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柴胡皂苷A通过cAMP/CREB信号通路对脑损伤大鼠认知功能的影响 被引量:12
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作者 张列亮 应俊 +4 位作者 华福洲 周志东 胡衍辉 罗振中 徐国海 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期484-487,共4页
目的观察柴胡皂苷A(SSA)对创伤性脑损伤大鼠认知功能及海马组织内cAMP/CREB信号通路及其调控的脑源性神经生长因子(BDNF)表达的影响。方法成年雄性SD大鼠60只,体重360~400g,随机分为假手术组(S组)、创伤组(T组)和创伤加SSA组(... 目的观察柴胡皂苷A(SSA)对创伤性脑损伤大鼠认知功能及海马组织内cAMP/CREB信号通路及其调控的脑源性神经生长因子(BDNF)表达的影响。方法成年雄性SD大鼠60只,体重360~400g,随机分为假手术组(S组)、创伤组(T组)和创伤加SSA组(A组)。创伤后每天腹腔注射5mg/kg SSA(A组)或等容量生理盐水(S组、T组),连续5d。于创伤后1、3、7、14d,采用Morris水迷宫检测大鼠潜伏期和游泳距离;末次行为学测试后处死大鼠,采用ELISA法测定海马组织中BDNF和cAMP浓度,采用Western blot检测环磷酸腺苷反应元件结合蛋白(CREB)和磷酸化的环磷酸腺苷反应元件结合蛋白(pCREB)浓度。结果创伤后1、3、7、14dT组和创伤后1、3dA组大鼠潜伏期和游泳距离明显长于S组(P〈0.05);创伤后7、14dA组大鼠潜伏期和游泳距离明显短于T组(P〈0.05);T组BDNF、cAMP、CREB及pCREB浓度明显低于S组(P〈0.05);A组BDNF、cAMP、CREB及pCREB浓度明显高于T组(P〈0.05)。结论 SSA能够明显改善创伤性脑损伤大鼠认知功能,其机制可能与其激活cAMP/CREB信号通路及上调BDNF的表达有关。 展开更多
关键词 柴胡皂苷A 创伤性脑损伤 认知功能 camp/creb信号通路
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积雪草苷通过cAMP/PKA/CREB信号通路抑制肝细胞癌Huh7细胞的恶性生物学行为
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作者 刘志超 党同科 +1 位作者 满高亚 陈鹏 《中国肿瘤生物治疗杂志》 北大核心 2025年第3期294-300,共7页
目的:探讨积雪草苷(ASI)是否通过环磷酸腺苷/蛋白激酶A/环磷酸腺苷反应成分结合蛋白(cAMP/PKA/CREB)信号通路调节肝细胞癌Huh7细胞的恶性生物学行为。方法:MTT筛选合适的ASI及时间后,将Huh7细胞分为对照组、ASI低剂量组(ASI-L组,20μmol... 目的:探讨积雪草苷(ASI)是否通过环磷酸腺苷/蛋白激酶A/环磷酸腺苷反应成分结合蛋白(cAMP/PKA/CREB)信号通路调节肝细胞癌Huh7细胞的恶性生物学行为。方法:MTT筛选合适的ASI及时间后,将Huh7细胞分为对照组、ASI低剂量组(ASI-L组,20μmol/L ASI)、ASI中剂量组(ASI-M组,40μmol/L ASI)、ASI高剂量组(ASI-H组,80μmol/L ASI)及ASI-H+Forskolin组(80μmol/L ASI+100μmol/L cAMP激活剂-Forskolin),按照上述分组处理48 h后,MTT及细胞克隆实验检测Huh7细胞增殖;Transwell实验分析Huh7细胞迁移、侵袭变化;膜联蛋白V-FITC凋亡试剂盒检测细胞凋亡变化;ELISA实验、WB法检测Huh7细胞的cAMP分泌水平及p-PKA、p-CREB蛋白的表达水平;将Huh7细胞经皮下注射于裸鼠右腹部,建立肝癌异种移植模型,以5、15和45 mg/kg的ASI灌胃干预4周,分离肿瘤组织并称质量。结果:以接近IC_(50)的40μmol/L ASI处理48 h为合适的浓度和时间。ASI-L组、ASI-M组、ASI-H组Huh7细胞增殖及克隆数、迁移数、侵袭数、cAMP水平、p-PKA/PKA和p-CREB/CREB表达均显著低于对照组(均P<0.05),而凋亡率均显著高于对照组(均P<0.05);ASI-H+Forskolin组Huh7细胞增殖及克隆数、迁移数、侵袭数、cAMP水平、p-PKA/PKA、p-CREB/CREB表达均显著高于ASI-H组(均P<0.05),而Huh7细胞凋亡率显著低于ASI-H组(P<0.05);在裸鼠移植瘤实验中,5、15和45 mg/kg ASI处理组的移植瘤质量均显著低于对照组(均P<0.05)。结论:ASI可通过下调cAMP/PKA/CREB信号通路蛋白表达抑制Huh7细胞的恶性生物学行为、促进其凋亡,以及抑制裸鼠移植瘤的生长。 展开更多
关键词 积雪草苷 肝细胞癌 HUH7细胞 camp/PKA/creb信号通路
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穿心莲内酯调节cAMP/PKA/CREB信号通路对幼年癫痫大鼠神经炎症的影响
3
作者 郭静芳 吴磊 +1 位作者 杨赫 李爱民 《中国免疫学杂志》 北大核心 2025年第4期841-846,共6页
目的:探究穿心莲内酯(AG)调节环磷酸腺苷(cAMP)/蛋白激酶A(PKA)/cAMP反应元件结合蛋白(CREB)信号通路对幼年癫痫大鼠神经炎症的影响。方法:将幼年SPF级SD大鼠随机分为5组(12只/组):模型(Model)组,低、高剂量AG(AG-L、H)组(125、250 mg/k... 目的:探究穿心莲内酯(AG)调节环磷酸腺苷(cAMP)/蛋白激酶A(PKA)/cAMP反应元件结合蛋白(CREB)信号通路对幼年癫痫大鼠神经炎症的影响。方法:将幼年SPF级SD大鼠随机分为5组(12只/组):模型(Model)组,低、高剂量AG(AG-L、H)组(125、250 mg/kg),高剂量AG+PKA抑制剂H-89(AG-H+H-89)组(250 mg/kg AG+2 mg/kg H-89)和对照(Control)组,腹腔注射红藻氨酸(KA)建立幼龄大鼠癫痫模型。Morris水迷宫检测大鼠学习记忆能力。ELISA检测大鼠海马组织IL-10、TNF-α、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、cAMP水平。Nissl染色检测海马组织形态学。TUNEL实验分析海马神经元凋亡率。RT-qPCR测定海马组织中PKA、CREB mRNA的表达。Western blot检测各组大鼠海马组织PKA、Bax、Caspase-3、CREB、p-CREB、脑源性神经营养因子(BDNF)蛋白表达。结果:相比Control组,Model组逃避潜伏期、神经细胞凋亡率、海马组织MDA、TNF-α水平、Bax、Caspase-3表达升高,目标象限停留时间、海马组织SOD、IL-10、cAMP水平、PKA、CREB mRNA和蛋白表达、BDNF蛋白表达显著下降(P<0.05),海马组织出现病理损伤,大量尼氏小体丢失。与Model组相比,AG-H组大鼠相应指标与上述相反(P<0.05),尼氏小体丢失减少。H-89减轻了AG对幼年癫痫大鼠神经炎症的改善作用。结论:AG可改善幼年癫痫大鼠的神经炎症,其机制可能与上调cAMP/PKA/CREB信号通路有关。 展开更多
