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N掺杂树脂基球形多孔炭的制备及吸附抗生素性能 被引量：1
1
作者 余谟鑫 朱雨 +3 位作者 吕宋琢璞 张晨 柯清平 王晓婷 《精细化工》 北大核心 2025年第10期2251-2261,2287,共12页
首先,以阳离子交换树脂为原料、NH_(4)HCO_(3)为N源制备了碳前驱体;然后,经850℃高温活化制备了N掺杂树脂基球形多孔炭(NSAC)。采用BET、SEM、FTIR、XPS、纳米粒度与Zeta电位分析仪对NSAC进行了表征。将NSAC用于水体中盐酸金霉素(CTC)... 首先,以阳离子交换树脂为原料、NH_(4)HCO_(3)为N源制备了碳前驱体;然后,经850℃高温活化制备了N掺杂树脂基球形多孔炭(NSAC)。采用BET、SEM、FTIR、XPS、纳米粒度与Zeta电位分析仪对NSAC进行了表征。将NSAC用于水体中盐酸金霉素(CTC)和左氧氟沙星(LEV)的吸附去除,考察了高温活化时间对NSAC吸附性能的影响。结果表明,NSAC具有球状分级多孔结构;经850℃高温活化2.0 h制备的NSAC2.0的比表面积和总孔体积最大,分别为1612 m^(2)/g和1.39 cm^(3)/g,平均孔径为3.50 nm,非微孔孔容占比达到47%,是一种分级多孔炭材料;NSAC2.0对CTC和LEV的吸附等温线符合Langmuir模型,吸附动力学符合拟二级动力学模型;根据Langmuir模型计算得出,NSAC2.0对CTC和LEV的最大理论吸附量分别为397和645 mg/g;NSAC2.0的零电位(pH_(PZC))为5.10,在较大的pH范围(1~10)内能保持稳定的吸附能力。NSAC2.0表面有丰富的含C、O和N的官能团,可以与CTC和LEV分子发生静电相互作用、氢键作用、π-π相互作用以及孔隙填充效应,实现对水体中CTC和LEV的吸附去除。NSAC2.0经过5次循环后,对CTC和LEV的吸附量仍有148.7和311.6 mg/g,具有良好的重复使用性。 展开更多
关键词 球形炭 阳离子交换树脂 N掺杂 盐酸金霉素 左氧氟沙星 水处理技术
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离子交换法制备氘代阳离子交换树脂
2
作者 罗承扬 宋江锋 +4 位作者 周琳森 陈长安 何宁 喻彬 杨剑波 《核化学与放射化学》 北大核心 2025年第1期50-57,I0003,共9页
重水作为散裂中子源的冷却剂,随着运行时间的延长,常会被杂质污染,而直接使用常规离子交换树脂净化重水则置换出H^(+)/OH^(-),会降低重水纯度,因此需对树脂进行氘代处理。以Na型阳离子交换树脂为研究对象,采用离子交换法制备氘代阳离子... 重水作为散裂中子源的冷却剂,随着运行时间的延长,常会被杂质污染,而直接使用常规离子交换树脂净化重水则置换出H^(+)/OH^(-),会降低重水纯度,因此需对树脂进行氘代处理。以Na型阳离子交换树脂为研究对象,采用离子交换法制备氘代阳离子交换树脂。结果表明:Langmuir等温线模型能够很好地描述Na型阳离子交换树脂吸附D+的平衡数据。热力学参数吉布斯自由能(△G)、焓变(△H)和熵变(△S)表明:吸附过程能够自发进行,并且随着温度升高,树脂吸附容量增大。电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)分析结果表明,DCl浓度大于0.8 mol/L时,氘代率达到98%。此外,不同温度下Na型阳离子交换树脂吸附D+的过程与准二级动力学模型符合较好,吸附速率随温度升高而增大。在固定床实验中,床层温度升高导致传质区长度减小,使树脂床更快达到饱和,333 K是一个较为合适的制备温度。D型和H型阳离子交换树脂的性能无显著差异。此研究能够为氘代阳离子交换树脂的制备工艺提供一定参考。 展开更多
关键词 阳离子交换树脂 氘代率 吸附 穿透曲线
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近临界水氧化处理核电站阳离子交换树脂及响应面优化
3
作者 高亚华 郭丽潇 +3 位作者 柴涛 张宇航 蒋可为 罗丹 《应用化工》 北大核心 2025年第5期1156-1160,共5页
