SYBR荧光实时定量PCR检测非小细胞肺癌组织与外周血中RRM1和ERCC1及BRCA1基因表达水平 被引量：8

1

作者 陈建 李敏伟 +2 位作者 张国兵 李菌 王临润 《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期628-633,共6页

目的:建立荧光实时定量PCR技术,检测非小细胞肺癌组织与外周血RRM1和ERCC1及BRCA1基因表达水平。方法:分别构建RRM1、ERCC1和BRCA1及管家基因β-actin质粒标准品,以SYBR荧光实时定量PCR分析,制备标准曲线,对非小细胞肺癌组织与外周血中R... 目的:建立荧光实时定量PCR技术,检测非小细胞肺癌组织与外周血RRM1和ERCC1及BRCA1基因表达水平。方法:分别构建RRM1、ERCC1和BRCA1及管家基因β-actin质粒标准品,以SYBR荧光实时定量PCR分析,制备标准曲线,对非小细胞肺癌组织与外周血中RRM1、ERCC1和BRCA1及管家基因β-actin的mRNA进行检测。结果:标准曲线呈良好的线性关系。标准品的熔解曲线均呈单峰,特异性良好,说明基本无非特异性扩增。结论:所建SYBR荧光实时定量PCR方法操作简便,费用低,特异性好,准确度、灵敏度高,为后续研究构建了理想的平台。 展开更多

关键词 SYBR 荧光实时定量 pcr检测 非小细胞 肺癌组织 外周血 RRM1 ERCC1 BRCA1基因 表达水平 Detection quantitative real-time peripheral blood lung cancer cell gene expression 特异性扩增 管家基因 标准曲线

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实时荧光定量PCR检测HULC lncRNA方法的建立及初步应用 被引量：2

2

作者 汪先桃 郭变琴 +1 位作者 梁勤东 涂植光 《激光杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期94-96,共3页

目的:建立实时荧光定量PCR检测长链非编码RNAHULC的方法,探讨其在作为肝癌标志的应用价值。方法:根据Genebank中的HULC lncRNA(AY914050.1)全序列,设计HULC基因的特异引物,构建HULC基因的T克隆载体,命名为pMD18-T-HULC;以pMD18-T-HULC... 目的:建立实时荧光定量PCR检测长链非编码RNAHULC的方法,探讨其在作为肝癌标志的应用价值。方法:根据Genebank中的HULC lncRNA(AY914050.1)全序列,设计HULC基因的特异引物,构建HULC基因的T克隆载体,命名为pMD18-T-HULC;以pMD18-T-HULC为实时荧光定量PCR检测HULC的标准品,建立实时荧光定量PCR检测HULC的方法并进行方法学评价。应用此方法检测8种肿瘤细胞株、肝癌组织、其它癌及癌旁组织中HULC lncRNA的表达。结果:HULC实时荧光定量PCR检测方法学的最低检测限为1.8×103拷贝/L,线性范围为1.8×103拷贝/L至4.6×109拷贝/L;该法的批内变异系数(CV)<2.0%,批间CV<8.0%。其在肝癌组织和肝癌细胞株起始表达量为(7.6±3.1)×105拷贝/L至(5.6±3.2)×106拷贝/L,明显高于其它癌和癌旁组织HULC lncRNA表达量(<1.8×103拷贝/L)。新发现膀胱癌细胞株T24中表达量高〔(6.7±2.4)×105拷贝/L〕,但在膀胱癌组织中表达低(<1.8×103拷贝/L)。结论:成功建立了实时荧光定量PCR检测HULC lncRNA的方法,HULC lncRNA可望作为肝癌的标志。 展开更多

关键词 HULC lncRNA 实时荧光定量pcr 肝癌

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实时荧光定量PCR检测乳腺癌组织中KLK4 mRNA表达 被引量：1

3

作者 闻新棉 于晶 +1 位作者 胡成进 陈英剑 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期354-356,共3页

