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咳嗽变异性哮喘的中医药诊治进展 被引量：7
1
作者 赵琼 李兴芳 +3 位作者 魏文海 宋元泽 董敏 安丽萍 《西部中医药》 2024年第1期100-105,共6页
整理近年来中医药诊治咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)的相关文献发现,中医药治疗CVA疗效确切、副作用小,可有效缓解临床症状,改善患者肺功能。中医药治疗CVA虽然独具优势,但目前仍未形成统一中医病名和辨治体系,各家多依据... 整理近年来中医药诊治咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)的相关文献发现,中医药治疗CVA疗效确切、副作用小,可有效缓解临床症状,改善患者肺功能。中医药治疗CVA虽然独具优势,但目前仍未形成统一中医病名和辨治体系,各家多依据临床经验施治,以专方治疗多见,使得CVA在中医诊断、证候判定及遣方用药等方面缺乏规范性;其次,有关中医治疗CVA机制的研究较少;目前开展的临床研究多以小样本临床观察为主,缺乏高质量的循证医学证据,而且在适应症、禁忌症及不良反应方面的研究相对欠缺,未来可进一步规范CVA的中医病名、证候标准,拓宽CVA治疗思路。 展开更多
关键词 咳嗽变异性哮喘 中医治疗 综述
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基于宣肺达和汤组方思路探讨咳嗽变异性哮喘辨证论治概要
2
作者 余欢 李鑫 +2 位作者 蔡萌 张涤 帅云飞 《中国医药导报》 CAS 2024年第30期150-154,共5页
咳嗽变异性哮喘是临床多发病、常见病,病情轻重不一、迁延难愈,且易兼他症,故素有“名医不治咳”之畏。帅云飞副教授以“河洛理论”为指导,在咳嗽辨证论治中注重气机升降与脾胃阳气,主张“治肺当先实脾、调肝”理论思想,以“寒热错杂、... 咳嗽变异性哮喘是临床多发病、常见病,病情轻重不一、迁延难愈,且易兼他症,故素有“名医不治咳”之畏。帅云飞副教授以“河洛理论”为指导,在咳嗽辨证论治中注重气机升降与脾胃阳气,主张“治肺当先实脾、调肝”理论思想,以“寒热错杂、燥湿相搏、风邪妄动”为核心病机,以“温运健脾、辛散息风、清肺泄浊”为论治之要,兼顾养阴之品、风药应用,创制出宣肺达和汤以应用于临床咳嗽患儿诊治中,温补肺脾,调达肝气,斡旋气机,效果可靠,为肺系疾病治疗提供新思路。 展开更多
关键词 宣肺达和汤 咳嗽变异性哮喘 治肺当先实脾、调肝 帅云飞
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奥马珠单抗在咳嗽变异性哮喘患者中的应用及对TLR4-WNT-5A信号通路的调控机制探讨
3
作者 李秀林 李明伟 +1 位作者 张丹 肖慧芳 《河南医学研究》 CAS 2024年第20期3762-3765,共4页
目的探讨奥马珠单抗在咳嗽变异性哮喘(CVA)患者中应用及对Toll样受体4(TLR4)-分泌性糖蛋白WNT-5A信号通路的调控机制。方法选取2022年1月至2023年12月濮阳市安阳地区医院收治的98例CVA患者,随机分为参照组、研究组,各48例。参照组接受... 目的探讨奥马珠单抗在咳嗽变异性哮喘(CVA)患者中应用及对Toll样受体4(TLR4)-分泌性糖蛋白WNT-5A信号通路的调控机制。方法选取2022年1月至2023年12月濮阳市安阳地区医院收治的98例CVA患者,随机分为参照组、研究组,各48例。参照组接受常规治疗,研究组基于参照组接受奥马珠单抗,持续治疗3个月。统计并比较两组哮喘控制率、不良反应及治疗前后TLR4-WNT-5A信号通路相关mRNA、蛋白、肺功能指标[第1 s用力呼气容积占预计值百分比(FEV_(1)%)、用力呼气25%流速(PEF25%)]。结果研究组患者的哮喘总控制率较参照组高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗3个月后研究组患者的TLR4 mRNA、TLR4蛋白、WNT-5A mRNA、WNT-5A蛋白水平低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗3个月后研究组患者的FEV_(1)%、PEF25%水平高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应总发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论奥马珠单抗治疗能提高CVA患者肺功能,抑制TLR4-WNT-5A通路活化及炎症因子表达,改善患者生活质量,安全有效。 展开更多
关键词 奥马珠单抗 咳嗽变异性哮喘 肺功能
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180例咳嗽变异性哮喘患者中医证候分布特点分析
4
作者 闵璐 冯淬灵 《环球中医药》 CAS 2024年第12期2495-2502,共8页
