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钯基催化剂还原Fe(Ⅱ)EDTA-NO络合脱硝液
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作者 任晓聪 胡紫瑞 张光旭 《华中师范大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第2期237-246,共10页
Fe(Ⅱ)EDTA络合脱硝法对一氧化氮(NO)具有良好的吸收效果,是脱硝技术重点研究方向,但Fe(Ⅱ)EDTA-NO络合液再生困难限制了它的发展.为达到Fe(II)EDTA络合液循环使用的目的,以阴离子交换树脂IRA900为载体,通过浸渍法负载钯前驱体,经硼氢... Fe(Ⅱ)EDTA络合脱硝法对一氧化氮(NO)具有良好的吸收效果,是脱硝技术重点研究方向,但Fe(Ⅱ)EDTA-NO络合液再生困难限制了它的发展.为达到Fe(II)EDTA络合液循环使用的目的,以阴离子交换树脂IRA900为载体,通过浸渍法负载钯前驱体,经硼氢化钠还原后制备出了Pd/IRA900催化剂.通过X射线衍射、X射线光电子能谱图、透射电子显微镜、热重分析等表征表明,Pd/IRA900催化剂中钯纳米微团的平均粒径为2.14nm,Pd0含量为84%(质量分数),对还原Fe(II)EDTA-NO有着良好的催化活性.搭建一套可持续运转的流化床试验装置,评价结果如下:在气相的条件为总流量200L·h^(-1)、NO含量为0.07%(体积分数)、含氧量10%,络合液再生条件为初始浓度0.05mol·L^(-1)、温度60℃、pH=5、液气比6的最佳工艺条件下,可以维持脱硝率90%以上稳定运行300min. 展开更多
关键词 Fe(Ⅱ)EDTA-NO 脱硝 络合液 催化剂 阴离子交换树脂
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金属配合物催化合成二氧化碳基聚碳酸酯研究进展
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作者 寻志伟 顾永正 +4 位作者 李歌 魏书洲 黄杰 沈伯雄 赵忠 《洁净煤技术》 北大核心 2025年第S1期132-145,共14页
随着全球对环境保护和可持续发展的日益关注,二氧化碳(CO_(2))的资源化利用已逐渐成为化学工程领域的重要研究课题。通过催化CO_(2)与环氧化物的共聚反应,可以合成含有碳酸酯基团的聚合物,为绿色、可持续的聚合物制备提供了新的途径。因... 随着全球对环境保护和可持续发展的日益关注,二氧化碳(CO_(2))的资源化利用已逐渐成为化学工程领域的重要研究课题。通过催化CO_(2)与环氧化物的共聚反应,可以合成含有碳酸酯基团的聚合物,为绿色、可持续的聚合物制备提供了新的途径。因此,催化剂的设计与优化也逐步成为该领域的核心研究方向。综述近年来CO_(2)合成聚碳酸酯的研究进展,系统总结催化剂的研究现状,重点讨论Salen金属配合物的结构特征、活性中心、催化机制及产物性能等方面的最新成果。此外,展望多核催化剂体系在CO_(2)聚合反应中的应用前景,提出了该领域在催化剂设计、反应体系优化及催化剂可回收性等方面的挑战与机遇。 展开更多
关键词 聚碳酸酯 二氧化碳 固相催化剂 Salen金属配合物 聚合反应
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新型席夫碱锌配合物的制备及催化环氧己烷与二硫化碳共聚反应
3
作者 吴佩熹 周明伟 徐小鹏 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第7期2024-2032,共9页
