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Synthesis and Crystal Structure of t he Complex of Antimony Trichloride and Dioxane 被引量:1
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作者 臧祥生 陈娅如 +2 位作者 栾绍嵘 钟国清 郭应臣 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第6期901-904,共4页
New solid complex of the antimony trichloride and dioxane was obtained th rough a reaction of the dioxane and the absolute methanol solution of the antimony trichloride.The formula of the complex is[SbCl_(3)·{(CH... New solid complex of the antimony trichloride and dioxane was obtained th rough a reaction of the dioxane and the absolute methanol solution of the antimony trichloride.The formula of the complex is[SbCl_(3)·{(CH_(2))_(4)O_(2)}_(1.5)].The crystal structure of the comple x belongs to cubic system,space group I-43d,a=17.1417(5)?,Z=16.The trivalent antimony ion not only bonds directly to three chlorine anions,but also is co ordinated by three oxygen atoms of th e dioxane molecules.Two oxygen atoms in a dioxane molecule wi ll coordinate to different antimony ions,respectively. 展开更多
关键词 dioxane complex of antimony trichloride synthesis crystal structure
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基于2,2′-联吡啶-6,6′-二甲酸构筑的两个二烃基锡配合物的合成、结构及抗癌活性
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作者 何丽芳 唐文杰 +5 位作者 罗尧泽 梁明勝 唐建新 吴雨萱 张复兴 朱小明 《无机化学学报》 北大核心 2025年第8期1601-1609,共9页
合成了二(邻氟苄基)锡-2,2'-联吡啶-6,6'-二甲酸(H_(2)bpdc)配合物[Sn(o-F-C_(6)H_(4)CH_(2))_(2)(bpdc)(H_(2)O)]_(2)·H_(2)O(1)和二正丁基锡-2,2'-联吡啶-6,6'-二甲酸配合物[Sn(n-C_(4)H_(9))_(2)(bpdc)(H_(2)O)... 合成了二(邻氟苄基)锡-2,2'-联吡啶-6,6'-二甲酸(H_(2)bpdc)配合物[Sn(o-F-C_(6)H_(4)CH_(2))_(2)(bpdc)(H_(2)O)]_(2)·H_(2)O(1)和二正丁基锡-2,2'-联吡啶-6,6'-二甲酸配合物[Sn(n-C_(4)H_(9))_(2)(bpdc)(H_(2)O)]·H_(2)O(2)。通过元素分析、红外光谱、核磁共振谱(^(1)H、^(13)C和^(119)Sn)、差热分析进行了表征;用单晶X射线衍射方法测定了配合物的晶体结构,对其结构进行量子化学计算,测定了配合物对人胃腺癌细胞(AGS)、人急性淋巴母细胞白血病细胞(MOLT4)和人乳腺癌细胞(MDA-MB-231)的体外抑制活性。结果显示:配合物均为单核分子,中心锡原子均为七配位的畸变五角双锥构型;除配合物2对MDA-MB-231的抑制活性相对较弱外,配合物对其它细胞均显示了较强的抑制活性。 展开更多
关键词 二烃基锡配合物 合成 晶体结构 体外抗肿瘤活性
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基于4,5-咪唑二羧酸配体镉配位化合物的制备及性能 被引量:1
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作者 李苗 郑易萌 +3 位作者 孙已婷 毛玉玲 朱百丽 崔术新 《人工晶体学报》 北大核心 2025年第1期121-125,共5页