目的探讨KLK4基因在人乳腺癌组织中表达的临床意义。方法用实时荧光定量PCR(FQ-PCR)的方法检测39例乳腺癌组织和25例正常组织中KLK4 mRNA的表达,以及mRNA表达量与雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、CerbB-2及肿瘤的转移情况进行相关性分... 目的探讨KLK4基因在人乳腺癌组织中表达的临床意义。方法用实时荧光定量PCR(FQ-PCR)的方法检测39例乳腺癌组织和25例正常组织中KLK4 mRNA的表达,以及mRNA表达量与雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、CerbB-2及肿瘤的转移情况进行相关性分析。结果正常乳腺组织和癌组织KLK4 mRNA的相对表达水平分别为0.0120±0.0044和0.0272±0.0067,两者差异显著(P<0.01);乳腺癌组织中KLK4的相对表达水平在ER(+)和ER(-)组分别为0.0269±0.0070和0.0276±0.0067;在PR(+)和PR(-)组分别为0.0270±0.0065和0.0275±0.0081;在CerbB-2(+)和CerbB-2(-)组分别为0.0270±0.0064和0.0301±0.0074;在肿瘤有、无转移组分别为0.0258±0.0061和0.0276±0.0066,各组间KLK4mRNA表达水平均无显著性差异(P>0.05)。结论在乳腺癌组织中KLK4 mRNA的表达水平显著高于正常乳腺组织,但在肿瘤是否转移,雌激素受体、孕激素受体及CerbB-2阳性和阴性组间无显著性差异。 展开更多

关键词 乳腺癌 KLK4 MRNA 实时荧光定量pcr

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实时荧光定量RT-PCR检测乳腺组织中miR-126的表达水平 被引量：2

4

作者 崔明 肖茗耀 +2 位作者 乔丹 何越峰 杨彦 《临床普外科电子杂志》 2015年第2期19-22,共4页

目的采用实时荧光定量RT-PCR分析miR-126在乳腺癌及癌旁正常组织中的表达水平,探讨miR-126在乳腺癌疾病中的临床诊断意义。方法运用ABI-7900HT实时荧光定量仪对20例己由病理确诊的乳腺癌组织及癌旁正常组织的miR-126进行了定量分析。结... 目的采用实时荧光定量RT-PCR分析miR-126在乳腺癌及癌旁正常组织中的表达水平,探讨miR-126在乳腺癌疾病中的临床诊断意义。方法运用ABI-7900HT实时荧光定量仪对20例己由病理确诊的乳腺癌组织及癌旁正常组织的miR-126进行了定量分析。结果采用配对t检验的统计学方法将乳腺癌与正常组织表达量相比较,发现了miR-126在所有被检测的乳腺癌组织中有不同程度的表达水平下调,且结果有显著差异(P<0.0001)。结论乳腺癌组织及癌旁正常乳腺组织中存在上述miR-126表达水平的改变,实时荧光定量RT-PCR方法检测miRNA-126水平在乳腺癌早期诊断和治疗方面提供了新的思路并具有广阔的应用前景。 展开更多

关键词 MIR-126 乳腺癌 早期诊断 相关性 LNA 实时荧光定量RT-pcr

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实时荧光定量RT-PCR检测乳腺组织中miR-335的表达水平与临床研究 被引量：1

5

作者 崔明 肖苠耀 +1 位作者 何越昆 乔丹 《临床普外科电子杂志》 2016年第2期5-8,共4页

目的采用实时荧光定量RT-PCR分析miR-335在乳腺癌及癌旁正常组织中的表达水平,探讨miR-335在乳腺癌疾病中的临床诊断意义。方法运用ABI-7900HT实时荧光定量仪对20例已由病理确诊的乳腺癌组织及癌旁正常组织的miR-335进行了定量分析。结... 目的采用实时荧光定量RT-PCR分析miR-335在乳腺癌及癌旁正常组织中的表达水平,探讨miR-335在乳腺癌疾病中的临床诊断意义。方法运用ABI-7900HT实时荧光定量仪对20例已由病理确诊的乳腺癌组织及癌旁正常组织的miR-335进行了定量分析。结果将乳腺癌与正常组织表达量相比较,发现了miR-335在所有被检测的乳腺癌组织中均有不同程度的表达水平下调,且结果有显著差异(P<0.0001)。正常组织中的miR-335表达水平与怀孕次数之间的关系提示:怀孕次数越多,正常组织中的miR-335表达越高(P=0.0371;相关系数=0.59242)。结论乳腺癌组织及癌旁正常乳腺组织中存在上述miR-335表达水平的差别,实时荧光定量RT-PCR方法检测miRNA-335水平在乳腺癌早期诊断和治疗方面提供了新的思路并具有广阔的应用前景。 展开更多

