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阴离子原位聚合碳纤维增强尼龙6界面的研究 被引量:3
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作者 赵洪凯 钱春香 肖力光 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期100-103,共4页
碳纤维表面可接枝上高聚物活性官能团,以调节复合材料中纤维与树脂之间的界面效应,从而改善复合材料的性能,通过控制接枝高聚物的结构可以很好的设计具有预定性能的界面层。热处理对纤维的强度不会造成影响,其表面官能团含量在1h附近达... 碳纤维表面可接枝上高聚物活性官能团,以调节复合材料中纤维与树脂之间的界面效应,从而改善复合材料的性能,通过控制接枝高聚物的结构可以很好的设计具有预定性能的界面层。热处理对纤维的强度不会造成影响,其表面官能团含量在1h附近达到最大值。未经异氰酸酯接枝处理的碳纤维表面没有聚合接枝尼龙大分子,热处理后再经过异氰酸酯处理,能明显看到尼龙分子接枝到纤维表面。当聚合单体中不添加活化剂,纤维表面的树脂接枝率可达到18.8%;单体中添加0.003的活化剂(占单体摩尔比),碳纤维表面的尼龙6接枝率只有7.65%,这是单体基体与纤维界面反应竞争的结果。碳纤维表面对原位聚合生成的尼龙以及改性尼龙结晶有很大影响,碳纤维未接枝处理时表面形成的横晶比较少;碳纤维接枝处理后可以看见纤维附近存在大量晶体结构,结晶体密度高,有利于材料性能改良。 展开更多
关键词 己内酰胺 尼龙6 碳纤维 阴离子 原位聚合 界面
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阴离子原位聚合橡胶改性尼龙6形态结构研究 被引量:3
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作者 赵洪凯 许亚军 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期113-115,118,共4页
采用脂肪族聚异氰酸酯(HDI脲二酮)接枝端羟基聚丁二烯液体橡胶(HTPB),再用己内酰胺封端异氰酸酯基团,制得橡胶改性剂,通过阴离子聚合制得液体橡胶改性尼龙6树脂。红外分析表明,HDI脲二酮接枝到HTPB的羟基上后被己内酰胺成功封端,进而发... 采用脂肪族聚异氰酸酯(HDI脲二酮)接枝端羟基聚丁二烯液体橡胶(HTPB),再用己内酰胺封端异氰酸酯基团,制得橡胶改性剂,通过阴离子聚合制得液体橡胶改性尼龙6树脂。红外分析表明,HDI脲二酮接枝到HTPB的羟基上后被己内酰胺成功封端,进而发生阴离子聚合生成橡胶改性尼龙共聚物。冲击断面分析,当橡胶质量含量高于15%以后,改性尼龙树脂表现出明显的韧性断裂,脆断后甲苯刻蚀表明,随着橡胶活化剂含量增加,未参与聚合橡胶含量增加,导致橡胶微相尺寸变大且均匀性下降。在180℃条件下,聚合生成橡胶改性尼龙6树脂表现为α晶型,橡胶的加入并没有改变尼龙6的晶型;树脂熔融再速冷结晶后,尼龙6以亚稳定γ晶型为主,随着橡胶含量的增加,α晶型明显增强,说明橡胶相的存在有助于形成较稳定的α晶型。 展开更多
关键词 己内酰胺 尼龙6 阴离子 原位聚合 液体橡胶 形态结构
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聚酰亚胺原位改性尼龙6阴离子聚合动力学的研究 被引量:1
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作者 赵洪凯 王洪里 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期157-160,共4页
采用酰基己内酰胺封端的聚酰亚胺(PI活化剂)与NaOH作为聚合反应引化体系,确定体系的反应温度为145-160℃之间,采用绝热法测定聚合反应的温升曲线,针对阴离子聚合尼龙6建立绝热反应动力学模型,从而计算得到反应动力学参数。当选择相对... 采用酰基己内酰胺封端的聚酰亚胺(PI活化剂)与NaOH作为聚合反应引化体系,确定体系的反应温度为145-160℃之间,采用绝热法测定聚合反应的温升曲线,针对阴离子聚合尼龙6建立绝热反应动力学模型,从而计算得到反应动力学参数。当选择相对分子质量4000-6000左右的PI活化剂,其添量为0.05-0.10(占单体质量)时,确定反应级数为准一级、活化能在71.9-74.2kJ·mol^-1之间、指前因子在2.1×10^11-3.6×10^11 mol^1-n·s^-1范围内;并对反应过程进行模拟,模拟结果和试验聚合温升曲线有很好一致性,从而验证了模型具有一定的合理。 展开更多
关键词 己内酰胺 聚酰亚胺 尼龙6 绝热反应 阴离子 动力学
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阴离子原位聚合橡胶改性尼龙6的形态结构
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作者 赵洪凯 王洪里 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期27-30,34,共5页
采用HDI脲二酮接枝端羟基聚丁二烯液体橡胶(HTPB),再用己内酰胺封端异氰酸酯基团,制得橡胶改性剂,通过阴离子聚合制得液体橡胶改性尼龙(PA)6树脂。分析表明,HDI脲二酮接枝到HTPB的羟基上后被己内酰胺成功封端,进而阴离子聚合生成橡胶改... 采用HDI脲二酮接枝端羟基聚丁二烯液体橡胶(HTPB),再用己内酰胺封端异氰酸酯基团,制得橡胶改性剂,通过阴离子聚合制得液体橡胶改性尼龙(PA)6树脂。分析表明,HDI脲二酮接枝到HTPB的羟基上后被己内酰胺成功封端,进而阴离子聚合生成橡胶改性PA6共聚物。冲击断面分析,当橡胶质量分数高于15%以后,改性PA6树脂表现出明显的韧性断裂,脆断后甲苯刻蚀表明,随着橡胶活化剂含量增加,未参与聚合橡胶含量增加,导致橡胶微相尺寸变大且均匀性下降。在180℃条件下,聚合生成橡胶改性PA6树脂表现为α晶型,橡胶的加入并没有改变PA6的晶型;树脂熔融再速冷结晶后,PA6以亚稳定γ晶型为主,随着橡胶含量的增加,α晶型明显增强,说明橡胶相的存在有助于形成较稳定的α晶型。 展开更多
关键词 己内酰胺 尼龙6 阴离子 原位聚合 液体橡胶 形态结构
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原位聚合聚酰亚胺改性尼龙树脂的制备与性能 被引量:4
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作者 赵洪凯 钱春香 +1 位作者 肖力光 王洪杰 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第10期35-38,共4页
塑料的高性能化已经成为当前研究的热点。选择耐水性优良的双酚A型二酐和双酚A型二胺作为反应单体,二步聚合得到分子量很高的端酸酐聚酰亚胺,利用酸酐的活性,接枝上酰基己内酰胺活性基团,聚合得到PI改性尼龙树脂,通过红外分析证明上述... 塑料的高性能化已经成为当前研究的热点。选择耐水性优良的双酚A型二酐和双酚A型二胺作为反应单体,二步聚合得到分子量很高的端酸酐聚酰亚胺,利用酸酐的活性,接枝上酰基己内酰胺活性基团,聚合得到PI改性尼龙树脂,通过红外分析证明上述各步反应是成功的。聚酰亚胺(PI)改性尼龙的力学性能随着聚酰亚胺用量和分子量的增加而增加,明显优于一般工程塑料。微观分析聚酰亚胺分子并没有进入尼龙树脂的结晶相,而是形成致密的片晶存在尼龙基体中。 展开更多
关键词 己内酰胺 阴离子 尼龙6 聚酰亚胺 原位聚合
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