民华 沈琪 +1 位作者 陈小平 翁林红 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第7期629-632,共4页
无水YCl3 与 1 环戊烷基茚基锂以 1/2的摩尔比在THF中反应合成了二 (1 环戊烷基茚基 )氯化钇(C5H9C9H6) 2 Y(μ Cl) 2 Li(THF) 2 ,产物用元素分析、红外光谱及XRD进行表征。结果表明 ,其晶体属于正交晶系 ,Pna2 (1)空间群 ,a =1 6 4 82 ... 无水YCl3 与 1 环戊烷基茚基锂以 1/2的摩尔比在THF中反应合成了二 (1 环戊烷基茚基 )氯化钇(C5H9C9H6) 2 Y(μ Cl) 2 Li(THF) 2 ,产物用元素分析、红外光谱及XRD进行表征。结果表明 ,其晶体属于正交晶系 ,Pna2 (1)空间群 ,a =1 6 4 82 (7)nm ,b =1 8772 (8)nm ,c =1 1317(5 )nm ,V =3 5 0 1(3)nm3 ,Z =4 ,Dc=1 2 85Mg/m3 ,最终的偏离因子R =0 0 6 83,Rw=0 114 3。 展开更多
关键词 环戊烷基茚基 稀土配合物 合成 晶体结构
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Y-Al双金属稀土配合物的合成和晶体结构 被引量:2
17
作者 金鹰泰 林永华 +3 位作者 金松春 胡刚 李振祥 张喜田 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1989年第6期67-70,共4页
稀土化合物和烷基铝反应的研究,不仅对揭示f轨道的本质且对阐明稀土配位催化聚合烯烃的催化剂结构都有重要意义。Grcco等曾报道C<sub>8</sub>H<sub>8</sub>Ce(μ-O-i-C<sub>3</sub>H<sub>7&... 稀土化合物和烷基铝反应的研究,不仅对揭示f轨道的本质且对阐明稀土配位催化聚合烯烃的催化剂结构都有重要意义。Grcco等曾报道C<sub>8</sub>H<sub>8</sub>Ce(μ-O-i-C<sub>3</sub>H<sub>7</sub>)<sub>2</sub>Al(C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>)<sub>2</sub>配合物,但尚未见晶体结构数据。 本文介绍了一种新的Y-Al双金属配合物的合成和培养晶体的方法。用四圆衍射仪确定了它的晶体结构,并用<sup>1</sup>H NMR、ESCA等方法研究了配合物中钇的价态。 展开更多
关键词 钇-铝配合物 稀土配合物 晶体结构
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基于吡啶二羧酸配体的稀土配合物的合成、结构及性质 被引量:2
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作者 王胜 黄瑞琴 +2 位作者 王绍聪 刘峥 唐群 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第8期1663-1671,共9页
以2,6-二甲基吡啶-3,5-二羧酸(H_(2)L_(1))为主配体,1,10-菲咯啉(L_(2))为辅配体,分别与五水合硝酸镝、六水合硝酸铽及六水合硝酸铕通过水热法合成[Dy_(2)(L_(1))_(3)(L_(2))_(2)]_(n)(1)、{[Tb_(2)(L_(1))_(3)(L_(2))_(2)]·5H_(2)... 以2,6-二甲基吡啶-3,5-二羧酸(H_(2)L_(1))为主配体,1,10-菲咯啉(L_(2))为辅配体,分别与五水合硝酸镝、六水合硝酸铽及六水合硝酸铕通过水热法合成[Dy_(2)(L_(1))_(3)(L_(2))_(2)]_(n)(1)、{[Tb_(2)(L_(1))_(3)(L_(2))_(2)]·5H_(2)O}_(n)(2)和{[Eu_(2)(L_(1))_(3)(L_(2))_(2)]·5H_(2)O}_(n)(3)三种配合物。通过单晶X射线衍射、红外光谱、荧光光谱和热重分析对其结构进行了表征与性质研究。结果表明,配合物1~3均以稀土离子为金属节点连接配体L_(1)^(2-)和L_(2),形成无限延伸的一维链状结构。 展开更多
关键词 稀土配合物 吡啶二羧酸 1 10-菲咯啉 晶体结构
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高氯酸稀土甘氨酸晶体结构的规律性 被引量:1
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作者 任非 高胜利 +2 位作者 畅柱国 杨旭武 史启祯 《西北大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期111-114,共4页
定量地考查了高氯酸稀土甘氨酸配合物的晶体结构数据 ,发现由于缺乏合理一致的确定配位原子是否参与配位的定量依据 ,造成了配合物的晶体结构结果上有一定程度的主观随意性。提出了一个确定配位原子是否参与配位的定量依据 ,重新确定了 ... 定量地考查了高氯酸稀土甘氨酸配合物的晶体结构数据 ,发现由于缺乏合理一致的确定配位原子是否参与配位的定量依据 ,造成了配合物的晶体结构结果上有一定程度的主观随意性。提出了一个确定配位原子是否参与配位的定量依据 ,重新确定了 5种高氯酸稀土甘氨酸配合物 ,[RE2( Gly) 6( H2 O) 4]( Cl O4 ) 6· n H2 O( RE=La,n=0 ;RE=Pr,Nd,Sm,Er( Y) ,n=5)晶体中稀土离子的配位结构与配位数。初步研究了高氯酸稀土甘氨酸配合物晶体结构的规律性 ,预示了该系列配合物中未见报道其晶体结构的配合物的晶系、空间群、晶胞参数 ,配位结构与配位数。 展开更多
关键词 高氯酸稀土 甘氨酸 晶体结构 晶胞参数 配位结构 空间群 镧系氨基酸配合物
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希土硝酸盐与TTA和TPPO三元配合物的合成、表征和晶体结构 被引量:1
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作者 朱文祥 冯暄 +2 位作者 章异群 罗保生 谌了容 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1992年第2期197-199,共3页
本文报道在无水乙醇中合成了TTA和TPPO与除Tm和Lu外的整个系列希土离子的三元配合物。实验发现,对于La、Ce形成组成为RE(NO<sub>3</sub>)<sub>2</sub>(TTA)(TPPO)<sub>3</sub>的配合物;而对... 本文报道在无水乙醇中合成了TTA和TPPO与除Tm和Lu外的整个系列希土离子的三元配合物。实验发现,对于La、Ce形成组成为RE(NO<sub>3</sub>)<sub>2</sub>(TTA)(TPPO)<sub>3</sub>的配合物;而对于其余希土离子则得到组成为RE(NO<sub>3</sub>)(TTA)<sub>2</sub>(TPPO)<sub>2</sub>的配合物。培养出了Pr(NO<sub>3</sub>)(TTA)<sub>2</sub>(TPPO)<sub>2</sub>配合物的单晶,测定了它的分子和晶体结构。根据结构数据讨论了配合物的红外和紫外光谱。 展开更多
关键词 TTA TPPO 晶体结构 稀土配合物
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