关键词 MI R-335 乳腺癌 实时荧光定量RT-pcr 怀孕次数 相关性

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直接测序法与荧光定量PCR法检测非小细胞肺癌EGFR基因突变对比分析 被引量：1

6

作者 闵生萍 《淮海医药》 CAS 2016年第6期633-635,共3页

目的:比较直接测序和荧光定量PCR法检测非小细胞肺癌(NSCLC)EGFR基因突变状态结果的差异。方法:分别采用荧光定量PCR(蝎形探针扩增阻滞突变系统ARMS)和直接测序法检测155例石蜡包埋NSCLC样本中EGFR基因18,19,20,21号外显子突变状态,比... 目的:比较直接测序和荧光定量PCR法检测非小细胞肺癌(NSCLC)EGFR基因突变状态结果的差异。方法:分别采用荧光定量PCR(蝎形探针扩增阻滞突变系统ARMS)和直接测序法检测155例石蜡包埋NSCLC样本中EGFR基因18,19,20,21号外显子突变状态,比较检测结果的差异。结果:80例手术切除样本中,直接测序检测EGFR突变阳性者25例(31.25%),ARMS法为28例(35%),差异无统计学意义(P>0.05);75例活检样本中,直接测序检测EGFR突变阳性者19例(25.33%),ARMS法为26例(34.67%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对于手术切除样本,直接测序和ARMS法均可有效检测出EGFR基因突变状态;但对于活检组织样本,ARMS较直接测序灵敏性更高。 展开更多

关键词 癌 非小细胞肺 表皮生长因子受体 基因突变 直接测序 荧光光定量pcr

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化学发光法和实时荧光定量PCR法检测EB病毒载量在诊断肝癌中的应用价值 被引量：1

7

作者 王太林 李庆 +3 位作者 唐正宇 刘碧英 钟焱 邓海鸥 《当代医药论丛》 2020年第13期160-161,共2页

目的:分析化学发光法和实时荧光定量聚合酶链式反应(PCR)法检测EB病毒载量在诊断肝癌中的应用价值。方法:选取长沙市妇幼保健院2018年1月至2019年12月期间收治的60例肝癌患者、60例慢性乙型肝炎患者和同期在该院接受体检的60例健康体检... 目的:分析化学发光法和实时荧光定量聚合酶链式反应(PCR)法检测EB病毒载量在诊断肝癌中的应用价值。方法:选取长沙市妇幼保健院2018年1月至2019年12月期间收治的60例肝癌患者、60例慢性乙型肝炎患者和同期在该院接受体检的60例健康体检者作为研究对象。将其中60例肝癌患者作为肝癌组,将其中60例慢性乙型肝炎患者作为乙肝组,将其中60例健康体检者作为对照组。采用化学发光法和实时荧光定量PCR法对三组人员进行血清EB病毒载量检测,并比较其血清EB病毒载量。结果:1)肝癌组患者和乙肝组患者采用化学发光法和实时荧光定量PCR法测得的血清EB病毒载量均高于对照组体检者,P<0.05。乙肝组患者采用化学发光法和实时荧光定量PCR法测得的血清EB病毒载量均高于对照组体检者,P<0.05。用两种检测技术测得三组人员的血清EB病毒载量相比,P>0.05。2)在术后,肝癌组患者的血清EB病毒载量较术前明显降低,P<0.05。用两种检测技术测得肝癌组患者手术前后的血清EB病毒载量相比,P>0.05。结论:化学发光法和实时荧光定量PCR法检测EB病毒载量在诊断肝癌中的应用价值较高。 展开更多

关键词 化学发光法 实时荧光定量pcr法 肝癌 血清 EB病毒载量

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基于连接酶链式反应的EML4-ALK融合基因分型检测

8

作者 钱丽君 胡珊珊 +2 位作者 肖君华 李凯 周宇荀 《东华大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2024年第5期69-77,共9页