采用近临界状态的水氧化环境下对核电站使用的阳离子交换树脂实施处理。研究采纳了响应曲面法,构建了涵盖温度、压力、反应时长、过氧系数与化学需氧量(COD)去除率之间的二次回归模型。通过对各变量的显著性及其相互作用的深入分析,影... 采用近临界状态的水氧化环境下对核电站使用的阳离子交换树脂实施处理。研究采纳了响应曲面法,构建了涵盖温度、压力、反应时长、过氧系数与化学需氧量(COD)去除率之间的二次回归模型。通过对各变量的显著性及其相互作用的深入分析,影响反应过程的显著性依次为:反应温度、停留时间、过氧系数和反应压力。优化工艺条件设定为温度527℃,压力20.8 MPa,停留时长37.2 min,以及过氧系数2.7。验证结果表明,该条件下COD去除率为99.51%,与模拟结果相差在0.5%以内,证明了模型建立的可行性与有效性。实验在模拟废液中添加了用于模拟核电站放射性物质的锶离子和铯离子,在最理想的工艺下进行处理,结果显示锶离子分离率为99.75%,钴离子的分离率为99.83%,展现了理想的分离效果。 展开更多
关键词 近临界水氧化 阳离子交换树脂 化学需氧量 响应面法
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强、弱酸离子树脂改性PVDF膜对锂氧电池性能的强化影响
4
作者 王明星 诸葛祥群 +3 位作者 刘通 穆海亮 庞亚明 罗鲲 《化工新型材料》 北大核心 2025年第4期94-100,105,共8页
利用强、弱酸阳离子树脂掺杂改性聚偏氟乙烯(PVDF)膜(S-PVDF、W-PVDF),制备了具有阳离子交换特性的复合隔膜并对比其性能。红外光谱(FT-IR)分析表明:带有磺酸和羧酸基团的树脂掺杂在PVDF中。X射线衍射(XRD)分析表明:强、弱酸树脂的掺杂... 利用强、弱酸阳离子树脂掺杂改性聚偏氟乙烯(PVDF)膜(S-PVDF、W-PVDF),制备了具有阳离子交换特性的复合隔膜并对比其性能。红外光谱(FT-IR)分析表明:带有磺酸和羧酸基团的树脂掺杂在PVDF中。X射线衍射(XRD)分析表明:强、弱酸树脂的掺杂并未影响PVDF的自身结构。电化学阻抗(EIS)分析表明:隔膜的离子电导率显著提高。另外,离子交换容量、电解液吸收率、选择透过性也有所提高,表明该膜可有效阻挡氧化还原中间体透过,具有优良的离子选择性。其中强酸阳离子树脂改性膜性能更为突出。将S-PVDF、W-PVDF膜作为锂氧电池隔膜,与GF膜相比循环寿命由75圈上升到345圈、159圈,倍率性能和全放电容量也大幅增加。扫描电镜(SEM)、XRD及拉曼光谱分析发现,使用改性的PVDF单离子导体膜有助于放电产物的分解,防止锂腐蚀。 展开更多
关键词 强酸阳离子树脂 弱酸阳离子树脂 复合隔膜 氧化还原介质 锂氧电池
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核级离子交换树脂在超/亚临界水中的溶解降解行为研究
5
作者 王晨 柴涛 +3 位作者 刘玉存 田楠 刘悦 郑静 《核科学与工程》 北大核心 2025年第2期355-361,共7页
为达到放射性废树脂无害化减容,本文使用连续式超临界水氧化装置研究阴、阳混合离子交换树脂在超/亚临界水中的溶解、降解行为,考察其温度、压力、停留时间等因素的影响规律;利用拉曼光谱、扫描电镜、CODcr测定等手段对反应后的水样和... 为达到放射性废树脂无害化减容,本文使用连续式超临界水氧化装置研究阴、阳混合离子交换树脂在超/亚临界水中的溶解、降解行为,考察其温度、压力、停留时间等因素的影响规律;利用拉曼光谱、扫描电镜、CODcr测定等手段对反应后的水样和残渣进行表征分析。结果表明:在超临界条件或亚临界条件下,提高温度、停留时间和加入解聚剂有利于树脂的溶、降解。混合树脂在高温高压下官能团和聚苯乙烯骨架发生断裂,形成以单环芳烃为主的中间产物,继而生成苯类衍生物或降解为其他小分子有机物,溶解在超/亚临界水中。 展开更多
关键词 超/亚临界水氧化 阴、阳离子交换树脂 溶解 降解
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超声波树脂联用法提取活性污泥中的胞外聚合物 被引量：10
