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Syntheses,crystal structures,and characterizations of two cadmium(Ⅱ)coordination polymers
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作者 LI Xiumei LI Linlin +1 位作者 LIU Bo PAN Yaru 《无机化学学报》 北大核心 2025年第3期613-623,共11页
Two new transition-metal coordination polymers,{[Cd(oba)(L)_(2)]·H_(2)O}_n(1)and[Cd(4-nph)(L)_(2)]_n(2)(H_(2)oba=4,4'-oxydibenzoic acid,4-H_(2)nph=4-nitrophthalic acid,L=2,2'-biimidazole),were successfull... Two new transition-metal coordination polymers,{[Cd(oba)(L)_(2)]·H_(2)O}_n(1)and[Cd(4-nph)(L)_(2)]_n(2)(H_(2)oba=4,4'-oxydibenzoic acid,4-H_(2)nph=4-nitrophthalic acid,L=2,2'-biimidazole),were successfully synthesized under hydrothermal conditions and characterized structurally by IR spectroscopy,elemental analyses,single-crystal X-ray diffraction,powder X-ray diffraction,and thermogravimetric analysis.The results of single-crystal X-ray diffraction show that complex 1 presents a 1D zigzag chain structure and further extends to a 2D network through N—H…O hydrogen bonds andπ-πstacking interactions.Meanwhile,complex 2 has a zero-dimensional structure and also extends to form a 2D network through N—H…O hydrogen bonds andπ-πstacking interactions.In addition,both 1and 2 exhibited luminescent properties in the solid state.Furthermore,quantum chemical calculations were carried out on the"molecular fragments"extracted from the crystal structures of 1 and 2 using the PBE0/LANL2DZ method constructed by the Gaussian 16 program.The calculated values signify a significant covalent interaction between the coordination atoms and the Cd(Ⅱ)ions.CCDC:2332173,1;2332176,2. 展开更多
关键词 coordination polymer cadmium()complex crystal structure quantum⁃chemical calculations
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Coordination equilibrium between cyclometalated Pt(Ⅱ)complexs[Pt(κ^(3)-N^C^N′)(CNXyl)]Cl and[Pt(κ^(2)-N^C^N′)(CNXyl)Cl]
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作者 ZHANG Huahong ZHAO Yang +2 位作者 NING Rui WU Shuixing ZHANG Xiaopeng 《无机化学学报》 北大核心 2025年第9期1840-1850,共11页
Reaction of the non-substituted/substituted unsymmetric pinene-derived complex[Pt(N^C^N')Cl]with the aryl isocyanide 2,6-dimethylphenyl isocyanide(CNXyl)afforded a mixture of two isomeric species:the ionic complex... Reaction of the non-substituted/substituted unsymmetric pinene-derived complex[Pt(N^C^N')Cl]with the aryl isocyanide 2,6-dimethylphenyl isocyanide(CNXyl)afforded a mixture of two isomeric species:the ionic complex[Pt(κ^(3)-N^C^N')(CNXyl)]Cl([A]Cl)and