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g-C_(3)N_(4)锚定Cu(Ⅰ)高选择性催化CCl_(4)合成2,4,4,4-四氯丁腈 被引量:1
1
作者 肖自胜 李金玲 +2 位作者 陈伊睿 兰支利 尹笃林 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第6期3293-3300,共8页
以尿素和Cu(NO_(3))_(2)·3H_(2)O为前体,采用热缩合法制备了不同Cu负载量的氮化碳(g-C_(3)N_(4))基催化剂Cu/CNn(n=1、2、3),采用X射线衍射仪、傅里叶变换红外光谱、X射线光电子能谱、比表面积测试、扫描电子显微镜及透射电子显微... 以尿素和Cu(NO_(3))_(2)·3H_(2)O为前体,采用热缩合法制备了不同Cu负载量的氮化碳(g-C_(3)N_(4))基催化剂Cu/CNn(n=1、2、3),采用X射线衍射仪、傅里叶变换红外光谱、X射线光电子能谱、比表面积测试、扫描电子显微镜及透射电子显微镜对其结构和形貌进行了表征,比较了不同Cu负载量的Cu/CNn催化CCl_(4)与丙烯腈(AN)的原子转移自由基加成(ATRA)反应合成2,4,4,4-四氯丁腈(TBN)的催化性能。结果表明,Cu/CN1呈现优异的催化性能,以乙腈(MeCN)为溶剂,n(Cu/CN1)∶n(AN)=1∶1000,120℃反应12h,TBN的选择性可达96.5%,产率可达83.3%,Cu/CN作为多相催化剂,经过滤处理便可重复利用,使用7次其催化活性仍能稳定保持。基于相关的实验结果,提出了Cu/CN催化CCl_(4)和AN的ATRA反应的氧化-还原循环机理。实验结果揭示了Cu与g-C_(3)N_(4)载体的协同作用机制,为CCl_(4)深加工开发高效的催化体系提供了新的思路。 展开更多
关键词 2 4 4 4-四氯丁腈 氮化碳 Cu/CN催化剂 原子转移自由基加成
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“活性”/可控自由基聚合的研究进展 被引量:7
2
作者 郭清泉 林淑英 陈焕钦 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期446-449,共4页
对聚合物分子的组成和结构进行精密控制是当前聚合物研究的重要领域 ,“活性” 可控自由基聚合可以对自由基聚合进行控制 ,其综合了自由基聚合和离子聚合的优点。本文介绍了实现“活性” 可控自由基聚合的 5种途径 ,认为利用“活性”
关键词 可控自由基聚合 活性自由基聚合 研究进展 聚合物 可逆加成-裂解链转移 原子转移
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负载型原子转移自由基聚合配体的合成及应用 被引量:3
3
作者 唐龙祥 范保林 +2 位作者 屈龙 刘春华 王平华 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期882-886,共5页
用丙烯酸甲酯(MA)与负载到纳米二氧化硅有机/无机杂化粒子上的三乙烯四胺(TETA)进行Michael加成反应,合成了负载型原子转移自由基聚合(ATRP)配体。将其用于甲基丙烯酸甲酯(MMA)的ATRP,结果表明,动力学曲线表现为ln[c(M0)/c(Mt)](c(M0)... 用丙烯酸甲酯(MA)与负载到纳米二氧化硅有机/无机杂化粒子上的三乙烯四胺(TETA)进行Michael加成反应,合成了负载型原子转移自由基聚合(ATRP)配体。将其用于甲基丙烯酸甲酯(MMA)的ATRP,结果表明,动力学曲线表现为ln[c(M0)/c(Mt)](c(M0)为单体起始浓度,c(Mt)为反应时间t时单体浓度)与时间线性相关,分子量随转化率线性增加。可以通过离心轻易将催化体系从聚合物中分离出来,回收的催化体系可再次用于MMA的ATRP,且聚合反应仍具有可控/活性的特性,克服了传统ATRP中聚合后去除含过渡金属催化体系的困难。 展开更多
关键词 ATRP 负载型配体 纳米SIO2 MICHAEL加成 丙烯酸甲酯 甲基丙烯酸甲酯
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“活性”/可控自由基聚合制备含糖聚合物的研究进展 被引量:3
4