关键词 穿心莲内酯 环磷酸腺苷/蛋白激酶A/camp反应元件结合蛋白信号通路 癫痫 神经炎症
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瑞马唑仑通过调节cAMP/CREB/BDNF信号通路对睡眠剥夺大鼠认知功能的影响
4
作者 虞秋艳 尹安琪 张利东 《医学研究与战创伤救治》 北大核心 2025年第9期905-911,共7页
目的基于环磷酸腺苷/c AMP应答元件结合蛋白/脑源性神经营养因子(cAMP/CREB/BDNF)信号通路探究瑞马唑仑(REM)对睡眠剥夺大鼠的认知功能影响的作用机制。方法将80只雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠通过随机数字表法分为4组,分别为空白对照组(... 目的基于环磷酸腺苷/c AMP应答元件结合蛋白/脑源性神经营养因子(cAMP/CREB/BDNF)信号通路探究瑞马唑仑(REM)对睡眠剥夺大鼠的认知功能影响的作用机制。方法将80只雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠通过随机数字表法分为4组,分别为空白对照组(Control组)、睡眠剥夺组(CSR组)、瑞马唑仑组(REM组)以及REM+睡眠剥夺组(REM+CSR组),每组20只。采用睡眠剥夺仪器制造睡眠剥夺大鼠模型,剥夺结束后进行Y迷宫和新物体识别实验观察大鼠认知情况,行为学实验结束后取大鼠海马组织样本。ELISA检测大鼠海马组织中c AMP含量;Western blot法检测大鼠海马区环磷酸腺苷应答元件结合蛋白CREB、磷酸化CREB(p-CREB)、脑源性神经营养因子(BDNF)、突触素(SYP)、突触后致密物-95(PSD95)蛋白的表达。免疫荧光法检测SYP、PSD95蛋白的表达。结果与Control组相比,CSR组大鼠Y迷宫自发交替率与新物体识别指数显著降低(P<0.05),海马组织中c AMP、CREB、p-CREB、BDNF、SYP、PSD95蛋白表达显著下降(P<0.05);与CSR组相比,REM+CSR组大鼠大鼠Y迷宫自发交替率与新物体识别指数明显改善(P<0.05),海马组织中c AMP、CREB、p-CREB、BDNF、SYP、PSD95蛋白表达显著升高(P<0.05)。结论REM的应用可以改善长期睡眠剥夺大鼠的认知功能障碍,可能通过调节cAMP/CREB/BDNF信号通路,修复大鼠突触损伤有关。 展开更多
关键词 睡眠剥夺 瑞马唑仑 camp/creb/BDNF信号通路 突触 认知障碍
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厚朴酚调节cAMP/PKA/CREB信号通路对LPS诱导的肺泡上皮细胞焦亡的影响
5
作者 王锐 熊甜甜 黎明 《中国免疫学杂志》 北大核心 2025年第10期2463-2468,共6页
目的:探究厚朴酚(MAG)调节环磷酸腺苷(cAMP)/蛋白激酶A(PKA)/cAMP效应元件结合蛋白(CREB)信号通路对脂多糖(LPS)诱导的肺泡上皮细胞焦亡的影响。方法:常规培养人肺泡上皮细胞HPAEC,将其随机分为对照组(Control组,空白培养基处理)、LPS... 目的:探究厚朴酚(MAG)调节环磷酸腺苷(cAMP)/蛋白激酶A(PKA)/cAMP效应元件结合蛋白(CREB)信号通路对脂多糖(LPS)诱导的肺泡上皮细胞焦亡的影响。方法:常规培养人肺泡上皮细胞HPAEC,将其随机分为对照组(Control组,空白培养基处理)、LPS诱导组(Model组,10μg/ml LPS)、低浓度MAG组(MAG-L组,20μmol/L MAG)、高浓度MAG组(MAG-H组,40μmol/L MAG)、高浓度MAG+PKA抑制剂H-89组(MAG-H+H-89组,40μmol/L MAG+20μmol/L H-89)。MTT法检测细胞活性;乳酸脱氢酶(LDH)实验检测细胞毒性损伤;扫描电镜观察细胞焦亡情况;流式细胞术检测细胞焦亡率;ELISA检测细胞上清液cAMP、IL-1β、IL-18水平;Western blot检测细胞cAMP/PKA/CREB信号通路相关蛋白和细胞焦亡相关蛋白GSDMD、NLRP3、ASC、Caspase-1表达。结果:与Control组相比,Model组HPAEC细胞A490值(48 h、72 h)、上清液cAMP水平、细胞PKA、CREB磷酸化水平显著降低(P<0.05),上清液中LDH、IL-1β、IL-18水平、细胞焦亡率、细胞焦亡相关蛋白GSDMD、NLRP3、ASC、Caspase-1表达显著升高(P<0.05),扫描电镜发现细胞肿胀,边界呈不规则状。与Model组相比,MAG-H组细胞相应指标变化与上述相反(P<0.05),细胞肿胀减轻。H-89减弱了MAG对LPS诱导的肺泡上皮细胞焦亡的缓解作用。结论:MAG可能通过激活cAMP/PKA/CREB信号通路减轻LPS诱导的肺泡上皮细胞焦亡。 展开更多
关键词 厚朴酚 环磷酸腺苷/蛋白激酶A/camp效应元件结合蛋白信号通路 脂多糖 肺泡上皮细胞 焦亡
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灯盏花乙素调节cAMP/PKA/CREB信号通路改善创伤后应激障碍模型大鼠认知功能障碍
6
作者 何巧玉 杨阳 《中国免疫学杂志》 北大核心 2025年第9期2226-2231,共6页