the molecular complex[Pt(κ^(2)-N^C^N')(CNXyl)Cl](B).Isomer B was almost the dominating product.The structures of the isomer B derivatives bearing-CF_(3)and-Cl substituents on the pyridine ring of the pinene moiety(5B and 7B,respectively)have been confirmed by single-crystal X-ray diffraction,revealing a slightly distorted square planar geometry with trans-N_(N^C^N'),CNR configuration(The terminal N atom of theκ^(2)-N^C^N'ligand is trans to the isocyanide ligand CNXyl.).Isomer B is thermodynamically more stable,as confirmed by theoretical calculations.CCDC:2416415,5B;2416414,7B. 展开更多
关键词 coordination equilibrium cyclometalated Pt()complex isocyanide pinene group
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Synthesis,structure,and magnetic property of a cobalt(Ⅱ)complex based on pyridyl⁃substituted imino nitroxide radical
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作者 WANG Xiaoling ZHANG Hongwu LIU Daofu 《无机化学学报》 北大核心 2025年第2期407-412,共6页
A new cobalt(Ⅱ)-radical complex:[Co(im4-py)_(2)(PNB)_(2)](im4-py=2-(4'-pyridyl)-4,4,5,5-tetramethylimidazole-1-oxyl,HPNB=p-nitrobenzoic acid)has been synthesized and characterized by X-ray diffraction analysis,el... A new cobalt(Ⅱ)-radical complex:[Co(im4-py)_(2)(PNB)_(2)](im4-py=2-(4'-pyridyl)-4,4,5,5-tetramethylimidazole-1-oxyl,HPNB=p-nitrobenzoic acid)has been synthesized and characterized by X-ray diffraction analysis,elemental analysis,IR,and magnetic properties.X-ray diffraction analysis shows that the complex exists as mononuclear molecules and Co(Ⅱ)ion is four-coordinated with two radicals and two PNB-ligands.The magnetic susceptibility study indicates the complex exhibits weak ferromagnetic interactions between cobalt(Ⅱ)and im4-py radical.The magnetic property is explained by the magnetic and structure exchange mechanism.CCDC:976028. 展开更多
关键词 Co()complex imino nitroxide radical crystal structure magnetic property
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Inhibition of the Arp2/3 Complex Attenuates Angiotensin Ⅱ-Induced Cardiomyocyte Hypertrophy
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作者 LING Li PAN Cong-Bin +2 位作者 WAN Lu-Xuan YANG Zhuang-Zhuang REN Zhan-Hong 《中国生物化学与分子生物学报》 北大核心 2025年第9期1332-1341,I0003-I0007,共15页
