高取代度阳离子淀粉基苯丙乳液的合成和应用研究

1

作者 刘毅 王立军 +4 位作者 付文晖 贾定 赖亦凡 MARTIN Ekman TOM Schauman 《中国造纸》 CAS 北大核心 2024年第9期94-102,114,共10页

以苯乙烯(St)、丙烯酸正丁酯(BA)、丙烯酸叔丁酯(tBA)为单体,H2O2-FeSO4为引发体系,高取代度阳离子淀粉(HCS)为乳化剂,开展了苯丙表面施胶剂的无皂乳液聚合。探讨了HCS的用量、分子量(以特性黏度表示)、取代度对乳液聚合的影响,使用多... 以苯乙烯(St)、丙烯酸正丁酯(BA)、丙烯酸叔丁酯(tBA)为单体,H2O2-FeSO4为引发体系,高取代度阳离子淀粉(HCS)为乳化剂,开展了苯丙表面施胶剂的无皂乳液聚合。探讨了HCS的用量、分子量(以特性黏度表示)、取代度对乳液聚合的影响,使用多种方法评价了乳液的理化性能与应用性能。所制备得的高取代度阳离子淀粉基苯丙乳液胶粒平均粒径小(126.2 nm)、正电性强(Zeta电位为25.8 mV)、贮存稳定性优良;将其应用在瓦楞原纸上,施胶纸张的Cobb值为21.6 g/m^(2),水滴接触角达121.6°,与低取代度阳离子淀粉基苯丙乳液相比,其应用效果具有明显优势。研究对其能赋予纸张更佳施胶效果的原因也提出了机理性的解释。 展开更多

关键词 阳离子表面施胶剂 苯丙乳液 无皂聚合 高取代度阳离子淀粉

在线阅读 下载PDF 职称材料

AlCl_(3)/SbCl_(3)复合体系引发α-蒎烯/苯乙烯阳离子共聚合 被引量：10

2

作者 卢江 梁晖 +1 位作者 毛凤生 邓云祥 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1996年第1期10-13,共4页

比较了ＡｌＣｌ_３和ＡｌＣｌ_３／ＳｂＣｌ_３复合体系的α－蒎烯／苯乙烯阳离子共聚反应及产物的摩尔质量分布。结果表明，由于用ＡｌＣｌ_３体系两种单体活性差大而难以共聚，用ＡｌＣｌ_３／ＳｂＣｌ_３复合体系，苯乙烯聚合速率相... 比较了ＡｌＣｌ_３和ＡｌＣｌ_３／ＳｂＣｌ_３复合体系的α－蒎烯／苯乙烯阳离子共聚反应及产物的摩尔质量分布。结果表明，由于用ＡｌＣｌ_３体系两种单体活性差大而难以共聚，用ＡｌＣｌ_３／ＳｂＣｌ_３复合体系，苯乙烯聚合速率相对减小，而α－蒎烯聚合速率增大，加之苯乙烯的共催化剂作用，加速α－蒎烯聚合，可使α－蒎烯与苯乙烯进行有效共聚。考察了［Ｓｂ］／［Ａｌ］比、催化剂浓度、单体投料比等对共聚体系α－蒎烯、苯乙烯转化速率及产物Ｍ_ｎ的影响。 展开更多

关键词 Α-蒎烯 苯乙烯 阳离子共聚反应 AlCl_(3) SbCl_(3)

在线阅读 下载PDF 职称材料

1，3－戊二烯－苯乙烯阳离子共聚合反应竞聚率的测定 被引量：4

3

作者 彭宇行 刘佳林 +1 位作者 戴汉松 寸琳峰 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 1995年第12期857-860,共4页

本工作以ＡｌＣｌ＿３为引发剂，正己烷为溶剂在２０℃合成了１，３戊二烯－苯乙烯共聚物，用Ｋｅｌｅｎ－Ｔｕｄｏｓ法测定的反应体系的共聚单体竞聚率为（Ｍ＿１和Ｍ＿２分别为苯乙烯和１，３－戊二烯）：ｒ＿１＝１．７８，ｒ＿２＝... 本工作以ＡｌＣｌ＿３为引发剂，正己烷为溶剂在２０℃合成了１，３戊二烯－苯乙烯共聚物，用Ｋｅｌｅｎ－Ｔｕｄｏｓ法测定的反应体系的共聚单体竞聚率为（Ｍ＿１和Ｍ＿２分别为苯乙烯和１，３－戊二烯）：ｒ＿１＝１．７８，ｒ＿２＝０．５６。对共聚物环化度的研究表明，随着共聚物中苯乙烯结构单元含量的增加，戊二烯链段的环化度较均聚物明显降低，表明聚合反应中苯乙烯单体的引入抑制了１，３－戊二烯的环化反应。 展开更多

