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阴离子原位聚合碳纤维增强尼龙6界面的研究
被引量:
3
1
作者
赵洪凯
钱春香
肖力光
《化工新型材料》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第10期100-103,共4页
碳纤维表面可接枝上高聚物活性官能团,以调节复合材料中纤维与树脂之间的界面效应,从而改善复合材料的性能,通过控制接枝高聚物的结构可以很好的设计具有预定性能的界面层。热处理对纤维的强度不会造成影响,其表面官能团含量在1h附近达...
碳纤维表面可接枝上高聚物活性官能团,以调节复合材料中纤维与树脂之间的界面效应,从而改善复合材料的性能,通过控制接枝高聚物的结构可以很好的设计具有预定性能的界面层。热处理对纤维的强度不会造成影响,其表面官能团含量在1h附近达到最大值。未经异氰酸酯接枝处理的碳纤维表面没有聚合接枝尼龙大分子,热处理后再经过异氰酸酯处理,能明显看到尼龙分子接枝到纤维表面。当聚合单体中不添加活化剂,纤维表面的树脂接枝率可达到18.8%;单体中添加0.003的活化剂(占单体摩尔比),碳纤维表面的尼龙6接枝率只有7.65%,这是单体基体与纤维界面反应竞争的结果。碳纤维表面对原位聚合生成的尼龙以及改性尼龙结晶有很大影响,碳纤维未接枝处理时表面形成的横晶比较少;碳纤维接枝处理后可以看见纤维附近存在大量晶体结构,结晶体密度高,有利于材料性能改良。
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关键词
己内酰胺
尼龙
6
碳纤维
阴离子
原位聚合
界面
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职称材料
阴离子原位聚合橡胶改性尼龙6形态结构研究
被引量:
3
2
作者
赵洪凯
许亚军
《化工新型材料》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第3期113-115,118,共4页
采用脂肪族聚异氰酸酯(HDI脲二酮)接枝端羟基聚丁二烯液体橡胶(HTPB),再用己内酰胺封端异氰酸酯基团,制得橡胶改性剂,通过阴离子聚合制得液体橡胶改性尼龙6树脂。红外分析表明,HDI脲二酮接枝到HTPB的羟基上后被己内酰胺成功封端,进而发...
采用脂肪族聚异氰酸酯(HDI脲二酮)接枝端羟基聚丁二烯液体橡胶(HTPB),再用己内酰胺封端异氰酸酯基团,制得橡胶改性剂,通过阴离子聚合制得液体橡胶改性尼龙6树脂。红外分析表明,HDI脲二酮接枝到HTPB的羟基上后被己内酰胺成功封端,进而发生阴离子聚合生成橡胶改性尼龙共聚物。冲击断面分析,当橡胶质量含量高于15%以后,改性尼龙树脂表现出明显的韧性断裂,脆断后甲苯刻蚀表明,随着橡胶活化剂含量增加,未参与聚合橡胶含量增加,导致橡胶微相尺寸变大且均匀性下降。在180℃条件下,聚合生成橡胶改性尼龙6树脂表现为α晶型,橡胶的加入并没有改变尼龙6的晶型;树脂熔融再速冷结晶后,尼龙6以亚稳定γ晶型为主,随着橡胶含量的增加,α晶型明显增强,说明橡胶相的存在有助于形成较稳定的α晶型。
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关键词
己内酰胺
尼龙
6
阴离子
原位聚合
液体橡胶
形态结构
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职称材料
聚酰亚胺原位改性尼龙6阴离子聚合动力学的研究
被引量:
1
3
作者
赵洪凯
王洪里
《化工新型材料》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第12期157-160,共4页
采用酰基己内酰胺封端的聚酰亚胺(PI活化剂)与NaOH作为聚合反应引化体系,确定体系的反应温度为145-160℃之间,采用绝热法测定聚合反应的温升曲线,针对阴离子聚合尼龙6建立绝热反应动力学模型,从而计算得到反应动力学参数。当选择相对...