本文成功设计并合成了一系列新型席夫碱锌配合物催化剂,并通过核磁共振氢谱和傅里叶变换红外光谱对其结构和纯度进行了确认。将该配合物应用于3,4-环氧环己烷羧酸甲酯(MeOBH)与二硫化碳(CS_(2))的共聚反应研究的共聚反应体系,系统考察... 本文成功设计并合成了一系列新型席夫碱锌配合物催化剂,并通过核磁共振氢谱和傅里叶变换红外光谱对其结构和纯度进行了确认。将该配合物应用于3,4-环氧环己烷羧酸甲酯(MeOBH)与二硫化碳(CS_(2))的共聚反应研究的共聚反应体系,系统考察了反应温度(50~110℃)、反应时间(1~16 h)等参数对聚合反应的影响。实验结果表明,在90℃、催化剂用量为0.1 mol%、反应时间为8 h的条件下,共聚物产率达71%,数均分子量(Mn)为8056 g/mol。结构分析证实共聚物主链由MEOBH开环单元与硫代碳酸酯结构交替排列组成,DSC测试表明材料的玻璃化转变温度为98.5℃。机理研究显示,锌配合物催化剂通过路易斯酸作用活化环氧化合物单体,并促进CS2的亲核进攻,实现了链增长的可控过程。该催化体系表现出优异的催化性能,为功能性含硫高分子材料的绿色合成提供了新的策略。 展开更多
关键词 聚硫代碳酸脂 席夫碱-锌配合物催化剂 聚合条件优化
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吡啶二亚胺铁络合物的合成及其在乙烯齐聚中的应用
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作者 徐珂 《石油化工》 北大核心 2025年第7期954-959,共6页
在吡啶类单亚胺碳原子上引入不同位阻的烷基合成了新型吡啶二亚胺Fe络合物:2-丙基-6-乙基吡啶二亚胺Fe(Cat-1)和2,6-二丙基吡啶二亚胺Fe。利用NMR,XRD,GC等方法分析了络合物结构,并通过乙烯齐聚考察了它们的催化活性。实验结果表明,两... 在吡啶类单亚胺碳原子上引入不同位阻的烷基合成了新型吡啶二亚胺Fe络合物:2-丙基-6-乙基吡啶二亚胺Fe(Cat-1)和2,6-二丙基吡啶二亚胺Fe。利用NMR,XRD,GC等方法分析了络合物结构,并通过乙烯齐聚考察了它们的催化活性。实验结果表明,两种络合物均显现出较高的乙烯齐聚催化活性,其中Cat-1活性最高,且显著高于已报道的经典催化剂。在以改性甲基铝氧烷为助催化剂时,Cat-1用量较少时,催化乙烯齐聚活性即可达92.2×10^(7)g/(mol·h)。乙烯压力升高有利于提升Cat-1的催化活性,而压力下降有利于降低产物中蜡状物含量,随着乙烯压力的增加,产物的n(C_(14))∶n(C_(15))逐渐增大,高碳数烯烃占比逐渐增大。 展开更多
关键词 吡啶二亚胺 吡啶二亚胺铁络合物 铁系催化剂 乙烯齐聚
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含能配合物[Zn_(2)(ATz)_(3)(CN)]_(n)的制备及其对高氯酸铵的热分解催化
5
作者 卢璐 黄文哲 +2 位作者 刘雨季 黄伟 汤永兴 《火炸药学报》 北大核心 2025年第5期430-435,I0002,共7页
以5-氨基四唑(5-ATz)为原料,通过重氮化/中和反应合成了1,3-双(5-四唑基)三氮烯的二肼盐,以此与高氯酸锌通过水热法成功制备了一种新型含能金属有机配合物[Zn_(2)(ATz)_(3)(CN)]n(ECP-1);通过X-射线单晶衍射确定了其结构,采用差示扫描... 以5-氨基四唑(5-ATz)为原料,通过重氮化/中和反应合成了1,3-双(5-四唑基)三氮烯的二肼盐,以此与高氯酸锌通过水热法成功制备了一种新型含能金属有机配合物[Zn_(2)(ATz)_(3)(CN)]n(ECP-1);通过X-射线单晶衍射确定了其结构,采用差示扫描量热仪(DSC)和热重分析(TG)研究了ECP-1的热稳定性;测试了ECP-1的机械感度,并计算了其爆速和爆压;采用DSC研究了其对高氯酸铵(AP)热分解的催化性能。结果表明,ECP-1晶体为三方晶系,空间群为R 32,密度高达2.231 g/cm 3;热分解峰值温度为391℃;ECP-1的撞击感度大于40 J,摩擦感度大于360 N,爆速为7.53 km/s,爆压为28.20 GPa;当添加质量分数为20%的ECP-1时,AP的高温分解温度降至325.6℃,活化能降低34.27 kJ/mol,证实该配合物对AP的热分解具有较好的催化活性,在燃烧催化剂领域有一定的应用前景。 展开更多
关键词 物理化学 含能金属有机配合物 高氯酸铵 热催化 AP 燃烧催化剂 5-ATz ECP-1