关键词 戊二烯 苯乙烯 阳离子聚合 共聚合 竞聚率 测定

在线阅读 下载PDF 职称材料

α-蒎烯用新型复合引发剂的共聚合反应研究——I.α-蒎烯/苯乙烯共聚合反应 被引量：8

4

作者 邓云祥 彭超盼 +1 位作者 张仁俊 卢江 《合成树脂及塑料》 CAS 1993年第1期20-23,28,共5页

新型阳离子复合引发剂A1Cl_3/SbCl_3/D用于α-蒎烯/苯乙烯的共聚合反应,研究了投料比和温度等条件对共聚合反应和共聚产物的影响。结果表明,该引发体系的活性和共聚产物软化点均比常用的Lewis酸引发体系高;共聚单体苯乙烯在聚合反应中... 新型阳离子复合引发剂A1Cl_3/SbCl_3/D用于α-蒎烯/苯乙烯的共聚合反应,研究了投料比和温度等条件对共聚合反应和共聚产物的影响。结果表明,该引发体系的活性和共聚产物软化点均比常用的Lewis酸引发体系高;共聚单体苯乙烯在聚合反应中起着活化剂的作用,能提高α-蒎烯组分的聚合速率和转化率以及共聚产物的分子量。DSC分析表明,共聚产物的耐热性比均聚物显著提高。 展开更多

关键词 复合引发剂 蒎烯 苯乙烯 共聚合

在线阅读 下载PDF 职称材料

复合催化剂AlCl_3／SbCl_3的α－蒎烯／苯乙烯阳离子聚合反应研究 被引量：8

5

作者 邓云祥 彭超盼 +2 位作者 段雯 张仁俊 曾陇梅 《高等学校化学学报》 CSCD 北大核心 1996年第9期1467-1472,共6页

用微臭氧化－薄层层析法分析测定了复合催化剂ＡｌＣｌ_３／ＳｂＣｌ_３，在不同Ｓｂ／Ａｌ比、投料比、溶剂和温度等条件下的α－菠烯（Ｍ_１）／苯乙烯（Ｍ_２）共聚产物的构成，表明该复合催化剂可获得～１００％共聚体，其中α－蒎... 用微臭氧化－薄层层析法分析测定了复合催化剂ＡｌＣｌ_３／ＳｂＣｌ_３，在不同Ｓｂ／Ａｌ比、投料比、溶剂和温度等条件下的α－菠烯（Ｍ_１）／苯乙烯（Ｍ_２）共聚产物的构成，表明该复合催化剂可获得～１００％共聚体，其中α－蒎烯链节含量Ｆ１可在３０％～５６％之间调控。在仅生成共聚体的条件下由Ｍａｙｏ－Ｌｅｗｉｓ积分式首次测定了竞聚率。ＡｌＣｌ_３／ＳｂＣｌ_３和单独ＡｌＣｌ_３相比，ｒ１增大，ｒ２减小，ｒ２／ｒ１值降低了５～６倍，使不易共聚的Ｍ_１／Ｍ_２变为易于共聚，可制备Ｍ_１组分含量高的共聚体。确认该复合催化剂对Ｍ_１／Ｍ_２的优良共聚合性能在于阳离子聚合活性种的非质子和抗衡阴离子（团）的特殊结构和性质． 展开更多

关键词 催化剂 蒎烯 苯乙烯 阳离子共聚 竞聚率

在线阅读 下载PDF 职称材料

SOCl_2/TiCl_4引发体系的α-蒎烯/苯乙烯阳离子共聚反应研究 Ⅰ.SOCl_2/TiCl_4的共聚合性能研究 被引量：4

6

作者 梁晖 卢江 +1 位作者 张仁俊 邓云祥 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第6期57-60,共4页