以4,5-咪唑二羧酸(H_(3)IDC)和四水合硝酸镉(Cd(NO_(3))_(2)·4H_(2)O)为原料,采用水热法制备了配合物{[Cd(H_(2)IDC)_(2)(H_(2)O)_(2)]·_(2)H_(2)O}_n(1)。采用单晶X射线衍射(SXRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、热重分析(TGA... 以4,5-咪唑二羧酸(H_(3)IDC)和四水合硝酸镉(Cd(NO_(3))_(2)·4H_(2)O)为原料,采用水热法制备了配合物{[Cd(H_(2)IDC)_(2)(H_(2)O)_(2)]·_(2)H_(2)O}_n(1)。采用单晶X射线衍射(SXRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、热重分析(TGA)、荧光光谱(FL)对配合物1进行结构测定和表征。SXRD分析表明,配合物1属于单斜晶系P2_(1/n)空间群。在配合物1中,Cd(Ⅱ)离子与H_(2)IDC-阴离子和水分子配位形成六配位的八面体构型,并通过氢键进一步扩展形成三维结构。室温下的荧光光谱分析表明,当激发波长为296 nm时,配合物1在598 nm处有最强的发射峰。 展开更多
关键词 Cd(Ⅱ)配合物 4 5-咪唑二羧酸 水热合成 晶体结构 荧光性能
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双核稀土配合物[Ln_(2)(BDCA)_(6)(phen)_(2)]的合成、晶体结构及其对p-NA的荧光检测
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作者 徐娅蓉 赵九州 +1 位作者 梁毅农 孙赞 《中国无机分析化学》 北大核心 2025年第8期1268-1279,共12页
为检测水中的对硝基苯胺(p-NA),基于Ln(NO_(3))_(3)·6H_(2)O(Ln=Eu,Tb)与3,4-亚甲二氧基苯甲酸(Benzo[1,3]dioxole-5-carboxylic acid,HBDCA)和邻菲罗啉(o-Phenanthroline,phen),利用溶剂热法成功合成了两例分子式为[Ln_(2)(BDCA)_... 为检测水中的对硝基苯胺(p-NA),基于Ln(NO_(3))_(3)·6H_(2)O(Ln=Eu,Tb)与3,4-亚甲二氧基苯甲酸(Benzo[1,3]dioxole-5-carboxylic acid,HBDCA)和邻菲罗啉(o-Phenanthroline,phen),利用溶剂热法成功合成了两例分子式为[Ln_(2)(BDCA)_(6)(phen)_(2)](Ln=Eu,Eu-BDCA-phen;Tb,Tb-BDCA-phen)的新颖配合物。Eu-BDCA-phen和Tb-BDCA-phen通过单晶X-射线衍射光谱(SXRD)、红外光谱(IR)、固态荧光、热重分析(TGA)以及粉末X-射线衍射光谱(PXRD)进行表征。结构表明,两例配合物均结晶于三斜晶系P1空间群,是同构的双核结构,其可进一步通过phen分子间的π…π堆积作用形成三维超分子结构。Hirshfeld分析了分子与分子间的相互作用。荧光分析研究表明,Eu-BDCA-phen和Tb-BDCA-phen可以高选择性地检测水中的p-NA,并研究了荧光淬灭机理。 展开更多
关键词 稀土配合物 溶剂热合成 晶体结构 p-NA Hirshfeld表面分析
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两个含5-溴水杨酸钠(Ⅰ)/镉(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构、Hirshfeld表面分析与抑菌活性 被引量:2
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作者 熊欣婷 熊志强 +3 位作者 肖攀蕾 聂旭亮 宋秀英 易绣光 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第9期1661-1670,共10页
由5-溴水杨酸(H_(2)BBA)合成了钠/镉配合物[Na(HBBA)]_(n) (1)和[Cd(HBBA)_(2)(4,4′-Bipy)]_(n) (2)(H_(2)BBA=5-溴水杨酸,4,4′-Bipy=4,4′-联吡啶)。通过元素分析、红外光谱、热重、粉末X射线衍射和单晶X射线衍射表征了其结构。配合... 由5-溴水杨酸(H_(2)BBA)合成了钠/镉配合物[Na(HBBA)]_(n) (1)和[Cd(HBBA)_(2)(4,4′-Bipy)]_(n) (2)(H_(2)BBA=5-溴水杨酸,4,4′-Bipy=4,4′-联吡啶)。通过元素分析、红外光谱、热重、粉末X射线衍射和单晶X射线衍射表征了其结构。配合物1的不对称单元中有1个钠离子和1个HBBA-。钠离子是六配位的三棱柱构型,HBBA-配体的3个氧原子分别与2个钠离子配位,连接相邻的钠离子形成了3条一维链结构,HBBA-配体连接相邻的3条一维链形成了二维网络结构。分子间氢键连接相邻的二维网络结构形成了三维氢键网络结构。配合物2中有1个镉离子、2个HBBA-和1个4,4′-Bipy。镉离子是六配位的扭曲八面体构型,4,4′-Bipy配体连接相邻的2个镉离子形成了一维链结构。分子间氢键连接相邻的一维链结构形成了三维氢键网络结构。通过Hirshfeld表面和指纹图分析了配合物晶体中的弱分子间作用力。详细研究了配合物1和2的热稳定性和抑菌活性。 展开更多
