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Structure Investigation of a Novel Nitrogen-rich Energetic Complex Tetrammine-cis- bis ; 5-nitro-2 H-tetrazole-N2 ) Cobalt; hi) Perchlorate Dihydrate
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《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第1期119-120,共2页
关键词 高氯酸盐 爆炸物 含哨基 高温分解
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A rhombic Dy_(4)-based complex showing remarkable single-molecule magnet behavior
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作者 HOU Yinling JI Jia +5 位作者 YU Hong BIAN Xiaoyun GUAN Xiaofen QIU Jing REN Shuyi FANG Ming 《无机化学学报》 北大核心 2025年第3期605-612,共8页
A tetranuclear Ln(Ⅲ)-based complex:[Dy_(4)(dbm)_(4)(L)_(6)(μ_(3)-OH)_(2)]·CH_(3)CN(1)(HL=5-[(4-methylbenzylidene)amino]quinolin-8-ol,Hdbm=dibenzoylmethane)was manufactured and its structure was characterized in... A tetranuclear Ln(Ⅲ)-based complex:[Dy_(4)(dbm)_(4)(L)_(6)(μ_(3)-OH)_(2)]·CH_(3)CN(1)(HL=5-[(4-methylbenzylidene)amino]quinolin-8-ol,Hdbm=dibenzoylmethane)was manufactured and its structure was characterized in detail.Xray diffraction analysis shows that complex 1 belongs to the monoclinic crystal system and its space group is P2_1/n,which contains a rhombic Dy_(4)core.Magnetic measurements of 1 suggest it possesses extraordinary single-molecule magnet(SMM)behavior.Its energy barrier U_(eff)/k_(B)was 116.7 K,and the pre-exponential coefficient τ_(0)=1.05×10~(-8)s.CCDC:2359322. 展开更多
关键词 tetranuclear Dy()complex Schiff base ligand crystal structure magnetic property single⁃molecule magnet
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钴(Ⅲ)配合物[Co(NH_3)_4(N_3)_2]ClO_4晶体结构及激光化学感度 被引量:3
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作者 盛涤伦 马凤娥 +3 位作者 张裕峰 朱雅红 陈利魁 杨斌 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第6期694-698,共5页
制备了高氯酸.四氨.双叠氮基合钴(Ⅲ)(DACP)的单晶,用X-ray单晶面探衍射仪测定了其晶体结构。结果表明,晶体属三斜晶系,空间群为P-1。晶体学参数为:a=0.74229(9)nm,α=93.244(2)°;b=1.21273(14)nm,β=100.074(2)°;c=1.8124(2)... 制备了高氯酸.四氨.双叠氮基合钴(Ⅲ)(DACP)的单晶,用X-ray单晶面探衍射仪测定了其晶体结构。结果表明,晶体属三斜晶系,空间群为P-1。晶体学参数为:a=0.74229(9)nm,α=93.244(2)°;b=1.21273(14)nm,β=100.074(2)°;c=1.8124(2)nm,γ=98.033(2)°。晶胞体积V=1.5851(3)nm3,晶胞分子数Z=6,计算密度DC=1.952 mg.mm-3,线性吸收系数μ=1.901 mm-1,单胞中电子数目F(000)=948。该化合物对635 nm的激光非常敏感。 展开更多