作者 杨光 范晓东 +2 位作者 田威 穆承广 程广文 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第6期182-185,190,共5页
含有糖单元的聚合物因其在药学和生物技术等领域的潜在应用价值吸引了科研工作者的广泛关注。文中介绍了原子转移自由基聚合(ATRP),氮氧稳定自由基聚合(NMP),可逆加成断裂链转移聚合(RAFT)等"活性"/可控自由基聚合在制备含糖... 含有糖单元的聚合物因其在药学和生物技术等领域的潜在应用价值吸引了科研工作者的广泛关注。文中介绍了原子转移自由基聚合(ATRP),氮氧稳定自由基聚合(NMP),可逆加成断裂链转移聚合(RAFT)等"活性"/可控自由基聚合在制备含糖聚合物中的应用进展,重点介绍了上述三种聚合方法对含糖聚合物分子量和结构的控制。 展开更多
关键词 “活性”/可控自由基聚合 含糖聚合物 原子转移自由基聚合 可逆加成断裂链转移聚合 氮氧稳定自由基聚合
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一种新型自由基聚合——“活性”/可控自由基聚合 被引量:6
5
作者 郭清泉 陈焕钦 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期56-59,63,共5页
自由基聚合是生产高分子量聚合物的重要方法 ,“活性”/可控自由基聚合综合了自由基聚合和离子聚合的优点 ,使自由基聚合具有可控性。本文对目前可以实现“活性”/可控自由基聚合的途径和各自机理进行介绍 ,指出应该重视对“活性”
关键词 自由基聚合 活性/可控自由基聚合 高分子量聚合物 可逆加成-裂解链转移 原子转移 引发转移终止剂
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纤维素可控接枝聚合技术的研究进展 被引量:11
6
作者 李德娟 傅英娟 秦梦华 《中国造纸》 CAS 北大核心 2013年第7期60-66,共7页
介绍了近年来纤维素及其衍生物接枝聚合技术的研究进展及应用,重点介绍了新型的活性-可控自由基接枝聚合技术,包括氮氧稳定自由基聚合(NMP)、原子转移自由基聚合(ATRP)和可逆加成-断裂链转移自由基聚合(RAFT),主要阐述了聚合机理、优缺... 介绍了近年来纤维素及其衍生物接枝聚合技术的研究进展及应用,重点介绍了新型的活性-可控自由基接枝聚合技术,包括氮氧稳定自由基聚合(NMP)、原子转移自由基聚合(ATRP)和可逆加成-断裂链转移自由基聚合(RAFT),主要阐述了聚合机理、优缺点和自在纤维素及其衍生物可控接枝聚合改性方面的应用。 展开更多
关键词 纤维素 活性-可控自由基接枝聚合技术 氮氧稳定自由基聚合 原子转移自由基聚合 可逆加成-断裂链转移自由基聚合
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“活性”/可控自由基聚合新进展 被引量:10
7
作者 曹健 张可达 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期19-26,共8页
概述了当前"活性" 可控自由基聚合(CPR)的三种主要方法,硝基氧调介聚合(NMP)、原子转移自由基聚合(ATRP)、可逆加成 断裂链转移聚合(RAFT),特别是近年来的进展情况。
关键词 “活性”/可控自由基聚合 氮氧自由基调介聚合 原子转移自由基聚合 可逆加成-断裂链转移聚合
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可控/活性聚合在无机粒子表面接枝研究进展 被引量:1
8
作者 唐龙祥 刘榛 +1 位作者 刘春华 王平华 《现代塑料加工应用》 CAS 北大核心 2008年第6期59-63,共5页
介绍了一些主要的可控/活性自由基聚合法,包括氮氧调解自由基聚合法(NMRP)、原子转移自由基聚合法(ATRP)、可逆加成断裂链转移聚合法(RAFT)在粒子表面接枝聚合形成无机纳米粒子/聚合物的壳核结构,达到了对粒子改性的目的。并提出了一些... 介绍了一些主要的可控/活性自由基聚合法,包括氮氧调解自由基聚合法(NMRP)、原子转移自由基聚合法(ATRP)、可逆加成断裂链转移聚合法(RAFT)在粒子表面接枝聚合形成无机纳米粒子/聚合物的壳核结构,达到了对粒子改性的目的。并提出了一些目前研究中存在的问题,对可控/活性聚合应用的发展进行了展望。 展开更多