目的分析咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)患者的中医证候分布特点。方法采用横断面研究方法,以180例CVA患者为研究对象,通过问卷调查收集患者一般资料(性别、年龄、既往史等)信息、中医四诊信息、咳嗽症状积分(cough symptom ... 目的分析咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)患者的中医证候分布特点。方法采用横断面研究方法,以180例CVA患者为研究对象,通过问卷调查收集患者一般资料(性别、年龄、既往史等)信息、中医四诊信息、咳嗽症状积分(cough symptom score,CSS)、视觉模拟量表(visual analog scale,VAS)、莱切斯特咳嗽问卷(Leicester cough questionnaire,LCQ)评分、焦虑自评量表(self-rating anxiety scale,SAS)、抑郁自评量表(self-rating depression scale,SDS)评分。应用SPSS 24.0软件进行统计分析,统计CVA患者中医证候分布情况,分析中医证候与患者性别、年龄、过敏性疾病史、病程、咳嗽症状积分、LCQ、VAS之间的相关性,评估CVA患者焦虑抑郁(SAS、SDS)情况。结果CVA患者单一证候中以风邪犯肺证最常见,兼夹证候多为虚实夹杂,以风邪犯肺证+脾气虚证最常见。新冠感染诱发的CVA患者与非新冠感染诱发的CVA患者均以风邪犯肺证为最常见证候类型。中医证候与患者性别、年龄、过敏性疾病史、咳嗽症状积分、咳嗽VAS评分、LCQ评分之间无显著相关性,病程>6个月时易出现肺气虚证。新冠疫情防控放开后纳入的120例患者以新冠感染为最主要的发病诱因。CVA患者SAS评分显著高于国内正常人群均值(P<0.01)。结论CVA患者中医证候以风邪犯肺证为主,可兼见脾气虚、肺气虚等证候,病机特点多以实证为主,部分患者可见本虚标实。CVA迁延不愈,病程延长,容易出现肺气虚损证候。新冠感染容易诱发气道高反应;CVA容易引发患者的焦虑情绪。 展开更多
关键词 咳嗽变异性哮喘 中医证候 横断面研究 分布规律 证素
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血清HIF-1α及SP-D在儿童咳嗽变异性哮喘中的诊断意义 被引量：1
5
作者 林蓉 林秋 +1 位作者 杨庆红 郑祝龄 《长春中医药大学学报》 2024年第7期787-790,共4页
目的探索血清缺氧诱导因子1α(HIF-1α)和肺表面活性蛋白D(SP-D)在儿童变异性哮喘中的诊断意义。方法2020年1月-2021年12月期间,选取海南现代妇女儿童医院80例咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿作为研究对象,选取同期进行健康体检的80例儿童作为... 目的探索血清缺氧诱导因子1α(HIF-1α)和肺表面活性蛋白D(SP-D)在儿童变异性哮喘中的诊断意义。方法2020年1月-2021年12月期间,选取海南现代妇女儿童医院80例咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿作为研究对象,选取同期进行健康体检的80例儿童作为对照组。采用酶联免疫吸附法检测患儿血清HIF-1α和SP-D水平,同时测定患儿肺通气功能。结果与对照组相比,CVA组血清HIF-1α及SP-D水平升高(P<0.05),CVA组FVC、FEV1均低于对照组,CVA组血清HIF-1α和SP-D水平与用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC之间均无显著相关性。结论血清HIF-1α及SP-D水平可作为儿童CVA诊断的辅助指标。 展开更多
关键词 儿童 变异性哮喘 HIF-1Α SP-D
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固金止咳方联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果
6
作者 徐沙沙 陶兴茹 +2 位作者 王艳琼 汤昱 任勤 《河南医学研究》 CAS 2024年第12期2259-2262,共4页
目的 评价固金止咳方联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床效果及安全性。方法 采用随机方法将2020年1月至2021年12月于河南省儿童医院治疗、符合标准的150例患儿分为对照组和治疗组,各75例。对照组口服孟鲁司特,治疗组在对... 目的 评价固金止咳方联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床效果及安全性。方法 采用随机方法将2020年1月至2021年12月于河南省儿童医院治疗、符合标准的150例患儿分为对照组和治疗组,各75例。对照组口服孟鲁司特,治疗组在对照组基础上口服固金止咳方,疗程8周。比较两组外周血嗜酸性粒细胞百分比(EOS%)、呼出气一氧化氮(FeNO)、第1秒用力呼气容积占预计值的百分比(FEV_(1)%pred)、最大呼气流速占预计值的百分比(PEF%pred)、FEV_(1)/用力肺活量(FVC)和中医证候总积分;比较两组不良反应发生情况。结果 CVA患儿存在气道慢性炎症及气道高反应性,与正常儿童相比,大多患儿肺功能指标下降,FeNO水平与外周血嗜酸性粒细胞百分比升高。治疗过程中未出现严重不良反应。结论 固金止咳方联合孟鲁司特可以改善CVA患儿肺功能,降低外周血EOS%及FeNO水平,整体调节患儿体质,且安全性好。 展开更多
关键词 固金止咳方 儿童 咳嗽变异性哮喘 疗效
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自拟疏风解痉止咳汤联合消风止咳颗粒治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果 被引量：1
7
作者 李小芬 《中国社区医师》 2024年第2期64-66,共3页