6
作者 李绍峰 王宏杰 +2 位作者 王雪芹 董文艺 崔崇威 《安全与环境学报》 CAS CSCD 2006年第5期11-13,共3页
考察了超声波树脂联用法提取活性污泥中胞外聚合物的影响因素,确定了最佳提取条件。试验结果表明,树脂量为60g/gVSS,在摇床振摇强度250r/min下处理4h,再进行超声处理2min,EPS提取量接近理论含量,即污泥干重的15%,与阳离子树脂法相比,EP... 考察了超声波树脂联用法提取活性污泥中胞外聚合物的影响因素,确定了最佳提取条件。试验结果表明,树脂量为60g/gVSS,在摇床振摇强度250r/min下处理4h,再进行超声处理2min,EPS提取量接近理论含量,即污泥干重的15%,与阳离子树脂法相比,EPS提取物中DNA的百分含量较低,即对细胞的破坏程度更小,说明超声波树脂联用法稳定、高效,是一种较佳的提取方法。 展开更多
关键词 环境工程 超声波 树脂 活性污泥 胞外聚合物
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SnCl_4改性阳离子交换树脂催化合成柠檬酸三丁酯 被引量：15
7
作者 张萌萌 谢利平 +1 位作者 周鹏 李瑞海 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第8期797-799,802,共4页
以柠檬酸和正丁醇为原料,SnC l4改性阳离子交换树脂为催化剂,合成了柠檬酸三丁酯。FTIR和X射线荧光光谱表征结果表明,用SnC l4对阳离子交换树脂进行改性后,树脂骨架结构变化不大,Sn4+的负载量达13.47%(质量分数,下同)。合成柠檬酸三丁... 以柠檬酸和正丁醇为原料,SnC l4改性阳离子交换树脂为催化剂,合成了柠檬酸三丁酯。FTIR和X射线荧光光谱表征结果表明,用SnC l4对阳离子交换树脂进行改性后,树脂骨架结构变化不大,Sn4+的负载量达13.47%(质量分数,下同)。合成柠檬酸三丁酯的最佳工艺条件为:反应温度155℃,反应时间6 h,n(正丁醇)∶n(柠檬酸)=4.1∶1,催化剂用量为反应物总质量的4.5%,柠檬酸三丁酯的产率可达97.3%。催化剂不经任何处理重复使用8次后,产率仍为96%。 展开更多
关键词 阳离子交换树脂 四氯化锡 柠檬酸三丁酯 酯化 固体酸 橡塑助剂
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丙酮和氢气一步法合成甲基异丁基酮的研究 被引量：12
8
作者 于镝鸣 艾扶宾 +1 位作者 霍稳周 李华伊 《沈阳工业大学学报》 EI CAS 2005年第4期474-477,共4页
以苯乙烯、二乙烯基苯为原料共聚,通过引入吸电子基团增强树脂骨架结构稳定性,制备出耐温性能优良的离子交换树脂担体,以此作为基础合成了含金属钯的树脂催化剂,用于丙酮一步法合成甲基异丁基酮(MIBK).在小型固定床评价装置上,以丙酮和... 以苯乙烯、二乙烯基苯为原料共聚,通过引入吸电子基团增强树脂骨架结构稳定性,制备出耐温性能优良的离子交换树脂担体,以此作为基础合成了含金属钯的树脂催化剂,用于丙酮一步法合成甲基异丁基酮(MIBK).在小型固定床评价装置上,以丙酮和氢作为原料,采用自行合成的离子交换Pd/树脂催化剂,经一步法工艺合成MIBK,并对影响反应的因素进行了考察.实验结果表明:在反应温度120～160℃,反应压力6.0 MPa,丙酮进料空速1.0 h-1,氢/酮500(V)条件下,转化率为36.5%～47.9%,MIBK选择性为95.2%～92.9%.该技术进行了首次工业应用试验,一次开汽成功. 展开更多
关键词 丙酮 甲基异丁基酮 阳离子树脂 工艺 催化剂
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文蛤中牛磺酸的提取(Ⅰ) 被引量：21
9
作者 龚丽芬 黄慰生 +2 位作者 谢晓兰 郑志福 胡东红 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第7期393-395,共3页
