柔嫩艾美耳球虫氯嗪苯乙氰抗性株与氯羟吡啶抗性株的实验室诱导 被引量：12

1

作者 甘德培 汪明 +1 位作者 吴志光 郭建宏 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期253-258,共6页

在药物浓度递增的情况下 ,经过 10次传代 ,诱导出对 1 2 5mg/kg氯嗪苯乙氰产生抗药性的E .tenella虫株 ,初始诱导浓度为 0 0 7mg/kg ;经过 6次传代 ,诱导出对 150mg/kg氯羟吡啶产生抗药性的E .tenella虫株 ,初始诱导浓度为 75mg/kg。... 在药物浓度递增的情况下 ,经过 10次传代 ,诱导出对 1 2 5mg/kg氯嗪苯乙氰产生抗药性的E .tenella虫株 ,初始诱导浓度为 0 0 7mg/kg ;经过 6次传代 ,诱导出对 150mg/kg氯羟吡啶产生抗药性的E .tenella虫株 ,初始诱导浓度为 75mg/kg。低浓度 (0 12 5mg/kg)氯嗪苯乙氰即具有高效抗球虫作用。在诱导过程中 ,E .tenella一旦对低浓度 (0 0 7mg/kg ,0 12 5mg/kg)氯嗪苯乙氰产生了较为稳定的抗药性 ,诱导过程便进行得很快 ,一步一个台阶 ,即球虫的抗药性突破某一阈值后容易对高一级浓度的药物产生抗药性。 展开更多

关键词 柔嫩艾美耳球虫 氯嗪苯乙氰 氯羟吡啶 抗性株 鸡 球虫病 实验室诱导 抗球虫药

在线阅读 下载PDF 职称材料

气相色谱-质谱法测定鸡肉组织中残留的氯羟吡啶 被引量：17

2

作者 刘祥国 苏贻娟 +4 位作者 方炳虎 丁焕中 贺利民 曾振灵 陈杖榴 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期86-90,共5页

建立了气相色谱-质谱（GC—MS）测定鸡肉组织中氯羟吡啶残留的确证方法。采用乙腈提取鸡肉组织中的待测物，经碱性氧化铝层析柱净化，Sylon BFT衍生剂衍生后，采用选择离子监测（SIM）模式检测。对氯羟吡啶三甲基硅烷化衍生物的电子轰击... 建立了气相色谱-质谱（GC—MS）测定鸡肉组织中氯羟吡啶残留的确证方法。采用乙腈提取鸡肉组织中的待测物，经碱性氧化铝层析柱净化，Sylon BFT衍生剂衍生后，采用选择离子监测（SIM）模式检测。对氯羟吡啶三甲基硅烷化衍生物的电子轰击（EI）质谱碎片进行解析，选择m／z 212，214，248和263等4个特征离子作为定性离子，其中m／z 248为定量离子。同时还考察了检测过程中的基质效应。氯羟吡啶衍生物的响应与其质量浓度在5．0～500μg／L范围内呈良好的线性关系，相关系数大于0．998；以3倍信噪比（S/N）计算方法的检出限达0．5μ/kg；在5，10和20μg／kg添加水平下鸡肉组织中待测物的平均回收率分别为77．0％，84．5％及89．4％，相对标准偏差小于6．9％。结果表明，该方法简单、灵敏、可靠，适用于鸡肉组织中氯羟吡啶残留的分析确证。 展开更多

关键词 气相色谱-质谱法 氯羟吡啶 残留 鸡肉

在线阅读 下载PDF 职称材料

氯羟吡啶在鸡组织中的残留研究 被引量：13

3

作者 沈建忠 肖希龙 +3 位作者 朱蓓蕾 李俊锁 邵女祯 钱月辉 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第3期238-244,共7页