关键词 物理化学 钴()配合物 晶体结构 激光化学感度
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一个双核β-二酮镝(Ⅲ)配合物的超声化学合成、晶体结构和磁性(英文) 被引量:3
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作者 刘彩明 黄光熙 熊明 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第1期93-98,共6页
用超声波辅助的方法合成得到了一个双核β-二酮镝配合物Dy2(Hpdm)2(dbm)4·2EtOH(1)(H2pdm=2,6-吡啶二甲醇,Hdbm=二苯甲酰甲烷)。单晶X-射线衍射结构分析表明双核镝(Ⅲ)结构单元通过2,6-吡啶二甲醇配体中去质子化的羟基氧原子桥联,... 用超声波辅助的方法合成得到了一个双核β-二酮镝配合物Dy2(Hpdm)2(dbm)4·2EtOH(1)(H2pdm=2,6-吡啶二甲醇,Hdbm=二苯甲酰甲烷)。单晶X-射线衍射结构分析表明双核镝(Ⅲ)结构单元通过2,6-吡啶二甲醇配体中去质子化的羟基氧原子桥联,每个镝(Ⅲ)离子呈现不规则的八面体配位构型。磁学性质研究表明,该配合物中镝(Ⅲ)离子之间存在着反铁磁性耦合作用,但没有出现磁驰豫行为。 展开更多
关键词 双核镝()配合物 晶体结构 磁性质 超声化学合成
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三个绿光铱(Ⅲ)配合物的合成和光电性质 被引量:3
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作者 周永慧 徐秋蕾 +1 位作者 刘晨璐 徐晶晶 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第7期1267-1274,共8页
采用2-(4-三氟甲基苯基)吡啶(tfmppy)为主配体,分别以四(4-氟苯基)苯基膦酰亚胺(F-tpip)、四(4-甲氧基苯基)膦酰亚胺(MeO-tpip)和四(1-萘基)膦酰亚胺(tnin)为辅助配体合成了3个铱(Ⅲ)配合物((tfmppy)2Ir(F-tpip)、(tfmppy)2Ir(MeO-tpip)... 采用2-(4-三氟甲基苯基)吡啶(tfmppy)为主配体,分别以四(4-氟苯基)苯基膦酰亚胺(F-tpip)、四(4-甲氧基苯基)膦酰亚胺(MeO-tpip)和四(1-萘基)膦酰亚胺(tnin)为辅助配体合成了3个铱(Ⅲ)配合物((tfmppy)2Ir(F-tpip)、(tfmppy)2Ir(MeO-tpip)和(tfmppy)2Ir(tnin))。其结构通过核磁氢谱、质谱、元素分析和单晶结构测定进行了验证。配合物(tfmppy)2Ir(F-tpip)和(tfmppy)2Ir(MeO-tpip)属于三方晶系P1空间群,配合物(tfmppy)2Ir(tnin)属于三斜晶系R3c空间群。3个配合物都是绿光材料,具有类似的发光颜色和发光效率((tfmppy)2Ir(F-tpip):λem=526 nm,Φ=0.52;(tfmppy)2Ir(MeO-tpip):λem=523 nm,Φ=0.44;(tfmppy)2Ir(tnin):λem=522 nm,Φ=0.48)。3个配合物的循环伏安曲线都显示出了良好的氧化还原性质。(tfmppy)2Ir(F-tpip)、(tfmppy)2Ir(MeO-tpip)和(tfmppy)2Ir(tnin)的HOMO能级分别为-5.67、-6.08和-5.69 eV,其LUMO能级分别为-3.29、-3.61和-3.22 eV。 展开更多
关键词 铱()配合物 磷光材料 绿光发射 晶体结构 电化学
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酰胺氮桥联双核钴(Ⅲ)配合物[Co_2(bpmb)_2(CN)_2]·H_2O的合成、分子结构和超分子组装(英文) 被引量:1
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作者 倪中海 聂景 +1 位作者 李国玲 马瑞 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第2期411-416,共6页
