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利用RAPD方法鉴定两个春甘蓝品种的纯度 被引量:24
1
作者 庄木 王晓武 +3 位作者 杨丽梅 刘玉梅 孙培田 方智远 《中国蔬菜》 北大核心 1999年第5期8-9,共2页
利 用 R A P D ( 随机 扩增多 态性 D N A) 方 法, 通过 对100 个 随机 引物 的 筛选 获得 能 区分中甘11 号及其 亲本和8398 及其 亲本的引 物 O P R15 ,并 得到 单株 验证。 结果 表明 ,利 用 R A P... 利 用 R A P D ( 随机 扩增多 态性 D N A) 方 法, 通过 对100 个 随机 引物 的 筛选 获得 能 区分中甘11 号及其 亲本和8398 及其 亲本的引 物 O P R15 ,并 得到 单株 验证。 结果 表明 ,利 用 R A P D 方法对中甘11 号和8398 这 两个早熟 春甘蓝一 代杂种 进行快速 、准确的 纯度鉴定 是可行 的。 展开更多
关键词 甘蓝 RAPD 品种纯度 一代杂种
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结球甘蓝游离小孢子胚胎发生 被引量:17
2
作者 方淑桂 曾小玲 +3 位作者 朱朝辉 林碧英 陈文辉 廖晓珍 《武汉植物学研究》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期530-534,共5页
以结球甘蓝品种“强夏”为材料进行游离小孢子培养,对与胚胎发生关系密切的因子进行探讨。研究结果表明,在盛花前期取材最适宜;单核晚期至双核期的小孢子才能发育成胚状体;含17%蔗糖的培养液在培养初期有利于小孢子存活;培养3 d后胚胎... 以结球甘蓝品种“强夏”为材料进行游离小孢子培养,对与胚胎发生关系密切的因子进行探讨。研究结果表明,在盛花前期取材最适宜;单核晚期至双核期的小孢子才能发育成胚状体;含17%蔗糖的培养液在培养初期有利于小孢子存活;培养3 d后胚胎诱导则以14%蔗糖浓度为最好;高浓度(17%)蔗糖培养3 d后添加低浓度(11%)蔗糖培养液能大大提高胚胎发生能力,比一直在14%蔗糖培养液培养的提高282.4%,比更新培养液培养的提高126.1%。 展开更多
关键词 结球甘蓝 游离小孢子培养 胚胎发生
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秋水仙碱对甘蓝游离小孢子胚胎发生及发育的影响 被引量:6
3
作者 杨安平 张恩慧 +3 位作者 郑爱泉 尚丽荣 许念芳 马勇斌 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2010年第8期131-137,共7页
【目的】研究秋水仙碱对甘蓝小孢子胚胎发生及发育的影响,为促进甘蓝小孢子培养技术的有效利用提供依据。【方法】以甘蓝一代杂种及不同自交代数的高代自交系、低代自交系为试材,在游离小孢子培养基中添加不同质量浓度秋水仙碱,处理时间... 【目的】研究秋水仙碱对甘蓝小孢子胚胎发生及发育的影响,为促进甘蓝小孢子培养技术的有效利用提供依据。【方法】以甘蓝一代杂种及不同自交代数的高代自交系、低代自交系为试材,在游离小孢子培养基中添加不同质量浓度秋水仙碱,处理时间为48h,以不添加秋水仙碱为对照(CK),在同等条件下进行小孢子培养,分别比较产胚量和胚胎发育状况的差异。【结果】(1)培养基中添加10mg/L秋水仙碱的40份甘蓝材料中,有19份产生了胚状体,产胚材料比率为47.5%,较对照提高25%;(2)以9份甘蓝一代杂种及不同自交代数的高代自交系、低代自交系为试材,在培养基中添加1,10,50mg/L秋水仙碱后,每蕾产胚数、子叶形胚率均较对照有所增加,其中一代杂种及低代自交系材料在1或10mg/L秋水仙碱处理时增加幅度较大,每蕾产胚数和子叶形胚率分别为1.30~2.20个和15.0%~69.1%,而高代自交系材料在10或50mg/L秋水仙碱处理时增加幅度较大,每蕾产胚数和子叶形胚率分别为0.78~1.98个和14.1%~70.6%;(3)在培养48h时,用倒置显微镜观察各试材的小孢子,发现培养基中分别添加1,10,50mg/L秋水仙碱时,膨大小孢子数量均较对照明显增多;在静止培养期间用倒置显微镜观察各试材小孢子的胚胎发育情况,发现培养基中添加1,10,50mg/L秋水仙碱处理的多细胞原胚、球形胚、心形胚、鱼雷形胚频率均较对照高。【结论】在甘蓝小孢子培养基中添加秋水仙碱,可使培养无反应材料的部分材料产胚,使培养有反应材料的产胚量提高,同时也对胚胎的良好发育有促进作用。 展开更多