关键词 无机纳米粒子 表面接枝 可控活性自由基聚合 氮氧调解自由基聚合 原子转移自由基聚合 可逆加成断裂链转移聚合
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RATRP/RAFT活性自由基聚合现象的考察 被引量:1
9
作者 王利平 陶续泉 葛祥才 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第6期32-34,38,共4页
以α-二硫代萘甲酸异丁腈酯(CPDN)为链转移剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,CuCl2.2H2O为催化剂,2,2’-联二吡啶(bpy)为配体,对反向原子转移自由基聚合(RATRP)和可逆加成-断裂链转移自由基聚合(RAFT)的混合聚合体系进行了研究,得到了一... 以α-二硫代萘甲酸异丁腈酯(CPDN)为链转移剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,CuCl2.2H2O为催化剂,2,2’-联二吡啶(bpy)为配体,对反向原子转移自由基聚合(RATRP)和可逆加成-断裂链转移自由基聚合(RAFT)的混合聚合体系进行了研究,得到了一系列末端带有双硫酯基团和-Cl的聚甲基丙烯酸甲酯均聚物。(1H-NMR)和(GPC)等测试结果表明,一锅法和两步法聚合体系均具有"活性"/可控聚合特征,其中两步法在反应初期分子量分布指数较一锅法宽,二者均存在短时间的诱导期。在混合聚合体系中,两种聚合机理共同起作用,使聚合体系具有"活性"聚合的特征。 展开更多
关键词 反向原子转移自由基聚合 可逆加成-断裂链转移自由基聚合 混合聚合体系
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氢氧化铝、硼酸、异丁基硼酸对苯乙烯原子转移自由基聚合的加速研究 被引量:3
10
作者 罗宇太 庄家明 +3 位作者 林旭荣 林睿 许锐 邹友思 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期63-66,共4页
以2-溴丙酸乙酯(EBP)为引发剂,溴化亚铜(CuBr)为催化剂,N,N,N′,N″,N″-五甲基二乙基三胺(PMDETA)为配体,选择了3种路易斯酸(LA),即氢氧化铝(AH)、硼酸(BA)、异丁基硼酸(MPBA)为加速剂,对苯乙烯(St)原子转移自由基聚合的加速进行了研究... 以2-溴丙酸乙酯(EBP)为引发剂,溴化亚铜(CuBr)为催化剂,N,N,N′,N″,N″-五甲基二乙基三胺(PMDETA)为配体,选择了3种路易斯酸(LA),即氢氧化铝(AH)、硼酸(BA)、异丁基硼酸(MPBA)为加速剂,对苯乙烯(St)原子转移自由基聚合的加速进行了研究.结果表明,在80℃下,氢氧化铝、硼酸、异丁基硼酸对苯乙烯原子转移自由基聚合均具有明显的加速效果,发现当[AH]/[EBP]=5、[BA]/[EBP]=4[、MPBA]/[EBP]=5时,加速效果最为明显,且对分子量的控制效果较好,特别是异丁基硼酸在设计分子量较大范围内仍具有明显的加速,且控制效果好. 展开更多
关键词 添加剂 路易斯酸 原子转移自由基聚合 苯乙烯 加速
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梯度共聚物的最新进展 被引量:2
11
作者 苏慧 魏霞 +1 位作者 张心亚 陈焕钦 《涂料工业》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期74-79,共6页
阐述了梯度共聚物的概念及梯度共聚物的研究意义,介绍了梯度共聚物分类及特点,以及与这些特点相对应的各种用途。重点综述了近年来各种梯度共聚物的制备方法如常规乳液聚合、原子转移自由基聚合(ATRP)、可逆加成-断裂链转移聚合(RAFP)... 阐述了梯度共聚物的概念及梯度共聚物的研究意义,介绍了梯度共聚物分类及特点,以及与这些特点相对应的各种用途。重点综述了近年来各种梯度共聚物的制备方法如常规乳液聚合、原子转移自由基聚合(ATRP)、可逆加成-断裂链转移聚合(RAFP)和氮氧调控自由基聚合(NMCRP)等,以及梯度共聚物的各种表征方法,如红外光谱(FT-IR)、核磁共振(NMR)、薄层色谱(TLC)以及X射线光电子能谱(XPS),并进一步分析了梯度共聚物的研究方向和研究重点。 展开更多