针对棘皮动物微管相关蛋白样4-间变性淋巴瘤激酶(EML4-ALK)融合基因变异体V1、V2、V3a、V3b设计引物、探针,优化连接探针长度及其浓度,建立基于连接酶链式反应的qPCR法检测方案,并对该方案的特异性、检出限、抗干扰性进行验证。结果表明... 针对棘皮动物微管相关蛋白样4-间变性淋巴瘤激酶(EML4-ALK)融合基因变异体V1、V2、V3a、V3b设计引物、探针,优化连接探针长度及其浓度,建立基于连接酶链式反应的qPCR法检测方案,并对该方案的特异性、检出限、抗干扰性进行验证。结果表明:基于连接酶链式反应的qPCR法能对EML4-ALK融合基因进行有效分型;连接探针长度在30 nt(nucleotide)时检测灵敏度、特异性最高;连接探针终浓度在0.1~1.0 nmol/L较为合适;设计的引物、探针特异性好,只扩增靶RNA,对其他RNA无扩增;对EML4-ALK融合基因变异体V1、V2的检出限为10 copies/μL,变异体V3a、V3b的检出限为100 copies/μL;在EML4-ALK融合基因RNA标准品检测过程中加入100 ng的肺癌样本RNA作为干扰,检测结果未受到明显干扰。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 EML4-ALK融合基因 连接酶链式反应 基因分型检测 荧光定量pcr

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BCRP基因在乳腺癌组织中的表达及意义 被引量：13

9

作者 曾爱华 何蕴韶 韩非 《山东医药》 CAS 北大核心 2005年第1期14-16,共3页

目的　研究乳腺癌耐药蛋白 (BCRP)基因在乳腺癌组织中的表达水平 ,探讨其与肿瘤病理分期、淋巴结转移的关系。方法　采用实时荧光定量 RT- PCR检测 5 1例乳腺癌患者癌组织和癌旁组织中 BCRP基因表达。结果　 BCRP基因在乳腺癌组织中的... 目的　研究乳腺癌耐药蛋白 (BCRP)基因在乳腺癌组织中的表达水平 ,探讨其与肿瘤病理分期、淋巴结转移的关系。方法　采用实时荧光定量 RT- PCR检测 5 1例乳腺癌患者癌组织和癌旁组织中 BCRP基因表达。结果　 BCRP基因在乳腺癌组织中的阳性表达率、表达水平均显著高于癌旁组织 (P<0 .0 1、<0 .0 5 ) ;BCRP基因在 、 、 期乳腺癌组织中的表达水平无显著性差异 (P>0 .0 5 ) ;有淋巴结转移者的 BCRP基因表达水平显著高于无淋巴结转移者 (P<0 .0 5 )。结论　 BCRP基因表达水平与肿瘤病理分期无关 ,与淋巴结转移有关 ,BCRP基因过表达可能在乳腺癌的多药耐药中起较重要的作用。 展开更多

关键词 乳腺癌组织 基因表达水平 淋巴结转移 表达水平 肿瘤病理 癌旁组织 分期

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microRNA在非小细胞肺癌组织中的表达及其临床应用研究 被引量：16

10

作者 王亚南 史进方 +3 位作者 吴元健 徐卫东 蒋敏 顾国浩 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期516-519,共4页

目的探讨microRNA(miRNA)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及其临床意义。方法用实时荧光定量PCR技术检测40例NSCLC患者癌组织与癌旁组织中miR-21、miR-20a、miR-31、miR-222、miR-223、miR-145、miR-126的表达变化。结果 NSCLC患者... 目的探讨microRNA(miRNA)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及其临床意义。方法用实时荧光定量PCR技术检测40例NSCLC患者癌组织与癌旁组织中miR-21、miR-20a、miR-31、miR-222、miR-223、miR-145、miR-126的表达变化。结果 NSCLC患者癌组织中miR-21、miR-20a、miR-31、miR-222较癌旁组织呈高表达(P<0.05),而miR-223、miR-145、miR-126呈低表达(P<0.05)。随着病情进展,miR-21、miR-222表达升高,miR-126表达下降。结论 miR-21、miR-20a、miR-31、miR-222、miR-145、miR-126、miR-223在NSCLC癌组织中表达存在差异,且miR-21、miR-222和miR-126与NSCLC病情的恶化发展相关,有助于预后判断。 展开更多