目的:分析自拟疏风解痉止咳汤联合消风止咳颗粒治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选取2020年6月—2021年6月庆阳市中医医院收治的74例咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象,随机分为对照组与研究组,各37例。对照组采用常规西药治疗,研究... 目的:分析自拟疏风解痉止咳汤联合消风止咳颗粒治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选取2020年6月—2021年6月庆阳市中医医院收治的74例咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象,随机分为对照组与研究组,各37例。对照组采用常规西药治疗,研究组采用自拟疏风解痉止咳汤联合消风止咳颗粒治疗。比较两组治疗效果。结果:治疗后,两组咳嗽症状评分及呼气高峰流量低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组嗜酸性粒细胞计数、嗜酸粒细胞阳离子蛋白、白细胞介素-5水平低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组呼吸阻力、最小诱发累积剂量、传导率下降斜率低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:自拟疏风解痉止咳汤联合消风止咳颗粒治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果显著,可有效缓解患者咳嗽症状,改善呼吸功能,减轻炎性反应。 展开更多
关键词 咳嗽变异性哮喘 疏风解痉止咳汤 消风止咳颗粒
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桑杏止咳方治疗干燥低海拔地区燥邪伤肺证咳嗽变异性哮喘的临床效果
8
作者 赵永伟 罗建江 《中国医药导报》 CAS 2024年第16期140-143,共4页
目的探讨桑杏止咳方治疗干燥低海拔地区燥邪伤肺证咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床效果。方法选取2022年1月至2023年9月就诊于新疆吐鲁番市高昌区人民医院呼吸科240例CVA患者,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,各120例。两组持续治疗2... 目的探讨桑杏止咳方治疗干燥低海拔地区燥邪伤肺证咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床效果。方法选取2022年1月至2023年9月就诊于新疆吐鲁番市高昌区人民医院呼吸科240例CVA患者,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,各120例。两组持续治疗2周,比较患者治疗前后临床疗效、莱赛斯特咳嗽生命质量评分(LCQ)、咳嗽视觉模拟评分(VAS)、肺功能、中性粒细胞、嗜酸性粒细胞变化。结果观察组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组LCQ和VAS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组LCQ评分均较治疗前升高,且观察组高于对照组,两组VAS评分较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组肺功能比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组用力肺活量(FVC)高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组第一秒用力呼气量(FEV_(1))、FEV_(1)/FVC肺功能高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组中性粒细胞计数、淋巴细胞计数、中性粒细胞/淋巴细胞比值及嗜酸性粒细胞计数比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组中性粒细胞计数、中性粒细胞/淋巴细胞比值低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组中性粒细胞计数、中性粒细胞/淋巴细胞比值比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,两组淋巴细胞计数、嗜酸性粒细胞计数比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组淋巴细胞计数、嗜酸性粒细胞计数与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组淋巴细胞计数、嗜酸性粒细胞计数比较高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论桑杏止咳方可降低血清中炎症水平,明显提高CVA患者疗效。 展开更多
关键词 桑杏止咳方 咳嗽变异性哮喘 临床效果
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小儿肺咳颗粒辅助治疗小儿支原体感染伴CVA的疗效及对炎症因子的影响
9
作者 侯红丽 张汶娟 +1 位作者 周汴生 余燕娟 《临床心身疾病杂志》 CAS 2024年第5期96-100,共5页