关键词 甘蓝(brasscia oleracea var.capitata) 小孢子培养 秋水仙碱 胚胎发生 胚胎发育
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结球甘蓝下胚轴原生质体培养再生植株体系的优化研究 被引量:9
4
作者 李贵 李必元 +3 位作者 王五宏 岳智臣 钟新民 侯喜林 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期2438-2443,共6页
以结球甘蓝‘新夏50’的无菌苗下胚轴为材料,对影响原生质体分离、纯化与培养的主要因素进行研究,建立适合结球甘蓝原生质体游离、纯化、收集、培养以至再生出完整植株的实用技术体系,为其非对称细胞融合及品种改良与创新等研究奠定基... 以结球甘蓝‘新夏50’的无菌苗下胚轴为材料,对影响原生质体分离、纯化与培养的主要因素进行研究,建立适合结球甘蓝原生质体游离、纯化、收集、培养以至再生出完整植株的实用技术体系,为其非对称细胞融合及品种改良与创新等研究奠定基础。结果表明:2.5%纤维素酶R-10+0.05%果胶酶Y-23+9CPW+5mmol/L MES的混合酶液,从4d苗龄的下胚轴上分离出高产率的原生质体。在改良B5+0.5mg/L 2,4-D+0.2mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA的液体培养基上,原生质体分裂旺盛。形成愈伤组织后经芽诱导和生根培养,获得了再生植株。倍性检测结果表明,不同原生质体所获得的24株再生植株中,19株为正常二倍体,4株为嵌合体,1株为四倍体。 展开更多
关键词 结球甘蓝 下胚轴 原生质体培养 植株再生
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结球甘蓝遗传多样性的SSR分析 被引量:7
5
作者 宋立晓 严继勇 +2 位作者 曾爱松 高兵 王肖红 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2013年第1期151-156,共6页
利用62对SSR引物对36个结球甘蓝种质材料进行了遗传多样性分析。结果表明,有40对SSR引物在36个种质材料间表现为多态性。共检测到146个等位基因位点,每对引物的等位基因位点变幅为2~7个,平均为3.65个,有效等位基因数为127.88个,平均为3... 利用62对SSR引物对36个结球甘蓝种质材料进行了遗传多样性分析。结果表明,有40对SSR引物在36个种质材料间表现为多态性。共检测到146个等位基因位点,每对引物的等位基因位点变幅为2~7个,平均为3.65个,有效等位基因数为127.88个,平均为3.20个。每个SSR位点的多态信息量(PIC)变化范围为0.182~0.832,平均为0.644。36个种质材料间遗传相似系数变幅为0.473~0.815,平均为0.720。UPGMA聚类分析结果显示,在相似系数为0.62的水平上可将36个甘蓝种质材料聚为三大类群,利用SSR分子标记可以从DNA水平上进行结球甘蓝遗传多样性分析。 展开更多
关键词 结球甘蓝 SSR 遗传多样性 聚类分析
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结球甘蓝小孢子胚胎发生的细胞学研究 被引量:4
6
作者 曾爱松 高兵 +5 位作者 宋立晓 张云霞 李健绮 李英 侯喜林 严继勇 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期47-54,共8页