目前从文蛤中提取牛磺酸的研究国内未见详细报道。作者主要探索用离子交换树脂柱析法提纯文蛤提取液中牛磺酸及用吸收光谱法测定牛磺酸的可行性。结果表明:H+型阳离子交换树脂对牛磺酸的吸附量最少(0 13mg/g),在pH=3时,流出液的浓度最大... 目前从文蛤中提取牛磺酸的研究国内未见详细报道。作者主要探索用离子交换树脂柱析法提纯文蛤提取液中牛磺酸及用吸收光谱法测定牛磺酸的可行性。结果表明:H+型阳离子交换树脂对牛磺酸的吸附量最少(0 13mg/g),在pH=3时,流出液的浓度最大;薄层层析法证明,它只含有牛磺酸,不含Cl-或其他氨基酸;当牛磺酸质量浓度在12 5～75 0mg/L,检测波长为415nm时,吸收光谱曲线具有良好线性回归性(r=-1 0000)。 展开更多
关键词 文蛤 牛磺酸 阳离子交换树脂 吸收光谱法
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采用大孔树脂与阳离子交换树脂分离纯化桑叶活性物质的效果分析 被引量：14
10
作者 黄勇 刘凡 +6 位作者 廖森泰 肖更生 刘吉平 邹宇晓 施英 刘军 沈维治 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期1079-1085,共7页
为了高效利用桑叶资源获取功能活性物质,在连续提取桑叶多糖、黄酮和生物碱的基础上,对3类活性物质进行分离纯化,研究大孔树脂和阳离子交换树脂对桑叶活性物质的吸附与洗脱性能。从3种大孔树脂中筛选的D101大孔树脂对桑叶多糖和黄酮具... 为了高效利用桑叶资源获取功能活性物质,在连续提取桑叶多糖、黄酮和生物碱的基础上,对3类活性物质进行分离纯化,研究大孔树脂和阳离子交换树脂对桑叶活性物质的吸附与洗脱性能。从3种大孔树脂中筛选的D101大孔树脂对桑叶多糖和黄酮具有较好的分离纯化效果:对桑叶多糖的最大吸附量达到308.42 mg/g,解吸率达70.18%,对桑叶多糖的脱色率和脱蛋白率分别达到89.29%、78.74%;对桑叶黄酮的最大吸附量达到38.11 mg/g,解吸率达81.46%。从2种阳离子交换树脂中筛选001*7阳离子交换树脂分离纯化桑叶生物碱,其最大吸附量达26.61 mg/g,解吸率达83.49%。分离纯化得到的桑叶多糖、黄酮和生物碱样品纯度分别为35.73%、38.64%、29.75%,表明联合使用D101大孔树脂和001*7阳离子交换树脂能有效地从桑叶提取物中分离纯化桑叶多糖、黄酮和生物碱3类活性物质。 展开更多
关键词 桑叶 多糖 黄酮 生物碱 大孔树脂 阳离子交换树脂 吸附性 洗脱性
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强酸性阳离子交换树脂对铅的吸附行为及机理 被引量：22
11
作者 王菲 王连军 +2 位作者 孙秀云 李健生 范晨曦 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期564-569,共6页
通过静态吸附实验,研究了Pb2+在001×7强酸性阳离子交换树脂上的吸附行为,并从热力学和动力学方面对吸附过程进行了分析,用红外光谱的方法探讨了001×7树脂吸附Pb2+的机理。结果表明:在所研究的浓度范围内,Pb2+在001×7树... 通过静态吸附实验,研究了Pb2+在001×7强酸性阳离子交换树脂上的吸附行为,并从热力学和动力学方面对吸附过程进行了分析,用红外光谱的方法探讨了001×7树脂吸附Pb2+的机理。结果表明:在所研究的浓度范围内,Pb2+在001×7树脂上的吸附平衡数据符合Freundlich等温吸附方程,吸附为自发进行的放热过程;液膜扩散为Pb2+在001×7树脂上吸附速率的主要控制步骤,随着振荡频率的增加,吸附速率会逐渐增大;最佳的吸附pH在4左右,用3mol/L的硝酸对饱和树脂进行洗脱再生,洗脱率可达98%以上;298K温度下树脂的静态饱和吸附容量为414mg/g(湿树脂)。 展开更多
关键词 铅 强酸性阳离子交换树脂 吸附 热力学 动力学 机理
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流动注射在线清理MPT-AES测定钯、铂和金的研究 被引量：7
12
作者 张丽娟 赵丽巍 +2 位作者 张寒琦 刘勤华 金钦汉 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第1期62-65,共4页