目的探讨小儿肺咳颗粒辅助治疗小儿支原体感染伴咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效及对患儿白细胞介素-4(IL-4)、干扰素-γ(IFN-γ)、C反应蛋白(CRP)水平的影响。方法将92例小儿支原体感染伴CVA患儿按简单随机分组法分为观察组(46例)与对照组(4... 目的探讨小儿肺咳颗粒辅助治疗小儿支原体感染伴咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效及对患儿白细胞介素-4(IL-4)、干扰素-γ(IFN-γ)、C反应蛋白(CRP)水平的影响。方法将92例小儿支原体感染伴CVA患儿按简单随机分组法分为观察组(46例)与对照组(46例)。对照组患儿予以常规西药(阿奇霉素+特布他林)治疗,观察组患儿在对照组基础上联合小儿肺咳颗粒治疗,持续治疗14 d。比较两组患儿临床疗效、不良反应发生率,治疗前后中医证候积分、哮喘控制测试(ACT)、莱斯特咳嗽问卷(LCQ)、心理弹性量表(CD-RISC)评分及炎症因子(IL-4、IFN-γ、CRP)水平。结果观察组患儿治疗总有效率较对照组明显升高(P<0.05)。与对照组相比,观察组患儿治疗后中医证候积分更低(P<0.01),ACT、LCQ及CD-RISC评分更高(P<0.01)。与对照组相比,治疗后观察组患儿IL-4、CRP水平更低(P<0.01),IFN-γ水平更高(P<0.01)。两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿肺咳颗粒辅助治疗小儿肺炎支原体感染伴CVA疗效较好,可缓解临床症状,控制哮喘进展,减轻炎症反应,提高患儿心理韧性和生活质量。 展开更多
关键词 小儿肺咳颗粒 小儿支原体感染 咳嗽变异性哮喘 疗效 白细胞介素-4 干扰素-Γ C反应蛋白
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治未病理论下祛风解痉润燥法联合穴位贴敷治疗咳嗽变异性哮喘的效果
10
作者 宋莹 刘亚茹 +6 位作者 安颖 王莹 卢亚楠 杨京 祁彤 韩培 刘玉静 《临床误诊误治》 CAS 2024年第19期67-73,共7页
目的探讨治未病理论下祛风解痉润燥法联合穴位贴敷治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床效果。方法将2023年1月至2024年2月收治的100例CVA患者随机数字表法分为贴敷组33例、内服组34例、联合组33例。在应用沙美特罗替卡松吸入粉雾剂基础上,贴... 目的探讨治未病理论下祛风解痉润燥法联合穴位贴敷治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床效果。方法将2023年1月至2024年2月收治的100例CVA患者随机数字表法分为贴敷组33例、内服组34例、联合组33例。在应用沙美特罗替卡松吸入粉雾剂基础上,贴敷组给予穴位贴敷,内服组给予祛风解痉润燥法方剂内服,联合组给予祛风解痉润燥法方剂内服联合穴位贴敷,疗程均为2周。比较3组临床疗效、治疗前后日间与夜间咳嗽症状评分、肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)、呼气流量峰值(PEF)]、炎症指标[血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及痰液降钙素基因相关肽(CGRP)、受体活性修饰蛋白(RAMP)]、不良反应、复发率、哮喘发生率。结果联合组总有效率100.00%(33/33)高于贴敷组的72.73%(24/33)和内服组的82.35%(28/34,P<0.05)。联合组治疗后日间与夜间咳嗽症状评分低于贴敷组和内服组,且贴敷组低于内服组(P<0.05)。联合组治疗后FEV1、FEV1/FVC、PEF高于贴敷组和内服组,且贴敷组高于内服组(P<0.05)。联合组治疗后血清IL-6、IL-8、TNF-α与痰液CGRP、RAMP低于贴敷组和内服组,且内服组低于贴敷组(P<0.05)。3组不良反应总发生率比较无明显差异(P>0.05)。联合组复发率、哮喘发生率均低于内服组、贴敷组(P<0.05)。结论治未病理论下祛风解痉润燥法联合穴位贴敷治疗CVA,能优势互补,进一步提高肺功能,降低炎症反应,有效控制症状,增强疗效,降低CVA复发率及哮喘发生率,改善患者预后。 展开更多
关键词 咳嗽变异性哮喘 治未病理论 祛风解痉润燥法 穴位贴敷法 咳嗽 肺功能 白细胞介素-6 降钙素基因相关肽
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通调任督针刺法联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘
11
作者 阚书慧 李朋成 +2 位作者 孔连委 白丽 张丹 《长春中医药大学学报》 2024年第10期1111-1115,共5页
