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牛磺酸配合物的合成与应用研究进展 被引量:5
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作者 沈娟 蒋琪英 钟国清 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期634-638,共5页
牛磺酸具有广泛的生理药理作用,但是它作为一种配体与阳离子进行配位的报道却很少。从牛磺酸的配位化学角度出发,论述了牛磺酸金属配合物和牛磺酸席夫碱金属配合物的合成方法,并且对牛磺酸配合物的应用进展作了简要综述。
关键词 牛磺酸配合物 合成 药理作用 配位化学
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配位聚合物的绿色化合成 被引量:2
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作者 陈金喜 张若冰 《东南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第4期889-896,共8页
为了使配位聚合物能够得到高效、绿色化的制备,近几年来该化合物的合成中引入了微波法、超声波法、固相反应法等,相比常规的水热/溶剂热、扩散法等方法,这些方法具有高效、简便、绿色等优点.固相反应法可以快速、定量地生成产物,并且通... 为了使配位聚合物能够得到高效、绿色化的制备,近几年来该化合物的合成中引入了微波法、超声波法、固相反应法等,相比常规的水热/溶剂热、扩散法等方法,这些方法具有高效、简便、绿色等优点.固相反应法可以快速、定量地生成产物,并且通过改变其反应条件实现对配位聚合物的控制合成;微波法能够在很短的时间内制备出粒径可控的配位聚合物,也能产生适于X射线衍射分析的单晶;超声波法适于高效制备纳米配位聚合物.几种方法在合成不同的配位聚合物时各具优势,但目前也存在一些局限性,固相反应法和超声波法所得产物晶体结构的确定、利用绿色合成方法对配位聚合物进行控制合成等是这些方法的研究难点,也是未来的研究重点. 展开更多
关键词 配位聚合物 绿色化学 固相反应 超声波法 微波法
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H_2O-DMF混合溶剂中[Co(N_3)(NH_3)_5]^(2+)与[Fe(H_2O)_6]^(2+)间电子转移反应 被引量:1
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作者 邱体孝 刘锡兰 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1989年第2期57-63,共7页
研究了H_2O-DMF馄合溶剂中[Co(N_3)(NH_3)_5]^(2+)被Fe(Ⅱ)还原的反应速度变化规律后,证实:当DMF的摩尔分数X_(DMF)<0.3时,表观速度常数K_(aDD)随着X_(DMF)增大而增大;X_(DMF)>0.3时,K_(app)随着X_(DMF)增大而减小;K_(aDD)与[H^+... 研究了H_2O-DMF馄合溶剂中[Co(N_3)(NH_3)_5]^(2+)被Fe(Ⅱ)还原的反应速度变化规律后,证实:当DMF的摩尔分数X_(DMF)<0.3时,表观速度常数K_(aDD)随着X_(DMF)增大而增大;X_(DMF)>0.3时,K_(app)随着X_(DMF)增大而减小;K_(aDD)与[H^+]有良好线性关系。 H_2O-DMF混合溶剂中所测定的吸收光谱显示出:近紫外区溶液的吸光度随X_(DMF)增大而增大,它反映出Fe(Ⅱ)的配位圈中配体H_2O分子被DMF分子逐渐置换而形成混合配体配合物的过程。 还观察到,在H_2O-DMF混合溶剂中,Fe(Ⅱ)的电极电势与X_(DMF)的依存性:随X_(DMF)增加,Fe(Ⅱ)的电极电势下降,但X_(DMF)>0.3后,Fe(Ⅱ)的电极电势几乎为一定值。 因此,反应速度的变化,可归因于Fe(Ⅱ)配位圈中水分子的被置换和Fe(Ⅱ)电极电势的变化上。 展开更多
关键词 配位化学 氧化还原反应
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Cu(Ⅱ)大环希夫碱配合物的合成与表征
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作者 周勇强 周家茵 +1 位作者 周世光 綦尤训 《国防科技大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1992年第3期112-116,共5页