合成了1个酰胺氮桥联的双核钴(Ⅲ)配合物[Co2(bpmb)2(CN)2].H2O(bpmb2-=1,2-bis(pyridine-2-carboxamido)-4-methylbenze-nate)(1),并通过X-射线单晶衍射分析表征其结构特征。结果表明:吡啶甲酰胺配体H2bpmb的甲酰胺氮原子脱去氢原子形... 合成了1个酰胺氮桥联的双核钴(Ⅲ)配合物[Co2(bpmb)2(CN)2].H2O(bpmb2-=1,2-bis(pyridine-2-carboxamido)-4-methylbenze-nate)(1),并通过X-射线单晶衍射分析表征其结构特征。结果表明:吡啶甲酰胺配体H2bpmb的甲酰胺氮原子脱去氢原子形成带两个负电荷的扭曲的四配位螯合配体bpmb2-。1个钴(Ⅲ)离子与2个吡啶氮原子,2个bpmb2-配体上的桥联酰胺氮原子和2个氰基碳原子配位得到六配位、变形的八面体CoN4C2;另1个钴(Ⅲ)离子与2个吡啶氮原子,配体bpmb2-上的2个未桥联甲酰胺氮原子和2个桥联的甲酰胺氮原子六配位,形成扭曲的八面体CoN6配位构型。[Co2(bpmb)2(CN)2]单元通过自由水分子和氰基氮原子和甲酰胺氧原子之间O-H…N和O-H…O氢键形成锯齿型链状超分子亚结构,这些链状亚结构通过π-π相互作用连接起来形成网状的超分子结构。 展开更多
关键词 钴()配合物 晶体结构 超分子组装 酰胺氮桥联
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基于三氰基铁(Ⅲ)酸盐的Fe^(Ⅲ)_(4)Ni^(Ⅱ)_(2)六核配合物的合成、结构及磁性 被引量:2
7
作者 李国玲 王蒙蒙 +2 位作者 唐新学 张然 倪中海 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第8期1564-1570,共7页
利用三氰基铁酸盐(Bu_(4)N)[FeⅢ(Tp)(CN)_(3)](Tp=氢化三(1-吡唑基)硼酸)与配体2,9-二吡唑基-1,10-菲咯啉(dpzpen)以及高氯酸镍反应合成了一例氰根桥联的Fe^(Ⅲ)_(4)Ni^(Ⅱ)_(2)六核配合物[Fe_(4)Ni_(2)(Tp)_(4)(CN)_(12)(dpzpen)_(2)]... 利用三氰基铁酸盐(Bu_(4)N)[FeⅢ(Tp)(CN)_(3)](Tp=氢化三(1-吡唑基)硼酸)与配体2,9-二吡唑基-1,10-菲咯啉(dpzpen)以及高氯酸镍反应合成了一例氰根桥联的Fe^(Ⅲ)_(4)Ni^(Ⅱ)_(2)六核配合物[Fe_(4)Ni_(2)(Tp)_(4)(CN)_(12)(dpzpen)_(2)]·12H_(2)O·3CH_(3)OH (1)。结构研究表明配合物1具有近似菱形的Fe^(Ⅲ)_(2)Ni^(Ⅱ)_(2)骨架结构,另外2个Fe则通过氰根延伸在菱形的外侧。磁性研究表明在配合物1中氰根桥联的Fe和Ni表现出铁磁相互作用。更为重要的是,基于配合物1的结构模型,对它的变温磁化率数据进行拟合得到了不同Fe-Ni之间的磁耦合常数,得到的最佳磁耦合常数J3d(15.73 cm^(-1))>J2d(3.53 cm^(-1))≈J1d(3.50 cm^(-1))与Ni-N键的键长以及Ni-N≡C键角的变化趋势有关(J3d:0.206 5 nm,169.8°;J2d:0.206 2 nm,163.1°;J1d:0.198 7 nm,161.6°)。以上结果表明Ni-N键长越短,Ni-N≡C键角越大,Fe与Ni之间的铁磁耦合越强。 展开更多
关键词 三氰基铁酸盐 FeNi配合物 晶体结构 磁性 磁性-结构相互关系
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异亚硝基乙酰丙酮及其Schiff碱混配体Co(Ⅲ)配合物的晶体结构 被引量:1
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作者 冯云龙 刘世雄 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第9期842-846,共5页
合成了 2个异亚硝基乙酰丙酮及其 Schiff碱异亚硝基乙酰丙酮 -N-芳基亚胺的 Co( )混配体配合物 ,Co Cl(p-Cl C6 H4 -IAI) (IAA) (IAI=异丙硝基乙酰丙酮亚胺 ) ) (p-Cl C6 H4 NH2 ) (1 )和 Co Cl(o-Br C6 H4 -IAI)(IAA) (o-Br C6 H4 NH2 ... 合成了 2个异亚硝基乙酰丙酮及其 Schiff碱异亚硝基乙酰丙酮 -N-芳基亚胺的 Co( )混配体配合物 ,Co Cl(p-Cl C6 H4 -IAI) (IAA) (IAI=异丙硝基乙酰丙酮亚胺 ) ) (p-Cl C6 H4 NH2 ) (1 )和 Co Cl(o-Br C6 H4 -IAI)(IAA) (o-Br C6 H4 NH2 ) (2 ) ,并测定了它们的晶体结构。