目的探讨通调任督针刺法联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘患者临床疗效及对血清Toll样受体4(TLR4)、嗜酸性粒细胞趋化因子(Eotaxin)、可溶性生长刺激表达基因2(sST-2)影响。方法选择94例咳嗽变异性哮喘患者,随机分为对照组与观察组,各4... 目的探讨通调任督针刺法联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘患者临床疗效及对血清Toll样受体4(TLR4)、嗜酸性粒细胞趋化因子(Eotaxin)、可溶性生长刺激表达基因2(sST-2)影响。方法选择94例咳嗽变异性哮喘患者,随机分为对照组与观察组,各47例。对照组予孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组基础上采用通调任督针刺法治疗,2组均连续治疗8周。比较2组临床疗效、肺功能、免疫功能、炎症因子、血清TLR4、Eotaxin、sST-2水平及不良反应发生情况。结果观察组临床疗效总有效率(93.62%,44/47)优于对照组(76.60%,36/47)(P<0.05);治疗后,2组第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC均高于治疗前,呼气峰值流量(PEF)变异率低于治疗前,且观察组优于对照组(P<0.05);治疗后,2组CD3^(+)、CD4^(+)水平高于治疗前,CD8^(+)低于治疗前,且观察组优于对照组(P<0.05);治疗后,2组白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-a(TNF-a)水平低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗后,2组TLR4、Eotaxin、sST-2水平低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论通调任督针刺法联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘,可以显著改善肺功能,提升免疫力,抑制炎症反应,降低血清TLR4、Eotaxin、sST-2水平,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 通调任督针刺法 孟鲁司特钠 咳嗽变异性哮喘 Toll样受体4 嗜酸性粒细胞趋化因子 可溶性生长刺激表达基因2
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蝉芩颗粒治疗咳嗽变异性哮喘的效果分析
12
作者 张焕芬 《中国实用医药》 2024年第11期129-132,共4页
目的 分析咳嗽变异性哮喘患者使用蝉岑颗粒进行治疗的效果。方法 66例咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象,在随机抽样法方式分成常规组及研究组,每组33例。常规组患者使用常规西药疗法,研究组使用常规西药联合蝉岑颗粒疗法。对比两组患者... 目的 分析咳嗽变异性哮喘患者使用蝉岑颗粒进行治疗的效果。方法 66例咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象,在随机抽样法方式分成常规组及研究组,每组33例。常规组患者使用常规西药疗法,研究组使用常规西药联合蝉岑颗粒疗法。对比两组患者的治疗效果、不良反应发生率、咳嗽症状改善时间、中医症状评分、咳嗽症状积分、炎症介质水平。结果 研究组治疗总有效率96.97%高于常规组的78.79%(P<0.05)。研究组不良反应发生率3.03%低于常规组的24.24%(P<0.05)。研究组夜咳停止时间、咳嗽消退时间、咳嗽缓解时间分别为(6.30±1.18)、(11.41±4.31)、(5.01±1.31)d,短于常规组的(10.53±3.43)、(15.73±3.42)、(9.73±3.13)d(P<0.05)。治疗后,研究组咳嗽、咽痒、痰量、鼻塞、喘息中医症状评分分别为(0.26±0.41)、(0.55±0.60)、(0.11±0.33)、(0.41±0.42)、(0.27±0.41)分,低于常规组的(0.78±0.82)、(1.24±0.94)、(0.71±0.63)、(0.89±0.86)、(0.55±0.64)分(P<0.05)。治疗后,研究组日间咳嗽、夜间咳嗽、咳嗽总分分别为(0.67±0.72)、(0.33±0.42)、(1.00±1.20)分,低于常规组的(1.21±1.15)、(1.45±0.35)、(2.66±1.67)分(P<0.05)。治疗后,研究组肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6、白细胞介素-10水平分别为(0.54±0.02)μg/L、(16.18±2.65)ng/L、(3.75±0.84)ng/L,低于常规组的(0.89±0.46)μg/L、(20.79±4.49)ng/L、(7.13±1.44)ng/L(P<0.05)。结论 咳嗽变异性哮喘患者使用蝉岑颗粒联合西药进行治疗,可以改善患者的咳嗽症状,促进患者疾病好转,临床应用价值较高。 展开更多
关键词 蝉芩颗粒 咳嗽变异性哮喘 疗效
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咳嗽变异性哮喘患儿家属心理痛苦状况及影响因素
13
作者 刘海泳 卢平 黄晓雪 《河南医学研究》 CAS 2024年第17期3187-3191,共5页