目的:探讨灯盏花乙素(Scu)通过调节环磷酸腺苷(cAMP)/蛋白激酶A(PKA)/cAMP反应元件结合蛋白(CREB)信号通路表达对创伤后应激障碍(PTSD)模型大鼠认知功能障碍的影响。方法:利用复合应激的方法建立PTSD大鼠模型,将造模大鼠分为模型组(PTSD... 目的:探讨灯盏花乙素(Scu)通过调节环磷酸腺苷(cAMP)/蛋白激酶A(PKA)/cAMP反应元件结合蛋白(CREB)信号通路表达对创伤后应激障碍(PTSD)模型大鼠认知功能障碍的影响。方法:利用复合应激的方法建立PTSD大鼠模型,将造模大鼠分为模型组(PTSD)、灯盏花乙素低(Scu-L)、中(Scu-M)、高剂量组(Scu-H)(5、25、50 mg/kg)、阳性对照组(氟西汀,10 mg/kg),另外设置正常培养(无复合应激)的大鼠为空白对照组(NC)。利用旷场实验和Morris水迷宫实验测试大鼠自主活动能力和学习记忆能力;HE染色观察大鼠海马组织病理学变化;TUNEL染色观察大鼠海马组织神经元细胞凋亡;免疫组织化学法检测凋亡相关蛋白Caspase-3表达;ELISA检测海马组织IL-1β、IL-6和TNF-α含量;利用对应试剂盒检测海马组织SOD、cAMP、MDA水平;Western blot检测p-PKA、PKA、p-CREB、CREB蛋白表达。结果:与NC组比较,PTSD组大鼠出现神经元凋亡、炎症细胞浸润等病理变化,自主活动能力、学习记忆能力、SOD活性、cAMP水平、p-PKA/PKA、p-CREB/CREB蛋白表达显著下降,神经元凋亡率、Caspase-3蛋白表达、IL-1β、IL-6和TNF-α、MDA含量显著上升(P<0.05);与PTSD组比较,Scu-M、H组和氟西汀组大鼠神经元凋亡、炎症细胞浸润等病理变化显著改善,自主活动能力、学习记忆能力、SOD活性、cAMP水平、p-PKA/PKA、p-CREB/CREB蛋白表达显著上升,神经元凋亡率、Caspase-3蛋白表达、IL-1β、IL-6和TNF-α、MDA含量显著下降(P<0.05)。结论:Scu可以激活cAMP/PKA/CREB信号通路,下调炎症反应、减轻氧化应激并抑制神经元凋亡,从而改善PTSD大鼠的认知功能障碍。 展开更多
关键词 灯盏花乙素 创伤后应激障碍 认知功能障碍 环磷酸腺苷/蛋白激酶A/camp反应元件结合蛋白信号通路
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cAMP信号通路在抑郁症发病机制及干预策略中的研究进展
7
作者 刘京霞 陈新旺 +2 位作者 郭娅静 董永书 郭昱辰 《中国实验动物学报》 北大核心 2025年第2期267-274,共8页
抑郁症是目前普遍存在的一种精神类疾病,给患者生活质量带来负面影响的同时,也给社会带来严重的经济负担。近年来,基于信号传导通路来干预抑郁症的策略引起社会广泛关注,其中cAMP通路作为一个重要的细胞信号通路,在抑郁症的发病机制和... 抑郁症是目前普遍存在的一种精神类疾病,给患者生活质量带来负面影响的同时,也给社会带来严重的经济负担。近年来,基于信号传导通路来干预抑郁症的策略引起社会广泛关注,其中cAMP通路作为一个重要的细胞信号通路,在抑郁症的发病机制和干预过程中起着关键作用。因此,就近年来有关基于cAMP通路干预抑郁症的研究进行综述,为调控cAMP通路及其级联影响抑郁症的作用机制提供理论依据。 展开更多
关键词 抑郁症 camp通路 PKA creb BDNF 信号通路
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基于cAMP/PKA信号通路探讨益气开秘方对衰老大鼠慢传输便秘的作用
8
作者 周鹏飞 陆金根 +3 位作者 姚一博 孙琰婷 唐勇 王佳雯 《中成药》 北大核心 2025年第5期1624-1628,共5页
目的 探讨益气开秘方对衰老大鼠慢传输便秘的作用。方法 40只SD大鼠随机分为空白组、模型组、莫沙必利组(2.5 mg/kg)和益气开秘方组(10g/kg),每组10只;除空白组外,其余组别采用洛哌丁胺灌胃制备慢传输便秘模型,颈背部皮下注射D-半乳糖... 目的 探讨益气开秘方对衰老大鼠慢传输便秘的作用。方法 40只SD大鼠随机分为空白组、模型组、莫沙必利组(2.5 mg/kg)和益气开秘方组(10g/kg),每组10只;除空白组外,其余组别采用洛哌丁胺灌胃制备慢传输便秘模型,颈背部皮下注射D-半乳糖制备亚急性衰老模型,各组给予相应剂量药物5 d。HE染色法观察大鼠结肠组织病理形态;ELISA法检测大鼠血清5-HT、SOD、CAT水平;RT-qPCR法检测大鼠结肠组织PKA、FOXO3a mRNA表达;免疫组织化学法和Western blot法检测结肠组织p-PKA、PKA、p-FOXO3a、FOXO3a蛋白表达。结果 与空白组比较,模型组大鼠结肠组织中炎性细胞数量增多,杯状细胞数量减少,结肠组织完整性变差;结肠组织PKA和FOXO3a mRNA及蛋白表达降低(P<0.05,P<0.01),p-PKA蛋白表达降低(P<0.05),p-FOXO3a蛋白表达升高(P<0.01);血清5-HT、SOD和CAT水平降低(P<0.05);与模型组比较,莫沙必利组和益气开秘方组大鼠结肠组织完整性较好,炎症因子较少,杯状细胞较多;结肠组织PKA和FOXO3a mRNA及蛋白表达升高(P<0.05,P<0.01),p-PKA蛋白表达升高(P<0.05,P<0.01),p-FOXO3a蛋白表达降低(P<0.05,P<0.01);血清5-HT、SOD、CAT水平升高(P<0.05)。结论 益气开秘方可提高5-HT水平,促进胃肠道动力,同时可以升高氧化应激因子水平,改善衰老大鼠慢传输便秘,其机制可能与调控cAMP/PKA信号通路有关。 展开更多
关键词 益气开秘方 慢传输便秘 衰老 camp/PKA信号通路
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温阳解郁颗粒通过大鼠海马cAMP-PKA-CREB和Ras-MAPK信号通路发挥抗抑郁作用的研究 被引量:2
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作者 孟霜 冯振宇 +4 位作者 王鑫鑫 王旭艳 马小娟 赵建平 赵杰 《世界科学技术-中医药现代化》 CSCD 北大核心 2024年第7期1802-1810,共9页