通过对ＳＯＣｌ２／ＴｉＣｌ４引发体系的α－蒎烯（Ｍ１）／苯乙烯（Ｍ２）共聚产物进行ＧＰＣ、１ＨＮＭＲ以及微臭氧化－薄层层析法等分析表征，证明该引发体系能在宽广的单体投料比范围内实现有效共聚。在确认仅生成共聚物的反应条... 通过对ＳＯＣｌ２／ＴｉＣｌ４引发体系的α－蒎烯（Ｍ１）／苯乙烯（Ｍ２）共聚产物进行ＧＰＣ、１ＨＮＭＲ以及微臭氧化－薄层层析法等分析表征，证明该引发体系能在宽广的单体投料比范围内实现有效共聚。在确认仅生成共聚物的反应条件下，采用Ｍａｙｏ－Ｌｅｗｉｓ式积分法测得该体系在－３０℃、［ＳＯＣｌ２］＝２０ｍｍｏｌ／Ｌ、［ＴｉＣｌ４］＝６０ｍｍｏｌ／Ｌ、ＣＨ２Ｃｌ２溶剂中的竞聚率分别为苯乙烯ｒ２＝２．３１±０．１５；α－蒎烯ｒ１＝０．５２±０．０６。 展开更多

关键词 引发体系 蒎烯 苯乙烯 共聚合 阳离子聚合

在线阅读 下载PDF 职称材料

SOCl_2/TiCl_4引发体系的α-蒎烯/苯乙烯阳离子共聚反应研究 Ⅱ.聚合条件对共聚反应活性及其产物的影响 被引量：2

7

作者 梁晖 张仁俊 +1 位作者 卢江 邓云祥 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第4期38-41,共4页

考察了ＴｉＣｌ４浓度、聚合反应时间、温度、外加Ｌｅｗｉｓ碱等对ＳＯＣｌ２／ＴｉＣｌ４引发体系α－蒎烯（Ｍ１）／苯乙烯（Ｍ２）共聚活性及其产物的影响，结果表明，降低ＴｉＣｌ４浓度，聚合反应速率减慢，共聚产物分子量上升，... 考察了ＴｉＣｌ４浓度、聚合反应时间、温度、外加Ｌｅｗｉｓ碱等对ＳＯＣｌ２／ＴｉＣｌ４引发体系α－蒎烯（Ｍ１）／苯乙烯（Ｍ２）共聚活性及其产物的影响，结果表明，降低ＴｉＣｌ４浓度，聚合反应速率减慢，共聚产物分子量上升，但ＴｉＣｌ４浓度太低不利于反应进行；共聚产物分子量及其分布随反应时间的延长，变化不大；温度升高，聚合反应速率加快，共聚产物分子量下降；外加Ｌｅｗｉｓ碱有利于减小两单体的聚合反应活性差，提高共聚产物分子量。 展开更多

关键词 引发体系 蒎烯 苯乙烯 阳离子共聚合 引发剂

在线阅读 下载PDF 职称材料

PSMA阳离子挺度剂的合成及应用 被引量：1

8

作者 詹新岭 严丽君 +2 位作者 封玉凤 单廷 易玉林 《中国造纸》 CAS 北大核心 2007年第6期15-18,共4页

以苯乙烯(St)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、甲基丙烯酸(MAA)、丙烯酰胺(AM)和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)等为原料,采用氧化还原引发体系,合成了新型阳离子共聚物PSMA挺度剂,研究了反应条件如引发剂用量、单体配比和聚合反应时间等对... 以苯乙烯(St)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、甲基丙烯酸(MAA)、丙烯酰胺(AM)和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)等为原料,采用氧化还原引发体系,合成了新型阳离子共聚物PSMA挺度剂,研究了反应条件如引发剂用量、单体配比和聚合反应时间等对乳液性能的影响,并与目前市场上常用的挺度剂进行了比较。结果表明,在用量均为0.6%的条件下,PSMA比其他挺度剂具有更好的增挺及增强效果。 展开更多

关键词 阳离子乳液 苯乙烯 乳液共聚合 挺度剂

在线阅读 下载PDF 职称材料

α-蒎烯与苯乙烯的自由基共聚合 被引量：11

9

作者 庄锦树 陈鸿熙 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 1992年第2期107-112,共6页

以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,研究了α-蒎烯与苯乙烯的自由基本体共聚反应。从~1H NMR谱、IR光谱、元素分析、热重分析、溶解度和特性粘数等方面对共聚物进行了表征,初步探讨了共聚反应机理,探讨了共聚单体投料比、聚合时间、聚合反... 以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,研究了α-蒎烯与苯乙烯的自由基本体共聚反应。从~1H NMR谱、IR光谱、元素分析、热重分析、溶解度和特性粘数等方面对共聚物进行了表征,初步探讨了共聚反应机理,探讨了共聚单体投料比、聚合时间、聚合反应温度和引发剂用量等因素对共聚反应的影响。α-蒎烯与苯乙烯共聚产物,可望成为萜烯树脂系列的新品种。 展开更多

