期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到61篇文章
< 1 2 … 4 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
莪术醇对肝窦内皮细胞糖酵解和肝窦毛细血管化的作用机制
1
作者 汪磊 郑洋 +5 位作者 王佳慧 黄艳青 刘艳芳 赵铁建 梁天坚 黄娜 《世界中医药》 北大核心 2025年第8期1326-1332,共7页
目的:探究莪术醇对肝窦内皮细胞糖酵解和肝窦毛细血管化的药理机制。方法:将肝窦内皮细胞分为空白组、模型组、莪术醇组(12.5,25,50 mg/L),试剂盒观察莪术醇对肝窦内皮细胞增殖和迁移的影响;试剂盒检测莪术醇对肝窦内皮细胞葡萄糖摄取... 目的:探究莪术醇对肝窦内皮细胞糖酵解和肝窦毛细血管化的药理机制。方法:将肝窦内皮细胞分为空白组、模型组、莪术醇组(12.5,25,50 mg/L),试剂盒观察莪术醇对肝窦内皮细胞增殖和迁移的影响;试剂盒检测莪术醇对肝窦内皮细胞葡萄糖摄取、乳酸和三磷酸腺苷(ATP)产量的影响;酶联免疫吸附测定检测莪术醇对己糖激酶2(HK2)、磷酸果糖激酶1(PFK1)、丙酮酸激酶M2(PKM2)和乳酸脱氢酶A(LDH-A)表达和活性的影响;免疫荧光检测莪术醇对血小板-内皮细胞黏附分子(CD31)、血管性血友病因子(vWF)、胶原蛋白Ⅳ(CollagenⅣ)表达的影响;扫描电镜观察莪术醇对肝窦内皮细胞表面窗孔的作用;WB和RT-PCR检测莪术醇对磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)和蛋白激酶B(AKT)分子表达的影响。结果:细胞计数试剂盒-8(CCK8)发现莪术醇抑制肝窦内皮细胞增殖;Transwell发现莪术醇抑制肝窦内皮细胞迁移;试剂盒发现莪术醇可以减少肝窦内皮细胞葡萄糖摄取、乳酸和ATP的产出;ELISA发现莪术醇抑制HK2、PFK1、PKM2和LDH-A表达和活性;免疫荧光发现莪术醇减少CD31、vWF、CollagenⅣ的表达;扫描电镜发现莪术醇增加肝窦内皮细胞表面窗孔;分子生物学实验表明莪术醇抑制PI3K、AKT的表达。结论:莪术醇抑制PI3K/AKT通路活性,抑制肝窦内皮细胞糖酵解和肝窦毛细血管化,可能是其抗肝纤维化的机制。 展开更多
关键词 莪术醇 肝窦内皮细胞 PI3K/AKT通路 丙酮酸激酶M2 糖酵解 肝窦毛细血管化 肝纤维化 慢性肝病
在线阅读 下载PDF
莪术醇通过SREBP-1/FASN/EGFR轴延缓非小细胞肺癌进程
2
作者 孟令隆 白丰玺 +2 位作者 赵雨 吴晓宇 梁丽丽 《南京中医药大学学报》 北大核心 2025年第6期794-803,共10页
目的探究莪术醇调控脂质代谢对非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)的影响及相关分子机制。方法建立裸鼠异种移植瘤模型,给药14 d,记录皮下瘤体体积及质量;采用苏木精-伊红(HE)和免疫组织化学染色观察肿瘤组织、脏器病理形... 目的探究莪术醇调控脂质代谢对非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)的影响及相关分子机制。方法建立裸鼠异种移植瘤模型,给药14 d,记录皮下瘤体体积及质量;采用苏木精-伊红(HE)和免疫组织化学染色观察肿瘤组织、脏器病理形态学和Ki67蛋白表达水平变化;生化试剂盒检测肿瘤组织中脂质水平;Western blot检测肿瘤组织中固醇调节元件结合蛋白-1(SREBP-1)、脂肪酸合成酶(FASN)、表皮生长因子受体(EGFR)蛋白表达水平;qPCR和免疫荧光检测肿瘤组织中SREBP-1的表达情况。莪术醇处理NSCLC细胞株A549及过表达SREBP-1的A549细胞,EdU实验检测肺癌细胞增殖能力;噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞活力;Transwell实验检测肿瘤细胞迁移与侵袭;流式细胞术检测细胞凋亡情况;生化试剂盒检测细胞中脂质水平;Western blot检测SREBP-1、FASN、EGFR蛋白表达水平。