目的研究温阳解郁颗粒对慢性不可应激性刺激(CUMS)模型大鼠海马组织通过cAMPMAPK信号通路的作用机制。方法采用CUMS建立大鼠抑郁模型;通过糖水偏好实验、强迫游泳实验、旷场实验观察大鼠的抑郁状态;采用酶联免疫(ELISA法)检测大鼠海马... 目的研究温阳解郁颗粒对慢性不可应激性刺激(CUMS)模型大鼠海马组织通过cAMPMAPK信号通路的作用机制。方法采用CUMS建立大鼠抑郁模型;通过糖水偏好实验、强迫游泳实验、旷场实验观察大鼠的抑郁状态;采用酶联免疫(ELISA法)检测大鼠海马组织中环磷酸腺苷(cAMP)、磷酸化细胞外信号调节激酶(p-ERK)、Raf蛋白激酶-1(Raf-1)的表达水平;采用Western blot法检测大鼠海马组织中环磷酸腺苷反应原件结合蛋白(CREB)、磷酸化环磷酸腺苷反应原件结合蛋白(p-CREB)、细胞外信号调节激酶(ERK)、丝裂原活化的细胞外信号调节激酶(MEK)的表达;RT-PCR检测大鼠海马中cAMP、CREB、环磷酸腺苷依赖性蛋白激酶A(PKA)、脑源性神经营养因子(BDNF)、大鼠肉瘤(Ras)mRNA的表达;免疫组化观察海马组织凋亡相关蛋白半胱天冬酶3(caspase-3)的表达。结果与模型组相比,阳性对照组、温阳解郁颗粒组均能显著增加模型大鼠体质量、糖水偏好率、旷场行径路程(P<0.05,P<0.01),降低强迫游泳静止不动时间(P<0.05,P<0.01),不同程度地增加模型大鼠海马组织中cAMP、p-ERK、Raf-1、CREB、p-CREB、p-CREB/CREB、ERK、MEK的含量(P<0.05,P<0.01),同时能够显著改善模型大鼠海马组织中cAMP、CREB、PKA、BDNF、Ras mRNA的表达(P<0.05,P<0.01),降低海马组织中caspase-3的表达(P<0.05)。结论温阳解郁颗粒对CUMS模型大鼠可能通过cAMP、MAPK信号通路共同发挥抗抑郁作用。 展开更多
关键词 温阳解郁颗粒 抑郁症 CUMS camp信号通路 MAPK信号通路
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基于网络药理学及BDNF/TrkB/CREB通路探究香橼-佛手抗抑郁作用机制
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作者 宋美卿 杨钤 +5 位作者 仲启明 牛艳艳 仝立国 邢建月 冯玛莉 贾力莉 《世界科学技术-中医药现代化》 北大核心 2025年第4期1136-1149,共14页
目的 应用网络药理学方法和动物实验探讨香橼-佛手抗抑郁的机理。方法 利用中药系统药理学数据库与分析平台(Traditional Chinese Medicine System Pharmacology Databaseand Analysis Platform, TCMSP)、ETCM、Symmap、Swiss Target Pr... 目的 应用网络药理学方法和动物实验探讨香橼-佛手抗抑郁的机理。方法 利用中药系统药理学数据库与分析平台(Traditional Chinese Medicine System Pharmacology Databaseand Analysis Platform, TCMSP)、ETCM、Symmap、Swiss Target Prediction、Uniprot数据平台筛选香橼-佛手活性成分及对应靶点,使用OMIM、TTD、Cenecards数据平台获取抑郁症疾病靶点。采用Venny 2.1在线软件绘制药物活性成分及靶点相互交集韦恩图。通过Cytoscape 3.7.2软件构建药物-活性成分-靶点-疾病网络,将交集靶点用STRING数据平台建立蛋白质-蛋白质相互作用(Protein-protein interaction, PPI)网络,再利用Metascape数据平台进行基因本体(Geneontology,GO)功能和京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genesand genomes, KEGG)通路富集分析。采用大鼠慢性不可预见性温和应激(Chronic unpredictable mild stress,CUMS)联合孤养建立抑郁模型,对网络药理得到的BDNF/TrkB/CREB信号通路进行动物实验验证。结果 网络药理研究显示,抗抑郁活性成分香橼57个、佛手65个,关键活性成分有乙酸(Acetic acid)、3,4,7-三甲氧基香豆素(3,4,7-trimethoxycoumarin)、柠檬酸(Citric acid)等。抑郁症靶点2717个,交集靶点430个。PPI网络分析筛出香橼-佛手抗抑郁关键靶点有肿瘤蛋白P53(TP53),蛋白激酶B1(Protein kinase B1, AKT1),CREB结合蛋白(CREB-binding protein, CREBBP),脑源性神经营养因子(Brain derived neurotrophic factor, BDNF)等。通过KEGG分析通路主要富集在癌症发病途径(Pathways in cancer),PI3K-Akt信号通路(PI3K-Akt signaling pathway),神经营养素信号通路(Neurotrophin signaling pathway)等。通过大鼠抑郁实验对神经营养素通路中的BDNF/TrkB/CREB信号通路验证结果显示,香橼-佛手中剂量组明显升高血清BDNF含量(P<0.05),各组可改善抑郁大鼠海马神经元细胞的损伤,高、中剂量组明显升高海马CA1区BDNF蛋白表达(P<0.05,P<0.01),除了低剂量组TrkBmRNA基因表达量无差异外,其余各组均显著升高海马BDNF、TrkB、CREB的mRNA基因表达量(P<0.01),中剂量组明显升高海马BDNF蛋白相对表达量(P<0.01),中、低剂量组明显升高TrkB蛋白相对表达量(P<0.05),中剂量组对CREB蛋白相对表达量有升高趋势。结论 香橼-佛手对抑郁模型大鼠有抗抑郁效果,其中作用机制可能与BDNF/TrkB/CREB信号通路有关。 展开更多
关键词 香橼 佛手 抑郁症 网络药理学 BDNF/TrkB/creb信号通路
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RGS17通过激活cAMP信号通路促进肾透明细胞癌进展 被引量:1
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作者 叶燕乐 黄琦 +2 位作者 周金 蔡经爽 黄志扬 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期1408-1418,共11页