本文报道用高效液相色谱法检测肉鸡肌肉和肝脏组织中氯羟吡啶的残留。肉鸡肌肉和肝脏组织经乙腈提取，用氧化铝柱和葡聚糖凝胶阴离子交换柱净化分离，洗脱液浓缩后用含内标物的甲醇溶解。以磷酸盐缓冲液／乙腈（８５／１５，ｖ／ｖ）作... 本文报道用高效液相色谱法检测肉鸡肌肉和肝脏组织中氯羟吡啶的残留。肉鸡肌肉和肝脏组织经乙腈提取，用氧化铝柱和葡聚糖凝胶阴离子交换柱净化分离，洗脱液浓缩后用含内标物的甲醇溶解。以磷酸盐缓冲液／乙腈（８５／１５，ｖ／ｖ）作为流动相，苯甲酰胺作为内标物，用ＲＰ－１８柱（２２０×４．６ｍｍ）在紫外波长２７０ｎｍ处检测。将氯羟吡啶以０．０５、０．１０和０．５０μｇ／ｇ分别添加到空白肌肉组织中，测得肌肉组织回收率为８８．０％、９０．４％和９１．６％；以０．１０和０．５０μｇ／ｇ水平添加到肝脏组织中，肝脏组织回收率为８５．４％和９０．２％，变异系数均低于１０％。用该方法测定肌肉和肝脏组织中氯羟吡啶残留的最低检测限分别为０．０２５ｍｇ／ｋｇ和０．０５ｍｇ／ｋｇ。经１２５ｍｇ／ｋｇ氯羟吡啶混料饲喂ＡＡ肉鸡，停药当天（０ｄ）测得肉鸡肌肉和肝脏组织残留量为２．８５ｍｇ／ｋｇ和７．０６ｍｇ／ｋｇ。停药７ｄ时测得肌肉和停药１０ｄ时测得肝脏组织残留量分别低于０．０２５ｍｇ／ｋｇ和０．０５ｍｇ／ｋｇ。 展开更多

关键词 氯羟吡啶 肉用鸡 残留 液相色谱法

在线阅读 下载PDF 职称材料

超高效液相色谱-串联质谱法同时测定鸡肉中的二氯二甲吡啶酚、磺胺类和喹诺酮类药物残留 被引量：17

4

作者 宋伟 胡艳云 +6 位作者 韩芳 吕亚宁 郑屏 周芳芳 陈晓妹 邱静 周晓莹 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1161-1166,共6页

采用超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）在正离子模式下通过多反应监测（MRM）方式同时测定了鸡肉组织中二氯二甲吡啶酚、磺胺嘧啶、磺胺二甲基嘧啶、磺胺对甲氧嘧啶、磺胺甲氧哒嗪、诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星等9种... 采用超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）在正离子模式下通过多反应监测（MRM）方式同时测定了鸡肉组织中二氯二甲吡啶酚、磺胺嘧啶、磺胺二甲基嘧啶、磺胺对甲氧嘧啶、磺胺甲氧哒嗪、诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星等9种药物残留。试样经乙腈均质提取,冷冻离心脱脂,旋转蒸发浓缩,用流动相复溶后经乙腈饱和的正己烷除油,随后进行UPLC-MS/MS定性定量分析。该方法测定9种药物的检出限为0.1μg/kg,定量限为0.5μg/kg。在添加水平分别为0.5、1.0和2.0μg/kg时,9种药物的加标回收率为81.5%~97.6%,相对标准偏差（RSD）为2.1%~8.9%。该方法简便、准确,可作为鸡肉中9种药物残留检测的确证方法。 展开更多

关键词 超高效液相色谱-串联质谱法 二氯二甲吡啶酚 磺胺 喹诺酮 鸡肉 多残留

在线阅读 下载PDF 职称材料

鸡肉中氯羟吡啶的高效液相色谱法测定 被引量：10

5

作者 皮雄娥 应永飞 +1 位作者 费笛波 王龙英 《浙江农业学报》 CSCD 2005年第4期200-202,共3页

确定了鸡肉中氯羟吡啶残留量的高效液相色谱分析方法.样品中的氯羟吡啶经乙腈提取,碱性氧化铝SPE柱纯化后,旋转蒸干,用流动相溶解残渣,过膜后进样;色谱柱采用Waters Symmetry C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),磷酸盐缓冲液(pH 7.0)-乙... 确定了鸡肉中氯羟吡啶残留量的高效液相色谱分析方法.样品中的氯羟吡啶经乙腈提取,碱性氧化铝SPE柱纯化后,旋转蒸干,用流动相溶解残渣,过膜后进样;色谱柱采用Waters Symmetry C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),磷酸盐缓冲液(pH 7.0)-乙腈(体积比90:10)为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长为270nm,柱温为25℃,进样量50 μl;鸡肉中氯羟吡啶的定量限为0.01 mg/kg;氯羟吡啶的测定在0.025～0.500μg/ml范围内具有良好的线性关系,平均回收率在80.6%以上,变异系数小于7.5%. 展开更多