Pathological cardiac hypertrophy is an early and significant cardiac structural characteristic that contributes to the onset and progression of heart failure(HF).Its mainly structural feature is the abnormally enlarge... Pathological cardiac hypertrophy is an early and significant cardiac structural characteristic that contributes to the onset and progression of heart failure(HF).Its mainly structural feature is the abnormally enlarged cardiomyocyte.Effective intervention targets for abnormally enlarged cardiomyocyte remain to be identified.Previous studies have shown that the cellular shape and size can be regulated by the actin related protein 2/3(Arp2/3)complex,which is an actin-binding protein complex involved in the actin nucleation and assembly.However,the roles of the Arp2/3 complex in cardiomyocyte hypertrophy remain unknown.Here our study identifies its novel roles in the occurrence and development of cardiomyocyte hypertrophy.We found that mRNA levels of all subunits from the Arp2/3 complex are significantly upregulated(P<0.05)in the angiotensin Ⅱ(Ang Ⅱ)-induced neonatal rat primary and H9c2 cardiomyocyte hypertrophy.Further studies showed that siRNA-directed ARPC 2 silencing inhibits the reactivation of fetal genes and enlargement of cardiomyocyte area induced by Ang Ⅱ in neonatal rat primary cardiomyocytes(NRCMs)and H9c2 cells(P<0.05).In addition,the upstream activators of the Arp2/3 complex including SH3 protein interacting with Nck,90 kD(SPIN90)and Ras-related C3 botulinum toxin substrate 1(Rac1)/WASp family Verprolin-homologous protein-2(WAVE-2)are upregulated(P<0.05)in Ang Ⅱ-induced neonatal rat primary and H9c2 cardiomyocyte hypertrophy,indicating the excessive activation of the Arp2/3 complex.We further show that CK666,a specific Arp2/3 complex inhibitor,prevents the reactivation of fetal genes and the enlargement of cardiomyocyte area induced by Ang Ⅱ in NRCMs and H9c2 cells(P<0.05).Our results reveal that the Arp2/3 complex plays a crucial role in Ang Ⅱ-induced cardiomyocyte hypertrophy,which is beneficial to further studies about the molecular mechanisms by which the Arp2/3 complex regulates pathological cardiac hypertrophy. 展开更多
关键词 cardiomyocyte hypertrophy Arp2/3 complex angiotensin(Ang) neonatal rat primary cardiomyocytes(NRCMs) H9c2 cells
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含酰胺的三齿羧酸Zn(Ⅱ)配合物的合成、结构与性能
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作者 赵红昆 王倩 +3 位作者 王修光 杨翰文 郑朝阳 李来仪 《天津师范大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第2期9-12,31,共5页
为了探究含酰胺的羧酸配体Zn(Ⅱ)配合物的结构与性能,以3,3′,3″-[1,3,5-苯三基三(羰基亚氨基)]三苯甲酸(H3BTCTB)、六水合硝酸锌以及N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为原料,采用水热合成法制备了金属配合物{[Zn6(μ_(3)-OH)_(2)(BTCTB)_(4)]... 为了探究含酰胺的羧酸配体Zn(Ⅱ)配合物的结构与性能,以3,3′,3″-[1,3,5-苯三基三(羰基亚氨基)]三苯甲酸(H3BTCTB)、六水合硝酸锌以及N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为原料,采用水热合成法制备了金属配合物{[Zn6(μ_(3)-OH)_(2)(BTCTB)_(4)]·3DMF}_(n),并利用X-射线单晶衍射和荧光光谱法探究其结构与性能.结果表明:①Zn(Ⅱ)离子以五配位的配位模式使配合物呈现扭曲的四面体构型,形成具有μ_(3)-OH桥连的[Zn_(3)(COO)_(6)]次级结构单元的(3,6)-连接的二维双层结构,之后通过π…π相互作用进一步形成了三维超分子结构;②荧光光谱分析结果显示配合物具有较好的荧光性能,可作为良好的荧光材料. 展开更多