目的:探讨G蛋白信号蛋白家族的调节因子17(regulator of G protein signaling 17,RGS17)在肾透明细胞癌患者中的临床意义和功能机制。方法:获得癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)数据库中肾透明细胞癌(kidney renal clear c... 目的:探讨G蛋白信号蛋白家族的调节因子17(regulator of G protein signaling 17,RGS17)在肾透明细胞癌患者中的临床意义和功能机制。方法:获得癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)数据库中肾透明细胞癌(kidney renal clear cell carcinoma,KIRC)的RNAseq数据和相应的临床信息。利用R软件研究RGS17在KIRC中的表达差异及其与临床特征的关系。使用免疫组化及PCR进行验证。采用Kaplan-Meier(K-M)分析、受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线、单因素COX分析、多因素COX分析来评估患者的生存和预后,并构建nomogram模型。使用STRING进行RGS17相关基因的PPI网络构建,并进行GO及KEGG富集分析。并采用RT-qPCR、Western blot、CCK-8、Transwell和划痕实验等方法检测RGS17对ACHN细胞增殖迁移及cAMP信号通路的影响。结果:RGS17在KIRC中高表达,且RGS17的高表达与更高的T分期、临床分期、肿瘤转移显著相关。K-M生存分析显示,RGS17上调与KIRC患者总生存期、无疾病进展生存期下降密切相关。ROC曲线表明RGS17能较好的区分正常和KIRC患者,并在预测KIRC患者的预后方面具有一定的准确性。RGS17是KIRC独立预后因素。使用RGS17表达、临床分期、病理分级构建nomogram预后模型能较好预测1、3、5年生存率。RGS17敲低显著抑制ACHN细胞的增殖、迁移和侵袭能力。另外,RGS17敲低能够抑制cAMP信号通路的激活。结论:RGS17在肾透明细胞癌中具有促癌基因的作用,其可能通过激活cAMP信号通路促进肾透明细胞癌的进展。 展开更多
关键词 肾透明细胞癌 G蛋白信号蛋白家族的调节因子17 细胞增殖 细胞迁移和侵袭 PKA/creb信号通路
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补骨脂甲素介导cAMP/PKA/CREB信号通路调控促进骨髓MSC成骨分化作用研究 被引量:23
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作者 韩宇 郭晏华 于艳 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2019年第7期1597-1600,共4页
目的:观察补骨脂甲素不同剂量单体对大鼠骨髓间充质干细胞PKA、CREB mRNA及蛋白表达的影响,探讨补肾中药防治骨质疏松症的分子生物学机制。方法:以成骨转化诱导液组作为阳性对照组,小牛血清组为空白对照组,用高、中、低3种剂量补骨脂甲... 目的:观察补骨脂甲素不同剂量单体对大鼠骨髓间充质干细胞PKA、CREB mRNA及蛋白表达的影响,探讨补肾中药防治骨质疏松症的分子生物学机制。方法:以成骨转化诱导液组作为阳性对照组,小牛血清组为空白对照组,用高、中、低3种剂量补骨脂甲素对大鼠骨髓间充质干细胞分别干预6、9、12 d。ELISA法检测第6、9、12天,大鼠骨髓间充质干细胞ALP蛋白含量;ELISA法及qRT-PCR法检测第9天大鼠骨髓间充质干细胞PKA、CREB mRNA及蛋白表达。结果:各用药组均能提高大鼠骨髓间充质干细胞ALP蛋白表达,第9天达到峰值。补骨脂甲素能够上调PKA、CREB mRNA及蛋白表达,补骨脂甲素高剂量组效果最显著。结论:补骨脂甲素能够促进大鼠骨髓间充质干细胞分化为成骨细胞,其作用机制可能与cAMP/PKA/CREB信号通路的活化有关。 展开更多
关键词 中药药理 补骨脂甲素 大鼠骨髓间充质干细胞 camp/PKA/creb信号通路
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下调Ppp1r17对小鼠饮酒相关行为及AKT/GSK-3β/CREB信号通路磷酸化的影响
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作者 杨转芳 胡佳佳 +4 位作者 孙喜喆 程燕 袁娟娟 张宇 殷丽天 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期1985-1992,共8页
目的:观察下调蛋白磷酸酶1调节因子亚基17(Ppp1r17)对小鼠饮酒相关行为的作用,并分析其对蛋白激酶B(protein kinase B,PKB/AKT)/糖原合成酶激酶3β(glycogen synthase kinase-3β,GSK-3β)/cAMP反应元件结合蛋白(cAMP response element ... 目的:观察下调蛋白磷酸酶1调节因子亚基17(Ppp1r17)对小鼠饮酒相关行为的作用,并分析其对蛋白激酶B(protein kinase B,PKB/AKT)/糖原合成酶激酶3β(glycogen synthase kinase-3β,GSK-3β)/cAMP反应元件结合蛋白(cAMP response element binding protein,CREB)通路磷酸化的影响。方法:取40只雄性C57BL/6J小鼠随机分为4组(n=10):control组;shPpp1r17①组;shPpp1r17②组和shPpp1r17③组。给予AAV-shPpp1r173周后检测其在海马组织中的mRNA和蛋白表达水平。取20只雄性C57BL/6J小鼠随机分为control组和shPpp1r17组(n=10)。注射AAV-shPpp1r173周后进行旷场实验、条件性位置偏好实验和翻正反射实验,并检测AAV-shPpp1r17定位及蛋白表达情况。取20只雄性C57BL/6J小鼠分为4组(n=5):shNC+Water组、shNC+EtOH组、shPpp1r17+Water组和shPpp1r17+EtOH组,其中EtOH组小鼠稳定自主饮用9%酒精30 d。Western blot检测Ppp1r17、p-AKT、AKT、p-GSK-3β、GSK-3β、p-CREB和CREB蛋白表达情况。结果:(1)实时荧光定量PCR结果显示下调序列shPpp1r17①为最佳Ppp1r17下调序列。(2)行为学结果显示,shPpp1r17组小鼠以增强运动能力和减少焦虑样情绪为特征,Ppp1r17下调可以增加饮酒CPP分数,并降低小鼠对酒精的敏感性。(3)免疫荧光结果显示,shPpp1r17可以在海马脑区特异性表达。(4)Western blot结果显示,在慢性酒精暴露后,Ppp1r17蛋白表达、p-AKT/AKT、p-GSK-3β/GSK-3β和p-CREB/CREB的比值均显著增加。而在海马敲减Ppp1r17后,Ppp1r17蛋白表达显著降低,并且增强AKT/GSK-3β/CREB通路的活性。结论:Ppp1r17下调后可以增强酒精对小鼠的奖赏效应、增强小鼠的运动能力并降低小鼠对酒精的敏感性,其机制可能与激活AKT/GSK-3β/CREB信号通路有关。 展开更多