结果体内实验中,与对照组相比,莪术醇显著抑制皮下移植瘤的生长,抑制肿瘤细胞增殖(P<0.05,P<0.01),降低肿瘤组织中甘油三酯(TG)、总胆固醇(T-CHO)和游离脂肪酸(FFA)水平(P<0.05,P<0.01),下调SREBP-1、FASN、p-EGFR蛋白表达(P<0.01),并抑制肿瘤组织中SREBP-1 mRNA的表达(P<0.05,P<0.01)。在体外实验中,与对照组相比,莪术醇干预后A549细胞增殖、迁移、侵袭的能力显著抑制,A549细胞活力降低(P<0.05,P<0.01),肿瘤细胞凋亡增加(P<0.01),A549细胞中FFA、T-CHO、TG水平下降(P<0.05,P<0.01),SREBP-1、FASN、p-EGFR蛋白表达减少(P<0.05,P<0.01)。同时,过表达SREBP-1可拮抗莪术醇对脂质合成过程、EGFR活化的抑制作用,削弱莪术醇对肿瘤细胞的抑制作用。结论莪术醇通过抑制SREBP-1、FASN表达水平,减少脂质合成,阻碍EGFR信号转导,减缓NSCLC的发生发展。 展开更多
关键词 莪术醇 非小细胞肺癌 脂质代谢 固醇调节元件结合蛋白-1 脂肪酸合成酶 表皮生长因子受体
在线阅读 下载PDF
莪术醇促进XL413诱导的衰老Hep3B细胞凋亡
3
作者 铁松艳 童天昊 +1 位作者 李鑫 曹建中 《中国药理学通报》 北大核心 2025年第8期1470-1478,共9页
目的探讨莪术醇(curcumol,Cur)对XL413诱导的衰老Hep3B细胞凋亡影响。方法XL413诱导肝癌Hep3B细胞株构建衰老模型,给予Cur干预。CCK-8及Incucyte检测细胞增殖能力。β-半乳糖苷酶染色检测细胞衰老情况。流式细胞术检测细胞凋亡情况。RT-... 目的探讨莪术醇(curcumol,Cur)对XL413诱导的衰老Hep3B细胞凋亡影响。方法XL413诱导肝癌Hep3B细胞株构建衰老模型,给予Cur干预。CCK-8及Incucyte检测细胞增殖能力。β-半乳糖苷酶染色检测细胞衰老情况。流式细胞术检测细胞凋亡情况。RT-qPCR检测SASP因子IL-6、IL-8、CXCL10 mRNA表达水平。Western blot检测细胞p16、PI3K、p-PI3K、Akt、p-AKT、Bax和Bcl-2表达水平,并计算p-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt及Bcl-2/Bax比值。结果XL413干预后,SA-β-gal蓝染细胞比例及p16蛋白表达较空白组明显升高(P<0.05),提示细胞衰老模型构建成功。CCK-8显示,Cur干预Hep3B细胞24 h、48 h、72 h的IC 50分别是106.40、54.67及31.87μmol·L^(-1)。Incucyte细胞增殖检测显示,XL413干预后细胞增殖速度明显慢于空白组(P<0.05),Cur干预后其增殖速度进一步减慢(P<0.05),细胞蓝染比例明显低于XL413组(P<0.05),且呈浓度依赖性。Cur组细胞凋亡比例明显高于XL413组(P<0.05),且呈浓度依赖性。Cur干预后IL-6、IL-8、CXCL10 mRNA表达水平及p-PI3K/PI3K、p-AKT/AKT比值均较XL413组明显降低(P<0.05),且呈浓度依赖性。Cur组Bax蛋白表达升高(P<0.05),Bcl-2蛋白表达降低、Bcl-2/Bax比值减小(P<0.05),且呈剂量依赖性。结论Cur能够清除XL413诱导的衰老Hep3B细胞,降低其SASP表达,促进其凋亡,其机制可能与抑制PI3K/AKT信号通路有关。 展开更多
关键词 莪术醇 XL413 肝癌 HEP3B细胞 细胞衰老 细胞凋亡
在线阅读 下载PDF
基于PINK1/Parkin信号通路探讨莪术醇对肝星状细胞线粒体自噬的作用
4
作者 肖华业 汪磊 +3 位作者 王佳慧 赵铁建 郑洋 段雪琳 《安徽医科大学学报》 北大核心 2025年第5期919-928,共10页