关键词 柔性羧酸配体 Zn()配合物 晶体结构 荧光性能
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钯基催化剂还原Fe(Ⅱ)EDTA-NO络合脱硝液
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作者 任晓聪 胡紫瑞 张光旭 《华中师范大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第2期237-246,共10页
Fe(Ⅱ)EDTA络合脱硝法对一氧化氮(NO)具有良好的吸收效果,是脱硝技术重点研究方向,但Fe(Ⅱ)EDTA-NO络合液再生困难限制了它的发展.为达到Fe(II)EDTA络合液循环使用的目的,以阴离子交换树脂IRA900为载体,通过浸渍法负载钯前驱体,经硼氢... Fe(Ⅱ)EDTA络合脱硝法对一氧化氮(NO)具有良好的吸收效果,是脱硝技术重点研究方向,但Fe(Ⅱ)EDTA-NO络合液再生困难限制了它的发展.为达到Fe(II)EDTA络合液循环使用的目的,以阴离子交换树脂IRA900为载体,通过浸渍法负载钯前驱体,经硼氢化钠还原后制备出了Pd/IRA900催化剂.通过X射线衍射、X射线光电子能谱图、透射电子显微镜、热重分析等表征表明,Pd/IRA900催化剂中钯纳米微团的平均粒径为2.14nm,Pd0含量为84%(质量分数),对还原Fe(II)EDTA-NO有着良好的催化活性.搭建一套可持续运转的流化床试验装置,评价结果如下:在气相的条件为总流量200L·h^(-1)、NO含量为0.07%(体积分数)、含氧量10%,络合液再生条件为初始浓度0.05mol·L^(-1)、温度60℃、pH=5、液气比6的最佳工艺条件下,可以维持脱硝率90%以上稳定运行300min. 展开更多
关键词 Fe()EDTA-NO 脱硝 络合液 催化剂 阴离子交换树脂
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混联Ⅱ型惯容耗能减震结构响应及减震性能研究
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作者 李创第 柴一格 +2 位作者 樊新宇 王瑞勃 葛新广 《应用数学和力学》 北大核心 2025年第2期208-222,共15页
针对多自由度混联Ⅱ型惯容对结构减震效果和可靠度的影响较为复杂的问题,运用功率谱二次分解法对该耗能结构的动力响应进行了研究.通过复模态法将重构后的运动方程进行解耦,获得了结构位移及速度、结构层间位移及速度、层间剪力、层间... 针对多自由度混联Ⅱ型惯容对结构减震效果和可靠度的影响较为复杂的问题,运用功率谱二次分解法对该耗能结构的动力响应进行了研究.通过复模态法将重构后的运动方程进行解耦,获得了结构位移及速度、结构层间位移及速度、层间剪力、层间位移角和惯容力等响应的频域统一解表达式.运用功率谱二次分解法,获得了上述响应量的功率谱及谱矩的解析解.以一栋16层的实际结构为例,验证了功率谱及谱矩的正确性.最后,基于位移标准差和谱矩解析解探究了惯容系统参数对减震效果的影响,并对动力可靠度进行了分析.验证了布置混联Ⅱ型惯容耗能结构具有良好的减震效果及可靠度. 展开更多
关键词 混联型惯容系统 随机地震响应 复模态法 0~2阶谱矩 Clough-Penzien谱
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香豆素-铜(Ⅱ)配合物基一氧化氮荧光探针及其活体荧光成像研究 被引量:1
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作者 刘建华 伍玉林 +4 位作者 尚主业 王月 张程 孟庆涛 张志强 《分析测试学报》 北大核心 2025年第7期1299-1306,共8页
该文开发了一种基于香豆素-铜(Ⅱ)配合物的新型荧光探针YCY-Cu^(2+)。在Cu^(2+)存在的条件下,基于香豆素的配体YCY能够特异性地与Cu^(2+)发生1∶1配位生成配合物YCY-Cu^(2+)。由于Cu^(2+)的顺磁特性,导致配体YCY的绿色荧光发生猝灭。而... 该文开发了一种基于香豆素-铜(Ⅱ)配合物的新型荧光探针YCY-Cu^(2+)。在Cu^(2+)存在的条件下,基于香豆素的配体YCY能够特异性地与Cu^(2+)发生1∶1配位生成配合物YCY-Cu^(2+)。由于Cu^(2+)的顺磁特性,导致配体YCY的绿色荧光发生猝灭。而荧光探针YCY-Cu^(2+)与NO作用后,NO将顺磁性的Cu^(2+)还原为抗磁性的Cu+并从配合物中解离释放,同时生成强荧光发射的N-亚硝基类化合物(YCY-NO),进而实现对NO的特异性识别。通过Job's分析法、高分辨率质谱(HRMS)和光谱滴定分析证实了荧光探针YCY-Cu^(2+)的结构及其对NO的识别机制。探针YCY-Cu^(2+)具有高选择性和灵敏度(检出限为97.3 nmol/L)、广泛的pH值应用范围(3.5~11.5)以及低细胞毒性等优点,并成功应用于细胞及活体动物体内NO的荧光成像研究。 展开更多
关键词 荧光探针 香豆素 铜()配合物 一氧化氮 荧光成像
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有机络合Cu(Ⅱ)介导过二硫酸盐降解氧氟沙星的研究 被引量:1