关键词 氯羟吡啶 残留 鸡肉 高效液相色谱法

在线阅读 下载PDF 职称材料

禽肉中克球酚气相色谱微量快速测定法 被引量：5

6

作者 牟峻 荣会 +1 位作者 陈明岩 李庆才 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1996年第6期478-480,共3页

对禽肉样品中克球酚药物残留采用微量化学法技术，以甲醇提取，氧化铝、阴离子树脂交换柱净化，乙酰化后，进行ＧＣ－ＥＣＤ毛细管色谱测定。经对肉鸡、填鸭、饲养山鸡进行添加回收率试验，方法回收率为８５．７％～９４．４％，变异系... 对禽肉样品中克球酚药物残留采用微量化学法技术，以甲醇提取，氧化铝、阴离子树脂交换柱净化，乙酰化后，进行ＧＣ－ＥＣＤ毛细管色谱测定。经对肉鸡、填鸭、饲养山鸡进行添加回收率试验，方法回收率为８５．７％～９４．４％，变异系数为３．８％～７．７％，最低检出限为２．０ｎｇ／ｇ。 展开更多

关键词 气相色谱法 克球酚 禽肉 向量化学法

在线阅读 下载PDF 职称材料

氯羟吡啶人工抗原合成和鉴定 被引量：5

7

作者 谢忠良 李文 何计国 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第1期228-231,共4页

目的:将氯羟吡啶的衍生物分别与牛血清白蛋白(BSA)和鸡卵清白蛋白(OVA)制备人工抗原。方法:采用威廉森合成法合成了氯羟吡啶的衍生物(CLOP-2C),再分别经活泼酯法和氯甲酸异丁酯法合成氯羟吡啶的人工抗原(CLOP-2C-BSA,CLOP-2C-OVA)。结果... 目的:将氯羟吡啶的衍生物分别与牛血清白蛋白(BSA)和鸡卵清白蛋白(OVA)制备人工抗原。方法:采用威廉森合成法合成了氯羟吡啶的衍生物(CLOP-2C),再分别经活泼酯法和氯甲酸异丁酯法合成氯羟吡啶的人工抗原(CLOP-2C-BSA,CLOP-2C-OVA)。结果:通过TLC、质谱、红外光谱等方法鉴定表明成功制备了氯羟吡啶衍生物。紫外扫描图谱表明人工抗原偶联成功,且半抗原与载体的分子结合比率分别为8.26和4.7。结论:成功的制备了氯羟吡啶人工抗原。 展开更多

关键词 氯羟吡啶 半抗原 载体蛋白 人工抗原

在线阅读 下载PDF 职称材料

液相色谱-电喷雾串联质谱法测定禽类产品中克球酚的残留 被引量：4

8

作者 杨雯筌 徐锦忠 +6 位作者 杨功俊 丁涛 齐涓菲 柳菡 沈崇钰 吴斌 余枢 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期144-148,共5页

建立了禽类产品中克球酚残留的液相色谱-电喷雾串联质谱（LC-ESI-MS/MS）检测方法。用甲醇对样品进行提取,提取液用正己烷萃取去油脂,然后用LC-18柱和阴离子交换柱净化,LC-ESI-MS/MS测定。利用基质校正曲线对克球酚准确定量。在2,5,10,2... 建立了禽类产品中克球酚残留的液相色谱-电喷雾串联质谱（LC-ESI-MS/MS）检测方法。用甲醇对样品进行提取,提取液用正己烷萃取去油脂,然后用LC-18柱和阴离子交换柱净化,LC-ESI-MS/MS测定。利用基质校正曲线对克球酚准确定量。在2,5,10,20μg/kg4个添加水平下,克球酚的平均回收率稳定在55.38%~132.44%之间,日内精密度小于9.54%,日间精密度小于15.27%。在1~40μg/kg范围内色谱峰面积与克球酚含量呈良好的线性关系,检出限为0.5μg/kg,定量限为2.0μg/kg。该方法选择性好,抗干扰能力强,可作为禽类产品中克球酚残留检测的确证方法。 展开更多