目的探究莪术醇对肝星状细胞线粒体自噬的作用机制及其抗肝纤维化的分子机制。方法将肝星状细胞分为空白组、模型组(脂多糖5 mg/L)、莪术醇低中高组(12.5、25、50 mg/L);噻唑兰(MTT)检测莪术醇对肝星状细胞活力的作用;细胞流式检测莪术... 目的探究莪术醇对肝星状细胞线粒体自噬的作用机制及其抗肝纤维化的分子机制。方法将肝星状细胞分为空白组、模型组(脂多糖5 mg/L)、莪术醇低中高组(12.5、25、50 mg/L);噻唑兰(MTT)检测莪术醇对肝星状细胞活力的作用;细胞流式检测莪术醇对肝星状细胞凋亡的作用;5,5′,6,6′-四氯-1,1′,3,3′-四乙基-咪唑碳花青碘化物(JC-1)检测线粒体膜电位;透射电镜检测莪术醇对线粒体形态和自噬小体的作用;荧光探针检测莪术醇对线粒体定位的影响;免疫印迹实验检测莪术醇对PTEN诱导假定激酶1(PINK1)、帕金森病蛋白(Parkin)、微管相关蛋白轻链3(LC3)、自噬相关蛋白(Beclin1)、线粒体内膜转位酶23(Timm23)、线粒体外膜易位酶20(Tomm20)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、B淋巴细胞瘤-2(Bcl2)、cleaved-半胱氨酸蛋白酶3(Caspase3)、α-平滑肌肌动蛋白(ɑ-SMA)、Ⅰ型胶原蛋白(CollagenⅠ)、Ⅲ型胶原蛋白(CollagenⅢ)蛋白表达的作用。结果与空白对照组比较,模型组细胞增殖率、Caspase3、Bcl2、LC3Ⅱ、Beclin1、PINK1、Parkin、ɑ-SMA、CollagenⅠ、CollagenⅢ蛋白均明显增加(P<0.01),线粒体与溶酶体共定位增多,线粒体自噬小体数量明显增多(P<0.01),而Timm23和Tomm20蛋白、线粒体膜电位均明显下降(P<0.01),细胞凋亡率下降,Bax蛋白表达下降。与模型组比较,莪术醇干预后,莪术醇低、中、高浓度组细胞增殖率、Bcl2、Timm23、Tomm20、ɑ-SMA、CollagenⅠ和CollagenⅢ蛋白表达明显下降(P<0.01),线粒体膜电位明显下降(P<0.01),而细胞凋亡率、Caspase3、Bax、LC3Ⅱ、Beclin1、PINK1和Parkin蛋白均明显增加(P<0.05),线粒体与溶酶体共定位增多,线粒体自噬小体数量明显增多(P<0.01)。结论莪术醇通过调控PINK1/Parkin信号通路介导的线粒体过度自噬,促进肝星状细胞凋亡,从而发挥改善肝纤维化的作用。 展开更多
关键词 莪术醇 肝纤维化 肝星状细胞 线粒体自噬 细胞凋亡 PINK1/Parkin信号通路
在线阅读 下载PDF
反相HPLC法测定莪术油葡萄糖注射液中莪术醇和吉马酮的含量 被引量：19
5
作者 黄赵刚 李绍平 +2 位作者 李俊 夏泉 张平 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1141-1143,共3页
目的:建立莪术油葡萄糖注射液中莪术醇和吉马酮的含量测定方法。方法:高效液相色谱法。大连依利特HypersilODS2色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈水梯度洗脱:乙腈:0～3min,45;3～30min,45→65;30～38min,65;38～45min,65→90;45～55mi... 目的:建立莪术油葡萄糖注射液中莪术醇和吉马酮的含量测定方法。方法:高效液相色谱法。大连依利特HypersilODS2色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈水梯度洗脱:乙腈:0～3min,45;3～30min,45→65;30～38min,65;38～45min,65→90;45～55min,90→100;55～65min,100。流速:1.0mL·min-1,柱温:25°C,检测波长:214nm。结果:莪术醇在0.26μg～6.5μg范围内线性良好(r=0.9999),吉马酮在0.1125μg～2.8125μg范围内线性良好(r=1.0000),两者的加样回收率分别为102.1、98.8(n=5)。结论:反相HPLC法能同时测定莪术油葡萄糖注射液中莪术醇和吉马酮的含量,方法简便,结果准确,可用于其质量控制。 展开更多
关键词 HPLC 莪术油葡萄糖注射液 莪术醇 吉马酮
在线阅读 下载PDF
0.2%莪术醇抗生育剂防治森林害鼠试验 被引量：19
6
作者 张春美 杨静莉 +3 位作者 张天栋 赵俊 赵胜国 张佐柱 《中国森林病虫》 北大核心 2009年第5期9-11,共3页