采用酰基己内酰胺封端的聚酰亚胺(PI活化剂)与NaOH作为聚合反应引化体系,确定体系的反应温度为145-160℃之间,采用绝热法测定聚合反应的温升曲线,针对阴离子聚合尼龙6建立绝热反应动力学模型,从而计算得到反应动力学参数。当选择相对分子质量4000-6000左右的PI活化剂,其添量为0.05-0.10(占单体质量)时,确定反应级数为准一级、活化能在71.9-74.2kJ·mol^-1之间、指前因子在2.1×10^11-3.6×10^11 mol^1-n·s^-1范围内;并对反应过程进行模拟,模拟结果和试验聚合温升曲线有很好一致性,从而验证了模型具有一定的合理。
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关键词
己内酰胺
聚酰亚胺
尼龙
6
绝热反应
阴离子
动力学
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职称材料
阴离子原位聚合橡胶改性尼龙6的形态结构
4
作者
赵洪凯
王洪里
《工程塑料应用》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第5期27-30,34,共5页
采用HDI脲二酮接枝端羟基聚丁二烯液体橡胶(HTPB),再用己内酰胺封端异氰酸酯基团,制得橡胶改性剂,通过阴离子聚合制得液体橡胶改性尼龙(PA)6树脂。分析表明,HDI脲二酮接枝到HTPB的羟基上后被己内酰胺成功封端,进而阴离子聚合生成橡胶改...
采用HDI脲二酮接枝端羟基聚丁二烯液体橡胶(HTPB),再用己内酰胺封端异氰酸酯基团,制得橡胶改性剂,通过阴离子聚合制得液体橡胶改性尼龙(PA)6树脂。分析表明,HDI脲二酮接枝到HTPB的羟基上后被己内酰胺成功封端,进而阴离子聚合生成橡胶改性PA6共聚物。冲击断面分析,当橡胶质量分数高于15%以后,改性PA6树脂表现出明显的韧性断裂,脆断后甲苯刻蚀表明,随着橡胶活化剂含量增加,未参与聚合橡胶含量增加,导致橡胶微相尺寸变大且均匀性下降。在180℃条件下,聚合生成橡胶改性PA6树脂表现为α晶型,橡胶的加入并没有改变PA6的晶型;树脂熔融再速冷结晶后,PA6以亚稳定γ晶型为主,随着橡胶含量的增加,α晶型明显增强,说明橡胶相的存在有助于形成较稳定的α晶型。
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关键词
己内酰胺
尼龙
6
阴离子
原位聚合
液体橡胶
形态结构
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职称材料
原位聚合聚酰亚胺改性尼龙树脂的制备与性能
被引量:
4
5
作者
赵洪凯
钱春香
+1 位作者
肖力光
王洪杰
《高分子材料科学与工程》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2011年第10期35-38,共4页
塑料的高性能化已经成为当前研究的热点。选择耐水性优良的双酚A型二酐和双酚A型二胺作为反应单体,二步聚合得到分子量很高的端酸酐聚酰亚胺,利用酸酐的活性,接枝上酰基己内酰胺活性基团,聚合得到PI改性尼龙树脂,通过红外分析证明上述...