关键词 微小RNA 非小细胞肺癌 实时荧光定量pcr

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肺癌与癌旁组织中miR-20a的定量检测及其意义 被引量：9

11

作者 王亚南 史进方 +3 位作者 吴元健 徐卫东 蒋敏 顾国浩 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期135-137,共3页

目的探讨人肺癌与癌旁组织miR-20a定量检测的临床意义。方法 real-timePCR检测31例肺癌及其对应癌旁组织中miR-20a的表达量,分析其与肺癌组织学类型、临床分期、分化程度等临床病理特征的关系。结果肺癌组织miR-20a表达量(2-△△Ct)为3.... 目的探讨人肺癌与癌旁组织miR-20a定量检测的临床意义。方法 real-timePCR检测31例肺癌及其对应癌旁组织中miR-20a的表达量,分析其与肺癌组织学类型、临床分期、分化程度等临床病理特征的关系。结果肺癌组织miR-20a表达量(2-△△Ct)为3.630(1.042～7.727),与对应癌旁组织相比,有显著性差异(P<0.05)。miR-20a与肺癌临床分期、分化程度、病理类型、肿块大小和淋巴结转移均无相关性(P>0.05)。结论 miR-20a在肺癌组织高表达,可能与肺癌的发生有关。 展开更多

关键词 肺癌 miR-20a 微小RNA 实时荧光定量pcr

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三阴性乳腺癌差异表达miRNA的筛选 被引量：5

12

作者 赵晓艾 胡金华 赵新汉 《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期568-571,共4页

目的应用miRNA芯片技术筛选三阴性乳腺癌及癌旁组织差异表达的miRNAs,为进一步阐明其在三阴性乳腺癌发病机制中的作用奠定基础。方法收集8例新鲜的三阴性乳腺癌及其癌旁组织,抽提总RNA进行Hy3荧光标记,miRCURYTMLNA Array(v.16.0)(Exiq... 目的应用miRNA芯片技术筛选三阴性乳腺癌及癌旁组织差异表达的miRNAs,为进一步阐明其在三阴性乳腺癌发病机制中的作用奠定基础。方法收集8例新鲜的三阴性乳腺癌及其癌旁组织,抽提总RNA进行Hy3荧光标记,miRCURYTMLNA Array(v.16.0)(Exiqon)芯片上进行杂交反应,实时定量PCR验证miRNAs芯片结果的可靠性。结果对芯片进行图像扫描和数据分析,筛选获得17个三阴性乳腺癌相关miRNAs,其中7个miRNAs表达上调,10个miRNAs表达下调;显著上调的有miR-93、miR-328,显著下调的有miR-145、miR-205。结论筛选得到三阴性乳腺癌miRNA差异表达谱,其可能与三阴性乳腺癌的发生发展有关。 展开更多

关键词 MIRNA 三阴性乳腺癌 MIRNA芯片 实时定量pcr

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实时荧光定量检测人血浆中RASSF1A基因启动子甲基化 被引量：4

13

作者 高丽 潘世扬 +8 位作者 束永前 谢而付 陈进步 赵文君 穆原 张丽霞 陈丹 黄珮珺 张寄南 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期194-196,共3页