关键词 液相色谱-电喷雾串联质谱联用 固相萃取 克球酚 禽类产品 基质效应

在线阅读 下载PDF 职称材料

鸡肉组织中氯羟吡啶残留超高效液相色谱检测方法研究 被引量：5

9

作者 闫小峰 孙志文 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第10期209-211,共3页

对鸡肉组织中氯羟吡啶残留高效液相色谱方法进行了研究,建立了鸡肉组织中氯羟吡啶残留超高效液相色谱检测方法。取鸡肉样品,用乙腈提取,正己烷脱脂,过氧化铝B柱,用20ml甲醇洗脱,减压蒸干,残留物用甲醇溶解,紫外检测器在267nm波长下测定... 对鸡肉组织中氯羟吡啶残留高效液相色谱方法进行了研究,建立了鸡肉组织中氯羟吡啶残留超高效液相色谱检测方法。取鸡肉样品,用乙腈提取,正己烷脱脂,过氧化铝B柱,用20ml甲醇洗脱,减压蒸干,残留物用甲醇溶解,紫外检测器在267nm波长下测定,流动相为乙腈:水(10:90,V/V)。氯羟吡啶浓度在10～1000μg/L范围内,呈良好的线性,相关系数>0.999,在10、50、100μg/kg三个添加水平,平均回收率60.5%～94.6%,日内变异系数在4.2%～10.2%之间,日间变异系数在6.6%～12.7%之间,方法检测限为5μg/kg,定量限为15μg/kg。 展开更多

关键词 氯羟吡啶 超高效液相色谱 鸡肉 残留

在线阅读 下载PDF 职称材料

氯羟吡啶抗原合成和多克隆抗体制备 被引量：4

10

作者 冯才伟 郭鑫 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2011年第4期173-176,共4页

本研究以氯羟吡啶原药为基础,合成了带羧基的氯羟吡啶衍生物,经质谱鉴定结构正确,并用活性酯法和氯甲酸异丁酯法合成抗原,紫外测定偶联比率和最终抗原蛋白浓度,免疫制备抗血清并测定血清特异性和灵敏度,为建立氯羟吡啶酶联免疫法(ELISA... 本研究以氯羟吡啶原药为基础,合成了带羧基的氯羟吡啶衍生物,经质谱鉴定结构正确,并用活性酯法和氯甲酸异丁酯法合成抗原,紫外测定偶联比率和最终抗原蛋白浓度,免疫制备抗血清并测定血清特异性和灵敏度,为建立氯羟吡啶酶联免疫法(ELISA)奠定坚实基础。 展开更多

关键词 氯羟吡啶 抗原 多克隆抗体 酶联免疫检测

在线阅读 下载PDF 职称材料

HPLC-MS/MS测定氯羟吡啶在牛奶中的残留 被引量：3

11

作者 邢丽杰 王远 罗小玲 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期384-387,共4页

建立了牛奶中氯羟吡啶残留检测的高效液相色谱-串联质谱方法（HPLC-MS/MS）。样品经乙腈提取,碱性氧化铝固相萃取柱（Alumina-B）净化,以乙腈＋0.1%甲酸水溶液作为流动相洗脱,采用电喷雾离子源（ESI）,多反应监测（MRM）方式进行采集,... 建立了牛奶中氯羟吡啶残留检测的高效液相色谱-串联质谱方法（HPLC-MS/MS）。样品经乙腈提取,碱性氧化铝固相萃取柱（Alumina-B）净化,以乙腈＋0.1%甲酸水溶液作为流动相洗脱,采用电喷雾离子源（ESI）,多反应监测（MRM）方式进行采集,外标法定量。结果表明,氯羟吡啶在1-200ng·m L^-1浓度范围内呈现良好的线性关系,相关系数R2大于0.99,方法检测限为0.2μg·kg^-1,从5、10和50μg·kg^-13个水平添加浓度检测结果可以看出,方法回收率在93.4%-102.6%,相对标准偏差不大于6.5%。 展开更多

关键词 氯羟吡啶 牛奶 高效液相色谱-串联质谱

在线阅读 下载PDF 职称材料

气相色谱-串联质谱法快速测定鸡肉组织中氯羟吡啶残留量 被引量：5

12

作者 陈树兵 刘忠义 +2 位作者 李露青 周虹玲 李双 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期689-692,共4页