关键词 5-溴水杨酸 配合物 合成 晶体结构 Hirshfeld表面分析 抑菌活性
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萘酚醛席夫碱过渡金属配合物的合成、晶体结构及抗肿瘤活性
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作者 吴静 惠朴真 +4 位作者 郑慧林 袁平川 汪春飞 王慧 谷晓霞 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第12期2422-2428,共7页
合成了3种萘酚醛缩色胺席夫碱过渡金属配合物[Cu(L)_(2)(DMF)2](1)、[Ni(L)_(2)(DMF)2](2)和[Zn(L)_(2)](3),其中HL=N-[(2-hydroxy-1-naphthalenyl)methylene]-[(1H-indol-3-yl)ethyl]imine。利用红外光谱、元素分析和单晶X射线衍射等... 合成了3种萘酚醛缩色胺席夫碱过渡金属配合物[Cu(L)_(2)(DMF)2](1)、[Ni(L)_(2)(DMF)2](2)和[Zn(L)_(2)](3),其中HL=N-[(2-hydroxy-1-naphthalenyl)methylene]-[(1H-indol-3-yl)ethyl]imine。利用红外光谱、元素分析和单晶X射线衍射等测试手段对配合物1~3进行了结构表征。采用MTT法对该系列配合物进行了体外抗肿瘤活性初筛,结果表明配合物1~3对人胃癌细胞MGC-803、人非小细胞肺癌细胞A549和人乳腺癌细胞MDA-MB-231都有较好的抑制作用。通过流式细胞术检测配合物1诱导肿瘤细胞凋亡的情况,结果显示配合物1诱导MGC-803细胞发生晚期凋亡;随后,细胞刮板实验表明随着配合物1浓度的增加,其对MGC-803细胞的杀伤作用增强,且杀伤作用呈剂量依赖性。 展开更多
关键词 萘酚醛席夫碱 过渡金属配合物 合成 晶体结构 抗肿瘤活性
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一例锶配合物的合成、结构及表征 被引量:1
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作者 保玉婷 梁毅农 孙赞 《人工晶体学报》 CAS 北大核心 2024年第2期293-299,共7页
在溶剂热条件下,以1,4,5,8-萘四羧酸(H_(4)L1)为配体,六水合氯化锶为金属源合成了一例锶配合物[Sr(L)_(2)(H_(2)O)_(4)]_(n)(1)。通过元素分析(EA)、X射线单晶衍射(SXRD)、X射线粉末衍射(PXRD)、红外光谱(IR)和热重分析(TGA)进行结构表... 在溶剂热条件下,以1,4,5,8-萘四羧酸(H_(4)L1)为配体,六水合氯化锶为金属源合成了一例锶配合物[Sr(L)_(2)(H_(2)O)_(4)]_(n)(1)。通过元素分析(EA)、X射线单晶衍射(SXRD)、X射线粉末衍射(PXRD)、红外光谱(IR)和热重分析(TGA)进行结构表征。X射线单晶衍射结果表明,1,4,5,8-萘四羧酸(H_(4)L1)发生原位反应生成1,3-二氧代-1H,3H-苯并[脱]异色烯-6,7-二羧酸(H2L)。在配合物1中,每个锶原子位于四方反棱柱的几何构型中,配体连接金属延伸形成一维链状结构,链与链之间通过氢键与π…π堆积作用形成2D超分子结构。探究了配合物的固态发光行为,发现配合物在211 nm的激发波长下产生宽的发射光谱带(450~690 nm),并在535 nm处出现最大发射波长,因此可知配合物是一种潜在的绿光材料。 展开更多
关键词 溶剂热合成 锶配合物 晶体结构 荧光性质 原位反应
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2-萘甲酸/1,10-菲啰啉共同构筑Mn(II)配合物的合成及固态发光
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作者 任娜娜 江旭滢 +3 位作者 宋合兴 史福林 王雅茹 孙赞 《人工晶体学报》 CAS 北大核心 2024年第10期1776-1783,共8页