游离小孢子培养即小孢子在外界胁迫诱导的条件下,从其配子体发育途径转向孢子体发育途径,诱导小孢子胚胎发生的过程。本研究通过对结球甘蓝小孢子胚胎发生的细胞学观察,为甘蓝游离小孢子培养中的可调控性及相关胚胎发育研究提供理论依... 游离小孢子培养即小孢子在外界胁迫诱导的条件下,从其配子体发育途径转向孢子体发育途径,诱导小孢子胚胎发生的过程。本研究通过对结球甘蓝小孢子胚胎发生的细胞学观察,为甘蓝游离小孢子培养中的可调控性及相关胚胎发育研究提供理论依据。选用3个在游离小孢子培养中胚胎发生响应有差异的甘蓝杂交种,分别采用醋酸洋红、4',6-二脒基-2-苯基吲哚(DAPI)及荧光素双醋酸酯(FDA)3种染色方法,对甘蓝小孢子体内配子体发育、游离小孢子培养中的胚胎发生过程及细胞死亡现象进行了观察。结果表明:小孢子正常发育方向是单核小孢子经历2次不对称核分裂后发育成三核花粉,而单核靠边期小孢子在体外经32.5℃热激胁迫1 d后,小孢子绝大部分死亡,培养3 d后小孢子死亡率达到90%左右。结球甘蓝游离小孢子培养胚胎发生途径以B途径为主:第1次分裂为对称分裂,其后2个核进行反复分裂形成多细胞团,依次经历球型胚、心型胚、鱼雷胚,直至子叶胚的形成。除了以上典型B途径外,培养过程中还同时存在多种发育途径:第1次不对称分裂后,生殖核继续分裂即为A-G途径;营养核和生殖核两者同时继续分裂的A-VG途径。结论:甘蓝小孢子在体外经32.5℃热激胁迫1 d后,B途径为其主要孢子体发育途径;热激胁迫迅速诱导了小孢子的死亡。 展开更多
关键词 胚胎发生 细胞程序性死亡 发育途径 结球甘蓝
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转基因甘蓝、花椰菜的抗虫检测 被引量:6
7
作者 钟仲贤 徐悌惟 +3 位作者 卫志明 徐淑平 黄健秋 薛红卫 《上海农业学报》 CSCD 2000年第4期10-14,共5页
1997~ 1999年对甘蓝、花椰菜转Bt抗虫基因R0 代及R1代植株离体叶片进行了抗虫检测试验。结果表明 ,使用小菜蛾 1龄幼虫 ,每9cm圆形叶片接种 2 0条 ,在 2 0~ 2 2℃培养 5~6d ,以校正死亡率和叶片损害程度综合评估抗虫性 ,可取得有... 1997~ 1999年对甘蓝、花椰菜转Bt抗虫基因R0 代及R1代植株离体叶片进行了抗虫检测试验。结果表明 ,使用小菜蛾 1龄幼虫 ,每9cm圆形叶片接种 2 0条 ,在 2 0~ 2 2℃培养 5~6d ,以校正死亡率和叶片损害程度综合评估抗虫性 ,可取得有效的结果 ,此检测方法比较简便 ,可用于单株抗虫性的初步筛选。 展开更多
关键词 甘蓝 花椰菜 小菜蛾 抗虫检测
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StP5CS基因转化结球甘蓝的研究 被引量:4
8
作者 王肖红 曾爱松 +2 位作者 高兵 宋立晓 严继勇 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期885-891,共7页
为研究StP5CS基因在结球甘蓝中的耐盐作用,以结球甘蓝下胚轴为外植体,采用农杆菌介导法将耐盐基因StP5CS和抗除草剂Bar基因导入结球甘蓝基因组中,在双丙氨膦的筛选下扩繁、生根,共获得了36株抗性植株。PCR扩增和Southern印迹杂交检测表... 为研究StP5CS基因在结球甘蓝中的耐盐作用,以结球甘蓝下胚轴为外植体,采用农杆菌介导法将耐盐基因StP5CS和抗除草剂Bar基因导入结球甘蓝基因组中,在双丙氨膦的筛选下扩繁、生根,共获得了36株抗性植株。PCR扩增和Southern印迹杂交检测表明:目的基因StP5CS和Bar基因已经成功导入结球甘蓝基因组中。RT-PCR检测表明:StP5CS基因在转录水平也有表达。转基因植株耐盐试验结果显示:高浓度盐处理(400mmol/L NaCl)下,对照植株整株枯死,而转基因植株仍能正常生长;转基因植株的SOD活性、脯氨酸含量和相对膜透性均随盐浓度的升高呈上升趋势,均在400mmol/L NaCl处理下达到最大。结果表明转基因植株对高盐环境有一定的耐受性。 展开更多
关键词 结球甘蓝 StP5CS基因 遗传转化 耐盐性
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结球甘蓝RAPD反应条件的优化 被引量:5