目的观察咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿家属心理痛苦状况并分析其影响因素。方法采取便利抽样法,选取2021年6月至2023年6月至周口市中医院就诊的CVA患儿及其家属开展单中心横断面调查,通过心理痛苦温度计(DT)统计CVA患儿家属心理痛苦状况并分... 目的观察咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿家属心理痛苦状况并分析其影响因素。方法采取便利抽样法,选取2021年6月至2023年6月至周口市中医院就诊的CVA患儿及其家属开展单中心横断面调查,通过心理痛苦温度计(DT)统计CVA患儿家属心理痛苦状况并分为DT≥4分组及DT<4分组。通过疾病不确定感父母量表(PPUS)、家庭坚韧量表(CFRS)、自制资料调查表分别收集患儿家属对疾病的不确定感、家庭坚韧程度及人口学特征,应用单因素和多因素分析导致CVA患儿家属心理痛苦的影响因素。结果DT≥4分组患儿年龄、患者家属CFRS评分低于DT<4分组,患儿CVA病程、患儿家属PPUS评分高于DT<4分组(P<0.05)。经logistic回归分析结果显示患儿年龄大、患儿家属家庭坚韧程度高是CVA患儿家属心理痛苦的保护因素(OR<1,P<0.05),患儿CVA病程长、患儿家属疾病不确定感强是CVA患儿家属心理痛苦的危险因素(OR>1,P<0.05)。结论CVA患儿家属普遍存在心理痛苦,患儿年龄小、CVA病程长及患儿家属家庭坚韧程度低、疾病不确定感强是CVA患儿家属心理痛苦水平增高的影响因素。 展开更多
关键词 咳嗽变异性哮喘 心理痛苦 影响因素
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孟鲁司特钠、西替利嗪联合丙卡特罗治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果
14
作者 欧阳云翠 《中国社区医师》 2024年第36期32-34,共3页
目的:探讨孟鲁司特钠、西替利嗪联合丙卡特罗治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床效果。方法:选取杭州市拱墅区石桥街道社区卫生服务中心2022年1月—2023年12月收治的CVA患儿160例作为研究对象,采用随机数字表法将患儿分为对照组和观察组... 目的:探讨孟鲁司特钠、西替利嗪联合丙卡特罗治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床效果。方法:选取杭州市拱墅区石桥街道社区卫生服务中心2022年1月—2023年12月收治的CVA患儿160例作为研究对象,采用随机数字表法将患儿分为对照组和观察组,各80例。对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组基础上给予西替利嗪联合丙卡特罗治疗。对比两组患儿临床症状评分、肺功能指标、不良反应发生率和复发情况。结果:治疗前,两组咳嗽、憋喘、哮鸣音评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组咳嗽、憋喘、哮鸣音评分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗前,两组第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气流量峰值(PEF)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组FEV1、FVC、PEF均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组复发率低于对照组(P=0.037)。结论:孟鲁司特钠、西替利嗪联合丙卡特罗治疗小儿CVA的临床效果较好,能够缓解患儿的临床症状,改善肺功能,降低复发率,且安全性较高。 展开更多
关键词 孟鲁司特钠 西替利嗪 丙卡特罗 小儿 咳嗽变异性哮喘
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复方甲氧那明联合盐酸西替利嗪对咳嗽变异性哮喘患者血气分析指标及血清炎症因子水平的影响
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作者 王延飞 谢军平 王丹丹 《四川生理科学杂志》 2024年第10期2264-2267,共4页
目的:探讨复方甲氧那明联合盐酸西替利嗪对咳嗽变异性哮喘(Cough variant asthma,CVA)患者血气分析指标及血清炎症因子水平的影响。方法:回顾性收集2022年1月至2024年3月期间本院收治的CVA患者71例作为研究对象。按治疗方法的不同,将患... 目的:探讨复方甲氧那明联合盐酸西替利嗪对咳嗽变异性哮喘(Cough variant asthma,CVA)患者血气分析指标及血清炎症因子水平的影响。方法:回顾性收集2022年1月至2024年3月期间本院收治的CVA患者71例作为研究对象。按治疗方法的不同,将患者分为对照组(盐酸西替利嗪治疗,n=34)和观察组(复方甲氧那明联合盐酸西替利嗪治疗,n=37)。对照组采用盐酸西替利嗪口服溶液10 mg·次^(-1)治疗,观察组基于对照组加用复方甲氧那明2粒·次^(-1)口服治疗,两组持续用药1 m。分析比较两组的临床疗效、症状改善程度,于治疗前后采用全自动血气分析仪检测动脉血氧饱和度(Arterial oxygen saturation,SaO_(2))、动脉血氧分压(Arterial partial pressure of oxygen,PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(Arterial blood carbon dioxide partial pressure,PaCO_(2)),并采用双抗夹心法检测白介素-4(Interleukin-4,IL-4)、肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)、神经营养素-3(Neurotrophin-3,NT-3)、干扰素-γ(Interferon-γ,IFN-γ)水平,分析对比两组不良反应发生率。结果:观察组的治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的气喘、咽痒、咳痰、咳嗽各项症状积分均显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的PaCO_(2)显著低于对照组,PaO_(2)、SaO_(2)显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的IL-4、TNF-α、NT-3显著低于对照组,IFN-γ显著高于对照组(P<0.05)。两组的不良反应发生率无显著差异(P>0.05)。结论:复方甲氧那明联合盐酸西替利嗪治疗CVA患者,能提高临床治疗果,减轻临床症状,改善血气指标,降低机体炎性反应,且安全性较高。 展开更多
