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香蕉束顶病毒复制酶基因克隆及转基因表达 被引量:4
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作者 林德球 屈良鹄 张宏达 《热带亚热带植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期142-146,共5页
以广州市郊获得的香蕉束顶病毒(BBTV)的DNA为模板,进行PCR扩增得到香蕉束顶病毒复制酶基因的1.1kbDNA。所获得的DNA序列与澳大利亚的BBTV序列的同源性达90%,这部分序列编码香蕉束顶病毒复制酶基因的羧基端。将改造的BBTV复制酶基因克隆... 以广州市郊获得的香蕉束顶病毒(BBTV)的DNA为模板,进行PCR扩增得到香蕉束顶病毒复制酶基因的1.1kbDNA。所获得的DNA序列与澳大利亚的BBTV序列的同源性达90%,这部分序列编码香蕉束顶病毒复制酶基因的羧基端。将改造的BBTV复制酶基因克隆到pBI121的CaMV35S和NOS终止序列之间,构建表达载体,并采用基因枪轰击香蕉试管苗生长点组织的方法,经PCR检测和Westernblot分析,获得4株具有BBTV复制酶基因整合表达的T0代转基因香蕉。转基因植株的抗病性正在检测之中。 展开更多
关键词 香蕉束项病毒 复制酶基因 转基因香蕉 抗病性
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香蕉束顶病毒NS株系DNA组分6的克隆及序列分析 被引量:2
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作者 何自福 肖火根 +1 位作者 李华平 范怀忠 《华南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期33-36,共4页
通过常规的基因克隆技术 ,对香蕉束顶病毒NS株系代表分离物的DNA组分 6进行了克隆和序列分析 ,并将该分离物这个组分的序列与先前报道的广州天河分离物 (属NSP株系 )的该组分序列进行比较 ,结果表明 :该组分全序列、ORF及其编码的氨基... 通过常规的基因克隆技术 ,对香蕉束顶病毒NS株系代表分离物的DNA组分 6进行了克隆和序列分析 ,并将该分离物这个组分的序列与先前报道的广州天河分离物 (属NSP株系 )的该组分序列进行比较 ,结果表明 :该组分全序列、ORF及其编码的氨基酸序列在 2个分离物间的变异率分别为 3 4%、1 7%和 2 6 % .表明该组分在 2个株系代表分离物间存在较显著差异 ,从而进一步支持了广东BBTV存在 2个株系的结论 .此外 ,NS株系代表分离物DNA组分 6的全序列、ORF及其编码的氨基酸序列与澳大利亚分离物的变异率分别为 14.4%、7.5 %和 7.1% . 展开更多
关键词 香蕉 束顶病毒 NS株系 基因克隆 序列分析 DNA组分
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香蕉抗束顶病株系的筛选 被引量:1
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作者 郑晓英 吕柳新 《福建农业大学学报》 CSCD 1996年第4期425-428,共4页
通过田间调查,从闽南地区束顶病发生较为严重的台湾蕉和天宝蕉的蕉园中,分别选出4株和3株优良单株.取优良单株吸芽进行试管培养离体繁殖.试管苗用带毒的香蕉叶片汁液传毒和病健株混合培养,经血清学检测表明,并不会传毒.网室蚜... 通过田间调查,从闽南地区束顶病发生较为严重的台湾蕉和天宝蕉的蕉园中,分别选出4株和3株优良单株.取优良单株吸芽进行试管培养离体繁殖.试管苗用带毒的香蕉叶片汁液传毒和病健株混合培养,经血清学检测表明,并不会传毒.网室蚜虫传毒使绝大多数的健株在网室或在后来移入田间种植后,染上束顶病病毒.从蚜虫传毒的处理组合中选出一个有希望的抗束顶病株系。 展开更多
关键词 香蕉 束顶病 抗病株系 选择育种
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香蕉束顶病毒DNA组分的克隆及其重要特征序列分析(英文)
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作者 黄永红 梅眉 +4 位作者 曾继吾 周碧容 吴元立 夏瑞 易干军 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期881-886,共6页