在溶剂热条件下,以2-萘甲酸(HL)与1,10-菲啰啉(phen)为配体、碳酸锰为金属源合成了一例双核锰配合物[Mn_(2)(L)_(4)(phen)_(2)(H_(2)O)_(2)](1)。通过单晶X射线衍射、元素分析、傅里叶变换红外光谱、粉末X射线衍射和热重分析等对配合物... 在溶剂热条件下,以2-萘甲酸(HL)与1,10-菲啰啉(phen)为配体、碳酸锰为金属源合成了一例双核锰配合物[Mn_(2)(L)_(4)(phen)_(2)(H_(2)O)_(2)](1)。通过单晶X射线衍射、元素分析、傅里叶变换红外光谱、粉末X射线衍射和热重分析等对配合物1进行结构表征。单晶衍射分析表明配合物1属于三斜晶系,P1空间群,晶胞参数为a=0.76989(5)nm,b=1.17586(5)nm,c=1.66830(9)nm,α=107.074(5)°,β=96.167(5)°,γ=106.901(5)°。不对称单元由一个锰离子、两个2-萘甲酸根、一个1,10-菲啰啉和一个水分子组成,Mn(II)呈扭曲的八面体构型。两个不对称单元之间通过羧基氧原子桥接形成双核分子,双核结构之间通过π…π堆积作用形成2D超分子结构。荧光光谱分析结果表明:配合物1具有良好的荧光性能,最大发射波长为416 nm(λ_(ex)=302 nm)。热重分析表明配合物1能够稳定到117℃,之后开始失水(失水量为3.18%),脱水之后的结构能稳定到223℃,之后有机骨架开始坍塌。Hirshfeld表面分析研究了分子间的相互作用。 展开更多
关键词 双核Mn(II)配合物 溶剂热合成 晶体结构 2-萘甲酸 荧光性质 表面分析
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N-亚水杨基苄胺过渡金属配合物的合成、结构与抑菌性能研究(英文) 被引量:15
9
作者 许兴友 高健 +4 位作者 陈军 李善忠 杨绪杰 李一志 刘永江 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第5期767-770,共4页
N-salicylidene-benzylamineato M(Ⅱ) complexes (ZnL2, CuL2 and CdL2) were synthesized, characterized and valued for antimicrobial activities against bacterial strands using the agar diffusion method. The crystal of ZnL... N-salicylidene-benzylamineato M(Ⅱ) complexes (ZnL2, CuL2 and CdL2) were synthesized, characterized and valued for antimicrobial activities against bacterial strands using the agar diffusion method. The crystal of ZnL2 was determined by X-ray diffraction. It crystallizes in the Monoclinic system, space group C2/c with a=2.269 1(3), b=0.918 2(1), c=1.239 5(2) nm, β=117.89(2), Z=4, R1=0.049 4, wR2=0.138 2. The complexes were found to be active against Staphylococcus aureus and Eschierichia Coli. CCDC: 249474. 展开更多
关键词 过渡金属配合物 N-亚水杨基 性能研究 crystal 合成 苄胺 抑菌 结构 system active space group and with the The for met was
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含苯并咪唑锌配合物的合成、表征及晶体结构 被引量:15
10
作者 朱莉 廖展如 +3 位作者 龙云飞 刘胜利 田莉 张磬 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第4期399-402,共4页
The complex of[N,N,N ’ ,N ’- tetrakis(2 - benzimida zolyl methyl) - 1,4 - diethylene amino] - glycol ether(EGTB)with zinc (Ⅱ) ,[Zn 2 (EGTB)Cl 2 ](ClO 4 ) 2 · CH 3 OH · 3H 2 O was synthesized and character... The complex of[N,N,N ’ ,N ’- tetrakis(2 - benzimida zolyl methyl) - 1,4 - diethylene amino] - glycol ether(EGTB)with zinc (Ⅱ) ,[Zn 2 (EGTB)Cl 2 ](ClO 4 ) 2 · CH 3 OH · 3H 2 O was synthesized and characterized with element analysis,UV and IR spectroscopy,and X - ray diffraction method.The crystal belongs to monoclinic with space group of P2 1 /c.The cell parameters are a=1.4376(2)nm,b=2.52650(4)nm,c=1.43531(2)nm,β =101.7037(8) ° ,Z=4,F(000)=2376,D c =1.503g · cm -3 ,The final R=0.0804,wR 2 =0.2236.Biological activities of the complexe was traced by UV - Vis spectrum.The result demonstrates that the complexe has good catalytic abliliy.CCDC:180994. 展开更多
关键词 苯并咪唑锌配合物 合成 表征 晶体结构 模拟金属水解酶 生物活性
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钴配合物的合成、晶体结构与抗微生物活性 被引量:13
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作者 胡喜兰 施鹏飞 +3 位作者 姜琴 许兴友 刘海风 王大奇 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第2期373-376,共4页
钴是生命科学中极为重要的生命元素.是生物体内必需的痕量元素。在氢酶、甲基辅酶M还原酶、一氧化碳脱氢酶、超氧歧化酶和尿酶中均发现其活性中心含有钴离子旧。苯妥英(5,5-Diphenylhydantion.简写为Hpht)是治疗癫痫病的首选药物... 钴是生命科学中极为重要的生命元素.是生物体内必需的痕量元素。在氢酶、甲基辅酶M还原酶、一氧化碳脱氢酶、超氧歧化酶和尿酶中均发现其活性中心含有钴离子旧。苯妥英(5,5-Diphenylhydantion.简写为Hpht)是治疗癫痫病的首选药物,作为生物配体.苯妥英是以N和O原子为配位原子,与过渡金属形成的配合物有着丰富的立体结构和生物活性刚。 展开更多
关键词 钴(Ⅱ)配合物 合成 晶体结构 抗微生物活性
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三唑酮氯化锌配合物的合成和晶体结构研究 被引量:9
12
作者 张培志 吴军 +2 位作者 龚钰秋 胡秀荣 顾建明 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第7期753-756,共4页
ZThe new compound was synthesized by the reaction of ZnCl2 and triadimefon(ratio 1∶ 2) in ethanol solution refluxing for 6 hours. The crystal used for X ray analysis was obtained by slow evaporation of the solution a... ZThe new compound was synthesized by the reaction of ZnCl2 and triadimefon(ratio 1∶ 2) in ethanol solution refluxing for 6 hours. The crystal used for X ray analysis was obtained by slow evaporation of the solution at room temperature. It crystallizes in the monoclinic system, space group P2/n. The lattice parameters are: a=1.58916(6)nm, b=0.60634(2)nm, c=1.83566(8)nm, β =93.979(2)° , V=1.7645(1)nm3, Z=2, Dc=1.362g· cm- 3, F(000)=744.00, μ (MoKα )=1.038mm- 1, R1=0.042, wR2=0.106. In the complex, the Zn(Ⅱ) cation is tetrahedrally coordinated to two triadimefon ligands and two chloride in cis disposition. The title complex was also characterized by elemental analysis, molar conductance, IR and TG DTA. CCDC: 207413. 展开更多
