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香石竹ACC氧化酶基因的克隆与植物表达载体构建 被引量:15
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作者 余义勋 张俊卫 +1 位作者 孙振元 包满珠 《林业科学研究》 CSCD 北大核心 2002年第3期256-260,共5页
根据已发表的ACO核苷酸序列 ,设计一对引物 ,以香石竹品种‘American’基因组DNA为模板 ,扩增出香石竹ACC氧化酶基因 ,将其连接到pMD18加T质粒载体上 ,通过中间载体pBluescriptSK ,构建了ACO基因正向和反向插入的植物表达载体 ,并将其... 根据已发表的ACO核苷酸序列 ,设计一对引物 ,以香石竹品种‘American’基因组DNA为模板 ,扩增出香石竹ACC氧化酶基因 ,将其连接到pMD18加T质粒载体上 ,通过中间载体pBluescriptSK ,构建了ACO基因正向和反向插入的植物表达载体 ,并将其导入了农杆菌。酶切检测表明该片段已插入表达载体 ,序列测定结果显示所克隆基因片段含 3个外显子 ,2个内含子 ,其中 展开更多
关键词 植物表达载体 香石竹 ACC氧化酶 基因克隆 重组载体
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表油菜素内酯对香石竹切花抗衰老的作用 被引量:8
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作者 余彭娜 易小红 汤绍虎 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2010年第27期14911-14912,14914,共3页
[目的]探究外源表油菜素内酯对香石竹切花抗衰老的影响。[方法]以香石竹切花为材料,用含不同浓度BR的Hoagland营养液进行瓶插试验,培养9d后测定花瓣电导率以及MDA含量、可溶性糖含量和可溶性蛋白质含量。[结果]含1.0mg/LBR的营养液能很... [目的]探究外源表油菜素内酯对香石竹切花抗衰老的影响。[方法]以香石竹切花为材料,用含不同浓度BR的Hoagland营养液进行瓶插试验,培养9d后测定花瓣电导率以及MDA含量、可溶性糖含量和可溶性蛋白质含量。[结果]含1.0mg/LBR的营养液能很好地维持香石竹切花膜结构的稳定性,电导率降低11.64%,也可在一定程度上减少MDA累积,减缓可溶性糖降解,使瓶插寿命延长5d。[结论]该研究为BR在香石竹等切花保鲜中的应用提供理论依据。 展开更多
关键词 香石竹 切花 衰老 表油菜素内酯
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影响香石竹组培苗玻璃化现象的若干因素 被引量:14
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作者 周莉娟 姜秀勇 《福建农业学报》 CAS 1999年第S1期102-106,共5页
用茎尖培养的方法或通过无菌播种 ,再利用带叶茎段进行快速繁殖均获成功 ,但同时茎尖培养过程也出现了较为严重的玻璃化现象 ,为此通过调整培养条件寻找克服玻璃化的方法 ,结果发现 ,适当降低细胞分裂素的用量 。
关键词 香石竹 组培苗 玻璃化现象
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香石竹ACC氧化酶重复基因植物表达载体的构建及转基因植株的获得 被引量:4
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作者 余义勋 包满珠 孙振元 《林业科学研究》 CSCD 北大核心 2004年第1期1-5,共5页
香石竹ACC氧化酶基因从核NDA中克隆之后,将其首先构建成正义及反义的单拷贝植物表达载体,在此基础上又同向插入一个ACO基因片段,从而获得ACO的正义重复基因和反义重复基因植物表达载体,所得载体已通过酶切分析和PCR鉴定。将该表达载体... 香石竹ACC氧化酶基因从核NDA中克隆之后,将其首先构建成正义及反义的单拷贝植物表达载体,在此基础上又同向插入一个ACO基因片段,从而获得ACO的正义重复基因和反义重复基因植物表达载体,所得载体已通过酶切分析和PCR鉴定。将该表达载体导入根癌农杆菌LBA4404菌株,并转化香石竹品种Master、爱卡迪幼叶,经PCR检测和Southern杂交鉴定,获得了8株转化植珠。 展开更多
关键词 香石竹 ACC氧化酶 植物表达载体 转基因植株 重复基因 切花
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康乃馨ACC氧化酶cDNA的克隆及其序列分析 被引量:3
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作者 张树珍 杨本鹏 刘飞虎 《热带作物学报》 CSCD 2002年第1期67-71,共5页
以康乃馨(DianthuscaryophyllusL.)花瓣为材料,用改进的异硫氰酸胍一步法提取总RNA,根据已报道的康乃馨ACC氧化酶(1-aminocyclopropane-1-carboxylicacidoxidase,ACO)基因的序列设计并合成一对引物,通过RT-PCR方法获得一约1.2kb特异片段... 以康乃馨(DianthuscaryophyllusL.)花瓣为材料,用改进的异硫氰酸胍一步法提取总RNA,根据已报道的康乃馨ACC氧化酶(1-aminocyclopropane-1-carboxylicacidoxidase,ACO)基因的序列设计并合成一对引物,通过RT-PCR方法获得一约1.2kb特异片段,把该片段连接到PGEM-Teasyvector上进行测序,其全长共1156bp,编码区915bp,共编码304个氨基酸残基。序列分析结果表明该序列与国外SavinKw报道的康乃馨ACC氧化酶基因的cDNA序列完全相符。推断该基因在康乃馨种内可能是完全或高度保守的。 展开更多
关键词 康乃馨 ACC氧化酶 CDNA 克隆 序列分析
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NAA、BA和KT对麝香石竹不定芽形成的影响 被引量:5
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作者 周菊华 郑晓霞 梁海曼 《上海农业学报》 CSCD 1992年第3期79-83,共5页
1mg/L NAA、3mg/LBA 或3mg/LKT 都能有效地诱导麝香石竹不定芽的形成,尤以 BA 诱导的不定芽分化频率最高;生长素和细胞分裂素配合,则能进一步提高分化频率。BA 在高频率诱导不定芽形成的同时,对所形成的不定芽伸长生长、鲜干重增长、干... 1mg/L NAA、3mg/LBA 或3mg/LKT 都能有效地诱导麝香石竹不定芽的形成,尤以 BA 诱导的不定芽分化频率最高;生长素和细胞分裂素配合,则能进一步提高分化频率。BA 在高频率诱导不定芽形成的同时,对所形成的不定芽伸长生长、鲜干重增长、干重百分率提高及其叶绿素水平增加均有明显的促进作用,而 NAA 和 KT 则不然。此外,当不定芽形成多时,所产生的不定芽可溶性糖含量降低,碳水化合物利用加快。本文对 NAA、BA 和 KT 的合理使用及其作用规律的研究具有重要参考价值。 展开更多
关键词 麝香石竹 不定芽 植物生长物质
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保鲜剂对香石竹切花的生理效应 被引量:6
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作者 周巧劲 《广西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 1997年第2期82-86,共5页
由蔗糖、8-羟基喹啉、硝酸银和青鲜素等组成的保鲜剂处理香石竹切花,经处理其花朵开度增大、鲜重增加,膜透性降低,能延缓SOD和CAT活性的下降,提高还原糖含量,使切花的瓶插寿命延长.