9
作者 刘冲 薄天岳 +3 位作者 葛才林 任云英 陈锦秀 杨晓锋 《上海农业学报》 CSCD 2005年第3期114-117,共4页
以甘蓝(Brassicaoleraceavar.capitata)基因组DNA为模板,比较筛选RAPD扩增体系的各影响因素,优化了甘蓝的RAPD反应体系,调整了扩增程序。该体系反应总体积为20μL,其中25mmol/LMgCl22.0μL,10×PCRBuffer2.0μL,10mmol/LdNTP0.5μL,... 以甘蓝(Brassicaoleraceavar.capitata)基因组DNA为模板,比较筛选RAPD扩增体系的各影响因素,优化了甘蓝的RAPD反应体系,调整了扩增程序。该体系反应总体积为20μL,其中25mmol/LMgCl22.0μL,10×PCRBuffer2.0μL,10mmol/LdNTP0.5μL,5U/μLTaqE0.5μL,20ng/μLPrimer1.5μL,10ng/μL模板DNA3μL,灭菌双蒸水10.5μL。适宜的扩增程序为:94℃预变性5min;94℃变性1min,37℃复性1min,72℃延伸1.5min,40个循环;72℃延伸10min后15℃保存。 展开更多
关键词 甘蓝 RAPD 体系优化
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利用分子标记EPT11_(900)辅助甘蓝显性雄性不育基因转育 被引量:8
10
作者 王晓武 方智远 +3 位作者 孙培田 刘玉梅 杨丽梅 庄木 《中国蔬菜》 北大核心 1998年第6期1-14,共14页
利用与甘蓝显性雄性不育基因(Ms)连锁的延长随机引物扩增DNA(ERPAD)标记EPT11900对33个甘蓝自交系的多态性进行了分析。EPT11900主要分布在各种早熟甘蓝中,很少存在于鸡心类型或晚熟扁圆类型甘蓝中。... 利用与甘蓝显性雄性不育基因(Ms)连锁的延长随机引物扩增DNA(ERPAD)标记EPT11900对33个甘蓝自交系的多态性进行了分析。EPT11900主要分布在各种早熟甘蓝中,很少存在于鸡心类型或晚熟扁圆类型甘蓝中。该结果表明:它可用于辅助大多数鸡心型或晚熟扁圆类型甘蓝的Ms基因转育;EPT11900在辅助两个甘蓝自交系回交三代及两个青花菜自交系回交一代的Ms基因转育中,预测的准确性超过90%。 展开更多
关键词 甘蓝 显性雄性不育 ERPAI 辅助选择
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结球甘蓝不定芽诱导及遗传转化的影响因子 被引量:3
11
作者 王肖红 曾爱松 +2 位作者 高兵 宋立晓 严继勇 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2013年第4期918-920,共3页
结球甘蓝(Brassica oleracea L.var.capitata L.)作为中国的主要蔬菜之一,营养价值丰富,富含多种维生素和矿物质,并含有天然防癌和抗癌物质。通过农杆菌介导法将抗除草剂基因bar和耐盐基因StP5CS转入甘蓝植株中,获得抗除草剂... 结球甘蓝(Brassica oleracea L.var.capitata L.)作为中国的主要蔬菜之一,营养价值丰富,富含多种维生素和矿物质,并含有天然防癌和抗癌物质。通过农杆菌介导法将抗除草剂基因bar和耐盐基因StP5CS转入甘蓝植株中,获得抗除草剂及耐盐植株,具有重要的意义。 展开更多
关键词 结球甘蓝 离体培养 不定芽 遗传转化 农杆菌
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结球甘蓝SSR检测体系的建立及优化 被引量:2
12
作者 司军 李成琼 +3 位作者 宋洪元 任雪松 宋明 王小佳 《中国蔬菜》 北大核心 2009年第12期19-23,共5页