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作者 张笑萌 周润生 +1 位作者 周磊 修光利 《环境污染与防治》 北大核心 2025年第3期36-41,共6页
氧氟沙星(OFX)是最常用的氟喹诺酮类抗生素(FQs)之一,在水体中检出率高,对生态安全和人体健康造成严重危害。水体中广泛且稳定存在的过渡金属离子Cu(Ⅱ)对基于过二硫酸盐(PDS)的高级氧化技术有一定影响,但其机制尚不明确。重点研究了Cu(... 氧氟沙星(OFX)是最常用的氟喹诺酮类抗生素(FQs)之一,在水体中检出率高,对生态安全和人体健康造成严重危害。水体中广泛且稳定存在的过渡金属离子Cu(Ⅱ)对基于过二硫酸盐(PDS)的高级氧化技术有一定影响,但其机制尚不明确。重点研究了Cu(Ⅱ)介导PDS体系降解OFX的过程,发现在6.0 mmol/L Cu(Ⅱ)和6 mmol/L PDS共存条件下,2 min内OFX的降解率可达到50.78%。淬灭实验表明,Cu(Ⅱ)介导的PDS体系降解受到了羟基自由基(·OH)、硫酸根自由基(SO_(4)^(-)·)的作用。产物鉴定结果表明,有机络合Cu(Ⅱ)介导作用下,OFX可通过羟基化、脱羧基和去甲基化3条路径发生转化。毒性鉴定结果表明,OFX的6种降解产物中4种属于无毒范围。 展开更多
关键词 过二硫酸盐 氧氟沙星 Cu() 高级氧化法 络合物
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酰腙香豆素铜(Ⅱ)配合物的晶体结构及抗癌活性
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作者 胡嘉忆 何选钰翔 +4 位作者 贾雨琪 唐炯雅 王燕芹 张彩华 卢雯 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第7期1807-1813,共7页
合成了7-N,N-二乙胺基香豆素-3-甲酰腙铜(Ⅱ)配合物1,并利用X-射线单晶衍射解析了其晶体结构。配合物1分子之间通过氢键形成一维链状结构,并进一步通过C…C堆积作用自组装成二维网络结构。体外细胞毒活性结果显示,配合物1对人宫颈癌细胞... 合成了7-N,N-二乙胺基香豆素-3-甲酰腙铜(Ⅱ)配合物1,并利用X-射线单晶衍射解析了其晶体结构。配合物1分子之间通过氢键形成一维链状结构,并进一步通过C…C堆积作用自组装成二维网络结构。体外细胞毒活性结果显示,配合物1对人宫颈癌细胞(HeLa)、乳腺癌细胞(MCF-7)和肺癌细胞(A549)、肝癌细胞(HepG-2)均表现出优于配体和临床使用药物顺铂的抗增殖活性,IC_(50)分别为1.27±0.20μM、6.97±0.61μM、0.35±0.04μM、0.79±0.04μM。最重要的是,配合物1对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的毒性远小于顺铂,对A549癌细胞的安全系数是顺铂的80倍,对HepG-2癌细胞的安全系数是顺铂的124倍。 展开更多
关键词 香豆素 酰腙 铜()配合物 晶体结构 抗癌活性
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钙改性对生物炭中溶解性有机质与Cd(Ⅱ)结合的影响
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作者 贺环 周丹丹 +3 位作者 马芷萱 李芳芳 秦珊珊 豆思娴 《生态环境学报》 北大核心 2025年第7期1121-1132,共12页
钙改性生物炭(CaBC)具有比表面积大、官能团种类丰富、矿质元素含量高等特性,对镉污染修复效果好。然而,生物炭施用过程中释放具有显著流动性的溶解性有机质(BDOM)会影响Cd(Ⅱ)的环境行为。目前,关于钙改性生物炭中BDOM的释放特性及与其... 钙改性生物炭(CaBC)具有比表面积大、官能团种类丰富、矿质元素含量高等特性,对镉污染修复效果好。然而,生物炭施用过程中释放具有显著流动性的溶解性有机质(BDOM)会影响Cd(Ⅱ)的环境行为。目前,关于钙改性生物炭中BDOM的释放特性及与其Cd(Ⅱ)的结合特征尚不清晰。采用平行因子和二维相关光谱分析研究钙改性对生物炭BDOM特性的影响,其结果表明:1)钙改性使生物炭BDOM释放量显著增加,尤其是芳香性、疏水性及较大分子量组分;2)钙改性增加了类腐殖酸的相对分布并使其最先释放,但其抑制了类蛋白质的释放速度且类蛋白质含量和相对分布减少。BDOM与Cd(Ⅱ)的络合实验结果表明:1)钙改性生物炭BDOM中类富里酸与Cd(Ⅱ)结合速度最快,这与类富里酸相对分布最高有关;2)钙改性提高类蛋白质与Cd(Ⅱ)的络合能力,但与Cd(Ⅱ)的结合比例降低,这与改性后类蛋白质含量和相对分布较少有关;3)分子量和芳香性的增加促使BDOM与Cd(Ⅱ)络合能力及形成的络合物稳定性增加。该研究有助于了解钙改性对BDOM与Cd(Ⅱ)的结合特征的影响,并为钙改性生物炭在镉污染修复方面的应用提供参考依据。 展开更多
关键词 钙改性生物炭 溶解性有机质 光谱分析 络合
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基于双席夫碱配体的Salen-Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)配合物的合成与性能研究
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作者 江道勇 邓卫星 +3 位作者 陈继红 潘璠 张鹏飞 王勇 《化工新型材料》 北大核心 2025年第9期180-186,共7页