目的建立检测人血浆DNA中RASSF1A基因甲基化的方法。方法以肺癌细胞株NCI-H460作为RASSF1A基因启动子区甲基化阳性样本,传统酚/氯仿法提取细胞DNA,经紫外分光光度计定量后以10倍稀释的浓度梯度依次投入到200μl健康人血浆中,制备得到模... 目的建立检测人血浆DNA中RASSF1A基因甲基化的方法。方法以肺癌细胞株NCI-H460作为RASSF1A基因启动子区甲基化阳性样本,传统酚/氯仿法提取细胞DNA,经紫外分光光度计定量后以10倍稀释的浓度梯度依次投入到200μl健康人血浆中,制备得到模拟肺癌患者血浆。用磁珠法从模拟血浆样本和15例早期肺癌患者血浆中提取总DNA。对血浆DNA模板进行亚硫酸氢盐化学修饰,并以TaqMan技术的实时荧光定量甲基化特异性PCR(MSP)进行检测。以模拟血浆样品作为标准品,用外标准曲线法对肺癌患者血浆中的甲基化RASSF1A进行定量。结果实时荧光定量MSP对模拟肺癌患者血浆的检测最低限为150拷贝(甲基化的肿瘤DNA)/ml(血浆)。15例肺癌患者5例RASSF1A甲基化阳性(33.3%)。5例肺癌患者血浆中甲基化的RASSF1A基因的浓度分别为2.56×103,8.20×104,1.45×104,3.31×104和4.24×104拷贝/ml。结论实时荧光定量MSP法检测肺癌患者血浆DNA中RASSF1A基因甲基化,灵敏度高,特异性强。 展开更多

关键词 RASSF1A 甲基化 实时荧光定量 甲基化特异性聚合酶链反应 肺癌 血浆DNA

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血清microRNA-141在结肠癌中的表达和临床意义 被引量：6

14

作者 王亚南 陈昭华 严岱红 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期255-258,共4页

目的探讨microRNA-141(miR-141)在结肠癌患者血清中的表达及意义。方法用荧光定量PCR(SYBR Green法)检测60例结肠癌患者和60例健康对照组血清中miR-141的表达。结果 miR-141在结肠癌患者血清中的相对表达量为3.29±0.52,与健康对照... 目的探讨microRNA-141(miR-141)在结肠癌患者血清中的表达及意义。方法用荧光定量PCR(SYBR Green法)检测60例结肠癌患者和60例健康对照组血清中miR-141的表达。结果 miR-141在结肠癌患者血清中的相对表达量为3.29±0.52,与健康对照组的1.02±0.23相比,显著升高(t=11.34,P<0.05);随着结肠癌分化程度的降低,血清miR-141的表达增高;血清miR-141在淋巴结转移组的相对表达量为4.45±0.32,在无淋巴结转移组为2.39±0.23,差异有统计学意义(t=2.34,P<0.05);结肠癌术后血清miR-141表达明显下降(t=8.53,P<0.01)。结论 miR-141在结肠癌血清中高表达,且与结肠癌分化程度和淋巴结有无转移有关。有望作为一种新的生物标志物用于结肠癌辅助诊断。 展开更多

关键词 结肠癌 微小RNA-141 实时荧光定量pcr

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产妇血浆和乳汁中HBV DNA定量检测研究 被引量：4

15

作者 朱丽青 陈晓东 陶志华 《浙江临床医学》 2006年第9期908-909,共2页

目的进一步了解乙型肝炎产妇的母乳中HBVDNA含量及其传染性,更好地指导母乳喂养。方法利用荧光实时定量PCR检测技术,对66例乙肝血清学检测阳性的产妇进行血浆及乳汁中HBVDNA的定量检测。结果66例产妇血浆和乳汁中HBVDNA的检出率分别为66... 目的进一步了解乙型肝炎产妇的母乳中HBVDNA含量及其传染性,更好地指导母乳喂养。方法利用荧光实时定量PCR检测技术,对66例乙肝血清学检测阳性的产妇进行血浆及乳汁中HBVDNA的定量检测。结果66例产妇血浆和乳汁中HBVDNA的检出率分别为66.7%(44/66)和53.0%(35/66),其HBVDNA含量的对数值具有良好的相关性(r=0.794,n=66,P<0.01),HBeAg(+)与HBeAb(+)两组间比较血浆及乳汁HBVDNA的含量,两者存在统计学差异(P<0.01)。HBeAg(+)组含量高于HBeAb(+)组。结论乳汁与血浆中HBVDNA含量具有较好的相关性,血浆中HBVDNA高拷贝的产妇,最好不要进行母乳喂养。产妇血浆中HBeAg与乳汁及血浆中HBVDNA含量都具有明显关系,它的存在提示血浆及乳汁中的HBVDNA含量较高。 展开更多