塑料的高性能化已经成为当前研究的热点。选择耐水性优良的双酚A型二酐和双酚A型二胺作为反应单体,二步聚合得到分子量很高的端酸酐聚酰亚胺,利用酸酐的活性,接枝上酰基己内酰胺活性基团,聚合得到PI改性尼龙树脂,通过红外分析证明上述各步反应是成功的。聚酰亚胺(PI)改性尼龙的力学性能随着聚酰亚胺用量和分子量的增加而增加,明显优于一般工程塑料。微观分析聚酰亚胺分子并没有进入尼龙树脂的结晶相,而是形成致密的片晶存在尼龙基体中。
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关键词
己内酰胺
阴离子
尼龙
6
聚酰亚胺
原位聚合
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职称材料
题名
阴离子原位聚合碳纤维增强尼龙6界面的研究
被引量:
3
1
作者
赵洪凯
钱春香
肖力光
机构
吉林建筑工程学院材料科学与工程学院
东南大学材料科学与工程学院
出处
《化工新型材料》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第10期100-103,共4页
文摘
碳纤维表面可接枝上高聚物活性官能团,以调节复合材料中纤维与树脂之间的界面效应,从而改善复合材料的性能,通过控制接枝高聚物的结构可以很好的设计具有预定性能的界面层。热处理对纤维的强度不会造成影响,其表面官能团含量在1h附近达到最大值。未经异氰酸酯接枝处理的碳纤维表面没有聚合接枝尼龙大分子,热处理后再经过异氰酸酯处理,能明显看到尼龙分子接枝到纤维表面。当聚合单体中不添加活化剂,纤维表面的树脂接枝率可达到18.8%;单体中添加0.003的活化剂(占单体摩尔比),碳纤维表面的尼龙6接枝率只有7.65%,这是单体基体与纤维界面反应竞争的结果。碳纤维表面对原位聚合生成的尼龙以及改性尼龙结晶有很大影响,碳纤维未接枝处理时表面形成的横晶比较少;碳纤维接枝处理后可以看见纤维附近存在大量晶体结构,结晶体密度高,有利于材料性能改良。
关键词
己内酰胺
尼龙
6
碳纤维
阴离子
原位聚合
界面
Keywords
caprolactam
nylon
6
carbon fiber
anion
in-situ
polymerization
interface
分类号
TQ323.6 [化学工程—合成树脂塑料工业]
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职称材料
题名
阴离子原位聚合橡胶改性尼龙6形态结构研究
被引量:
3
2
作者
赵洪凯
许亚军
机构
吉林建筑大学材料科学与工程学院
出处
《化工新型材料》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第3期113-115,118,共4页
基金
住房和城乡建设部科学技术计划项目(2014-K4-026)
文摘
采用脂肪族聚异氰酸酯(HDI脲二酮)接枝端羟基聚丁二烯液体橡胶(HTPB),再用己内酰胺封端异氰酸酯基团,制得橡胶改性剂,通过阴离子聚合制得液体橡胶改性尼龙6树脂。红外分析表明,HDI脲二酮接枝到HTPB的羟基上后被己内酰胺成功封端,进而发生阴离子聚合生成橡胶改性尼龙共聚物。冲击断面分析,当橡胶质量含量高于15%以后,改性尼龙树脂表现出明显的韧性断裂,脆断后甲苯刻蚀表明,随着橡胶活化剂含量增加,未参与聚合橡胶含量增加,导致橡胶微相尺寸变大且均匀性下降。在180℃条件下,聚合生成橡胶改性尼龙6树脂表现为α晶型,橡胶的加入并没有改变尼龙6的晶型;树脂熔融再速冷结晶后,尼龙6以亚稳定γ晶型为主,随着橡胶含量的增加,α晶型明显增强,说明橡胶相的存在有助于形成较稳定的α晶型。
关键词
己内酰胺
尼龙
6
阴离子
原位聚合
液体橡胶
形态结构
Keywords
caprolactam
nylon
6
anion
in situ
polymerization
liquid rubber
morphological structure
分类号
TQ323.6 [化学工程—合成树脂塑料工业]
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职称材料
题名
聚酰亚胺原位改性尼龙6阴离子聚合动力学的研究
被引量:
1
3
作者
赵洪凯
王洪里
机构
吉林建筑大学材料科学与工程学院
出处
《化工新型材料》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第12期157-160,共4页
基金
住房和城乡建设部科学技术计划项目(2014-K4-026)
文摘
采用酰基己内酰胺封端的聚酰亚胺(PI活化剂)与NaOH作为聚合反应引化体系,确定体系的反应温度为145-160℃之间,采用绝热法测定聚合反应的温升曲线,针对阴离子聚合尼龙6建立绝热反应动力学模型,从而计算得到反应动力学参数。当选择相对分子质量4000-6000左右的PI活化剂,其添量为0.05-0.10(占单体质量)时,确定反应级数为准一级、活化能在71.9-74.2kJ·mol^-1之间、指前因子在2.1×10^11-3.6×10^11 mol^1-n·s^-1范围内;并对反应过程进行模拟,模拟结果和试验聚合温升曲线有很好一致性,从而验证了模型具有一定的合理。