克隆得到1条新的香蕉束顶病毒(BBTV)6核苷酸全序列,对其进行序列分析发现,该序列含有2个主要的特征序列CR-SL(Stem-loop common regions)和CR-M(Major common regions)。BBTV6氨基酸进化树结果显示其分成2大类。将6种BBTV组分的序列进... 克隆得到1条新的香蕉束顶病毒(BBTV)6核苷酸全序列,对其进行序列分析发现,该序列含有2个主要的特征序列CR-SL(Stem-loop common regions)和CR-M(Major common regions)。BBTV6氨基酸进化树结果显示其分成2大类。将6种BBTV组分的序列进行比较发现,6种组分内核苷酸和氨基酸的最高相似性分别为96.10%和98.27%,6种组分间核苷酸和氨基酸最高相似性分别为70.78%和56.24%。6种BBTV组分的核苷酸及其氨基酸进化树将所有分离物按照组分类别分成6组,而6种BBTV组分的CR-M核苷酸序列进化树将所有的分离物按照地域分成2大类。对BBTV的6种组分的蛋白质进行分析,结果表明,各种组分蛋白质的二级结构和理化性质有明显的差异。 展开更多
关键词 香蕉束顶病毒 克隆 序列分析 特征序列
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香蕉中抗病基因相似序列的克隆与分析
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作者 阮小蕾 李华平 《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期273-276,共4页
根据植物抗病基因编码氨基酸序列的核苷酸结合区(nucleotide binding site,NBS)和富含亮氨酸重复区(1eucine-rich repeat,LRR)等保守区域的特点,设计PCR简并引物,从香蕉华农7号中克隆得到1个1139bp的DNA片段。BLAST分析发现,... 根据植物抗病基因编码氨基酸序列的核苷酸结合区(nucleotide binding site,NBS)和富含亮氨酸重复区(1eucine-rich repeat,LRR)等保守区域的特点,设计PCR简并引物,从香蕉华农7号中克隆得到1个1139bp的DNA片段。BLAST分析发现,其编码的氨基酸序列与多种植物来源的NBS-LRR类抗病蛋白及抗病蛋白同源物的相似性为40%~50%,并具有NBS-LRR类抗性基因所拥有的保守结构域:P-环、激酶2a、激酶3a和疏水结构域等区段。该抗病基因相似片段可作为分子标记来筛选香蕉的抗病基因。 展开更多
关键词 香蕉 抗病基因相似序列 克隆
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野生蕉(Musa spp.,AB group)抗寒基因FAD7的分子克隆与功能分析 被引量:8
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作者 赖志宸 赖恭梯 +1 位作者 张群林 林玉玲 《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2013年第10期1947-1954,共8页
以福州旗山国家森林公园野生蕉(Musa spp.,AB group)和福建地方著名栽培品种天宝蕉(Musa acuminata,AAA group)叶片为材料,克隆获得ω-3脂肪酸去饱和酶基因FAD7,并对其cDNA序列进行生物信息学分析;同时,进行了低温胁迫下FAD7转录水平变... 以福州旗山国家森林公园野生蕉(Musa spp.,AB group)和福建地方著名栽培品种天宝蕉(Musa acuminata,AAA group)叶片为材料,克隆获得ω-3脂肪酸去饱和酶基因FAD7,并对其cDNA序列进行生物信息学分析;同时,进行了低温胁迫下FAD7转录水平变化的研究。结果表明,旗山野生蕉FAD7(命名为MuFAD7-1,GenBank登录号为JX911314)和天宝蕉FAD7(命名为Ma-FAD7-1,GenBank登录号为KF011506)ORF均为1 371 bp,编码456个氨基酸,两者共有22个差异碱基和10个差异氨基酸残基;生物信息学预测显示,香蕉FAD7编码蛋白为亲水性,不含信号肽,定位于叶绿体;在不同低温胁迫下,天宝蕉Ma-FAD7-1转录水平变化小,而旗山野生蕉Mu-FAD7-1在普通香蕉停止的生长临界温度13℃时表达量显著升高,并达到峰值,降至4℃时仍然维持较高水平,进一步验证了野生蕉FAD7可能具有抗寒基因的功能。 展开更多
关键词 野生蕉 抗寒 ω-3脂肪酸去饱和酶基因(FAD7) 克隆 生物信息学 qPCR
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