关键词 三唑酮氯化锌配合物 合成 晶体结构 结构分析 光谱分析
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过渡金属配合物连接的多金属钒酸盐[Co(o-phen)]V_2O_6·H_2O的水热合成和晶体结构 被引量:11
13
作者 王树涛 侯煜 +2 位作者 王恩波 李阳光 胡长文 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第1期27-29,共3页
The hydrothermal reaction of NH 4VO 3, CoCl 2·6H 2O, o-phen and H 2O gave a novel two-dimensional layered polyoxovanadate, [Co(o-phen)]V 2O 6·H 2O, which was constructed from {V 2O 6} chains linked by Co(o-p... The hydrothermal reaction of NH 4VO 3, CoCl 2·6H 2O, o-phen and H 2O gave a novel two-dimensional layered polyoxovanadate, [Co(o-phen)]V 2O 6·H 2O, which was constructed from {V 2O 6} chains linked by Co(o-phen) complex fragments. [Co(o-phen)]V 2O 6·H 2O was characterized by IR, TG and single-crystal X-ray diffraction. It crystallizes in monoclinic space group P2(1)/c with a= 0.785 2(9) nm, b=2.118 3(2) nm, c=0.946 3(11) nm, β=112.827(2)°, V=0.145 1(3) nm3, D c=2.074 g/cm3, Z=4, R 1=0.038 8, wR 2=0.094 1. 展开更多
关键词 过渡金属配合物 多金属钒酸盐 [Co(O-phen)]V2O6·H2O 水热合成 晶体结构 钴配合物
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两个由双咪唑基配体构筑的锰、镉配合物的合成及晶体结构(英文) 被引量:11
14
作者 李国峰 王亚男 +2 位作者 王庆伟 李秀梅 纪建业 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第11期2577-2583,共7页
通过水热法合成了2个金属-有机配位聚合物[Mn(dipha)(1,3-bix)]n·nH2O(1)和[Cd2(NIPH)2(bimb)2.5(H2O)]n·3nH2O(2)(H2dipha=2,2′-联苯二甲酸,1,3-bix=1,3-双(咪唑基-1-甲基)-苯,H2NIPH=5-硝基间苯二甲酸,bimb=1,4-双(咪唑基... 通过水热法合成了2个金属-有机配位聚合物[Mn(dipha)(1,3-bix)]n·nH2O(1)和[Cd2(NIPH)2(bimb)2.5(H2O)]n·3nH2O(2)(H2dipha=2,2′-联苯二甲酸,1,3-bix=1,3-双(咪唑基-1-甲基)-苯,H2NIPH=5-硝基间苯二甲酸,bimb=1,4-双(咪唑基-1-甲基)-丁烷)。并对其进行了元素分析、红外光谱、热重和X-射线单晶衍射测定。这2个配合物通过氢键和π-π相互作用形成了超分子网状结构。此外还研究了配合物2的荧光性质。 展开更多
关键词 水热合成 晶体结构 锰配合物 镉配合物
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梯形结构有机锡配合物{[(p-MeC_6H_4CH_2)_2Sn]_2(O)(Cl)OC_2H_5}_2的合成和晶体结构 被引量:9
15
作者 王剑秋 张复兴 +3 位作者 邝代治 冯泳兰 许志锋 陈志敏 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第5期871-874,共4页
有机锡化合物因其具有广泛的用途、丰富的反应性和结构特征及生物活性而引起人们的兴趣。研究表明。有机锡的生物活性与锡原子的配位状态有直接关系。有机锡化合物中锡原子可以形成四配位、五配位、六配位或七配位的结构,其配位形式既... 有机锡化合物因其具有广泛的用途、丰富的反应性和结构特征及生物活性而引起人们的兴趣。研究表明。有机锡的生物活性与锡原子的配位状态有直接关系。有机锡化合物中锡原子可以形成四配位、五配位、六配位或七配位的结构,其配位形式既决定于与锡原子直接相连的烃基的结构. 展开更多