关键词 乙型肝炎病毒 乳汁 荧光定量pcr

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腹腔镜手术对子宫内膜癌种植与转移潜能密切相关分子表达的影响 被引量：1

16

作者 符淳 李光仪 刘凤英 《中国微创外科杂志》 CSCD 2009年第2期161-164,共4页

目的探讨腹腔镜手术对子宫内膜癌细胞种植和转移的影响。方法选择2005年9月～2006年9月术前病灶局限于子宫且子宫大小不超过12孕周的子宫内膜癌,行腹腔镜手术20例(腹腔镜组),行开腹手术9例(开腹组)。用荧光定量RT-PCR的方法检测手术开... 目的探讨腹腔镜手术对子宫内膜癌细胞种植和转移的影响。方法选择2005年9月～2006年9月术前病灶局限于子宫且子宫大小不超过12孕周的子宫内膜癌,行腹腔镜手术20例(腹腔镜组),行开腹手术9例(开腹组)。用荧光定量RT-PCR的方法检测手术开始前和结束后的癌组织E-钙黏素(E-cadherin)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)、血管内皮生长因子C(VEGF-C)和分化群44变异体6(CD44v6)mRNA的表达量。结果2组组内比较,手术前后E-cadherin、MMP-2、VEGF-C和CD44v6 mRNA表达量的变化无明显差异(P>0.05)。2组组间比较,手术前和手术后E-cadherin、MMP-2、VEGF-C和CD44v6 mRNA表达量2组间均无统计学差异(P>0.05)。腹腔镜组随访(14.2±3.6)月(7～19个月),开腹组随访(13.1±4.2)月(7～19个月),均无复发。结论腹腔镜手术对在子宫内膜癌种植和转移过程中起重要作用的E-cadherin、MMP-2、VEGF-C和CD44v6等的生物活性无明显影响。 展开更多

关键词 内膜肿瘤 腹腔镜手术 种植 转移 荧光定量RT-pcr

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胃癌组织Wnt10b的表达及意义 被引量：4

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作者 王林 许晓群 王郡甫 《济宁医学院学报》 2014年第1期30-32,36,共4页

目的检测胃癌及癌旁组织中Wnt10b的表达,探讨其与临床病理参数的关系。方法收集25例胃癌患者手术切除的癌组织及对应的癌旁组织,用实时荧光定量PCR检测Wnt10bmRNA的表达,Westernblot技术检测Wnt10b蛋白的表达,分析Wnt10bmRNA在胃癌组织... 目的检测胃癌及癌旁组织中Wnt10b的表达,探讨其与临床病理参数的关系。方法收集25例胃癌患者手术切除的癌组织及对应的癌旁组织,用实时荧光定量PCR检测Wnt10bmRNA的表达,Westernblot技术检测Wnt10b蛋白的表达,分析Wnt10bmRNA在胃癌组织中的表达与临床病理参数的关系。结果胃癌组织中Wnt10bmRNA和蛋白表达水平明显高于癌旁组织(P<0.001),胃癌组织中Wnt10bmRNA表达阳性率与肿瘤远处转移相关(P<0.05),但与年龄、性别、肿瘤大小、TNM分期、分化程度和浸润深度无关。结论Wnt10b在胃癌组织中呈活化状态,可能参与胃癌的发生发展。 展开更多

关键词 胃癌 Wnt10b 实时荧光定量pcr WESTERN-BLOT

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巨细胞病毒感染婴儿母亲携带病毒检测的意义 被引量：5

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作者 宋春兰 杜开先 《中国医药科学》 2012年第17期120-120,126,共2页

目的探讨巨细胞病毒感染婴儿中人巨细胞病毒母乳感染率及意义。方法应用荧光定量PCR法检测124例确诊巨细胞病毒感染患儿母亲的母乳和全血中HCMV-DNA含量,并同时测定母亲血浆中HCMV-IgM。结果 FQ-PCR检测HCMVDNA乳汁的阳性率为69.4%,全... 目的探讨巨细胞病毒感染婴儿中人巨细胞病毒母乳感染率及意义。方法应用荧光定量PCR法检测124例确诊巨细胞病毒感染患儿母亲的母乳和全血中HCMV-DNA含量,并同时测定母亲血浆中HCMV-IgM。结果 FQ-PCR检测HCMVDNA乳汁的阳性率为69.4%,全血的阳性率为23.4%;HCMV-IgM阳性率27.4%。母乳HCMV-DNA的阳性率明显高于全血HCMV-DNA及特异性抗体IgM的阳性率(P<0.05)。结论感染巨细胞病毒患儿的母乳中带毒率高,母乳感染HCMV可能是婴儿获得性巨细胞感染的主要途径。 展开更多