关键词 梯度共聚物 原子转移自由基聚合 可逆加成-断裂链转移聚合 梯度共聚物的表征
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可控活性自由基聚合制备端基官能化聚合物研究进展 被引量:1
12
作者 苗青 曲建波 +2 位作者 张斐斐 田荟琳 张海涛 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第11期101-108,共8页
端基官能化聚合物是指那些在聚合物末端或悬垂端含有活性官能团的聚合物。它们可发挥交联剂或扩链剂的作用,从而制备出不同结构特点的嵌段聚合物、接枝聚合物、星型、超支化或树状聚合物。文章主要对引发转移终止剂(Iniferter)法、原子... 端基官能化聚合物是指那些在聚合物末端或悬垂端含有活性官能团的聚合物。它们可发挥交联剂或扩链剂的作用,从而制备出不同结构特点的嵌段聚合物、接枝聚合物、星型、超支化或树状聚合物。文章主要对引发转移终止剂(Iniferter)法、原子转移自由基聚合(ATRP)、氮氧自由基调控聚合(NMRP)和可逆加成-断裂链转移自由基聚合(RAFT)等可控活性自由基聚合方法在制备端基官能化聚合物中的应用进行了介绍。最后对可控活性自由基聚合在功能性聚合物制备中的应用前景进行了展望。 展开更多
关键词 可控活性自由基聚合 端基官能化聚合物 引发转移终止剂法 原子转移自由基聚合 氮氧自由基活性聚合 可逆加成-断裂链转移自由基聚合
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基于活性自由基聚合的聚合物材料在纳米生物材料中的应用进展 被引量:1
13
作者 王重夕 邢金峰 邓联东 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期196-198,共3页
纳米材料一直在生物医学材料领域有着广泛的应用,而聚合物材料又是纳米材料中相当重要的一类。在合成聚合物纳米材料的诸多聚合方法中,活性自由基聚合以其能控制聚合物分子量及分布、分子设计能力强、可聚合单体种类多等特点脱颖而出,... 纳米材料一直在生物医学材料领域有着广泛的应用,而聚合物材料又是纳米材料中相当重要的一类。在合成聚合物纳米材料的诸多聚合方法中,活性自由基聚合以其能控制聚合物分子量及分布、分子设计能力强、可聚合单体种类多等特点脱颖而出,成为合成聚合物纳米材料的主要方法。着重介绍由活性聚合所得的聚合物材料在纳米生物材料中的应用进展。 展开更多
关键词 纳米材料 生物材料 活性聚合 原子转移自由聚合 可逆加成-断裂链转移聚合
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可控/活性自由基聚合在制备热塑性弹性体中的应用 被引量:1
14
作者 谭昊轩 赵磊 +4 位作者 王景红 朱琳 郑宇飞 雷良才 李海英 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期6-9,14,共5页
热塑性弹性体既具有热固性弹性体的高弹性,又具有可多次加热塑化的特点。这是由于大分子之间存在大量的物理交联导致的。热塑性弹性体的性能同大分子结构参数如不同组分之间的配比、侧链分子量、接枝密度等紧密相关。可控/活性自由基聚... 热塑性弹性体既具有热固性弹性体的高弹性,又具有可多次加热塑化的特点。这是由于大分子之间存在大量的物理交联导致的。热塑性弹性体的性能同大分子结构参数如不同组分之间的配比、侧链分子量、接枝密度等紧密相关。可控/活性自由基聚合技术具有合成方法简单、适用单体广等优点,可以用于设计合成复杂结构的热塑性弹性体,从而实现对热塑性弹性体性能的精确调控。该领域的研究受到大量关注,对近年来的研究结果进行了总结。 展开更多
关键词 热塑性弹性体 可控/活性自由基聚合 原子转移自由基聚合 可逆加成-断裂自由基聚合
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聚合物从表面接枝改性无机粒子的进展 被引量:4
15
作者 刘浩 聂晨晨 +1 位作者 谢贵明 陶绍程 《塑料》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期66-72,共7页