关键词 有机锡配合物 合成 晶体结构
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[(phen)_2Mn_2(μ-O)(μ-Ac)_2(H_2O)_2](ClO_4)_2·4H_2O双核锰配合物的合成、晶体结构及性质 被引量:11
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作者 李君 张逢星 +2 位作者 唐宗薰 史启祯 周忠远 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第6期836-839,共4页
Mn Ac3· 2 H2 O在 p H=4 .0的 HAc-Na Ac缓冲溶液中和邻菲罗啉 ( phen)反应 ,制得了双核锰 ( )配合物 [( phen) 2 Mn2 (μ-O) (μ-Ac) 2 ( H2 O) 2 ]( Cl O4) 2 · H2 O,并进行了红外光谱表征 . X射线单晶衍射表明 ,该晶体属... Mn Ac3· 2 H2 O在 p H=4 .0的 HAc-Na Ac缓冲溶液中和邻菲罗啉 ( phen)反应 ,制得了双核锰 ( )配合物 [( phen) 2 Mn2 (μ-O) (μ-Ac) 2 ( H2 O) 2 ]( Cl O4) 2 · H2 O,并进行了红外光谱表征 . X射线单晶衍射表明 ,该晶体属单斜晶系 ,空间群 P2 1 / n,晶胞参数 :a=1 .0 2 52 8( 5) nm,b=1 .792 75( 9) nm,c=1 .984 1 4 ( 1 0 ) nm,β=94 .84 3 0 ( 1 0 )°,V=3 .63 4 0 ( 3 ) nm3,Z=4 ,Dc=1 .669g· cm- 3.紫外可见光谱在 4 80 nm处有一个吸收峰 .循环伏安实验说明 。 展开更多
关键词 锰双核配位化合物 晶体结构 合成 性质
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2-羰基-3-苯基丙酸芳甲酰腙二(2,4-二氯苄基)锡配合物的合成、晶体结构及生物活性 被引量:8
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作者 蒋伍玖 谭宇星 +3 位作者 庾江喜 朱小明 张复兴 邝代治 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第8期1383-1390,共8页
二(2,4-二氯苄基)二氯化锡分别与2-羰基-3-苯基丙酸苯甲酰腙及2-羰基-3-苯基丙酸水杨酰腙反应,合成了2个取代苄基锡配合物(C1、C2),通过元素分析、IR、1H NMR、13C NMR、119Sn NMR、X射线单晶衍射以及热重分析等表征了配合物结构。测试... 二(2,4-二氯苄基)二氯化锡分别与2-羰基-3-苯基丙酸苯甲酰腙及2-羰基-3-苯基丙酸水杨酰腙反应,合成了2个取代苄基锡配合物(C1、C2),通过元素分析、IR、1H NMR、13C NMR、119Sn NMR、X射线单晶衍射以及热重分析等表征了配合物结构。测试了配合物对癌细胞Hela、MCF7、Hep G2、Colo205、NCI-H460以及正常人体胚肾细胞HEK293、正常人体肝细胞HL7702的体外抑制活性;在Tris-HCl缓冲溶液中,以EB做为荧光探针,用荧光光谱法初步研究了配合物与小牛胸腺DNA的相互作用。结果表明:配合物C1、C2对5种癌细胞都有明显的抑制作用,配合物C2对HEK293、HL7702的细胞毒性远小于C1;配合物C1与小牛胸腺DNA作用是插入结合与静电结合共同作用所致,配合物C2与小牛胸腺DNA作用是插入结合作用所致。 展开更多
关键词 有机锡配合物 酰腙 合成 晶体结构 生物活性
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Co(C_8H_7O_3)_2(H_2O)_2配合物的合成及晶体结构 被引量:6
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作者 肖瑜 兰翠玲 +1 位作者 张淑华 蒋毅民 《广西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2002年第4期81-84,共4页
合成了钴的香草醛三元配合物,得到了单晶,测定了晶体结构.结果表明该化合物属单斜晶系,空间群Cc,其晶胞参数为:a=2.2332(4)nm,b=1.04245(16)nm,c=0.77993(12)nm;β=107.521(3)°.该配合物分子式为:C16H18CoO8,Mr=397.23,配合物是六... 合成了钴的香草醛三元配合物,得到了单晶,测定了晶体结构.结果表明该化合物属单斜晶系,空间群Cc,其晶胞参数为:a=2.2332(4)nm,b=1.04245(16)nm,c=0.77993(12)nm;β=107.521(3)°.该配合物分子式为:C16H18CoO8,Mr=397.23,配合物是六配位的变形八面体构型. 展开更多