对新型雌性抗生育药剂0.2%莪术醇饵剂进行防治森林害鼠登记药效试验和技术推广试验,平均取食率分别为70%和95%,表明在林区野外防治中适口性良好。药剂对雌成鼠的怀胎下降率分别达到67.1%和73%,抗生育效果极为显著,并且对雌孕鼠的胎仔数... 对新型雌性抗生育药剂0.2%莪术醇饵剂进行防治森林害鼠登记药效试验和技术推广试验,平均取食率分别为70%和95%,表明在林区野外防治中适口性良好。药剂对雌成鼠的怀胎下降率分别达到67.1%和73%,抗生育效果极为显著,并且对雌孕鼠的胎仔数也有一定的影响,成鼠胎仔数有下降趋势。在试验区未发现天敌2次中毒及非靶动物的误食中毒现象,试验过程中也未发生人、畜、禽误食中毒现象,表明该药剂不污染环境、不伤害天敌、保护生物多样性,使用安全,具有环境友好型生物农药的优点。 展开更多
关键词 莪术醇 抗生育 防治 技术推广
在线阅读 下载PDF
莪术醇通过JAK3/STAT信号途径抑制Jurkat细胞增殖 被引量：9
7
作者 王恒 王勇 +3 位作者 江晓霁 王志中 刘晓飞 方勇飞 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期408-411,共4页
目的观察莪术醇对抑制Jurkat细胞增殖的影响,并从JAK3/STAT信号途径探讨其作用机制。方法不同浓度(6.25、12.5、25、50μg/mL)莪术醇干预处理人Jurkat细胞株,分别用新型四唑单钠盐法、流式细胞技术观察检测细胞增殖活力及细胞周期分布。... 目的观察莪术醇对抑制Jurkat细胞增殖的影响,并从JAK3/STAT信号途径探讨其作用机制。方法不同浓度(6.25、12.5、25、50μg/mL)莪术醇干预处理人Jurkat细胞株,分别用新型四唑单钠盐法、流式细胞技术观察检测细胞增殖活力及细胞周期分布。Hoechst 33258染色,观察莪术醇诱导的细胞凋亡形态学变化。设正常对照组、IL-2刺激组、JAK3抑制剂组及莪术醇干预组,Western blot检测细胞中JAK3、STAT3及STAT5a磷酸化蛋白表达量的变化。结果不同浓度的莪术醇体外处理24 h后,Jurkat细胞的增殖受到明显抑制,呈浓度依赖性下降(P<0.05)。细胞周期分布结果显示,随着莪术醇作用浓度的增加,细胞凋亡的比例明显升高,S期细胞比例呈浓度依赖性增多,G2/M细胞比例则呈减少趋势。50μg/mL的莪术醇处理24 h后,细胞表现出核固缩、碎裂等典型的凋亡形态学变化。Western blot检测结果显示,50μg/mL的莪术醇可抑制JAK3与STAT5a磷酸化蛋白的表达(P<0.05,P<0.01),但对STAT3无明显影响(P>0.05)。结论莪术醇作用于Jurkat细胞S～G2/M期,阻滞S期细胞向G2/M期移行,并下调JAK3/STAT5信号分子以抑制该细胞增殖。 展开更多
关键词 莪术醇 JURKAT T细胞 JAK3-STAT 细胞增殖
在线阅读 下载PDF
HPLC法测定莪术饮片中莪术二酮、莪术醇、吉马酮 被引量：9
8
作者 许金国 陆兔林 +1 位作者 毛春芹 姜国非 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期173-174,191,共3页
目的建立一种同时测定莪术饮片中3种成分含量的高效液相色谱法。方法固定相为依利特Hypersil ODS柱(4.6mm×250mm,5μm);乙腈-水为流动相,梯度洗脱;流速:1mL/min;柱温25℃;检测波长:216nm;进样量为10μL。结果在上述色谱分离条件下... 目的建立一种同时测定莪术饮片中3种成分含量的高效液相色谱法。方法固定相为依利特Hypersil ODS柱(4.6mm×250mm,5μm);乙腈-水为流动相,梯度洗脱;流速:1mL/min;柱温25℃;检测波长:216nm;进样量为10μL。结果在上述色谱分离条件下,莪术二酮、莪术醇、吉马酮的浓度在0.008 1～0.257 4、0.006 7～0.213 6、0.001 6～0.050 0mg/mL时,各成分浓度与色谱峰面积之间线性关系良好,平均回收率分别为:99.1%、98.6%、98.2%,回收率RSD分别为:2.3%、1.4%、2.0%。结论本实验研究所建立的方法可靠、灵敏、简便、专属性强,能比较全面反映不同产地莪术饮片的内在质量,为供临床使用的莪术饮片的安全使用及其质量控制提供了科学依据。 展开更多
关键词 莪术 莪术二酮 莪术醇 吉马酮 高效液相色谱法
在线阅读 下载PDF
莪术醇对鼻咽癌细胞CEN-2增殖与凋亡的影响 被引量：18
9