配合物 1晶体属单斜晶系 ,空间群为 P 2 1 /n,晶胞参数 :a=1 .61 1 1 (3 ) nm,b=1 .3 45 6(3 ) nm,c=2 .3 95 3 (5 ) nm,β=91 .42 (3 )°,Z=8,F (0 0 0 ) =2 40 0 ,μ=1 0 .1 0 cm- 1 ,R=0 .0 73 1。配合物 2晶体属三斜晶系 ,空间群为 P 1 ,晶胞参数 :a=0 .95 1 1 (2 ) nm ,b=0 .95 3 8(2 ) nm,c=1 .5 687(3 ) nm ,α=77.45 (3 )°,β=86.0 8(3 )°,γ=64.71 (3 )°,Z=2 ,F (0 0 0 ) =672 ,μ=40 .1 4cm- 1 ,R=0 .0 60 1。Schiff碱 aryl-IAI-配体的肟基 N原子和亚胺基 N原子 ,IAA-配体的羰基 O原子和肟基 N原子 ,以及胺基 N原子和 Cl-与 Co( )配位 ,Co( )具有畸变 Cl N4 O八面体配位构型。由于分子间氢键的相互作用 ,配合物 1晶体呈平行于 a轴的一维无限链状结构 ,链与链间最短距离为 0 .3 43 6(3 ) nm。 展开更多
关键词 混配体 Co()配合物 异亚硝基乙酰丙酮 SCHIFF碱 晶体结构 钴() 谱学表征
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多齿席夫碱配体构筑的Ln^(Ⅲ)_(2)配合物的晶体结构及磁性 被引量:2
9
作者 高晓丽 雷文婷 +2 位作者 张清芳 周宇 康晓敏 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第1期145-152,共8页
使用多齿席夫碱配体,通过溶剂热法,设计与合成了3例新的稀土配合物[Ln_(2)(L)_(2)(acac)_(2)(CH_(3)OH)_(2)]·2CH_(3)OH(Ln=Sm(1)、Gd(2)、Ho(3),H_(2)L=吡啶⁃2⁃羧酸⁃(1⁃甲基⁃3⁃氧代丁烯基)⁃酰肼),并对配合物1~3的结构与磁性质进... 使用多齿席夫碱配体,通过溶剂热法,设计与合成了3例新的稀土配合物[Ln_(2)(L)_(2)(acac)_(2)(CH_(3)OH)_(2)]·2CH_(3)OH(Ln=Sm(1)、Gd(2)、Ho(3),H_(2)L=吡啶⁃2⁃羧酸⁃(1⁃甲基⁃3⁃氧代丁烯基)⁃酰肼),并对配合物1~3的结构与磁性质进行了系统的研究。单晶结构测试结果表明配合物1~3为同构,每个中心稀土Ln(Ⅲ)离子为八配位,其配位几何构型为扭曲的四方反棱柱;相邻的中心稀土Ln􀃮离子通过2个μ_(2)⁃O连接形成了平行四边形的[Ln_(2)O_(2)]核心。磁性测试揭示配合物2具有磁制冷性质,其最大磁熵变(-ΔS_(max))为31.9 J·K^(-1)·kg^(-1)(T=2.0 K,ΔH=70 kOe);配合物3表现出了慢磁驰豫行为。 展开更多
关键词 Ln^()_(2)配合物 晶体结构 磁性 磁制冷性质 慢磁驰豫行为
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萘氧乙酸构筑的铕(Ⅲ)和钐(Ⅲ)配合物的水热合成、晶体结构及荧光性质
10
作者 李伟琦 封霞 +1 位作者 冯云龙 温一航 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第12期2007-2012,共6页
用水热方法合成了2个异质同晶镧系稀土配位聚合物,{[Ln2(2-naph)4(H2O)2](2-naph)2·2H2O}n(Eu,1;Sm,2)(2-naph=2-萘氧乙酸根),并通过X-射线衍射的方法测定了它们的结构。2个配合物均为沿着b轴方向扩展的一维链结构,是由一对2-萘氧... 用水热方法合成了2个异质同晶镧系稀土配位聚合物,{[Ln2(2-naph)4(H2O)2](2-naph)2·2H2O}n(Eu,1;Sm,2)(2-naph=2-萘氧乙酸根),并通过X-射线衍射的方法测定了它们的结构。2个配合物均为沿着b轴方向扩展的一维链结构,是由一对2-萘氧乙酸配体连接二聚体单元[Ln2(2-naph)4(H2O)2]而形成的。在每个[Ln2(2-naph)4(H2O)2]二聚体单元中,2个螯合-桥连配位模式的2-萘氧乙酸配体和2个桥连配位模式的2-萘氧乙酸配体连接2个Ln(Ⅲ)原子形成了1个次级构筑单元(SBU)。每个Ln(Ⅲ)原子与1个水分子和6个2-萘氧乙酸配体进行连接,形成了1个八配位的变形的四方反棱柱的配位环境。另外,2个桥连配位的2-naph连接2个相邻的Ln(Ⅲ)原子形成了1个8-原子环。单链通过O-H…O氢键连接形成了二维层状超分子结构。此外,配合物1和2的热重分析以及室温下的固态荧光性质也在文中得到进一步研究和讨论。 展开更多