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COMPLEX REACTIONS OF ETHYL-GLUCOSIDES SYNTHESIS OVER ION EXCHANGE RESIN
6
作者 Tu Maobing and Wei Dongzhi (The State Key Laboratory of Bioreactor Engineering ECUST, Shanghai 200237) 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第S1期163-167,共5页
The glycosidation reactions of D-glucose with ethanol have been carried out over a reusable and separable heterogeneous catalyst, namely, ion exchange resin. Detailed kinetic data for these reactions are reported. A c... The glycosidation reactions of D-glucose with ethanol have been carried out over a reusable and separable heterogeneous catalyst, namely, ion exchange resin. Detailed kinetic data for these reactions are reported. A complex reaction model has been developed for interpreting the data. The reactions were found to be global second-order reactions and first -order with respect to each component. Meanwhile, a new regression method is applied to determine the rate constant from time-dependent profiles. 展开更多
关键词 Ethyl-glucoside solid catalyst kinetic complex reactions
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复合催化剂合成可降解共聚酯PBAT及性能表征 被引量:3
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作者 李新乐 卫宏远 +3 位作者 王瀚霖 肖越 刘恒之 孟繁茂 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期46-50,56,共6页
通过钛酸四丁酯、正硅酸乙酯以及磷酸三乙酯的反应制备了一种复合催化剂,然后以1,4-丁二醇、己二酸和对苯二甲酸为原料,使用该复合催化剂通过直接酯化法合成了聚对苯二甲酸丁二醇-co-聚己二酸丁二酯(PBAT)。研究了酯化率、缩聚时间对合... 通过钛酸四丁酯、正硅酸乙酯以及磷酸三乙酯的反应制备了一种复合催化剂,然后以1,4-丁二醇、己二酸和对苯二甲酸为原料,使用该复合催化剂通过直接酯化法合成了聚对苯二甲酸丁二醇-co-聚己二酸丁二酯(PBAT)。研究了酯化率、缩聚时间对合成的PBAT特性黏度的影响,重点对比了制备的复合催化剂与传统聚酯催化剂的活性。采用核磁共振、傅里叶变换红外光谱对聚合物的结构进行了表征。结果表明,当酯化率由80%增加至95%时,PBAT的特性黏度从0.95 dL/g增加到1.25 dL/g;随着缩聚反应时间的增加,PBAT的特性黏度先增加后减小,当缩聚时间为65 min时,PBAT的特性黏度达到最大,为1.25 dL/g。当制备的复合催化剂质量分数为0.025%时,PBAT的特性黏度可以达到1.1 dL/g以上,并且缩聚温度只需要240℃左右(传统的催化剂需要270℃以上),这大大降低了反应能耗。从熔融温度、结晶温度、拉伸断裂强度以及断裂伸长率等性能测试结果来看,采用自制复合催化剂合成的PBAT的结晶温度为84.75℃,拉伸断裂强度为26.2 MPa,断裂伸长率为870%,性能得到了更好的提升。 展开更多