关键词 HCMV 母乳 荧光定量pcr法 感染途径

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乳腺癌患者外周血hMAM、CK19、CEA、SBEM mRNA表达与淋巴结微转移的关系 被引量：2

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作者 张琼 谭小军 何利珍 《中国医学工程》 2012年第6期8-9,共2页

目的探讨腋淋巴结阴性(ANN)乳腺癌患者外周血hMAM、CK19、CEA和SBEM mRNA的表达及与淋巴结微转移的关系。方法研究对象为62例ANN乳腺癌患者,免疫组化S-P法检测CK(AE1/AE3)在其淋巴结中的表达,以判定微转移;用荧光定量PCR技术检测外周血h... 目的探讨腋淋巴结阴性(ANN)乳腺癌患者外周血hMAM、CK19、CEA和SBEM mRNA的表达及与淋巴结微转移的关系。方法研究对象为62例ANN乳腺癌患者,免疫组化S-P法检测CK(AE1/AE3)在其淋巴结中的表达,以判定微转移;用荧光定量PCR技术检测外周血hMAM、CK19、CEA、SBEM mRNA的表达。结果 ANN组腋窝淋巴结微转移率为27.42%,有微转移的患者外周血hMAM、CK19、CEA和SBEM mRNA的阳性表达率分别为41.18%、29.41%、23.52%和35.29%,与对照组相比有显著差异。4种标记物联合检测比单项检测有更高的敏感度和准确性。结论外周血中的hMAM、CK19、CEA和SBEM mRNA联合检测可能为预测ANN乳腺癌患者淋巴道转移和微转移提供有用的观测指标。 展开更多

关键词 乳腺癌 HMAM CK19 CEA SBEM 荧光定量pcr 淋巴结微转移

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内皮素-3基因启动子甲基化及其表达在乳腺癌中的临床意义 被引量：2

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作者 洪晓绿 潘小平 徐沛演 《现代医院》 2015年第11期19-22,共4页

目的检测内皮素-3(EDN-3)基因启动子甲基化及其表达在乳腺癌组织中的变化,并分析其临床意义。方法采用甲基化特异PCR(MS-PCR)和实时定量PCR(RT-PCR)方法检测42例乳腺癌组织(实验组)及50例正常乳腺组织(对照组)EDN-3基因启动子甲基化发... 目的检测内皮素-3(EDN-3)基因启动子甲基化及其表达在乳腺癌组织中的变化,并分析其临床意义。方法采用甲基化特异PCR(MS-PCR)和实时定量PCR(RT-PCR)方法检测42例乳腺癌组织(实验组)及50例正常乳腺组织(对照组)EDN-3基因启动子甲基化发生率及其mRNA表达,比较以上两指标变化在乳腺癌各临床参数之间的统计学差异。结果实验组EDN-3启动子甲基化检出率为64.29%(27/42),对照组EDN-3启动子甲基化检出率为8.00%(4/50),差异有统计学意义(2=42.17,P<0.01),该检出率在患者不同年龄,不同肿瘤组织类型和大小,有否区域淋巴结转移及远处转移之间差异均无统计学意义(P>0.05)。实验组EDN-3 mRNA表达较对照组显著降低,差异有统计学意义(t=-8.21,P<0.01),但这种降低在上述不同临床参数之间差异亦无统计学意义(P>0.05)。结论 EDN-3基因异常甲基化与乳腺癌密切相关,它能影响其m NRA转录水平,对其进行检测能为乳腺癌的早期诊断和判断预后提供帮助。 展开更多

关键词 内皮素-3基因 乳腺癌 甲基化特异pcr

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