关键词 蒎烯 苯乙烯 自由基 共聚

在线阅读 下载PDF 职称材料

β-蒎烯/苯乙烯接枝共聚物的合成 被引量：1

10

作者 梁晖 卢江 张仁俊 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期47-50,共4页

研究了聚β－蒎烯的溴化及其接枝聚苯乙烯反应．首先利用高选择性的烯丙位溴化剂Ｎ－溴代琥珀酰亚胺在聚β－蒎烯链节双键的烯丙位引入溴，再在单独对苯乙烯无引发聚合活性的ＡｌＥｔ２Ｃｌ的活化下引发苯乙烯聚合，从而获得β－蒎烯／... 研究了聚β－蒎烯的溴化及其接枝聚苯乙烯反应．首先利用高选择性的烯丙位溴化剂Ｎ－溴代琥珀酰亚胺在聚β－蒎烯链节双键的烯丙位引入溴，再在单独对苯乙烯无引发聚合活性的ＡｌＥｔ２Ｃｌ的活化下引发苯乙烯聚合，从而获得β－蒎烯／苯乙烯接枝共聚物．用ＧＰＣ、１ＨＮＭＲ。 展开更多

关键词 蒎烯 苯乙烯 溴代琥珀酰亚胺 接枝共聚

全文增补中

（CF_3SO_3）_3Al引发的1，3－戊二烯－苯乙烯阳离子共聚合

11

作者 彭宇行 张志斌 +1 位作者 寸琳峰 文扑 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1996年第2期48-51,共4页

以三氟甲基磺酸铝（ＣＦ_３ＳＯ_３）_３Ａｌ为引发剂，正己烷为溶剂，通过阳离子聚合，合成了１，３－戊二烯－苯乙烯共聚物。用ＩＲ、￣１ＨＮＭＲ对共聚物结构进行了分析，并用ＳＥＣ（ＧＰＣ）对共聚物分子量进行了表征，对共聚物... 以三氟甲基磺酸铝（ＣＦ_３ＳＯ_３）_３Ａｌ为引发剂，正己烷为溶剂，通过阳离子聚合，合成了１，３－戊二烯－苯乙烯共聚物。用ＩＲ、￣１ＨＮＭＲ对共聚物结构进行了分析，并用ＳＥＣ（ＧＰＣ）对共聚物分子量进行了表征，对共聚物的环化度也进行了研究，用Ｋｅｌｅｎ－Ｔｕｄｏｓ方法测定的共聚合反应体系苯乙烯（Ｍ_１）和１，３－戊二烯（Ｍ_２）的竞聚率分别为γ_１＝２．１，γ_２＝０．６。 展开更多

关键词 戊二烯 苯乙烯 阳离子聚合 三氟甲基磺酸铝 引发

在线阅读 下载PDF 职称材料

SbCl_3／AlCl_3复合催化体系的α－蒎烯／苯乙烯共聚反应性能研究

12

作者 张仁俊 杨毅 邓云祥 《中山大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 1996年第S2期22-27,共6页

研究了ＳｂＣｌ３／ＡｌＣｌ３复合催化体系在不同催化剂浓度、配制方法、单体投料比和溶剂等条件下的α－蒎烯／苯乙烯共聚合行为，并对共聚产物进行了表征．结果表明该复合催化体系能大幅度地缩小α－蒎烯与苯乙烯的活性差，易于获得... 研究了ＳｂＣｌ３／ＡｌＣｌ３复合催化体系在不同催化剂浓度、配制方法、单体投料比和溶剂等条件下的α－蒎烯／苯乙烯共聚合行为，并对共聚产物进行了表征．结果表明该复合催化体系能大幅度地缩小α－蒎烯与苯乙烯的活性差，易于获得它们的共聚产物．在甲苯、固体催化剂型和高苯乙烯投料比的条件下，所得到的共聚产物的分子量较高．考察了对苯乙烯的聚合作用。 展开更多

关键词 SbCl3/AlCl3复合催化体系 α-蒎烯/苯乙烯共聚反应性能 苯乙烯聚合

在线阅读 下载PDF 职称材料

复合引发剂引发α－蒎烯均共聚反应及共聚产物分离研究 被引量：3

13

作者 彭超盼 张仁俊 +2 位作者 卢江 曾陇梅 邓云祥 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 1994年第S1期69-74,共6页