本文研究了在大量Li+、Na+、K+、Ca2 +和Mg2 +离子存在时 ,通过在线清理用微波等离子体炬原子发射光谱法 (MPT AES)测定Pd、Pt和Au三种元素的可能性。实验结果表明 ,样品溶液通过阳离子交换树脂柱后 ,这些离子的干扰基本消除了。将所建... 本文研究了在大量Li+、Na+、K+、Ca2 +和Mg2 +离子存在时 ,通过在线清理用微波等离子体炬原子发射光谱法 (MPT AES)测定Pd、Pt和Au三种元素的可能性。实验结果表明 ,样品溶液通过阳离子交换树脂柱后 ,这些离子的干扰基本消除了。将所建立的方法用于一些实际样品分析 ,得到的结果满意。 展开更多
关键词 在线清理 阳离子交换树脂 流动注射 钯 铂 金 测定 微波等离子体炬原子发射光谱法
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改进型无溶剂法工艺合成环氧大豆油的研究 被引量：44
13
作者 于兵川 吴洪特 向罗京 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期42-44,共3页
以732#强酸性阳离子交换树脂为催化剂,采用改进型无溶剂法工艺合成环氧大豆油。优化工艺条件为:大豆油∶H2O2∶甲酸为1∶(0.60～0.65)∶(0.13～0.15)(W/W/W),催化剂用量3%～4%(以大豆油计),相转移稳定剂用量0.2%～0.3%(以大豆油计),反... 以732#强酸性阳离子交换树脂为催化剂,采用改进型无溶剂法工艺合成环氧大豆油。优化工艺条件为:大豆油∶H2O2∶甲酸为1∶(0.60～0.65)∶(0.13～0.15)(W/W/W),催化剂用量3%～4%(以大豆油计),相转移稳定剂用量0.2%～0.3%(以大豆油计),反应温度65～70℃。所得产品色泽浅(<150),环氧值高(≥6.5%),热稳定性好(保留率>96%),产品质量达到或优于国优标准,催化剂可重复使用8次,再生容易,无腐蚀,环境污染小。 展开更多
关键词 环氧大豆油 工艺合成 无溶剂法 改进型 强酸性阳离子交换树脂 优化工艺条件 催化剂用量 可重复使用 H2O2 反应温度 产品色泽 热稳定性 产品质量 环境污染 稳定剂 相转移 环氧值 保留率 无腐蚀 甲酸
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H-732阳离子交换树脂催化酯化反应 被引量：13
14
作者 赵志刚 邵太丽 +1 位作者 秦国正 陈靠山 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第7期1592-1596,共5页
以H-732阳离子交换树脂为催化剂进行了酯化反应研究,合成了丁二酸单乙酯和乙酰水杨酸,通过单因素实验和正交实验优化了反应工艺。单因素实验结果表明:催化剂用量为丁二酸酐质量的20%、乙醇与丁二酸酐的摩尔比1.8∶1、反应时间2 h、反应... 以H-732阳离子交换树脂为催化剂进行了酯化反应研究,合成了丁二酸单乙酯和乙酰水杨酸,通过单因素实验和正交实验优化了反应工艺。单因素实验结果表明:催化剂用量为丁二酸酐质量的20%、乙醇与丁二酸酐的摩尔比1.8∶1、反应时间2 h、反应温度90℃时,丁二酸单乙酯产率最高为68.76%;在丁二酸单乙酯的合成体系中加入分离出的副产物丁二酸二乙酯可以抑制副反应的发生,大大提高单酯的产率(90.79%)。正交实验结果表明:乙酸酐与水杨酸的摩尔比为3∶1,催化剂用量为水杨酸质量的14.50%,反应时间2 h、反应温度60℃时,乙酰水杨酸产率最高为77.57%;催化剂连续使用5次时,催化能力才有明显下降,对连续使用过5次的催化剂重新活化后催化能力无明显降低。 展开更多
关键词 阳离子交换树脂 酯化 催化 产率
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乙基叔丁基醚(ETBE)的催化反应动力学研究 被引量：17
15
作者 杨伯伦 杨三八 +2 位作者 姚瑞卿 郝妙莉 杨高文 《化学工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第5期25-28,共4页