关键词 酒精依赖 蛋白磷酸酶1调节因子亚基17 海马 AKT/GSK-3β/creb信号通路
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基于BDNF/TrkB/CREB信号通路探讨核桃油对东莨菪碱导致认知障碍大鼠的保护作用 被引量:3
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作者 尤佳伟 孙亚凤 +7 位作者 夏君霞 李奕阳 刘媛 杨慧 齐兵 戴胜兴 吴彦兵 田粟 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2024年第20期209-215,共7页
研究显示,膳食营养在改善认知功能衰退、降低痴呆风险方面发挥着重要作用。该研究基于脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor, BDNF)/原肌球蛋白相关激酶B(tropomyosin-related kinase B, TrkB)/环磷腺苷效应元件结合蛋... 研究显示,膳食营养在改善认知功能衰退、降低痴呆风险方面发挥着重要作用。该研究基于脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor, BDNF)/原肌球蛋白相关激酶B(tropomyosin-related kinase B, TrkB)/环磷腺苷效应元件结合蛋白(cAMP-response element binding protein, CREB)信号通路探讨核桃油对东莨菪碱致认知障碍大鼠的保护作用。将24只SD大鼠随机分为空白对照组、模型对照组、核桃油组。先进行30 d的核桃油灌胃,其他2组给予等体积生理盐水处理。第31天开始模型对照组和核桃油组每日腹腔注射3 mg/(kg·d)东莨菪碱,通过新物体识别和Morris水迷宫测试记忆能力,为期5 d。苏木精-伊红染色法(hematoxylin-eosin staining, HE)染色观察海马组织形态,试剂盒检测脑组织乙酰胆碱(acetylcholine, ACh)含量和乙酰胆碱酯酶(acetylcholinesterase, AChE)活性,蛋白质免疫印迹法测定海马组织突触素(synaptophysin, SYN)、突触后致密蛋白-95(postsynaptic density-95, PSD-95)、BDNF、TrkB、CREB的表达。结果显示,与模型对照组比较,核桃油组的学习记忆能力显著升高;神经元细胞排列变得整齐、结构趋向完整;海马组织的ACh含量增加,AChE活性降低;海马组织中目的蛋白表达均显著升高,提示核桃油对东莨菪碱诱导的认知障碍具有保护作用,其可能机制与激活BDNF/TrkB/CREB信号通路调节突触可塑性有关。 展开更多
关键词 核桃油 东莨菪碱 认知障碍 BDNF/TrkB/creb信号通路 突触可塑性
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基于TGF-β1/p38MAPK/CREB信号通路探讨心衰康胶囊对糖尿病大鼠心肌纤维化的改善作用 被引量:2
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作者 张晓晋 张常喜 +3 位作者 张亚平 马力 张雄慧 闫文瑞 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2024年第8期186-189,I0003,共5页
目的探究心衰康胶囊是否通过调控TGF-β1/p38MAPK/CREB信号通路改善糖尿病大鼠心肌纤维化。方法清洁SPF级雄性大鼠32只,随机分为对照组、模型组、心衰康胶囊组(1.0 g·kg^(-1)·d^(-1))、缬沙坦组(30 mg·kg^(-1)·d^(-... 目的探究心衰康胶囊是否通过调控TGF-β1/p38MAPK/CREB信号通路改善糖尿病大鼠心肌纤维化。方法清洁SPF级雄性大鼠32只,随机分为对照组、模型组、心衰康胶囊组(1.0 g·kg^(-1)·d^(-1))、缬沙坦组(30 mg·kg^(-1)·d^(-1))。除对照组外,按30 mg/kg体质量腹腔注射浓度为1 mg/mL的链脲佐菌素(STZ)制备糖尿病模型大鼠,对照组和模型组均0.9%氯化钠溶液灌胃。采用苏木素-伊红(HE)染色观察糖尿病大鼠心肌组织病理变化;免疫组织化学法检测转化生长因子-β1(TGF-β1)蛋白表达水平;酶联免疫吸附剂测定(ELISA)法检测大鼠TGF-β1、大鼠B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)、半胱氨酸蛋白酶3(caspase-3)蛋白水平;Western Blot法检测心肌组织中TGF-β1、磷酸化-丝裂原活化蛋白激酶p38抗体(p-p38MAPK)、cAMP反应元件结合蛋白(cAMP response element binding protein,CREB)蛋白表达水平的变化。结果与对照组比较,模型组大鼠心肌排列紊乱,组织肿胀,有大量炎性细胞浸润,Bcl-2、p-CREB蛋白表达水平明显降低(P<0.01),TGF-β1、Caspase-3、p-p38 MAPK蛋白表达明显升高(P<0.05,P<0.01);与模型组相比,心衰康胶囊组大鼠心肌纤维排列较整齐,炎性浸润减少,组织间隙无明显水肿,TGF-β1、p-p38 MAPK、Caspase-3蛋白表达水平明显降低(P<0.01,P<0.05),p-CREB、Bcl-2蛋白表达水平升高(P<0.05,P<0.01)。结论心衰康胶囊可抑制糖尿病大鼠的心肌纤维化以及细胞凋亡,其改善作用可能与调控TGF-β1/p38MAPK/CREB信号通路有关。 展开更多
关键词 心衰康胶囊 糖尿病心肌病 心肌纤维化 大鼠 TGF-β1/p38MAPK/creb信号通路
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GSK-3β/CREB信号通路调控巨噬细胞焦亡参与糖尿病足溃疡发生与发展的机制研究 被引量:1
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作者 何皓 杨艳丽 张沥 《细胞与分子免疫学杂志》 CSCD 北大核心 2024年第12期1083-1088,共6页