关键词 铕配合物 钐配合物 2-萘氧乙酸 晶体结构 水热合成 发光性质
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间氯苯甲酸构筑的双核铽(Ⅲ)配合物的水热合成、晶体结构及荧光性质(英文)
11
作者 杨颖群 李昶红 +1 位作者 李薇 易正戟 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第3期546-550,共5页
The complex[Tb_2(ClC_6H_4COO)_6(2,2'-bipy)_2]·(ClC_6H_4COOH)·(H_2O)with m-chlorobenzoic acid and 2,2'-bipy -ridine as ligands has been synthesized by means of hydrothermal way.Crystal data for this c... The complex[Tb_2(ClC_6H_4COO)_6(2,2'-bipy)_2]·(ClC_6H_4COOH)·(H_2O)with m-chlorobenzoic acid and 2,2'-bipy -ridine as ligands has been synthesized by means of hydrothermal way.Crystal data for this complex are as follows: monoclinic,space group P1,a=1.143 9(4) nm,6=1.211 6(4) nm,c=1.419 9(5) nm,α= 103.600(6)°,β=95.382(3)°,γ= 99.506(4)°,V=1.8684(10)nm^3,D_c=1.692 g·cm^(-3),Z=2,μ(Mo Kα)=2.236 mm^(-1),F(000)=943,final discrepancy factors R_1=0.052 0,wR_2=0.118 6.In the crystal,two neighboring Tb(Ⅲ) ions are bridged by four m-chlorobenzoic acid anions,and their end positions coordinate with one 2,2'-bipyridine molecule and one m-chlorobenzoic acid anions, respectively,giving a binuclear cage structure,of which the spacing between Tb(Ⅲ)…Tb(Ⅲ) is 0.408 1 nm.Each Tb(Ⅲ) ion coordinates with two nitrogen atoms and six oxygen atoms,giving an eight-coordinated distorted square antiprism geometry.The luminescent property of the complex is also studied. 展开更多
关键词 铽()配合物 间氯苯甲酸 水热合成 晶体结构 荧光性质
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二乙胺基硫代甲酸钴(Ⅲ)的制备与结构
12
作者 张少文 杨瑞娜 +1 位作者 邢利平 金斗满 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期662-664,共3页
The title compound,{Co[(C 2H 5) 2NCS 2] 3},has been prepared and its structure is determined by X ray diffraction with crystallographic data as follows:C 15 H 30 N 3S 6Co,Mr=503.7,monoclinic,space group C 2/c,a=14.105... The title compound,{Co[(C 2H 5) 2NCS 2] 3},has been prepared and its structure is determined by X ray diffraction with crystallographic data as follows:C 15 H 30 N 3S 6Co,Mr=503.7,monoclinic,space group C 2/c,a=14.105(2),b=10.299(3),c=17.059(3)?,β=110.15(1)°,V=2326.5? 3,Z=4,D c=1.466g/cm 3,μ=7.77cm -1 ,F(000)=1056,R=0.033,R W=0.04. 展开更多