关键词 聚对苯二甲酸丁二醇-co-聚己二酸丁二酯 直接酯化 复合催化剂 共聚酯
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硝基氰胺乙烯基咪唑过渡金属配合物的合成及结构与性能分析 被引量:2
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作者 葛明成 钟野 +3 位作者 杨学军 祝贺 张建国 李志敏 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第2期137-144,I0002,共9页
为探索固体推进剂含能燃烧催化剂,以硝基氰胺根(NCA)为阴离子、1-乙烯基咪唑(VIM)为配体,过渡金属Mn、Co、Ni、Cu为中心离子,制备出4种新型含能配合物,结构式分别为[Mn(VIM)_(4)](NCA)_(2)(配合物1)、[Co(VIM)_(4)](NCA)_(2)(配合物2)、... 为探索固体推进剂含能燃烧催化剂,以硝基氰胺根(NCA)为阴离子、1-乙烯基咪唑(VIM)为配体,过渡金属Mn、Co、Ni、Cu为中心离子,制备出4种新型含能配合物,结构式分别为[Mn(VIM)_(4)](NCA)_(2)(配合物1)、[Co(VIM)_(4)](NCA)_(2)(配合物2)、[Ni(VIM)_(4)](NCA)_(2)(配合物3)、[Cu(VIM)_(4)](NCA)_(2)(配合物4);通过元素分析、红外光谱(FT-IR)、X射线晶体衍射(XRD)、感度测试和氧弹量热法对其结构和物理化学性质进行了表征;用差示扫描量热法(DSC)和热重分析(TGA)研究了配合物1~配合物4的热分解过程,并利用DSC研究了配合物1~配合物4对高氯酸铵(AP)热分解的催化作用。结果表明,配合物1~配合物4均具有较高的能量密度,其中配合物2质量能量密度(E_(g))为19.00 kJ/g,体积能量密度(E_(v))为27.18 kJ/cm^(3);4种配合物的摩擦感度值均不小于288 N,撞击感度值均大于40 J。加入质量分数5%催化剂的AP样品高温分解温度均得到提前,放热量均显著提高;其中配合物2表现出最好的催化性能,加入配合物2的AP放热量升高至1564 J/g,分解温度提前了62.0℃,活化能降至142.9 kJ/mol,表明配合物2具有作为固体推进剂含能燃烧催化剂的潜力。 展开更多
关键词 高分子化学 含能配合物 固体推进剂 燃烧催化剂 热分解
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羟基邻位三齿[OSO]双酚钛络合催化剂催化乙烯聚合性能的研究
9
作者 王静云 张丹 +2 位作者 于洪博 李君华 钱建华 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期122-125,共4页
以4-叔丁基苯酚为原料,通过改变羟基邻位取代基经过溴甲基化、亲核取代以及金属络合反应得到了4种三齿[OSO]双酚钛络合催化剂[S(2-CH_(2)-4-^(t)Bu-6-R-C_(6)H_(2)O)2]TiCl_(2)(R^(1)=CMe_(3),R^(2)=CPhMe_(2),R^(3)=CPh_(2)Me,R^(4)=CP... 以4-叔丁基苯酚为原料,通过改变羟基邻位取代基经过溴甲基化、亲核取代以及金属络合反应得到了4种三齿[OSO]双酚钛络合催化剂[S(2-CH_(2)-4-^(t)Bu-6-R-C_(6)H_(2)O)2]TiCl_(2)(R^(1)=CMe_(3),R^(2)=CPhMe_(2),R^(3)=CPh_(2)Me,R^(4)=CPh_(3))。在温度30,50,70℃,压力0.6 MPa的条件下探讨乙烯聚合反应性能,通过改变催化剂的Al/Ti比和反应时间,得到不同条件下的聚烯烃产物,并利用凝胶色谱(GPC)对产物进行表征分析。对不同反应条件下的这4种催化剂进行比较,由于R基团位阻效应的影响,位阻越大催化剂的活性越高,结合实验结果得出,在50℃条件下[S(2-CH_(2)-4-^(t)Bu-6-CMePh_(2)-C_(6)H_(2)O)_(2)]TiCl_(2)催化剂的活性最高,为6.7×10^(6)g PE/(mol Ti·h)以及得到的聚烯烃产品M W为1.68×10^(5),分子量分布为3.2。 展开更多