研究一系列阳离子引发体系下的α－蒎烯均、共聚反应。发现ＡｌＣｌ＿３／ＳｂＣｌ＿３体系具有高引发活性，能得到分子过较高的α－蒎烯均聚物，聚合机理也不同于常用的ＡｌＣｌ＿３等Ｌｅｗｉｓ酸引发体系；与单独ＡｌＣｌ＿３引发相... 研究一系列阳离子引发体系下的α－蒎烯均、共聚反应。发现ＡｌＣｌ＿３／ＳｂＣｌ＿３体系具有高引发活性，能得到分子过较高的α－蒎烯均聚物，聚合机理也不同于常用的ＡｌＣｌ＿３等Ｌｅｗｉｓ酸引发体系；与单独ＡｌＣｌ＿３引发相比，ＡｌＣｌ＿３／ＳｂＣｌ＿３能有效地引发α－蒎烯／苯乙烯的共聚合，两种单体的活性差缩小，共聚产物收率和分子虽提高。用臭氧化－层析联用法可达到分离α－蒎烯与苯乙烯的均、共聚物的目的。 展开更多

关键词 α-蒎烯聚合 α-蒎烯/苯乙烯共聚合 复合阳离子引发剂 均共聚体分离

在线阅读 下载PDF 职称材料

α-蒎烯/苯乙烯共聚反应调控研究——催化体系和反应条件对共聚活性的影响 被引量：1

14

作者 刘柳莉 张仁俊 +1 位作者 段雯 邓云祥 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第4期59-62,共4页

研究了两类阳离子聚合催化体系即ＳｂＣｌ３／ＡｌＣｌ３复合体系和高分子负载体系ＰＳ－１８８－ＳｂＣｌ３／ＡｌＣｌ３，交联ＰＳ－ＳｂＣｌ３／ＡｌＣｌ３对α－蒎烯（Ｍ１）／苯乙烯（Ｍ２）的共聚反应性能。测定了竞聚率，考察了... 研究了两类阳离子聚合催化体系即ＳｂＣｌ３／ＡｌＣｌ３复合体系和高分子负载体系ＰＳ－１８８－ＳｂＣｌ３／ＡｌＣｌ３，交联ＰＳ－ＳｂＣｌ３／ＡｌＣｌ３对α－蒎烯（Ｍ１）／苯乙烯（Ｍ２）的共聚反应性能。测定了竞聚率，考察了反应条件、催化剂组分特别是ＰＳ－１８８－ＳｂＣｌ３、交联ＰＳ－１８８－ＳｂＣｌ３组分等对竞聚率的影响。结果表明，该两类催化体系对Ｍ１／Ｍ２均具有良好的共聚合性能，ｒ２和ｒ２／ｒ１大幅度降低；并可通过温度、组分比进行调控；特别是高分子负载催化体系，不但共聚活性比Ｓｂ－Ｃｌ３／ＡｌＣｌ３更高，ｒ１特别是ｒ２大幅度降低，而且共聚反应可在０～２０℃的高温下进行，共聚产物分子量大幅度提高，分布变窄。 展开更多

关键词 蒎烯 苯乙烯 阳离子共聚 共聚合 催化剂

在线阅读 下载PDF 职称材料

α-氯代乙苯/TiCl_4引发体系的α-蒎烯/苯乙烯共聚合

15

作者 梁晖卢 江黎昱 +1 位作者 张仁俊 邓云祥 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1998年第6期406-410,共5页

研究了α－氯代乙苯／ＴｉＣｌ４引发体系的α－蒎烯／苯乙烯共聚合性能。通过ＧＰＣ及微臭氧化－薄层层析法表征分析，证明该引发体系可使α－蒎烯／苯乙烯在较宽单体投料比范围内实现有效共聚；提高ＴｉＣｌ４浓度可使共聚单体转化率... 研究了α－氯代乙苯／ＴｉＣｌ４引发体系的α－蒎烯／苯乙烯共聚合性能。通过ＧＰＣ及微臭氧化－薄层层析法表征分析，证明该引发体系可使α－蒎烯／苯乙烯在较宽单体投料比范围内实现有效共聚；提高ＴｉＣｌ４浓度可使共聚单体转化率差缩小，而共聚产物的相对分子质量及相对分子质量分布基本不变；Ｅｔ３Ｎ的加入可缩小α－蒎烯／苯乙烯的聚合反应活性差，并明显提高共聚产物的相对分子质量。 展开更多

关键词 蒎烯 Α-蒎烯 苯乙烯 α-氯代乙苯 TICL4

在线阅读 下载PDF 职称材料