采用气相色谱-串联质谱法快速测定鸡肉组织中的氯羟吡啶残留,样品经乙腈-水提取,冷冻脱脂后,直接以丙酸酐衍生,采用气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)进行分析,多反应监测(MRM)模式检测。结果表明,氯羟吡啶在0.5~40 ng/m L浓度范围内呈良好... 采用气相色谱-串联质谱法快速测定鸡肉组织中的氯羟吡啶残留,样品经乙腈-水提取,冷冻脱脂后,直接以丙酸酐衍生,采用气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)进行分析,多反应监测(MRM)模式检测。结果表明,氯羟吡啶在0.5~40 ng/m L浓度范围内呈良好的线性关系,方法的定量下限为5.0μg/kg,回收率为101.5%~111.8%,相对标准偏差(RSD)小于7.7%。该方法简便、快速、灵敏度高,重现性好,可用于鸡肉组织中氯羟吡啶的快速确证检测。 展开更多

关键词 氯羟吡啶 气相色谱-串联质谱 鸡肉

在线阅读 下载PDF 职称材料

液相色谱-库仑陈列电化学法检测鸡肝中氯羟吡啶残留 被引量：4

13

作者 王惠 甘一如 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2007年第15期4410-4411,共2页

利用液相色谱-库仑阵列电化学检测器(HPLC-ECD)对鸡肝中残留的氯羟吡啶的检测进行了研究。将样品经液液萃取,使用液相色谱-库仑阵列电化学检测器检测,结果表明,鸡肝中氯羟吡啶在15～1 000 ng/g范围内线性良好,回收率为85.22%,检测限达10... 利用液相色谱-库仑阵列电化学检测器(HPLC-ECD)对鸡肝中残留的氯羟吡啶的检测进行了研究。将样品经液液萃取,使用液相色谱-库仑阵列电化学检测器检测,结果表明,鸡肝中氯羟吡啶在15～1 000 ng/g范围内线性良好,回收率为85.22%,检测限达10ng/g,达到国家检测标准,适用于氯羟吡啶的检测。 展开更多

关键词 液相色谱 电化学法 氯羟吡啶

在线阅读 下载PDF 职称材料

高效液相色谱法测定鸡肉中二氯二甲吡啶酚残留量的测量不确定度分析

14

作者 赵瑛博 周艳明 臧健 《中国兽药杂志》 2008年第9期25-27,共3页

根据JJG1059-1999《测量不确定度评定与结果表示》,使用SN/T0212.1-93方法对鸡肉中二氯二甲吡啶酚残留量的测定结果作出了不确定度的评定。分析了影响鸡肉中二氯二甲吡啶酚残留量测量不确定度的因素,包括标准物质、标准曲线的拟和、样... 根据JJG1059-1999《测量不确定度评定与结果表示》,使用SN/T0212.1-93方法对鸡肉中二氯二甲吡啶酚残留量的测定结果作出了不确定度的评定。分析了影响鸡肉中二氯二甲吡啶酚残留量测量不确定度的因素,包括标准物质、标准曲线的拟和、样品峰面积的测量、试样称量、定容体积及样品处理过程等几个方面。当包含因子k=2时,测量结果的扩展不确定度为0.150 mg/kg。 展开更多

关键词 二氯二甲吡啶酚 高效液相色谱法 测量不确定度

在线阅读 下载PDF 职称材料

液相色谱法测定鸡肉中二氯二甲吡啶酚残留量的测量不确定度评定 被引量：10

15

作者 崔淑华 郭庆龙 +4 位作者 刘冰 裴道国 孙敬忠 刘同英 张立东 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第12期397-400,共4页

建立了液相色谱法测定鸡肉中二氯二甲吡啶酚残留量的数学模型;通过对测试过程中不确定度分量来源的分析,计算了各不确定度分量的不确定度,最后计算出合成标准不确定度和扩展不确定度。

关键词 不确定度评定 液相色谱法 二氯二甲吡啶酚 鸡肉

在线阅读 下载PDF 职称材料

胶体金免疫层析法检测禽蛋中氯羟吡啶残留 被引量：4

16

作者 王兆芹 陈姗姗 +4 位作者 赵义良 惠光朋 王志恒 崔廷婷 万宇平 《食品安全质量检测学报》 CAS 北大核心 2022年第5期1517-1523,共7页