关键词 4-叔丁基苯酚 三齿[OSO]双酚钛络合催化剂 邻位取代基 乙烯聚合 凝胶色谱
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双齿配体钒配合物的制备及催化乙烯与极性单体共聚的研究 被引量:1
10
作者 张婷婷 尹存 +2 位作者 袁同耀 孔少亮 侯小华 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期112-117,121,共7页
成功合成一系列含有不同杂原子的双齿配体及相应的三价钒配合物,并研究了其在烯烃聚合中的催化性能,揭示了催化剂结构中双齿配体与催化性能的内在联系。结果表明,在助催化剂的作用下,该系列钒配合物能高效催化乙烯聚合得到线型聚乙烯,... 成功合成一系列含有不同杂原子的双齿配体及相应的三价钒配合物,并研究了其在烯烃聚合中的催化性能,揭示了催化剂结构中双齿配体与催化性能的内在联系。结果表明,在助催化剂的作用下,该系列钒配合物能高效催化乙烯聚合得到线型聚乙烯,其活性高达7740 kg/(mol·h)。结合大位阻基团引入的策略,含有S^N两齿配体的配合物C3中表现出最佳的热稳定性,该催化剂在80℃的聚合条件下仍能保持较高的催化活性[5560 kg/(mol·h)]。在乙烯与极性单体的共聚试验中,该系列三价钒催化剂也表现出中等的活性并成功制备相应的共聚物。 展开更多
关键词 钒配合物 催化剂 功能化聚烯烃 配位聚合
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柴油车尾气氧化催化剂硫磷中毒研究进展 被引量:1
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作者 刘丛玮 王猛 +1 位作者 张燕 单文坡 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期23-35,共13页
柴油车尾气氧化催化剂(DOC)是柴油车污染物排放后处理系统的重要组成部分,主要作用是有效去除未完全燃烧产生的一氧化碳(CO)和碳氢化合物(HC),并将部分一氧化氮(NO)氧化为二氧化氮(NO_(2)),促进后续柴油颗粒捕集器(DPF)再生和氨选择性... 柴油车尾气氧化催化剂(DOC)是柴油车污染物排放后处理系统的重要组成部分,主要作用是有效去除未完全燃烧产生的一氧化碳(CO)和碳氢化合物(HC),并将部分一氧化氮(NO)氧化为二氧化氮(NO_(2)),促进后续柴油颗粒捕集器(DPF)再生和氨选择性催化还原(NH_(3)-SCR)反应。但在实际运行时,处于整个后处理系统最前端的DOC不可避免地会受到柴油以及润滑油中硫化物和磷化物的毒化,从而影响催化剂后处理的净化效率。本文从硫磷对DOC催化性能的影响、硫磷中毒机制和缓解硫磷中毒策略3个方面详细综述了DOC催化剂硫、磷及硫磷复合中毒的研究进展,并针对DOC硫、磷中毒的科学研究与实际应用之间存在的差距,展望了未来抗硫磷中毒DOC催化剂的发展方向。 展开更多
关键词 柴油车 尾气氧化催化剂 硫磷中毒 中毒机制 缓解中毒策略
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金属配合物催化双氧水对棉织物的低温漂白
12
作者 张彦亮 张红娟 +1 位作者 张帆 汪南方 《印染》 CAS 北大核心 2024年第6期24-27,共4页
分别采用自制的Mn_(1)、Mn_(2)、Cu配合物作为棉拉架布低温漂白催化剂,探究碱剂、双氧水和金属配合物催化剂质量浓度,以及练漂时间和温度对织物漂白后性能的影响,并与传统练漂棉布的染色性能进行对比。结果表明:三种配合物均能催化双氧... 分别采用自制的Mn_(1)、Mn_(2)、Cu配合物作为棉拉架布低温漂白催化剂,探究碱剂、双氧水和金属配合物催化剂质量浓度,以及练漂时间和温度对织物漂白后性能的影响,并与传统练漂棉布的染色性能进行对比。结果表明:三种配合物均能催化双氧水有效分解,可以实现75℃低温漂白,双氧水用量和氢氧化钠用量可以分别降低20%、30%,且其漂白效果均能达到后续染整加工要求,不影响织物的染色性能,符合当前行业节能减排的需求。 展开更多