作者 王娟 陈旭 曾建红 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期790-792,共3页
目的:观察莪术醇对鼻咽癌CEN-2的增殖抑制与凋亡的影响,探讨其抗鼻咽癌的分子机制。方法:以不同浓度的莪术醇(12.5、25、50、100 mg/L)及阴性对照组处理鼻咽癌CNE-2细胞,应用MTT法检测不同浓度的莪术醇对CNE-2细胞生长增殖抑制作用;Hoch... 目的:观察莪术醇对鼻咽癌CEN-2的增殖抑制与凋亡的影响,探讨其抗鼻咽癌的分子机制。方法:以不同浓度的莪术醇(12.5、25、50、100 mg/L)及阴性对照组处理鼻咽癌CNE-2细胞,应用MTT法检测不同浓度的莪术醇对CNE-2细胞生长增殖抑制作用;Hochest33342荧光染色法观察凋亡细胞的发生及形态学变化,流式细胞术检测其凋亡率,Western blot法检测核转录因子-κB(NF-κB)蛋白的表达。结果:莪术醇处理组能明显抑制CNE-2的增殖(P<0.01),流式细胞术检测药物作用48 h后,CNE-2细胞的凋亡率也随莪术醇浓度的增加而增加,100 mg/L的莪术醇处理组其凋亡率可达45.5%,与阴性组比差异极显著(P<0.01);NF-κB的蛋白相对表达量随莪术醇剂量的增大而下降,与对照组相比有显著性意义(P<0.01)。结论:莪术醇能对体外鼻咽癌CNE-2细胞具有明显增殖抑制和诱导凋亡的作用,其分子机制可能与NF-κB的表达下调有关。 展开更多
关键词 莪术醇 鼻咽癌 增殖 凋亡 NF-ΚB
在线阅读 下载PDF
莪术醇的分离鉴定及含量测定 被引量：14
10
作者 王婷 李铁福 +2 位作者 林绍强 姚崇舜 李校堃 《中华中医药学刊》 CAS 2008年第5期1018-1020,共3页
目的:研究从莪术油中提取莪术醇的方法,建立莪术醇含量分析的新方法。方法:以莪术油为原料,进行减压蒸馏,收集208～216℃的馏分经重结晶得到产品,将其和对照品作差示量热光谱、红外光谱、核磁共振和质谱对比分析确定莪术醇;用高效液相... 目的:研究从莪术油中提取莪术醇的方法,建立莪术醇含量分析的新方法。方法:以莪术油为原料,进行减压蒸馏,收集208～216℃的馏分经重结晶得到产品,将其和对照品作差示量热光谱、红外光谱、核磁共振和质谱对比分析确定莪术醇;用高效液相色谱法测定其含量,色谱柱为ODS柱;以乙腈∶水(15∶85,V∶V)为流动相;流速为1.0mL/min;检测波长为210nm;柱温为25℃;以外标两点法计算含量。结果:经差示扫描量热光谱、红外光谱、核磁共振、质谱分析鉴定提取的产物是莪术醇,高效液相分析其浓度在10～70μg/mL范围内线性关系良好,相关系数r=0.9999(n=7);精密度试验RSD为0.92%(n=6);平均回收率为99.86%,RSD=0.76%,含量为98.9%,RSD=0.89%(n=3)。日内日间差异实验RSD均小于0.78%,表明样品稳定性良好。结论:减压蒸馏法提取莪术醇的工艺流程简单,适合大规模生产,而且纯度高;高效液相色谱法测定莪术醇含量的方法简便、准确、快速,可用于莪术醇及其制剂的质量控制。 展开更多
关键词 莪术油 莪术醇 减压蒸馏 高效液相色谱法
在线阅读 下载PDF
莪术醇诱导人肝癌HepG2细胞衰老及其机制研究 被引量：11
11
作者 黄岚珍 杨飞城 +1 位作者 阳晶 蒋晓山 《广西植物》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期894-902,共9页
为进一步探讨莪术醇的诱导细胞衰老的机制,该研究采用荧光定量PCR技术对莪术醇处理后细胞中81个细胞衰老相关基因差异表达谱进行分析,结果发现TP53及其下游基因p16Ink4a、p21Waf1/Cip1和p27Kip1等的表达水平显著升高,伴随ABL1、ALDH1A3... 为进一步探讨莪术醇的诱导细胞衰老的机制,该研究采用荧光定量PCR技术对莪术醇处理后细胞中81个细胞衰老相关基因差异表达谱进行分析,结果发现TP53及其下游基因p16Ink4a、p21Waf1/Cip1和p27Kip1等的表达水平显著升高,伴随ABL1、ALDH1A3、CHEK2、HRAS、PTEN等多个衰老信号通路启动与效应关联基因的转录显著增强,而CyclinA2、IGFBP3、SIRT1以及TERT等细胞周期进程与衰老信号通路的负性调控基因的表达水平则显著降低。Western印迹检测结果显示,p53及其下游周期素依赖性蛋白激酶抑制物(CKI)分子p21WAF1和p16INK4水平升高,CyclinA2水平降低,与PCR结果一致,并伴野生型p53-诱导的蛋白磷酸酶1(Wip1)水平显著增高,提示莪术醇可能通过激活p53信号通路诱导HepG2细胞衰老。该研究进一步发现莪术醇能够诱导HepG2细胞发生衰老表型改变,伴G0/G1期周期阻滞。 展开更多