以结球甘蓝自交系15R(南宝)和14S(北黑大平头)为试材,建立了甘蓝SSR-PCR反应体系,并从PCR反应组成、扩增程序等环节对SSR-PCR反应体系进行了优化。即10.00μL反应体系组成为:1×Buffer(含20.00mmol.L-1MgCl2)、50.00μmol.L-1dNTPs... 以结球甘蓝自交系15R(南宝)和14S(北黑大平头)为试材,建立了甘蓝SSR-PCR反应体系,并从PCR反应组成、扩增程序等环节对SSR-PCR反应体系进行了优化。即10.00μL反应体系组成为:1×Buffer(含20.00mmol.L-1MgCl2)、50.00μmol.L-1dNTPs、0.40UTaqDNA聚合酶、0.40μmol.L-1SSR引物、1.00μLDNA(60.00ng.μL-1),加ddH2O至终体积10.00μL;对基本扩增程序作了改进,适宜的扩增程序为:94℃预变性5min后进行20个迫降循环,94℃变性45s,60℃退火45s,72℃延伸1min,每个循环降低0.5℃;再进行15个循环,94℃变性45s,55℃退火45s,72℃延伸1min;72℃延伸10min,16℃保存。对PCR产物的电泳检测采用聚丙烯酰胺凝胶电泳(银染法)。 展开更多
关键词 甘蓝 SSR 检测体系 建立 优化
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SRAP标记在夏华2号甘蓝种子纯度检测中的应用 被引量:3
13
作者 黄建都 邵贵荣 +2 位作者 陈文辉 方淑桂 钟开勤 《中国瓜菜》 CAS 2012年第2期15-17,共3页
应用SRAP技术对夏华2号甘蓝种子纯度进行了分子检测研究。结果表明,从100对SRAP引物中筛选出1对引物(Me-5/Em-8)能清晰地扩增出父、母本的特异性条带,并且F1代带型呈双亲互补。利用这对SRAP引物对夏华2号种子进行纯度检测,检测纯度为97%... 应用SRAP技术对夏华2号甘蓝种子纯度进行了分子检测研究。结果表明,从100对SRAP引物中筛选出1对引物(Me-5/Em-8)能清晰地扩增出父、母本的特异性条带,并且F1代带型呈双亲互补。利用这对SRAP引物对夏华2号种子进行纯度检测,检测纯度为97%,与田间生物学性状表现相符合,表明SRAP技术可用于夏华2号甘蓝种子纯度鉴定。 展开更多
关键词 甘蓝 夏华2号 SRAP 种子纯度
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结球甘蓝体细胞无性系变异的RAPD分析 被引量:1
14
作者 李贵 陶鹏 +3 位作者 李必元 王五宏 岳智臣 钟新民 《浙江农业学报》 CSCD 北大核心 2013年第4期753-758,共6页
以结球甘蓝强力50原生质体再生植株和无菌苗下胚轴再生植株为材料,利用RAPD分子标记技术对结球甘蓝再生过程中产生的体细胞无性系变异进行了分析检测。结果表明:从50条随机引物中筛选出条带清晰、多态性丰富、表现稳定的引物14条,在此... 以结球甘蓝强力50原生质体再生植株和无菌苗下胚轴再生植株为材料,利用RAPD分子标记技术对结球甘蓝再生过程中产生的体细胞无性系变异进行了分析检测。结果表明:从50条随机引物中筛选出条带清晰、多态性丰富、表现稳定的引物14条,在此基础上共扩增出DNA片段253条,其中具多态性的73条,表现为新增加带和缺失带,多态率为28.85%,每对引物平均扩增的多态位点为5.21个。各植株间遗传相似系数的计算使用聚类分析软件NTSYS2.10e完成,采用非加权类平均法(UPMGA)对统计数据进行聚类分析,结果表明:各再生植株与母本间平均遗传相似系数为0.9304,植株之间存在遗传变异。 展开更多
关键词 结球甘蓝 再生植株 RAPD 体细胞无性系变异
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不同结球甘蓝自交系氮效率的分析 被引量:2
15
作者 周传余 王超 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 2007年第2期170-174,共5页