关键词 低温漂白催化剂 锰配合物 铜配合物 棉拉架布
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丙交脂与聚四亚甲基醚二醇共聚的研究 被引量:27
13
作者 熊成东 程玲妹 +1 位作者 徐若璞 邓先模 《功能高分子学报》 CAS CSCD 1991年第2期133-138,共6页
合成了具有含不同量聚四亚甲基醚二醇(PTMG)的PTMG-PLA嵌段共聚物,并以IR,GPC,′H-NMR,和DSC进行了表征。通过应力-应变曲线研究了共聚物的力学性能。结果表明,共聚物的GPC曲线上只出现单一的流出体积峰,分子量分布多分散系数(?)_n/(?)_... 合成了具有含不同量聚四亚甲基醚二醇(PTMG)的PTMG-PLA嵌段共聚物,并以IR,GPC,′H-NMR,和DSC进行了表征。通过应力-应变曲线研究了共聚物的力学性能。结果表明,共聚物的GPC曲线上只出现单一的流出体积峰,分子量分布多分散系数(?)_n/(?)_n小于2.0;另外,共聚物的T_g随其中的PTMG含量增加而降低,断裂伸长率随共聚物中PTMG含量的增加而增大,而应力,模量等力学性能则随共聚物中PTMG含量增加而降低。共聚物的体外降解速度较PLA均聚物的降解速度平缓。 展开更多
关键词 PTMG 丙交脂 共聚 PLA
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溶液共沸法直接合成较高分子量的聚乳酸 被引量:18
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作者 黎莉 唐颂超 +2 位作者 王庆海 潘泳康 王婷兰 《华东理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期672-675,共4页
采用溶液共沸法直接缩聚制备聚乳酸。探讨了复合催化剂、溶剂用量、反应时间及反应装置对聚乳酸相对分子质量的影响。结果表明:以乳酸质量分数w=0.01的复合催化剂(其中氯化亚锡与对甲苯磺酸质量比为1∶1)为催化剂,溶剂与乳酸的体积比为0... 采用溶液共沸法直接缩聚制备聚乳酸。探讨了复合催化剂、溶剂用量、反应时间及反应装置对聚乳酸相对分子质量的影响。结果表明:以乳酸质量分数w=0.01的复合催化剂(其中氯化亚锡与对甲苯磺酸质量比为1∶1)为催化剂,溶剂与乳酸的体积比为0.75∶1.00,在氮气氛保护下反应35 h左右,能得到重均分子量为6.6×104的聚乳酸。 展开更多
关键词 聚乳酸 溶液共沸 直接聚合 复合催化剂
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固体超强酸TiO_2/SO_4^(2-)-沸石分子筛催化合成邻苯二甲酸二辛酯 被引量:33
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作者 李红 杨辉荣 黄承亚 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1998年第6期399-402,429,共5页
用固体超强酸TiO2/SO2-4-沸石分子筛催化合成邻苯二甲酸二辛酯(DOP)。对催化剂的制备条件和DOP的合成条件进行了研究。在最佳反应条件下,酯化率可达98%以上,研究还表明,此催化剂与单组份固体超强酸TiO2/... 用固体超强酸TiO2/SO2-4-沸石分子筛催化合成邻苯二甲酸二辛酯(DOP)。对催化剂的制备条件和DOP的合成条件进行了研究。在最佳反应条件下,酯化率可达98%以上,研究还表明,此催化剂与单组份固体超强酸TiO2/SO2-4相比,具有体积大、易过滤、产品中无催化剂残留、成本低、使用寿命长等优点,是合成DOP的理想催化剂,还对沸石表面的吸附进行了X-射线衍射能谱测试,对DOP进行了红外光谱测试验证。 展开更多
关键词 固体超强酸 催化剂 沸石分子筛 合成 DOP