目的探究糖原合成酶激酶-3β(GSK-3β)/环磷腺苷效应元件结合蛋白(CREB)信号通路调控巨噬细胞焦亡在糖尿病足溃疡(DFU)发生与发展中的作用及可能机制。方法将30只大鼠随机分为:对照组、DFU组及抑制GSK-3β组,每组10只。使用动态血糖检... 目的探究糖原合成酶激酶-3β(GSK-3β)/环磷腺苷效应元件结合蛋白(CREB)信号通路调控巨噬细胞焦亡在糖尿病足溃疡(DFU)发生与发展中的作用及可能机制。方法将30只大鼠随机分为:对照组、DFU组及抑制GSK-3β组,每组10只。使用动态血糖检测仪检测大鼠空腹血糖(FBG)。观察记录各组大鼠创面愈合情况。HE染色检测创面组织病理变化。Masson染色检测创面组织纤维化水平。Western blot法检测创面组织中GSK-3β、CREB、焦亡蛋白E(GSDME)、核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)蛋白水平。免疫荧光染色检测创面组织中F4/80与GSDME、NLRP3共表达情况。ELISA试剂盒检测大鼠血清白细胞介素1β(IL-1β)、IL-18含量。结果与对照组相比,DFU组大鼠FBG升高;与DFU组相比,抑制GSK-3β组大鼠FBG降低。抑制GSK-3β组大鼠伤口愈合率从第3天到第14天一直高于DFU组,第14天差异显著,因此,后续实验采用第14天的样本。与对照组相比,DFU组大鼠创面组织明显断裂受损,胶原沉积缺损,创面组织中GSK-3β、CREB与细胞焦亡相关蛋白GSDME、NLRP3表达增加,F4/80与GSDME,F4/80与NLRP3共表达增加,血清中IL-1β、IL-18水平增加;与DFU组相比,抑制GSK-3β组大鼠创面大部分组织愈合,胶原在断裂处沉积增加,创面组织中GSK-3β、CREB与GSDME、NLRP3表达减少,F4/80与GSDME,F4/80与NLRP3共表达减少,血清IL-1β、IL-18水平减少。结论GSK-3β/CREB信号通路与巨噬细胞焦亡在DFU大鼠创面明显上调,抑制该通路可促进DFU愈合,并下调巨噬细胞焦亡水平。 展开更多
关键词 糖尿病足溃疡(DFU) GSK-3β/creb信号通路 巨噬细胞 细胞焦亡
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阴虚津亏模型小鼠颌下腺AQP5及cAMP/PKA-CREB信号通路的表达与意义 被引量:7
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作者 崔荣兴 战丽彬 +2 位作者 孙晓霞 翁泽斌 陈宁 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2022年第6期149-153,I0042,共6页
目的观察阴虚津亏模型小鼠颌下腺AQP5、cAMP/PKA-CREB信号通路分子表达变化,探讨阴虚口干发生的生物学基础。方法SPF级C57BLKS/J雄性小鼠随机分为正常组、模型组,使用“热盛伤阴”法建立模型,连续8周。观察小鼠肛温与“五心”温度、唾... 目的观察阴虚津亏模型小鼠颌下腺AQP5、cAMP/PKA-CREB信号通路分子表达变化,探讨阴虚口干发生的生物学基础。方法SPF级C57BLKS/J雄性小鼠随机分为正常组、模型组,使用“热盛伤阴”法建立模型,连续8周。观察小鼠肛温与“五心”温度、唾液流率、粪便含水量、皮肤含水量、尿胆红素、饮食量、体质量变化情况。造模结束后,旷场实验观察小鼠行为变化情况,HE染色观察颌下腺组织病理变化,免疫组化观察AQP5分布表达,Western Blot观察AQP5、p-PKA/PKA、p-CREB/CREB表达。结果与正常组比较,模型组小鼠饮水量显著增多(P<0.0001),唾液流率显著降低(P<0.05),摄食量显著减少(P<0.0001);心前区、左上肢爪心、左下肢爪心以及右下肢爪心温度显著升高(P<0.05,P<0.01);尿胆红素阳性6例,阳性率66.7%;体质量、肛温、右上肢爪心温度、粪便含水量、皮肤含水量差异均无统计学意义(P>0.05)。与正常组比较,模型组小鼠中央格穿格次数与停留时间百分比差异不显著,旷区运动距离增加(P<0.01),运动速度提高(P<0.001);模型组小鼠颌下腺出现浆液性腺泡细胞萎缩、分泌管与微血管扩张等病理变化,颌下腺AQP5免疫组化表达显著低于正常组(P<0.01);模型组小鼠颌下腺AQP5、p-PKA/PKA、p-CREB/CREB的表达水平较正常组均明显降低(P<0.05,P<0.001)。结论阴虚口干的发生与颌下腺组织病变有关,且颌下腺AQP5表达量降低可能是阴虚口干的重要诱因,该变化可能是由cAMP/PKA-CREB信号通路调控。 展开更多
关键词 阴虚津亏 颌下腺 AQP5 camp/PKA-creb信号通路
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胡椒碱调节AC/PKA/CREB信号通路对脑梗死大鼠海马神经元凋亡的影响
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作者 李德炎 黄宗文 +1 位作者 吴亚丹 陈秀红 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第12期2537-2542,共6页
目的:探讨胡椒碱(PIP)对脑梗死大鼠神经损伤的影响及机制。方法:采用改良线栓法制备脑梗死大鼠模型,将大鼠分为Sham组、Model组、PIP组(PIP组,20 mg/kg PIP)、PIP^(+)PKA抑制剂组(PIP^(+)H-89组,20 mg/kg PIP^(+)5 mg/kg H-89)。各组大... 目的:探讨胡椒碱(PIP)对脑梗死大鼠神经损伤的影响及机制。方法:采用改良线栓法制备脑梗死大鼠模型,将大鼠分为Sham组、Model组、PIP组(PIP组,20 mg/kg PIP)、PIP^(+)PKA抑制剂组(PIP^(+)H-89组,20 mg/kg PIP^(+)5 mg/kg H-89)。各组大鼠进行神经功能缺损评分,观察脑梗死体积、神经元损伤及神经元凋亡,检测海马组织cAMP、IL-1β和IL-6水平及GFAP、NSE、AC6、PKA、p-CREB、CREB、BDNF蛋白表达。结果:与Sham组比较,Model组出现大面积脑梗死,脑梗死体积、神经功能缺损评分、神经元凋亡率、海马组织IL-6、IL-1β水平、GFAP阳性细胞数、NSE蛋白阳性表达率升高,海马组织尼氏体数目、cAMP及AC6、PKA、p-CREB、BDNF蛋白表达水平降低(P<0.05);与Model组比较,PIP组脑梗死体积、神经功能缺损评分、神经元凋亡率、海马组织IL-6、IL-1β水平、GFAP阳性细胞数、NSE蛋白阳性表达率降低,海马组织尼氏体数目、cAMP及AC6、PKA、pCREB、BDNF蛋白表达水平升高(P<0.05);胡椒碱改善脑梗死大鼠神经损伤的作用可被H-89逆转。结论:PIP可通过激活AC/PKA/CREB信号通路抑制海马神经元凋亡,改善脑梗死引起的神经损伤。 展开更多