关键词 二乙胺基硫代甲酸钴() 制备 配合物 晶体结构
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一种新型红光铱(Ⅲ)配合物的合成、结构及光物理性能 被引量:3
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作者 陈祝安 王姿奥 +5 位作者 张柯 姜婧 余娟 刘伟平 晏彩先 常桥稳 《功能材料》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期4202-4208,共7页
以5-(4-氟苯基)-1,3-二甲基-1H-1,2,4-三唑(fdpt)为环金属主配体,4,4,4-三氟-1-(吡啶-3-基)-1,3-丁二酮(trifbutd)为辅助配体合成了一种铱(Ⅲ)配合物Ir(fdpt)2(trifbutd)。采用元素分析、红外光谱、核磁共振谱分析和单晶X衍射对其化学... 以5-(4-氟苯基)-1,3-二甲基-1H-1,2,4-三唑(fdpt)为环金属主配体,4,4,4-三氟-1-(吡啶-3-基)-1,3-丁二酮(trifbutd)为辅助配体合成了一种铱(Ⅲ)配合物Ir(fdpt)2(trifbutd)。采用元素分析、红外光谱、核磁共振谱分析和单晶X衍射对其化学组成及晶体结构进行了表征。采用紫外-可见光谱和光致发光荧光光谱对其光物理性质进行了分析。结果表明,该配合物化学组成为C_(29)H_(23)F_(5)IrN_(7)O_(2),属于单斜晶系,P2_(1/n)空间群。晶胞参数为a=1.17369(10)nm,b=1.68602(14)nm,c=1.42919(12)nm,β=90.925(3)°,V=2.8278(4)nm^(3),Z=4。光物理性质显示最大发射波长为620 nm,为红色发射。 展开更多
关键词 铱()配合物 三氮唑 三氟甲基 合成 晶体结构 光物理性质
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2-羟基-1-萘甲醛半碳酰腙铬(Ⅲ)配合物的合成和晶体结构(英文) 被引量:2
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作者 李桂琴 周荫庄 +2 位作者 肖岭梅 朱惠菊 屠淑洁 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第7期1023-1028,共6页
本文合成了2-羟基-1-萘甲醛半碳酰腙铬(Ⅲ)单核配合物,通过红外、紫外、荧光光谱和单晶X-射线衍射等方法对其结构进行了表征。其晶体结构属于单斜晶系,空间群C2/c。光谱数据表明:配体2-羟基-1-萘甲醛半碳酰腙作为三齿螯合剂,通过酚氧,... 本文合成了2-羟基-1-萘甲醛半碳酰腙铬(Ⅲ)单核配合物,通过红外、紫外、荧光光谱和单晶X-射线衍射等方法对其结构进行了表征。其晶体结构属于单斜晶系,空间群C2/c。光谱数据表明:配体2-羟基-1-萘甲醛半碳酰腙作为三齿螯合剂,通过酚氧,亚胺基氮和酮氧与铬(Ⅲ)离子配位。其铬(Ⅲ)中心为扭曲的六配位八面体几何构型。 展开更多
关键词 铬()配合物 半碳酰腙 晶体结构 光谱性质
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Ca(Ⅱ)-Gd(Ⅲ)四核配合物的晶体结构与发光性质 被引量:1
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作者 汪洋 叶发兵 +1 位作者 朱立红 陈砚美 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期805-812,共8页
以吡啶-2,6-二甲酸为配体与CaCl2和Gd(NO3)3·6H2O在120℃下进行水热反应72 h,合成了一个四核Ca(Ⅱ)-Gd(Ⅲ)异金属配合物,[Gd2(pydc)6Ca2(H2O)10]·2Him·6H2O (1, H2pydc=吡啶-2,6-二甲酸;Him=质子化的咪唑).用X射线单晶... 以吡啶-2,6-二甲酸为配体与CaCl2和Gd(NO3)3·6H2O在120℃下进行水热反应72 h,合成了一个四核Ca(Ⅱ)-Gd(Ⅲ)异金属配合物,[Gd2(pydc)6Ca2(H2O)10]·2Him·6H2O (1, H2pydc=吡啶-2,6-二甲酸;Him=质子化的咪唑).用X射线单晶衍射技术对此配合物的结构进行了表征,另外,研究了该配合物的红外光谱、差热分析、以及室温固态荧光发射光谱等性质.结果显示:配合物1属于三斜晶系,Pī空间群,晶胞参数a=1.23722(10) nm,b=1.24751(10) nm,c=2.24917(19) nm,α=101.251(2)°,β=103.834(2)°,γ=96.391(2)°;V=3.2602(5) nm3,Z=2.配合物呈现亮蓝色荧光. 展开更多