无机粒子作为填料填充高分子材料能够起到增韧、增强作用,提高材料的综合性能,但无机粒子与高分子基体极性差异大,容易发生团聚,影响材料性能。因此,需要对无机粒子进行表面改性,降低其表面极性。虽然小分子改性剂能够降低无机粒子表面... 无机粒子作为填料填充高分子材料能够起到增韧、增强作用,提高材料的综合性能,但无机粒子与高分子基体极性差异大,容易发生团聚,影响材料性能。因此,需要对无机粒子进行表面改性,降低其表面极性。虽然小分子改性剂能够降低无机粒子表面极性,解决其在高分子基体中的分散团聚问题,但是改性后粒子表面的有机链较短,与高分子基体的相互作用小,复合材料的综合性能提升效果不明显。聚合物从表面接枝(grafting from)改性无机粒子,得到长链聚合物接枝包覆的无机粒子,其与高分子基体分子链的缠绕更加紧密,界面相容性更好,可有效解决无机粒子在高分子基体中的分散性能较差和界面问题,显著提高了复合材料的综合性能。重点介绍了聚合物表面接枝改性无机粒子的研究,主要包括表面可聚合化合物的接枝聚合、粒子表面锚固引发剂引发接枝聚合、原子转移自由基聚合(ATRP)、可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT)等方法,并针对各方法存在的不足,提出了解决问题的思路。 展开更多
关键词 无机粒子 从表面接枝 聚合物 改性 原子转移自由基聚合 可逆加成-断裂链转移聚合
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以二硫键连接的两嵌段共聚物的制备新方法
16
作者 张丽鑫 王金涛 +1 位作者 杨永芳 赵汉英 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第1期161-166,共6页
报道了一种制备二硫键连接的两嵌段共聚物的新方法.以可逆加成-断裂链转移自由基聚合(RAFT)制备聚苯乙烯大分子链转移剂(PS-RAFT),经伯胺还原得到巯基封端的PS(PS-SH).PS-SH与原子转移自由基聚合(ATRP)引发剂2-溴-2-甲基丙酸-2-(2-吡啶... 报道了一种制备二硫键连接的两嵌段共聚物的新方法.以可逆加成-断裂链转移自由基聚合(RAFT)制备聚苯乙烯大分子链转移剂(PS-RAFT),经伯胺还原得到巯基封端的PS(PS-SH).PS-SH与原子转移自由基聚合(ATRP)引发剂2-溴-2-甲基丙酸-2-(2-吡啶基二硫)乙酯发生交换反应,得到含有二硫键的聚苯乙烯大分子ATRP引发剂(PS-S-S-Br).以PS-S-S-Br引发甲基丙烯酸-2-羟基乙酯(HEMA)的ATRP聚合反应,合成了由二硫键连接的两嵌段共聚物PS-S-S-PHEMA.将PS-S-S-PHEMA可在甲醇中自组装形成以PS为核,PHEMA为壳的球形聚合物胶束,为制备新型含二硫键聚合物提供了新的合成方法. 展开更多
关键词 二硫键 嵌段聚合物 自组装 可逆加成-断裂链转移自由基聚合 原子转移自由基聚合
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可见光诱导的烯炔和多氟烷基卤环化合成含氟异喹啉酮
17
作者 王硕文 刘缘 +3 位作者 徐振华 曾蓉 陈义 唐石 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期424-432,共9页
发展了一种可见光诱导的1,7-烯炔与全氟烷基卤串联原子转移自由基加成(ATRA)/环化合成含氟2,4-二氢异喹啉-2(1 H)-酮的反应。以多氟烷基碘或溴为自由基前体,面式-三(2-苯基吡啶)合铱(摩尔分数1%)为光敏剂,在5 W蓝光发光二极管(LED)照射... 发展了一种可见光诱导的1,7-烯炔与全氟烷基卤串联原子转移自由基加成(ATRA)/环化合成含氟2,4-二氢异喹啉-2(1 H)-酮的反应。以多氟烷基碘或溴为自由基前体,面式-三(2-苯基吡啶)合铱(摩尔分数1%)为光敏剂,在5 W蓝光发光二极管(LED)照射下,多种苯桥联1,7-烯炔顺利发生串联(ATRA)/环化反应,以中等到优秀(62%~84%)的产率合成了一系列多氟化异喹啉酮衍生物。此合成方法反应条件温和、清洁、高效且底物适用范围广,为具有潜在药用价值的多氟化2,4-二氢异喹啉-2(1 H)-酮的合成提供新的途径。 展开更多
关键词 可见光诱导 原子转移自由基加成 2 4-二氢异喹啉-2(1 H)-酮 多氟烷基化 烯炔
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ATRP/RAFT技术合成刷型多元共聚物
18