关键词 莪术醇 肿瘤细胞早衰 HEPG2细胞 肝癌 细胞周期阻滞
在线阅读 下载PDF
抗生育剂莪术醇对区域性害鼠的控制效应研究 被引量：14
12
作者 王庭林 张慧娣 +6 位作者 赵日良 宁振东 邹波 常文英 杨新根 侯玉 刘淑清 《山西农业科学》 2007年第10期34-36,共3页
2005～2006年,在山西隰县进行了0.2%莪术醇对区域性害鼠的防控效果试验。试验结果显示:(1)害鼠前三天对毒饵的平均摄食系数为0.47,大于0.3,接受性较好。(2)使用药剂后,雌体繁殖率降低了18.80%;平均胎仔数下降了7.5%,平均子宫斑下降了6.8... 2005～2006年,在山西隰县进行了0.2%莪术醇对区域性害鼠的防控效果试验。试验结果显示:(1)害鼠前三天对毒饵的平均摄食系数为0.47,大于0.3,接受性较好。(2)使用药剂后,雌体繁殖率降低了18.80%;平均胎仔数下降了7.5%,平均子宫斑下降了6.83%;亚成体所占的比率下降了72.28%,对害鼠的繁殖影响作用明显(。3)通过密度检测,试验药剂对种群密度的控制作用随着时间的推移效果在增加,第三次校正控制效果达到了44.73%,表明该药剂能够有效地降低害鼠的种群密度。(4)投药后,在试验区未发现天敌二次中毒及其他非靶动物出现异常现象,也未发生人、畜、禽误食中毒现象,大田使用安全。 展开更多
关键词 莪术醇 害鼠 防治
在线阅读 下载PDF
莪术醇通过降解ECM改变细胞周期抑制A549细胞增殖 被引量：5
13
作者 杨长福 牛建昭 +8 位作者 王继峰 孙晓芳 黄春芳 崔巍 唐炳华 赵丕文 王晓波 李亚东 刘飒 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2011年第5期824-826,共3页
目的:探讨莪术醇抑制A549细胞增殖作用及分子机理。方法:MTT法观察莪术醇对A549细胞增殖的抑制作用;天狼猩红染色法检测莪术醇对A549细胞层分泌胶原的影响;流式细胞术检测细胞周期阻滞。结果:莪术醇对A549细胞增殖有抑制作用,并能抑制... 目的:探讨莪术醇抑制A549细胞增殖作用及分子机理。方法:MTT法观察莪术醇对A549细胞增殖的抑制作用;天狼猩红染色法检测莪术醇对A549细胞层分泌胶原的影响;流式细胞术检测细胞周期阻滞。结果:莪术醇对A549细胞增殖有抑制作用,并能抑制细胞胶原分泌;细胞周期分析显示,莪术醇作用细胞24h,主要通过增加G1期细胞比例来抑制细胞增殖,作用48h主要影响了细胞的G2期。结论莪术醇能抑制肺腺癌A549细胞增殖,其机制可能是与莪术醇抑制ECM中胶原的分泌、诱导细胞周期阻滞有关。 展开更多
关键词 莪术醇 胶原 细胞外基质 细胞周期
在线阅读 下载PDF
莪术基源及其活性成分开发利用 被引量：10
14
作者 霍光华 杨树林 刘明广 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2007年第3期535-540,共6页
本文就莪术的植物种源,种质多样性,无性快繁和高产细胞悬浮体系的建立,活性成分分析、鉴别和结构解析,成分提取和分离,生理活性及其作用机理,剂型和结构改造等方面的研究成果进行了综述,对尚待深入研究的一些问题进行了探讨。
关键词 莪术 植物基源 姜黄素 莪术醇 揽香烯
在线阅读 下载PDF
莪术提取物对肝癌细胞系HepG2的抗癌作用及机制研究 被引量：61
15
作者 唐渊 李晓辉 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期790-794,共5页