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金属配合物的合成及其在低温漂白中的应用 被引量:15
16
作者 秦新波 宋敏 +5 位作者 尹冲 吴茜 钟毅 张琳萍 徐红 毛志平 《纺织学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第11期72-76,85,共6页
合成了1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷(Me3TACN)的羧酸桥连双核锰配合物[(Me3TACN)2Mn2(μ-O)(μ-CH3CO2)2][PF6]2.1H2O(MnAcL)和铁配合物[(Me3TACN)2Fe2(μ-O)(μ-CH3CO2)2][PF6]2.1H2O(FeAcL),采用红外光谱(FT-IR)、元素分析(EA)和... 合成了1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷(Me3TACN)的羧酸桥连双核锰配合物[(Me3TACN)2Mn2(μ-O)(μ-CH3CO2)2][PF6]2.1H2O(MnAcL)和铁配合物[(Me3TACN)2Fe2(μ-O)(μ-CH3CO2)2][PF6]2.1H2O(FeAcL),采用红外光谱(FT-IR)、元素分析(EA)和热重分析(TGA)证实了其结构;并将这2个配合物作为双氧水的催化剂应用于低温漂白棉针织物中。通过单因素实验,探讨了温度、配合物浓度、双氧水质量浓度及pH值对漂白效果的影响,得优化工艺:30%H2O2质量浓度为10 g/L,配合物MnAcL浓度为10μmol/L(FeAcL 15μmol/L),渗透剂和稳定剂DTA的质量浓度均为1 g/L,pH值为10,70℃下漂白60 min。经配合物MnAcL处理后的织物白度达82.3%,顶破强力保留率为95.5%;而经配合物FeAcL处理后的织物白度为65.7%,顶破强力保留率为96.9%。配合物MnAcL在低温下漂白的织物其白度和润湿性与传统高温工艺相当,而顶破强力保留率明显高于传统工艺。 展开更多
关键词 金属配合物 催化剂 低温漂白 双氧水 棉纤维 针织物
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Au/MOF-5催化剂在三组分偶联反应中的催化性能 被引量:9
17
作者 刘丽丽 台夕市 +3 位作者 刘美芳 李玉峰 冯一民 孙晓日 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第5期1738-1747,共10页
采用浸渍法制备了Au/MOF-5催化剂,用X射线衍射(XRD)、N2物理吸附、红外光谱(IR)、热重分析(TG-DTA)、电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)和透射电镜(TEM)对催化剂进行表征,并探索其在醛、炔和胺三组分(A3)偶联反应中的催化性能。实... 采用浸渍法制备了Au/MOF-5催化剂,用X射线衍射(XRD)、N2物理吸附、红外光谱(IR)、热重分析(TG-DTA)、电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)和透射电镜(TEM)对催化剂进行表征,并探索其在醛、炔和胺三组分(A3)偶联反应中的催化性能。实验结果表明:Au/MOF-5对醛、炔和胺三组分偶联反应具有较好的催化活性,而且对产物炔丙基胺的选择性为100%。Au/MOF-5对反应底物具有较宽的适用范围,对于芳香醛和脂肪醛、二级胺和N-烷基取代苯胺、芳香炔和脂肪炔均具有较好的催化活性,而且对于吸电子芳香醛的催化活性大于供电子芳香醛。Au/MOF-5可以循环使用至少3次,催化活性变化不大。 展开更多
关键词 配合物 催化剂 化学反应 活性
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乙烯齐聚催化剂的研究进展 被引量:20
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作者 介素云 张树 孙文华 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期295-300,共6页