目的建立胶体金免疫层析法检测禽蛋中氯羟吡啶残留的分析方法。方法在用间接竞争酶联免疫吸附法分析氯羟吡啶单克隆抗体灵敏度和交叉反应性的基础上,以胶体金标记单克隆抗体作为示踪标志物,以包被氯羟吡啶半抗原-卵清蛋白偶联物和羊抗鼠... 目的建立胶体金免疫层析法检测禽蛋中氯羟吡啶残留的分析方法。方法在用间接竞争酶联免疫吸附法分析氯羟吡啶单克隆抗体灵敏度和交叉反应性的基础上,以胶体金标记单克隆抗体作为示踪标志物,以包被氯羟吡啶半抗原-卵清蛋白偶联物和羊抗鼠IgG的硝酸纤维素膜作为载体,制备了氯羟吡啶胶体金免疫层析试纸条。结果氯羟吡啶单克隆抗体的半抑制浓度(half maximal inhibitory concentration,IC_(50))为1.6μg/L,与地克珠利、二硝托胺、尼卡巴嗪、磺胺喹噁啉、磺胺二甲嘧啶、癸氧喹酯、盐酸氨丙啉和盐酸氯苯胍8种药物均无交叉反应。制备的胶体金免疫层析试纸条肉眼判定禽蛋中氯羟吡啶的检出限为15μg/kg,灵敏度为98%、特异性为93%、假阴性率为2%、假阳性率为7%。结论制备的试纸条具有操作简单、检测快速、成本低等优点,可用于大批量禽蛋样本中氯羟吡啶残留的初步筛选。 展开更多

关键词 氯羟吡啶 胶体金免疫层析法 试纸条 单克隆抗体 禽蛋

在线阅读 下载PDF 职称材料

高效液相色谱法测定牛奶中氯羟吡啶的残留量 被引量：2

17

作者 赵清华 王伟 +2 位作者 包凤琳 王丹慧 皇甫金东 《中国乳品工业》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期52-54,共3页

建立了牛奶中氯羟吡啶残留检测的高效液相色谱方法。样品经乙腈提取，碱性氧化铝固相萃取柱净化分离，收集流出液用氮吹仪吹干，浓缩液用1mL体积分数为50％V醇溶解，以磷酸盐缓冲液（pH=7．0）：乙腈（85：15）为流动相，用0．22um微孔... 建立了牛奶中氯羟吡啶残留检测的高效液相色谱方法。样品经乙腈提取，碱性氧化铝固相萃取柱净化分离，收集流出液用氮吹仪吹干，浓缩液用1mL体积分数为50％V醇溶解，以磷酸盐缓冲液（pH=7．0）：乙腈（85：15）为流动相，用0．22um微孔有机滤膜过滤上机。结果表明，氯羟吡啶在0—300ug／kg，质量分数范围内呈现良好的线性关系，相关系数R2大于0．99，定性检出限为5ug／kg，定量检出限为15p．g／kg，-＆20，30，100，200和300ug／kg，5个水平添加质量分数检测结果可以看出，方法回收率在87．34％-93．52％，相对标准偏差3．67％-6．71％。 展开更多

关键词 氯羟吡啶 牛奶 高效液相色谱法

在线阅读 下载PDF 职称材料

HPLC快速测定鸡肉中二氯二甲吡啶酚残留 被引量：1

18

作者 聂洪勇 袁智能 彭三和 《分析测试学报》 CAS CSCD 1993年第5期23-26,共4页

本实验研究了一种快速、简便的测定鸡肉中二氯二甲吡啶酚(Clopidol)残留量的高效液相色谱法。本法采用微量化技术处理样品,以乙腈-氯仿为提取剂提取样品中残留的二氯二甲吡啶酚,提取液经挥发干后,在正已烧和硫酸钠水溶液两相间进行分配... 本实验研究了一种快速、简便的测定鸡肉中二氯二甲吡啶酚(Clopidol)残留量的高效液相色谱法。本法采用微量化技术处理样品,以乙腈-氯仿为提取剂提取样品中残留的二氯二甲吡啶酚,提取液经挥发干后,在正已烧和硫酸钠水溶液两相间进行分配以去除脂类物质,然后再用乙腈-氯仿从水中将二氯二甲吡啶酚提取出来,将有机相挥发至干,残渣定量溶解于流动相中,以RP-HPLC分离,紫外检测器于265nm波长下检测,外标法定量。空白鸡肉样品添加0.01×10^(-6)～0.20×10^(-6)二氯二甲吡啶酚,其回收率为73.4%～108.6%,变异系数为6.3%～8.1%。方法检测限可达5μl/kg(5g样品,最后定容0.5ml,进样20μl),可满足鸡肉中二氯二甲吡啶酚残留的准确、快速测定。 展开更多

关键词 吡啶酚 高效液相色谱 鸡肉

在线阅读 下载PDF 职称材料