用国产 S型强酸性阳离子交换树脂为催化剂 ,在常压液相条件下用乙醇 (Et OH)和叔丁醇 (TBA)合成了乙基叔丁基醚 (ETBE)。讨论了温度、催化剂浓度、反应物初始摩尔比等参数对反应速度的影响 ,考察了水对反应的阻害效应以及反应体系的体... 用国产 S型强酸性阳离子交换树脂为催化剂 ,在常压液相条件下用乙醇 (Et OH)和叔丁醇 (TBA)合成了乙基叔丁基醚 (ETBE)。讨论了温度、催化剂浓度、反应物初始摩尔比等参数对反应速度的影响 ,考察了水对反应的阻害效应以及反应体系的体积变化原因 ,建立了一个反应动力学模型 。 展开更多
关键词 乙基叔丁基醚 交换树脂 反应动力学 催化
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阳离子交换树脂催化制备纳米纤维素晶体的谱学性能与流变行为 被引量：13
16
作者 唐丽荣 黄彪 +4 位作者 戴达松 欧文 李涛 周东东 陈学榕 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第6期45-48,共4页
采用强酸型阳离子交换树脂在超声波辅助作用下制备了纳米纤维素晶体(NCC)。采用场发射环境扫描电子显微镜(ESEM-FEG)、场发射透射电子显微镜(HR-TEM)、X射线粉末衍射仪(XRD)、傅利叶红外光谱仪(FT-IR)和转子式流变仪对所制备NCC的形貌... 采用强酸型阳离子交换树脂在超声波辅助作用下制备了纳米纤维素晶体(NCC)。采用场发射环境扫描电子显微镜(ESEM-FEG)、场发射透射电子显微镜(HR-TEM)、X射线粉末衍射仪(XRD)、傅利叶红外光谱仪(FT-IR)和转子式流变仪对所制备NCC的形貌、谱学和流变学行为进行了研究。结果表明,所制备NCC为近球形,颗粒尺寸约为25 nm～50nm,样品属于纤维素Ⅰ型,结晶度为84.26%,晶粒平均由6个晶胞组成。由FT-IR分析可知,NOC仍具有纤维素的基本化学结构。NCC胶体为剪切变稀的假塑性流体,随着温度的升高,其黏度逐渐减小,并最终趋于平缓,结果表明NCC胶体具有较好的稳定性。 展开更多
关键词 纳米纤维素晶体 阳离子交换树脂 谱学性能 流变性
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用离子交换树脂催化水解醋酸甲酯的反应动力学研究 被引量：21
17
作者 赵之山 王良恩 +1 位作者 赵素英 刘家祺 《化学工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1996年第5期28-32,23,共6页
研究了在常压下、温度为３０８～３２８Ｋ的范围内，用阳离子交换树脂作催化剂的醋酸甲酯催化水解宏观反应动力学。建立了实验条件下的动力学模型。研究了反应温度、催化剂浓度、水酯比、催化剂装填方式及进料中含甲醇等因素对催化水解... 研究了在常压下、温度为３０８～３２８Ｋ的范围内，用阳离子交换树脂作催化剂的醋酸甲酯催化水解宏观反应动力学。建立了实验条件下的动力学模型。研究了反应温度、催化剂浓度、水酯比、催化剂装填方式及进料中含甲醇等因素对催化水解的影响。实验数据采用拟均相二级反应动力学模型进行回归，得出醋酸甲酯催化水解的正逆反应活化能为３５．５和２９．５ｋＪ／ｍｏｌ。与催化剂浓度关联的最终速率表达式为：ｋ＋＝（５．３９２７９×１０－１０Ｃ－２．０７２０５９×１０－８）ｅｘｐ（－４．２７０／Ｔ）ｋ－＝（５．９１０６６×１０－１０Ｃ－１．５１５４３×１０－８）ｅｘｐ（－３．４２８／Ｔ） 展开更多
关键词 醋酸甲酯 催化水解 阳离子交换树脂 聚乙烯醇
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甲醇和甲醛催化合成聚甲氧基二甲醚 被引量：25
18
作者 施敏浩 刘殿华 +5 位作者 赵光 房鼎业 罗万明 刘宏伟 王军峰 李铖 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第3期931-935,共5页