关键词 复方甲氧那明 盐酸西替利嗪 咳嗽变异性哮喘 血气分析
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李乔从“风”论治咳嗽变异性哮喘经验总结
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作者 熊庆勇 张萌萌 +2 位作者 李佳遥 谢琳娜 李乔 《中医药临床杂志》 2024年第6期1046-1049,共4页
咳嗽变异性哮喘是一类特殊的哮喘,在临床中以咳嗽作为唯一或主要症状。李乔导师结合古籍及现代医学对该病的深度考究,李师认为风邪是该病发生发展的关键因素,发作时气道平滑肌处于痉挛状态,且颍淮地区属半湿润地带,患者多痰湿;故治疗上... 咳嗽变异性哮喘是一类特殊的哮喘,在临床中以咳嗽作为唯一或主要症状。李乔导师结合古籍及现代医学对该病的深度考究,李师认为风邪是该病发生发展的关键因素,发作时气道平滑肌处于痉挛状态,且颍淮地区属半湿润地带,患者多痰湿;故治疗上从“风”立治,以祛风通络、止咳化痰为主要治法。李师承新安医家之理,行医用药兼顾肺脾胃,重视中西医结合,其对咳嗽变异性哮喘的诊治简便易行且疗效显著,在临床上值得推广应用。 展开更多
关键词 咳嗽变异性哮喘 新安医学 清咳利咽汤
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肺功能检测在小儿呼吸道疾病中的临床应用 被引量：26
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作者 陈一芳 考验 +1 位作者 忻学英 江克文 《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 2005年第4期365-367,共3页
目的:分析和评估肺功能检测在小儿呼吸道疾病中的临床价值。方法:采用便携式肺功能仪检测6261例呼吸道疾病患儿。部分病例定期随访,对其中268例咳嗽变异性哮喘儿童(CVA),147例哮喘儿童(AS)治疗前后进行第1秒用力呼气容积(FEV1),用力肺活... 目的:分析和评估肺功能检测在小儿呼吸道疾病中的临床价值。方法:采用便携式肺功能仪检测6261例呼吸道疾病患儿。部分病例定期随访,对其中268例咳嗽变异性哮喘儿童(CVA),147例哮喘儿童(AS)治疗前后进行第1秒用力呼气容积(FEV1),用力肺活量(FVC),组变异率(PEFR)的自身对照,以及咳嗽变异性哮喘与哮喘儿童肺功能比较。结果:哮喘儿童经糖皮质激素气雾剂治疗后肺功能明显改善,治疗前FEV1(1.029±0.398)L,治疗后(1.180±0.427)L,治疗前FVC(1.147±0.468)L,治疗后(1.318±0.480)L,P<0.001。咳嗽变异性哮喘与哮喘儿童肺功能变化一致,咳嗽变异性哮喘组PEFR大于15%132例,小于15%136例,哮喘儿童组大于15%68例,小于15%79例,P>0.05。结论:肺功能检测是诊断哮喘必不可少的手段,为指导治疗,判断预后,评价疗效提供可靠的依据,应广泛推广于儿科临床。 展开更多
关键词 呼吸道疾病 哮喘/药物疗法 呼吸功能试验 咳嗽变异性哮喘 肺功能
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疏肝平喘方治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究 被引量：24
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作者 沈毅韵 庄承 刘小敏 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期348-352,共5页
目的观察疏肝平喘方治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)肝气犯肺证的临床疗效。方法将88例咳嗽变异性哮喘肝气犯肺证患儿随机分为2组,治疗组与对照组各44例,治疗组以疏肝平喘方颗粒剂口服,对照组以顺尔宁口服,2组均治疗2周,比较治疗前后2组咳... 目的观察疏肝平喘方治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)肝气犯肺证的临床疗效。方法将88例咳嗽变异性哮喘肝气犯肺证患儿随机分为2组,治疗组与对照组各44例,治疗组以疏肝平喘方颗粒剂口服,对照组以顺尔宁口服,2组均治疗2周,比较治疗前后2组咳嗽症状、中医证候积分、外周血嗜酸性粒细胞(EOS)百分比、血清总免疫球蛋白E(总IgE)、血清白介素-6(IL-6)。结果 2组疗效比较,治疗组优于对照组(P<0.05)。2组治疗后日间咳嗽程度、夜间咳嗽程度均较治疗前有所改善(P<0.05~0.01),治疗后2组差异无统计学意义(P>0.05)。2组治疗后主要证候积分,次要证候积分、证候积分较治疗前有所改善(P<0.05~0.01),2组次要证候积分、证候总积分比较有显著性差异(P<0.05~0.01),治疗组优于对照组。对照组气促、咳痰、鼻涕、喷嚏、睡眠较治疗前有所改善,差异有统计学意义(P<0.05~0.01),治疗组气促、咳痰、鼻涕、喷嚏、睡眠、食欲、大便较治疗前有所改善,差异有统计学意义(P<0.01),治疗组对咳痰、鼻涕、喷嚏、食欲、大便症状的改善上优于对照组(P<0.01)。2组治疗后EOS百分比、总IgE、IL-6均较治疗前有所改善(P<0.01),2组间EOS百分比具有显著性差异(P<0.01)。结论疏肝平喘方对小儿CVA具有良好的临床疗效,能够减轻咳嗽症状,改善中医证候,抑制气道炎症,其机制值得进一步研究。 展开更多