关键词 稀土金属配合物 Ca(Ⅱ)-Gd()异金属配合物 晶体结构 发光性质
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[(phen)_2Mn_2(μ-O)(μ-Ac)_2(H_2O)_2](ClO_4)_2·4H_2O双核锰配合物的合成、晶体结构及性质 被引量:11
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作者 李君 张逢星 +2 位作者 唐宗薰 史启祯 周忠远 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第6期836-839,共4页
Mn Ac3· 2 H2 O在 p H=4 .0的 HAc-Na Ac缓冲溶液中和邻菲罗啉 ( phen)反应 ,制得了双核锰 ( )配合物 [( phen) 2 Mn2 (μ-O) (μ-Ac) 2 ( H2 O) 2 ]( Cl O4) 2 · H2 O,并进行了红外光谱表征 . X射线单晶衍射表明 ,该晶体属... Mn Ac3· 2 H2 O在 p H=4 .0的 HAc-Na Ac缓冲溶液中和邻菲罗啉 ( phen)反应 ,制得了双核锰 ( )配合物 [( phen) 2 Mn2 (μ-O) (μ-Ac) 2 ( H2 O) 2 ]( Cl O4) 2 · H2 O,并进行了红外光谱表征 . X射线单晶衍射表明 ,该晶体属单斜晶系 ,空间群 P2 1 / n,晶胞参数 :a=1 .0 2 52 8( 5) nm,b=1 .792 75( 9) nm,c=1 .984 1 4 ( 1 0 ) nm,β=94 .84 3 0 ( 1 0 )°,V=3 .63 4 0 ( 3 ) nm3,Z=4 ,Dc=1 .669g· cm- 3.紫外可见光谱在 4 80 nm处有一个吸收峰 .循环伏安实验说明 。 展开更多
关键词 锰双核配位化合物 晶体结构 合成 性质
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[Co(N-(2-Aminoethyl)-1,3-propanediamine)(2-(Aminomethyl)pyridine)Cl][ZnCl_4]配合物的合成及一种异构体的晶体结构 被引量:7
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作者 陶朱 祝黔江 +1 位作者 郑岳青 徐元植 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第4期631-636,共6页
用过氧化物法合成了 [Co(2,3 tri)(amp)Cl]ZnCl4( 2,3-tri =N-(2-Aminoethyl)-1,3-propanediamine; amp=2-(Aminomethyl)pyridine)中的四个异构体,解析了其中的一个几何异构体的晶体结构:顺式( 2,3-tri中仲胺上的氢相对于 Cl)经... 用过氧化物法合成了 [Co(2,3 tri)(amp)Cl]ZnCl4( 2,3-tri =N-(2-Aminoethyl)-1,3-propanediamine; amp=2-(Aminomethyl)pyridine)中的四个异构体,解析了其中的一个几何异构体的晶体结构:顺式( 2,3-tri中仲胺上的氢相对于 Cl)经式异构体 (m4)。晶体学参数:单斜晶系,空间群 P21/c, a=12.025(3)?, b=9.792(2)?, c=16.912(2)?,β =93.70(1)°, V=1987(2)? 3, Dc=1.761g· cm- 3, Z=4, F000=1064.00,μ (MoKα )=27.17 cm- 1, R=0.030, Rw=0.038。配合物离子中 Co3+为六配位。晶胞中含 4个配合物离子,对映体的比例为 1∶ 1。 展开更多
关键词 钴()配合物 晶体结构 对映异构体 过氧化物法
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含有4-对溴苯基-3,5-二(2-吡啶基)-1,2,4-三氮唑钴配合物的合成,晶体结构和磁性(英文) 被引量:9
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作者 齐丽 朱敦如 +2 位作者 解大景 吴艳飞 沈旋 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第6期868-872,共5页