聚甲氧基二甲醚作为柴油添加剂,可以提高柴油的十六烷值(CN),提高燃油的利用率,作为甲醇大宗下游产品具有广阔的应用前景。在固定床管式反应器中,以改性大孔阳离子交换树脂为催化剂,在温度40～100℃、液相空速1.32～16.37h-1、甲醛/甲... 聚甲氧基二甲醚作为柴油添加剂,可以提高柴油的十六烷值(CN),提高燃油的利用率,作为甲醇大宗下游产品具有广阔的应用前景。在固定床管式反应器中,以改性大孔阳离子交换树脂为催化剂,在温度40～100℃、液相空速1.32～16.37h-1、甲醛/甲醇摩尔比1～4和反应压力0.1～3.0MPa下,以单因素实验和正交实验相结合的方式,系统地研究了甲醛与甲醇缩醛化工艺条件,获得了较佳的工艺条件,在温度70℃、甲醛/甲醇摩尔比3∶1、液相空速1.32h-1、反应压力2.0MPa的条件下,甲醇的转化率为69.72%,DMM3—8选择性为62.08%。 展开更多
关键词 聚甲氧基二甲醚 大孔阳离子交换树脂 甲醇 甲醛
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改性阳离子交换树脂催化合成双酚F 被引量：17
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作者 张文雯 李运山 +1 位作者 何明阳 陈群 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第7期1032-1035,共4页
筛选了可用于催化苯酚、甲醛缩合合成双酚F的阳离子交换树脂催化剂,研究了以负载AlCl3的大孔型低交联度阳离子交换树脂为催化剂催化合成双酚F的工艺条件。结果表明,苯酚与甲醛的物质的量比为5/1,75℃反应2.5h,双酚F的收率可达80%以上,... 筛选了可用于催化苯酚、甲醛缩合合成双酚F的阳离子交换树脂催化剂,研究了以负载AlCl3的大孔型低交联度阳离子交换树脂为催化剂催化合成双酚F的工艺条件。结果表明,苯酚与甲醛的物质的量比为5/1,75℃反应2.5h,双酚F的收率可达80%以上,催化剂可以重复使用。 展开更多
关键词 双酚F 改性 ALCL3 阳离子交换树脂 催化剂
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锰氧化物-阳离子交换树脂复合材料的制备及其对水中重金属的吸附性能 被引量：16
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作者 鲁雪梅 熊鹰 +1 位作者 张广之 倪晋仁 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期1580-1589,共10页
采用原位沉淀-空气氧化法将锰氧化物负载于大孔强酸性阳离子交换树脂D001上,制备出一种新型锰氧化物-阳离子交换树脂复合材料Mn-D001,并对该材料吸附水中Pb2+、Cd2+、Cu2+的性能进行了深入研究.TEM、XRD以及XPS的分析结果表明,负载的锰... 采用原位沉淀-空气氧化法将锰氧化物负载于大孔强酸性阳离子交换树脂D001上,制备出一种新型锰氧化物-阳离子交换树脂复合材料Mn-D001,并对该材料吸附水中Pb2+、Cd2+、Cu2+的性能进行了深入研究.TEM、XRD以及XPS的分析结果表明,负载的锰氧化物以MnO2的形态存在.基于单一金属离子静态吸附的一元体系实验表明,Mn-D001比D001对Pb2+、Cd2+、Cu2+具有更高的吸附选择性,在高浓度竞争离子Ca2+、Mg2+、Na+共存的情况下,仍能保持较高的重金属去除率;Mn-D001对Pb2+、Cd2+、Cu2+的吸附行为符合准一级动力学模型(R2>0.99)和Langmuir吸附等温线模型(R2>0.99).在温度为303 K时,Mn-D001对3种重金属的饱和吸附容量可分别达到476.19 mg.g-1、243.90 mg.g-1及196.08 mg.g-1,优于原有树脂D001.基于复合重金属离子竞争吸附的二元、三元体系的实验表明,Mn-D001对3种重金属的吸附能力顺序为Pb2+>Cu2+>Cd2+,吸附能力由原有树脂D001以及负载的锰氧化物的性质共同决定. 展开更多
关键词 锰氧化物 阳离子交换树脂 重金属 吸附
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