合成了水杨醛衍生物多齿配体3,5-二溴水杨醛缩邻苯二胺(H 2L)以及其3种过渡系Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)金属配合物。采用核磁氢谱(1H-NMR)、质谱(MS)、红外光谱(FT-IR)和元素分析等手段对其结构进行了表征。测定了配合物的热稳定性,由热... 合成了水杨醛衍生物多齿配体3,5-二溴水杨醛缩邻苯二胺(H 2L)以及其3种过渡系Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)金属配合物。采用核磁氢谱(1H-NMR)、质谱(MS)、红外光谱(FT-IR)和元素分析等手段对其结构进行了表征。测定了配合物的热稳定性,由热重分析(TG-DTG)曲线可知3种配合物均具有优良的热稳定性。通过紫外-可见吸收光谱、荧光光谱以及密度泛函理论计算研究了H_(2)L及其Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)配合物的光谱学性质,其中构建了配合物ZnL·H_(2)O的能带结构模型,得到其光学带隙为2.62eV。同时对配体及系列配合物进行了金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和欧式杆菌的抑菌活性试验,结果表明配体及配合物均具有一定的抑菌效果,且配合物的抑菌活性优于配体。金属元素是影响配合物抑菌活性的重要因素。此外,ZnL·H_(2)O具有较低的细胞毒性并成功地应用于HeLa细胞的示踪成像。 展开更多
关键词 Ni()/Cu()/Zn()金属配合物 热稳定性 光谱特性 抑菌活性 细胞成像
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磷酸盐改性污泥生物炭去除酸性含Cd(Ⅱ)废水中Cd(Ⅱ)的试验研究
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作者 刘巧会 谢芳 +3 位作者 卢许佳 杨江峰 许良全 谭维佳 《中国有色冶金》 北大核心 2025年第4期128-138,共11页
酸性含镉[Cd(Ⅱ)]废水通常采用吸附法进行除Cd(Ⅱ);生物炭对重金属具有较好的亲和力,但原始生物炭的比表面积较小及活性位点有限,活化能够增大生物炭的孔隙结构。本文以城市污泥为合成生物炭的前驱体,采用低成本且无二次污染的磷酸二氢... 酸性含镉[Cd(Ⅱ)]废水通常采用吸附法进行除Cd(Ⅱ);生物炭对重金属具有较好的亲和力,但原始生物炭的比表面积较小及活性位点有限,活化能够增大生物炭的孔隙结构。本文以城市污泥为合成生物炭的前驱体,采用低成本且无二次污染的磷酸二氢钾与其共热解制备改性污泥生物炭(PBC),考察了混合比对PBC吸附性能的影响,还对PBC进行了单因素试验、动力学试验、等温吸附试验、FTIR表征分析等,得出以下主要结论。PBC孔隙结构发达且石墨化程度高,在磷酸二氢钾与城市污泥混合比例为1∶1时,PBC具有最佳的Cd(Ⅱ)去除率,在溶液pH值4~7范围内,Cd(Ⅱ)去除率均保持在98%以上;在温度25℃、投加量1 g·L^(-1)以及溶液Cd(Ⅱ)浓度为10~200 mg·L^(-1)时,PBC对Cd(Ⅱ)的最大吸附能力为132.77 mg·g^(-1);共存离子Na^(+)、Ca^(2+)和Mg^(2+)对PBC去除Cd(Ⅱ)的影响忽略不计,而Pb^(2+)、Zn^(2+)及Cu^(2+)对PBC去除Cd(Ⅱ)存在抑制作用;PBC对Cd(Ⅱ)的去除行为符合拟二级动力学模型和Langmuir模型,这说明PBC对Cd(Ⅱ)的去除是一种单一且均匀的化学吸附;PBC对Cd(Ⅱ)的去除机理包括络合、Cd(Ⅱ)-π相互作用及共沉淀。 展开更多
关键词 酸性含Cd()废水 除镉 城市污泥 磷酸二氢钾 热解 磷酸盐改性污泥生物炭(PBC) 吸附性能 吸附机理
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哒嗪羧基配体构筑的铜(Ⅱ)配合物及其荧光传感性能研究
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作者 舒航 王海涛 +3 位作者 聂静嫄 黄菊 白静 王宝清 《人工晶体学报》 北大核心 2025年第9期1633-1641,共9页
在溶剂热条件下,以H_(2)(3-PDCA)配体、BIPY配体和Cu(NO_(3))_(2)·3H_(2)O为反应物,构筑了两例新型Cu(Ⅱ)配位聚合物(简称:配合物):[Cu_(2)(H_(2)O)_(3)(3-PDCA)_(2)]·2H_(2)O(1)和{[Cu_(2)(BIPY)(3-PDCA)_(2)]·H_(2)O}_... 在溶剂热条件下,以H_(2)(3-PDCA)配体、BIPY配体和Cu(NO_(3))_(2)·3H_(2)O为反应物,构筑了两例新型Cu(Ⅱ)配位聚合物(简称:配合物):[Cu_(2)(H_(2)O)_(3)(3-PDCA)_(2)]·2H_(2)O(1)和{[Cu_(2)(BIPY)(3-PDCA)_(2)]·H_(2)O}_n(2)。其中,H_(2)(3-PDCA)为1-(3-羧基苯基)-5-甲基-4-氧代-1,4-二氢吡嗪-3-羧酸,BIPY为4,4’-联吡啶。铝离子(Al^(3+))的环境毒性及其检测需求促使本研究开发基于配合物的荧光探针。X射线单晶衍射表明:配合物1呈现特殊的四节点环状结构,配合物2呈现有趣的六节点菱形二维结构。PXRD、FT-IR和TGA证实了两种配合物的结构完整性。固体荧光测试表明,配合物1对Al^(3+)具有高选择性检测能力,检出限低至2.11×10^(-5) mol·L^(-1),优于多数同类材料。配合物1可作为一种高效Al^(3+)荧光传感器,为环境监测提供新策略。 展开更多
关键词 配合物 Cu() 金属离子检测 Al^(3+) 荧光性能