关键词 儿童 咳嗽变异性哮喘 疏肝平喘方 临床研究 IL-6
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黄龙止咳口服液对咳嗽变异性哮喘模型大鼠白细胞介素4和γ干扰素的影响 被引量：16
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作者 陶迪 司振阳 +1 位作者 隆红艳 张骠 《中国医药导报》 CAS 2015年第2期8-11,15,共5页
目的通过测定与分析各组大鼠血清及肺泡灌洗液(BALF)中γ干扰素(IFN-γ)、白细胞介素4(IL-4)含量,观察黄龙止咳口服液对咳嗽变异性哮喘(CVA)模型大鼠免疫功能的影响,进而探讨黄龙止咳口服液调节CVA免疫功能紊乱的作用机制。方法利用卵蛋... 目的通过测定与分析各组大鼠血清及肺泡灌洗液(BALF)中γ干扰素(IFN-γ)、白细胞介素4(IL-4)含量,观察黄龙止咳口服液对咳嗽变异性哮喘(CVA)模型大鼠免疫功能的影响,进而探讨黄龙止咳口服液调节CVA免疫功能紊乱的作用机制。方法利用卵蛋白(OA)和氢氧化铝共同激发致敏建立CVA大鼠模型,将大鼠分为正常组、模型组、黄龙高剂量组、黄龙中剂量组、黄龙低剂量组、先声咳喘宁组、布地奈德组,记录引喘诱咳时2 min内大鼠咳嗽次数及血清和支气管BALF中IL-4、IFN-γ含量。结果与正常组比较,模型组咳嗽次数明显增多(P<0.01),血清和支气管BALF中IL-4含量显著升高(P<0.01),IFN-γ含量降低(P<0.01);与模型组比较,各治疗组咳嗽次数均明显减少(P<0.01),血清及BALF中IL-4含量明显降低,IFN-γ含量明显升高,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);黄龙高剂量组与黄龙低、中剂量组比较,咳嗽次数明显减少,血清及BALF中IL-4含量明显降低,IFN-γ含量明显升高,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);与先声咳喘宁组比较,黄龙高剂量组血清IFN-γ值相对升高,BALF中IL-4值相对降低,IFN-γ值相对升高,差异有高度统计学意义(P<0.01);与布地奈德组比较,黄龙高剂量组血清IFN-γ值相对升高,BALF中IL-4值相对降低,IFN-γ值相对升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论黄龙止咳口服液通过降低机体的IL-4含量、升高IFN-γ含量发挥治疗CVA的作用。 展开更多
关键词 咳嗽变异性哮喘 白细胞介素-4 Γ干扰素 支气管肺泡灌洗液 黄龙止咳口服液
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孟鲁司特联合沙丁胺醇气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效及对IL-6TNF-α的影响 被引量：31
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作者 朱明辉 胡广奋 +1 位作者 陆婉晖 黎靖麟 《安徽医学》 2015年第2期191-193,共3页
目的探讨孟鲁司特联合沙丁胺醇气雾剂在治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取128例咳嗽变异性哮喘患者,随机分为观察组和对照组,对照组仅给予沙丁胺醇气雾剂,观察组采用孟鲁司特联合沙丁胺醇气雾剂治疗,比较两组患者临床疗效、肺功... 目的探讨孟鲁司特联合沙丁胺醇气雾剂在治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取128例咳嗽变异性哮喘患者,随机分为观察组和对照组,对照组仅给予沙丁胺醇气雾剂,观察组采用孟鲁司特联合沙丁胺醇气雾剂治疗,比较两组患者临床疗效、肺功能、咳嗽消失时间及血清细胞因子变化。结果观察组治疗有效率(94.8%)显著优于对照(75.0%),差异有统计学意义(χ2=4.267,P<0.05)。观察组第一秒用力呼气容积(FEV1)、第一秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组平均咳嗽消失时间、血清IL-6、TNF-α水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特联合沙丁胺醇气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘安全有效。 展开更多
关键词 咳嗽变异性哮喘 孟鲁司特 沙丁胺醇 白细胞介素6 肿瘤坏死因子α
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