关键词 保鲜剂 香石竹 切花 生理效应 康乃馨
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磷酸钠对康乃馨切花保鲜效果的影响 被引量:10
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作者 马丽 《湖北农业科学》 2015年第11期2698-2701,2706,共5页
以康乃馨(Dianthus caryophyllus L.)为材料,初步研究了不同磷酸钠浓度对康乃馨切花的观赏寿命、花径、鲜重等外观形态指标及水分平衡、花青素含量、过氧化氢酶(CAT)活性等生理指标的影响。结果表明,含有0.2 g/L的磷酸钠保鲜液可有效延... 以康乃馨(Dianthus caryophyllus L.)为材料,初步研究了不同磷酸钠浓度对康乃馨切花的观赏寿命、花径、鲜重等外观形态指标及水分平衡、花青素含量、过氧化氢酶(CAT)活性等生理指标的影响。结果表明,含有0.2 g/L的磷酸钠保鲜液可有效延长康乃馨切花寿命,促进切花鲜重的增加与花径的增大,有利于保持水分平衡,抑制花青素的降解,保持CAT酶活性。 展开更多
关键词 康乃馨(dianthus caryophyllus l.) 鲜切花 磷酸钠 瓶插寿命
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环保型保鲜液对香石竹切花瓶插的保鲜效应 被引量:3
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作者 袁菊红 《湖北农业科学》 北大核心 2013年第16期3926-3929,共4页
以蔗糖和8-羟基喹啉为保鲜液基本成分,研究不含银离子的瓶插保鲜液在分别添加6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)、亚精胺(Spermidine,简称Spd)、维生素C和柠檬酸后对香石竹(Dianthus caryophyllus L.)切花的保鲜效果。结果表明,与去离子水对照相比,... 以蔗糖和8-羟基喹啉为保鲜液基本成分,研究不含银离子的瓶插保鲜液在分别添加6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)、亚精胺(Spermidine,简称Spd)、维生素C和柠檬酸后对香石竹(Dianthus caryophyllus L.)切花的保鲜效果。结果表明,与去离子水对照相比,4种含有不同物质的保鲜液均能不同程度地增加香石竹切花的鲜重和花径,改善体内水分状况,延缓可溶性蛋白质的降解,降低丙二醛含量,延长瓶插寿命,其中以处理Ⅳ(30 g/L蔗糖+200 mg/L 8-羟基喹啉+30 mg/L 6-BA)效果最好,处理Ⅲ(30 g/L蔗糖+200mg/L 8-羟基喹啉+0.1 mmol/L Spd)次之,属于高效环保型保鲜剂。 展开更多
关键词 香石竹(dianthus caryophyllus l.)切花 6-苄氨基腺嘌呤(6-BA) 亚精胺(Spermidine 简称Spd) 环保型保鲜液
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培养基对香石竹试管苗生长及其玻璃化的影响 被引量:33
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作者 郭达初 柴明良 +1 位作者 刘克斌 刘非厌 《浙江农业学报》 CSCD 1990年第4期174-180,共7页
本文探讨了香石竹组织培养系统和玻璃化问题。结果表明,在pH值5.8~7.0的范围内,香石竹嫩梢均可正常生长,生根的适宜pH值为6.7~7.0。食用蔗糖可代替化学纯蔗糖用作香石竹培养的碳源。香石竹最适的增殖培养基为Ms+0.1mg/l BA+0.1mg/l KT... 本文探讨了香石竹组织培养系统和玻璃化问题。结果表明,在pH值5.8~7.0的范围内,香石竹嫩梢均可正常生长,生根的适宜pH值为6.7~7.0。食用蔗糖可代替化学纯蔗糖用作香石竹培养的碳源。香石竹最适的增殖培养基为Ms+0.1mg/l BA+0.1mg/l KT+0.1mg/l NAA。培养基中添加10~15mg/l CCC或0.5~1.0mg/l PP_(333)可导致嫩梢矮化、粗壮,减少玻璃化。通过培养基的筛选,可以将玻璃化率控制在5~10%的范围内。在培养过程中存在着玻璃梢与正常梢的互相转化,茎的异质性是引起转化的最重要因素。 展开更多
关键词 香石竹 培养基 试管苗 玻璃化 繁殖
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