试验研究了在3个氮处理水平上对12个结球甘蓝自交系的氮效率。结果表明,不同结球甘蓝自交系的产量、氮吸收效率、氮生理利用效率、氮效率和氮响应度存在显著的差异。据氮效率分析,把供试结球甘蓝自交系划分为4个类型:92-1041,96-1047,96... 试验研究了在3个氮处理水平上对12个结球甘蓝自交系的氮效率。结果表明,不同结球甘蓝自交系的产量、氮吸收效率、氮生理利用效率、氮效率和氮响应度存在显著的差异。据氮效率分析,把供试结球甘蓝自交系划分为4个类型:92-1041,96-1047,96-1013,606-12-21属于双高效型;96-1025-1,96-1028属于低氮高效型;96-1038-8,92-1023,97-1126属于双低效型;96-1012-3-11,97-1018,PR1-3-6属于高氮高效型。 展开更多
关键词 结球甘蓝 自交系 产量 氮效率 氮响应度
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结球甘蓝新品种苏甘20的选育 被引量:1
16
作者 王神云 王红 +2 位作者 万雁玲 丁万霞 李建斌 《中国瓜菜》 CAS 2012年第4期22-25,共4页
越冬春甘蓝新品种苏甘20是以自交不亲和系Y9805和99132杂交育成的一代杂种,越冬栽培成熟期145d左右,冬性强,早熟,耐寒性好,植株开展度约49.9cm×50.3cm,生长势较强,整齐度好,叶色浅绿,蜡粉中等,叶球牛心形,叶球肉质脆嫩,单球质量1.... 越冬春甘蓝新品种苏甘20是以自交不亲和系Y9805和99132杂交育成的一代杂种,越冬栽培成熟期145d左右,冬性强,早熟,耐寒性好,植株开展度约49.9cm×50.3cm,生长势较强,整齐度好,叶色浅绿,蜡粉中等,叶球牛心形,叶球肉质脆嫩,单球质量1.0kg左右,667m2产量约3000kg,适合我国南方地区,特别是长江流域作越冬春栽培。 展开更多
关键词 甘蓝 新品种 苏甘20
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甘蓝细胞质雄性不育类型的分子鉴定 被引量:1
17
作者 陈烨丽 陈学好 +2 位作者 陈锦秀 缪体云 薄天岳 《上海农业学报》 CSCD 北大核心 2009年第3期19-22,共4页
为鉴定几种来源不同的甘蓝细胞质雄性不育材料的类型,获得与其不育性状相关的特异序列,基于同源序列的候选基因法,通过检索NCBI核苷酸及蛋白质数据库获得orf138和orf224开放阅读框序列,依据其保守序列设计2对引物,对甘蓝的5个不育系及... 为鉴定几种来源不同的甘蓝细胞质雄性不育材料的类型,获得与其不育性状相关的特异序列,基于同源序列的候选基因法,通过检索NCBI核苷酸及蛋白质数据库获得orf138和orf224开放阅读框序列,依据其保守序列设计2对引物,对甘蓝的5个不育系及其保持系进行PCR扩增。orf138引物在5个甘蓝雄性不育系中均扩增出749 bp的片段,同源性比对发现这5个不育材料的特异片段与萝卜Ogu CMS所具有的Oguorf138基因同源度达100%,表明这几个来源不同的甘蓝细胞质不育材料同属萝卜细胞质不育类型。 展开更多
关键词 甘蓝 细胞质雄性不育 ORF138 orf224
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越冬甘蓝新品种苏甘91的选育
18
作者 蒋红云 王神云 +3 位作者 吴强 王红 于利 李建斌 《中国瓜菜》 CAS 2013年第2期21-23,共3页
苏甘91是以自交不亲和系MS583-2-1-2为母本,以自交不亲和系M14-4-2-3为父本配制而成的越冬甘蓝一代杂种。叶色深绿,蜡粉中等,生育期165d左右,叶球圆形,紧实度中等,肉质脆嫩,单球质量1.14kg左右,667m2产量5012.9kg。抗逆性强,田间调查表... 苏甘91是以自交不亲和系MS583-2-1-2为母本,以自交不亲和系M14-4-2-3为父本配制而成的越冬甘蓝一代杂种。叶色深绿,蜡粉中等,生育期165d左右,叶球圆形,紧实度中等,肉质脆嫩,单球质量1.14kg左右,667m2产量5012.9kg。抗逆性强,田间调查表明对菌核病和软腐病抗性强于对照比久1038,耐裂球,耐贮性好,品质优良,适合我国长江流域及其以南地区作越冬栽培。 展开更多
关键词 甘蓝 新品种 苏甘91 一代杂种 越冬栽培
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