以邻苯二甲醛和邻苯二胺为原料,三水合硝酸铜为模板剂,用模板反应在无水乙醇中制备了一种新的固体配合物[CuL](NO_3)_2·6H_2O。通过元素分析、磁化率及摩尔电导测定、红外光谱和电子光谱分析、热重-差热分析等,确定了配合物的组成... 以邻苯二甲醛和邻苯二胺为原料,三水合硝酸铜为模板剂,用模板反应在无水乙醇中制备了一种新的固体配合物[CuL](NO_3)_2·6H_2O。通过元素分析、磁化率及摩尔电导测定、红外光谱和电子光谱分析、热重-差热分析等,确定了配合物的组成、立体结构与对称性,并对其电致变色机理进行了初步的探讨。 展开更多
关键词 大环西佛石 络合物 合成
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固相配位化学反应——ⅩⅩⅩ.室温下铁氰化钾的固相反应 被引量:3
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作者 袁进华 王晓平 +3 位作者 忻新泉 戴安邦 张凯华 任家英 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1991年第3期281-284,共4页
本文首次报道了铁氰化钾在室温下与碘化钾、硫化钾的固相氧化还原反应,实验发现在固相下铁氰化钾与碘化钾混合后,生成单质碘和亚铁氰化钾,而在溶液中该反应是反方向进行的.实验还发现,在固相下铁氰化钾与还原剂硼氢化钠不反应,而在溶液... 本文首次报道了铁氰化钾在室温下与碘化钾、硫化钾的固相氧化还原反应,实验发现在固相下铁氰化钾与碘化钾混合后,生成单质碘和亚铁氰化钾,而在溶液中该反应是反方向进行的.实验还发现,在固相下铁氰化钾与还原剂硼氢化钠不反应,而在溶液中,该反应却能进行.对反应机制进行了初步探讨. 展开更多
关键词 固相 配位化学 氧化还原 铁氰化钾
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固相配位化学反应研究——ⅩⅩⅪ 一取代五氰合钴酸钾的热分解 被引量:2
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作者 袁进华 忻飞波 +1 位作者 忻新泉 戴安邦 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1990年第2期65-68,共4页
钴氰配合物的合成、结构和催化性能巳有不少研究,但热稳定性方面还很少报道,本文用气相色谱和四极质谱研究了3个一取代五氰合钴酸钾配合物的热分解过程,对分解时放出的气体产物用色谱、质谱进行了跟踪检测,对应各阶段的固相产物分别用... 钴氰配合物的合成、结构和催化性能巳有不少研究,但热稳定性方面还很少报道,本文用气相色谱和四极质谱研究了3个一取代五氰合钴酸钾配合物的热分解过程,对分解时放出的气体产物用色谱、质谱进行了跟踪检测,对应各阶段的固相产物分别用红外和X-衍射谱进行了标识。实验结果表明这类配合物的热稳定性次序为: 展开更多
关键词 钴氰配合物 五氰含钴酸钾 热分解
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3,5-二氨基苦味酸及其金属配合物的合成、晶体结构与性能分析
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作者 孙善虎 王菲 +2 位作者 闫镒腾 胡遵健 索志荣 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第12期1073-1078,共6页
为了解决2,4,6-三硝基苯酚(TNP)的高感度和高酸性等问题,以TNP为原料,经氨基化和配位反应合成了一种TATB类似物3,5-二氨基苦味酸(DAP)及其钠盐(SDAP);采用X-射线单晶衍射、红外光谱等对其进行结构表征;通过同步热分析仪(TG-DSC)对其热... 为了解决2,4,6-三硝基苯酚(TNP)的高感度和高酸性等问题,以TNP为原料,经氨基化和配位反应合成了一种TATB类似物3,5-二氨基苦味酸(DAP)及其钠盐(SDAP);采用X-射线单晶衍射、红外光谱等对其进行结构表征;通过同步热分析仪(TG-DSC)对其热稳定性进行研究;测试了其机械感度,并运用Gaussian 09程序和Kamlet-Jacobs方程计算其爆轰参数。结果表明,DAP晶体属于正交晶系,P21空间群,晶体密度为1.88g/cm^(3),初始化学分解温度为265℃;理论爆速为8527m/s,理论爆压为33.1GPa;SDAP晶体属于三斜晶系,P-1空间群,晶体密度为1.94g/cm^(3),初始化学分解温度达到314℃;理论爆速为8332m/s,理论爆压为32.1GPa,与1,3,5-三氨基-2,4,6-三硝基苯(TATB)相当。基于两者具有典型的层状分子排列方式,实测机械感度均明显低于TNP。DAP和SDAP都展现出良好的热稳定性和安全性。 展开更多
关键词 有机化学 2 4 6-三硝基苯酚 氨基化 配位反应 TATB类似物 DAP SDAP TNP
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