作者 赵磊 谭昊轩 +4 位作者 朱琳 郑宇飞 王景红 李海英 雷良才 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期23-26,共4页
以十二烷基三硫代碳酸酯(DDMAT)为链转移剂,通过可逆加成-断裂转移自由基聚合(RAFT)技术制备了分子量分布较窄(多分散性指数 PDI 为1.54)的二嵌段共聚物聚对氯甲基苯乙烯(PVBC-b-PS),再以PVBC结构中的苄基氯为引发点,借助原子转移自由... 以十二烷基三硫代碳酸酯(DDMAT)为链转移剂,通过可逆加成-断裂转移自由基聚合(RAFT)技术制备了分子量分布较窄(多分散性指数 PDI 为1.54)的二嵌段共聚物聚对氯甲基苯乙烯(PVBC-b-PS),再以PVBC结构中的苄基氯为引发点,借助原子转移自由基聚合(ATRP)方法在大分子主链上接枝甲基丙烯酸甲酯(MMA),得到刷型三元共聚物PVBC-b-PS-g-PMMA( PDI =3.38,分子量43 000,VBC重复单元接枝率为12.2%)。 展开更多
关键词 刷型多元共聚物 原子转移自由基聚合 可逆加成-断裂转移自由基聚合 对氯甲基苯乙烯
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新型聚合物刷PVBC-co-PS-g-PBMA的制备及表征
19
作者 赵磊 谭昊轩 +4 位作者 王景红 朱琳 郑宇飞 李海英 雷良才 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期20-23,共4页
以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,十二烷基三硫代碳酸酯(DDMAT)为小分子链转移剂,将对氯甲基苯乙烯(VBC)、苯乙烯(St)进行可逆加成断裂链转移自由基(RAFT)无规共聚,合成两种单体物质的量比分别为1∶3和3∶1的二元无规共聚物聚对氯甲基苯乙... 以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,十二烷基三硫代碳酸酯(DDMAT)为小分子链转移剂,将对氯甲基苯乙烯(VBC)、苯乙烯(St)进行可逆加成断裂链转移自由基(RAFT)无规共聚,合成两种单体物质的量比分别为1∶3和3∶1的二元无规共聚物聚对氯甲基苯乙烯-co-聚苯乙烯(PVBC-co-PS)。随后以氯化亚铜(CuCl)/2,2′-联吡啶(bpy)(物质的量比=1∶2.5)为催化体系,采用ATRP法将甲基丙烯酸丁酯(BMA)接枝到PVBC-co-PS上,通过凝胶渗透色谱仪(GPC)、核磁共振波谱仪( 1 H NMR)、傅里叶红外光谱仪(FTIR)、差示扫描量热仪(DSC)对聚合物进行了表征。结果表明,采用RAFT与ATRP联用技术成功制备两种具有不同接枝率的刷型共聚物聚对氯甲基苯乙烯-co-聚苯乙烯-g-聚甲基丙烯酸丁酯(PVBC-co-PS-g-PBMA)。 展开更多
关键词 刷型多元共聚物 原子转移自由基聚合 可逆加成-断裂自由基聚合 对氯甲基苯乙烯
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基于可控/活性自由基聚合的聚合物刷制备研究进展
20
作者 赵磊 谭昊轩 +4 位作者 郑宇飞 朱琳 王景红 李海英 雷良才 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期147-150,共4页
简要叙述了聚合物刷的结构与特性,重点介绍了近年来通过原子转移自由基聚合(ATRP)、可逆加成断裂链转移聚合(RAFT)、氮氧稳定自由基聚合(NMRP)、开环聚合(ROP)及多种活性自由基聚合联用技术制备聚合物刷的方法及其在医疗等领域的应用进... 简要叙述了聚合物刷的结构与特性,重点介绍了近年来通过原子转移自由基聚合(ATRP)、可逆加成断裂链转移聚合(RAFT)、氮氧稳定自由基聚合(NMRP)、开环聚合(ROP)及多种活性自由基聚合联用技术制备聚合物刷的方法及其在医疗等领域的应用进展情况,概述了这几种制备方法的原理和特点,最后对聚合物刷的未来发展方向进行了展望。 展开更多
关键词 聚合物刷 可控/活性自由基聚合 原子转移自由基聚合 可逆加成断裂链转移自由基聚合 氮氧稳-定自由基聚合 开环聚合
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