目的制备莪术提取物莪术油(zedoary turmericoil)和莪术醇(curcumol)的脂质体,并研究其对肝癌细胞系HepG2的作用及机制,为临床上利用莪术提取物治疗肝癌提供理论依据。方法利用机械分散和超声乳化法制备莪术醇脂质体和莪术油脂质体。通... 目的制备莪术提取物莪术油(zedoary turmericoil)和莪术醇(curcumol)的脂质体,并研究其对肝癌细胞系HepG2的作用及机制,为临床上利用莪术提取物治疗肝癌提供理论依据。方法利用机械分散和超声乳化法制备莪术醇脂质体和莪术油脂质体。通过MTT法观察莪术醇和莪术油对HepG2细胞生长的影响;用Hoechst33258/PI双染色、激光共聚焦法观察细胞凋亡情况;采用RT-PCR法测定HepG2细胞中COX-2 mRNA和VEGF mRNA表达情况。结果莪术醇脂质体和莪术油脂质体的包封率分别为86.2%和74.5%。MTT测定结果显示,莪术醇和莪术油都可抑制HepG2细胞增殖。同时,莪术醇和莪术油都能明显引起HepG2细胞凋亡。与对照组相比,莪术醇81mg·L-1剂量组的VEGF mRNA表达量明显减少,莪术醇27、81mg·L-1剂量组的COX-2 mRNA的表达量明显减少。结论莪术提取物能明显抑制体外培养的HepG2细胞生长,并可诱导其凋亡,其机制可能是通过抑制HepG2细胞COX-2和VEGF基因表达而发挥作用。 展开更多
关键词 莪术醇 莪术油 HepG2细胞 凋亡 环氧化酶2型 血管内皮细胞生长因子
在线阅读 下载PDF
CGC法同时测定两种莪术油在大鼠血浆中莪术醇和莪术二酮的含量 被引量：3
16
作者 孙艳涛 张振秋 +3 位作者 李想 刘姝畅 边海疆 孙静 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期991-995,共5页
目的:研究比较莪术油、莪术残油(莪术油提取出β-榄香烯的残余物)在大鼠血浆中莪术醇和莪术二酮的含量。方法:采取大鼠灌胃给药,以对羟基苯甲酸乙酯为内标物,采用毛细管气相色谱法同时测定,内标法计算莪术油、莪术残油中标志性成分莪术... 目的:研究比较莪术油、莪术残油(莪术油提取出β-榄香烯的残余物)在大鼠血浆中莪术醇和莪术二酮的含量。方法:采取大鼠灌胃给药,以对羟基苯甲酸乙酯为内标物,采用毛细管气相色谱法同时测定,内标法计算莪术油、莪术残油中标志性成分莪术醇和莪术二酮的血浆药物浓度,运用DAS2.0分析计算药代动力学参数。结果:莪术醇和莪术二酮分别在0.001028～0.6580mg/mL和0.04064～1.300mg/mL范围内呈现良好的线性关系,精密度、稳定性及融冻次数考察均符合有关要求,测定方法的绝对回收率莪术醇为72.3%～85.3%,莪术二酮为70.1%～87.0%;内标物对羟基苯甲酸乙酯的绝对回收率为74.9%～96.5%;方法回收率莪术醇为55.8%～69.0%,莪术二酮为61.6%～68.3%,均符合有关要求。通过药时曲线和药代动力学参数分析,莪术油、莪术残油中莪术醇、莪术二酮在大鼠的体内代谢过程基本符合二房室模型。结论:在莪术油和莪术残油中莪术醇的血药浓度变化相似,而莪术二酮血药浓度存在较大差异。 展开更多
关键词 CGC 药代动力学 莪术醇 莪术二酮 大鼠
在线阅读 下载PDF
2种不育剂和1种抗凝血剂对藏北草原高原鼠兔的控制效果 被引量：5
17
作者 李波 桑珠 +7 位作者 许军基 徐正刚 赖新 彭真 沈果 周训军 扎西 张美文 《植物保护》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期230-234,共5页
2012年4月至2013年4月在藏北草原进行了炔雌醚、莪术醇和增效敌鼠钠盐控鼠试验。均配制成青稞药饵,投放药饵后第20、75和350天进行控效调查。结果显示:炔雌醚具杀灭高原鼠兔作用,20d校正灭效达72.24%,对成年雌雄鼠繁殖器官均能起到明显... 2012年4月至2013年4月在藏北草原进行了炔雌醚、莪术醇和增效敌鼠钠盐控鼠试验。均配制成青稞药饵,投放药饵后第20、75和350天进行控效调查。结果显示:炔雌醚具杀灭高原鼠兔作用,20d校正灭效达72.24%,对成年雌雄鼠繁殖器官均能起到明显损坏作用,且适口性最好;增效敌鼠钠盐控鼠效果最好,20d校正灭效达94.46%;莪术醇也有一定效果,75d幼体比最低,总体看,3种药物均具有一定控制效果,有一定实际应用潜力,但还需进一步试验验证其控鼠效果。 展开更多
关键词 炔雌醚 莪术醇 增效敌鼠钠盐 高原鼠兔 藏北草原 控鼠效果
在线阅读 下载PDF
莪术醇抑制人结肠癌SW1116细胞增殖及相关机制的研究 被引量：8
18