关键词 胡椒碱 脑梗死 AC/PKA/creb信号通路 神经元
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柴芍安神解郁颗粒对脑卒中后抑郁症大鼠JAK1/STATA3和cAMP/PKA/CREB信号通路调控机制研究 被引量:21
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作者 李智勇 陈玉兴 +2 位作者 赵自明 甘海宁 郭鸣 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2019年第12期3013-3017,共5页
目的:通过复制脑卒中后抑郁症(PSD)大鼠模型,探讨柴芍安神解郁颗粒(CSG)通过调控JAK1/STATA3和cAMP/PKA/CREB信号通路抗PSD的分子机制。方法:取60只SPF级雄性SD大鼠随机分为空白组、模型组、氟西汀胶囊组(1.8 mg·kg^-1)、解郁安神... 目的:通过复制脑卒中后抑郁症(PSD)大鼠模型,探讨柴芍安神解郁颗粒(CSG)通过调控JAK1/STATA3和cAMP/PKA/CREB信号通路抗PSD的分子机制。方法:取60只SPF级雄性SD大鼠随机分为空白组、模型组、氟西汀胶囊组(1.8 mg·kg^-1)、解郁安神颗粒组(0.90生药g·kg^-1)、CSG高剂量组(CSG-H,11.52 g生药·kg^-1)和CSG低剂量组(CSG-L,5.76 g生药·kg^-1),每组10只,采用大脑中动脉线栓栓塞法+慢性不可预知温和应激法(CUMS)复制PSD大鼠模型,各给药组于CUMS干预第1天等容量灌胃给药,连续8周,行大鼠糖水试验后,取血清和海马,测血清炎性因子(IL-1β、IL-2、IL-6、TNF-α)及海马JAK1、STAT3、cAMP效应元件结合蛋白1(CREB1)和蛋白激酶A/B(PRKACA/B)蛋白的表达(WB法)。结果:与空白组比较,模型组的大鼠蔗糖水消耗量和蔗糖水偏好比、脑重量均有显著性减少(P<0.01),大脑指数、海马指数、海马JAK1、CREB1蛋白表达具有显著性减少(P<0.05);血清炎性因子(IL-1β、IL-2、IL-6和TNF-α)均有显著性增加(P<0.01);海马PRKACA/B蛋白有显著性增加(P<0.05);与模型组比较,CSG-L组和CSG-H组大鼠治疗后蔗糖水消耗量、蔗糖水偏好比及海马PRKACA/B、CREB1蛋白均有显著性增加(P<0.01),CSG-L组和CSG-H组大鼠海马JAK1、STAT3蛋白表达均有显著性增加(P<0.01);CSG-H组血清炎性因子均有显著性减少(P<0.05),CSG-L组血清炎性因子(IL-1β、IL-2、IL-6)均有显著性减少(P<0.05)。结论:CSG可能通过下调JAK1/STAT3通路,并上调cAMP/PKA/CREB通路,从而抑制由炎症继发海马神经细胞损伤,促栓塞后大鼠海马神经细胞的存活、再生和损伤后修复,从而改善PSD大鼠抑郁。 展开更多
关键词 脑卒中后抑郁症 柴芍安神解郁颗粒 JAK1/STATA3通路 camp/PKA/creb通路 炎性因子 糖水试验 大鼠
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特立帕肽通过cAMP/PKA/CREB信号通路调控高糖微环境下的成骨细胞分化 被引量:7
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作者 侯甜 秦雅芝 +3 位作者 张妍 温国琛 戚孟春 董伟 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期39-45,共7页
目的探讨特立帕肽对高糖微环境下小鼠胚胎成骨细胞(MC3T3-E1)分化的影响及作用机制。方法将MC3T3-E1细胞分为正常糖组(NG,5.5 mmol/L葡萄糖)、NG+特立帕肽组(5.5 mmol/L葡萄糖+10 nmol/L特立帕肽)、高糖组(HG,25 mmol/L葡萄糖)、HG+特... 目的探讨特立帕肽对高糖微环境下小鼠胚胎成骨细胞(MC3T3-E1)分化的影响及作用机制。方法将MC3T3-E1细胞分为正常糖组(NG,5.5 mmol/L葡萄糖)、NG+特立帕肽组(5.5 mmol/L葡萄糖+10 nmol/L特立帕肽)、高糖组(HG,25 mmol/L葡萄糖)、HG+特立帕肽组(25 mmol/L葡萄糖+10 nmol/L特立帕肽)和HG+特立帕肽+PKA抑制剂组(25 mmol/L葡萄糖+10 nmol/L特立帕肽+20μmol/L H-89)。CCK-8法检测细胞增殖;ELISA实验检测各组cAMP水平;试剂盒检测碱性磷酸酶(ALP)活性;茜素红染色检测细胞矿化结节生成情况;鬼笔环肽染色后观察细胞骨架;Real-time PCR检测细胞中PKA、CREB、RUNX2和Osx的mRNA表达水平。结果各组细胞增殖能力差异无统计学意义(P>0.05)。与NG组相比,NG+特立帕肽组细胞cAMP水平升高(P<0.05),ALP活性增强(P<0.05),茜素红矿化结节生成能力增强(P<0.05),细胞骨架清晰程度有所提升,PKA、CREB、RUNX2和Osx的mRNA表达上调(P<0.05);与NG组相比,HG组的上述检测结果则呈减弱趋势。与HG组相比,HG+特立帕肽组细胞cAMP水平上升(P<0.05),ALP活性增强(P<0.05),茜素红矿化结节生成能力增强(P<0.05),细胞骨架清晰程度有所提升,PKA、CREB、RUNX2和Osx的mRNA表达上调(P<0.05)。与HG+特立帕肽组相比,HG+特立帕肽+H-89组细胞cAMP水平下降(P<0.05),ALP活性减弱(P<0.05),茜素红矿化结节生成能力减弱(P<0.05),细胞骨架清晰程度下降,PKA、CREB、RUNX2和Osx的mRNA表达下调(P<0.05)。结论特立帕肽可通过激活cAMP/PKA/CREB信号通路有效改善高糖微环境对MC3T3-E1细胞分化的抑制作用。 展开更多
关键词 成骨细胞 细胞分化 特立帕肽 骨质疏松 camp/PKA/creb信号通路 高糖微环境
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