[目的]建立经典名方桃红四物汤特征谱图和多成分含量测定方法。[方法]运用高效液相色谱法,采用CAPCELL PAK C 18(MGII)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;柱温30℃;检测波长为280、210、230、...[目的]建立经典名方桃红四物汤特征谱图和多成分含量测定方法。[方法]运用高效液相色谱法,采用CAPCELL PAK C 18(MGII)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;柱温30℃;检测波长为280、210、230、330、403 nm,流速为1.0 mL/min,进样量20μL;建立15批桃红四物汤物质基准特征图谱,并同步测定12种成分含量。[结果]15批桃红四物汤物质基准特征图谱相似度大于0.9,确定16个共有峰,指认出13个色谱峰,12种成分在一定浓度范围内线性关系良好(R 2≥0.9998)。[结论]建立的经典名方桃红四物汤特征谱图和12种成分含量测定方法准确可靠,为经典名方质量控制研究提供参考。展开更多
文摘[目的]建立经典名方桃红四物汤特征谱图和多成分含量测定方法。[方法]运用高效液相色谱法,采用CAPCELL PAK C 18(MGII)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;柱温30℃;检测波长为280、210、230、330、403 nm,流速为1.0 mL/min,进样量20μL;建立15批桃红四物汤物质基准特征图谱,并同步测定12种成分含量。[结果]15批桃红四物汤物质基准特征图谱相似度大于0.9,确定16个共有峰,指认出13个色谱峰,12种成分在一定浓度范围内线性关系良好(R 2≥0.9998)。[结论]建立的经典名方桃红四物汤特征谱图和12种成分含量测定方法准确可靠,为经典名方质量控制研究提供参考。