作者 杜小燕 丰培勋 +3 位作者 侯颖 覃华 韩艳 张琰 《科学技术与工程》 2010年第28期6967-6970,共4页
观察莪术醇对人结肠癌SW1116细胞生长及肿瘤细胞凋亡的影响,以探讨其可能的机制。用不同浓度的莪术醇处理SW1116细胞,MTT检测莪术醇对SW1116细胞生长增殖的抑制作用;流式细胞术(FCM)检测细胞凋亡率;比色法测定Caspase-3酶活性;Western b... 观察莪术醇对人结肠癌SW1116细胞生长及肿瘤细胞凋亡的影响,以探讨其可能的机制。用不同浓度的莪术醇处理SW1116细胞,MTT检测莪术醇对SW1116细胞生长增殖的抑制作用;流式细胞术(FCM)检测细胞凋亡率;比色法测定Caspase-3酶活性;Western blot法检测Bcl-2、Bcl-XL的蛋白表达。莪术醇能以时间、剂量依赖性的关系抑制人结肠癌SW1116细胞的增殖,并诱导凋亡;莪术醇与SW1116细胞作用48h和72h后Caspase-3酶活性显著增强;同时,莪术醇处理SW1116细胞后,Bcl-2和Bcl-XL蛋白表达下调。说明莪术醇可抑制人结肠癌SW1116的增殖,诱导其凋亡,机制可能与调节Caspase-3、Bcl-2/Bcl-XL表达水平有关。 展开更多
关键词 莪术醇 结肠癌 SW1116 凋亡
在线阅读 下载PDF
莪术醇对大鼠十二指肠平滑肌收缩的影响 被引量：5
19
作者 金龙 马建秀 马艳庆 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第12期1717-1720,共4页
目的观察莪术醇(curcumol)对大鼠离体十二指肠平滑肌收缩活动的影响,并探讨其可能的作用机制。方法制作大鼠离体十二指肠标本,用恒温灌流的方法,使用BL-420F生物机能实验系统观察不同浓度莪术醇对大鼠离体十二指肠平滑肌收缩的影响。选... 目的观察莪术醇(curcumol)对大鼠离体十二指肠平滑肌收缩活动的影响,并探讨其可能的作用机制。方法制作大鼠离体十二指肠标本,用恒温灌流的方法,使用BL-420F生物机能实验系统观察不同浓度莪术醇对大鼠离体十二指肠平滑肌收缩的影响。选取一定浓度莪术醇分别与阿托品、异丙肾上腺素、去甲肾上腺素、无钙Krebs液、维拉帕米共同孵育,观察其对平滑肌收缩的作用。结果莪术醇可兴奋离体十二指肠平滑肌,使其收缩振幅和张力明显增大,该作用可被阿托品、异丙肾上腺素、去甲肾上腺素、维拉帕米部分拮抗。结论莪术醇具有明显促进大鼠离体十二指肠平滑肌收缩的作用,其可能是通过兴奋M受体、抑制α和β受体、促进外钙内流实现。 展开更多
关键词 莪术醇 十二指肠平滑肌 M受体 Β受体 Α受体 CA2+ 大鼠
在线阅读 下载PDF
莪术醇对大鼠空肠和回肠平滑肌收缩的影响 被引量：3
20
作者 金龙 马艳庆 +3 位作者 马建秀 杨宇琴 玉叶英 郭忠 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期1710-1713,共4页
目的探讨莪术醇对大鼠离体空肠和回肠平滑肌收缩活动的影响及机制。方法将空肠和回肠标本各随机分成5组(n=12):莪术醇组、阿托品加莪术醇组、异丙肾上腺素加莪术醇组、去甲肾上腺素加莪术醇组、Ca^2+与莪术醇组。采用恒温灌流的方法记... 目的探讨莪术醇对大鼠离体空肠和回肠平滑肌收缩活动的影响及机制。方法将空肠和回肠标本各随机分成5组(n=12):莪术醇组、阿托品加莪术醇组、异丙肾上腺素加莪术醇组、去甲肾上腺素加莪术醇组、Ca^2+与莪术醇组。采用恒温灌流的方法记录各组空肠、回肠的收缩振幅和张力。结果莪术醇能促进正常肠道平滑肌的收缩,并且能够对抗阿托品、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、维拉帕米松弛肠道平滑肌的作用。结论莪术醇能明显促进离体空肠和回肠平滑肌的收缩,这种作用可能通过M受体、α受体、β受体以及促进外钙内流等途径实现。 展开更多
关键词 莪术醇 平滑肌 M受体 Β受体 Α受体 CA^2+
在线阅读 下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 4 下一页 到第 页
关于我们 | 版权声明 | 联系我们 | 帮助中心| 意见反馈
主办单位：上海市教育委员会
技术支持：重庆维普资讯有限公司
渝公网安备 50019002500403号
使用帮助 返回顶部