本文合成了一个二价钴配合物[CoL52(NCS)2],(配体L5=4-对溴苯基-3,5-二(2-吡啶基)-1,2,4-三氮唑)。其结构由单晶X衍射结构分析,红外和电喷雾离子质谱表征。该配合物晶体属于三斜晶系,空间群为P1,钴原子和2个三芳基三氮唑配体的4个氮原子... 本文合成了一个二价钴配合物[CoL52(NCS)2],(配体L5=4-对溴苯基-3,5-二(2-吡啶基)-1,2,4-三氮唑)。其结构由单晶X衍射结构分析,红外和电喷雾离子质谱表征。该配合物晶体属于三斜晶系,空间群为P1,钴原子和2个三芳基三氮唑配体的4个氮原子(平面)和2个硫氰根的氮原子(轴向)配位形成扭曲的八面体构型。磁性测定表明在1.8~300K的温度范围内该配合物处于高自旋态。 展开更多
关键词 钴配合物 晶体结构 三氮唑 磁性
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配合物[Co(benimtacn)Cl_2]Cl·3H_2O的合成、晶体结构及电化学性质 被引量:4
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作者 李庆祥 喻玖宏 +2 位作者 肖海燕 杨祥良 徐辉碧 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第4期673-676,共4页
近年来,带悬臂的1,4,7-三氮环壬烷作为一类直接有效的配体引起了人们的兴趣.由于悬臂的柔顺性和多样性.这类配体可能形成非常有趣且稳定的配合物。特别是选择性悬臂配体形成的配合物,作为酶模型物时.容易形成催化活性空位;悬臂... 近年来,带悬臂的1,4,7-三氮环壬烷作为一类直接有效的配体引起了人们的兴趣.由于悬臂的柔顺性和多样性.这类配体可能形成非常有趣且稳定的配合物。特别是选择性悬臂配体形成的配合物,作为酶模型物时.容易形成催化活性空位;悬臂较少.空间位阻较小的配体在形成配合物时易自组装成桥连双核二聚体。1-亚甲基苯并咪唑.1,4,7-三氮环壬烷的铜、镍、锰的配合物的晶体结构已见文献报道,而其钻的配合物还未见报道.金属钻的配合物有着广泛的应用前景.如用作研究抗癌药物的作用机理、腈水合酶的模拟物等等。 展开更多
关键词 亚甲基苯并咪唑 1 4 7三氮环壬烷 钴配合物 晶体结构 电化学性质
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新的含有4-对甲基苯基-3,5-二(2-吡啶基)-1,2,4-三氮唑钴配合物的合成和晶体结构(英文) 被引量:3
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作者 朱敦如 王作祥 +2 位作者 宋军 李一志 兰大艳 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第1期128-132,共5页
A new cobalt Ⅲ complex, [CoL2(NCS)2]·2CH2Cl2, [L=4-(p-methylphenyl)-3,5-bis(pyridin-2-yl)-1,2,4-triazole], was synthesized and its crystal structure was determined by X-ray analysis. The complex crystallizes in ... A new cobalt Ⅲ complex, [CoL2(NCS)2]·2CH2Cl2, [L=4-(p-methylphenyl)-3,5-bis(pyridin-2-yl)-1,2,4-triazole], was synthesized and its crystal structure was determined by X-ray analysis. The complex crystallizes in monoclinic system with space group P21/ c, a=0.867 40(17), b=1.453 9(3), c=1.781 9(4) nm, 18(3)The cobalt atom is in a distorted octahedral environment with two bidentate chelating L ligands in the equatorial plane and t wo NCS-ions in the axial positions. CCDC: 251658. 展开更多
关键词 钴配合物 吡啶基 甲基苯 三氮唑 晶体结构 苯基 CL2 合成
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