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正丁基黄原酸根合镉(Ⅱ)的合成和晶体结构 被引量:5
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作者 蒋旭红 章伟光 +2 位作者 钟昀 韦凤仙 王素兰 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第6期615-618,共4页
In this paper,the synthesis and measurement of X-ray crystal structures ofCd£¨C £μH£μ N£(c) £2£¨S£2CO£-n£-C£′H£1£(c)£2andCd£¨S£2CO£-n£-C£′H£1£(c)2n were reported£(r)The reaction... In this paper,the synthesis and measurement of X-ray crystal structures ofCd£¨C £μH£μ N£(c) £2£¨S£2CO£-n£-C£′H£1£(c)£2andCd£¨S£2CO£-n£-C£′H£1£(c)2n were reported£(r)The reaction ofCd£¨S £2 CO£-n£-C £′ H £1 £(c) 2 n with pyridine destroyed the original polymeric structure to and yielded t he bis£-£¨lewis bases£(c)adduct£(r)The crystals belong to monoclinic system,space group P£2£¨£±£(c)£ˉc£(r)The cell dimensions ofCd£¨C £μ H£μN£(c)2(S2CO-n-C4H£1£(c)£2re a£1/2£±£(r)£±£°£1£′£¨£±£2£(c)£?b£1/2£°£(r)£?£±£μ£2£¨£?£(c)£?c£1/2£±£(r)7985(1£1£(c)nm£?|?£1/2£1£?£(r)£±£′£?£¨£2£(c)??£?V£1/2£±£(r)£2£2£°£′£¨£2£(c)nm£3 £(r)The structure was refined to R£± £1/2£°£(r)£°£2£′£?and w R £2 £1/20?r)£°£?£′£μ£(r)The complex has a centro-sym metric molecule structure£(r)The cell dimensions of Cd£¨S£2CO£-n£-C £′ H £1 £(c) 2 n are a£1/2£2£(r)£μ£?£′£1£¨£′£(c)£?b£1/2£°£(r)£μ£?£±£°£¨£*£(c)£?c£1/2£±£(r)£±£3£′£?£¨£′£±£(c)nm£?|?£1/2£±£°£±£(r)£*£°£±£¨£2£(c)??£?V£1/2£±£(r)6566(3£(c)nm£3 £(r)The structure was refined to R£± £1/2£°£(r)0711and w R£2£1/2£°£(r)£±£*£μ£μ£(r) 展开更多
关键词 正丁基黄原酸根合镉() 合成 晶体结构 镉配合物
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邻-(4-甲基苯甲酰基)-苯甲酸双核镉(Ⅱ)配合物的水热合成、晶体结构及热稳定性 被引量:6
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作者 李薇 李昶红 +1 位作者 杨颖群 李玉林 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第1期166-170,共5页
羧酸因其具有多样的配位方式、羧基氧原子易参与形成氢键以及本身能减缓抗衡离子效应的负电性而被广泛应用于配合物的合成中。目前,研究主要集中于苯甲酸及其衍生物构筑的配合物.而其中以吸电子基团取代的衍生物为配体建构的配合物多... 羧酸因其具有多样的配位方式、羧基氧原子易参与形成氢键以及本身能减缓抗衡离子效应的负电性而被广泛应用于配合物的合成中。目前,研究主要集中于苯甲酸及其衍生物构筑的配合物.而其中以吸电子基团取代的衍生物为配体建构的配合物多集中于卤素、硝基、氰基等。邻-(4-甲基苯甲酰基).苯甲酸中既含有羧基又含有甲酰基,是一个具有多配位点的配体.它可以作为端基配体或桥连配体与过渡金属离子进行配位. 展开更多
关键词 镉髤配合物 水热合成 晶体结构 热稳定性分析
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3-羟基-1-金刚烷甲酸镉(Ⅱ)配合物的合成、表征、晶体结构和热分解动力学研究 被引量:3
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作者 赵国良 赵霞 +2 位作者 施霞 胡晓春 孔黎春 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第5期731-736,共6页
以氧化镉,邻菲咯啉(phen)和3-羟基-1-金刚烷甲酸(C_(10)H_(15)(OH)COOH)为原料,水热合成配合物[Cd(C_(10)H_(15)(OH)COO)_2(phen)_2]·C_(10)H_(15)(OH)COOH·5H_2O。用元素分析、红外光谱、1HNMR核磁共振、热重分析以及单晶衍... 以氧化镉,邻菲咯啉(phen)和3-羟基-1-金刚烷甲酸(C_(10)H_(15)(OH)COOH)为原料,水热合成配合物[Cd(C_(10)H_(15)(OH)COO)_2(phen)_2]·C_(10)H_(15)(OH)COOH·5H_2O。用元素分析、红外光谱、1HNMR核磁共振、热重分析以及单晶衍射等手段进行表征,测定了它的晶体结构;晶体属于三斜晶系,空间群P1。测定了配合物的热分解情况,并用TG-DTG方法研究了热分解动力学机理。 展开更多