关键词 Co(C8H7O3)2(H2O)2 钴配合物 香草醛 合成 晶体结构 立体结构 化学组成
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2-羰基丙酸(芳甲酰基)腙二(2,4-二氯苄基)锡配合物的合成、晶体结构、热稳定性及与DNA相互作用研究 被引量:7
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作者 冯泳兰 郑建华 +5 位作者 蒋伍玖 谭宇星 庾江喜 张志坚 张复兴 邝代治 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第12期2767-2774,共8页
在含水甲苯中,2,4-二氯苄与锡粉反应合成了二(2,4-二氯苄基)二氯化锡,将其分别与2-羰基丙酸(苯甲酰基)腙及2-羰基丙酸(水杨酰基)腙反应,合成了2个取代苄基锡配合物(C2、C3),配合物C2和C3通过元素分析、1H NMR、13C NMR、IR、UV-Vis等表... 在含水甲苯中,2,4-二氯苄与锡粉反应合成了二(2,4-二氯苄基)二氯化锡,将其分别与2-羰基丙酸(苯甲酰基)腙及2-羰基丙酸(水杨酰基)腙反应,合成了2个取代苄基锡配合物(C2、C3),配合物C2和C3通过元素分析、1H NMR、13C NMR、IR、UV-Vis等表征,运用X-射线单晶衍射测试了2个有机锡配合物的分子结构,结构分析表明,锡与配位原子形成变形五角双锥构型的双核有机锡配合物,分子以Sn2O2四元环为中心对称。热分析结果表明,在空气氛下,配合物C2在121℃、C3在128℃以下可稳定存在;在Tris-HCl缓冲溶液中,以EB做为荧光探针,用荧光光谱法初步研究了配合物与鲱鱼精DNA的相互作用,结果表明配合物与鲱鱼精DNA作用是插入结合与静电结合共同作用所致。 展开更多
关键词 有机锡配合物 合成 晶体结构 热稳定性 DNA
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一维链状铽配位聚合物{[Tb(p-MBA)_2(H_2O)_2]_2·(4,4′-bipy)_2}_n的合成、晶体结构及荧光分析(英文) 被引量:6
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作者 李昶红 郭栋才 +2 位作者 杨颖群 李薇 匡云飞 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第11期2085-2089,共5页
A novel one-dimensional chain coordination polymer of terbium(Ⅲ)with p-methylbenzoic acid,2,2’-bi-pyridine and 4,4’-bipyridine has been synthesized and characterized.The crystal data of this complex C39H37N3O8Tb ar... A novel one-dimensional chain coordination polymer of terbium(Ⅲ)with p-methylbenzoic acid,2,2’-bi-pyridine and 4,4’-bipyridine has been synthesized and characterized.The crystal data of this complex C39H37N3O8Tb are as follows:monoclinic system,space group P21 /n,a=0.974 01(10)nm,b=2.605 8(3)nm,c=1.457 77(14)nm,β=96.108(2)°,V=3.678 9(6)nm3,Dc=1.507 g·cm-3,Mr=834.64,Z=4,μ(Mo Kα)=1.978 mm-1,F(000)=1 684,R1=0.032 4,wR2=0.063 4.The crystal structure of the complex shows that the terbium(Ⅲ)ion is coordinated with eight oxygen atoms,six from five p-methylbenzoic acid molecules and two from two water molecules,respectively,forming the distorted tetraprism geometry.The luminescent property of the complex is also studied.CCDC:619216. 展开更多
关键词 稀土 配合物 合成 晶体结构 发光
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