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Alleviating effects of coenzyme Q10 on spiromesifen-induced acute toxicity to zebrafish and its potential mechanisms
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作者 XIE Yao ZHANG Mengna +3 位作者 GUO Mengyu ZHANG Zhongyu JIANG Hongmei QIU Lihong 《农药学学报》 北大核心 2025年第4期655-667,共13页
Mitigation effects of coenzyme Q10(CoQ10)on spiromesifen(SPM)-induced acute toxicity to zebrafish at different life stages,as well as abnormal development,especially impaired development of heart and notochord,oxidati... Mitigation effects of coenzyme Q10(CoQ10)on spiromesifen(SPM)-induced acute toxicity to zebrafish at different life stages,as well as abnormal development,especially impaired development of heart and notochord,oxidative stress and apoptosis in embryos were investigated using a semi-static method.Results showed that CoQ10 can remarkably reduce the acute toxicity of SPM to zebrafish embryos,larvae and adults by 3.20-,2.09-and 1.51-fold,respectively.CoQ10 can effectively alleviate the SPM-induced abnormal spontaneous movement,decreased heartbeat,delayed hatching,growth inhibition and various teratogenic effects of zebrafish embryos.At the stage of zebrafish embryo,CoQ10 significantly increases superoxide dismutase(SOD)activity and expression levels of genes related to anti-oxidation(Cat&Cu/Zn-sod),anti-apoptosis(mcl1a&mcl1b),heart development(cmlc1,actc1a&erbb4a)and angiogenesis(vegfaa,vegfd&kdrl),which are inhibited by SPM.Additionally,CoQ10 reduces malondialdehyde(MDA)content and caspase-3 activity of embryos,as well as expression levels of pro-apoptosis(Cas3,Cas9,P53&bax)and notochord(tbxta&col2a)related genes raised by SPM.The results indicate that CoQ10 can mitigate the acute toxicity of SPM to zebrafish,and alleviate the abnormal development of heart and notochord of embryos by reducing oxidative stress and apoptosis,as well as regulating the expression of related genes. 展开更多
关键词 spiromesifen coenzyme Q10 ZEBRAFISH oxidative stress toxicity mitigation
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Hrd1转基因小鼠的构建与验证 被引量:1
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作者 杨硕 刘磊 +5 位作者 万幸 王文丰 王娟 贺恒 雷蕾 李斌 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期115-117,共3页
背景 内质网应激在糖尿病视网膜病变(DR)中发挥着重要作用.羟甲基戊二酰辅酶A还原酶降解蛋白1(Hrd1,又名Syvn1)作为一种内质网相关蛋白降解(ERAD)途径中的核心蛋白,能够减少内质网应激. 目的 构建Hrd1高表达小鼠,为今后研究Hrd1... 背景 内质网应激在糖尿病视网膜病变(DR)中发挥着重要作用.羟甲基戊二酰辅酶A还原酶降解蛋白1(Hrd1,又名Syvn1)作为一种内质网相关蛋白降解(ERAD)途径中的核心蛋白,能够减少内质网应激. 目的 构建Hrd1高表达小鼠,为今后研究Hrd1在DR中的作用提供动物模型. 方法 构建Hrd1系统表达重组质粒,酶切、测序后显微注射3 p1到685枚C57BL/6小鼠受精卵中,移植到代孕母鼠,得到Hrd1转基因小鼠.利用鼠尾PCR检测法鉴定F0代小鼠的基因型.得到Hrd1基因检测阳性鼠后,使其分别与野生型鼠杂交,得到F1代Hrd1转基因小鼠,取鼠尾组织,用PCR检测法再次鉴定F1代小鼠基因型. 结果 成功构建了Hrd1重组载体,重组质粒pRP.ExBi-EF1 a-Syvn1-IRES-eGFP的全序列测定结果显示,cDNA序列均正确.接受了Hrd1-pcDNA显微注射的685枚受精卵中成活598枚.将存活的受精卵移植到代孕母鼠后共产子鼠41只,获F0代子鼠8只,生理活动均良好.PCR电泳显示339 bp处阳性条带,该基因型可以传递到子代F1.结论 成功构建了Hrd1转基因小鼠. 展开更多
关键词 羟甲基戊二酰辅酶A还原酶降解蛋白1 小鼠/转基因 内质网应激 糖尿病视网膜病变 HYDROXYMETHYL glutaric ACYL coenzyme A REDUCTASE degradation protein 1
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辅酶Q10及其杂质结构鉴定 被引量:1
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作者 宁艳利 王民昌 张皋 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第S1期266-269,共4页
The structure of coenzyme Q10 sample was identified by MS,IR and NMR.And the impurities were identified by HPLC-ESI MS.The unknown impurities were coenzyme Q10’s structure isomeride,Q9,Q11
关键词 identification coenzyme Q10 IMPURITIES STRUCTURAL IR NMR HPLC-ESI MS
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超声波破碎辅酶Q_(10)工艺研究 被引量:3
4
作者 朱勇峰 柯崇榕 +2 位作者 陈佳 杨诗颖 黄建忠 《安徽农学通报》 2014年第6期23-25,共3页
通过单因素试验和正交试验对超声波提取辅酶Q10的工艺条件进行了优化,确定了类球红细菌辅酶Q10的最佳提取条件为:输出功率为55%、每次辐射时间为3s、工作总时间为6min、菌液浓度OD为23.4,条件优化后辅酶Q10单位细胞产量达到11.86mg/L。
关键词 类球红细菌 辅酶Q10 单位细胞产量 coenzyme Q10
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