关键词 3-羟基-1-金刚烷甲酸 镉()配合物 晶体结构 热分解动力学
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一种多芳基取代三唑及其镉(Ⅱ)配合物的合成、结构与性质研究 被引量:2
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作者 陈水生 张淑萍 +3 位作者 杨松 王彩华 邵思常 李慧泉 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第6期1000-1004,共5页
合成了配体3-(2-吡啶基)-4-(对甲氧苯基)-5-(2-噻吩基)-1,2,4-三唑(L),通过IR、1HNMR、13CNMR、MS、元素分析、紫外和荧光等测定对其进行表征。利用配体L与CdI2反应,合成出一种镉(Ⅱ)的配合物[CdLI2]2,其结构由单晶X衍射结构分析、红外... 合成了配体3-(2-吡啶基)-4-(对甲氧苯基)-5-(2-噻吩基)-1,2,4-三唑(L),通过IR、1HNMR、13CNMR、MS、元素分析、紫外和荧光等测定对其进行表征。利用配体L与CdI2反应,合成出一种镉(Ⅱ)的配合物[CdLI2]2,其结构由单晶X衍射结构分析、红外、紫外、元素分析表征。该晶体属于单斜晶系,空间群为P21/c。晶体结构表明:每个镉离子与3个碘离子和2个氮原子配位,形成了变形的四方锥几何构型,配合物是以Cd2I2四边形中心内环为对称中心而形成的二聚体。采用滤纸片法对E.Coli、P.Aeruginosa和S.Aureus进行抗菌活性试验,配体和配合物均表现一定的抑菌活性。 展开更多
关键词 合成 镉()配合物 晶体结构 抗菌活性
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超分子配合物Cd(Ⅱ)-o-ABA-邻菲咯啉的水热合成、晶体结构及电化学性质 被引量:2
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作者 李薇 李昶红 +2 位作者 杨颖群 陈志敏 王颖 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第8期1360-1364,共5页
超分子化合物是通过2个以上的物质经弱相互作用形成的有序分子聚集体 .配位化合物中的许多弱化学键,如氢键、偶极、疏水缔合和芳环堆砌等是构筑超分子化合物的重要因素.作为无机新材料的超分子化合物,在光学、催化、磁性材料、导体... 超分子化合物是通过2个以上的物质经弱相互作用形成的有序分子聚集体 .配位化合物中的许多弱化学键,如氢键、偶极、疏水缔合和芳环堆砌等是构筑超分子化合物的重要因素.作为无机新材料的超分子化合物,在光学、催化、磁性材料、导体和分子识别等领域具有广泛的应用前景。邻乙酰氨基苯甲酸是一种非常有用的有机化工原料,主要应用于农药、 展开更多
关键词 镉()配合物 水热合成 电化学性质
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聚丙烯酸钠配合-超滤分离Hg(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)和Cd(Ⅱ) 被引量:5
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作者 曾坚贤 贺勤程 +1 位作者 孙霞辉 郑立锋 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1444-1450,共7页
以聚丙烯酸钠为配合剂,研究了Hg(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)混合溶液配合-超滤分离行为。考察了pH值和负载比LR对混合体系分离的影响,结果表明,pH=5适宜分离;当LR从0.01增大至2时,金属离子分离系数SHg-Cd和SHg-Cu逐渐增大,LR=2时达到最大值。... 以聚丙烯酸钠为配合剂,研究了Hg(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)混合溶液配合-超滤分离行为。考察了pH值和负载比LR对混合体系分离的影响,结果表明,pH=5适宜分离;当LR从0.01增大至2时,金属离子分离系数SHg-Cd和SHg-Cu逐渐增大,LR=2时达到最大值。在pH=5、LR=2、体积浓缩因子为15和各金属离子的初始质量浓度为30mg/L时,截留液中金属离子的质量浓度ρr,Hg、ρr,Cu和ρr,Cd分别为435.3、42.6和34.2mg/L;SHg-Cd、SHg-Cu和SCu-Cd基本不变,依次为229.3、184.3和1.2,即Hg(Ⅱ)得到选择性浓缩。浓缩液的洗涤研究结果表明,随着洗涤液体积增大,ρr,Hg基本不变,ρr,Cu和ρr,Cd分别下降至12.54和4.73mg/L。收集含Cu(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)的各渗透液,调节LR=0.033和pH=5,浓缩16倍时,ρr,Cu从27.34mg/L升高至430.9mg/L,ρr,Cd从27.83mg/L仅升高至61.5mg/L,SCu-Cd为95.8,Cu(Ⅱ)获得选择性浓缩。 展开更多
关键词 Hg() Cu() Cd() 聚丙烯酸钠 配合 超滤
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