综述了近十年来国内外铬、铁和镍配合物型乙烯齐聚催化剂的研究进展。铬系催化剂主要包括带有含磷、氮和硫配位原子的三齿配体和双磷胺配体的配合物,三齿配体的配合物可高选择性地生成1-己烯,催化活性达到1.6×105g/(g.h);双磷胺配... 综述了近十年来国内外铬、铁和镍配合物型乙烯齐聚催化剂的研究进展。铬系催化剂主要包括带有含磷、氮和硫配位原子的三齿配体和双磷胺配体的配合物,三齿配体的配合物可高选择性地生成1-己烯,催化活性达到1.6×105g/(g.h);双磷胺配体的配合物通过改变配体上的取代基可以调节对1-己烯和1-辛烯的选择性。铁系催化剂主要包括吡啶二亚胺类、吡啶单亚胺类和亚胺基菲咯啉类,三者都能催化生成服从Schu lz-Flory分布的齐聚产物,且对α-烯烃的选择性较高,其中吡啶二亚胺型铁配合物的催化活性最高,达到5.0×109g/(m ol.h)。用于镍系催化剂的配体主要包括含氮和含磷的中性配体以及氮氧和磷氧配位的阴离子配体,α-二亚胺型镍配合物具有高的催化活性,其他多数镍配合物的催化活性稍低,主要得到短链的烯烃,对α-烯烃的选择性相对较低。 展开更多
关键词 过渡金属配合物 催化剂 乙烯 齐聚 Α-烯烃 己烯 辛烯
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高压脉冲放电协同复合型催化剂去除甲醛的实验 被引量:10
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作者 董冰岩 甘青青 +2 位作者 孙宇 何俊文 谢文涓 《电工技术学报》 EI CSCD 北大核心 2017年第8期108-113,共6页
采用高压脉冲放电协同复合型催化剂对甲醛进行去除实验。通过溶胶凝胶法、分步浸渍-溶胶凝胶法制备Ti-Mn基等一系列催化剂,并对催化剂进行XRD、SEM、FT-IR表征。考察催化剂中Ti添加量、Ti和Mn的负载顺序对甲醛去除率的影响,分析脉冲放... 采用高压脉冲放电协同复合型催化剂对甲醛进行去除实验。通过溶胶凝胶法、分步浸渍-溶胶凝胶法制备Ti-Mn基等一系列催化剂,并对催化剂进行XRD、SEM、FT-IR表征。考察催化剂中Ti添加量、Ti和Mn的负载顺序对甲醛去除率的影响,分析脉冲放电对催化剂结构、形貌的影响。结果显示:在放电电压24k V,放电频率40Hz,同时添加含量比为1∶4的Ti和Mn制备的TiO_2-MnO_x/γ-Al_2O_3催化剂与放电等离子体协同去除甲醛效果最好,去除率可达97.5%。脉冲放电能够改变催化剂的结构和晶形,放电之后的TiO_2-Mn Ox/γ-Al_2O_3催化剂表面粗糙度降低,细小的微孔增多,且放电低温等离子体能提高催化剂的活性,使催化剂活性吸附位增加,进一步加强了对甲醛的去除。 展开更多
关键词 脉冲放电 复合型催化剂 去除 甲醛
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C_(60)乙二胺衍生物铂配合物的合成及其催化硅氢化性能 被引量:20
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作者 陈远荫 方鹏飞 +1 位作者 朱绫 盛蓉生 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第7期1011-1015,共5页
C60与乙二胺反应,再与氯亚铂酸钾配位,得到了一种以C60衍生物为基的Pt(Ⅱ)配合物,并研究了其在烯烃与三乙氧基硅烷的硅氢加成反应中的催化性能.结果表明,该配合物为硅氢加成反应的高效催化剂,并对苯乙烯有独特的催化性... C60与乙二胺反应,再与氯亚铂酸钾配位,得到了一种以C60衍生物为基的Pt(Ⅱ)配合物,并研究了其在烯烃与三乙氧基硅烷的硅氢加成反应中的催化性能.结果表明,该配合物为硅氢加成反应的高效催化剂,并对苯乙烯有独特的催化性能,以近100%的区域选择性得到α-加成产物. 展开更多
关键词 铂配合物 硅氢加成 催化剂 C60衍生物 苯乙烯
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