关键词
己内酰胺
聚酰亚胺
尼龙
6
绝热反应
阴离子
动力学
Keywords
caprolactam
polyimide
nylon
6
adiabatic reaction
anion
kinetics
分类号
O633.2 [理学—高分子化学]
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职称材料
题名
阴离子原位聚合橡胶改性尼龙6的形态结构
4
作者
赵洪凯
王洪里
机构
吉林建筑大学材料科学与工程学院
出处
《工程塑料应用》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第5期27-30,34,共5页
基金
住房和城乡建设部科学技术计划项目(2014-K4-026)
文摘
采用HDI脲二酮接枝端羟基聚丁二烯液体橡胶(HTPB),再用己内酰胺封端异氰酸酯基团,制得橡胶改性剂,通过阴离子聚合制得液体橡胶改性尼龙(PA)6树脂。分析表明,HDI脲二酮接枝到HTPB的羟基上后被己内酰胺成功封端,进而阴离子聚合生成橡胶改性PA6共聚物。冲击断面分析,当橡胶质量分数高于15%以后,改性PA6树脂表现出明显的韧性断裂,脆断后甲苯刻蚀表明,随着橡胶活化剂含量增加,未参与聚合橡胶含量增加,导致橡胶微相尺寸变大且均匀性下降。在180℃条件下,聚合生成橡胶改性PA6树脂表现为α晶型,橡胶的加入并没有改变PA6的晶型;树脂熔融再速冷结晶后,PA6以亚稳定γ晶型为主,随着橡胶含量的增加,α晶型明显增强,说明橡胶相的存在有助于形成较稳定的α晶型。
关键词
己内酰胺
尼龙
6
阴离子
原位聚合
液体橡胶
形态结构
Keywords
caprolactam
nylon
6
anion
ic
in situ
polymerization
liquid rubber
morphological structure
分类号
TQ323.6 [化学工程—合成树脂塑料工业]
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职称材料
题名
原位聚合聚酰亚胺改性尼龙树脂的制备与性能
被引量:
4
5
作者
赵洪凯
钱春香
肖力光
王洪杰
机构
吉林建筑工程学院材料科学与工程学院
东南大学材料科学与工程学院
出处
《高分子材料科学与工程》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2011年第10期35-38,共4页
文摘
塑料的高性能化已经成为当前研究的热点。选择耐水性优良的双酚A型二酐和双酚A型二胺作为反应单体,二步聚合得到分子量很高的端酸酐聚酰亚胺,利用酸酐的活性,接枝上酰基己内酰胺活性基团,聚合得到PI改性尼龙树脂,通过红外分析证明上述各步反应是成功的。聚酰亚胺(PI)改性尼龙的力学性能随着聚酰亚胺用量和分子量的增加而增加,明显优于一般工程塑料。微观分析聚酰亚胺分子并没有进入尼龙树脂的结晶相,而是形成致密的片晶存在尼龙基体中。
关键词
己内酰胺
阴离子
尼龙
6
聚酰亚胺
原位聚合
Keywords
caprolactam; nylon 6; anion; polyimide; in-situ polymerization
分类号
TQ316.63 [化学工程—高聚物工业]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
阴离子原位聚合碳纤维增强尼龙6界面的研究
赵洪凯
钱春香
肖力光
《化工新型材料》
CAS
CSCD
北大核心
2011
3
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职称材料
2
阴离子原位聚合橡胶改性尼龙6形态结构研究
赵洪凯
许亚军
《化工新型材料》
CAS
CSCD
北大核心
2017
3
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职称材料
3
聚酰亚胺原位改性尼龙6阴离子聚合动力学的研究
赵洪凯
王洪里
《化工新型材料》
CAS
CSCD
北大核心
2014
1
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职称材料
4
阴离子原位聚合橡胶改性尼龙6的形态结构
赵洪凯
王洪里
《工程塑料应用》
CAS
CSCD
北大核心
2016
0
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职称材料
5
原位聚合聚酰亚胺改性尼龙树脂的制备与性能
赵洪凯
钱春香
肖力光
王洪杰
《高分子材料科学与工程》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2011
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